"Ophthalmoferon" akių lašai: apžvalgos, indikacijos, naudojimo instrukcijos, kompozicija, analogai

Vasarą ir rudenį daugelis susiduria su alerginių reakcijų fenomenu, kurie pasireiškia akių paraudimu ir niežėjimu. Ligos, tokios kaip peršalimas ir gripas, taip pat gali neigiamai paveikti regos organų būklę. Kaip gydyti šias patologijas? Laimei, šiandien yra daug vaistų, kurie gali palengvinti nemalonius simptomus. Vienas iš jų - lašai - aptariamas straipsnyje.

"Oftalmoferono" lašai: sudėtis ir bendrosios savybės

loading...

Šis vaistas skirtas pašalinti akių ligų požymius, kuriuos sukelia mikroorganizmai ar alerginės reakcijos. Įrankis suteikia visapusišką efektą. Taip yra dėl jo sudėties. Vaistą sudaro šie komponentai:

1. Interferonas (kovoja su patogenais, padidina organizmo atsparumą).

2. Dimedrolas (pašalina alerginių reakcijų simptomus, veikia kaip analgetikas).

3. Boro rūgštis (turi dezinfekuojantį poveikį, naikina bakterijas ir virusus).

Regeneraciniai komponentai taip pat yra įtraukti į Ophthalmoferon lašus.

Atsiliepimai apie vaistą rodo, kad priemonė turi drėkinimo efektą. Jis minkština akies lukštą, ant jo susidaro apsauginė danga.

Kada vaistas rekomenduojamas?

loading...

Ši priemonė turėtų būti naudojama esant tokioms patologijoms:

1. Akių jungiamojo membranos uždegiminės ligos, kurias sukelia mikroorganizmai (pavyzdžiui, herpesas ar virusinė infekcija).

2. Įvairių tipų ūminė ragenos patologija.

3. Raugelės spazmai.

4. Alerginės reakcijos.

5. Akies gleivinės sausumas.

6. Šienligės (kartu su paraudimu, niežuliu ir akių vokų patine).

"Oftalmoferono" lašai gydytojų apžvalgose nusipelno daugiausia teigiamo įvertinimo. Jie dažnai naudojami pooperaciniame laikotarpyje. Drebučiai suteikia gerą regeneruojantį poveikį po ragenos operacijos.

Kaip gydyti Ophthalmoferon

loading...

Akių lašų vartojimo instrukcijos atitinka šias rekomendacijas:

1. Ūminėms infekcinėms ligoms, kartu su regos organų uždegimu, nuo vieno iki dviejų lašų vaisto reikia lašėti nuo šešių iki aštuonių kartų per dieną.

Sumažinus simptomus, galite pereiti prie mažesnės dozės (2-3 kartus per dieną). Kai ligos požymiai išnyks visiškai, gydymą reikės nutraukti.

2. Kai akių lašų gleivinės sausumas yra naudojamas kasdien. Tokiu atveju turite juos taikyti du kartus per dieną. Rekomenduojama dozė yra du lašai vienai dozei. Gydymo kursas turi tęstis mažiausiai dvidešimt penkias dienas, kol bus visiškai pašalintas patologinis reiškinys.

3. Po akių operacijos, norint užkirsti kelią infekcijų vystymuisi, reikia naudoti agentą. Esant tokiai situacijai, reikia vartoti akių lašus Ophthalmoferon dešimt dienų.

Naudojimo instrukcijose sakoma, kad jums reikia taikyti vaistą du kartus per dieną. Rekomenduojama dozė yra du lašai vienu metu. Nepaisant to, kad priemonę galima įsigyti vaistinėje be recepto, gydymas turėtų būti atliekamas prižiūrint specialistui. Tik gydytojas gali tinkamai įvertinti paciento būklę ir pateikti reikiamas gydymo rekomendacijas.

Vaistų analogai

loading...

Užsiima lašų gamyba "Oftalmoferon" gamintojas "Firn M". Tai Maskvos įmonė, gaminanti daugybę kitų vaistų. Yra keletas vaistų, kurių poveikis panašus į akių lašus Ophthalmoferon. Analogai apie narkotikus, kuriuos gamina kitos kompanijos. Šie narkotikai apima:

3. "Eberon alpha P".

"Ophthalmoferon": vartoti nėštumo metu ir vaikystėje

loading...

Šį vaistą gali naudoti visi, nepriklausomai nuo amžiaus. Pediatrai dažnai skiria "Ophthalmoferon" lašus nedideliems pacientams. Atsiliepimai gydytojų rodo, kad vaistas yra saugus net kūdikiams. Tačiau vaisingo ir maitinančio krūtimi metu nerekomenduojama vartoti vaisto, kadangi nėra tikslių duomenų apie lašų poveikį moters ir kūdikio būsenai. Nors kai kurie gydytojai vis dar skiria nėščią "Ophthalmoferon" tais atvejais, kai itin svarbu gydyti būsimą motiną.

Papildoma informacija

loading...

Naudodami šį įrankį turite laikytis šių taisyklių:

1. Laikykite atvirą butelį lašais ne ilgiau kaip trisdešimt dienų.

2. Laikykite vaistą tamsioje vietoje, esant 2-8 laipsnių temperatūrai.

3. Jei asmuo nešioja kontaktinio regėjimo korekcijos produktus, juos reikia dėvėti praėjus penkiolikai minučių po lašelių.

4. Rekomenduojama vartoti "Ophthalmoferon" lašus pagal indikacijas, patariama pasikonsultuoti su gydytoju iš anksto.

Įrankis yra sudėtingas veiksmas ir skirtas spręsti daugelį problemų, susijusių su regos organų ligomis.

Pasak gydytojų, daugelis vaistų gali būti vartojami kartu su šiuo vaistu. Kitos priemonės, skirtos uždegimui šalinti, kovai su bakterine infekcija ir regeneruojančiu poveikiu sustiprina Ophthalmoferon poveikį. Vaistą galima įsigyti vaistinėje. Vidutinė kaina Rusijoje svyruoja nuo dviejų šimtų penkiasdešimt tris šimtus rublių.

Narkotikų nauda

loading...

Apie priemonę "Ophthalmoferon" gydytojų ir pacientų apžvalgos daugiausia teigiamos. Daugelis sako apie didelio efektyvumo ir greitą vaisto veikimą. Tai padeda susidoroti su uždegimu, akių paraudimu, pašalina gleivinę išsiskyrimą, sumažina sausumą, niežėjimą ir skausmą. Daugelis žmonių vartoja vaistą, kai susiduria su virusinėmis ligomis (pvz., Peršalimu ir gripu), kurie neigiamai veikia akių būklę. Kai kuriems žmonėms tai yra tikras išgelbėjimas, kai atsiranda sezoninių alerginių reakcijų požymiai. Be to, vaistas atpalaiduoja akių nuovargį.

Dėl sudėtingos kompozicijos ir veikimo šis vaistas yra populiarus ir nusipelno didžiulio pagyrimo. Be to, pacientai mano, kad lengvai lašinti, nes jie yra patogioje pakuotėje. Pediatrai, kurie vaikams skiria "Ophthalmoferon", taip pat daugelis tėvų, sako, kad vaistas yra saugus, nesukelia šalutinių poveikių, ir vienintelė kontraindikacija, kad jis vartojamas, yra sudėtinė netolerancija. Laimei, šis reiškinys yra labai retas.

Trūkumai

loading...

Kai kurie kalba apie narkotikus neigiamai. Gydant lašais gali atsirasti tokių nemalonių pojūčių kaip niežėjimas ir deginimas. Yra žmonių, kurie mano, kad priemonė nėra pakankamai efektyvi. Jo poveikis pastebimas tik kartu su kitais vaistais. Šiai nuomonei pritaria ir kai kurie oftalmologai. Jie mano, kad medžiagų, kurios sudaro vaistą, veiksmingumas nebuvo įrodytas. "Oftalmoferonas", jų nuomone, yra tik reklamuojamos priemonės, todėl gaunamos didelės pajamos iš to gaminančios bendrovės pardavimų.

Be to, kai kuriems pacientams, jei manote, kad peržiūros, vaistas sukėlė šveitimą ir niežėjimą. Gydytojai mano, kad neigiamos kūno reakcijos į įrankio naudojimą (ypač vaikams) atsiranda dėl netinkamo naudojimo ar per ilgo gydymo. Todėl prieš vartodami vaistą turėtumėte pasitarti su specialistu. Tik gydytojas gali nurodyti tinkamą dozę ir nustatyti reikiamą gydymo trukmę. Tai padės išvengti galimų komplikacijų. Be to, pacientai nepatenkinti didelėmis Ophthalmoferon lašų kainomis. Analogai yra pigesni ir turi panašų poveikį, o kai kurie padeda dar daugiau. "Ophthalmoferon" ne visada veiksminga sausų akių membranoms, kurios atsiranda dėvjus kontaktinius lęšius.

Be to, norint pasiekti rezultatą, rekomenduojama šią priemonę naudoti kelis kartus per dieną. Daugelis mano, kad šis gydymas yra nepatogus. Tai paaiškina faktą, kad kai kurie pacientai pasirenka kitas priemones.

Alfaferonas

loading...

bychenk / hcv.html; www.gabr.org/article/article10.htm;
www.gabr.org/n5/n99.htm; Pacientams rekomenduojama maitinimas 5 kartus. Maistas turi būti reguliarus, 4-5 kartus per dieną. Maistą dažniau vartokite mažose dozėse, paskutinis maistas ne vėliau kaip prieš 2 valandas prieš miegą. Negalima naudoti prieskonių, rūkytos mėsos, aštrių patiekalų, ridikėlių, ridikėlių, svogūnų, česnakų, krienų, šaltų patiekalų (ledų, šaltų gėrimų), riebi mėsos (žąsų, ančių, ėriukų, kiaulienos) ir žuvų, kiaulinių taukų, riebalų, keptas maistas. Leidžiama: vegetariškos sriubos arba "antroji" sultinys (daržovių, grūdų, vaisių, pieno), vegetariška sriuba; liesa mėsa (jautiena, vištiena, kalakutiena, triušis) ir žuvis virta, kepama; nenugriebtas varškė (ne mažiau kaip 150 ir 200 g kasdien) arba jo produktai (sūrio pyragaičiai, tinginiai koldūnai, pudingai, troškiniai); kiaušiniai baltyminių omletų pavidalu ir gerai toleruojami, gali būti 1 kiaušinis 2 kartus per savaitę (minkšta virta); pienas (ne šaltas, ne riebalai), kefyras; Sviestas ir augalinis aliejus 25 - 30 g / parai (saulėgrąža, alyvuogių), grietinė, patiekiamaisiais patiekalais (1 šaukštelis); nekaršti sūriai; pakankamai daug daržovių - virtos (morkos, kopūstai, arbūzas ir tt salotų ir šoninių patiekalų pavidalu); kai kurie daržovės imami neapdoroti, be ankštinių daržovių, špinatai, rūgštynės, pomidorai nerodomi; natūralios formos vaisiai ir uogos: obuoliai, vynuogės, slyvos, braškės ir kt., taip pat kompotai, želė, želė - pudingai ir tt; žalių daržovių, vaisių ir uogų sultys; nerodomos rūgštinės vaisių veislės, spanguolės, liesos vaisių ir uogų, egzotinių vaisių; duona juoda ir balta - vakariniai pyragaičiai, džiovinti; Išskyrus sausainius, kepinius, pyragus, pyragaičius, kepinius, gėrimus yra silpna arbata, arbata su pienu, vaisių ir daržovių sultys, šunų kačių nužudymas, kvietinių sėlenų šėrimas, alkoholis, stiprios kavos ir kakavos draudimas, cukrus, šokoladas nenurodytas; dėl padidėjusio vitaminų, ypač lėtinio hepatito, poreikio yra vitaminų A (morkos, rožinės šlaunys, abrikosai), vitamino B (kviečių sėlenos, skirtos nuovirų ir indų, grikių, mielių, pieno rūgšties produktų, mėsos, žuvies), vitamino C (vaisiai, daržovės, uogos, sultys).


Pirmiau pateikta informacija skirta medicinos ir farmacijos specialistams, neturėtų būti naudojama gydymui ir negali būti laikoma oficialia. Pati tikslesnė informacija apie preparatą pateikta gamintojo nurodytose pakuotės instrukcijose. Jokia šio ar bet kurio kito mūsų svetainės puslapio informacija negali būti naudojama kaip asmeninio kreipimosi į specialistą pakaitalas.
Atkreipkite dėmesį į nurodytas informacijos įvedimo datas, informacija gali būti pasenusi.

Oftalmoferonas

loading...

Aprašymas nuo 2016 m. Rugpjūčio 16 d

  • Lotyniškas pavadinimas: Oftalmoferonas
  • ATC kodas: S01AD05
  • Aktyvus ingredientas: žmogaus rekombinantinis interferonas alfa-2b + difenhidraminas (interferonas alfa-2b žmogaus rekombinantinis + difenhidraminas)
  • Gamintojas: Firn M (Rusija)

Kompozicija

loading...

1 ml akių lašų Ophthalmoferon yra iš 10 000 TV rekombinantinio interferono α-2b žmogaus, taip pat papildomas veikliosios medžiagos - 1 mg difenhidramino hidrochlorido (dimedrolio).

Pagalbiniai yra: 3,1 mg boro rūgšties, 0,4 mg dinatrio edetato, 2,2 mg natrio chlorido, 7 mg natrio acetato, 3 mg hipromeliozės, 5 mg povidono 8000, 50 mg makrogolio 4000 ir apie 1 ml išgryninto vandens.

Atleiskite formą

loading...

"Ophthalmoferon" akių lašai parduodami lašintuvų buteliukuose arba buteliuose, kurių dėžutė yra 5 ml ar 10 ml. Buteliuose yra skaidrus, bespalvis arba šiek tiek gelsvos spalvos tirpalas, užplombuoti kartono pakuotėje.

Farmakologinis poveikis

loading...

Akių lašai Ophthalmoferon turi antivirusinį aktyvumą, imunomoduliacinį, priešuždegiminį, antialerginį, vietinį anestezijos ir regeneruojantį poveikį.

Farmakodinamika ir farmakokinetika

loading...

Oftalmoferonas yra derinys, turintis antivirusinę imunomoduliuojančią antiproliferacinę medžiagą - žmogaus rekombinantinį interferoną α-2b, kuris papildytas aktyviu antihistamino agentu difenhidraminu.

Difenhidraminas veikia blokuojant H1-histamino tipo receptorius, kurie turi antiallerginį poveikį, mažina patinimą ir niežėjimą konjunktyvo srityje žmonėms.

Farmakokinetinės savybės

Jei laikydamiesi instrukcijų ir vietoje vartojate akių lašus, tada sisteminė absorbcija nepasireiškia - vaisto veikliosios medžiagos koncentracija kraujyje yra gerokai mažesnė nei standartinė aptikimo riba (pvz., Interferonas α-2b - apie 1-2 TV 1 ml), kuris nėra leidžia jums nustatyti kliniškai reikšmingas reakcijas.

Naudojimo indikacijos

loading...
  • įvairių tipų konjunktyvitas, įskaitant adenovirusinį, hemoraginį (enterovirusinį), herpezinį;
  • keratitas - adenovirusinis, herpetinis (bulvių, vezikulų, taškas arba medis);
  • herpeso keratitas su stroma, kuris gali būti kartu su ragenos opalige;
  • keratokonjunktyvitas adenovirusas arba herpesas;
  • Herpetinis uvelitas arba keratouveveitas (galimi išopėjimai);
  • su sausu keratokonjunktyvito (sausojo akies sindromu);
  • profilaktinis agentas ligos persodinimui, siekiant užkirsti kelią herpetinio keratito pasikartojimui po keratoplastikos;
  • komplikacijų po eksimerio lazerio refrakcijos chirurgijos operacija prieš rageną prevencija ar gydymas.

Kontraindikacijos

loading...

Paciento individualus netoleravimas narkotiko komponentams.

Šalutinis poveikis

loading...

Nebuvo pažymėta.

Akių lašai Ophthalmoferon, naudojimo instrukcijos (metodas ir dozavimas)

loading...

Šis vaistas vartojamas kartu sušvirkštus tol, kol išnyksta įvairių simptomų akies pažeidimai ar profilaktika:

Su virusinėmis ligomis

Suaugusiesiems ir vaikams, kuriems yra ūminė stadija, 1-2 dozės skiriamos 6-8 kartus per dieną. Pasireiškus teigiamai dinamikai ir uždegiminio proceso reljefui, instilaciją galima sumažinti iki 2-3 kartų.

Su sausu keratokonjunktyvito (sausojo akies sindromu)

Rekomenduojama kasdien vartoti - 1-2 lašus du kartus per dieną 25-30 dienų.

Ophthalmoferon profilaktikos tikslais vartojimo instrukcijos

  • Komplikacijos po eksimerio lazerio refrakcijos chirurgijos intervencijos į akies rageną: lašai turi būti vartojami kasdien nuo pirmosios operacijos dienos pagal šią schemą: 1-2 lašus. 2 kartus per dieną, kursas - mažiausiai 10 dienų.
  • Kepenų liga arba herpeso keratito pasikartojimo prevencija, atsiradusi po keratoplastijos: vaistą reikia vartoti kasdien pagal tokį grafiką: 1-2 kapsulės. operuojamoje akyse 3-4 kartus per dieną, kursas - mažiausiai 14 dienų, pradedant nuo pirmos dienos po operacijos.

Dėmesio! Naudojant kontaktinius lęšius, lašus galima naudoti tik pašalinus lęšius, juos galima dėvėti tik praėjus 15-20 minučių po injekcijos procedūros.

Perdozavimas

loading...

Anksčiau nebuvo pranešta apie perdozavimo atvejus.

Sąveika

loading...

Nustatyta, kad Ophthalmoferon yra suderinamas ir gali būti vartojamas kartu su vaistiniais preparatais, turinčiais priešuždegiminių, antibakterinių, kortikosteroidų, reparatyvių efektų ir kitų oftalmologinių preparatų, įskaitant vaistus, skirtus pakeičiamoje ašaroje.

Pardavimo sąlygos

Šiuos akių lašus galite įsigyti be recepto valstybinėje vaistinėje.

Laikymo sąlygos

Apsaugotas nuo šviesios, vėsios vietos (2-8 ° C), vaikams nepasiekiamoje vietoje.

Tinkamumo laikas

Darant prielaidą, kad pakuotės produkto vientisumas gali būti laikomas iki 2 metų, atidarius buteliuką - iki 30 dienų.

Vaikams

Pagrindinis Ophthalmoferon vartojimo vaikams instrukcijos klausimas - nuo kokio amžiaus galite jį palaidoti ir kaip dažnai? Gydytojai teigia, kad vaisto vartojimo amžiaus riba nėra, nes, vartojant vietinį junginį, aktyviųjų junginių koncentracija kraujyje yra tokia maža, kad jie nesukelia nepageidaujamų šalutinių reakcijų.

Naujagimis

Kadangi Oftalmoferonas sudėtyje yra interferono ir veikia imunomoduliatorių bei antivirusinių, jis yra labiau tinkamas naujagimiams. Be to, jis veikia priešnavikinį ir atkuria pažeistus akių audinius, sustabdydamas uždegiminį procesą.

Naujagimių atveju vaistas draudžiamas, tačiau prieš vartojimą motina turėtų kreiptis į akių gydytoją, kuris, priklausomai nuo vaiko amžiaus ir ligos eigos, nustatys dozę ir gydymo režimą atskirai.

Oftalmoferonas nėštumo ir žindymo laikotarpiu

Nėštumo metu Ophthalmoferon terapija atliekama tik išsamiai tiriant reakciją į motiną ir vaisius, ligos būklę ir modelį siaurus specialistus bei gydantįjį gydytoją. Jis nustatomas esant tariamai didesniam teigiamam poveikiui nei galimos komplikacijų rizikos būsimajam vaisiui ir naujagimiui.

Opthalmoferon Analogs

Žinomi analogų akių lašai, kurie taip pat turi antivirusinį ar imunostimuliacinį poveikį:

"Opthalmoferon" atsiliepimai

Iki šiol akių lašai Ophthalmoferon yra gana populiarus ir paklausūs, apžvalgos ir diskusijos, kurias galima rasti įvairiuose interneto šaltiniuose ir forumuose. Dažniausiai pastabos yra teigiamos, nes jos gali būti naudojamos tiek vaikams, tiek vyresnio amžiaus pacientams, sergantiems akių problemomis, - įvairiomis konjunktyvito etiologijomis, "sausa" akimis, taip pat profilaktikai.

Motinos pagirti Ophthalmoferon, pažymėdamas jo vartojimo saugumą, prieinamumą, niežėjimą ir alergijas.

Kaina Ophthalmoferon kur nusipirkti

Daugelis pacientų, pavyzdžiui, lengva naudoti ir nebrangūs akių lašai Ophthalmoferon, kurių kaina neviršija 350 rublių. 10 ml. Mažesnio tūrio akims lašų kaina - 5 ml, paprastai yra iki 200 rublių.

Alfaferonas

Alfaferonas yra citokinas.

Veiklioji medžiaga yra Interferonas Alfa.

ATC grupė L.03.A.B.01.

Naudokite šį vaistą atsargiai:

  • nėštumo metu
  • žindymo laikotarpiu
  • dėl kepenų ligų
  • inkstų liga

Receptas.

Alfaferono vaistų kaina, atsiliepimai ir prieinamumas

Alfaferon naudojimo instrukcijos

Grupė

Alfaferono kompozicija

Veiklioji medžiaga:

  • interferono alfa leukocitų žmogus 3 milijonai TV.

Gamintojai

Alfa Wassermann S.p.A. (Italija)

Farmakologinis poveikis

Susijęs su specifiniais receptoriumi neuždegiminių ląstelių paviršiuje, alfa interferonas padidina jų atsparumą virusų įsiskverbimui, skatina formuoti specifinius fermentus, tokius kaip:

  • oligoadenilato sintetazę, kuri, savo ruožtu, aktyvuoja endoribonukleazę, kuri naikina virusinę RNR ir taip užkerta kelią jo replikacijai;
  • baltymo kinazė, fosforiluojantis baltymas elF-2 (eukariotinis vertimo iniciacijos faktorius), o elF-2, sudarant neaktyvų kompleksą su faktoriumi elF2B, pažeidžia inkstų ląstelių baltymų sintezę;
  • baltymo kinazės aktyvacija sukelia kito ląstelinio fermento RNazės indukciją, kuri naikina RNR, blokuoja intracellular baltymų sintezę ir sukelia mirtį viruso ir virusu užkrėstų šeimos ląstelių.

Interferonai sukelia baltymų susidarymą, paprastai vadinamą interferonu stimuliuotu genų, kurie yra susiję su virusų sunaikinimu ir užkertamas kelias virusų dauginimui, aktyvuojant p53 baltymą.

P53 baltymas sunaikina virusu užkrėstas ląsteles per apoptozės mechanizmą.

Interferonai aktyvina pagrindinio histocompatibility komplekso GCGS I ir GCGS II ir imunoproteazomo molekules.

Padidėjęs MHC I ir MHC II geno ekspresija pagerina virusinių peptidų pateikimą atitinkamai citotoksinėms T ląstelėms ir T helperio ląstelėms; T-padėjėjai gamina citokinus, kurie koordinuoja imuninės sistemos ląstelių sąveiką.

Imunoproteazomas palengvina virusinių infekuotų ląstelių pripažinimą ir sunaikinimą T-ląstelėmis.

Taigi alfa interferonas turi tiesioginį poveikį ne virusams, bet ląstelėms, kurios dar neužkrėstos virusu, ir sukelia keletą jų pakeitimų, kurie užtikrina ląstelės sugebėjimą atsispirti virusui.

Alprofero antiproliferacinis poveikis įgyjamas aktyvinant p53 baltymą.

Imunomoduliacinis Alferono poveikis yra išreiškiamas tiesiogine makrofagų ir NK ląstelių (natūralių žudikių ląstelių) aktyvumo stimuliacija ir vyksta taip:

  • makrofagai dalyvauja antigeno pateikimo imunokompetente ląstelėje,
  • ir NK ląstelės yra susijusios su organizmo imuniniu atsaku į naviko ląsteles.

Su intraveniniu (iv) vartojimu labai greitai susidaro alfa interferono koncentracija kraujyje ir per 24 valandas sumažėja žemiau minimalios aptikimo vertės (mažiau nei 0,01%).

Vartojant į raumenis (IM) ir po oda (SC), vaisto koncentracija kraujyje išlieka ilgiau.

Įvedus i / m, vaisto injekcijos vietoje absorbuojama beveik visiškai.

Maksimali koncentracija plazmoje nustatoma po 1-6 valandų, stabili koncentracija palaikoma 6-12 valandų, po to mažėja iki visiško vaisto išnykimo po 18-36 valandų.

Kai s / c skiriama, vaistas lėtai absorbuojamas per limfinius kraujagysles.

Alfa interferonas nedideliais kiekiais pateko į kraujo ir smegenų barjerą ir jo koncentracija kraujyje yra mažesnė negu vartojama vaisto dozė.

Cirkuliuojantis alfa interferonas filtruojamas per inksto glomerulus, po to reabsorbuojamas proksimalinėse inkstų kanalėlėse, proteolitinis skaidymas lizosomų fermentais iki amino rūgščių.

Nepakankamai nesikeičia inferono alfa kiekis ir skilimo produktai (peptidai) išsiskiria su šlapimu.

Pusinės eliminacijos laikas yra apie 6 valandas.

Pacientams, kuriems yra normalus kepenų ir inkstų funkcijos sutrikimas, nėra didelės vaisto kaupimosi, net jei jis vartojamas ilgą laiką.

Alfaferono šalutinis poveikis

Gripo panašūs simptomai:

Iš virškinimo trakto ir kepenų:

  • sumažėjęs apetitas
  • pykinimas
  • vemti
  • viduriavimas, viduriavimas
  • kepenų disfunkcija,
  • pilvo skausmas.

Iš kraujo ir kraują formuojančių organų pusės:

  • Anemi
  • trumpalaikis leukopenis
  • trombocitopenija
  • granulocitopenija
  • eozinofilija.

Kadangi širdies ir kraujagyslių sistema:

  • kraujo spaudimo sumažėjimas ar padidėjimas (BP,
  • aritmija (ypač sergantiems širdies ligomis).

Iš centrinės nervų sistemos (CNS) šono:

  • svaigsta galva
  • mieguistumas
  • Ataxi
  • sumišimas
  • depresija
  • ūminis psichologas
  • dirglumas
  • pokyčiai EEG.

Iš regėjimo organo:

  • regos nervo nipelio patinimas
  • regos sutrikimas.

Iš odos ir poodinių riebalų sistemos:

  • eritema ir odos bėrimas,
  • eksfoliacinis dermatitas,
  • šūdas
  • sausa oda
  • retais atvejais - alopecija.

Kita:

  • skydliaukės disfunkcija (padidėjimas ar sumažėjimas,
  • odos reakcijos vaisto injekcijos vietoje,
  • hipofunkcija hipofizio liauka,
  • svorio kritimas.

Klinikinių tyrimų metu pacientams, vartojantiems deriniu su ribavirinu ir stebėjo nuovargis, kosulys, gerklės skausmas, galvos skausmas, karščiavimas, šaltkrėtis, dusulys, nuovargis, raumenų skausmas, sąnarių, dirglumas, nemiga, depresija, haliucinacijos, eritema, odos niežulys, sausa oda, pilvo skausmas, pykinimas, dispepsija, hiperurikemija, poliurijos, anemija, hemolitinės anemijos, skydliaukės disfunkcija (padidėjęs arba sumažėjęs), grybelinės odos pažeidimai.

Naudojimo indikacijos

Neoplastiniai procesai:

  • plaukuotųjų ląstelių leukemija (tricholeukeemia,
  • daugybinė mieloma
  • ne Hodžkino limfoma,
  • grybas myco
  • lėtinis myeloleuke
  • Kaposi sarkoma pacientams, sergantiems įgimtu imunodeficito sindromu (AIDS,
  • be oportunistinių infekcijų,
  • inkstų vėžys
  • piktybinė melanoma.

Lėtinis aktyvaus hepatito B viruso replikacijos žymenys, tokie kaip HBV-DNR, virusinės DNR polimerazė ar HBeAg.

Lėtinis hepatitas C pacientams, turintiems didelį "kepenų" fermentų aktyvumą, bet be kepenų nepakankamumo.

Kontraindikacijos Alphaferon

Padidėjęs jautrumas alfa interferonui ar bet kuriai kitai vaisto sudedamajai daliai; sunkios širdies ir kraujagyslių sistemos ligos (aritmija, širdies ir kraujagyslių sistemos nepakankamumas); sunkus kepenų ir (arba) inkstų funkcijos sutrikimas; lėtinis hepatitas, komplikuotas kepenų cirozės ir kepenų nepakankamumo simptomų; Lėtinis hepatitas pacientams arba neseniai buvo gydomi imunosupresantais (su valstybėje po neseniai panaikinimo trumpalaikio gydymo kortikosteroidais išimtis); autoimuninis hepatitas; centrinės nervų sistemos epilepsija ir (arba) disfunkcija arba sunkūs psichiniai sutrikimai (įskaitant istoriją); skydliaukės ligos, nekontroliuojamos standartine terapija.

Dozavimas ir vartojimas

Dozavimo režimas nustatomas atsižvelgiant į ligos formą ir pokyčius gydymo proceso metu, priklausomai nuo paciento individualaus atsako.

Vaistas yra skiriamas / m arba s / c.

Trombocitopenijai, kai trombocitų skaičius yra mažesnis nei 50 000 / μl, reikia skirti sc.

Didelės vaisto dozės (9 milijonai TV per parą ir daugiau) dozę reikia leisti į veną lėtai (per 30-60 minučių).

Norėdami tai padaryti, vaisto dozę reikia praskiesti 50 ml fiziologinio tirpalo.

Plaukuotųjų ląstelių leukemija (tricholeukemija):

  • Rekomenduojama pradinė 3 milijonų meglinalų dozė per parą yra skiriama IV ar 3 kartus per savaitę 6 mėnesius.

Jei gydymas yra neveiksmingas, vaistas turi būti nutrauktas.

Jei yra teigiama tendencija, gydymas turi būti tęsiamas tol, kol gerės hematologiniai rodikliai, o po indeksų stabilumo palaikymas turėtų būti tęsiamas dar 3 mėnesius.

Daugybinė mieloma:

  • pradinė 3 milijonų ME dozė švirkščiama į / m arba s / c 3 kartus per savaitę.

Gerai toleruojant, dozė kas savaitę didinama daugiausia 6-12 milijonų ME 3 kartus per savaitę.

Šis būdas turėtų būti neribotas, išskyrus tuos atvejus, kai liga progresuoja per greitai arba pacientas tampa netoleruojantis dėl vaisto.

Ne Hodžkino limfoma:

  • Rekomenduojama 5 milijonų TV dozė skiriama į raumenis arba po oda 3 kartus per savaitę 18 mėnesių.

Grybų mikozė:

  • pradinė 3 milijonų ME dozė per dieną yra skiriama IM ar s / C.

Dozė didinama kas savaitę, kai vaisto toleruoja geriausia dozė yra 9-12 milijonų TV per parą.

Pasibaigus 3 mėnesiams, jie pereina prie palaikomojo gydymo 6-12 milijonų ME dozių 3 kartus per savaitę.

Lėtinė mieloidinė leukemija:

  • pradinė 3 milijonų ME dozė per dieną yra skiriama IM ar s / C.

Ši dozė didinama kas savaitę, kai vaisto toleruoja geriausia dozė yra 9 milijonai TV per parą.

Leukocitų skaičiaus stabilizavimui dozę galima skirti 3 kartus per savaitę.

Šis būdas turėtų būti neribotas, išskyrus tuos atvejus, kai liga progresuoja per greitai arba pacientas tampa netoleruojantis dėl vaisto.

Kaposi sarkoma sergantiems AIDS:

  • pradinė 3 milijonų TV / paros dozė yra skiriama / m arba s / c.

Ši dozė palaipsniui didėja, kai geri vaisto toleravimas iki 9-12 milijonų TV per parą.

Praėjus 2 mėnesiams, jie pereina prie palaikomojo gydymo - 9-12 milijonų ME 3 kartus per savaitę.

Inkstų vėžys:

  • pradinė 3 milijonų ME dozė per dieną yra skiriama IM ar s / C.

Dozė didinama kas savaitę, didžiausia 6-9 milijonų TV per parą dozė.

Po 3 mėnesių galite pradėti palaikomąją terapiją 6-9 milijonų ME dozę 3 kartus per savaitę 6 mėnesius.

Pastaba:

  • vaistas nurodytomis dozavimo schemomis gali būti derinamas su vinblastinu 0,1 mg / kg kūno svorio vienos dozės per 21 dieną.

Piktybinė melanoma:

  • pradinė 3 milijonų ME dozė per dieną yra skiriama IM ar s / C.

Dozė didinama kas savaitę, didžiausia 6-9 milijonų TV per parą dozė.

Pasibaigus 3 mėnesiams, pradėkite palaikomąją terapiją 6-9 milijonų ME dozę 3 kartus per savaitę 6 mėnesiams.

Lėtinis aktyvus hepatitas B:

  • Rekomenduojama 2,5-5 milijonų TV / m2 kūno paviršiaus dozė švirkščiama į raumenis arba po oda 3 kartus per savaitę 4-6 mėnesius.

Jei viruso replikacijos ar HBeAg žymenų skaičius po gydymo po mėnesio nesumažėja, dozė turėtų būti padidinta.

Dozės koregavimas yra individualus priklausomai nuo paciento tolerancijos vaistui.

Jei po 3-4 gydymo mėnesių nepastebėta teigiamos dinamikos, vaistas turi būti nutrauktas.

Pirmiau aprašytas gydymo režimas taip pat tinkamas lėtinio virusinio hepatito D gydymui.

Lėtinis hepatitas C:

  • Rekomenduojama 3 mln. ME dozė yra skiriama 3 m / s arba 3 kartus per savaitę ne ilgiau kaip 6 mėnesius.

Jei kepenų transaminazių aktyvumas per 16 gydymo savaičių nesumažėja, vaisto vartojimas turi būti nutrauktas.

Perdozavimas

Sąveika

Vaisto vartojimas sumažina teofilino klirensą ir pusinės eliminacijos periodą.

Naudojant kartu, sutrinka cimetidino, fenitoino, varfarino, diazepamo, propranololio metabolizmas.

Būtina vengti kartu vartoti vaistus, kurie slopina centrinės nervų sistemos funkciją, imunosupresantus, etanolį. 5% dekstrozės tirpalo negalima naudoti Alphaferon auginimui.

Negalima pridėti bet kokių kitų vaistinių preparatų į alfaferoną su lašiniu.

Specialios instrukcijos

Šio vaisto saugumas ir veiksmingumas vaikams iki 18 metų nebuvo tiriamas.

Atsargiai:

  • naujausias miokardo infarktas,
  • kraujo krešėjimas (įskaitant trombocitopeniją,
  • kaulų čiulpų hematopoieszės slopinimas,
  • arterinė hipotenzija
  • taip pat kartu vartoti miego
  • raminamieji ir narkotiniai analgetikai.

Nėštumas ir žindymas.

Nėštumo metu vaistas skiriamas tik tuo atveju, jei laukiamas poveikis motinai yra didesnis už galimą riziką vaisiui.

Nežinoma, ar vaistas išsiskiria su motinos pienu.

Jei reikia, vaisto vartojimas žindymo laikotarpiu turėtų būti grindžiamas žindymo nutraukimu.

Paprastai centrinės nervų sistemos simptomai greitai yra grįžtami, tačiau kai kuriais atvejais jie visiškai išnyko tik per 3 savaites, visą laikotarpį reikia stebėti, o prireikus gydymas turėtų būti nutrauktas.

Senyvo amžiaus pacientai, vartojantys didelę vaisto dozę, centrinės nervų sistemos šalutinis poveikis gali būti ryškesnis.

Jei pasireiškia sunkus šalutinis poveikis, reikia keisti dozavimo režimą arba nutraukti vaisto vartojimą.

Prieš gydymą ir reguliariai gydymo procese pacientai turi atlikti standartinį klinikinį kraujo tyrimą, skaičiuojant trombocitų skaičių, taip pat stebėti kraujo biocheminius parametrus, elektrolitus kraujyje, kepenų ir inkstų funkcinio aktyvumo rodiklius.

Pacientus, sergančius širdies ligomis, ypač tiems, kurie neseniai sirgo miokardo infarktu ir (arba) aritmija (įskaitant anamnezę), reikia atidžiai stebėti, įskaitant elektrokardiografinį tyrimą prieš pradedant gydymą ir reguliariai gydymo metu.

Pacientams, sergantiems kraujavimo sutrikimais ir kaulų čiulpų hematopoze slopinimu, vaistą reikia vartoti atsargiai.

Kai trombocitopenija yra mažesnė nei 50 000 / μL, pageidautina, kad alferonas būtų vartojamas s / c.

Pacientams, sergantiems plaukuotųjų ląstelių leukemija, prieš gydymą Alphaferon ir jo metu reikia tikrinti hemoglobino, trombocitų, granulocitų ir plaukuotų ląstelių (pastaroji taip pat turėtų būti nustatyta kaulų čiulpuose).

Nors Alfaferon vartojimo metu sunkių padidėjusio jautrumo reakcijų nepastebėta, tačiau jų atsiradimo metu reikia nedelsiant nutraukti gydymą ir skirti tinkamą gydymą.

Kartais gali pasireikšti odos bėrimas, dėl kurio nereikėtų nutraukti gydymo.

Yra pasireiškę padidėjęs kepenų transaminazių aktyvumas, po kurio po gydymo pabaigos ligonių, sergančių lėtiniu aktyviu hepatitu B, serumo konversija.

Šio vaisto veiksmingumas pacientams, sergantiems lėtiniu hepatitu B, o užsikrėtęs ŽIV (žmogaus imunodeficito virusu), nebuvo įrodytas.

Pacientams, sergantiems genitalijų karpos, klinikinis atsakas į gydymą gali būti pastebėtas per mėnesį po jo nutraukimo.

Pacientus reikia įspėti, kad negalima keisti interferono preparatų, nepasitarę su gydytoju, nes rekomenduojamos dozės skiriasi.

Gripą panašūs simptomai yra labiausiai ryškūs pirmąją gydymo savaitę ir nuo 2 iki 4 savaičių palaipsniui sumažėja dėl tachifilaktikos.

Retais atvejais gali padidėti skausmo sindromo intensyvumas, dėl kurio vaistas gali būti nutrauktas.

Gripas panašių simptomų, tokių kaip drebulys, karščiavimas, galvos skausmas, artralgija, mialgija, paracetamolis, gali būti veiksmingas.

Klinikinėje praktikoje pastebėta, kad, jeigu Alfaferon vartojamas prieš miegą, šių simptomų sunkumas sumažėja.

Kai kuriems pacientams gali pasireikšti ilgalaikė astenija, dėl kurios kartais reikia nutraukti vaisto vartojimą.

Pacientams, sergantiems hepatitu C, kurie gydomi Alfaferon vartojimu, kartais (mažiau nei 1%) pasireiškė skydliaukės disfunkcija, išreikšta hipoglikemija ar hipertireozė.

Hipertireozės ar hipotirozės atvejais reikia atlikti standartinį gydymą.

Šių pažeidimų mechanizmas nėra aiškus.

Todėl, prieš pradedant gydymo kursą, būtina nustatyti skydliaukės stimuliuojančio hormono (TSH) koncentraciją kraujo serume.

Vaisto vartojimas gali būti pradėtas tik tuomet, kai yra normalus TSH kiekis kraujyje.

Jei skydliaukės disfunkcijos simptomai pasireiškia gydymo laikotarpiu, jis gali būti tęsiamas, jei palaikoma normali TSH koncentracija.

Po gydymo Alfaferon vartojimo nutraukimo simptomai, susiję su skydliaukės disfunkcija, atsiradę gydymo metu, neišnyksta.

Pacientai turi užtikrinti pakankamą hidrataciją, ypač pradiniame gydymo etape.

Vaisingo amžiaus moterys gydymo Alfaferon metu turėtų naudoti patikimus kontracepcijos metodus.

Vietos v / m injekcija turi būti pakeista.

Pacientai, vartojantys didelę vaisto dozę ar pacientus, kuriems pasireiškė centrinės nervų sistemos šalutinis poveikis, turėtų susilaikyti nuo vairuojant automobilius ir praktikuojant potencialiai pavojingą veiklą, kuriai reikia didesnio psichomotorinių reakcijų dėmesio ir greičio.

Laikymo sąlygos

Laikyti vaikams nepasiekiamoje vietoje 2-8 ° C temperatūroje.

Altaferon akių lašai

Akių lašai Ophthalmoferon

- vaistas, skirtas virusinei ir alerginei akies ligoms gydyti. Dėl šios sudėties šis vaistas yra universalus veiksmas:

Pagrindinis "Ophthalmoferon" veikliosios medžiagos yra interferonas (jo koncentracija yra ne mažesnė kaip 10 000 TV 1 ml), kuri turi antivirusinį poveikį ir padidina vietinį imunitetą; Dimedrol turi antialerginį ir priešuždegiminį poveikį; Be to, difenhidraminas turi akies konjunktyvai ir akies ragenijai vietinį anestezinį poveikį; boro rūgštis turi antiseptinį (dezinfekuojantį) poveikį antrinei bakterinei infekcijai, dažnai prisijungiančiai prie viruso akies pažeidimo. Interferonas, kuris yra dalis Oftalmoferona - preparatas, gautas genų inžinerijos būdu, kuris suteikia jai privalumų daugiau nei interferono, gautų iš leukocitų žmogaus kraujo numeris: tai yra daugiau išgrynintas (iki 99%) yra saugus lyginama su kitų virusų perdavimo (ŽIV, citomegaloviruso, hepatito virusai), leidžia naudoti didesnę interferono koncentraciją.

Ophthalmoferon veikliosios medžiagos yra pakuojamos dirbtiniu biopolimerų plyšimo kompleksu, apsaugančiu ragenos epitelią nuo dirginančio Dimedrol poveikio, tepina rageną, turi minkštintą poveikį ir prisideda prie ašaros pluošto optinių savybių reprodukcijos. Apsauginės plėvelės didelis klampumas padidina vaisto sąlytį su rageny ir sukelia tolygų vaisto paskirstymą visame akies paviršiuje. Padidėjus narkotiko kontaktui su akies jungine, padidėja antivirusinis interferono veiksmingumas.

Regeneracijos pagerinimas (akių audinių atstatymas) taip pat yra vienas iš Ophthalmoferon terapinių efektų.

Ophthalmoferon naudojimo instrukcijos

Naudojimo indikacijos

Uždegiminių akių ligų (konjunktyvitas, uveitas, keratitas, iridociklito) virusinė ir mikrobinė pobūdį; pollinosis (alerginio konjunktyvito), taip vadinamas "pavasarinio konjunktyvito", ūmus atopinio konjunktyvito; prieš ir po operacijos akims, kad būtų išvengta infekcinių komplikacijų, gydymas ragenos opos (dėl gero regeneruojančio poveikio), "dirbtinis ašaras" padeda gydyti antrines sausas akis.

Kontraindikacijos

Oftalmoferonas nėra skiriamas dėl individualios nepakantumo jokiam vaisto komponentui, taip pat pacientams, sergantiems sunkiomis alerginėmis ligomis.

Šalutinis poveikis

Vartojant vaistą pagal instrukcijas, šalutiniai poveikiai nevyksta.

Oftalmoferono gydymas

ligos skiria 1-2 lašus akyje 6-8 kartus per dieną. Atleidžiantis uždegiminį procesą, instiluoja 1-2 lašus 2-3 kartus per dieną. Gydymas tęsiasi iki visiško atsigavimo

Gydant sausą akį, Ophthalmoferon vartokite 2 lašus 2 kartus per dieną 6 savaites.

Po operacijos (eksimerio lazerio refrakcijos akies operacija) į kiekvieną akį lašai 2 lašai 3 kartus per dieną 6 savaites, o po keratoplastinės - 2 savaites.

Įkvėpus akių lašai 15-20 minučių, Ophthalmoferon turėtų susilaikyti nuo vairavimo ir dirbti su potencialiai pavojingomis mašinomis.

Būtina transportuoti lašus ir laikyti + 2... 8oC temperatūroje.

Ophthalmoferon vaikams

Ophthalmoferon taip pat vartojamas pediatrijoje, nes Preparato Dimedrol dozė yra mažesnė nei vienos vaisto dozė, taip pat atsižvelgiant į tai, kad akių lašai neturi sisteminio poveikio.

Oftalmoferono skyrimo amžiaus apribojimus nėra, jis gali būti skiriamas naujagimiams ir kūdikiams.

Ophthalmoferon dozę ir gydymo trukmę nustato tik akių gydytojas, priklausomai nuo vaiko amžiaus, ligos tipo ir jo sunkumo.

Oftalmoferonas nėštumo metu

Ophthalmoferon gali būti vartojamas, kai

. Jis negali būti naudojamas tik dėl bet kokios vaisto sudedamosios dalies moters nepakantumo.

Dozę ir gydymo trukmę nustato gydytojas.

Oftalmoferonas konjunktyvitas

Akies gleivinės ar konjunktyvito uždegimą gali sukelti įvairios priežastys: infekcijos (bakterinės ar virusinės) ir

. Konjunktyvitas taip pat gali būti

kitas patologinis procesas.

Konjunktyvito gydymas priklauso nuo ligos priežastys.

Ophthalmoferon yra skirtas virusiniam konjunktyvitui, kurį sukelia herpetinis virusas, adenovirusas, citomegalovirusas. Preparatą taip pat galima skirti alerginiam konjunktyvitui.

Ophthalmoferon gerai derinamas su kitais vaistais, vartojamais konjunktyvitui gydyti.

Oftalmoferonas turi ne tik antivirusinį poveikį, bet ir antihistamininį (antialerginį), priešuždegiminį, antiseptinį (dezinfekuojantįjį) ir imunomoduliacinį (padidina vietinį imunitetą).

Vaisto dozė, žr. Aukščiau "gydymas".

Daugiau apie konjunktyvitą

Opthalmoferon Analogs

Oftalmofero struktūriniai analogai apie veikliąją medžiagą:
Alteviras; Interferonas-alfa2b rekombinantinis žmogus; Interferonas-alpha2 rekombinantinis žmogus; Alfaronas; Layfferonas; Intron A; Reaferon EU; Realdironas; Eberon Alpha R.

Vaistų apžvalgos

Pacientų atsiliepimai yra geras vaisto toleravimas, jo veiksmingumas su sausomis akimis. Kai kurie pacientai atkreipia dėmesį į deginimo pojūtį po kelių instilacijų.

Iš neigiamų Ophthalmoferon gydymo aspektų jo veiksmingumas yra pastebėtas tik kartu su kitomis priemonėmis, o ne vartojant atskirai konjunktyvito gydymui. Tačiau šie neigiami atsiliepimai gali būti susiję su tuo, kad konjunktyvitas buvo sukeltas dėl kitos priežasties.

Pasak vartotojų, narkotiko trūkumai yra didelė vaisto kaina, nedidelis tinkamumo laikas po pakuotės atidarymo (1 mėnuo), rūgštus lašų kvapas.

Narkotikų kaina

Oftalmoferono kainos skiriasi nuo 255 iki 305 rublių. Vidutinė kaina - 270 rublių. Parduodama vaistinėse be recepto.

Kaina Alfaronui - 135 rubliai. Kaina Eberon alpha P - nuo 66 rublių. Kiti "Ophthalmoferon" analogai žymiai brangesni.

DĖMESIO! Informacija mūsų tinklalapyje yra nuoroda arba populiari ir pateikiama plačiam skaitytojų ratui aptarti. Narkotikų recepciją turi atlikti tik kvalifikuotas specialistas, atsižvelgdamas į medicinos istoriją ir diagnostinius rezultatus.

Alfaferon - oficialios naudojimo instrukcijos

INSTRUKCIJOS
dėl vaisto vartojimo medicinoje

Registracijos numeris: П N015743 / 01-300610

Prekybinis vaisto pavadinimas: Alfaferonas

Tarptautinis nepatentinis pavadinimas (INN): interferonas alfa

Dozavimo forma: injekcija

Sudedamosios dalys: 1 ml
Veiklioji medžiaga: žmogaus alfa leukocitų interferonas - 1 mln ME, 3 mln ME arba 6 mln ME
Pagalbinės medžiagos: natrio chloridas, kalio chloridas, kalio dihidrofosfatas, natrio vandenilio fosfato dodekahidratas, injekcinis vanduo.

Apibūdinimas: skaidrus, bespalvis arba šviesiai gelsvas tirpalas.

Farmakoterapinė grupė: citokinas
ATX L03AB01 kodas

FARMAKOLOGINĖS SAVYBĖS
Farmakodinamika
Antivirusinis poveikis. Susijęs su specifiniais receptoriumi neuždegiminių ląstelių paviršiuje, alfa interferonas padidina jų atsparumą virusų įsiskverbimui, skatina formuoti specifinius fermentus, tokius kaip:
oligoadenilato sintetazę, kuri, savo ruožtu, aktyvuoja endoribonukleazę, kuri naikina virusinę RNR ir taip užkerta kelią jo replikacijai; baltymo kinazė, fosforiluojantis baltymas eIF-2 (eukariotinio vertimo inicijavimo faktorius), o eIF-2, sudarantis neaktyvų kompleksą su eIF2B faktoriumi, pažeidžia ląstelių sintezę baltymų; baltymo kinazės aktyvacija sukelia kito ląstelinio fermento RNazės indukciją, kuri naikina RNR, blokuoja intracellular baltymų sintezę ir sukelia mirtį viruso ir virusu užkrėstų šeimos ląstelių.
Interferonai sukelia baltymų susidarymą, paprastai vadinamą interferonu stimuliuotu genų, kurie yra susiję su virusų sunaikinimu ir užkertamas kelias virusų dauginimui, aktyvuojant p53 baltymą. P53 baltymas sunaikina virusu užkrėstas ląsteles per apoptozės mechanizmą.
Interferonai aktyvina pagrindinio histocompatibility komplekso GCGS I ir GCGS II ir imunoproteazomo molekules. Padidėjęs MHC I ir MHC II geno ekspresija pagerina viruso peptidų pateikimą atitinkamai citotoksinėms T ląstelėms ir T-padėjėjams; T-padėjėjai gamina citokinus, kurie koordinuoja imuninės sistemos ląstelių sąveiką. Imunoproteazomas skatina virusinių infekuotų ląstelių pripažinimą ir sunaikinimą T-ląstelėmis.
Taigi alfa interferonas turi tiesioginį poveikį ne virusams, bet ląstelėms, kurios dar neužkrėstos virusu, ir sukelia keletą jų pakeitimų, kurie užtikrina ląstelės sugebėjimą atsispirti virusui.
Alprofero antiproliferacinis poveikis įgyjamas aktyvinant p53 baltymą.
Imunomoduliacinis Alferono poveikis yra išreiškiamas tiesiogine makrofagų ir NK ląstelių (natūralių žudikių ląstelių) stimuliacija ir vyksta taip: makrofagai dalyvauja antigenų pateikimo procese imunokompetentėmis ląstelėmis, o NK ląstelės dalyvauja organizmo imuniniame atsakyme į naviko ląsteles.

Farmakokinetika
Su intraveniniu (iv) vartojimu labai greitai susidaro alfa interferono koncentracija kraujyje ir per 24 valandas sumažėja žemiau minimalios aptikimo vertės (mažiau nei 0,01%). Vartojant į raumenis (IM) ir po oda (SC), vaisto koncentracija kraujyje išlieka ilgiau.
Įvedus i / m, vaisto injekcijos vietoje absorbuojama beveik visiškai. Maksimali koncentracija plazmoje nustatoma po 1-6 valandų, stabili koncentracija palaikoma 6-12 valandų, po to palaipsniui mažėja, kol vaistas visiškai išnyksta po 18-36 valandų. Kai s / c skiriama, vaistas lėtai absorbuojamas per limfinius kraujagysles.
Alfa interferonas nedideliais kiekiais pateko į kraujo ir smegenų barjerą ir jo koncentracija kraujyje yra mažesnė negu vartojama vaisto dozė.
Cirkuliuojantis alfa interferonas filtruojamas per inksto glomerulus, po to reabsorbuojamas proksimalinėse inkstų kanalėlėse, proteolitinis skaidymas lizosomų fermentais iki amino rūgščių. Nepakankamai nesikeičia inferono alfa kiekis ir skilimo produktai (peptidai) išsiskiria su šlapimu. Pusinės eliminacijos laikas yra apie 6 valandas.
Pacientams, kuriems yra normalus kepenų ir inkstų funkcijos sutrikimas, nėra didelės vaisto kaupimosi, net jei jis vartojamas ilgą laiką.

Indikacijos
Neoplastiniai procesai:

  • plaukuotųjų ląstelių leukemija (tricholeukemija)
  • daugybinė mieloma
  • ne Hodžkino limfoma
  • grybų mikozė
  • lėtinė mieloidinė leukemija
  • Kalosha sarkoma pacientams, sergantiems įgimtu imunodeficito sindromu (AIDS) *, be oportunistinių infekcijų
  • inkstų vėžys
  • piktybinė melanoma
Virusinės ligos
  • lėtinis aktyvaus hepatito B viruso replikacijos žymenys, tokie kaip HBV-DNR, virusinės DNR polimerazės ar HBeAg.
  • lėtinis hepatitas C pacientams, turintiems didelį "kepenų" fermentų aktyvumą, bet be kepenų nepakankamumo.
  • genitalijų karpos.
Kontraindikacijos
  • padidėjęs jautrumas alfa interferonui ar bet kuriai kitai vaisto daliai
  • sunkios širdies ir kraujagyslių sistemos ligos (aritmija, širdies ir kraujagyslių sistemos sutrikimas)
  • sunkus kepenų ir (arba) inkstų funkcijos sutrikimas
  • lėtinis hepatitas, komplikuotas kepenų cirozės ir kepenų nepakankamumo simptomų
  • lėtiniu hepatitu pacientams, kurie gavo arba neseniai buvo gydomi imunosupresantais (išskyrus atvejus, kai neseniai buvo nutrauktas trumpalaikis gliukokortikosteroidų vartojimas)
  • autoimuninis hepatitas
  • centrinės nervų sistemos epilepsija ir (arba) disfunkcija arba sunkūs psichiniai sutrikimai (įskaitant istoriją)
  • skydliaukės ligos, nekontroliuojamos standartine terapija.
Alfaferono saugumo ir veiksmingumo vaikams iki 18 metų tyrimas nebuvo atliktas.

Atsargiai: neseniai įvykęs miokardo infarktas, kraujo krešulių sutrikimas (įskaitant trombocitopeniją), kaulų čiulpų hematopozezės slopinimas, arterinė hipotenzija, kartu vartojami hipnotizai, raminamieji vaistai ir narkotiniai analgetikai.

Nėštumas ir žindymas
Nėštumo metu Alphaferon skiriamas tik tuo atveju, jei laukiamas poveikis motinai yra didesnis už galimą riziką vaisiui.
Nežinoma, ar vaistas išsiskiria su motinos pienu. Jei reikia, vaisto vartojimas žindymo laikotarpiu turėtų būti grindžiamas žindymo nutraukimu.

Dozavimas ir vartojimas
Dozavimo režimas nustatomas atsižvelgiant į ligos formą ir pokyčius gydymo proceso metu, priklausomai nuo paciento individualaus atsako.
Vaistas yra skiriamas / m arba s / c. Trombocitopenijai, kai trombocitų skaičius yra mažesnis nei 50 000 / μl, reikia skirti sc. Didelės vaisto dozės (9 milijonai TV per parą ir daugiau) dozę reikia leisti į veną lėtai (per 30-60 minučių). Norėdami tai padaryti, vaisto dozę reikia praskiesti 50 ml fiziologinio tirpalo.
Plaukuotųjų ląstelių leukemija (tricheliolezė): rekomenduojama pradinė 3 milijonų TV dozė per parą įšvirkščiama į raumenis arba po oda tris kartus per savaitę 6 mėnesius. Jei gydymas yra neveiksmingas, vaistas turi būti nutrauktas. Jei yra teigiama tendencija, gydymas turi būti tęsiamas tol, kol gerės hematologiniai rodikliai, o po indeksų stabilumo palaikymas turėtų būti tęsiamas dar 3 mėnesius.
Daugybinė mieloma: pradinė 3 milijonų ME dozė švirkščiama į raumenis arba po oda 3 kartus per savaitę. Gerai toleruojant, dozė kas savaitę didinama daugiausia 6-12 milijonų ME 3 kartus per savaitę. Šis būdas turėtų būti neribotas, išskyrus tuos atvejus, kai liga progresuoja per greitai arba pacientas tampa netoleruojantis dėl vaisto.
Ne Hodžkino limfoma: rekomenduojama 5 milijonų ME dozė įšvirkščiama į raumenis arba po oda 3 kartus per savaitę 18 mėnesių.
Grybų mikozė: pradinė 3 milijonų ME dozė per parą yra sušvirkšta į / m arba s / c. Dozė didinama kas savaitę, kai vaisto toleruoja geriausia dozė yra 9-12 milijonų TV per parą. Pasibaigus 3 mėnesiams, jie pereina prie palaikomojo gydymo 6-12 milijonų ME dozių 3 kartus per savaitę.
Lėtinė mieloidinė leukemija: pradinė 3 milijonų TV dozė per parą sušvirkščiama į / m arba s / c. Ši dozė didinama kas savaitę, kai vaisto toleruoja geriausia dozė yra 9 milijonai TV per parą. Leukocitų skaičiaus stabilizavimui dozę galima skirti 3 kartus per savaitę. Šis būdas turėtų būti neribotas, išskyrus tuos atvejus, kai liga progresuoja per greitai arba pacientas tampa netoleruojantis dėl vaisto.
Kaposi sarkoma ligoniams, sergantiems AIDS: pradinė 3 milijonų TV / paros dozė švirkščiama į / m arba s / c. Ši dozė palaipsniui didėja, kai geri vaisto toleravimas iki 9-12 milijonų TV per parą. Praėjus 2 mėnesiams, jie pereina prie palaikomojo gydymo - 9-12 milijonų ME 3 kartus per savaitę.
Inkstų vėžys: pradinė 3 milijonų TV dozė per parą sušvirkščiama į / m arba s / c. Dozė didinama kas savaitę, didžiausia 6-9 milijonų TV per parą dozė. Po 3 mėnesių galite pradėti palaikomąją terapiją 6-9 milijonų ME dozę 3 kartus per savaitę 6 mėnesius. Pastaba: Alfaferonas nurodytomis dozavimo schemomis gali būti derinamas su vinblastinu 0,1 mg / kg dozės i / v kartą per 21 dieną.
Piktybine melanoma: pradinė 3 milijonų TV dozė per parą yra suleidžiama a / m arba s / c. Dozė didinama kas savaitę, didžiausia 6-9 milijonų TV per parą dozė. Pasibaigus 3 mėnesiams, pradėkite palaikomąją terapiją 6-9 milijonų ME dozę 3 kartus per savaitę 6 mėnesiams.
Lėtinis aktyvus hepatitas B: rekomenduojama 2,5-5 milijonų TV / m 2 kūno paviršiaus dozė švirkščiama į raumenis arba po oda 3 kartus per savaitę 4-6 mėnesius. Jei viruso replikacijos ar HBeAg žymenų skaičius po gydymo po mėnesio nesumažėja, dozė turėtų būti padidinta. Dozės koregavimas yra individualus priklausomai nuo paciento tolerancijos vaistui. Jei po 3-4 gydymo mėnesių nepastebėta teigiamos dinamikos, vaistas turi būti nutrauktas. Pirmiau aprašytas gydymo režimas taip pat tinkamas lėtinio virusinio hepatito D gydymui.
Lėtinis hepatitas C: rekomenduojama 3 milijonų TV dozė švirkščiama m ar sk arba 3 kartus per savaitę ne ilgiau kaip 6 mėnesius. Jei kepenų transaminazių aktyvumas per 16 gydymo savaičių nesumažėja, vaisto vartojimas turi būti nutrauktas.
Su kombinuotu gydymu ribavirinu rekomenduojama Alferon dozė yra 3 milijonai TV 3 kartus per savaitę. Ribavirinas skiriamas 200 mg kapsulėmis per parą 1000-1200 mg, padalintas į dvi dozes ryte ir vakare valgio metu. Kombinuotas gydymas turėtų būti tęsiamas mažiausiai 6 mėnesius.
Anksčiau negydyti pacientai arba užsikrėtę 1 genotipu arba didelio pradinio viremijos ar serumo klirensas, kai HCV-RNR išlieka 6 mėnesius, kartu gydymas turėtų būti tęsiamas iki 12 mėnesių.
Genitalijų karpos: alfaferoną galima įvesti į / m, s / c arba lokaliai pažeidime. Esant dideliam pažeidimui, vaisto švirkščiamas plona adata į apgadinto ploto bazę. Tačiau, priklausomai nuo pažeidimo vietos, dozė svyruoja nuo 0,1 iki 1 milijono TV. Norint apskaičiuoti bendrą vieną kartą skirtą dozę, žala turėtų būti skaičiuojama. Kai dozė įvedama ne daugiau kaip 3 mln. ME. Kiekvienas gydymo ciklas apima 3 dozes per savaitę mažiausiai 3 savaites. Gerinimas paprastai nustatomas praėjus 4-6 savaitėms nuo pirmojo gydymo ciklo pradžios. Kai kuriais atvejais gydymo ciklas turi būti kartojamas naudojant panašias dozes.

Šalutinis poveikis
Gripą panašūs simptomai: karščiavimas, karščiavimas, galvos skausmas, artralgija, mialgija, astenija, negalavimas.
Iš virškinimo trakto ir kepenų: apetito praradimas, pykinimas, vėmimas, viduriavimas, nenormalūs kepenų funkcijos sutrikimai, pilvo skausmas.
Iš kraujo ir kraujo kūnelių pusės: anemija, laikina leukopenija, trombocitopenija, granulocitopenija, eozinofilija.
Kadangi širdies ir kraujagyslių sistema: kraujospūdžio sumažėjimas arba padidėjimas (BP), aritmija (ypač sergantiems širdies liga).
Iš centrinės nervų sistemos (CNS) šono: galvos svaigimas, mieguistumas, ataksija, sumišimas, depresija, ūminė psichozė, dirglumas, EEG pokyčiai.
Regos organo dalis: regos nervo nipelio patinimas, regos sutrikimas.
Odos ir poodinių riebalų sistemos dalis: eritema ir odos bėrimas, eksfoliacinis dermatitas, niežėjimas, sausa oda, retais atvejais - alopecija.
Kiti: skydliaukės disfunkcija (padidėjimas ar sumažėjimas), odos reakcijos injekcijos vietoje, hipofizės hipofunkcija, svorio mažėjimas.
Atliekant klinikinius tyrimus, astenija, kosulys, gerklės skausmas, galvos skausmas, karščiavimas, šaltkrėtis, dusulys, nuovargis, mialgija, artralgija, padidėjęs nervų irzlumas, eritema ir kosulys. niežulys, sausa oda, pilvo skausmas, pykinimas, dispepsija, hiperurikemija, poliureja, anemija, hemolizinė anemija, skydliaukės disfunkcija (padidėjęs ar sumažėjęs), grybelinė odos infekcija.

Perdozavimas
Šiuo metu nėra pranešimų apie alfa interferono perdozavimą.

Sąveika su kitais vaistais
Vaisto vartojimas sumažina teofilino klirensą ir pusinės eliminacijos periodą.
Naudojant kartu, sutrinka cimetidino, fenitoino, varfarino, diazepamo, propranololio metabolizmas.
Būtina vengti kartu vartoti vaistus, kurie slopina centrinės nervų sistemos funkciją, imunosupresantus, etanolį.
5% dekstrozės tirpalo negalima naudoti Alphaferon auginimui. Negalima pridėti bet kokių kitų vaistinių preparatų į alfaferoną su lašiniu.

Specialios instrukcijos
Paprastai centrinės nervų sistemos simptomai greitai yra grįžtami, tačiau kai kuriais atvejais jie visiškai išnyko tik per 3 savaites, visą laikotarpį reikia stebėti, o prireikus gydymas turėtų būti nutrauktas. Senyviems pacientams, vartojantiems didelę Alfaferono dozę, centrinės nervų sistemos šalutinis poveikis gali būti ryškesnis.
Jei pasireiškia sunkus šalutinis poveikis, reikia keisti dozavimo režimą arba nutraukti vaisto vartojimą.
Prieš gydymą ir reguliariai gydymo procese pacientai turi atlikti standartinį klinikinį kraujo tyrimą, skaičiuojant trombocitų skaičių, taip pat stebėti kraujo biocheminius parametrus, elektrolitus kraujyje, kepenų ir inkstų funkcinio aktyvumo rodiklius.
Pacientus, sergančius širdies ligomis, ypač tiems, kurie neseniai sirgo miokardo infarktu ir (arba) aritmija (įskaitant anamnezę), reikia atidžiai stebėti, įskaitant elektrokardiografinį tyrimą prieš pradedant gydymą ir reguliariai gydymo metu.
Pacientams, sergantiems kraujavimo sutrikimais ir kaulų čiulpų hematopoze slopinimu, vaistą reikia vartoti atsargiai. Kai trombocitopenija yra mažesnė nei 50 000 / μL, pageidautina, kad alferonas būtų vartojamas s / c.
Pacientams, sergantiems plaukuotųjų ląstelių leukemija, prieš gydymą Alphaferon ir jo metu reikia tikrinti hemoglobino, trombocitų, granulocitų ir plaukuotų ląstelių (pastaroji taip pat turėtų būti nustatyta kaulų čiulpuose).
Nors Alfaferon vartojimo metu sunkių padidėjusio jautrumo reakcijų nepastebėta, tačiau jų atsiradimo metu reikia nedelsiant nutraukti gydymą ir skirti tinkamą gydymą. Kartais gali pasireikšti odos bėrimas, dėl kurio nereikėtų nutraukti gydymo.
Yra požymių, kad padidėjęs kepenų transaminazių aktyvumas ir serokonversija pacientams, sergantiems lėtiniu aktyviu hepatitu B, praėjus 3 mėnesiams po gydymo Alphaferon pabaigos. Šio vaisto veiksmingumas pacientams, sergantiems lėtiniu hepatitu B, o užsikrėtęs ŽIV (žmogaus imunodeficito virusu), nebuvo įrodytas.
Pacientams, sergantiems lyties organų karpos, klinikinis atsakas į gydymą Alfaferon galima stebėti per mėnesį po jo nutraukimo.
Pacientus reikia įspėti, kad negalima keisti interferono preparatų, nepasitarę su gydytoju, nes rekomenduojamos dozės skiriasi.
Gripą panašūs simptomai yra labiausiai ryškūs pirmąją gydymo savaitę ir nuo 2 iki 4 savaičių palaipsniui sumažėja dėl tachifilaktikos. Retais atvejais gali padidėti skausmo sindromo intensyvumas, dėl kurio vaistas gali būti nutrauktas. Gripas panašių simptomų, tokių kaip drebulys, karščiavimas, galvos skausmas, artralgija, mialgija, paracetamolis, gali būti veiksmingas. Klinikinėje praktikoje pastebėta, kad, jeigu Alfaferon vartojamas prieš miegą, šių simptomų sunkumas sumažėja.
Kai kuriems pacientams gali pasireikšti ilgalaikė astenija, dėl kurios kartais reikia nutraukti vaisto vartojimą.
Pacientams, sergantiems hepatitu C, kurie gydomi Alfaferon vartojimu, kartais (mažiau nei 1%) pasireiškė skydliaukės disfunkcija, išreikšta hipoglikemija ar hipertireozė. Hipertireozės ar hipotirozės atvejais reikia atlikti standartinį gydymą. Šių pažeidimų mechanizmas nėra aiškus. Todėl prieš pradedant gydymą Alphaferon būtina nustatyti skydliaukės stimuliuojančio hormono (TSH) koncentraciją kraujo serume. Alphaferon vartojimas gali būti pradėtas tik tuomet, kai yra normalus TSH kiekis kraujyje. Jei gydant Alfaferon vartojant skydliaukės funkcijos sutrikimą atsiranda simptomų, tuomet jis gali būti tęsiamas, jei palaikoma normali TSH koncentracija. Alfaferono vartojimo nutraukimo metu neišnyksta skydliaukės disfunkcijos simptomai, atsiradę gydant Alphaferon.
Pacientai turi užtikrinti pakankamą hidrataciją, ypač pradiniame gydymo etape.
Vaisingo amžiaus moterys gydymo Alfaferon metu turėtų naudoti patikimus kontracepcijos metodus.
Vietos v / m injekcija turi būti pakeista.
Pacientai, vartojantys didelę Alfaferon dozę ar pacientus, kuriems pasireiškė centrinės nervų sistemos šalutinis poveikis, turėtų susilaikyti nuo vairuotojo transporto priemonių ir praktikuojančių potencialiai pavojingų veiksmų, kuriems reikia daugiau psichomotorinių reakcijų dėmesio ir pagreitinimo.

Atleiskite formą
Injekcinis tirpalas. 1 milijonas TV / ml, 3 milijonai TV / ml arba 6 milijonai TV / ml tirpalo I tipo permatomo neutralaus stiklo ampulėse (Eur.F), kurių talpa 1 ml, su juodu tašku arba lūžio linija. 1 ampulė ant plastiko padėklų kartu su instrukcija medicininiam naudojimui kartoninėje pakuotėje.

Laikymo sąlygos:
Laikyti + 2 ° C iki + 8 ° C temperatūroje.
Laikyti vaikams nepasiekiamoje vietoje

Galiojimo pabaiga:
2 metai.
Nenaudokite pasibaigus tinkamumo laikui, nurodytam ant pakuotės.

Farmacijos pardavimo sąlygos:
pagal receptą.

Gamintojas
Alfa Wassermann S.p.A, Via E. Fermi 1.65020 Alanno (Peskara),
Italija / Alfa Wassermann S.p.A. Via E. Fermi 1,65020 Alanno (Peskara), Italija

Vartotojų skundai siunčiami:
Alfa Wassermann LLC
115114 Maskva, Дербеневская krantinė, 11 A, sektorius 2, biuras 74

Daugiau Straipsnių Apie Peršalimo