Anvimax gripo ir ARVI milteliai: naudojimo instrukcijos

"Animax" - pirmasis Rusijos vaistas, skirtas kompleksiniam SARS ir gripo gydymui.

Jis turi antivirusinį ir simptominį poveikį, kuris leidžia vienu metu spręsti gripo, šalčio ir jų simptomų priežastį.

Šiame puslapyje rasite visą informaciją apie Anvimaks: Pilnas naudojimo instrukcijos, su šio narkotiko, vidutinė kaina vaistinėse, išsami ir neišsami analogų narkotikų, taip pat žmonių atsiliepimus, kurie jau naudojami Anvimaks. Norite palikti savo nuomonę? Prašau rašyti komentaruose.

Clinico-farmakologinė grupė

loading...

Vaistas nuo etiotropinio ir simptominio kvėpavimo virusinių infekcijų gydymo.

Vaistinių pardavimo sąlygos

loading...

Šis vaistas yra patvirtintas kaip nebranduolinė.

Kiek kainuoja "Anvimax"? Vidutinė kaina vaistinėse yra 160 rublių.

Išleidimo forma ir sudėtis

loading...

Gyvūninės kapsulės yra pagamintos iš dviejų veislių - P ir P, kurių kiekviena turi įvairius komponentus.

Kapsulėje II yra 360 mg pagrindinio komponento, kuris yra paracetamolis. Taip pat galima:

  • Laktozės monohidratas
  • Magnio stearatas
  • Koloidinis silicio dioksidas
  • Želatinizuotas krakmolas
  • Polisorbatas.

Kapsulės tipo P viduje yra šie komponentai:

  • Askorbo rūgštis 300 mg dozėje
  • Kalcio gliukonato monohidratas - 100 mg
  • Rimantadino hidrochloridas 50 mg dozėje
  • Rutozidų masės dalis yra 20 mg
  • Loratadino dozė yra 3 mg.

Viename maiše yra milteliai, įskaitant:

  • Askorbo rūgštis - 300 mg
  • Paracetamolis - 360 mg
  • Kalcio gliukonatas (monohidratas) - 100 mg
  • Rimantadino hidrochloridas - 50 mg
  • Rutozidas - 20 mg
  • Loratadinas - 3 mg.

Milteliuose taip pat yra:

  • Laktozės monohidratas
  • Saldiklis (aspartamas)
  • Hipromeliozė
  • Koloidinis silicio dioksidas
  • Dažymas
  • Skonio citrinų-medaus, juodųjų serbentų, spanguolių, aviečių, citrinų.

Farmakologinis poveikis

loading...

Gydant kombinuotu vaistu ir sudėtyje turinčių daugybę biologiškai aktyvių medžiagų, "Animamax" gali daryti sudėtingą terapinį poveikį organizmui. Arsenale yra daug įvairių farmakologinių efektų:

  • Sumažėja aukšta kūno temperatūra;
  • Paralyžiamasis poveikis;
  • Nosies gleivinės sudirginimo pašalinimas;
  • Viruso vystymosi slopinimas;
  • Imuniteto stiprinimas;
  • Stiprinti kraujagyslių sistemą ir pašalinti edemą.

Anvimax sudėtis išsiskiria gerai išrinktu komponentų rinkiniu:

  1. Askorbo rūgštis - reguliuoja oksidacijos - redukcijos procesai organizme, pašalina pernelyg pralaidumą smulkiomis kraujagyslėmis (kapiliarais), ir normalizuoja kraujo krešėjimą, kompensuoja vitamino C deficitą Vaisto toliau kompozicija skatina pagreitintą audinių regeneraciją ir stiprina imunitetą.
  2. Paracetamolis yra antipyrazinio ir analgezinio poveikio ingredientas. Tai greitai sumažina temperatūrą, sumažina galvos skausmą, sąnarių ir raumenų skausmą. Veiklioji medžiaga turi didelę absorbciją ir greitai patenka į kraujo ir smegenų barjerą.
  3. Kalcio gliukonato - šis junginys yra kalcio jonų, kurie yra reikalaujama pagal kūno užkirsti kelią kraujagyslių pralaidumą ir silpnumą šaltinis. Kita svarbi šio komponento funkcija - kovoti su alerginėmis reakcijomis. Po to, kai per burną, maždaug trečdalis medžiaga yra absorbuojamas plonojoje žarnoje, kur kalcio jonų absorbcija yra daug didesnis, jo trūkumo organizme.
  4. Rutozidas - turi stiprių angioprotective savybių. Greitai pašalina niežėjimą ir uždegimą ir stiprina kraujagyslių sienelę, mažindama kapiliarų pralaidumą. Šis komponentas išskiriamas daugiausia iš tulžies, o inkstai pašalina tik nedidelę jo dalį.
  5. Rimantadinas yra veiklioji medžiaga, turinti antivirusinį ir priešuždegiminį poveikį. Efektyviai kovoja su gripo A virusu, blokuodamas jo sugebėjimą įsiskverbti į kūno ląsteles. Rimantadinas greitai sukelia interferonų gamybą, sustabdančią kvėpavimo takų infekcijų simptomus. Gripo B viruso atveju jis turi antikoksinį poveikį. Prarijus, rimantadinas visiškai absorbuojamas žarnyne, tačiau absorbcija yra lėta. Su plazmos baltymais jungiasi iki 40% veikliosios medžiagos.
  6. Loratadinas - antihistamininis (antialerģinis) veikiantis medžiaga. Jis veikia kaip histamino receptorių blokatorius, apsaugo nuo histamino ir susijusio audinio edemos išsiskyrimo. Cheminę medžiagą apibūdina pilna ir greita absorbcija virškinimo trakte, o rišantis kraujo baltymais siekia 97%. Jis metabolizuojamas kepenyse, išsiskiria per inkstus ir tulžimi.

Naudojimo indikacijos

loading...

AnviMaks priklauso grupei, kuri per trumpą laiką pašalina viruso simptomai, taip pat tai yra labai gerai sąlygų, pavyzdžiui, gydyti:

  • SŪRS, šaltis, gripas;
  • su karščiavimu, šaltkrėmis ir galvos skausmu.

Kontraindikacijos

loading...

Draudžiama vartoti vaistus tokioms ligoms ir sąlygoms:

  • hemofilija;
  • hemoraginė diatezė;
  • padidėjęs jautrumas vienam ar daugiau komponentų, sudarančių vaistą;
  • eroziniai ir opūs pažeidimai virškinimo trakte ūminėje fazėje;
  • kraujavimas iš virškinimo trakto;
  • ūminio inkstų liga, kepenų (ūmaus glomerulonefrito, ūmaus pielonefrito, ūminio hepatito), arba paūmėjimas lėtinių ligų, duomenų;
  • lėtinis alkoholizmas;
  • hiperkalcemija, sunki hiperkalciurija;
  • nefrourotitazė;
  • sarkoidozė;
  • hipoproteribemija;
  • portalo hipertenzija;
  • vitamino trūkumas;
  • inkstų nepakankamumas;
  • skydliaukės liga;
  • fenilketonurija (milteliams);
  • nėštumas;
  • maitinimas krūtimi;
  • vaikai ir paaugliai iki 18 metų;
  • širdies glikozidų sintezė (aritmijų rizika);
  • laktozės netoleravimas, laktazės trūkumas, gliukozės-galaktozės malabsorbcija.

Atsargumo priemonės turėtų naudoti šį vaistą ir apriboti jo naudojimą epilepsija, smegenų aterosklerozės, diabeto, trūkumas gliukozės-6-fosfato dehidrogenazės trūkumas, hemochromatosis, sideroblastinės anemija, talasemija, hiperoksalurijos, inkstų akmenų, dehidratacija, elektrolitų pusiausvyros sutrikimų (pavojus hiperkalcemijos), viduriavimas sindromas malabsorbcija, kalcio nefrourolitiaze (istorija), hiperkalciurija; taip pat senyviems pacientams, sergantiems hipertenzija (rizika yra didesnė, hemoraginio insulto, dėl to, kad narkotikų rimantadino įvesties).

Vartokite nėštumo ir žindymo laikotarpiu

loading...

Anvimax draudžiama vartoti moterims, neatsižvelgiant į laikotarpį, visą nėštumo ir žindymo laikotarpį.

Naudojimo instrukcijos Anvimax

loading...

Naudojimo instrukcijose nurodyta, kad "Animax" yra skirtas vartoti per burną, pradedant nuo pirmųjų ligos simptomų atsiradimo.

  • Milteliai turi būti suvalgyti po valgio 2-3 kartus per dieną, ištirpinus turinį 100-200 ml vandens. Vanduo turėtų būti šiek tiek pašildomas iki 35-45 laipsnių temperatūros. Anvimaks kruopščiai maišomas vandenyje, susidariusi suspensija turi būti nedelsiant girta.
  • Aplieti forma vaisto turėtų būti naudojami du kapsulės (1 vnt. Pažymėti su "P", 1 vnt. Pažymėti su "P") 2-3 kartus per dieną forma.

Animax gydymo kursas nuo 3 iki 5 dienų. Nerekomenduojama viršyti 5 dienų gydymo nuo narkotikų laikotarpį. Jei šalčio simptomai neišnyko, turėtumėte kreiptis į gydytoją.

Šalutinis poveikis

loading...

Konservatyvus AnviMax gydymas gali sukelti tokias nepageidaujamas pasekmes:

  • Kraujo formuojančių organų dalis: kraujo parametrų pasikeitimas (reguliarūs diagnostikos testai yra būtini konservatyviojo gydymo metu).
  • Dėl virškinimo trakto dalies: dispepsija, gleivinės pažeidimas dvylikapirštės žarnos ir skrandžio, burnos džiūvimas, vidurių pūtimas (pilvo pūtimas intracolonic dujas), viduriavimas, sumažėjęs apetitas.
  • Dėl centrinės nervų sistemos dalis: mieguistumo, arba dirglumas, drebulio, pernelyg mobilumo (hiperkinezija), galvos svaigimas ir galvos skausmas, arterinio hiperemija odos veido dangų.
  • Nuo kitų organų sistemų: - slopinimas insulino sekrecijos kasos B-ląstelių glyukozemiya, Glikozurija ir ryškus pasireiškimas diabeto kaip pasekmė. Taip pat sudėtinga narkotikų gali sukelti alergines reakcijas, kurios atrodo kaip niežulys, pigmentinių pažeidimų, dilgėlinė.

Perdozavimas

loading...

Pacientus, kurie vartoja didesnę paros dozę, galima diagnozuoti:

  • Virškinimo trakto sutrikimai (epigurminis skausmas, viduriavimas, pykinimas ir raginimas vemti).
  • Širdies ir kraujagyslių sistemos veikimo pablogėjimas (širdies ritmo sutrikimas, lėtinių negalavimų pasunkėjimas)
  • Acidozė
  • Odos spalvos.

Praėjus 48 valandoms nuo didelio vaisto vartojimo laiko, gali pasireikšti sutrikusios kepenų veiklos požymiai. Galima atsirasti kepenų patologijai ir patekti į komą.

Gydymas atliekamas įvedant vaistą, tokį kaip acetilcisteinas, taip pat skiriamas metioninas. Parodytas virškinimo trakto prausimas, gydymas, kurio tikslas - pašalinti pastebėtus simptomus. Nėra specifinio priešnuodžio.

Specialios instrukcijos

loading...

Animax nerekomenduojama gydant metastazavusius navikus.

Paracetamolis turi žalingą poveikį kepenims, todėl pacientams, kurie piktnaudžiauja alkoholiu, pirmiausia turėtumėte pasitarti su savo gydytoju.

Gydymo metu turėtumėte būti atsargūs vairuojant automobilius, taip pat atlikti darbą, kuris reikalauja greitos reakcijos ir padidėjusio dėmesio.

Vaistų sąveika

loading...

Nurodžius Anvimaks gydymui, gydytojas atkreipia dėmesį į pacientus, gaunančius kitus vaistus. Gydytojai vertina šiuos dalykus:

  1. Anvimax maksimaliai padidina heparino ir girudino poveikį.
  2. Vaisto medžiagos sumažina antidepresantų (desipramino) ir kontraceptikų veiksmingumą.
  3. Sujungiant Anvimax su barbituratais, gali atsirasti bendras kūno apsinuodijimas. Sumažintas vaisto vartojimo poveikis.
  4. Anvimakse medžiaga, esanti rimantadino lėtai eliminuojamas iš organizmo, ir Cimetidinas priėmimas vis dar gali sumažinti reikšmingo pašalinimo greitį ir sukelti apsvaigimo.
  5. Kartu vartojant Anvimax ir benzilpeniciliną, gali kilti natrio salicilato kristalų susidarymo pavojus.

Atsiliepimai

loading...

Apie mediciną AnviMax gana dažnai palieka teigiamus atsiliepimus. Taip yra dėl to, kad "AnviMax" greitai pašalina gripo apraiškas. Be to, pacientai tikrai mėgsta patogią priėmimo formą, mažą kainą ir didelį analogų sąrašą, leidžiančią pasirinkti tinkamas priemones.

Nepageidaujamų reiškinių apžvalgos yra labai retos. Kai kurie pacientai praneša apie galvos svaigimą, mieguistumą ir skausmą, tačiau paprastai šios sąlygos yra toksiškų mikroorganizmų medžiagų veikimo pasireiškimas, o ne organizmo reakcija į gydymą.

Internetu taip pat galite rasti atsiliepimų, kad gydymo metu pacientas pasirodė pilvo skausme, kuris greitai sulėtėjo.

Analogai

loading...

Jei yra vienos iš "Anvimax" veikliųjų medžiagų netoleravimas arba kontraindikacijų vartojimas, gydytojas skiria kitus vaistus gydymui. Žinomi šio vaisto analogai:

  • Aflubinas;
  • Voltarenas;
  • Coldrex Max Flu;
  • Bonifen;
  • Tempalgin;
  • Ferwex.

Prieš pradėdami vartoti analogus, pasitarkite su gydytoju.

Laikymo sąlygos ir galiojimo laikas

loading...

Vaistas turi būti laikomas vaikams nepasiekiamoje vietoje, sausas, apsaugotas nuo šviesos ne aukštesnėje kaip 25 ° C temperatūroje. Kapsulių tinkamumo laikas yra 2 metai, milteliai geriamojo tirpalo ruošimui yra 30 mėnesių.

AnviMax

loading...

Aprašymas nuo 2014 08 07

  • Lotyniškas pavadinimas: AnviMaks
  • ATX kodas: R05X
  • Veiklioji medžiaga: paracetamolis, askorbo rūgštis, kalcio gliukonatas, rimantadinas, rutosidas, loratadinas
  • Gamintojas: ZAO Farmproekt, NPV PharmVILAR LLC, UAB "Sotex FarmFirm" (Rusija)

Sudėtis AnviMaksa

loading...

Geriamieji milteliai (biologiškai aktyvių medžiagų dozė apskaičiuojama 1 maiše vienkartiniam vartojimui) susideda iš tokių komponentų kaip:

Kaip papildomos medžiagos, leidžiančios pagrindiniams komponentams turėti visapusiškesnį farmacinį poveikį, naudojami:

  • laktozės monohidratas - 4,086 g;
  • aspartamas, 30 mg;
  • koloidinis silicio dioksidas - 20 mg;
  • hipromeliozė - 10 mg;
  • citrinų, medaus, juodųjų serbentų ar aviečių skonio maistas - 21 mg.

Aktyvios kapsulės II komponentai:

  • paracetamolis - 360 mg;
  • pregelifikuotas krakmolas - 9 mg;
  • koloidinis silicio dioksidas, 3 mg;
  • laktozės monohidratas - 4,2 mg;
  • magnio stearatas - 3,8 mg.

Tiesioginė kapsulės tipo P sudėtis:

  • želatina 94,795 mg;
  • titano dioksidas (E171) - 1,94 mg;
  • patentuotas mėlynasis dažiklis (E131) - 0,265 mg.

AnviMax sudėtis kapsulei P:

  • askorbo rūgštis - 300 mg;
  • kalcio gliukonato monohidratas - 100 mg;
  • Rimantadino hidrochloridas - 50 mg;
  • rutozido trihidratas gryno rutozido požiūriu - 20 mg;
  • magnio stearatas - 4,8 mg;
  • loratadinas - 3 mg;
  • bulvių krakmolas - 2,2 mg.

P tipo kapsulė susideda iš šių komponentų:

  • želatina - 94,064 mg;
  • geltonas dažiklis, geležies oksidas (E172) - 0,97 mg;
  • tamsiai raudona spalva (Ponso 4R) (E124) - 0,511 mg;
  • raudonas dažymas, geležies oksidas (E172) - 0,485 mg;
  • Titano dioksidas (E171) - 0,97 mg.

Atleiskite formą

loading...

Farmacinį vaistą galima rasti farmacijos lentynose tokia forma:

  • Milteliai, naudojami tirpalo paruošimui ir peroraliniam vartojimui. Yra įvairių skonių, pavyzdžiui, citrinų, citrinų, medaus, juodųjų serbentų, aviečių. Vaistiniai milteliai dedami į karščiui atsparų maišelį, kuriame yra 3, 6, 12 arba 24 dėžutės.
  • Oraliniam vartojimui skirtos kapsulės, 10 vienetų korinio pakuotėje. Kartoninėje pakuotėje turi būti 2 kontūro plokštės. Kapsulės gali būti dviejų tipų: pažymėta P - kieta, želatina, mėlyna, kurios turinys yra granulių mišinys ir balti milteliai, kartais su kremu arba rausva spalva; P-kapsulės - kietos, želatininės, raudonos spalvos, viduje, kurioje yra granulių ir geltonai žalios arba pienakalbės spalvos miltelių mišinys.

Farmakologinis poveikis

loading...

Vaistas turi platų farmacinį poveikį:

  • жаропонижающий;
  • analgetikas (analgetikas);
  • antihistaminas;
  • antivirusinis;
  • interferonogeninis;
  • angioprotective.

AnviMax yra vaisto derinys, nes jame yra keli biologiškai aktyvūs komponentai. Taigi terapija su šiuo vaistu yra sudėtinga, net jei konservatyvios sanacijos schemoje yra įtraukta tik viena pozicija, todėl reikia atkreipti dėmesį į kiekvieno komponento veikimo mechanizmus atskirai.

Askorbo rūgštis (natūralaus vitamino C cheminis analogas) reguliuoja normalią redokso reakciją, taip prisidedant prie kapiliarinio kraujagyslių pralaidumo normalizavimo. Stimuliuojantis poveikis kūno imuninei sistemai, aktyvina natūralų audinių atsinaujinimą. Rūgštis taip pat palaiko įprastą plazmos koaguliacijos sistemos funkcionavimą ir trombocitų gebėjimą koaguliuotis.

Kalcio gliukonatas veikia kaip jonų donoras, kuris yra įterptas kraujagyslių sienelėje. Tai apsaugo nuo padidėjusio kapiliarinės lovos pralaidumo ir pažeidžiamumo. Tai pašalina uždegiminio proceso hemoraginį elementą gripo ar kvėpavimo viruso infekcijos atveju.

Rimantadino - medžiaga, su aukšto lygio specifiškumo, farmacijos veiksmų, antivirusinio aktyvumo, kuri yra nukreipta tik į tipo gripo viruso A. Dėl savo chemines savybes yra blokuojami viruso M2 kanalų, kad trukdančias funkcijomis.END_PARAGRAPHSTART_PARAGRAPHSuprantame ribonucleoproteins dėl paleidimo ir toliau skverbtis į gyvo organizmo ląstelės. Dėl tokių farmacinių savybių rimantadinas slopina pagrindinį viruso dauginimo būdą, kuris palankiai veikia žmogaus makro kūno būklę. Be to, biologiškai aktyvus komponentas sukelia nukreiptą alfa ir gama interferonų gamybą, taip stimuliuodamas humoralinį imunitetą.

Loratadinas - tipiškas H1 tipo histamino receptorių blokatorius. Kaip sudėtinė AnviMaksa, jis neleidžia edemos aplinkinių audinių infekuotų nepageidaujamų mikroflora buvo bendrųjų vystymąsi slopina histamino išsiskyrimą (biologiškai aktyvų aminas, kuris teikia pagrindinę pasireiškimus uždegimo - tinimas, paraudimas, hipertermijos, ir tt).

Rutosidas - farmacinis angioprotektorius, ty šios medžiagos poveikis visų pirma skirtas kraujagyslių sienelės vientisumui išsaugoti. Atlikti savo užduotį, sudėtinis milteliai komponentas sumažina kapiliarų trapumą ir pralaidumą, slopina raudonųjų kraujo kūnelių agregacija padidina deformacijos laipsnį per visą mikrokraujagyslių praėjimą. Tai taip pat sumažina patinimą ir uždegimą vietiniame rajone, kuris dar labiau sustiprina kraujagyslių sienelę.

Farmakodinamika ir farmakokinetika

loading...

Kaip ir farmakologinio poveikio atveju, siekiant atsižvelgti į AnviMax farmakokinetikos gebėjimus, reikia atsekti kiekvieno sudėtinio preparato sudedamųjų dalių metabolizmo kelią.

Paracetamolis gerai absorbuojamas iš virškinimo trakto, maksimali koncentracija plazmoje pasiekiama per pusvalandį po vartojimo ir yra 4,8 μg / ml. Medžiaga gali patekti į kraujodaros smegenų barjerą ir paveikti smegenų struktūrą. Metabolizuojamas AnviMax sudėtiniu komponentu kepenyse, konjuguojamas su sulfatais, gliukuronidais arba oksiduotais mikrosominiais fermentais. Toksiški metabolizmo tarpiniai junginiai susidaro tik tuo atveju, jei paracetamolis pasikeičia išilgai trečiojo cheminio proceso ir privalomai dalyvauja glutationas, cisteinas ir merkapturinė rūgštis. Jei nepakanka citochromo P450 fermentų, metabolitai gali turėti žalingą poveikį hepatocitams, o tai sukelia kepenų ląstelių nekrozę. Išvestiniai metabolizmo produktai yra gauti, pusinės eliminacijos laikas yra 2,8 valandos, tačiau dėl individualių savybių jis gali pasiekti 3,5 valandas. Senaties metu veikliosios medžiagos klirensas yra šiek tiek sumažintas, o tai rodo pusinės eliminacijos periodo padidėjimą.

Azorbino rūgštis absorbuojama daugiausia šlaunikaulyje. Jo įsisavinimą gali slopinti virškinimo trakto ligos, šviežių vaisių arba daržovių sulčių naudojimas, gausu šarminių gėrimų kiekio. Didžiausia koncentracija kraujo plazmoje pasiekiama po 4 valandų nuo vaisto vartojimo ir yra maždaug 10-20 μg / ml. 25 proc. Rūgšties jungiasi prie plazmos baltymų, o likusi dalis lengvai įsiskverbia į kraujo ląsteles, ypač trombocitus ir leukocitus. Cheminė medžiaga yra dedama į liaukų organus, kepenis ir akies lęšius. Askorbo rūgštis gali įsiskverbti į placentos barjerą ir paveikti vaisius.

Aktyvus komponentas metabolizuojamas kepenyse, išsiskiria per inkstus ir per žarnyną. Kai kurios rūgštys gali išsiskirti prakaitui. "Askorbino" naikinimas dėl rūkymo ir per daug etanolio, dėl kurio sumažėja organizmo fiziologiniai rezervai, smarkiai pagreitėja.

Kalcio gliukonatas, taip pat askorbo rūgštis, dažniausiai absorbuojamas per jujunumą. Adsorbcijos stiprumas priklauso nuo virškinimo trakto turinio rūgštingumo, ergokalciferolio buvimo. Stipriai skatina gebėjimą įsisavinti kalcio jonus, jų kraujo plazmos trūkumą. Aktyvus ingredientas pašalinamas 80% žarnyno ir 20% inkstų.

Rimantadinas lėtai absorbuojamas virškinamojo trakto, jo didžiausia koncentracija kraujo plazmoje pasiekiama tik 5-7 valandas po vaisto paruošimo. Apie 40 proc. Vienos dozės, imtintos po absorbcijos, gali susieti su plazmos baltymais, todėl užtikrinama, kad kraujyje pastovi koncentracija yra 50-80 ng / ml. Jis metabolizuojamas kepenyse, po kurio per artimiausias 72 valandas per inkstus daugiau nei 90 proc. Medžiagų apykaitos produktų išsiskiria. Pusinės eliminacijos laikas yra nuo 20 iki 45 valandų. Senyvo amžiaus pacientų kreatinino klirensas inkstuose mažėja, todėl rimantadinas kaupiasi esant toksiškoms koncentracijoms, nes konservatyvus gydymas šioje amžiaus grupėje turi būti griežtai suderintas su atskirais metabolizmo rodikliais.

Rutozidų metabolizmas daugiausia priklauso nuo virškinimo trakto ir makroorganizmo būklės. Laikas pasiekti didžiausią koncentraciją plazmoje gali svyruoti nuo 1 iki 9 valandų, o pusinės eliminacijos laikas - nuo 10 iki 25 valandų. Skiriami rutozido keitimai su tulžimi ir mažesniu laipsniu inkstai.

Loratadinas yra panašus į askorbo rūgštį, nes jis metabolizmo ypatybėmis. Jis greitai ir visiškai absorbuojamas iš žarnų, kuris užtikrina jo kaupimąsi kraujo plazmoje per 2-4 valandas po vaisto vartojimo. Didžiausia koncentracija yra apie 1-3 ng / ml, kurią suteikia 97 proc vienkartinės dozės, nes ji susijusi su plazmos baltymais. Loratadinas negali įsiskverbti į kraujo ir smegenų barjerą, todėl jo požymių neturėtų būti tikėtinas šalutinis centrinės kilmės poveikis.

Aktyvus komponentas metabolizuojamas kepenyse veikiant citochromo izofermentams. Pašalinta su tulžimi ar inkstais. Pusinės eliminacijos laikas yra 5-15 valandų, priklausomai nuo individualių organizmo savybių. Pacientams, sergantiems lėtiniu inkstų funkcijos nepakankamumu arba hemodializės metu, reikšmingai nepakito Loratadino farmakokinetika. Vyresniems žmonėms, vartojantiems AnviMax, didžiausia koncentracija kraujo plazmoje padidės maždaug 50 proc.

Naudojimo indikacijos

AnviMax yra pagrindinis farmacinis vaistas, užtikrinantis etiotropinį A tipo gripo gydymą, ty konservatyvus gydymas, kurio tikslas - pašalinti priežastinius nososo bloko vystymosi veiksnius vaisto sąskaita.

Kaip simptominis gydymas, AnviMax gali būti vartojamas tokiose klinikinėse situacijose:

  • katarinės ligos;
  • ūminės kvėpavimo takų virusinės infekcijos;
  • patologinės sąlygos, kuriomis lydi karščiavimas, raumenys ir galvos skausmas, šaltkrėtis.

Kontraindikacijos

  • padidėjęs jautrumas, savitumas, įgyta ar paveldima farmakologinio preparato sudedamųjų dalių netoleravimas;
  • virškinimo trakto patologija (ypač ūminėje stadijoje);
  • hemoraginė diatezė;
  • riebaluose tirpus vitamino K trūkumas;
  • hemofilija;
  • portalo hipertenzija;
  • skydliaukės liga;
  • nepakankamas trombocitų skaičius;
  • akivaizdžiai pasireiškiančios kepenų ir inkstų ligos (glomerulonefritas, pielonefritas, nefrourotitazė, inkstų nepakankamumas, hepatitas) arba lėtinės patologijos ūminėje stadijoje;
  • sunki hiperkalcemija ir hiperkalciurija;
  • lėtinis alkoholizmas;
  • sarkoidozė;
  • fenilketonurija;
  • nėštumo ir žindymo laikotarpis (maitinimas krūtimi);
  • laktozės netoleravimas, gliukozės ir galaktozės absorbcijos stoka.

Yra keletas ligų, kai absoliučiais farmakologinio preparato vartojimo požymiais jis turėtų būti įtrauktas į konservatyvios terapijos režimą, tačiau vaistus reikia vartoti prižiūrint kvalifikuotam medicinos personalui (rekomenduojama gydyti 24 valandų ligoninėje). Šios patologijos apima:

  • epilepsija;
  • smegenų kraujagyslių aterosklerozė;
  • cukrinis diabetas;
  • sideroblastinė anemija;
  • padidėjęs oksalato kiekis kraujo plazmoje;
  • gliukozės-6-fosfato dehidrogenazės trūkumas;
  • siurbimo trūkumo sindromas;
  • dehidratacija ir eksiskija;
  • talasemija;
  • kraujo elektrolito sudėties pažeidimai;
  • senyvas (ypač širdies ir kraujagyslių sistemos patologijose, kartu su arterine hipertenzija).

Šalutinis poveikis

Konservatyvus AnviMax gydymas gali sukelti tokias nepageidaujamas pasekmes:

  • Dėl centrinės nervų sistemos dalis: mieguistumo, arba dirglumas, drebulio, pernelyg mobilumo (hiperkinezija), galvos svaigimas ir galvos skausmas, arterinio hiperemija odos veido dangų.
  • Dėl virškinimo trakto dalies: dispepsija, gleivinės pažeidimas dvylikapirštės žarnos ir skrandžio, burnos džiūvimas, vidurių pūtimas (pilvo pūtimas intracolonic dujas), viduriavimas, sumažėjęs apetitas.
  • Kraujo formuojančių organų dalis: kraujo parametrų pasikeitimas (reguliarūs diagnostikos testai yra būtini konservatyviojo gydymo metu).
  • Iš kitų organų sistemų: - Dėl insulino gaminančių kasos ląstelių slopinimo, gliukozemijos, glikozurijos ir ryškių diabeto pasireiškimų. Taip pat sudėtinga narkotikų gali sukelti alergines reakcijas, kurios atrodo kaip niežulys, pigmentinių pažeidimų, dilgėlinė.

Naudojimo instrukcija AnviMaksa (metodas ir dozavimas)

Šis vaistas yra vartojamas, nepriklausomai nuo farmacinio preparato formos, peroraliai, ty peroraliniam vartojimui.

Jei AnviMax yra miltelių pavidalo, tada tirpalą reikia paruošti įmaišius pusę stiklino (apie 100 ml) virinto šilto vandens maišelio turinio ir sumaišykite jo turinį. Iš karto vartokite viduje. Dienos dozė - 1 paketė 2-3 kartus per dieną. AnviMax rekomenduojama vartoti valgant, nes virškinimo trakto adsorbcijos pajėgumą skatina maisto vienkartinė pertrauka. Gydymo kursas paprastai yra apie 5 dienas. Griežtai draudžiama patys pratęsti gydymą.

"AnviMax" instrukcija kapsulėse nurodo, kad reikia vartoti 1 vienetą 2-3 kartus per dieną. Kaip ir su milteliais, tuomet turėtumėte vartoti vaistą po valgio, gerti daug vandens kapsulių. Terapinis kursas yra 5 dienos. Jei nepagerėja gerovė, reikia nutraukti gydymą ir kreiptis į gydytoją arba kvalifikuotą vaistininką. Jokiu būdu negali savaime pratęsti konservatyvios reorganizacijos.

Perdozavimas

Per pirmąją dieną po padidintos AnviMax dozės vartojimo gali atsirasti šių perdozavimo simptomų:

  • blakstieną;
  • dispepsinis sindromas (vėmimas, pykinimas, epigastrinis skausmas);
  • tachikardija aritmija;
  • metabolinė acidozė;
  • kartu pasireiškiančių lėtinių ligų paūmėjimas.

Sunkios perdozavimo atveju po 48 valandų po vaisto vartojimo gali pasireikšti simptomai, o kepenų nepakankamumas dėl encefalopatijos ir netgi komos (dėl medžiagų apykaitos produktų kaupimosi) gali pasunkėti. Jei nėra kepenų pažeidimo, gali išsivystyti inkstų funkcijos nepakankamumas su vamzdeliu.

Etiotropinis vaistų veikliųjų komponentų koncentracijos padidėjimas yra pirmųjų aštuonių valandų trukmės sulfhidrilo grupių donorystė ir glutationo (produktus, kurių sudėtyje yra metionino ir acetilcisteino) sintezės pirmtakai. Kaip simptominis sanavimas, galite naudoti skrandžius arba sukelti vėmimą vaistiniais preparatais. Papildomų gydymo priemonių poreikį nustato gydantis gydytojas.

Sąveika

Paracetamolis yra labai aktyvus vaisto AnviMax komponentas, nes biologinio vaisto teigiamos ir ne labai sąveikos sąrašas apima tokį platų vaistų asortimentą. Visų pirma, paracetamolio metabolizmas daro poveikį mikrosominio oksidacijos induktoriams kepenyse, etanolyje ir hepatotoksiniuose vaistuose. Jie žymiai padidina hidroksilintų medžiagų apykaitos produktų gamybą, kurie dėl nepakankamo jų eliminavimo greičio gali sukelti sunkų intoksikaciją net ir mažą paros dozę. Mikrosomų oksidacijos inhibitoriai veikia tiksliai priešingai, sumažinant kepenų ląstelių pažeidimo pavojų ir leidžiant aktyviam ingredientui cirkuliuoti kraujyje ilgiau.

Kartu vartojant paracetamolį ir antikoaguliantus sudėtingame gydyme, kuris dažnai būna sunki kvėpavimo takų liga, padidėja pastarųjų veiksmingumas, todėl reikia mažesnės dozės vaistams, kurie veikia kraujo krešėjimo sistemą.

Ilgas gydymas barbituratais gali sumažinti paracetamolio veiksmingumą. Sinchroninis vartojimas kartu su metoklopramidu padidina jo absorbcijos greitį.

Askorbo rūgštis yra ne mažiau aktyvi nei paracetamolis. Jo cheminis poveikis gali pagreitinti geležies preparatų metabolizmo kelią. Taigi, sumažinant valentingumą nuo trijų iki dviejų, jų absorbcija virškinimo trakte yra geresnė, o tuo pačiu vartojant kartu su deferoksaminu, padidėja gliukozės kiekio pašalinimo greitis.

Salicilatų ir sulfatinių vaistų gydymas padidina kristalurijos riziką, nes vaistų ir natūralių metabolitų išsiskyrimas paspartėja šarminėmis reakcijomis. Įskaitant aktyvesnį pašalinimą ir alkaloidus, tiek augalinę, tiek gyvūninę kilmę.

Vaistinės vadovėliai aprašė labai sudėtingą askorbo rūgšties ir etanolio sąveiką. Jų derinys konservatyvios terapijos metu yra griežtai draudžiamas, nes vitamino analogo koncentracija kraujyje mažėja, o etanolio inkstų klirensas padidėja, priešingai. Tai sukelia papildomą inkstų šlapimo aparato apkrovą, dėl ko gali pasireikšti kasdieninio diurezės padidėjimas ir nespecifinis nefrotoksinis poveikis. Taip pat padidinkite askorbo rūgšties išsiskyrimą su šlapimo barbitūratais ir Primidone.

Askorbo rūgštis sumažina geriamųjų kontraceptikų koncentraciją kraujyje, į kurią reikėtų atsižvelgti moterims, aktyviai susilaikančioms nuo nėštumo. Tačiau taip pat nerekomenduojama patiems padidinti vaistų dozės, geriausias būdas išspręsti šią situaciją bus papildoma konsultacija su gydomuoju gydytoju.

Atskirai pabrėžiama, kad yra galimybė sąveikauti askorbo rūgštį ir antipsichozinius vaistus. Neuroleptikai, kurie sudaro fenotiazino darinių grupę, sumažina jų terapinį poveikį, todėl reikia nedelsiant įsiterpti į konservatyvų centrinės nervų sistemos sutrikimų gydymo režimą.

Rimantadinas nėra chemiškai aktyvus AnviMax komponentas kaip paracetamolis arba askorbo rūgštis. Iš kliniškai reikšmingos sąveikos reikia atkreipti dėmesį tik į padidėjusį kofeino poveikį, smegenų aktyvumo stimuliatorių ir į tai, kad cimetidinas sumažina Rimantadino inkstų klirensą 18 procentų. Tai gali būti naudojama siekiant mažinti paros dozę, kad nebūtų dar kartą paskatinta kepenų veikla, taip išvengiant galimo hepatocozinio poveikio.

Pardavimo sąlygos

Jis parduodamas be recepto vaistinės kioskuose.

Laikymo sąlygos

Išgelbėti vietą, nepasiekiamą mažiems vaikams, ne aukštesnėje kaip 25 laipsnių Celsijaus temperatūroje.

Tinkamumo laikas

Specialios instrukcijos

Paracetamolis gali turėti žalingą poveikį kepenims, todėl, prieš pradedant vartoti AnviMax, esant lėtinėms šio organo ar asmenų, linkusių į etanolį, metu būtina papildomai pasitarti su gydytoju.

Sudėtinis vaistas neturi pastebimo poveikio gebėjimui susikaupti, dėmesio ar psichomotorinių reakcijų greičiui, tačiau vaisto vartojimo laikotarpiu turite būti atsargūs vairuodamas automobilį ar įtraukdamas į kitas potencialiai pavojingas veiklas.

Analogai

AnviMax vaikams

Vaisto ir vaistinio preparato vartoti draudžiama vaikams ir paaugliams iki 18 metų amžiaus.

Nėštumo ir žindymo laikotarpiu

Vaisto vartojimas nėštumo ir žindymo laikotarpiu yra griežtai draudžiamas.

"AnviMax" atsiliepimai

Daug ir dažnai jie rašo apie vaistą farmacijos forumuose ir informacinėse svetainėse. Atsiliepimai dažniausiai yra teigiami, nes kompleksinė priemonė leidžia pašalinti plaučių ligų priežastinius faktorius, taip pat suteikia papildomo simptominio gydymo, veiksmingai stabdo patologijos apraiškas, kurios mažina gyvenimo kokybę ligos metu. Sunaikinant kenksmingus mikroorganizmus, "AnviMax" padeda susidoroti su gripu per trumpą konservatyvios sanitarijos kursą, kurio ne visi farmaciniai produktai dabar rodo.

AnviMax apžvalgos retai aptemptas šalutiniais poveikiais. Daugelis, žinoma, rašo apie mieguistumą, galvos svaigimą ar galvos skausmą, tačiau daugiausia šie simptomai yra kenksmingų mikroorganizmų toksinių medžiagų veiksmai, o ne dėl gydymo nepageidaujamos reakcijos. Kai kurie pacientai, kuriems atliekama AnviMax terapija, praneša apie dispepsinius sutrikimus, tačiau jų pasireiškimo dažnis vos viršija penktadalį visų tų, kurie buvo gydomi šiuo farmaciniu preparatu, todėl jų negalima vartoti, kaip sakoma, širdžiai.

Patenkintas išsamiu produktu ir kvalifikuotu specialistu. Tiek gydytojai, tiek vaistininkai vieni balsu rekomenduoja aktyviai naudoti AnviMax, nes tokiuose įvairiuose veikliuose ingredientuose nerekomenduojama kiekviename vaistiniame preparate, o nuorodos apie tai, kaip naudoti šį konkretų biologiškai aktyvių medžiagų rinkinį, yra absoliučiai absoliutus A tipo gripui ar ūminėms kvėpavimo ligoms. sukelia infekcinė mikroflora.

Kaina AnviMaks kur nusipirkti

AnviMax kaina Rusijos Federacijos teritorijoje yra nuo 100 iki 250 rublių.

Ukrainos narkotiko kaina yra apie 50 grivinos už paketą.

ANVIMAX

Kapsulės P firmos želatinos, dydis Nr. 0, mėlyna spalva; kapsulių turinys yra baltos ar baltos spalvos miltelių ir granulių mišinys su kreminiu ar rausvu atspalviu, leidžiami gabalai (10 vnt. pakuotėje).

Pagalbinės medžiagos: pregelifikuotas krakmolas - 9 mg, koloidinis silicio dioksidas - 3 mg, laktozės monohidratas - 1,2 mg, magnio stearatas - 3,8 mg, polisorbatas 80 - 3 mg.

Kietos želatinos kapsulės sudėtis: želatina - 94,795 mg, mėlynas patentuotas dažiklis (E131) arba deimantinis mėlynasis dažiklis (E133) - 0,265 mg, titano dioksidas (E171) - 1,94 mg.

P kapsulės yra kietos želatinos, dydis Nr. 0, raudonas; kapsulių turinys yra miltelių ir granulių mišinys nuo geltonos iki geltonos su žalsvu atspalviu ir baltos spalvos, leidžiami gabalai (10 pakuočių).

Pagalbinės medžiagos: bulvių krakmolas - 2,2 mg, magnio stearatas - 4,8 mg.

Kietų želatinos kapsulių sudėtis: želatina - 94,064 mg, geltono spalvos geltonasis oksidas (E172) - 0,97 mg, raudonojo oksido geležies dažai (E172) - 0,485 mg, tamsiai raudonos spalvos [Ponzo 4R] (E124) - 0,511 mg, titano dioksidas (E171) - 0,97 mg.

20 vnt. (10 caps. P blue and 10 caps. P red.) - ląstelių lizdinės plokštelės (2) - kartoninės pakuotės.

◊ Milteliai geriamojo tirpalo ruošimui (spanguolių, citrinų, citrinų su medumi, aviečių, juodųjų serbentų) miltelių ir granulių pavidalu iš beveik baltos arba geltonos spalvos su žalsvu atspalviu su būdingu kvapu (spanguoliu arba citrina arba citrina su medumi, arba avietės arba juodieji serbentai); vienos rožinės granulės yra leidžiamos; paruoštas tirpalas yra bespalvis arba gelsvas atspalvis, šiek tiek drumstas, būdingas kvapas (spanguolių ar citrinų, citrina su medumi, aviečių ar juodųjų serbentų); leidžiamos netirpios geltonos dalelės.

Pagalbinės medžiagos: aspartamas - 30 mg, hipromeliozė - 10 mg, koloidinis silicio dioksidas - 20 mg, laktozės monohidratas - 4086 mg, kvapioji medžiaga (spanguolių ar citrinų, citrinų ir medaus, aviečių arba juodųjų serbentų) - 21 mg.

5 g - maišeliai šilumai užsandarinti (3) - kartoninės pakuotės.
5 g - maišeliai šilumai užsandarinti (6) - kartoninės pakuotės.
5 g - maišeliai šilumai užsandarinami (12) - kartoninės pakuotės.
5 g - maišeliai šilumai užsandarinti (24) - supakuoti kartoną.

Kombinuotas vaistas turi antivirusinius, interferonogeninius, karščiavimą mažinančius vaistus, analgetikus, antihistamininius ir angioprotective efektus.

Paracetamolis turi analgetinį ir karščiavimą veikiantį poveikį.

Askorbo rūgštis dalyvauja redokso procesų reguliavime, prisideda prie normalios kapiliarų pralaidumo, kraujo krešėjimo, audinių regeneracijos, vaidina teigiamą vaidmenį kūno imuninės reakcijos vystymuisi, kompensuoja vitamino C trūkumą.

Kalcio gliukonatas, kaip kalcio jonų šaltinis, apsaugo nuo kraujagyslių padidėjusio pralaidumo ir pažeidžiamumo, sukelia hemoraginius procesus gripu ir ūminėmis kvėpavimo takų virusinėmis infekcijomis, turi antialerginį poveikį (mechanizmas neaiškus).

Rimantadinas turi priešvirusinį aktyvumą prieš A gripo virusą2-Gripo viruso kanalai, pažeidžia jo gebėjimą patekti į ląsteles ir išlaisvinti ribonukleoproteiną, taip slopindami svarbiausią viruso replikacijos etapą. Skatina alfa ir gamma interferono gamybą. Su gripo B virusu rimantadinas turi antitoksinį poveikį.

Rutosidas yra angioprotektorius. Mažina kapiliarų pralaidumą, patinimą ir uždegimą, sustiprina kraujagyslių sienelę. Jis slopina agregaciją ir padidina raudonųjų kraujo ląstelių deformacijos laipsnį.

Loratadinas - histamino N blokatorius1-receptorių, apsaugo nuo audinių edemos, susijusios su histamino išsiskyrimu.

Siurbimas ir paskirstymas

Absorbcija yra didelė. Remiantis klinikinių tyrimų rezultatais, nustatyti paracetamolio farmakokinetikos parametrai: naudojant kapsules Cmaks plazmos paracetamolis pasiekiamas 1,20 ± 0,72 h ir yra 5,01 ± 1,70 μg / ml, o milteliai - 0,7 ± 0,39 h ir siekia 4,79 ± 1,81 μg / ml.

Sujungimas su plazmos baltymu - 15%. Įsiskverbia į BBB.

Metabolizmas ir išsiskyrimas

Metabolizuojama kepenyse trimis pagrindiniais būdais: konjugacija su gliukuronidais, konjugacija su sulfatais, oksidacija mikrosominiais kepenų fermentais. Pastaruoju atveju susidaro toksiški tarpiniai metabolitai, kurie vėliau konjuguojami su glutationo, o vėliau su cisteinu ir merkapturine rūgštimi. Šio kelio pagrindiniai citochromo P450 izofermentai yra izofermentas CYP2E1 (daugiausia), CYP1A2 ir CYP3A4 (antrinis vaidmuo). Jei trūksta glutationo, šie metabolitai gali pakenkti hepatocitams ir nekrozei. Papildomi metabolizmo būdai yra hidroksilinimas iki 3-hidroksiparacetamolio ir metoksilinimas į 3-metoksiparacetamolį, kuris vėliau konjuguojamas su gliukuronidu ar sulfatais. Suaugusiesiems vyrauja gliukuronidacija. Konjuguoti paracetamolio metabolitai (gliukuronidai, sulfatai ir konjugatai su glutationo) turi nedidelį farmakologinį (taip pat ir toksinį) aktyvumą.

Iš metabolizuojamų inkstų, daugiausia konjugatų, eliminuojamas tik 3% nepakitęs. Remiantis klinikinių tyrimų rezultatais T1/2 paracetamolis yra 3,04 ± 1,01 h, vartojant vaistą kapsulėse, 2,73 ± 0,76 h - vartojant vaistą miltelių pavidalu.

Farmakokinetika specialiose klinikinėse situacijose

Senyvi pacientai sumažina vaisto išvalymą ir padidina T1/2.

Siurbimas ir paskirstymas

Sugerta iš virškinamojo trakto (dažniausiai šienligėje). Virškinimo trakto ligos (skrandžio opa ir dvylikapirštės žarnos opa, vidurių užkietėjimas ar viduriavimas, kirminų užkrečiavimas, giardiazė), šviežių vaisių ir daržovių sulčių naudojimas, šarminis gėrimas mažina askorbo rūgšties absorbciją žarnyne. Plazmos askorbo rūgšties koncentracija paprastai yra apie 10-20 μg / ml. Laikas pasiekti Cmaks kraujo plazmoje po nurijimo - 4 val

Sujungimas su plazmos baltymu - 25%. Jis lengvai patenka į leukocitus, trombocitus ir po to į visus audinius; didžiausia koncentracija pasiekiama liaukų organuose, leukocitams, kepenims ir akies lęšiams; įsiskverbia į placentos barjerą. Askorbo rūgšties koncentracija leukocitų ir trombocitų koncentracijoje yra didesnė nei eritrocitams ir plazmoje. Kai trūkumas būna, leukocitų koncentracija mažėja vėliau ir lėčiau ir yra laikoma geresniu deficito vertinimo kriterijumi nei koncentracija plazmoje.

Metabolizmas ir išsiskyrimas

Metabolizuojama daugiausia kepenyse su deoksiazorbinu, o po to - oksaloacto rūgštimi ir askorbato 2-sulfatu.

Pašalinta inkstų, per žarnyne, po to nepakitusi ir metabolitų forma.

Farmakokinetika specialiose klinikinėse situacijose

Rūkymas ir etanolio naudojimas pagreitina askorbo rūgšties (paverčiant neaktyviais metabolitais) sunaikinimą, smarkiai sumažinančią organizmo atsargas.

Jis gaunamas hemodializės metu.

Maždaug 1 / 5-1 / 3 geriamojo kalcio gliukonato absorbuojamas plonojoje žarnoje; Šis procesas priklauso nuo ergokalciferolio buvimo, pH, mitybos modelių ir veiksnių, galinčių riboti kalcio jonus. Kalcio jonų absorbcija didėja dėl jo trūkumo ir dietos su sumažėjusiu kalcio jonų kiekiu.

Apie 20% išsiskiria inkstai, kiti (80%) - žarnyne.

Siurbimas ir paskirstymas

Nurijimas yra beveik visiškai absorbuojamas žarnyne. Absorbcija yra lėta. Remiantis klinikinių tyrimų rezultatais, nustatyti rimantadino farmakokinetikos parametrai: vartojant kapsules Cmaks kraujo plazmoje jis pasiekiamas 4,53 ± 2,52 h ir yra 68,2 ± 26,6 ng / ml, naudojant vaistą miltelių pavidalu - 5,28 ± 2,54 val. ir yra 69 ± 19,7 ng / ml.

Sujungimas su plazmos baltymais yra apie 40%. Vd - 17-25 l / kg. Iš nosies išsiskyrimas yra 50% didesnis nei plazmoje.

Metabolizmas ir išsiskyrimas

Metabolizuota kepenyse. Daugiau kaip 90% inkstų išsiskiria per 72 valandas, daugiausia metabolitų pavidalu, 15% - nepakitusios. Remiantis klinikinių tyrimų rezultatais T1/2 Rimantadinas yra 30,51 ± 9,83 val., naudojant vaistą kapsulių pavidalu, 33,26 ± 12,76 val. - naudojant vaistą miltelių pavidalu.

Farmakokinetika specialiose klinikinėse situacijose

Lėtiniu inkstų nepakankamumu T1/2 padidėja 2 kartus. Pacientams, kuriems yra inkstų nepakankamumas, ir vyresnio amžiaus žmonėms, rimantadinas gali kauptis toksiškose koncentracijose, jei dozė nėra koreguojama proporcingai CC sumažėjimui. Hemodializė daro nedidelį poveikį rimantadino klirencijai.

Laikas pasiekti Cmaks kraujo plazmoje po burnos paėmimo - 1-9 valandos

Jis išsiskiria daugiausiai su tulžimi ir mažesniu mastu per inkstus. T1/2 - 10-25 val.

Siurbimas ir paskirstymas

Greitai ir visiškai absorbuojamas iš virškinamojo trakto. Remiantis klinikinių tyrimų rezultatais, nustatyti šie loratadino farmakokinetikos parametrai: vartojant vaistą Cmaks kraujo plazmoje pasiekiama po 2,92 ± 1,31 val., kai vaisto vartojamas miltelių pavidalu - po 2,28 ± 1,25 val. ir siekia 1,85 ± 0,95 ng / ml.

Sujungimas su plazmos baltymu - 97%. Neprasiskverbia BBB.

Metabolizmas ir išsiskyrimas

Metabolizuojama kepenyse, siekiant sudaryti deskarboetoksiloratadino aktyvųjį metabolitą, dalyvaujant citochromo CYP3A4 izofermentams ir mažesniu mastu CYP2D6.

Pašalinta inkstų ir tulžies. Remiantis klinikinių tyrimų rezultatais T1/2 Loratadinas kapsulių vartojimo metu yra lygus 12,36 ± 6,84 h, naudojant vaistinį preparatą miltelių pavidalu - 11,29 ± 5,52 h.

Farmakokinetika specialiose klinikinėse situacijose

Cmaks pagyvenusiems žmonėms padidėja 50%.

Pacientams, sergantiems lėtiniu inkstų nepakankamumu ir hemodializė, farmakokinetika iš esmės nepasikeitė.

- A tipo gripo gydymas;

- simptominis peršalimo, gripo ir ūminių kvėpavimo takų virusų infekcijų gydymas kartu su karščiavimu, drebuliu, nosies užgulimu, gerklėmis, sąnarių ir raumenų skausmu, galvos skausmu.

- Padidėjęs jautrumas vienai ar kelioms vaisto sudedamosioms dalims;

- virškinimo trakto eroziniai ir opūs pažeidimai ūminėje fazėje;

- skydliaukės ligos;

- ūmus inkstų liga, kepenų (ūmaus glomerulonefrito, ūmaus pielonefrito, ūminio hepatito), arba paūmėjimas lėtinių ligų, duomenų;

- hiperkalcemija, sunki hiperkalciurija;

- tuo pačiu metu gauti širdies glikozidų (aritmijų rizika);

- laktozės netoleravimas, laktazės trūkumas, gliukozės ir galaktozės malabsorbcija;

- fenilketonurija (miltelių);

- maitinimo krūtimi laikotarpis;

- vaikų amžius iki 18 metų.

Atsargumo priemonės turėtų naudoti šį vaistą ir apriboti jo naudojimą epilepsija, smegenų aterosklerozės, diabeto, trūkumas gliukozės-6-fosfato dehidrogenazės trūkumas, hemochromatosis, sideroblastinės anemija, talasemija, hiperoksalurijos, inkstų akmenų, dehidratacija, elektrolitų pusiausvyros sutrikimų (pavojus hiperkalcemijos), viduriavimas sindromas malabsorbcija, kalcio nefrourolitiaze (istorija), hiperkalciurija; taip pat senyviems pacientams, sergantiems hipertenzija (rizika yra didesnė, hemoraginio insulto, dėl to, kad narkotikų rimantadino įvesties).

Vaistas geriamas po valgio. Kapsules reikia nuplauti vandeniu. Milteliai (1 pakelio turinys) turi būti ištirpinti 1/2 puodelio (100 ml) šilto virinto vandens ir sumaišyti. Gautas tirpalas turi būti vartojamas iš karto po paruošimo.

Suaugusiesiems skiriama 1 kapsulė P mėlyna ir 1 kapsulė P raudona (vienkartinė dozė) arba 1 maišelis miltelių 2-3 kartus per dieną. Tarpas tarp dozių vaisto - 4-6 valandos.

Vaistas skiriamas per 3-5 dienas (ne ilgiau kaip 5 dienas), kol ligos simptomai išnyks. Jei nepagerėja gerovė, pacientas turi nutraukti vaisto vartojimą ir pasikonsultuoti su gydytoju.

Dėl nervų sistemos: dirglumas, mieguistumas, drebulys, hiperkinezija, galvos svaigimas, galvos skausmas, kraujo praplovimas į veidą.

Virškinimo sistemos dalis: skrandžio ir dvylikapirštės žarnos gleivinės pažeidimas, dispepsija, sausa gleivinė burnoje, apetito stoka, vidurių pūtimas, viduriavimas.

Dėl šlapimo sistemos: vidutinio sunkumo polakakurija.

Iš hemopoetinės sistemos: pokyčiai kraujo parametruose (reikia kontroliuoti).

Endokrininės sistemos dalis: kasos izoliuotojo aparato funkcijos slopinimas (hiperglikemija, glikozurija).

Alerginės reakcijos: angioneurozinė edema, anafilaksinis šokas, odos išbėrimas, niežėjimas, dilgėlinė.

Odos: Stevens-Johnson sindromas, toksinė epidermolizė (Lyell sindromas), ūmus generalizuota exanthematous pustuliozės.

Kita: kasos izoliuotojo aparato funkcijos slopinimas (hiperglikemija, glikozurija).

Po registravimo vartojimo patirtis: vartojant AnviMax, buvo aprašytos angioneurozinės edemos, sąmonės netekimo, karščiavimo, kraujo spaudimo mažėjimo, dilgėlinės, niežulio, eritemos, klausos praradimo ir gerklės skausmo atvejų.

Jei pasireiškia bet koks instrukcijoje nurodytas šalutinis poveikis arba pasireiškia koks nors kitas šalutinis poveikis, kuris nenurodytas instrukcijose, pacientas turi nedelsdamas informuoti gydytoją.

Simptomai: per pirmąsias 24 valandas po vartojimo - odos bėrimas, pykinimas, viduriavimas, vėmimas, skausmas epigastriniame regione; gliukozės metabolizmo pažeidimas, metabolinė acidozė, tachikardija, aritmija, galvos skausmas, kartu pasireiškiančių lėtinių ligų paūmėjimas. Nenormali kepenų funkcija gali atsirasti po 12-48 valandų po perdozavimo. Sunkios perdozavimo atveju - kepenų nepakankamumas su progresuojančia encefalopatija, koma; ūminis inkstų funkcijos nepakankamumas, turintis kanalėlių nekrozę (įskaitant sunkius kepenų pažeidimus).

perdozavimas riba gali būti sumažintas senyviems pacientams, pacientams, kurie vartoja tam tikrus vaistus (pvz, induktoriai mikrosominio kepenų fermentų), alkoholio ar nuo jų nusilpusių.

Gydymas: SH-grupės donorystė ir glutationo-metionino sintezės pirmtakai per 8 - 9 valandas po perdozavimo ir acetilcisteino vartojimas - per 8 valandas. Skrandžio praplovimas, simptominis gydymas. Atsižvelgiant į paracetamolio koncentraciją kraujyje ir laiką, praėjusį po jo vartojimo, nustatomas papildomų terapinių priemonių poreikis (tolesnis metionino, acetilcisteino įvedimas).

Paracetamolis sumažina urikozurinių vaistų veiksmingumą.

Kartu vartojant didelę paracetamolio dozę, padidėja antikoaguliantų poveikis.

Induktoriai mikrosomų oksidacijos kepenyse (fenitoinas, barbitūratai, rifampicinas, fenilbutazonas, tricikliai antidepresantai), etanolis ir hepatotoksinių vaistai didina hidroksilintų aktyvių metabolitų gamybą, todėl sunkios intoksikacijos galimybę, net ir su nedideliu perdozavimo.

Vartojant kartu su metoklopramidu, gali padidėti paracetamolio absorbcijos greitis.

Ilgesnis barbituratų vartojimas mažina paracetamolio veiksmingumą.

Mikrosomų oksidacijos inhibitoriai mažina hepatotoksinio poveikio riziką.

Rimantadinas padidina stimuliuojančio kofeino poveikį.

Cimetidinas sumažina rimantadino klirensą 18%.

Askorbo rūgštis padidina benzilpenicilino koncentraciją kraujyje.

Pagerina geležies preparatų absorbciją žarnyne (paverčia geležies geležį į geležies); Vartojant deferoksamino, gali padidėti geležies išsiskyrimas.

Trumpojo veikimo salicilatų ir sulfonamidų gydymo metu padidėja kristalurijos rizika, sulėtėja rūgščių išsiskyrimas inkstuose, padidėja šarminės reakcijos (įskaitant alkaloidus) atsirandančių vaistų išsiskyrimas.

Sumažina geriamųjų kontraceptikų koncentraciją kraujyje.

Padidina bendrą etanolio klirensą, kuris savo ruožtu mažina askorbo rūgšties koncentraciją organizme.

Su tuo pačiu metu vartojamas sumažina chronotropinį izoprenalino poveikį.

Barbitūratai ir primidonas padidina askorbo rūgšties išsiskyrimą su šlapimu.

Sumažina gydomąjį antipsichozinių vaistų (neuroleptikų) poveikį - fenotiazino darinius.

Mažina amfetamino ir triciklių antidepresantų kanalėlių reabsorbciją.

CYP3A4 ir CYP2D6 inhibitoriai padidina loratadino koncentraciją kraujyje.

Naudojimo trukmė - ne daugiau kaip 5 dienos.

Nenaudokite vaisto metastazavusių navikų.

Pacientai, kurie piktnaudžiauja alkoholiu, prieš pradėdami gydytis su vaistu, turėtų kreiptis į gydytoją, nes paracetamolis gali pakenkti kepenims.

Poveikis gebėjimui vairuoti transporto priemones ir mechanizmus

Apdorojimo laikotarpiu reikia pasirūpinti vairuojant transporto priemones ir vykdant kitas potencialiai pavojingas veiklas, kurioms reikia didesnės koncentracijos ir psichomotorinių greičių.

Šio vaisto vartojimas yra draudžiamas inkstų nepakankamumu, ūmine inkstų liga (ūmus glomerulonefritas, ūmus pielonefritas) arba lėtinės inkstų ligos paūmėjimas, nefrourotitazė.

Atsargiai vartokite šį vaistą kalcio nefroluritatizei (istorijoje).

Senyviems pacientams, sergantiems arterine hipertenzija, vaistą reikia vartoti atsargiai (dėl rimantadino, kuris yra vaisto dalis, padidėja hemoraginio insulto pavojus).

Daugiau Straipsnių Apie Peršalimo