Ingavirinas (30, 60 ir 90 mg): naudojimo instrukcijos

Ingavirinas yra priešvirusinis vaistas. Veiklioji vaisto dalis yra imidazolil etanamido pentanedinės rūgšties arba vitaglutos, kurios atsirado kuriant alerginį vaistą.

Jis veikia prieš gripo A virusus (A / H1N1, įskaitant "kiaulių A / H1N1 swl, A / H3N2, A / H5N1) ir B tipo, adenovirusinės infekcijos, paragripo ir kvėpavimo sistemos sincitišką infekciją.

Šiame puslapyje rasite visą informaciją apie Ingavirin: išsamias šio vaisto naudojimo instrukcijas, vidutines vaistinių kainas, išsamius ir neišsamius vaisto analogus, taip pat žmonių, kurie jau vartojo Ingavirin, apžvalgos. Norite palikti savo nuomonę? Prašau rašyti komentaruose.

Clinico-farmakologinė grupė

loading...

Vaistinių pardavimo sąlygos

loading...

Jis išleidžiamas be gydytojo recepto.

Kiek Ingavirin kainuoja? Vidutinė kaina vaistinėse yra 400 rublių.

Išleidimo forma ir sudėtis

loading...

Vaistas pagamintas kapsulėmis dydžio Nr. 2 su baltuoju logotipu ant kapsulės dangtelio, raidės "I" forma žiedo viduje, užpildytos granulėmis ir beveik baltos ar baltos spalvos milteliais; leidžiama užpildo klampa, pašalinta silpnu mechaniniu poveikiu:

  • dozė 30 mg: mėlyna (7 vienetės lizdinėse plokštelėse, 1 arba 2 pakuotėje);
  • dozė 60 mg: geltona (7 vnt. lizdinėse plokštelėse, pakuotėje 1 pakuotė);
  • dozė 90 mg: raudona (7 vienetės lizdinėse plokštelėse, 1 pakuotėje).

1 kapsulės sudėtis:

  • aktyvus ingredientas: vitaglutamas (imidazolil etanamido pentanedio rūgštis) - 30, 60 arba 90 mg;
  • pagalbiniai ingredientai: laktozės monohidratas, bulvių krakmolas, koloidinis silicio dioksidas (aerozolis), magnio stearatas;
  • logotipas: šelakas, titano dioksidas, propilenglikolis.

Farmakologinis poveikis

loading...

Jis turi antivirusinį poveikį, veiksmingas prieš A gripo virusus (A / H1 N1, įskaitant kiaulių A / H1 N1 swl, A / H3N2, A / H5N1), B tipo, adenovirusinės infekcijos, paragripo, kvėpavimo takų sincitiška infekcija. Antivirusinis veikimo mechanizmas yra susijęs su virusinės reprodukcijos slopinimu branduolinės fazės metu, neseniai sintezuotu NP viruso pernešimu iš citoplazmos į branduolį.

Pagal Ingavirin vartojimo instrukcijas:

  • žymiai sutrumpina temperatūros kilimo laikotarpį.

Su ARVI karščiavimas paprastai trunka 2-4 dienas, o gripas - iki 5 dienų. Gydant Ingaviriną ​​šio ligos stadijos trukmė sumažinama 1-2 dienos;

  • -padeda sumažinti apsinuodijimą.

Virusas išskiria toksinus, kurie, įsisavinant kraują, sukelia galvos skausmą, silpnumą. Gripo virusai yra labiau toksiški nei ARVI patogenai, todėl gripo metu yra stiprus sąnarių ir raumenų skausmas ir galvos svaigimas. Ingavirinas sumažina šių apraiškų intensyvumą, kuris simptominėmis priemonėmis beveik nesulaikomas;

  • padeda sumažinti kataracho simptomus.

Negalima teigti, kad Ingavirino vartojimas visiškai atleis nuo ginekologinio gripo ar ARVI esantį asmenį arba ataksnų niežėjimą. Tačiau katarachinių apraiškų intensyvumas vis tiek sumažės. Naudojant kartu Ingavirin ir simptominius preparatus, poveikis bus dar ryškesnis;

  • padeda sumažinti ligos trukmę.

Čia yra tikslinga prisiminti folklorą, kuri sako apie savaitinį savirealizavimą nuo gripo ir ARVI. Remiantis tyrimų duomenimis, Ingavirinas žymiai sumažina gripo ir ARVI trukmę 1-3 dienas. Taigi, jūs galite atsistoti ne septynias dienas, bet per šešias dienas. Ir, jei imuninė sistema yra tobulos tvarkos, jūs turite visas galimybes eiti į darbą per keturias dienas nuo ligos pradžios;

  • padeda sumažinti komplikacijų skaičių.

Kaip daugelis žino, pagrindinis gripo ir ARVI pavojus yra ne pati infekcija, bet jos galimi komplikacijos. Jaunų vaikų, vyresnio amžiaus žmonių ir pacientų, kurių imuninė reakcija yra mažesnė, tikimybė yra papildoma bakterinė infekcija. Atkreipkite dėmesį, kad papildoma bakterinė infekcija automatiškai reiškia vėlesnį antibiotikų vartojimą kaip pirmosios eilės vaistus.

Šio vaisto vartojimas sumažina virusinių infekcijų komplikacijų tikimybę.

Ar ingabirinas yra antibiotikas ar ne?

loading...

Gydytojai teigia, kad Ingavirinas nėra antibiotikas, nes jis neturi žalingo poveikio įvairioms patogeninėms ir sąlygiškai patogeninėms bakterijoms. Ingavirinas yra antivirusinis agentas, tai turi neigiamos įtakos tik virusams.

Todėl, jei žmogus yra bakterinė infekcija, Ingavirinas bus nenaudingas ir šiuo atveju jis turi vartoti antibiotikus. Labai paprasta atskirti bakterinę infekciją nuo virusinės infekcijos - jei yra gleivinės išskyros (geltonos arba žalios snukio, gleivinės liauka ant liaukų ir tt), tuomet liga sukelia bakterijos ir antibiotikai yra būtini gydymui.

Jei nėra gleivinės išskyros, tai yra virusinė infekcija, kurioje vaistai bus veiksmingi.

Naudojimo indikacijos

loading...

Antivirusiniai vaistai skiriami šiais atvejais:

  • A ir B gripo profilaktika ir gydymas;
  • kitos ūminės kvėpavimo takų virusinės infekcijos (kvėpavimo sistemos sincitiška infekcija, paragripo virusas, adenovirusinė infekcija).

Kontraindikacijos

loading...

Kontraindikacijos yra:

  • nėštumas ir maitinimas krūtimi;
  • amžius iki 18 metų;
  • atskirų nepakantumą narkotiko komponentams.

Vaikams ir jaunesniems kaip 18 metų paaugliams prieš infekciją nurodyti "A ir B gripo bei kitų ūminių kvėpavimo takų virusų profilaktikai"; Vaikų iki 7 metų amžiaus (Ingavirin 60 mg) indikacijai "A ir B gripo ir kitų ūminių kvėpavimo takų infekcijų gydymas (adenovirusinė infekcija, paragripo virusas, respiracinė sincitiška infekcija)".

Vartokite nėštumo ir žindymo laikotarpiu

loading...

ingavirinas neturi toksinio poveikio embrionui, reprodukcinei funkcijai ir nėra teratogeninio poveikio. Tačiau šis klausimas nebuvo išsamiai ištirtas. Klinikiniai tyrimai nebuvo atlikti.

Norint išvengti neigiamų vaisto poveikio, nėščioms moterims draudžiama. Su infekcijos plitimu ir gydymo vaistais žindymo metu poreikį laikinai pereiti į dirbtinį šėrimą.

Naudojimo instrukcijos

loading...

Naudojimo instrukcijos rodo, kad Ingavirino kapsules reikia gerti per burną, rišti visą, nevalyti, ne kramtyti, nepjauti ir ištuštinti jo turinį ir gerti nedidelį kiekį vandens (pusė stiklo pakanka). Kapsulės vartojamos neatsižvelgiant į valgį, tai yra, galite gerti Ingaviriną ​​bet kuriuo patogiu žmogui metu.

  • Gripo ir ūminės respiracinės virusinės infekcijos gydymui (ūminės kvėpavimo takų virusinės infekcijos), priklausomai nuo ligos sunkumo, Ingaviriną ​​reikia vartoti po 90 mg (po 1 90 mg kapsulę arba po 3 mg 30 mg kapsules) vieną kartą per parą 5-7 dienas. Būtina pradėti vartoti Ingavirin nuo tada, kai atsiranda pirmieji gripo ar ARVI požymiai. Tačiau jei dėl kokios nors priežasties negalima pradėti vartoti Ingavirino iškart po ligos simptomų atsiradimo, tai geriausia tai padaryti per kitas 36 valandas. Jei praėjus daugiau nei 36 valandoms po pirmųjų ligos požymių atsiradimo, pradedama naudoti ingaviriną, tačiau jo veiksmingumas bus daug mažesnis.

Gripo profilaktikai ir ūmioms kvėpavimo takų virusinėms infekcijoms masinės epidemijos metu arba po sąlyčio su jau sergančiais žmonėmis Ingaviriną ​​reikia vartoti 90 mg (1 kapsulė po 90 mg arba 3 kapsulės po 30 mg) vieną kartą per parą savaitę.

Šalutinis poveikis

loading...

Pacientams šį vaistą gerai toleruoja, tačiau padidėjęs individualus jautrumas vaisto sudedamosioms dalims gali sukelti tokį šalutinį poveikį:

  1. Sutrikusios išmatos;
  2. Pilvo skausmas, pykinimas, sunkumo pojūtis;
  3. Alerginės odos reakcijos - bėrimas, dilgėlinė, niežulys, deginimas, paraudimas.

Paprastai šalutinio poveikio atvejai yra retai, nėra pavojingi ir nereikia nutraukti gydymo.

Perdozavimas

loading...

Praktiškai ir teoriškai neįmanoma. Tokie atvejai nėra aprašyti.

Specialios instrukcijos

loading...
  1. Šis vaistas neturi mutageninių, imunotoksinių, alerginių ir kancerogeninių savybių ir neturi vietos dirginančio poveikio. Ingavirinas neturi poveikio reprodukcinei funkcijai, embriotoksinis ir teratogeninis poveikis.
  2. Pagal ūmaus toksiškumo rodiklius, inguvirinas priskiriamas ketvirtai toksiškumo klasei - "mažai toksiškos medžiagos" (nustatant LD50 ūminio toksiškumo eksperimentuose nebuvo įmanoma nustatyti mirtinų vaisto dozių).

Ingavirinas neturi raminančio poveikio, neturi įtakos psichomotorinės reakcijos greičiui, vaistas gali būti vartojamas įvairių profesijų atstovams, įskaitant reikalaujant didesnio judesio dėmesio ir koordinavimo.

Vaistų sąveika

loading...

Ingavirino kapsulės sustiprina anti-naviko poveikį citostatikams. Be to, imidazolil etanamido pentanedio rūgštis sumažina toksinį ciklofosfamido poveikį ir jo derinius su platinos preparatais.

Tuo pačiu metu nerekomenduojama vartoti kitų antivirusinių vaistų.

Atsiliepimai

loading...

Mes pakvietėme žmones atsiliepti apie Ingaviriną:

  1. Jevgenijus. Kaip negyvas maišelis yra apie Ingaviriną. Vaistas patarė man, bet, tiesą sakant, šis vaistas visai nepadėjo. Tiesiog išmeskite pinigus, ir iš tikrųjų tai kainuoja daug. Neaišku, ar virusas yra mutavus, ar visai veikliosios medžiagos daliai, kuri veikia selektyviai.
  2. Marija Labai gera priemonė nuo įvairių peršalimo virusų ir kitų rudens ir žiemos problemų. Aš asmeniškai bandžiau daug dalykų, tačiau tai yra ingavirinas, kuris visada be galo padeda. Pagrindinė sąlyga yra pradėti vartoti ingaviriną ​​kuo greičiau - kai tik manau, kad pradėjau susirgti, iš karto pradedu gerti. Gauta tik viena tabletė per parą. Viskas vyksta daug greičiau, temperatūra ir visi nemalonūs simptomai. Apskritai viskas iš karto kažkaip atsilieka. Man patinka tai, kad vieną kartą per dieną reikia gerti tik vieną tabletes. Be to, gydymo procesas vyksta tik 5-7 dienas. Klausimo kaina taip pat yra daugiau nei priimtina, paskutinį kartą nusipirkau ingaviriną ​​aplink namą, kažkur apie 500 rublių buvo verta pakuotės. Prasideda ruduo, atėjo laikas pagalvoti apie tai, kaip susergti ir kaip gydytis, jei staiga pajusite, kad kažkas nutiko ir atsiranda peršalimas ir virusai.
  3. Catherine. Kaip prasideda šaltis, aš turiu akių nosies ir silpnumą. Aš bandžiau įvairių narkotikų krūva, sustojo Ingavirinoje. Pirma, tai padeda, aš serga mažiau, praradau mažiau darbo užmokesčio, nevažiuoju į ligoninę. Antra, kaina man tinka. Ji paėmė jį prieš miegą, o ryte nebuvo šalčio silpnumo. Nors gydytojas pataria jiems nesikišti, jis gali kauptis organizme. Jūs galite tai panaudoti prevencijai, bet taip pat turite būti atsargiems. Aš paėmiau 7 dienas, poveikis jau buvo matomas po antros dienos. Tiesa, buvo kai kurie skrandžio sutrikimai, tačiau tai laikina, tada viskas normalizuojama. Patariu jums tai paimti, bet ne ilgiau, nei nurodys gydytojas. Linkiu sėkmingo atsigavimo.
  4. Olga Mano vyras tikrai mėgsta šį narkotiką, bet aš esu gana skeptiškas. Šiek tiek jaučiasi, kad serga, iš karto gėrė. Paskutinis atvejis: po NG, mano vyras jaučiasi skausmingas (negalavimas, silpnumas, padidėjęs greitis iki subfebrilo skaičiaus), Ingaviriną ​​vartojo, kitą dieną padidėjo iki 38,5, gerklės skausmas, pridėta gerklės skausmui skirtų tablečių. Trečios dienos rytą greitis normaliai grįžo, vakare praeina gerklė. Pora dienų ėmėsi ingavirino "už lojalumą". Man buvo įspūdis, kad 3 d. Pakiliau į kojas).

Gydytojų nuomonės apie Ingavirin 60 ir 90 mg, taip pat kitas ekspertų apžvalgas, yra maždaug viena: kiekvienas vaistas skiriamas atskirai, priklausomai nuo paciento savybių. Tinkamai vartojamas Ingavirinas greitai pašalina ligos simptomus ir veiksmingai kovoja su virusu.

Analogai

loading...

Veikliosios medžiagos struktūriniai analogai:

Taip pat Ingavirinas yra gydomojo poveikio pakaitalas. Tai reiškia kitokią sudėtį, tačiau sukelia tokį patį poveikį jų taikymui. Pigi "Ingavirin" kolegos - pavadinimai ir vidutinės kainos:

  • "Amizon" - 195 - 254 rubliai;
  • Arbidol - 150 - 250 rublių;
  • Hiporaminas - 120-160 rubliai;
  • Kagocelas - 210 - 240 rubliai;
  • Oksolinas 20 - 60 rublių;
  • Ergoferonas - 250 - 390 rubliai.

Prieš pradėdami vartoti analogus, pasitarkite su gydytoju.

Laikymo sąlygos ir galiojimo laikas

loading...

Vaisto galiojimo laikas yra 24 mėnesiai nuo pagaminimo datos, nurodytos ant pakuotės. Laikykite kapsules kambario temperatūroje vaikams nepasiekiamoje vietoje.

Pasibaigus vaisto vartojimo terminui negalima vartoti žodžiu.

Ingavirinas

loading...

◊ Kapsulės dydis №2, mėlynas, ant kapsulės dangtelio yra baltas logotipas žiedo formos ir raidė "H" žiedo viduje; kapsulės turinys - granulės ir balti arba balti milteliai; konglomeratų formavimas, lengvai suskaidomas su šviesos slėgiu.

1 dangtelis. Imidazolil etanamido pentanedio rūgštis (vitaglutamas) 30 mg

Pagalbinės medžiagos: laktozės monohidratas - 30 mg, bulvių krakmolas - 11,88 mg, koloidinis silicio dioksidas (aerozolis) - 0,73 mg, magnio stearatas - 0,73 mg.

Kapsulės apvalkalas: titano dioksidas (E171) - 2% dažiklio Briliantas juoda (E151) - 0,1533%, dažų mėlyną patentuotą (E131) - 0.1314%, dažiklis Ponso [Ponso 4R] (E124) - 0.0192%, dažiklis azorubin (E122 ) - 0,0821%, želatina - iki 100%.
Logotipo rašalo sudėtis: šelakas, propilenglikolis (E1520), titano dioksidas (E171).

7 vnt - kontūro elementų paketai (1) - pakuotės.
7 vnt - kontūrinių elementų paketai (2) - pakuotės.

◊ Kapsulės dydis Nr. 2, raudonas, ant kapsulės dangtelio yra baltas logotipas žiedo formos ir raidės "H" žiedo pavidalo; kapsulės turinys - granulės ir balti arba balti milteliai; konglomeratų formavimas, lengvai suskaidomas su šviesos slėgiu.

1 vnt. Imidazolil etanamido pentano rūgštis (vitaglutamas) 90 mg

Pagalbinės medžiagos: laktozės monohidratas - 90 mg, bulvių krakmolas - 35,6 mg, koloidinis silicio dioksidas (aerozolis) - 2,2 mg, magnio stearatas - 2,2 mg.

Kapsulės apvalkalas: titano dioksidas (E171) - 1,3333%, dažiklis Ponso [Ponso 4R] (E124) - 0,0008%, dažiklis azorubin (E122) - 0,3066%, dažiklis chinolino geltonojo (E104) - 0,4207%, želatina - iki 100%.
Logotipo rašalo sudėtis: šelakas, propilenglikolis (E1520), titano dioksidas (E171).

7 vnt - kontūro elementų paketai (1) - pakuotės.

- suaugusiesiems gydyti A ir B gripo virusus ir kitas ūminę kvėpavimo takų virusinę infekciją (adenovirusinę infekciją, paragripo, kvėpavimo sincytinę infekciją);

- suaugusiųjų gripo A ir B bei kitų ūminių kvėpavimo takų infekcijų profilaktikai;

- nuo 7 iki 17 metų amžiaus vaikams nuo A ir B gripo ir kitų ūminių kvėpavimo takų virusų infekcijų (adenovirusinės infekcijos, paragripo, kvėpavimo sistemos sincitiškos infekcijos) (60 mg Ingavirino).

- laktazės trūkumas, laktozės netoleravimas, gliukozės-galaktozės malabsorbcija.

- vaikams ir paaugliams iki 18 metų nurodant "A ir B gripo bei kitų ARVI profilaktiką";

- vaikams iki 7 metų (60 mg Ingavirinui) indikacijai "A ir B gripo ir kitų ūminių kvėpavimo takų virusų (adenovirusinės infekcijos, paragripo, kvėpavimo sistemos sincitiškos infekcijos) gydymas";

- padidėjęs jautrumas vaistui.

Vaistas turi būti vartojamas per burną, neatsižvelgiant į valgį.

Gripui ir SARS gydymui suaugusiesiems skiriama 90 mg 1 kartą per parą, vaikams ir paaugliams nuo 13 iki 17 metų amžiaus - 60 mg 1 kartą per parą.

Gydymo trukmė yra 5-7 dienos (priklausomai nuo būklės sunkumo).

Vaistų vartojimas turėtų būti pradėtas nuo pirmųjų ligos simptomų atsiradimo, pageidautina ne vėliau kaip per 2 dienas nuo ligos pradžios.

Gripo ir ūminių kvėpavimo takų infekcijų profilaktikai po sąlyčio su ligoniais, skiriami suaugusiesiems skirti 90 mg 1 kartą per parą 7 dienas.

Ingavirinas

loading...

Ingavirinas: naudojimo instrukcijos ir atsiliepimai

Lotyniškas pavadinimas: Ingavirinas

Veiklioji medžiaga: imidazolil etanamido pentanedio rūgštis

Gamintojas: UAB "Valenta Pharmaceutics", Rusija

Apibūdinimo ir nuotraukos atnaujinimas: 2013-05-11

Kainos vaistinėse: nuo 397 rublių.

Ingavirinas yra novatoriškas antivirusinis vaistas, turintis unikalaus veikimo mechanizmą ir platų antivirusinio aktyvumo spektrą, jo naudojimas dvi dienas nuo ligos pradžios sumažina apsinuodijimo, karščiavimo ir katarinės ligos simptomus, sumažina viruso kiekį ir žymiai sumažina komplikacijų riziką.

Išleidimo forma ir sudėtis

loading...

Vaistas pagamintas kapsulėmis dydžio Nr. 2 su baltuoju logotipu ant kapsulės dangtelio, raidės "I" forma žiedo viduje, užpildytos granulėmis ir beveik baltos ar baltos spalvos milteliais; leidžiama užpildo klampa, pašalinta silpnu mechaniniu poveikiu:

  • dozė 30 mg: mėlyna (7 vienetės lizdinėse plokštelėse, 1 arba 2 pakuotėje);
  • dozė 60 mg: geltona (7 vnt. lizdinėse plokštelėse, pakuotėje 1 pakuotė);
  • dozė 90 mg: raudona (7 vienetės lizdinėse plokštelėse, 1 pakuotėje).

1 kapsulės sudėtis:

  • aktyvus ingredientas: vitaglutamas (imidazolil etanamido pentanedio rūgštis) - 30, 60 arba 90 mg;
  • pagalbiniai ingredientai: laktozės monohidratas, bulvių krakmolas, koloidinis silicio dioksidas (aerozolis), magnio stearatas;
  • logotipas: šelakas, titano dioksidas, propilenglikolis.
  • 30 mg kapsulės: želatina, titano dioksidas, dažai (blizganti juoda, patentuota mėlyna, tamsiai raudona - Ponso 4R, azorubinas);
  • kapsulės 60 mg: želatina, titano dioksidas, geltonos spalvos oksido geltona;
  • 90 mg kapsulės: želatina, titano dioksidas, dažikliai (azorubinas, tamsiai raudonis - Ponso 4R ir chinolino geltonas).

Farmakologinės savybės

loading...

Farmakodinamika

Antivirusinis vaistas, kurio klinikiniai ir ikiklinikiniai tyrimai prieš A tipo (H1N1) gripo virusus, įskaitant kiaulių gripą A (H1N1) pdm09, A (H5N1), A (M3N2) ir B tipo virusus, patvirtina veiksmingai) parenfluenza, adenovirusas, RSV (kvėpavimo sincitiškas virusas). Remiantis ikiklinikinių tyrimų rezultatais, vaistas taip pat veiksmingas prieš metapneumovirusą, koronavirusą ir enterovirusus, įskaitant rinovirusą ir Koksaki virusą.

Ingavirinas pagreitina virusų pašalinimą, kuris sumažina ligos trukmę ir sumažina komplikacijų tikimybę. Vitaglutamo veikimo mechanizmas įgyvendinamas užkrėstų ląstelių lygiu skatinant virusinių baltymų slopinamą įgimtą imunitetą. Atliekant eksperimentus visų pirma nustatyta, kad imidazolil etanamido pentanedio rūgštis padidina IFNAR tipo I interferono receptoriaus ekspresiją ant epitelio imuninės ląstelės. Didinant interferono receptorių tankį, padidėja ląstelių jautrumas endogeninio interferono signalams. Šis procesas vyksta baltymų siųstuvo STAT1 fosforilinimas (aktyvinimas), kuris perduoda signalą į ląstelių branduolį, skatina antivirusinių genų aktyvumą. Esant infekcijai, stimuliuojama antivirusinio efekto baltymo M × A gamyba, slopinanti įvairių virusų ribonukleoproteinų pernešimą į ląstelių judėjimą, o tai lėtina viruso replikaciją.

Vitagluta padidina interferono koncentraciją kraujyje iki fiziologinės normos, skatina ir normalizuoja kraujo leukocitų sumažintą α- ir γ-interferono gamybinį pajėgumą. Tai aktyvina citotoksinių limfocitų susidarymą, padidina NK-T ląstelių kiekį, kuris, palyginti su virusais užkrėstomis ląstelėmis, turi didelį žlugimo aktyvumą.

Priešuždegiminis poveikis yra slopinamas pagrindinių priešuždegiminių citokinų [naviko nekrozės faktoriaus (TNF-α), interleukinų (IL-1β ir IL-6)] gamybai ir sumažėja mieloperoksidazės aktyvumas. Eksperimentu metu įrodyta, kad Ingavirino vartojimas kartu su antibiotikais padidina gydymo veiksmingumą pagal bakterinio sepsio modelį, įskaitant tuos, kurie atsiranda dėl penicilino atsparių stafilokokų štamų. Eksperimentinis imidazolil etanamido pentanedinės rūgšties toksikologinio poveikio tyrimas parodė, kad toksinis poveikis ir didelis vaisto saugumo pobūdis. Ūmiu toksiškumu Ingavirin parametrai susijęs su IV klasės - "Žemas-toksinė medžiaga" (mirtiną dozę nustatant LD50 eksperimentuose nebuvo galima nustatyti ūmaus toksiškumo).

Farmakokinetika

Vartojant vitaglutamą rekomenduojamomis dozėmis, jo turinį kraujo plazmoje nustatyti negalima, naudojant turimus metodus.

Atliekant eksperimentinius tyrimus naudojant radioaktyvią etiketę nustatyta, kad vitagluta greitai patenka į kraują iš virškinimo trakto ir yra vienodai paskirstyta vidaus organams. Maksimali koncentracija kraujyje ir daugumoje organų patenka per pusę valandos po vartojimo. Kepenų, inkstų ir plaučių koncentracijos ir laiko farmakokinetinės kreivės (AUC) plotas šiek tiek viršija 43,77 μg h / g kraujo AUC, o antinksčių, blužnies, pilvozės ir limfmazgių AUC vertė yra mažesnė nei kraujo AUC. Vidutinis vaisto sulaikymo laikas (MRT) kraujyje yra 37,2 valandos.

Su 5 dienų kapsulių vartojimo kursu, vieną kartą per parą imidazolil etanamido pentanedinės rūgšties suvartojimas atsiranda audiniuose ir vidaus organuose. Kokybiniai farmakokinetikos kreivių rodikliai po kiekvienos injekcijos buvo identiški: greitas vaisto koncentracijos padidėjimas iš karto po vartojimo, dar lėtas sumažėjimas per 24 valandas.

Vitaglutas organizme metabolizuojamas, 77% išsiskiria nekeičiant žarnyne ir 23% inkstų. Per 24 valandas pateikiama iki 80% gautos dozės: 34,8% - nuo 0 iki 5 valandų po įvedimo, o 45,2% - nuo 5 iki 24 valandų.

Naudojimo indikacijos

  • Ingavirin 30 mg: gydymas A ir B gripo virusais, kitos ūminės kvėpavimo takų virusinės infekcijos (ūminės respiracinės virusinės infekcijos), įskaitant paragripo virusą, adenovirusinę infekciją, kvėpavimo takų sincytinę infekciją suaugusiems ir vaikams, vyresniems nei 13 metų; suaugusių pacientų gripo viruso A ir B tipo profilaktika, taip pat kitos ūminės respiracinės virusinės infekcijos;
  • Ingavirin 60 mg: gydymas A ir B gripo virusais, kitos ūminės respiracinės virusinės infekcijos, įskaitant paragripo virusą, adenovirusinę infekciją, kvėpavimo takų sincitišką infekciją 7-17 metų amžiaus vaikams;
  • Ingavirin 90 mg: gydymas A ir B gripo virusais, kitos ūminės kvėpavimo takų virusinės infekcijos (ūminės respiracinės virusinės infekcijos), įskaitant paragripo virusą, adenovirusinę infekciją, kvėpavimo takų sincytinę infekciją suaugusiesiems; suaugusių pacientų gripo viruso A ir B tipo profilaktika, taip pat kitos ūminės respiracinės virusinės infekcijos.

Kontraindikacijos

Absoliučios kontraindikacijos, dažnos visoms išskyroms:

  • nėštumo ir žindymo laikotarpis (maitinimas krūtimi);
  • laktozės netoleravimas, laktazės trūkumas, gliukozės-galaktozės malabsorbcija;
  • padidėjęs individualus jautrumas vaisto sudedamosioms dalims.

Kapsulės, kurių dozė yra 30 ir 90 mg, draudžiama vartoti vaikams iki 13 metų gydant A ir B viruso gripo virusus bei kitas ūminę kvėpavimo takų virusinę infekciją, vaikams ir jaunesniems nei 18 metų paaugliams, norint užkirsti kelią šioms ligoms.

Vaikams iki 7 metų amžiaus ir vyresniems nei 18 metų žmonėms (dėl to, kad negalima vartoti šios dozės formos Vitaglutam 90 mg dozėje) draudžiama vartoti 60 mg dozės kapsules.

Ingavirino vartojimo instrukcijos: metodas ir dozavimas

Ingavirinas vartojamas per burną, vaisto veiksmingumas nepriklauso nuo valgio. Būtina pradėti gydymą nuo pirmųjų požymių atsiradimo, bet ne vėliau kaip per 2 dienas nuo ligos pradžios.

Rekomenduojama dozė, jei vaisto vartojama 1 kartą per parą:

  • 30 ir 90 mg dozių kapsulės: gripo ir ūmių kvėpavimo takų virusų infekcinių ligų gydymas suaugusiesiems - 90 mg kiekvieną kartą (1 gabalėlyje po 90 mg arba 3 vienetus po 30 mg), vaikams nuo 13 iki 17 metų - 60 mg (2 vienetai pagal 30 mg); Gripo ir ūminių kvėpavimo takų virusų infekcijų profilaktika po sąlyčio su infekuotais žmonėmis suaugusiems - 90 mg kiekvieną kartą (1 vienetinė 90 mg arba 3 vienetai po 30 mg);
  • kapsulės, kurių dozė yra 60 mg: gripo ir ARVI gydymas 7-17 metų vaikams - 60 mg kiekvieną kartą (po 1 vnt 60 mg kiekvieną).

Gydymo trukmė yra 5-7 dienos, priklausomai nuo būklės sunkumo, gydymo trukmė profilaktikai yra 7 dienos.

Šalutinis poveikis

Retais atvejais inguvirino paraudimas gali sukelti padidėjusio jautrumo reakcijas.

Perdozavimas

Iki šiol nebuvo pranešimų apie inguvirino perdozavimo atvejus.

Specialios instrukcijos

Ingaviriną ​​kartu su kitais antivirusiniais vaistais nerekomenduojama.

Poveikis gebėjimui vairuoti variklius ir sudėtingus mechanizmus

Vaisto poveikis psichomotorinių reakcijų greičiui ir dėmesio koncentracija nebuvo tirtas. Tačiau, atsižvelgiant į jo įtaką kūnui ir šalutinių poveikių profilį, galima daryti prielaidą, kad tai neturi įtakos sugebėjimui atlikti sudėtingesnį darbą, įskaitant vairavimą.

Vartokite nėštumo ir žindymo laikotarpiu

Kadangi trūksta duomenų apie Ingavirino veiksmingumą ir saugumą nėščioms ir žindančioms moterims, šių laikotarpių vartojimas yra draudžiamas. Esant gyvybiškai būtinybei vartoti vaistą žindymo laikotarpiu, maitinimas krūtimi turi būti nutrauktas.

Naudokite vaikystėje

Pagal instrukcijas Ingavirin vaikams vartojamas pagal indikacijas.

Vaistų sąveika

Nėra duomenų apie imidazolilethanamido pentanedio rūgšties su kitomis medžiagomis / preparatais sąveiką su vaistiniais preparatais.

Analogai

Ingavirino analogai yra: Lavomax, Arbidol, Amizon, Amiksin, Kagocel, Vitaglutam, Dikarbaminas ir tt

Sandėliavimo sąlygos ir sąlygos

Laikyti vietoje, saugioje nuo tiesioginių saulės spindulių ne aukštesnėje kaip 25 ° C temperatūroje. Laikyti vaikams nepasiekiamoje vietoje.

Galiojimo termino pabaiga: Ingavirinas 60 mg - 3 metai; Ingavirinas 90 ir 30 mg - 2 metai.

Vaistinių pardavimo sąlygos

Jis išleidžiamas be recepto.

Atsiliepimai Ingavirin

Apžvalgos apie Ingavirin yra įprasti ir labai įvairias nuomones. Vidutinis 5 balų skalėje esančių medicinos forumų balas yra 3,86 balai. Kai kurie pacientai kalba apie vaisto veiksmingumą ir greitą veikimą, bet taip pat dažnai galima rasti neigiamą grįžtamąjį ryšį, kuriame nurodoma, kad vaisto vartojimas neleidžia susilpninti būklės, bet padidina ligos simptomus.

Ekspertai liudija, kad jei Ingavirin vartojamas laikantis rekomendacijų, tai padeda greitai pašalinti ligos simptomus ir padeda organizmui veiksmingiau kovoti su virusu.

Ingavirino kaina vaistinėse

Kaina Ingavirinas:

  • 60 mg kapsulės (vaikams), 7 vnt. pakuotėje - nuo 350 rublių.;
  • 90 mg kapsulės 7 vnt. pakuotėje - nuo 410 rublių.

Prostatos?

Ingavirin® - novatoriškas vaistas

kovoti su gripu ir kitomis ūminėmis kvėpavimo takų virusinėmis infekcijomis

■ unikalus veiksmų mechanizmas

Ingavirin® padeda greičiau pašalinti virusus, sumažinti ligos trukmę, sumažinti komplikacijų riziką. Veiksmų mechanizmas įgyvendinamas užkrėstų ląstelių lygiu stimuliuojant įgimtą imunitetą.

Kai kūnas kūne, virusai bando užkirsti kelią tam, kad jis save atpažintų: jie blokuoja interferono signalus, kurie neleidžia formuoti ląstelės antivirusinio būklės, taigi pritraukia laiko reprodukcijai. Kontroliuojant įgimtą imunitetą virusai pradeda plisti iš ląstelės į ląstelę.

Esant Ingavirin®, virusu užkrėstos ląstelės atpažįsta patogeną ir sukelia antivirusinį statusą (IRF, STAT1, PKR, MxA - ląstelių apsaugos faktorių sintezė ir aktyvacija), kuris lėtina ir užkerta kelią viruso infekcijos plitimui.

■ Aukštas saugumo profilis

Ingavirin® veikia prieš daugelį kvėpavimo virusų, įskaitant gripą A (A (H1N1), įskaitant kiaulių A (H1N1) pdm09, A (H3N2), A (H5N1)) virusus ir A tipo, adenovirusą, paragripo virusas, kvėpavimo sincitiškas virusas; ikiklinikinių tyrimų metu: koronavirusas, metapneumovirusas, enterovirusas, įskaitant Coxsackie virusą ir rinovirusą. *

Ingavirin® sumažina viruso kiekį ir žymiai sumažina komplikacijų riziką

Ingavirin® turi aukštą saugumo profilį: LD50> 10 g / kg

Ingavirin® neturi toksinio poveikio kūno kraujagyslių, nervų ir kvėpavimo organų sistemoms

Ingavirin® neturi vietinių dirginančių, alerginių, imunotoksinių ir mutageninių savybių.

Ingavirin® nerodo toksinio poveikio reprodukcijai

Ingavirin® nėra kancerogeninis.

Ingavirin® yra skirtas gripo A / H1N1 / 2009 pandemijos padermei ("kiaulių gripui") gydyti.

Daugiau informacijos apie Ingavirin® vartojimą galite rasti leidinių skyriuje paskelbtose medžiagose.

* Ingavirin® medikamento naudojimo instrukcijos

■ Sumažėjusi ligos trukmė

Ingavirin® medikamentas padeda greičiau pašalinti virusus, sumažinti ligos trukmę, sumažinti komplikacijų riziką. *

* Ingavirin® medikamento naudojimo instrukcijos

Ingavirin® yra novatoriškas vietinis antivirusinis vaistas. Ingavirin® turi unikalų veikimo mechanizmą ir platų priešvirusinio aktyvumo spektrą, įskaitant gripo A (H1N1) pdm09 virusą. Pradėjus vartoti Ingavirin® pirmąsias 48 valandas nuo ligos, žymiai sumažėja karščiavimo, intoksikacijos ir kataracho simptomų. Ingavirinas sumažina viruso kiekį ir žymiai sumažina komplikacijų riziką.

Ingavirinas (Ingavirinas)

Veiklioji medžiaga:

Turinys

Farmakologinė grupė

Nosologinė klasifikacija (TLK-10)

3D vaizdai

Kompozicija

Dozavimo formos aprašymas

30 mg kapsulės: dydžio numeris 2, mėlynas.

90 mg kapsulės: dydis Nr. 2, raudonas. Ant kapsulės dangtelio yra baltas logotipas žiedo pavidalo ir raidė "I" žiedo viduje.

Kapsulių turinys: balta arba beveik baltos spalvos granulės ir milteliai; konglomeratų formavimas, lengvai suskaidomas su šviesos slėgiu.

Farmakologinis poveikis

Farmakodinamika

Ikiklinikinių ir klinikinių tyrimų metu Ingavirin® preparato veiksmingumas prieš A (H1N1) virusus, įskaitant kiaulių A (H1N1) pdm09, A (H3N2), A (H5N1) ir B tipo adenovirusus, virusą parenfluenza, kvėpavimo sincytial virusas; ikiklinikiniai tyrimai: koronavirusas, metapneumovirusas, enterovirusas, įskaitant Coxsackie virusą ir rinovirusą.

Ingavirinas ® padeda greičiau pašalinti virusus, sumažinti ligos trukmę, sumažinti komplikacijų riziką.

Veiksmų mechanizmas įgyvendinamas užkrėstų ląstelių lygiu dėl virusinių baltymų slopinamų įgimtų imuniteto faktorių stimuliavimo. Konkrečiais eksperimentiniais tyrimais buvo įrodyta, kad Ingavirinas® padidina pirmojo tipo IFNAR interferono receptoriaus ekspresiją ant epitelio ir imunokompetencijos ląstelių paviršiaus. Interferono receptorių tankio padidėjimas padidina ląstelių jautrumą endogeninio interferono signalams. Procesas lydi baltymo STAT1 siųstuvo aktyvavimą (fosforilinimą), kuris perduoda signalą į ląstelės branduolį, kad sukeltų antivirusinius genus. Parodyta, kad esant infekcijos sąlygoms, vaistas stimuliuoja antivirusinio efekto baltymo Moss gamybą, kuris slopina įvairių virusų ribonukleoproteinų pernešimą į ląstelę, sulėtindamas viruso replikacijos procesą.

Ingavirin® sukelia interferono kiekio kraujyje padidėjimą iki fiziologinės normos, stimuliuoja ir normalizuoja sumažintą kraujo leukocitų gaminamąjį α-interferoną, stimuliuoja leukocitų gebėjimą gaminti γ-interferoną. Tai sukelia citotoksinių limfocitų susidarymą ir padidina NK-T-ląstelių turinį, didelio žlugimo aktyvumą prieš virusines infekuotas ląsteles.

Priešuždegiminis poveikis dėl pagrindinių priešuždegiminių citokinų (TNF (α-TNF-α), IL (IL-1β ir IL-6) slopinimo, mieloperoksidazės aktyvumo sumažėjimas.

Eksperimentiniais tyrimais buvo įrodyta, kad kartu vartojant Ingavirin® su antibiotikais, gydymo veiksmingumas padidėja bakterinio sepsio modeliu, t.y. sukeltas penicilinui atsparių stafilokokų padermių.

Eksperimentiniai toksikologiniai tyrimai rodo, kad vaisto toksinis poveikis yra mažas ir jo saugumas yra aukštas.

Pagal ūmaus toksiškumo rodiklius, Ingavirin ® priklauso ketvirtai toksiškumo klasei - "mažai toksiškos medžiagos" (nustatant LD50 atliekant ūmaus toksiškumo eksperimentus negalima nustatyti mirtinų vaisto dozių).

Šis vaistas neturi mutageninių, imunotoksinių, alerginių ir kancerogeninių savybių, nedaro vietos dirginančiam poveikiui. Ingavirinas nepakeičia reprodukcinės funkcijos, embriotoksinio ir teratogeninio poveikio.

Farmakokinetika

Siurbimas ir paskirstymas. Rekomenduojamomis dozėmis vaisto nustatymas kraujo plazmoje naudojant turimus metodus nėra įmanomas.

Eksperimento metu naudojant radioaktyvią etiketę nustatyta, kad vaistas greitai patenka į kraują iš virškinimo trakto. Vienodai paskirstytas visose vidaus organuose. Cmaks kraujo plazmoje ir daugumoje organų pasireiškia 30 minučių po vaisto vartojimo. Inkstų, kepenų ir plaučių AUC reikšmės šiek tiek viršija AUC (43,77 μg · h / ml). Aglė, antinksčiai, limfmazgiai ir užkrūčio lerva AUC verčių yra mažesnės nei kraujo AUC. MRT (vidutinis vaisto sulaikymo laikas) kraujyje - 37,2 valandos

Su kursu, vartojančiu vaistą vieną kartą per parą, jis kaupiasi vidaus organuose ir audiniuose. Tuo pačiu metu farmakokinetikos kreivių kokybinės charakteristikos po kiekvienos vaisto injekcijos buvo identiškos: greitas vaisto koncentracijos padidėjimas po kiekvienos injekcijos po 0,5-1 val. Po vartojimo ir lėtas sumažėjimas iki 24 valandų.

Metabolizmas. Šis vaistas metabolizuojamas organizme ir išsiskiria nepakitęs.

Išvada. Pagrindinis išsiskyrimo procesas vyksta per 24 valandas. Per šį laikotarpį 80% skirtos dozės išsiskiria: 34,8% išsiskiria per laiko intervalą nuo 0 iki 5 valandų, o 45,2% - nuo 5 iki 24 valandų. 77 išsiskiria per žarnyne. % vaisto ir 23% per inkstus.

Ingavirin® vaisto indikacijos

suaugusiųjų ir vaikų nuo 13 metų gydymas A ir B gripo bei kitų ūminių kvėpavimo takų virusinių infekcijų (adenovirusinės infekcijos, paragripo, kvėpavimo sistemos sincitiškos infekcijos);

suaugusiųjų gripo A ir B bei kitų ūminių kvėpavimo takų infekcijų prevencija.

Kontraindikacijos

padidėjęs jautrumas veikliajai arba bet kuriai kitai vaisto sudedamajai daliai;

laktazės trūkumas, laktozės netoleravimas, gliukozės-galaktozės malabsorbcija;

maitinimas krūtimi;

vaikų amžius iki 13 metų nurodant "A ir B gripo ir kitų ūminių kvėpavimo takų virusų (adenovirusinės infekcijos, paragripo, kvėpavimo sistemos sincitiškos infekcijos) gydymas";

vaikai iki 18 metų nurodydami "A ir B gripo prevenciją ir kitas ūminę kvėpavimo takų virusinę infekciją".

Vartokite nėštumo ir žindymo laikotarpiu

Vaisto vartojimas nėštumo ir žindymo laikotarpiu nebuvo tirtas. Jei būtina, vaisto vartojimas žindymo laikotarpiu turėtų nutraukti maitinimą krūtimi.

Šalutinis poveikis

Alerginės reakcijos (retos).

Sąveika

Nebuvo atvejų, kai sąveika su vaistu Ingavirin® su kitais vaistais.

Dozavimas ir vartojimas

Viduje, nepriklausomai nuo valgio.

Gripui gydyti ir ūminėms kvėpavimo takų infekcijoms gydyti suaugusiesiems skiriama 90 mg 1 kartą per parą, vaikams nuo 13 iki 17 metų - 60 mg 1 kartą per parą.

Gydymo trukmė yra 5-7 dienos (priklausomai nuo būklės sunkumo). Vaistas pradedamas nuo pirmųjų ligos simptomų atsiradimo, pageidautina ne vėliau kaip per 2 dienas nuo ligos pradžios.

Gripo ir ūminių kvėpavimo takų infekcijų profilaktikai po sąlyčio su sergančiaisiais žmonėms skiriami 90 mg 1 kartą per parą 7 dienas.

Perdozavimas

Narkotikų perdozavimo atvejai nėra aprašyti.

Specialios instrukcijos

Vaistas neturi raminamojo poveikio, neturi įtakos psichomotorinės reakcijos greičiui ir gali būti naudojamas įvairių profesijų atstovams, įskaitant reikalaujant didesnio judesio dėmesio ir koordinavimo.

Tuo pačiu metu nerekomenduojama vartoti kitų antivirusinių vaistų.

Poveikis gebėjimui vairuoti transporto priemones, mechanizmus. Tai nebuvo tirta, tačiau atsižvelgiant į veikimo mechanizmą ir nepageidaujamų reakcijų pobūdį, galima daryti prielaidą, kad vaistas neturi įtakos gebėjimui vairuoti transporto priemones, mechanizmus.

Atleiskite formą

30 mg ir 90 mg kapsulės. 7 dangteliai PVC plėvelės ir aliuminio spausdintoje lakuotoje folijoje lizdinės juostelės pakuotėje. 1 arba 2 lizdinės plokštelės (30 mg dozė) arba 1 lizdinė plokštelė (90 mg dozė) kartu su vartojimo instrukcija yra dedama į kartono pakuotę.

Gamintojas

UAB "Valenta Pharmaceutics". 141101, Maskvos sritis, Schelkovo, ul. Fabrikas, 2.

Tel: (495) 933-48-62; faksas: (495) 933-48-63.

Pirkėjų pretenzijas priima gamybos įmonė: UAB Valenta Pharmaceutics, Rusija, 141101, Maskvos sritis, Schelkovo, ul. Fabrikas, 2.

Tel. (495) 933-48-62; faksas (495) 933-48-63.

Vaistinių pardavimo sąlygos

Preparato Ingavirin® laikymo sąlygos

Laikyti vaikams nepasiekiamoje vietoje.

Geriamojo vaisto Ingavirin® vartojimo laikas

Nenaudokite pasibaigus tinkamumo laikui, nurodytam ant pakuotės.

Ingavirinas: naudojimo instrukcijos

Ingavirinas vartojamas kaip novatoriškas vaistas, turintis antivirusinį poveikį. Atsižvelgiant į unikalų virusinių dalelių veikimo mechanizmą, šalutinių poveikių nebuvimas ir platų antivirusinio aktyvumo spektrą, vartojamas laiku, gali žymiai sumažinti viruso etiologijos simptomų sunkumą ir užkirsti kelią rimtų komplikacijų atsiradimui. Pradėjus ingaviriną ​​per pirmas vieną ar dvi dienas po ligos simptomų nustatymo, jis padeda sušvelninti kataraktinius simptomus, karščiavimo sąlygas, kūno apsinuodijimo poveikį ir apskritai sumažina viruso apkrovą. Nepaisant mažo inguvirino toksiškumo (4 klasė, mažai toksiška medžiaga), recepcija turėtų būti atliekama griežtai laikantis naudojimo instrukcijų.

Ingavirino išsiskyrimo formos

Ingavirinas yra kapsuliuotos formos, vienos kapsulės dydžio, skiriasi veikliosios medžiagos kiekio. Siekiant apsaugoti nuo klastojimų ir atsitiktinai pakeisti vaistą, kapsulės pažymėtos logotipu (raidė "Y" žiede). Kapsulėse yra baltų arba balkšvų miltelių, gali būti užpildyta granulėmis. Gamintojas leidžia kaupti kapsulių turinį, nedaro įtakos Ingavirino veikimui ir lengvai pašalinamas, lengvai paspaudžiant kapsulės šonus. Reikia prisiminti, kad šio vaisto tabletės forma farmakologinėje rinkoje nėra.
Tikslus dozavimo pasirinkimas Ingavirinas yra įvairių versijų:

  • 30 mg mėlynosios kapsulės lizdinės ląstelės lizdinėje plokštelėje 7 vnt., Dėžutėje yra 1 arba 2 lizdinės plokštelės;
  • 60 mg geltona kapsulė 7 vienetų lizdinėje plokštelėje, 1 lizdinė plokštelė;
  • raudonos kapsulės su didžiausia doze 90 mg, 7 vnt. lizdinėje plokštelėje 1 lizdinė plokštelė.

Kapsulės formos supakuojamos į plastikines skardines, kurių kiekis yra nuo 60 iki 90 vnt. Ši pakuotės forma skirta stacionariniam gydymui ir nėra laisvai parduodama.

Ingavirinas Ingredientai

1 kapsulė, priklausomai nuo dozės, yra 30-90 mg vitamagutamo (imidazolil etanamido pentanedinės rūgšties) kaip veikliosios medžiagos.
Papildomos medžiagos yra mišiniai, naudojami gaminant pačią kapsulę (silicio dioksidas, magnio stearatas, krakmolas, laktozė), taip pat dažyti ir ženklinti (propilenglikolis, dažikliai, titano dioksidas ir kt.) Nedideliais kiekiais.

Kokias ligas rodo Ingavirinas?

Mažose ir vidutinėse dozėse ingavirinas skiriamas nuo 7 metų amžiaus vaikams gydyti ir infekcijos profilaktikai arba ligos vystymuisi, kai ligoniai, sulaukę 13 metų, liečiasi su pacientu arba virusu. Kapsulės, kurių veiklioji medžiaga yra 90 mg, skirtos terapijos ir profilaktikos tikslais suaugusiesiems.

Pagrindinis poveikis Ingavirinui yra susijęs su gripo A ir B virusais (dažniausiai pasitaikančiais tipais, įskaitant vadinamąjį kiaulių gripą), paragripo patogenais, kvėpavimo takų sincytinėmis infekcijomis, adenovirusu, daugeliu patogeninių mikroorganizmų, kurie provokuoja ūminę kvėpavimo takų virusinę infekciją.
Naudojimo instrukcija riboja ingavirino rekomendacijas tik išvardytų infekcinių agentų sukeltų virusinės etiologijos ligų gydymui ir prevencijai.

Terapinis poveikis Ingavirinui

Terapinis vaisto poveikis Ingavirinui su laiku įleidžiamas:

  • virusų reprodukcinio gebėjimo slopinimas, dėl kurio sumažėja simptomų sunkumas ir ūminis ligos laikotarpis;
  • slopinti virusų plitimą organizme;
  • stimuliuoja interferonų ir leukocitų gamybą;
  • priešuždegiminis poveikis, mažėjantis karščiavimo sunkumas, kataracho simptomai, kūno apsinuodijimo simptomai;
  • virusinių komplikacijų prevencija.

Farmakokinetinės vaisto savybės

Terapinės dozės metu inguvirinas kaupiasi 30 minučių po audinio. Po 24 valandų vaistas beveik visiškai išsiskiria iš organizmo, be metabolizmo ir nepakitusio. Tyrimais naudojant įprastinius metodus, vartojant rekomenduojamą dozę kraujo plazmoje, preparato dozė nenustatyta. Išsiuntimo procesas atliekamas per žarnas (77% gautos dozės palieka kūną su išmatomis) ir šlapimo sistema (23%).

Skirtingos dozės: amžiaus ribos ir naudojimo instrukcijos

Ingavirinas, nepriklausomai nuo dozavimo, vartojamo 1 kartą per dieną. Visą gydymo ar profilaktikos eigą rekomenduojama laikytis to paties paros laiko, kad būtų užtikrintas didžiausias terapinis arba apsauginis poveikis. Vaisto suvartojimas nepriklauso nuo dietos, valgio laiko. Rekomenduojamas pakankamas skystis. Kapsulės yra nuryti visą, neatverčiant ir nešlifuodamos.

Profilaktinių ir gydomųjų kursų trukmė yra vienoda - nuo 5 iki 7 dienų. Kurso trukmę ir dozę gydytojas gali reguliuoti pagal individualias paciento charakteristikas ir infekcinės ligos eigą.
Sergant SARS ir gripu nuo 7 iki 17 metų amžiaus vaikams yra skiriama 60 mg injekcija (60 mg kapsulės arba 2 - 30), o 90 mg dozė skirta gydyti ir profilaktiškai gydyti suaugusiems pacientams. Vaisto veiksmingumas yra pasiekiamas ankstyvame gydymo pradžioje - ne vėliau kaip po 36-48 valandų po pirmųjų virusinės ligos požymių atsiradimo ar kontakto su pacientu. Siekiant išvengti 1 kapsulės per parą 5-7 dienas.

Ingavirinas: kontraindikacijos prie recepcijos ir galimas šalutinis šio vaisto poveikis

Vaistas nuo pradinio vaisto vartojimo draudžiama vartoti Ingavirin, todėl vaikams nuo 7 iki 17 metų draudžiama viršyti dozę (90 mg kapsulių vartojimas).
Nepaisant to, kad nėra teratogeninio, embriotoksinio poveikio ir poveikio reprodukcinei veiklai, vaistas nerekomenduojamas vaisingo amžiaus laikotarpiu, nes jis gali aktyvuoti kūno apsaugą ir galbūt sukelti vaisiaus atmetimo proceso atsiradimą.
Dėl nepakankamų analizės duomenų, žindymo laikotarpiu Ingavirinas yra kontraindikuotinas, vaistų derinio ir maitinimo krūtimi metu maitinimas krūtimi gydymo metu turi būti sustabdytas.
Su laktazės trūkumu, laktozės netolerancija, individualiu jautrumu pagrindiniams ir susijusiems vaisto komponentams reikia atsargiai.
Šalutinis poveikis gali būti išreikštas alerginėmis reakcijomis.

Kartu su kitais vaistais ir alkoholiu.

Kitų vaistų ir Ingavirino kombinuotų sąveikos epizodai nėra registruojami. Eksperimentuose buvo pastebėtas papildomo gydymo Ingavirin ir antibakterinių vaistų (antibiotikų) kompleksinio terapijos, susijusios su antrinės plaučių uždegimo, bronchito ir kt. Bakterinėmis virusinėmis infekcijomis, veiksmingumo padidėjimas.
Tyrimai apie vaisto sąveiką su etanoliu nebuvo atlikti gydymo ir prevencijos laikotarpiu, todėl rekomenduojama susilaikyti nuo alkoholio turinčių gėrimų.
Ingavirinas neturi raminančio poveikio ir neturi įtakos psichomotorinei reakcijai, todėl jį galima naudoti vairuojant automobilį arba atliekant veiksmus (darbus), kuriems reikia didesnės koncentracijos ir judesių koordinavimo.

Ingavirinas: narkotikai-analogai

Veiksmingos medžiagos (pagrindinio komponento sudėtis) analogai yra vaistiniai preparatai vitaglutamas ir dikarbaminas. Jų veiksmai pagrįsti panašiu komponentu.
Suteikus antivirusinį poveikį, galima išskirti kitus vaistus su plačiu spektru veiksmų prieš panašių tipų infekcinių agentų (amiksiną, ribaviriną, tamiflu, remantadiną ir kt.). Tačiau, jei reikia vartoti analoginį inguviriną, būtina pasikonsultuoti su specialistu.

Ingavirinas

  • Valenta Pharma, Rusija
  • Galiojimo terminas: iki 01.12.2020
  • Valenta Pharma, Rusija
  • Galiojimo pabaigos data: 10/01/2020

Ingavirino vartojimo instrukcijos

Su šiuo produktu pirkti

Atleiskite formą

Kompozicija

    Vienoje kapsulėje yra:
    Aktyvioji sudedamoji dalis: imidazolil etanamido pentanedinės rūgšties (vitaglutamo) 100% medžiagos - 90 mg.
    Pagalbinės medžiagos:
    laktozė (pieno cukrus), bulvių krakmolas, koloidinis silicio dioksidas (aerozolis), magnio stearatas. Kietieji želatinos kapsulės (titano dioksidas, želatina).
    Kapsulės apvalkalo sudėtis: titano dioksidas, chinolino geltonasis azorubinas, tamsiai raudonos spalvos dažiklis (Ponceau 4R), želatina.

Pakavimas

Farmakologinis poveikis

Ingavirinas - antivirusinis priešuždegiminis agentas.

Ingavirinas turi antivirusinį poveikį, veiksmingas prieš A gripo virusus (A / H1 N1, įskaitant kiaulių A / H1 N1 swl, A / H3N2, A / H5N1), B tipo, adenovirusinės infekcijos, paragripo, kvėpavimo takų - sincitiška infekcija. Antivirusinis veikimo mechanizmas yra susijęs su virusinės reprodukcijos slopinimu branduolinės fazės metu, neseniai sintezuotu NP viruso pernešimu iš citoplazmos į branduolį.

Jis turi moduliuojančio poveikio interferono sistemos funkcinei veiklai: padidina interferono kiekį kraujyje iki fiziologinės normos, stimuliuoja ir normalizuoja kraujo leukocitų sumažintą a-interferoną gaminančią savybę, skatina leukocitų u-interferoną generuojantį gebėjimą.

Tai sukelia citotoksinių limfocitų susidarymą ir padidina NK-T ląstelių kiekį, didelio žlugimo aktyvumą prieš virusų transformuotas ląsteles ir ryškiai išryškėjantį antivirusinį aktyvumą.

Ingavirino uždegiminis poveikis yra susijęs su pagrindinių priešuždegiminių citokinų (naviko nekrozės faktoriaus (TNF-a), interleukinų (IL-1B ir IL-6)) gamybai slopinimu, mieloperoksidazės aktyvumo sumažėjimu.

Terapinis veiksmingumas gripu ir kitoms ūminėms kvėpavimo takų virusinėms infekcijoms (ARVI) pasireiškia karščiavimo laikotarpio sutrumpinimu, apsinuodijimo sumažėjimu (galvos skausmu, silpnumu, galvos svaigimu), katarlinėmis reiškiniais, komplikacijų skaičiaus mažinimu ir viso ligos trukme.

Eksperimentiniai toksikologiniai tyrimai rodo mažą toksiškumo lygį ir aukštą vaisto saugumą (LD50 viršija terapinę dozę daugiau kaip 3000 kartų). Šis vaistas neturi mutageninių, imunotoksinių, alerginių ir kancerogeninių savybių ir neturi vietos dirginančio poveikio. IngavirinR neveikia reprodukcinės funkcijos, neturi embriotoksinio ir teratogeninio poveikio.

Ingavirinas, vartojimo indikacijos

A ir B gripo ir kitų ūminių kvėpavimo takų virusinių ligų (adenovirusinės infekcijos, paragripo, kvėpavimo sistemos sincitiškos infekcijos) gydymas ir profilaktika.

Kontraindikacijos

Atskira netolerancija vaisto sudedamosioms dalims, nėštumas, vaikai iki 18 metų.

Dozavimas ir vartojimas

Viduje Nepriklausomai nuo valgio.

90 mg kartą per parą 5-7 dienas (priklausomai nuo būklės sunkumo).

Gripo ir ūminių kvėpavimo takų infekcijų profilaktikai po kontakto su ligoniais: 90 mg 1 kartą per dieną, 7 dienas.

Vaistų vartojimas prasideda nuo pirmųjų ligos simptomų atsiradimo, pageidautina ne vėliau kaip per 36 valandas nuo ligos atsiradimo.

Vartokite nėštumo ir žindymo laikotarpiu

Vaisto vartojimas nėštumo metu nebuvo tirtas. Vaisto vartojimas žindymo laikotarpiu netirtas, todėl prireikus vaisto vartojimas žindymo laikotarpiu turėtų nutraukti maitinimą krūtimi.

Šalutinis poveikis

Alerginės reakcijos (retos).

Specialios instrukcijos

Vaistas neturi raminamojo poveikio, neturi įtakos psichomotorinės reakcijos greičiui ir gali būti naudojamas įvairių profesijų atstovams, įskaitant reikalaujant didesnio judesio dėmesio ir koordinavimo. Tuo pačiu metu nerekomenduojama vartoti kitų antivirusinių vaistų.

Vaistų sąveika

Vienu metu vartoti Ingavirin kartu su kitais antivirusiniais vaistais nerekomenduojama.
Ingavirino sąveikos su kitais vaistais atvejų nenustatyta.

Daugiau Straipsnių Apie Peršalimo