Tsiprolet

Tsiprolet (INN ciprofloksacinas) yra indikacinės farmacijos kompanijos "DR" fluorochinolono antibakterinis preparatas. REDDY'S LABORATORIJOS

Ši medžiaga aktyviai naikina neigiamų mikroorganizmų reprodukcinius gebėjimus tiek aktyvioje fazėje, tiek mieguistoje būsenoje. Rekomenduojama kovoti su teigiamų ir gramneigiamų mikroorganizmų apraiškomis. Tai naudinga tuo, kad, skirtingai nuo panašių priemonių, jis nesunaikina žarnyno mikrofloros, makšties srities balanso. Rekomenduojamas vaistas atsikratyti bakterijų sukeltų negalavimų.

Ciprolet veiksmingumas patvirtintas daugelyje klinikinių tyrimų. Tokiu būdu, vienoje iš jų klinikinį veiksmingumą į lėtinių infekcinių ir uždegiminių ligų šlapimo ir lyties organų trakto, kurias sukelia mišri mikrofloros gydymo vaisto, buvo 90%. Tuo pačiu metu Ciprolet buvo gerai toleruojamas: šalutinis poveikis buvo lengvas ir pasirodė 8,5% tyrimo dalyvių.

Clinico-farmakologinė grupė

loading...

Antibakterinis fluorokvinolono grupės vaistas.

Pardavimo sąlygos iš vaistinių

loading...

Galite nusipirkti pagal receptą.

Kiek Ciprolet 500 mg vaistinėse? Vidutinė kaina yra lygi 100 rublių.

Kompozicijos ir išleidimo forma

loading...

Oraliniam vartojimui skirtos tabletės. Parduodamas 10 lizdinėse plokštelėse. Pakuotėje yra 1 arba 2 lizdinės plokštelės.

Vienoje tabletėje yra:

  • Aktyvus ingredientas: ciprofloksacinas - 250 arba 500 mg (į ciprofloksacinas hidrochlorido monohidrato formoje - 291,106 arba 582,211 mg atitinkamai);
  • Pagalbiniai komponentai (atitinkamai 250/500 mg): kukurūzų krakmolas - 50.323 / 27.789 mg; mikrokristalinė celiuliozė - 7486/5 mg; talkas - 5/6 mg; kroskarmeliozės natrio druska - 10/20 mg; koloidinis silicio dioksidas - 5/5 mg; magnio stearatas - 3,514 / 4,5 mg;
  • Plėvelės korpusas (atitinkamai 250/500 mg): polisorbatas 80 - 0,08 / 0,072 mg; hipromeliozė (6 cps) - 4,8 / 5 mg; titano dioksidas - 2 / 1,784 mg; sorbo rūgštis - 0,08 / 0,072 mg; makrogolis 6000 - 1,36 / 1,216 mg; talkas - 1,6 / 1,784 mg; Dimetikonas - 0,08 / 0,072 mg.

Farmakologinis poveikis

loading...

Kombinuotojo vaisto Tsiprolet A antiprotozinis ir antimikrobinis poveikis pasireiškia dėl jo dviejų veikliųjų sudedamųjų dalių poveikio.

Imidazolo darinys - tinidazolas - yra antimikrobinis ir prieš pirmuonis narkotikų su dideliu lipofiliškumu, tokiu būdu lengvai įsiskverbia pirmuonių ir anaerobinių bakterijų, kur viduląstelinis sintezės slopinimo ir žalos iš pačių struktūros DNR. Tinidazolas yra žalingas trichomoniozės, giardijos, amebiozės ir mikroorganizmų, sukeliančių anaerobines infekcijas, sukėlėjus: Clostridia, Bacteroids, Eubacteria, Fusobacteria, Peptococci, Peptostrepccokki.

Fluorochinolono darinys - ciprofloksacinas - būdingas plačiu antimikrobiniu veiksmingumu. Slegia poveikis topoizomerazės II ir IV DNR girazės mikroorganizmų, atsakingų už chromosomos DNR supercoiling aplink RNR šerdies, kuri yra reikalinga dekodavimo genetinės informacijos. Tai apsaugo nuo bakterijų suskaidymo ir augimo, DNR sintezės, sukelia ryškius intracellular morfologijos pokyčius (įskaitant jo membranas ir sienas), kurie kartu sukelia jų mirtį.

Baktericidinis efektyvumas nukreiptas į gramneigiamų bakterijų į dalinant bei Statinis (dėl suirusių ląstelių sienelėse) žingsnio, ir gramteigiamos bakterijos tik per jų padalijimas. Ciprofloksacinas turi mažą toksiškumą mikroorganizmo ląstelėms, nes jose nėra DNR girazės. Naudojant paralelinę atsparumo kitiems antibakteriniams vaistams, kurie nėra girazės inhibitoriai, nenustatyta, tai atsispindi vaisto veiksmingumo palyginti su aminoglikozidų, cefalosporinų, penicilinų, tetraciklinų ir daugelio kitų antibiotikų grupių poveikiu.

Ciprofloksacino naudojimas yra mirtinas aerobiniams gramneigiamiems mikroorganizmams - enterobakterijoms (Salmonella, E. coli, Shigella, Klebsiella, Proteus, Enterebacter, Serratia, Edwardsiel, Hafnium, Morganella, Yersinius, Vibrio). Kitos gramneigiamų bakterijų (Pseudomonas, Haemophilus influenzae, Moraxella, Pasteurella, aeromonads, Campylobacter, Neisseria). Kai ląstelėje patogenai (legionelių, Listeria, Brucella, Mkobaktery) atstovai aerobinių gramteigiamų bakterijų (streptokokų ir stafilokokų).

Tuo atveju, kai yra atsparumas stafilokokų meticilinui, jie dažnai atsparus ir ciprofloksaciną, tačiau šis pasipriešinimas susidaro labai lėtai dėl to, kad mikroorganizmai negamina fermentų, kurie inaktyvuoja narkotikų ir dėl jų labai nedidelį kiekį, likęs po poveikio.

Naudojimo indikacijos

loading...

Ciprolet tabletės ir tirpalas yra skirti infekcinėms ir uždegiminėms ligoms, kurias sukelia mikroorganizmai, jautrūs ciprofloksacinui, gydyti, įskaitant:

  • raumenų ir kaulų sistemos infekcijos;
  • gleivinės, odos ir minkštųjų audinių infekcijos;
  • po gimdymo infekcijos;
  • dantų, burnos, žandikaulių, virškinimo trakto infekcijos;
  • ausies, nosies ir gerklės infekcijos;
  • kvėpavimo takų infekcijos;
  • tulžies pūslės ir tulžies takų infekcijos;
  • inkstų ir šlapimo takų infekcijos;
  • lyties organų infekcijos (prostatitas, gonorea, adnexitas);
  • sepsis;
  • peritonitas.

Be to, tabletės ir tirpalas yra sudėtinio gydymo imunosupresantais dalis pacientams, kuriems yra sumažėjęs imunitetas, profilaktikai ir gydymui.

Kontraindikacijos

loading...

Kontraindikacijos dėl Tsiprolet vartojimo yra šios:

  1. Padidėjęs jautrumas ciprofloksacinui ir kitoms fluorokvinolono grupių medžiagoms.
  2. Nėštumas ir žindymas.
  3. Amžius iki 18 metų, išskyrus atvejus, nurodytus vaikų nurodymuose.
  4. Vienalaikis priėmimas tizanidinu.

Paskyrimas nėštumo ir žindymo laikotarpiu

loading...

Klinikinių tyrimų metu tikslūs duomenys apie poveikį negimusiam vaikui, motinos organizmas nėra. Slaugos ir moterų padėtis narkotikų yra draudžiama pašalinti neigiamas pasekmes.

Dozavimas ir vartojimo metodas

loading...

Kaip nurodyta vartojimo instrukcijoje, tabletės geriamos tuščiu skrandžiu (prieš valgį) geriant daug skysčių.

Gydytojas nurodo gydymo dozę ir gydymo laikotarpį atskirai, remdamasis klinikinėmis indikacijomis, atsižvelgdamas į infekcijos tipą, ligos paplitimą, ligos sunkumą, paciento amžių ir svorį.

Rekomenduojamas dozavimo režimas:

  • inkstų ir šlapimo takų infekcijos: sudėtinga forma - 250 mg, sunki forma - 500 mg, vartojimo dažnis - 2 kartus per dieną;
  • apatinių kvėpavimo takų infekcijos: vidutinio sunkumo laipsnio - 250 mg, sunkus - 500 mg, vartojimo dažnis - 2 kartus per dieną;
  • gonorea: 250-500 mg vieną kartą;
  • sunkios formos enteritas, kolitas ir ginekologinės infekcijos (pasireiškiančios dideliu karščiavimu), osteomielitas, prostatitas: 500 mg 2 kartus per dieną;
  • įprastas viduriavimas: 250 mg 2 kartus per dieną.

Gydymo trukmė yra 7-10 dienų, po to, kai visiškai pasirodo ligos simptomai, tabletes reikia vartoti dar keletą dienų.

Esant sunkiam inkstų funkcijos sutrikimui, vaisto dozė sumažinama 2 kartus.

Lėtiniu inkstų funkcijos nepakankamumu dozė priklauso nuo kreatinino klirensas (CK):

  • KK virš 50 ml / min: normalioji dozė;
  • CC 30-50 ml / min: 250-500 mg 1 kartą per 12 valandų;
  • CC 5-29 ml / min: 250-500 mg 1 kartą per 18 valandų;
  • dializė: 250-500 mg 1 kartą per 24 valandas po hemodializės ar peritoninės dializės.

Nepageidaujamos reakcijos

loading...

Vartojant Tsiprolet viduje ir į veną, gali atsirasti toks šalutinis poveikis:

  1. Sense organs: klausos praradimas, spengimas ausyse, sutrikusio kvapo ir skonio pojūtis, regėjimo sutrikimas (diplopija, spalvos suvokimo pasikeitimas);
  2. Laboratoriniai rodikliai: hiperkretininemija, hipoproteribemija, hiperglikemija, hiperbilirubinemija;
  3. Alerginės reakcijos: paplitimo formavimo šašai mažų mazgelių ir lizdinės plokštelės, lydimi kraujavimo, niežulys, narkotikų karščiavimas, dilgėlinė, taškinės kraujosruvos (petechijos), vaskulitas, gerklų edema, ar asmuo, eozinofilijos, dusulio, padidėjęs jautrumas, konstrukcinio eritemos, eksudacinė eritema, toksinių epidermio nekrolizė (Lyello sindromas), Stevenso-Džonsono sindromas (piktybinė eksudato eritema);
  4. Širdies ir kraujagyslių sistema: širdies aritmija, tachikardija, kraujospūdžio mažinimas, kraujo praplovimas į veido odą;
  5. Šlapimo: intersticinis nefritas, hematurija, kristalurija (ypač esant žemai šarminės šlapime ir diurezės), glomerulonefrito, poliurijos, dizuriją, albuminurija, šlapimo susilaikymo, šlaplės kraujavimo, sumažėjo inkstų funkcija azotvydelitelnoy;
  6. Skeleto-raumenų sistema: sausgyslių plyšimas, artralgija, tendovaginitas, artritas, mialgija;
  7. kraujodaros sistema: trombocitozė, granulocitopenija, leukopenija, trombocitopenija, anemija, leukocitozė, hemolizinės anemijos;
  8. Virškinimo sistema: anoreksija, pilvo skausmas, pykinimas, vėmimas, viduriavimas, pilvo pūtimas, cholestazinė gelta (ypač pacientams, kurių perkeltų kepenų ligų), gepatonekroz, hepatitas, kepenų transaminazių ir šarminės fosfatazės;
  9. Nervų sistema: galvos skausmas, galvos svaigimas, tremoras, nuovargis, nemiga, košmarai, periferinė paralgeziya (anomalija suvokimo jausmą skausmas), padidėjęs kaukolės vidaus slėgis, prakaitavimo, nerimas, depresija, sumišimas, haliucinacijos, ir kitus simptomus psichozės reakcijos (kartais jie gali pereiti prie sąlygų, kuriomis pacientas pats gali pakenkti), sinkopė, migrena, smegenų arterijos trombozė;
  10. Kiti: bendras silpnumas, superinfekcija (kandidozė, pseudomembraninis kolitas).

Perdozavimas

loading...

Pirmiausia perdozavimas turi įtakos inkstų būklei ir sukelia ūminį inkstų nepakankamumą. Be to, per didelė dozė gali sukelti galvos svaigimą, traukulius, haliucinacijas, diskomfortą pilve, sąmonės pokyčius.

Specialios instrukcijos

loading...

Prieš pradėdami vartoti vaistą, perskaitykite konkrečias instrukcijas:

  1. Gydymo metu reikia vengti sąlyčio su tiesiogine saulės spinduliais.
  2. Per gydymo laikotarpį būtina stebėti įprastą diurezę pakankamą skysčio kiekį.
  3. Pacientai, sergantiems epilepsija, traukulių istorija, kraujagyslių ligomis ir organiniais smegenų pažeidimais dėl CNS nepageidaujamų reakcijų grėsmės Tsiprolet turi būti skiriami tik dėl sveikatos priežasčių.
  4. Jei po gydymo Tsiprolet metu ar po jo atsiranda sunkus ar ilgai trunkantis viduriavimas, reikia atmesti pseudomembraninio kolito diagnozę, dėl kurios reikia nedelsiant nutraukti vaisto vartojimą ir tinkamą gydymą.
  5. Jei yra sausgyslių skausmas arba atsirado pirmieji tendovaginito požymiai, gydymą reikia nutraukti dėl to, kad yra aprašyti atsitiktiniai uždegimo atvejai ir netgi sausgyslių plyšimas gydant fluorokvinolonus.

Suderinamumas su kitais vaistais

loading...

Vartojant šį vaistą reikia atsižvelgti į sąveiką su kitais vaistais:

  1. Kartu vartojant Tsiprolet ir antikoaguliantus, kraujavimo laikas yra ilgesnis.
  2. Kartu vartojant Tsiprolet ir ciklosporiną, padidėja nefrotoksinis poveikis.
  3. Kai kartu vartojamas Ciprolet su didanozinu, ciprofloksacino absorbcija mažėja dėl didelio didanozino sudėtyje esančių ciprofloksacino kompleksų susidarymo su aliuminio ir magnio druskomis.
  4. Kartu vartojant Tsiprolet ir teofiliną, teofilino koncentracija kraujo plazmoje gali padidėti dėl konkurencingo inhibicijos citochromo P450 surišančiose vietose, dėl ko teofilino T1 / 2 padidėja ir padidėja teofilino toksinio poveikio rizika.
  5. Simptomas antacidinių preparatų, taip pat preparatų, kurių sudėtyje yra aliuminio, cinko, geležies arba magnio jonų, vartojimas gali sumažinti ciprofloksacino absorbciją, todėl intervalas tarp šių vaistų vartojimo turi būti bent 4 valandos.

Atsiliepimai

loading...

Mes siūlome perskaityti žmones, kurie vartojo Tsiprolet:

  1. Azamat. Ciprolet 500mg. Ryte ir vakare. Po to nedelsiant Hilak forte lašai į stiklinę vandens-35 lašus. Tada visi furatsilino, lugol ir adzhisept tipai. Tai yra tokia seka. Kai gydytojas užsikrėtė gleiviniu tonzilitu.
  2. Vika. Turite būti labai atsargūs su šiuo vaistu. Gydytojas nurodė tsiproletą cistitui, nors atrodė, kad pavasaris buvo ir išgyveno žiemą be incidentų, tačiau pirmoji pavasario vėjas išprovokavo šią problemą. Ir su juo yra dar vienas... Kadangi niekas nesakė, kad šio vaisto vartojimas ilgu metu negali būti saulėje, todėl aš taip pat uždirbu fotodermatitą, tai buvo dermatologas, kuris diagnozavo mane po to, kai lankiau tiek terapeutą, tiek alergologą. Tiesiog protingas gydytojas sugauti ir sakė, kad iš kai kurių vaistų, taip pat iš ciprolet.
  3. Tatiana. "Tsiprolet" pakartotinai paėmė, beveik kiekvienais metais kartą per metus. Faktas yra tai, kad jau penkerius metus kenčia nuo lėtinio bronchito (po kojų ligos). Rudens-žiemos sezono metu po hipotermijos (arba galbūt užkrėtimo infekcija) kartais prasideda stipriausias kosulys, kuris ilgą laiką neišnyksta. Pastaruoju metu tokiais atvejais jau paskyriau Tsiprolet. Bandau gerti visas septynias dienas, du kartus 250 mg. Paprastai tai tampa lengvesnė 3-4 dienas, bet aš nustojau gerti narkotiką. Nesvarbu, ar nuo skausmingos būklės, ar reakcijos į vaistą, bet apetitas išnyksta, yra problemų iš virškinimo trakto. Tada viskas normalizuojama.

Analogai

loading...

Veikliosios medžiagos struktūriniai analogai:

  • Alzipro;
  • Afenoksinas;
  • BasiGen;
  • Betaciprol;
  • Vero-ciprofloksacinas;
  • Zindolinas 250;
  • Inficpro;
  • Quintor;
  • Quipro;
  • Liprokhin;
  • Microflox;
  • Offtocipro;
  • Protsipro;
  • Recipro;
  • Ciflox;
  • Tseprova;
  • Tsiloksanas;
  • Tsipraz;
  • Cyprinolis;
  • Cyprinolis CP;
  • Tsiprobay;
  • Cyprobidas;
  • Cyprobrin;
  • Cyprodox;
  • Ciprolakare;
  • Ciprolonas;
  • Cypromed;
  • Cipropane;
  • Tsiprosanas;
  • Tsiprozinas;
  • Tsiprozolis;
  • Ciprofloksabolis;
  • Ciprofloksacinas;
  • Ciprofloksacino bufusas;
  • Ciprofloksacinas-AKOS;
  • Ciprofloksacinas-Promedas;
  • Ciprofloksacinas-Teva;
  • Ciprofloksacinas-FPO;
  • Ciprofloksacino hidrochloridas;
  • Ceteral;
  • Cifloksinas;
  • Digranas;
  • Digran OD;
  • Ecocifolis.

Prieš perkant analogą, pasitarkite su gydytoju.

Tinkamumo laikas ir laikymo sąlygos

loading...

Laikyti sausoje, tamsioje ir vaikams nepasiekiamoje vietoje temperatūroje ne aukštesnėje kaip + 25 ° C temperatūroje. Tinkamumo laikas - 5 metai.

Tsiprolet - naudojimo instrukcijos, analogų, apžvalgos ir atpalaidavimo formų (tablečių 250 mg ir 500 mg, akių lašai, injekcijos ampulėse injekcijoms) pasiruošimas krūtinės angina, cistitas ir kitų infekcijų suaugusiems, vaikams ir nėščia gydymo

loading...

Šiame straipsnyje galite perskaityti gydymo "Tsiprolet" naudojimo instrukcijas. Pateiktos svetainės lankytojų apžvalgos - šio vaisto vartotojai, taip pat specialistų gydytojų nuomonės apie Tsiprolet naudojimą jų praktikoje. Didelis prašymas aktyviau įtraukti savo atsiliepimus apie vaistą: šis vaistas padėjo arba nepadėjo atsikratyti ligos, kokių komplikacijų ir šalutinių reiškinių pastebėta, kurią gamintojas gali nenurodyti anotacijoje. Tsiprolet analogai esant turimiems struktūriniams analogams. Vartokite suaugusiems, vaikams, taip pat nėštumo ir maitinimo krūtimi metu anginos, sinusito, cistito ir kitų infekcinių ligų gydymui.

Ciprolet yra plataus spektro antibakterinis vaistas iš fluorokvinolonų grupės. Baktericidinis poveikis. Šis vaistas slopina bakterijų fermento DNR girazę, dėl kurios yra pažeista DNR replikacija ir bakterijų ląstelių baltymų sintezė. Ciprofloksacinas (aktyvaus vaisto "Tsiprolet" ingredientas) veikia tiek mikroorganizmų, tiek poilsio faze.

Ciprofloksacino jautrios gram-neigiamas ir gramteigiamos bakterijos ir kai viduląstelinių patogenų: Legionella pneumophila, Brucella spp, Chlamydia trachomatis, Listeria monocytogenes, Mycobacterium tuberculosis, Mycobacterium kansasii,, Mycobacterium avium-intracellulare.. Daugelis meticilinui atsparių stafilokokų taip pat yra atsparūs ciprofloksacinui.

Bakterijų Streptococcus pneumoniae, Enterococcus faecalis jautrumas yra vidutinio sunkumo.

Į vaistų atsparia Corynebacterium spp., Bacteroides fragilis, Pseudomonas cepacia, Pseudomonas maltophilia, Ureaplasma urealyticum, Clostridium difficile, Nocardia asteroides. Preparato poveikis Treponema pallidum nėra gerai suprantamas.

Farmakokinetika

Sušvirkštus per burną, Tsiprolet greitai absorbuojamas iš virškinimo trakto. Geriamoji ciprofloksacino dalis pasiskirsto audiniuose ir kūno skysčiuose. Didelės vaisto koncentracijos pastebimos tulžies, plaučių, inkstų, kepenų, tulžies pūslės, gimdos, sėklos skysčių, prostatos audinių, migdolų, endometriumo, kiaušidžių vamzdelių ir kiaušidžių. Vaisto koncentracija šiuose audiniuose yra didesnė nei serume. Ciprofloksacinas gerai įsiskverbia į kaulus, akių skysčius, bronchų sekretus, seilius, odą, raumenis, pleuros ertmę, pilvą. Smegenų skystyje vaistas įsiskverbia nedideliu kiekiu, kai jo koncentracija yra 6-10% nuo serumo.

Pagrindinis būdas pašalinti ciprofloksaciną iš organizmo yra per inkstus. Su šlapimu išeina 50-70%. Nuo 15 iki 30% išsiskiria su išmatomis.

Indikacijos

Mišrios bakterinės infekcijos, kurias sukelia jautrūs gramteigiamieji ir gramneigiamieji mikroorganizmai kartu su anaerobiniais mikroorganizmais ir (arba) protoziais:

  • kvėpavimo takų infekcijos (ūminis bronchitas, lėtinis bronchitas ūminėje stadijoje, pneumonija, bronchektazė);
  • ENT organų infekcijos (vidurinės ausies uždegimas, antritis, sinusitas, sinusitas, mastoiditas, tonzilitas, faringitas);
  • burnos ertmės infekcijos (ūminis opinis gingivitas, periodontitas, periostitas);
  • inkstų ir šlapimo takų infekcijos (cistitas, pielonefritas);
  • dubens organų ir lytinių organų infekcijos (prostatitas, adnexitas, salpingitas, oophoritas, endometritis, vamzdinis abscesas, pelių operitonitas);
  • intra-abdominalinės infekcijos (virškinimo trakto infekcijos, tulžies takų infekcijos, intraperitoninės abscesai);
  • odos ir minkštųjų audinių infekcijos (infekcinės opos, žaizdos, nudegimai, abscesai, celiulitas, odos opos diabetinės pėdos sindromu, slėgio opos);
  • kaulų ir sąnarių infekcijos (osteomielitas, septinis artritas);
  • pooperacinės infekcijos.

Išleidimo formos

250 mg ir 500 mg dengtos tabletės.

Akių lašai 3 mg / ml.

Injekcijų tirpalas (inkstai ampulėse): 2 mg / ml.

Tabletės, sujungtos su plėvele dengtas vaistas Tsiprolet A.

Vartojimo ir dozavimo instrukcijos

Tsiprolet dozė priklauso nuo ligos sunkumo, infekcijos tipo, kūno būklės, amžiaus, kūno svorio ir inkstų funkcijos.

Nereplikuotiems inkstų ir šlapimo takų ligoms skirti 250 mg 2 kartus per parą, o sunkiais atvejais - 500 mg 2 kartus per dieną.

Mažo sunkumo apatinių kvėpavimo takų ligų atveju - 250 mg 2 kartus per parą, o sunkesniais atvejais - 500 mg 2 kartus per dieną.

Gonorėjos gydymui rekomenduojama vartoti 250-100 mg dozę vienkartinę Tsiprolet dozę.

Ginekologinių ligų, enteritas, kolitas su sunkia, aukštos temperatūros, prostatitas, osteomielito skiriamo 500 mg du kartus per dieną (diarėjos kasdieninį gydymas gali būti naudojamas iki 250 mg 2 kartus per parą).

Tabletes reikia gerti tuščiu skrandžiu, geriant daug skysčių.

Gydymo trukmė priklauso nuo ligos sunkumo, bet gydymas visada turėtų būti tęsiamas mažiausiai dar 2 dienas po to, kai ligos simptomai išnyksta. Paprastai gydymo trukmė yra 7-10 dienų.

Vaistas skiriamas į veną per 30 minučių (200 mg) ir 60 minučių (400 mg). Tirpalas yra tinkamas infuzijos 0,9% natrio chlorido tirpalu, Ringerio tirpalas, 5% ir 10%, 10% dekstrozės tirpalo fruktozės, ir tirpalas, kuriame yra 5% gliukozės tirpalą su 0,225% arba 0,45% natrio chlorido tirpalo.

Tsiprolet dozė priklauso nuo ligos sunkumo, infekcijos tipo, kūno būklės, amžiaus, kūno svorio ir inkstų funkcijos.

Vienkartinė dozė yra vidutiniškai 200 mg (sunkiomis infekcijomis - 400 mg), vartojimo dažnumas yra 2 kartus per dieną. Gydymo trukmė priklauso nuo ligos sunkumo ir yra 1-2 savaitės, jei reikia, ilgesnis vaisto vartojimas.

Gilusi gonorėja, vaisto į veną leidžiama išgerti vieną kartą po 100 mg dozės.

Pooperacinių infekcijų profilaktikai, skiriant 200-400 mg injekciją į veną 30-60 minučių iki operacijos.

Šalutinis poveikis

  • pykinimas, vėmimas;
  • viduriavimas;
  • pilvo skausmas;
  • meteorizmas;
  • anoreksija;
  • galvos svaigimas;
  • galvos skausmas;
  • padidėjęs nuovargis;
  • nerimas;
  • drebulys;
  • nemiga;
  • košmarai;
  • periferinė paralgesija (skausmo suvokimo anomalija);
  • prakaitavimas;
  • padidėjęs intrakranijinis spaudimas;
  • nerimas;
  • painiavos;
  • depresija;
  • haliucinacijos;
  • migrena;
  • alpimas;
  • skonio ir kvapo sutrikimai;
  • neryškus matymas (diplopija, spalvos regėjimo pasikeitimas);
  • spengimas ausyse;
  • klausos praradimas;
  • tachikardija;
  • širdies ritmo sutrikimai;
  • kraujospūdžio sumažėjimas;
  • leukopenija, granulocitopenija, anemija, trombocitopenija, leukocitozė, trombocitozė, hemolizinė anemija;
  • hematurija (kraujas šlapime);
  • glomerulonefritas;
  • šlapimo susilaikymas;
  • niežulys;
  • dilgėlinė;
  • taškiniai kraujavimai (petechijos);
  • dusulys;
  • vaskulitas;
  • mazginė eritema;
  • artralgija;
  • artritas;
  • tendovaginitas;
  • sausgyslių plyšimas;
  • bendras silpnumas;
  • superinfekcija (kandidozė, pseudomembraninis kolitas);
  • skausmas ir deginimas injekcijos vietoje.

Kontraindikacijos

  • pseudomembraninis kolitas;
  • gliukozės-6-fosfato dehidrogenazės trūkumas;
  • nėštumas;
  • žindymo laikotarpis;
  • vaikai ir paaugliai iki 18 metų amžiaus (kol baigsis skeleto formavimo procesas);
  • padidėjęs jautrumas ciprofloksacinui ar kiti fluorokvinolonų grupės vaistai.

Vartokite nėštumo ir žindymo laikotarpiu

Narkotiką draudžiama vartoti nėštumo ir žindymo laikotarpiu.

Specialios instrukcijos

Jei po gydymo Tsiprolet metu ar po jo atsiranda sunkus ar ilgai trunkantis viduriavimas, reikia atmesti pseudomembraninio kolito diagnozę, dėl kurios reikia nedelsiant nutraukti vaisto vartojimą ir tinkamą gydymą.

Jei pasireiškia sausgyslių skausmas arba atsirado pirmieji tendovaginito požymiai, gydymą reikia nutraukti.

Gydymo laikotarpiu su Tsiprolet reikia stebėti normalią diurezę pakankamai skysčių.

Gydyti Tsiprolet reikia vengti sąlyčio su tiesiogine saulės spinduliais.

Poveikis gebėjimui vairuoti transporto priemonę ir valdymo mechanizmus

Pacientai, vartojantys Tsiprolet, turėtų būti atsargūs vairuojant automobilį ir atliekant kitus potencialiai pavojingus veiksmus, kuriems reikia didesnio psichomotorinių reakcijų dėmesio ir greičio (ypač tuo pat metu vartojant alkoholį).

Vaistų sąveika

Dėl sumažėjusio mikrosomų oksidacijos procesų hepatocituose jis padidina teofilino (ir kitų ksantinų, pvz., Kofeino), geriamųjų hipoglikeminių vaistų ir netiesioginių antikoaguliantų T1 / 2 kiekį, mažina protrombino rodiklį.

Nesteroidiniai vaistai nuo uždegimo (išskyrus acetilsalicilo rūgštį) padidina traukulių riziką.

Metoklopramidas pagreitina ciprofloksacino absorbciją, dėl kurio sumažėja laikas pasiekti Cmax.

Kartu vartojant urikozurinius vaistus, lėtesnis eliminacija (iki 50%) ir padidėjusi ciprofloksacino koncentracija plazmoje.

Kai kartu su kitais antimikrobiniais preparatais (beta-laktamais, aminoglikozidais, klindamicinu, metronidazolu) paprastai stebimas sinergizmas; Jis gali būti sėkmingai naudojama kartu su ceftazidimui ir azlocillin infekcijas sukelia Pseudomonas spp. su mezlocillin, azlocillin ir kitų beta-laktaminiams antibiotikams - į streptokokai infekcijų; su izoksazolilpenicilinams ir vankomicinu - dėl stafilokokų infekcijų; su metronidazolu ir klindamicinu - anaerobinėms infekcijoms.

Padidina nefrotoksinį ciklosporino poveikį, padidėja kreatinino kiekis serume, todėl šiems pacientams šį rodiklį reikia kontroliuoti 2 kartus per savaitę.

Tuo pačiu metu jis stiprina netiesioginių antikoaguliantų poveikį.

Infuzinis tirpalas yra farmaciniu požiūriu nesuderinamas su visais infuzijos tirpalais ir vaistais, kurie fiziškai ir chemiškai nestabili rūgštinėje aplinkoje (ciprofloksacino infuzinio tirpalo pH yra 3,5-4,6). Negalima tirpalo įmaišyti į veną su tirpalais, kurių pH yra didesnis nei 7.

Analizuojami narkotikai Tsiprolet

Veikliosios medžiagos struktūriniai analogai:

  • Alzipro;
  • Afenoksinas;
  • BasiGen;
  • Betaciprol;
  • Vero-ciprofloksacinas;
  • Zindolinas 250;
  • Inficpro;
  • Quintor;
  • Quipro;
  • Liprokhin;
  • Microflox;
  • Offtocipro;
  • Protsipro;
  • Recipro;
  • Ciflox;
  • Tseprova;
  • Tsiloksanas;
  • Tsipraz;
  • Cyprinolis;
  • Cyprinolis CP;
  • Tsiprobay;
  • Cyprobidas;
  • Cyprobrin;
  • Cyprodox;
  • Ciprolakare;
  • Ciprolonas;
  • Cypromed;
  • Cipropane;
  • Tsiprosanas;
  • Tsiprozinas;
  • Tsiprozolis;
  • Ciprofloksabolis;
  • Ciprofloksacinas;
  • Ciprofloksacino bufusas;
  • Ciprofloksacinas-AKOS;
  • Ciprofloksacinas-Promedas;
  • Ciprofloksacinas-Teva;
  • Ciprofloksacinas-FPO;
  • Ciprofloksacino hidrochloridas;
  • Ceteral;
  • Cifloksinas;
  • Digranas;
  • Digran OD;
  • Ecocifolis.

Tsiprolet A

loading...

Lotyniškas pavadinimas: Ciprolet A

ATX kodas: J01R04

Veiklioji medžiaga: tinidazolis + ciprofloksacinas (tinidazolas + ciprofloksacinas)

Gamintojas: DR. REDDY `S LABORATORIJOS, LTD. (Indija)

Apibūdinimo ir nuotraukos atnaujinimas: 27/07/2018

Tsiprolet ir - kombinuota antimikrobinė priemonė.

Išleidimo forma ir sudėtis

loading...

Tsiprolet dozavimo forma yra plėvele dengta tabletė: vienoje pusėje yra ovalo formos, vienoje pusėje, kitoje pusėje atskyrimo rizika - beveik balta arba balta - skerspjūvyje nuo baltos iki šviesiai geltonos (10 vnt. Lizdinėse plokštelėse, kartoninėje pakuotėje 1 lizdinė plokštelė).

Vienos tabletės sudėtis:

  • veikliosios medžiagos: ciprofloksacinas - 500 mg (kaip hidrochlorido monohidratas - 582,285 mg), tinidazolas - 600 mg;
  • Pagalbiniai ingredientai: magnio stearatas, natrio karboksimetilkrakmolas (A tipo), natrio crosscarmellose, kukurūzų krakmolas, koloidinis silicio dioksidas, talkas, mikrokristalinė celiuliozė;
  • korpusas: baltas opadry, įskaitant titano dioksidą, polisorbatą-80, makrogolą-6000, talką, sorbo rūgštį, hipromeliozę.

Farmakologinės savybės

loading...

Farmakodinamika

Tsiprolet A yra mišrios kompozicijos preparatas, kurio poveikis priklauso nuo veikliųjų medžiagų savybių.

Tinidazolas yra imidazolo darinys, antimikrobinis ir antiprotozinis preparatas. Efektyvus prieš lamblia, Entamoeba histolytica, Trichomonas vaginalis, anaerobinių patogenų ir infekcijų, tokių kaip Peptococcus spp., Bacteroides melaninogenicus, Peptostreptococcus spp., Bacteroides fragilis, Fusobacterium spp. Eubacter spp., Clostridium spp.

Tinidazolas - vysokolipofilnoe agentas įsiskverbia į Trichomonas ir anaerobines mikroorganizmų, kurie susitraukia nitroreduktazės slopina sintezė ir struktūra pat kenkia DNR.

Ciprofloksacinas yra fluorochinolono darinys, plačiai spektro antimikrobinis agentas. Jo veikimo mechanizmas yra dėl to, gebėjimas suardyti DNR sintezę, ląstelių dalijimąsi ir augimą bakterijų, slopina bakterijų DNR girazę (topoizomerazę II ir IV yra atsakinga už supercoiling chromosomų DNR aplink branduolinės RNR proceso, kaip rezultatas, iš kurių skaityti genetinę informaciją), kad priežastis pažymėta morfologinių pokyčių (ty. h. ląstelių sienelės ir membranos) ir sparčios bakterinės ląstelės mirties.

Ciprofloksacinas pasižymi baktericidiniu poveikiu gramneigiamiems mikroorganizmams, esant susilpnėjimui ir suskaidymui (pasireiškia DNR girazė, sukelia ląstelių sienelių lizę) ir gramteigiams organizmams. Narkotikų nesukelia stabilumo lygiagrečiai su kitų antibiotikų, kurie nepriklauso prie girazės inhibitorių grupės produkcijos, kad yra labai efektyvus prieš bakterijas, kurios yra atsparios tetraciklinai, aminoglikozidų, cefalosporinų, penicilino ir daugeliui kitų antibiotikų.

Jautrus ciprofloksacinui:

  • Gramteigiamų aerobinių bakterijų: Streptococcus agalactiae, Streptococcus pyogenes, Staphylococcus hominis, Staphylococcus haemolyticus, Staphylococcus aaprophyttcua, Staphylococcus aureus;
  • Gram-negatyvios aerobinės bakterijos: Enterobacterium Hafnia alvei, Citrobacter spp., Salmonella spp., Serratia marcescens, Morganella morganii, Enterobacter spp., Shigella spp., Edwardsiella tarda, Escherichia coli, Providencia spp., Proteus mi, si ii, Proteus miii, si. Klebsiella spp., Vibrio spp.;
  • kitų gramneigiamų bakterijų: Aeromonas spp, Pseudomonas aeruginosa, Plesiomonas shigelloides, Neisseria spp, Moraxella katarinės, Campylobacter jejuni, Haemophilus spp, Pasteurella multocida,...
  • Kai kurie intracellular patogenai: Mycobacterium tuberculosis, Brucella spp., Mycobacterium kansasii, Listeria monocytogenes, Legionella pneumophila.

Daugelis meticilinui atsparių stafilokokų yra atsparūs ciprofloksacinui. Atsparumas vystosi labai lėtai dėl dviejų priežasčių: pirma, veikiant ciprofloksacinui, beveik visi patvarieji mikroorganizmai miršta; antroji - bakterijų ląstelės neturi fermentų, kurie aktyvina. Atsparus preparatui: Nocardia asteroidai, Pseudomonas cepacia, Bacteroides fragilis, Clostridium difficile, Ureaplasma urealyticum, Pseudomonas maltophilia.

Tsiprolet A yra neveiksmingas prieš Treponema pallidum.

Farmakokinetika

Abi Tsiprolet veikliosios medžiagos ir po vartojimo gerai absorbuojamos virškinimo trakte. Vienalaikio maisto vartojimo atveju absorbcija sulėtėja, tačiau biologinis prieinamumas ir didžiausia koncentracija nesikeičia.

Tinidazolo biologinis prieinamumas yra 100%. Apie 12% jungiasi prie plazmos baltymų. Po 500 mg dozės didžiausia koncentracija, kuri yra 47,7 μg / ml, pasiekiama per 120 minučių.

Ciprofloksacino biologinis prieinamumas yra 50-85%. Maždaug 20-40% jungiasi prie plazmos baltymų. Paskirstymo tūris - 2-3,5 l / kg. Išgėrus 500 mg, maksimali koncentracija, kuri yra 0,2 μg / ml, pasiekiama per 60-90 minučių.

Tinidazolas įsiskverbia į smegenų skystį (panašus į koncentraciją plazmoje) ir reabsorbuojamas inkstų kanaluose. Pusinės eliminacijos laikas yra 12-14 valandų. Metabolizuota kepenyse dalyvaujant citochromui P450 (CYP3A4). Maždaug 50% išsiskiria su tulžimi, 25% šlapime ir 12% - metabolitais.

Ciprofloksacinas gerai įsiskverbia į skysčius ir audinius, išskyrus audinius, turinčius daug riebalų (pvz., Nervų). Palyginti su audinių plazmos koncentracija yra 2-12 kartų didesnė. Gydomoji koncentracija pasiektus tonzilių, seilių, kvėpavimo takų sekreto, plaučių audinių, žarnyno, kepenų, tulžies pūslės, tulžies, inkstų ir šlapimo sistemos organų, sinovinio skysčio ir kremzlės, raumenų, kaulų, odos, pilvo ir dubens organų, kiaušidžių, kiaušintakiai, gimdos, endometriumo, pilvaplėvės skysčių, prostatos audinių, sėklidžių skysčių.

Nedidelis kiekis ciprofloksacino įsiskverbia į smegenų skystį. Jei nėra vidurių uždegimo, jo koncentracija yra 6-10% serumo, o uždegimo atveju - 14-37%. Medžiaga gerai įsiskverbia į akies skysčių, limfos, pilvapės, pleuros ir per placentą. Palyginti su koncentracija kraujo plazmoje, neutrofilų kiekis kraujyje yra 2-7 kartus didesnis. Ciprofloksacino veikla yra šiek tiek sumažintas pH mažiau kaip 6. Tai yra metabolizuojamas kepenyse (15-30%), kad suformuotų mažai aktyvių metabolitų (oksotsiprofloksatsina, sulfotsiprofloksatsina, ir dietiltsiprofloksatsina formiltsiprofloksatsina). Pusinės eliminacijos laikas yra maždaug 4 valandos. Jis išsiskiria daugiausia per inkstus kanalėlių filtravimu ir sekrecija: 40-50% nepakitusio pavidalo, 15% - metabolitų forma, kita - per virškinimo traktą. Mažais kiekiais prasiskverbia į motinos pieną. Bendras klirensas yra 8-10 ml / min / kg, inkstų klirensas yra 3-5 ml / min / kg.

Į lėtiniu inkstų nepakankamumu (kreatinino klirensas> 22 ml / min) tinidazolas farmakokinetiniai parametrai nesiskiria nuo sveikų savanorių, bet padidina pusinės ciprofloksacino iki 12 valandų ir taip pat sumažintą išvesties spartą medžiagos per inkstus. Tačiau kumuliacija nėra atsirandanti dėl kompensacinio vaisto metabolizmo didėjimo ir jo išsiskyrimo per virškinimo traktą.

Naudojimo indikacijos

loading...

Pagal instrukcijas, Tsiprolet A yra naudojamas mišrių bakterinių infekcijų, kurias sukelia jautrūs Gram neigiamų ir Gram-teigiamų organizmų gydymo, kartu su pirmuonių ir / arba anaerobinių bakterijų, įskaitant infekcijas, iš šių institucijų / sistemų buvimas:

  • burnos ertmė: periodontitas, ūminis opinis gingivitas, periostitas;
  • ENT organai: mastoiditas, priekinis sinusitas, vidurinės ausies uždegimas, sinusitas, sinusitas, faringitas, tonzilitas;
  • kvėpavimo takai: bronchitas (ūminis ir lėtinis pasunkėjimas), bronchektazė, pneumonija;
  • kaulai ir sąnariai: septinis artritas, osteomielitas;
  • odos ir minkštųjų audinių: celiulito, abscesų, žaizdų, infekuotų opų, pragulų, nudegimų, opinių odos pažeidimų "diabetinės pėdos sindromu";
  • inkstai ir šlapimo takų: cistitas, pielonefritas;
  • dubens organai ir lytiniai organai: endometritas, salpingitas, adnexitas, oophoritas, prostatitas, pelveoperitonitas, vamzdinis abscesas.

Ciprolet A taip pat skiriamas intraabdominalinėms infekcijoms (intraperitoniniam abscesui, virškinamojo trakto ir tulžies takų infekcijoms) ir pooperacinėms infekcijoms.

Kontraindikacijos

  • organinės centrinės nervų sistemos ligos;
  • kaulų čiulpų hematopoiesio priespauda;
  • kraujo ligos, įskaitant anamnezę;
  • ūminis porfirija;
  • nėštumas ir žindymas;
  • amžius iki 18 metų;
  • kartu vartoti tizanidiną (didelė mieguistumo rizika ir ryškus kraujo spaudimo sumažėjimas);
  • padidėjęs jautrumas vaisto sudedamosioms dalims, kiti fluorochinolono arba imidazolo dariniai.

Senyvame amžiuje Tsiprolet A reikia vartoti atsargiai, sergantiems epilepsija, psichinėmis ligomis, smegenų kraujotakos sutrikimu, traukuliais istorijoje, sunkia smegenų kraujagyslių aterosklerozė, sunkiu inkstų ir (arba) kepenų nepakankamumu.

Naudojimo instrukcijos Tsiprolet A: metodas ir dozavimas

Ciprolet tabletes reikia gerti per 1 valandą prieš valgį arba 2 valandas po valgio, nuryti visą (be kramtymo ir nesulaužant vientisumo) ir gerti didelį kiekį vandens.

Suaugusiems pacientams paprastai skiriama 1 tabletė 2 kartus per parą. Gydymo trukmė, priklausomai nuo infekcijos sunkumo, yra 5-10 dienų.

Šalutinis poveikis

  • dėl laboratorinių parametrų: hiperbilirubinemija, hiperkretininemija, hipoproteribemija, hiperglikemija, padidėjusi šarminės fosfatazės koncentracija ir kepenų transaminazių aktyvumas;
  • virškinimo sistema: sausumas burnos gleivinės, apetito praradimas, jausmas metalo skonis burnoje, pilvo pūtimas, pilvo skausmas, viduriavimas, pykinimas, vėmimas, hepatitas, cholestazinė gelta (ypač pacientams, sergantiems miokardo kepenų ligų), gepatonekroz;
  • kraujo sudarančių organų dalis: anemija (įskaitant hemolizmą), leukopenija, trombocitozė, trombocitopenija, granulocitopenija, leukocitozė;
  • širdies ir kraujagyslių sistemos dalis: sumažėjęs kraujospūdis, aritmija, tachikardija;
  • su šlapimo sistemos: šlapimo susilaikymo, poliurijos, dizuriją, albuminuriją, kristalurija (šarminiu šlapime ir sumažinti diurezės), hematurija, susilpnėjusi inkstų funkcija azotovydelitelnoy, glomerulonefritą, intersticinio nefrito;
  • nervų sistemos dalis: nuovargis, disartrija, galvos svaigimas, galvos skausmas, periferinė neuropatija, sutrikus judėjimo (įskaitant lokomotyvų ataksiją) koordinavimas; retai - galvos skausmas, padidėjęs prakaitavimas, trombozė smegenų arterijų, alpimas, košmarai, nuovargio, nemiga, nerimas, periferinių paralgeziya (anomalija suvokimo jausmą skausmas), tremoras, traukuliai, sumišimas, haliucinacijos, padidėjęs kaukolės vidaus slėgis, depresiją ir kitus pasireiškimus psichozinis reakcijos;
  • pojūčių dalis: klausos praradimas, spengimas ausyse, regėjimo sutrikimas (diplopija, spalvos suvokimo pasikeitimas), skonio ir kvapo sutrikimai;
  • alerginės reakcijos: vaskulitas, šviesai, eozinofilijos, narkotikų karščiavimas, odos išbėrimas, Petechija, dilgėlinė, niežulys, eritema, mazginė, angioedema, dusulio, toksinė epidermio nekrolizė (Lyell sindromas), eritema eksudacinė (įskaitant Stevens -.. Johnson);
  • kita: superinfekcija (pseudomembraninis kolitas, kandidozė), astenija, veido paraudimas, mialgija, tendovaginitas, artritas, artralgija, sausgyslių plyšimas.

Perdozavimas

Esant ūmiam Tsiprolet A perdozavimui, vyrauja pablogėjantys šlapimo sistemos pažeidimai ir gali pasireikšti traukuliai.

Rekomenduojama sukelti vėmimą ir skrandį. Kitas yra simptominis ir palaikomasis gydymas, įskaitant tinkamą hidrataciją kūno. Nėra jokio konkretaus priešnuodžio narkotikui. Naudojant peritoninę dializę ir hemodializę, tinidazolas ir nedidelis kiekis (iki 10%) ciprofloksacino gali būti visiškai pašalinti iš organizmo.

Specialios instrukcijos

Jei gydymas atliekamas ilgiau kaip 6 dienas, būtina kontroliuoti periferinį kraują.

Ji turėtų atsižvelgti į kompleksinio-alerginių reakcijų į tinidazolo tikimybę - pacientams, kurių jautrumas kitiems imidazolo darinių, ciprofloksacinui - pacientams, kuriems yra padidėjęs jautrumas kitus darinius fluorokvinolono.

Terapijos laikotarpiu rekomenduojama vengti tiesioginių saulės spindulių. Plėtra šviesai reakcija yra tiesioginė nuoroda dėl panaikinimo tsiprolet A. Be to, negerkite alkoholio, nes tinidazolas fonas buvimas vienu iš aktyvių ingredientų narkotikų, ten yra disulfiramopodobnyh reakcijų rizika.

Tsiprolet A dažo šlapimą tamsioje spalvoje, šis reiškinys neturi klinikinės reikšmės. Terapijos metu gydytojas neturėtų viršyti dozės, kurią nustatė gydytojas, taip pat būtina užtikrinti pakankamą skysčių kiekį ir palaikyti rūgštinį šlapimą, kitaip kristalurija yra tikimybė.

Gydymas turi būti sustabdytas, jeigu yra sausgyslių skausmas arba pirmieji tendovaginito požymiai.

Pacientai, kurių konfiskavimo atvejų epilepsija, organinių smegenų pažeidimų ir kraujagyslių ligų istorijos yra neigiamo poveikio centrinei nervų sistemai pavojus, o vartojant narkotikus, todėl šiems pacientams Tsiprolet A gali būti naudojamas tik dėl sveikatos priežasčių, prižiūrint medikams.

Jei antimikrobinio gydymo metu arba po jo nutraukimo yra sunkus ir ilgalaikis viduriavimas, būtina atlikti pseudomembraninio kolito tyrimą, jei reikia, skirti tinkamą gydymą.

Poveikis gebėjimui vairuoti variklius ir sudėtingus mechanizmus

Priimant Tsiprolet A rekomenduojama susilaikyti nuo vairuojant automobilius ir atliekant darbus, kuriems reikalingas didesnis dėmesys, variklio greitis ir psichinės reakcijos.

Vartokite nėštumo ir žindymo laikotarpiu

Tinidazolas gali sukelti kancerogeninį ir mutageninį poveikį, todėl nėštumo metu vaistas yra draudžiamas.

Aktyviosios medžiagos Ciprolet A patenka į motinos pieną, todėl žindymą reikia laikinai nutraukti, jei žindymo metu reikia gydyti.

Naudokite vaikystėje

Ciprolet A nėra skiriamas gydyti jaunesniems kaip 18 metų pacientams.

Sutrikus inkstų funkcijai

Esant sunkiam inkstų nepakankamumui, Tsiprolet A reikia vartoti atsargiai.

Su kepenų funkcijos nepakankamumu

Esant sunkiam kepenų nepakankamumui, Tsiprolet A reikia vartoti atsargiai.

Naudokite senatvėje

Senyvame Ciprolet A reikia vartoti atsargiai.

Vaistų sąveika

Jei būtina, ciproletą A galima derinti su sulfonamidais ir antibiotikais (antibakteriniais beta-laktaminiais preparatais, aminoglikozidais, cefalosporinais, rifampicinu, eritromicinu). Su tokiais deriniais dažniausiai pastebima veiksmų sinergija.

Tinidazolo poveikis:

  • netiesioginių antikoaguliantų poveikis didėja (siekiant išvengti kraujavimo, Tsiprolet A dozė perpus sumažinama);
  • pagreitina tinidazolo metabolizmą fone, vartojančia fenobarbitalį;
  • etanolio poveikis padidėja, todėl gali kilti disulfiramo tipo reakcijų pavojus.

Atsižvelgiant į galimą tinidazolo sąveiką, rekomenduojama vengti Ciprolet A kartu su etionamidu.

Poveikis dėl ciprofloksacino:

  • padidėja nefrotoksinis ciklosporino poveikis, todėl padidėja kreatinino koncentracija kraujo serume (šį rodiklį reikia stebėti 2 kartus per savaitę);
  • koncentracija didėja, prailgėja teofilino ir kitų ksantinų pusinės eliminacijos periodas, įskaitant burnos hipoglikemines medžiagas ir kofeiną;
  • sumažina protrombino indeksą kartu su netiesioginiais antikoaguliantais;
  • ciprofloksacino absorbcija mažėja kartu su sukralfato, didanozino, geležies preparatų ir antacidinių medžiagų, kurių sudėtyje yra magnio, aliuminio, kalcio, kartu (Ciprolet A reikia vartoti 1-2 valandas prieš vartojant šiuos vaistus arba 4 valandas po jų paėmimo);
  • su nesteroidiniais vaistais nuo uždegimo (išskyrus acetilsalicilo rūgštį) vartojant padidėja traukulių rizika;
  • absorbcija pagreitėja ir mažėja metoprolidino vartojimo metu vartojamo ciprofloksacino didžiausia koncentracija;
  • išsiskyrimas sulėtėja (iki 50%), o ciprofloksacino koncentracija kraujo plazmoje padidėja šlapimo rūgšties vaistų fone;
  • didžiausia koncentracija padidėja 7 kartus ir tizanidino farmakokinetikos kreivės "plotas - laikas" plotas padidina mieguistumo ir ryškiai sumažėjusio kraujo spaudimo riziką.

Analogai

Tsiprolet A analogas yra vaistas Tsifran ST.

Sandėliavimo sąlygos ir sąlygos

Laikyti ne aukštesnėje kaip 25 ° C temperatūroje tamsioje ir sausoje vietoje, neprieinamos vaikams.

Tinkamumo laikas - 3 metai.

Vaistinių pardavimo sąlygos

Receptas.

Tsiprolet A atsiliepimai

Remiantis daugeliu atsiliepimų, "Tsiprolet A" yra veiksmingas ir nebrangus plaučių antimikrobinių medžiagų asortimentas. Neigiami teiginiai apie vaistą dažniausiai yra skundai dėl šalutinių poveikių atsiradimo.

Tsiprolet A vaistinėse kaina

"Tsiprolet A" kaina yra apie 170-200 rublių už 10 tablečių vienoje pakuotėje.

Tsiprolet A

Aprašymas nuo 2015 m. Rugsėjo 3 d

  • Lotyniškas pavadinimas: Ciprolet A
  • ATX kodas: J01RA04
  • Veiklioji medžiaga: tinidazolas + ciprofloksacinas
  • Gamintojas: Dr. Reddy `s Laboratories Ltd (Indija)

Kompozicija

1 tabletėje yra 600 mg tinidazolo ir 500 mg ciprofloksacino - veikliosios medžiagos.

Papildomų ingredientų: natrio kroskarmeliozė, kukurūzų krakmolas, natrio karboksimetilkrakmolas (A tipo), mikrokristalinė celiuliozė, koloidinis silicio dioksidas, talkas, magnio stearatas, hipromeliozė, titano dioksidas, makrogolis 6000, Dimethicone, polisorbato 80, saulėlydžio geltonojo dažiklio (E110).

Atleiskite formą

"Tsiprolet A" yra tabletėse, pagamintose iš lukšto, po 10 pakuočių.

Farmakologinis poveikis

Antiprotoziniai, antimikrobiniai.

Farmakodinamika ir farmakokinetika

Kombinuotojo vaisto Tsiprolet A antiprotozinis ir antimikrobinis poveikis pasireiškia dėl jo dviejų veikliųjų sudedamųjų dalių poveikio.

Imidazolo darinys - tinidazolas - yra antimikrobinis ir prieš pirmuonis narkotikų su dideliu lipofiliškumu, tokiu būdu lengvai įsiskverbia pirmuonių ir anaerobinių bakterijų, kur viduląstelinis sintezės slopinimo ir žalos iš pačių struktūros DNR. Tinidazolas yra žalingas trichomoniozės, giardijos, amebiozės ir mikroorganizmų, sukeliančių anaerobines infekcijas, sukėlėjus: Clostridia, Bacteroids, Eubacteria, Fusobacteria, Peptococci, Peptostrepccokki.

Fluorochinolono darinys - ciprofloksacinas - būdingas plačiu antimikrobiniu veiksmingumu. Slegia poveikis topoizomerazės II ir IV DNR girazės mikroorganizmų, atsakingų už chromosomos DNR supercoiling aplink RNR šerdies, kuri yra reikalinga dekodavimo genetinės informacijos. Tai apsaugo nuo bakterijų suskaidymo ir augimo, DNR sintezės, sukelia ryškius intracellular morfologijos pokyčius (įskaitant jo membranas ir sienas), kurie kartu sukelia jų mirtį.

Baktericidinis efektyvumas nukreiptas į gramneigiamų bakterijų į dalinant bei Statinis (dėl suirusių ląstelių sienelėse) žingsnio, ir gramteigiamos bakterijos tik per jų padalijimas. Ciprofloksacinas turi mažą toksiškumą mikroorganizmo ląstelėms, nes jose nėra DNR girazės. Naudojant paralelinę atsparumo kitiems antibakteriniams vaistams, kurie nėra girazės inhibitoriai, nenustatyta, tai atsispindi vaisto veiksmingumo palyginti su aminoglikozidų, cefalosporinų, penicilinų, tetraciklinų ir daugelio kitų antibiotikų grupių poveikiu.

Ciprofloksacino naudojimas yra mirtinas aerobiniams gramneigiamiems mikroorganizmams - enterobakterijoms (Salmonella, E. coli, Shigella, Klebsiella, Proteus, Enterebacter, Serratia, Edwardsiel, Hafnium, Morganella, Yersinius, Vibrio). Kitos gramneigiamų bakterijų (Pseudomonas, Haemophilus influenzae, Moraxella, Pasteurella, aeromonads, Campylobacter, Neisseria). Kai ląstelėje patogenai (legionelių, Listeria, Brucella, Mkobaktery) atstovai aerobinių gramteigiamų bakterijų (streptokokų ir stafilokokų).

Tuo atveju, kai yra atsparumas stafilokokų meticilinui, jie dažnai atsparus ir ciprofloksaciną, tačiau šis pasipriešinimas susidaro labai lėtai dėl to, kad mikroorganizmai negamina fermentų, kurie inaktyvuoja narkotikų ir dėl jų labai nedidelį kiekį, likęs po poveikio.

Kai geriama, abi veikliosios medžiagos yra gerai absorbuojamas virškinimo trakte ir jų maistą per nors šiek tiek lėtai absorbcijos proceso, tačiau neturi įtakos biologiniam prieinamumui ir Cmax.

Tinidazolo biologinis prieinamumas yra 100%. Bendravimas su plazmos baltymais - 12%. Cmax po vidinio 500 mg vartojimo stebimas po 120 minučių ir lygus - 47,7 μg / ml.

Smegenų skystyje yra tokia pati koncentracija kaip ir kraujo plazmoje. Inkstų kanaluose patiria pakartotinio įsisavinimo procesą. T1 / 2 skiriasi nuo 12 iki 14 valandų. Metabolizmo pokyčiai atliekami su citochromo P450 pagalba kepenyse. Su šlapimu išsiskiria 25%, su tulžimi 50%, su 12% metabolitų forma.

Inkstų patologijos su CC, didesnė kaip 22 ml / min, neveikia tinidazolo farmakokinetikos parametrų.

Ciprofloksacino biologinis prieinamumas svyruoja nuo 50-85%, o ryšys su plazmos baltymais svyruoja nuo 20 iki 40%. Vd yra 2-3,5 l / kg, Cmax po 500 mg vidinio vartojimo stebimas per 60-90 minučių ir yra lygus 0,2 μg / ml.

Ciprofloksacinas pasižymi geru skverbimu į žmogaus kūno audinius ir skystą aplinką (išskyrus audinius, turinčius daug riebalų, įskaitant nervų sistemą). Vaisto kumuliacija gali viršyti jo plazmos kiekį 2-12 kartų. Ciprofloksacino koncentracijos vertės pasiekti terapinį seilių, kepenų, tonzilių, tulžies pūslės, žarnų, tulžies, odos, dubens ir pilvo ertmės, pilvaplėvės skysčio, gimdos, prostatos audinių, spermos, endometriumo, kiaušidžių ir kiaušintakių, šlapimo sistemos ir inkstai, plaučių audinys, skeletas, bronchų sekrecijos, raumenys, sąnarių kremzlės ir sinovijų skystis. Smegenų skystyje yra nedidelės koncentracijos, lygios 6-10%, kai nėra uždegimo proceso ir 14-37% jos formavimo metu. Be to, ciprofloksacinas turi gerą įsiskverbimo gebėjimus, susijusius su akių skysčiu, bronchų sekretu, pilvaplėvės, pleuros, limfos ir placentos. Vaisto kiekis neutrofilais, lyginant su koncentracija kraujo plazmoje, yra 2-7 kartus didesnis. Kai pH yra mažesnis nei 6,0, ciprofloksacino aktyvumas yra šiek tiek sumažintas. Metabolizmas 15-30% atsiranda kepenyse į neaktyvius metabolitus spaudai (formiltsiprofloksatsin, sulfotsiprofloksatsin, dietiltsiprofloksatsin, oksotsiprofloksatsin). T1 / 2 trunka apie 240 minučių. Pagrindinį vamzdinį išskyrimą atlieka filtravimo / sekrecijos per inkstus, į 40-50% nepakitusio ir 15% santykis metabolitų forma, o taip pat tam tikru laipsniu žarnoje. Nedidelis vaisto kiekis gali išsiskirti su maitinančios motinos pienu. Inkstų klirensas yra 3-5 ml / min / kg, bendrasis klirensas yra 8-10 ml / min / kg.

Inkstų patologija padidina ciprofloksacino T1 / 2 laiką iki 12 valandų. Tuo vertybių didesnis nei 20 ml QC / min numeris išvedamas inkstų narkotikų mažėja, tačiau be kaupimosi organizme, Due gauti kompensuojamąsias įgyti jo metabolizmą ir išsiskyrimą žarnyne.

Indikacijos naudoti Tsiprolet A

Ciprolet A vartojimo indikacijos yra mišrios bakterinės etiologijos infekcijos, kurias sukėlė pirmuonys ir (arba) mikroorganizmai, jautrūs jo veikliųjų sudedamųjų dalių poveikiui.

Daugiau Straipsnių Apie Peršalimo