Naudojimo instrukcija reiškia D-MiG

Puslapio apačioje yra nuoroda, kuria norite atsisiųsti D-MiG įrankio naudojimo instrukcijas.

Dezinfekcijos priemonė "KLOVIN II SEPTON" skirta skalbinių, kartu su dezinfekavimu, skalbimui.

Aktyvus ingredientas - aktyvus deguonis.

Išskirtinis "KLOVIN II SEPTON" tiekėjas yra kompanija "LeeLeDez".
Tel.: (343) 345-25-10, 214-81-01, 344-35-40
svetainė: www.rilidez.ru

Dėmesio! Visa informacija yra nuoroda ir pagalbinė informacija.
Portalo administracija nėra atsakinga už bet kokius nuostolius, susijusius su šios informacijos naudojimu. Pasirinkę dezinfekavimo priemones, rekomenduojame pasikonsultuoti su gamintoju.
Visi dezinfekantai yra potencialiai pavojingi žmonėms.

Instrukcija Nr. 07 dėl dezinfekanto D-MiG naudojimo

loading...

Pradžia> Instrukcijos

apie dezinfekavimo priemonės naudojimą

Ši instrukcija buvo parengta FSI Testavimo laboratorijos centre "RNIITO im. R.R. Vreden Rosmedtekhnologii "ir" Disindustry LLC ", Rusija.

Autoriai: A. G. Afinogenova, T.Ya. Bogdanova, G. E. Afinogenov, Kapba I. V., Khrapovsky I. G., Zubova E. N.

Instrukcija skirta gydymo ir profilaktikos organizacijų medicinos personalui, dezinfekcijos stočių darbuotojams, kitoms institucijoms, turinčioms teisę užsiimti dezinfekcijos veikla.

1.1. Dezinfekcijos priemonė "Di-Mig" (toliau - įrankis) yra paruoštas naudoti produktas skaidraus, bespalvio skysčio, turinčio būdingą alkoholio kvapo pavidalą. Veiklioji medžiaga yra: propanolis-1, amonio propionatas ir aktyviosios paviršiaus medžiagos. Galima naudoti 0,75 l polietileno buteliuose su purškikliu (trigeriu) ir plastikiniuose induose, kurių talpa nuo 5 iki 10 litrų. Gaminio tinkamumo laikas yra 3 metai gamintojo neatidarytoje pakuotėje.

1.2. Produktas turi baktericidinių (įskaitant nuo tuberkuliozės patogenų), fungicidinių (taip pat nuo mielių grybelių, trichofitozės) ir virucidinių (taip pat nuo hepatito B virusų, ŽIV, poliomielito).

1.3. Ūminio toksiškumo parametrai, kai jie įšvirkščiami į skrandį ir padengiami oda, priskiriami 4 klasės vidutiniškai pavojingoms medžiagoms pagal GOST 12.1.007-76 klasifikaciją. Įkv ÷ pimo metu susidaro garai. Priemon ÷ s priskiriamos žemai pavojingos 4 klasei (pagal cheminių medžiagų klasifikaciją pagal nepastovumo laipsnį). Vietos sudirginimo ir odos rezorbcinės savybės nėra aiškios po pakartotinio poveikio odai. Įrankis neturi jautrumo. Maksimali leistina koncentracija darbo zonos ore: propanolis-1 - 10 mg / m 3 - (poromis).

1.4. Šis įrankis skirtas greitai dezinfekuoti (su sąlyga, kad dezinfekuojantis poveikis būtų ne ilgiau kaip 5 minutes) mažuose ir sunkiai pasiekiamuose paviršiuose:

- sveikatos priežiūros patalpose;

- kietuosius baldus, įskaitant medicinines (operacines, manipuliavimo, keitimo staliukus, įskaitant jų čiužinius), ginekologinės ir stomatologinės kėdės, medicininės lovos, įskaitant. jiems skirti čiužiniai, išoriniai medicinos prietaisų ir įrangos paviršiai, įskaitant medicininius ventiliatorius, anesteziją ir kvėpavimo įrangą, inkubatoriai ir jų priedai, infuzomatai, perfuzoriai ir kt. visose gydymo ir profilaktikos organizacijų (LPO) padaliniuose, įskaitant intensyviosios terapijos ir intensyviosios terapijos skyrius, akušerines ligonines, neonatologines, klinikines, mikrobiologines, patologines ir kitas laboratorijas;

monitoriai ir jutikliai neinvaziniam hemodinamikos parametrų stebėjimui ir dujų mainams operacinėse ir intensyviosios terapijos skyriuose bei reanimacijai (tonometrų rankogaliai, pulso oksimetrai, temperatūros davikliai ir kt.), diagnostikos įrangos jutikliai (ultragarso įranga ir kt.);

diagnostinės įrangos optinės dalys, nurodytos instrukcijose, kurių veikimui leidžiama tvarkyti alkoholį turinčiomis priemonėmis;

dantų švirkštai, veidrodžiai;

fizioterapinė įranga, įskaitant fiksuotas dalis ir nuimamas dalis;

patalpų ir kietų baldų paviršiai spa salonuose;

SPA įranga, įskaitant vonios bekontaktiniam masažui, vandeniui, balneoterapijai, SPA kapsulėms, galvanizavimo vonios ir tt;

patalpų paviršiai ir tvirti baldai grožio salonuose ir kirpyklose: masažo sofos, kėdės, kosmetologinės sofos, stalai ir vežimėliai;

aparatinės kosmetologijos įranga: fototerapijos prietaisai, lazerinių tatuiruočių šalinimas, radijo dažnių odos pakėlimas, smūginės bangos terapija, vakuuminis ritininis masažas, kavitacija, plaukų šalinimas lazeriu ir kiti lazeriai

daiktai paciento priežiūrai, žaislai, pagaminti iš neakytų medžiagų (plastiko, stiklo (išskyrus akrilą), metalą ir tt);

- grindų kilimėliai iš gumos ir polimerinių neporių medžiagų;

- patalpų ir įrenginių paviršiai farmacijos pramonės įmonėse, viešojo maitinimo įstaigose, viešosios paslaugos objektuose (įskaitant kirpyklų, viešbučių, bendrabučių, socialinės rūpybos įstaigų), prekybos ir švietimo įstaigose (darželiuose, mokyklose, kolegijose, aukštojo mokslo institucijose ir tt)..) socialinė sfera ir paslaugų sektorius - vonios, baseinai ir tt;

biuro baldų paviršiai, įsk. švelni, įranga - stalai, kėdės, spintelės, telefono aparatai, spausdintuvai, skaitytuvai, kopijavimo aparatai, kompiuterių monitoriai ir televizoriaus ekranų klaviatūros ir kiti stikliniai paviršiai (išskyrus akrilinį stiklą);

elektriniai pervežimai (tramvajus, troleibusai, metro) ir automobiliai, keleivinis ir krovininis transportas: kėdės, sienos, nišos, lubos, bagažinės lagaminai, bagažinė, turėklai, durys, langų vidiniai paviršiai;

- paviršiai ir įranga greitosios pagalbos automobiliuose, santransporta, civilinės gynybos ir greitosios pagalbos tarnybos;

žaliuzės, pagamintos iš medžiagų, kurios nėra veikiamos alkoholiu;

dezinfekcijos bato vidinis paviršius, siekiant išvengti grybelinių ir kitų odos ligų atsiradimo.

2. Lėšų naudojimas

2.1. Produktas naudojamas neskiestas dezinfekuojant paviršius iš bet kokių medžiagų (išskyrus paviršius, padengtus laku, oda ir oda, akrilo stiklo paviršiai ir kitos medžiagos, kurios nėra atsparios alkoholio poveikiui).

2.2. 1 lentelėje pateiktais būdais atliekami paviršių dezinfekcija (suvartojimo lygis - kietų paviršių 30-50 ml / m 2) įranga, patalpos, baldai, daiktai, skirti pacientų priežiūrai, žaislai ir polimeriniai kilimėliai iš neužkiemių medžiagų, guminiai kilimėliai.

- audinių, rankšluosčių ar neaustinių medžiagų valymo metodas, įmirkytas priemonėmis;

- drėkinimo metodas, naudojant rankinį purkštuvą 30 cm atstumu iki pilno drėkinimo.

2.3. Paviršiai, užteršti biologiniais substratų prieš dezinfekcijai ant švarios ar drėkinimo Reiškia paviršius ranka purkštuvas su 30 cm atstumu, kad užbaigtų savo Drėkinti po ištrynimo švarius skudurai, pašluostės iš austo arba neaustinės medžiagos arba apliejimo paviršių skudurinės šluostės iš austinių arba neaustinių medžiagų, įmirkytas užtaisas. Naudojamos servetėlės ​​dezinfekuojamos ir pašalinamos kaip B klasės atliekos. Valymo paviršiai su sausomis servetėlėmis labai padidina užteršimo pavojų darbuotojams, kurie liečiasi su užkrėstų paviršių!

2.4. Dezinfekcija kūdikių inkubatoriams ir priedai jiems atliekamas laikantis "gairių dezinfekavimui inkubatorių neišnešiotiems kūdikiams kūdikių" (priedas № 7 prie Sveikatos apsaugos ministerijos TSRS № 440 Kad nuo 20.04.83 miesto): paviršius kruopščiai nuvaloma steriliu šluostę arba sterilią audeklo skiaute, įmirkyta priemonėmis, ekspozicijos metu 5 min; po dezinfekcijos paviršiai dvigubai nuvalomi steriliais servetėliais, pagaminti iš austos ar neaustinės medžiagos, įmirkytos steriliu geriamuoju vandeniu, ir tada nušluostykite steriliu vystyklu.

2.5. Batų dezinfekavimas pagal skirsnyje pateiktą būdą. 1 purškiant Baterijos vidinis paviršius su poveikio trukme 5 min. (skirtukas Nr.1). Pasibaigus ekspozicijos laikui, vidinis paviršius nuvalomas švariu popieriniu rankšluosčiu.

2.6. Minkštųjų kėdžių, padengtų baldais, įskaitant blakstienų audinius, dezinfekavimas atliekamas tik po jų išankstinio plovimo pramoniniais dulkių siurbliu. Minkštieji krėslai trinamas 5 minutes 5 minučių ekspozicijoje. Rankinio perdirbimo priemonių suvartojimo lygis turėtų būti ne mažesnis kaip 200 ml / m².

Skystis greitai džiūsta, nepaliekant dėmių ir pėdsakų ant apdoroto paviršiaus. Maksimalus leistinas paviršiaus plotas neturi viršyti 1/10 viso kambario ploto.

Paviršių, dezinfekuojančių "Di-Mig", dezinfekavimo būdai pateikti 1 lentelėje.

Di-mig

loading...

Paruoštas naudoti produktas yra skaidrus, bespalvis skystis, turintis būdingą alkoholio kvapą.

Sudėtis: propanolis-1 (23-28%), amonio propionatas (0,1-0,2%) ir paviršinio aktyvumo medžiaga.

Dezinfekuojantis preparatas turi baktericidinių (įskaitant nuo tuberkuliozės patogenų), fungicidinių (įskaitant prieš mielių grybelius, trichofitozę) ir virusiodžių (įskaitant nuo hepatito B virusų, ŽIV, poliomielito) veiksmus.

Dezinfekcijos priemonės, skirtos greitai dezinfekcijai (su ne daugiau kaip 5 minutes poveikio), mažas dydis ir kietų paviršių Korpusiniai baldai (įjungtas, valdymas, patogumas stotį, įskaitant čiužinius jiems), ginekologinių ir dantų kėdės, medicinos lovos, išorės paviršių medicinos prietaisai ir įranga, įskaitant medicininius ventiliatorius, anesteziją ir kvėpavimo įrangą, inkubatoriai ir jų priedai, infuzomatai, perfuzoriai; monitoriai ir jutikliai (tonometrų manžetai, pulso oksimetrai, temperatūros jutikliai), inkubatoriai, ultragarso jutikliai; dantų švirkštai, veidrodžiai; fizioterapinė įranga; patalpų ir kietų baldų paviršiai spa salonuose; SPA įranga, įskaitant vonios nekontaktiniam masažui, vandeniui, balneoterapijai, SPA kapsulėms, galvanizavimo vonios; aparatinės kosmetologijos įranga; grindų kilimėliai iš gumos ir polimerinių medžiagų; vidinis dezinfekcijos batviršis, kad būtų išvengta grybelinių ligų atsiradimo.

Dezinfekcijos laikas 0,5 - 5 min. Dezinfekavimo priemonė greitai išdžiūsta, paliekant dėmių ir žymes ant apdoroto paviršiaus.

Gaminio tinkamumo laikas yra 3 metai gamintojo neatidarytoje pakuotėje.

MEDIA REGISTRACIJA

loading...

Cheminė sudėtis: HOUR, alkoholiai, paviršinio aktyvumo medžiagos

Kaina: 213,35 p.

1. Dezinfekcijos priemonės pavadinimas: D-MiG

3. D-MiG dezinfekavimo priemonės naudojimo instrukcijos: 2010 m. Nr. 07

4. Di-Mig dezinfekanto cheminė sudėtis: HOUR, alkoholiai, paviršiaus aktyvios medžiagos (paviršinio aktyvumo medžiagos)

Veiklioji medžiaga: N-propanolis (propanolis-1), 23%, didecilmetilpolyetoksimonio propionatas, 0,1%, aktyviosios paviršiaus medžiagos

5. Pakuotė: gatavas produktas - 0,75 dm3, 5 dm3, 10 dm3;

6. Galiojimo terminas: pakuotėje - 3 metai

Pagrindiniai dezinfekantų naudojimo būdai D-Mig

7. Dezinfekcijos suvartojimas ant paviršiaus:

8. Ypatybės:

9. Pavojingumo klasė: kai švirkščiama į skrandį - 4; kai ant odos - 4; darbo sprendimas - 4

10. Aktyvus ryšys su:
Bakterijos - Mycobacterium tuberculosi, gramneigiamos bakterijos, gramneigiamos bakterijos;
Virusai - ŽIV, hepatitas B, poliomielitas;
Patogeniniai grybai - Candida, Trihofiton;

11. Dezinfekavimo priemonių naudojimo sritis pagal instrukcijas: akušerijos ligoninės, ligoninės, klinikinės laboratorijos, bakteriologijos laboratorijos, viešojo maitinimo įmonės, prekybos maisto produktais įmonės, vartotojų rinkos, komunalinės paslaugos (vonios, baseinai, viešbučiai, visuomeninės tualetai ir kt.), Socialinės rūpybos įstaigos, Kirpyklos, kosmetikos ir (arba) masažo salonai, greitoji medicina, neonatologijos skyrius, farmacijos įmonės

12. Apdorojimo objektai (2010 m. Dezinfekcijos instrukcijos Nr. 07): Dirbtiniai plaučių ventiliacijos įrenginiai, diagnostikos prietaisų jutikliai (ultragarso ir kt.), Diagnostikos įranga, kietieji baldai, amalgamos veidrodžiai, žaislai, kirpyklos, masažas, grožio salonai. Įrankiai Apranga, apšvietimo įranga (baktericidinės lempos ir tt), biuro įranga (telefono aparatai, monitoriai, kompiuteriai), ginekologijos, stomatologijos, kėdės, lovos, gaivinimo čiužiniai, civets, minkšti baldai, anestezijos ir kvėpavimo įranga, avalynė, NYE klaviatūra ir kt.), Paviršiaus rūkančiųjų, Paviršiaus prietaisai ir aparatai pritaikyti prie inkubatorių, polipropileno ir kilimėliai, lentelėse reanimacijos, tvarkymo, vystykluose

Di - mig

loading...

Savybės: paruoštas naudoti produktas yra skaidrus, bespalvis skystis su charakteringu alkoholiniu kvapu. Jis yra baktericidinis (įskaitant prieš tuberkuliozės patogenus), fungicidinis (įskaitant prieš mielių grybelius, trichofitozę) ir virucidinį poveikį (įskaitant hepatito B virusus, ŽIV, poliomielitą).

Tikslas: suprojektuotas greitai dezinfekuoti (su sąlyga, kad dezinfekuojantis poveikis būtų ne ilgiau kaip 5 minutes) mažuose ir sunkiai pasiekiamuose paviršiuose:

- sveikatos priežiūros patalpose;

- kietuosius baldus, įskaitant medicinines (operacines, manipuliavimo, keitimo staliukus, įskaitant jų čiužinius), ginekologinės ir stomatologinės kėdės, medicininės lovos, įskaitant. jiems skirti čiužiniai, išoriniai medicinos prietaisų ir įrangos paviršiai, įskaitant medicininius ventiliatorius, anesteziją ir kvėpavimo įrangą, inkubatoriai ir jų priedai, infuzomatai, perfuzoriai ir kt. visose gydymo ir profilaktikos organizacijų (LPO) padaliniuose, įskaitant intensyviosios terapijos ir intensyviosios terapijos skyrius, akušerines ligonines, neonatologines, klinikines, mikrobiologines, patologines ir kitas laboratorijas;

- monitoriai ir jutikliai neinvaziniam hemodinamikos parametrų stebėjimui ir dujų mainams operacinėse ir intensyviosios terapijos skyriuose bei reanimacijai (tonometrų rankogaliai, pulso oksimetrai, temperatūros davikliai ir kt.), diagnostikos įrangos jutikliai (ultragarso įranga ir kt.);

- diagnostinės įrangos optinės dalys, nurodytos instrukcijose, kurių veikimui leidžiama tvarkyti alkoholį turinčiomis priemonėmis;

- dantų švirkštai, veidrodžiai;

- fizioterapinė įranga, įskaitant fiksuotas dalis ir nuimamas dalis;

- patalpų ir kietų baldų paviršiai spa salonuose;

- SPA įranga, įskaitant vonios bekontaktiniam masažui, vandeniui, balneoterapijai, SPA kapsulėms, galvanizavimo vonios ir tt;

- patalpų paviršiai ir tvirti baldai grožio salonuose ir kirpyklose: masažo sofos, kėdės, kosmetologinės sofos, stalai ir vežimėliai;

- įranga kosmetologijos įranga: fototerapijos prietaisai, lazerinių tatuiruočių pašalinimas, radijo dažnio odos kėlimas, smūginės bangos terapija, vakuuminis ritininis masažas, kavitacija, lazerio epiliacija ir kiti lazeriai;

- daiktai paciento priežiūrai, žaislai, pagaminti iš neakytų medžiagų (plastiko, stiklo (išskyrus akrilą), metalą ir tt);

- grindų kilimėliai iš gumos ir polimerinių neporių medžiagų;

- patalpų ir įrenginių paviršiai farmacijos pramonės įmonėse, viešojo maitinimo įstaigose, viešosios paslaugos objektuose (įskaitant kirpyklų, viešbučių, bendrabučių, socialinės rūpybos įstaigų), prekybos ir švietimo įstaigose (darželiuose, mokyklose, kolegijose, aukštojo mokslo institucijose ir tt)..) socialinė sfera ir paslaugų sektorius - vonios, baseinai ir tt;

- biuro baldų paviršiai, įsk. švelni, įranga - stalai, kėdės, spintelės, telefono aparatai, spausdintuvai, skaitytuvai, kopijavimo aparatai, kompiuterių monitoriai ir televizoriaus ekranų klaviatūros ir kiti stikliniai paviršiai (išskyrus akrilinį stiklą);

- elektriniai pervežimai (tramvajus, troleibusai, metro) ir automobiliai, keleivinis ir krovininis transportas: kėdės, sienos, nišos, lubos, bagažinės lagaminai, bagažinė, turėklai, durys, langų vidiniai paviršiai;

- paviršiai ir įranga greitosios pagalbos automobiliuose, greitosios pagalbos automobiliu, civilinės gynybos ir pagalbos tarnybos;

- žaliuzės, pagamintos iš medžiagų, kurios nėra veikiamos alkoholiu;

- dezinfekcijos bato vidinis paviršius, siekiant išvengti grybelinių ir kitų odos ligų atsiradimo.

Sudėtis: 1-propanolis, N, N-didecil-N-metilpololas (hidroksietil) amonio propionatas ir paviršinio aktyvumo medžiaga.

Saugumas: pagal ūmaus toksiškumo parametrus, kai švirkščiamas į skrandį ir dengiamas į odą, jis priklauso 4 klasės vidutiniškai pavojingoms medžiagoms pagal klasifikaciją GOST 12.1.007-76. Jei įkvepiama poros produktų poveikis, jie priskiriami mažos grėsmės pavojingumo 4 klasei (pagal cheminių medžiagų klasifikaciją pagal kintamumo laipsnį). Vietinio dirginančio ir odos rezorbcinės priemonės savybės, susijusios su pakartotiniu odos poveikiu, nėra ryškios. Įrankis neturi jautrumo. MPC darbo zonos ore: 1-propanolis - 10 mg / m3 - (poromis); N, N-didecil-N-metilpolis (hidroksietil) amonio propionatas - 1 mg / m3 (poromis). Venkite kontakto su akių, burnos, nosies kraujotakos gleivine.

Galiojimo data, laikymo sąlygos: 3 metai originalioje pakuotėje. Laikyti temperatūroje nuo +5 iki + 30 ° C sandariai uždarytą gamyklinę talpyklę, atskirai nuo vaistų, vaikams nepasiekiamose vietose, uždarose vėdinamose saugyklose ne aukštesnėje kaip + 30 ° C temperatūroje, šalia šildymo prietaisų, atviros ugnies ir tiesioginės saulės spinduliai, vaikams nepasiekiamoje vietoje.

Produkto forma: 0, 7 ir 1 l.

DI-MIG - avarinė dezinfekcija 0,7 l "Disindustrija"

loading...

"Di-Mig" - itin sparti dezinfekuojama plati veiklos sritis.

Apdorojimo objektai:

Skubi paviršių dezinfekcija (5 minutės viruso tuberkuliozės režimui, antibakterinis režimas 1 minutė)

- Medicininių baldų ir įrangos dezinfekavimas, įskaitant naujagimių inkubatoriai, dirbtiniai plaučių ventiliatoriai, anestezijos ir kvėpavimo aparatai ir kt.

- Dantų patarimų dezinfekavimas, veidrodžiai

- Batų vidinio paviršiaus dezinfekavimas siekiant užkirsti kelią grybelinėms ligoms

- Slaugos dezinfekavimas, žaislai

- Instrumentų ir paviršių dezinfekavimas grožio salonuose, kirpyklose, soliariumuose

Aktyvus ryšys su:
Bakterijos - Mycobacterium tuberculosi, gramneigiamos bakterijos, gramneigiamos bakterijos;

Virusai - ŽIV, hepatitas B, poliomielitas;

Patogeniniai grybai - Candida, Trihofiton;

Taikymo sritis:
Akušerijos ligoninės, ligoninės, klinikinės laboratorijos, bakteriologijos laboratorijos, viešojo maitinimo įmonės, maisto produktų prekybos įmonės, vartotojų rinkos, komunalinės paslaugos (pirtys, baseinai, viešbučiai, visuomeninės tualetai ir kt.), Socialinės apsaugos įstaigos, kirpyklos, kosmetikos ir (ar) masažo salonai, manikiūras, pedikiūro kambariai, greitoji medicina, neonatologijos skyrius, farmacijos įmonės

Sudėtis:

QAS, alkoholiai, paviršinio aktyvumo medžiagos

Mig 400 - oficialios naudojimo instrukcijos

loading...

Registracijos numeris:

Prekybinis vaisto pavadinimas: MIG ® 400

Tarptautinis nepatentinis pavadinimas:

Cheminis pavadinimas: (2RS) -2- [4- (2-metilpropil) fenil] propano rūgštis

Dozavimo forma:

Sudėtis:

Aprašymas:
ovalios tabletės, plėvele dengtos, baltos ar beveik baltos spalvos, turinčios dvipusio pavojaus padalijimui ir įspaudimui iš vienos pusės "E" ir "E" abiejose rizikos pusėse.

Farmakoterapinė grupė:

ATH kodas: M01AE01.

Farmakologinės savybės
Farmakodinamika
Jis turi skausmą, karščiavimą ir uždegimą. Ibuprofenas yra propiono rūgšties darinys. Veiksmų mechanizmas yra susijęs su 1 ir 2 tipo fermento ciklooksigenazės (COX) slopinimu, todėl slopinama prostaglandinų sintezė.
Analgesinis poveikis yra labiausiai ryškus uždegiminiam skausmui. Slopina trombocitų agregaciją.

Farmakokinetika
Absorbcija: ibuprofenas gerai absorbuojamas iš virškinimo trakto. Didžiausia koncentracija (Cmaks) ibuprofenas kraujo plazmoje po 400 mg dozės vartojimo per burną pasiekiamas po 1-2 valandų ir yra apie 30 μg / ml.
Pasiskirstymas: jungtis su plazmos baltymais yra apie 99%. Paskirstyta sinoviame skysčiuose (Cmaks 2-3 h), kur jis sukuria didesnę koncentraciją negu plazmoje.
Metabolizmas: metabolizuojamas kepenyse daugiausia izobutilio grupės hidroksilinimo ir karboksilinimo būdu. Metabolitai yra farmakologiškai neaktyvūs.
Pašalinimas: turi dviejų etapų eliminacijos kinetiką. Pusinės eliminacijos laikas (T1 / 2) yra 1,8-3,5 valandos. Pašalinama inkstų (nepakitusi, ne daugiau kaip 1%) ir, mažesniu mastu, su tulžimi.

MIG ® 200 (MIG 200)

loading...

Veiklioji medžiaga:

loading...

Turinys

loading...

Farmakologinė grupė

loading...

Nosologinė klasifikacija (TLK-10)

loading...

Kompozicijos ir išleidimo forma

loading...

1 tabletė, padengta, yra 200 mg ibuprofeno; lizdinėse plokštelėse 10 ir 20 vnt.

Farmakologinis poveikis

loading...

Slopina ciklooksigenazę ir blokuoja PG biosintezę.

Farmakodinamika

loading...

Analgezinis poveikis yra dėl sumažėjusio uždegimo intensyvumo ir bradikinino alogeniškumo silpnėjimo; priešuždegiminiai, trukdantys įvairiems uždegimo patogenezės etapams (padidėja pralaidumas, normalizuojami mikrocirkuliacijos procesai, sumažėja histamino, bradikinino ir kitų uždegiminių tarpininkų atpalaidavimas, slopinamas ATP susidarymas, taigi sumažėja uždegiminio proceso energija ir kt.); karščiavimą mažinanti priemonė - sumažinant diencefalono šilumą reguliuojančių centrų sužadinimo lygį.

Klinikinė farmakologija

loading...

Gerai toleruojamas, mažiau nei aspirinas, dirgina skrandžio gleivinę.

Indikacijos vaistas MIG ® 200

loading...

Skausmo sindromas (galvos skausmas, įskaitant migreną, reumatinės kilmės sąnarių skausmas, mialgija, danties skausmas, dislumenorėja, neiralija, išialgija), šaltis, gripas (skausmas, šaltkrėtis, karščiavimas); kitos su skausmu susijusios sąlygos.

Kontraindikacijos

loading...

Absoliutus: padidėjęs jautrumas (įskaitant aspiriną ​​ir kitus NVNU); pepsinė opa ir dvylikapirštės žarnos opa; bronchinė astma dėl aspirino. Santykinai: kepenų ir inkstų ligos, lėtinis širdies nepakankamumas.

Vartokite nėštumo ir žindymo laikotarpiu

loading...

Nėštumo metu (ypač per paskutinį trimestrą) ir laktacijos metu reikia vartoti atsargiai ir tik pasikonsultavus su gydytoju.

Šalutinis poveikis

loading...

Galvos svaigimas, sujaudinimas, miego sutrikimai, dispepsiniai sutrikimai (skrandžio skausmas, pykinimas), astmos paūmėjimas, odos bėrimas.

Sąveika

loading...

Sumažina vazodilatatorių, diuretikų, stiprėja - netiesioginių antikoaguliantų poveikį.

Dozavimas ir vartojimas

Viduje po valgio, be kramtymo, su daug vandens. Suaugę žmonės ir vyresni nei 12 metų vaikai - pradinėje dozėje yra 2 lapai. Tada (jei reikia) - 1-2 lapai. kas 4-6 valandas; didžiausia dienos dozė - 6 tabletes.

Saugos priemonės

Atsargiai paskiriamas kepenų ir inkstų ligoms, lėtinis širdies nepakankamumas. Kitų vaistų (ypač hipotenzinių, įskaitant diuretikų, širdies, antikoaguliančių medžiagų) fone, širdies ir kraujagyslių sistemos ligomis bei bronchine astma; Pagyvenę žmonės ir vaikai iki 12 metų gali būti naudojami tik pasitarus su gydytoju.

Preparato MIG ® 200 laikymo sąlygos

Laikyti vaikams nepasiekiamoje vietoje.

Vaisto MIG ® 200 galiojimo data

Nenaudokite pasibaigus tinkamumo laikui, nurodytam ant pakuotės.

MIG® Vaikų forte Ibuprofenas

Instrukcija

  • Rusų kalba
  • азақша

Prekybinis pavadinimas

MIG® Vaikų forte

Tarptautinis nepatentinis pavadinimas

Dozavimo forma

200 mg / 5 ml peroralinė dozė

Kompozicija

5 ml suspensijos yra

aktyvus ingredientas - ibuprofenas 200 mg,

pagalbinės medžiagos: natrio benzoatas, bevandenio citrinų rūgštis, natrio citratas, natrio sacharinas, natrio chloridas, hipromeliozė 15 cP

(pakeičiamumo laipsnis 2910), ksantano guma, maltitolio sirupas, glicerinas (E 422), tamoatinas, braškių kvapioji medžiaga1, išgrynintas vanduo.

1 Braškių skonio (501094 AP0551) sudėtyje yra natūralių aromatų turinčių medžiagų, natūralių skonių mišinio, kukurūzų maltodekstrino, trietilcitrato (E 1505) 8,4%, propilenglikolio (E 1520) 0,1% ir 0,0236% benzilo alkoholio.

Aprašymas

Balta arba beveik baltos spalvos kristalinė suspensija, kurioje nėra svetimkūnių, su charakteringu braškių kvapu.

Farmakoterapinė grupė

Priešgaisrinės ir antireumatinės priemonės. Nesteroidiniai vaistai nuo uždegimo. Propiono rūgšties dariniai. Ibuprofenas

ATX kodas M01AE01

Farmakologinės savybės

Farmakokinetika

Nurijus vaisto, ibuprofenas dalinai absorbuojamas jau skrandyje, o tada visiškai liesoje žarnoje. Sušvirkštus per burną su įprastine dozavimo forma, didžiausia koncentracija plazmoje pasiekiama po 1-2 valandų.

Sujungimas su plazmos baltymu yra apie 99%. Pusmetis sveikiems ir pacientams, sergantiems kepenų ir inkstų ligomis, yra 1,8-3,5 valandos.

Ibuprofenas metabolizuojamas kepenyse (hidroksilinimas, karboksilinimas).

Farmakologiškai neaktyvūs metabolitai visiškai pašalinami, daugiausia su šlapimu (90%), taip pat su tulžimi.

Inkstų disfunkcija

Buvo pranešta, kad pacientams, kuriems yra lengvas inkstų funkcijos sutrikimas, nesusijungimo (S) -buprofeno, AUC (S) -ibuprofeno ir AUC enantiomerų (S / R) santykis yra didesnis nei sveikiems savanoriams.

Pacientams, sergantiems galutine inkstų ligos hemodialize, vidutinė laisvosios frakcijos ibuprofeno vertė buvo apie 3%, o sveikiems savanoriams - apie 1%. Sunkus inkstų funkcijos sutrikimas gali sukelti ibuprofeno metabolitų kaupimąsi. Šio poveikio reikšmė nėra žinoma. Metabolitai gali būti pašalinami hemodializuojant.

Kepenų funkcijos sutrikimai

Pacientams, kuriems yra kepenų cirozė ir kepenų funkcijos sutrikimas (Childe-Pugh rodiklis 6-10), kurie vartojo raceminį ibuprofeną, pusinės eliminacijos laikas vidutiniškai padidėjo 2 kartus, o AUC enantiomerų (S / R) santykis buvo gerokai mažesnis sveikų savanorių, todėl galima daryti prielaidą, kad tokiais pacientais (R) -ibuprofeno metabolinis konversija į aktyvų (S) -enantiomerą yra pažeista.

200-400 mg dozių metu buvo pastebėta ibuprofeno linijinė kinetika. Didesnės dozės metu buvo nustatyta nelinijinė vaisto kinetika.

Farmakodinamika

Ibuprofenas yra nesteroidinis vaistas nuo uždegimo, kurio veiksmingumas įrodytas, stabdant prostaglandinų sintezę tradiciniuose gyvūnų uždegimo modeliuose. Žmonėms ibuprofenas sumažina uždegimą, patinimą ir šilumą. Be to, ibuprofenas grįžtamai slopina trombocitų agregaciją, kurią sukelia ADP ir kolagenas.

Klinikinis veiksmingumas ir saugumas

Eksperimentiniai duomenys rodo, kad vienalaikis ibuprofeno vartojimas gali slopinti mažų dozių acetilsalicilo rūgšties poveikį trombocitų agregacijai. Vienu tyrimu, kai vienkartinė 400 mg ibuprofeno dozė buvo paimta 8 valandas prieš arba per 30 minučių po trumpojo aspirino vartojimo (81 mg), acetilsalicilo rūgšties poveikis tromboksano susidarymui ar trombocitų agregacijai sumažėjo. Tačiau duomenų stoka ir neapibrėžtumas dėl duomenų, gautų iš ex vivo tyrimų, į klinikines sąlygas, tinkamumo rodo, kad vartojant įprastą ibuprofeną negalima padaryti jokių galutinių išvadų ir, jei vartojama nereguliariai, bet koks kliniškai reikšmingas poveikis yra mažai tikėtinas.

Naudojimo indikacijos

Trumpalaikis simptominis gydymas vaikams, vyresniems nei 1 metų (sveriantiems daugiau kaip 10 kg), paaugliams ir suaugusiesiems, kuriems yra:

- lengvas ar vidutinio sunkumo skausmas

Dozavimas ir vartojimas

Dozavimas priklauso nuo toliau pateiktoje lentelėje nurodytų parametrų.

Vaisto "MIG" vaiko dozė priklauso nuo vaikų ir paauglių kūno svorio (MT). Viena dozė yra 7-10 mg / kg kūno svorio (MT). Didžiausia paros dozė yra 30 mg / kg kūno svorio (MT).

Intervalas tarp dozių turi būti parenkamas priklausomai nuo simptomų ir didžiausios dienos dozės. Tarpas tarp dozių neturi būti trumpesnis kaip 6 valandos. Neviršykite rekomenduojamos didžiausios dozės.

Jei vaikai, vyresni nei 1 metai ir paaugliai, nevartoja šio vaisto ilgiau kaip 3 dienas arba simptomai pablogėja, turėtumėte kreiptis į gydytoją.

Jei vartojate šį vaistą suaugusiesiems, gydant karščiavimą reikia ilgiau kaip 3 dienas, o skausmą gydyti ilgiau kaip 4 dienas, o ligos simptomai blogėja, kreipkitės į gydytoją.

Pakuotėje yra švirkštas, skirtas oraliniam vaisto "MIG" vaiko fortei vartojimui.

Švirkštas geriamajam vartojimui yra padalintas į 5 ml, kurio ištraukos yra lygios 0,25 ml.

5 ml suspensijos peroraliniam vartojimui atitinka 200 mg ibuprofeno.

Buteliuką prieš vartojimą gerai suplakite.

MIG ® 200 (MIG 200)

Veiklioji medžiaga:

Turinys

Farmakologinė grupė

Nosologinė klasifikacija (TLK-10)

Kompozicijos ir išleidimo forma

1 tabletė, padengta, yra 200 mg ibuprofeno; lizdinėse plokštelėse 10 ir 20 vnt.

Farmakologinis poveikis

Slopina ciklooksigenazę ir blokuoja PG biosintezę.

Farmakodinamika

Analgezinis poveikis yra dėl sumažėjusio uždegimo intensyvumo ir bradikinino alogeniškumo silpnėjimo; priešuždegiminiai, trukdantys įvairiems uždegimo patogenezės etapams (padidėja pralaidumas, normalizuojami mikrocirkuliacijos procesai, sumažėja histamino, bradikinino ir kitų uždegiminių tarpininkų atpalaidavimas, slopinamas ATP susidarymas, taigi sumažėja uždegiminio proceso energija ir kt.); karščiavimą mažinanti priemonė - sumažinant diencefalono šilumą reguliuojančių centrų sužadinimo lygį.

Klinikinė farmakologija

Gerai toleruojamas, mažiau nei aspirinas, dirgina skrandžio gleivinę.

Indikacijos vaistas MIG ® 200

Skausmo sindromas (galvos skausmas, įskaitant migreną, reumatinės kilmės sąnarių skausmas, mialgija, danties skausmas, dislumenorėja, neiralija, išialgija), šaltis, gripas (skausmas, šaltkrėtis, karščiavimas); kitos su skausmu susijusios sąlygos.

Kontraindikacijos

Absoliutus: padidėjęs jautrumas (įskaitant aspiriną ​​ir kitus NVNU); pepsinė opa ir dvylikapirštės žarnos opa; bronchinė astma dėl aspirino. Santykinai: kepenų ir inkstų ligos, lėtinis širdies nepakankamumas.

Vartokite nėštumo ir žindymo laikotarpiu

Nėštumo metu (ypač per paskutinį trimestrą) ir laktacijos metu reikia vartoti atsargiai ir tik pasikonsultavus su gydytoju.

Šalutinis poveikis

Galvos svaigimas, sujaudinimas, miego sutrikimai, dispepsiniai sutrikimai (skrandžio skausmas, pykinimas), astmos paūmėjimas, odos bėrimas.

Sąveika

Sumažina vazodilatatorių, diuretikų, stiprėja - netiesioginių antikoaguliantų poveikį.

Dozavimas ir vartojimas

Viduje po valgio, be kramtymo, su daug vandens. Suaugę žmonės ir vyresni nei 12 metų vaikai - pradinėje dozėje yra 2 lapai. Tada (jei reikia) - 1-2 lapai. kas 4-6 valandas; didžiausia dienos dozė - 6 tabletes.

Saugos priemonės

Atsargiai paskiriamas kepenų ir inkstų ligoms, lėtinis širdies nepakankamumas. Kitų vaistų (ypač hipotenzinių, įskaitant diuretikų, širdies, antikoaguliančių medžiagų) fone, širdies ir kraujagyslių sistemos ligomis bei bronchine astma; Pagyvenę žmonės ir vaikai iki 12 metų gali būti naudojami tik pasitarus su gydytoju.

Preparato MIG ® 200 laikymo sąlygos

Laikyti vaikams nepasiekiamoje vietoje.

Vaisto MIG ® 200 galiojimo data

Nenaudokite pasibaigus tinkamumo laikui, nurodytam ant pakuotės.

Daugiau Straipsnių Apie Peršalimo