Narkotikų katalogas

Vienoje tabletėje yra 500 mg paracetamolio. Bevandenė citrinų rūgštis, bevandenis natrio karbonatas, natrio bikarbonatas, miltelių sorbitolis, sacharinas (natrio druska), natrio druska, natrio benzoatas yra kaip pagalbinės medžiagos.

Analgetikas (sumažina skausmą).

Kalio uždegimas (sumažina temperatūrą). Kaip parodė klinikiniai tyrimai, kai vartojant Efferalgana 500 mg padažnėjusių tablečių, analgezinis poveikis pasireiškia 2 kartus greičiau nei vartojant įprastines paracetamolio turinčias tabletes.

Naudojimo indikacijos

  • įvairių galvos skausmai (galvos skausmas, danties skausmas, raumenų skausmas, skausmingos menstruacijos);
  • padidėjusi peršalimo ir kitų infekcinių ir uždegiminių ligų kūno temperatūra;
  • vaistas skirtas suaugusiesiems ir vaikams, vyresniems nei 15 pt (sveriantiems 50 kg ar daugiau)
Kontraindikacijos
  • padidėjęs jautrumas paracetamoliui;
  • sunkūs kepenų ir inkstų pažeidimai;
  • genetinis gliukozės-6-fosfato dehidrogenazės nebuvimas;
  • kraujo ligos
Saugos priemonės

Jei sutrikusi kepenų ar inkstų funkcija, prieš vartodami vaistą, turite pasikonsultuoti su savo gydytoju.

Pacientams, kurie seka druskos ar mažai druskos dietą, turėtumėte prisiminti, kad kiekvienoje vaisto tabletėje yra 412,4 mg natrio, ir į jį reikia atsižvelgti apskaičiuojant paros dozę.

Sąveika su kitais vaistais

KLAUSTI, KAD GALI BŪTI GALIMOSI VAISTINĖS SĄVEIKOS, INFORMUOTI GYDYTOJO GYDYTOJUI DĖL KITŲ VAISTINIŲ PREPARATŲ PRIĖMIMO

Atliekant šlapimo rūgšties ir cukraus kiekio kraujyje nustatymo tyrimus, apie gydymą reikia informuoti gydytoją.

Kadangi vaistas yra paracetamolis, siekiant išvengti didžiausios dienos dozės viršijimo, nevartokite vaistų kartu su kitais vaistais, kurių sudėtyje yra paracetamolio.

Komponentai, kurių buvimas BŪTI saugiai taikyti PARUOŠIMAS tarp tam tikrų grupių pacientams - natrio druska (kiekvienas Putojanti tabletė yra 412,4 mg natrio) - benzoinė rūgštis (natrio benzoatas)

Nėštumas ir žindymas

Nėštumo ir žindymo metu apie vaisto vartojimą pasitarkite su gydytoju.

Alkoholio vartotojai

Asmenys, kurie piktnaudžiauja alkoholiu, prieš pradėdami vartoti vaistą, turėtumėte kreiptis į gydytoją. Paracetamolis gali pakenkti kepenims.

Dozavimas ir vartojimas

Suaugę ir vyresni nei 15 metų vaikai, sveriantys ne mažiau kaip 50 kg

Didžiausia paros dozė yra 4 g.
1-2 tabletes, jei reikia, pakartokite po 4 valandų.
Nevartokite daugiau kaip 8 tabletes per parą.

Tabletės / tabletės ištirpintos stikline vandens.

Priėmimo dažnumas ir laikas

Intervalas tarp atskirų vaisto dozių turi būti bent 4 valandos.

Esant sunkiam inkstų funkcijos nepakankamumui, intervalas tarp dozių turi būti mažiausiai 8 valandos.

Atitikimas vaisto vartojimo būdui leidžia išvengti staigios temperatūros padidėjimo ir skausmo intensyvumo mažinimo. Gydymo trukmė

Jei vartojant vaistą 5 dienas, skausmo sindromą ar 3 dienas, karščiavimas išlieka arba pablogėja, taip pat kiti simptomai, ašaros sustabdo gydymą ir kreipiasi į gydytoją.

Esant terapinėms dozėms, vaistas paprastai gerai toleruojamas. Kartais gali būti alerginės odos reakcijos. Retai - kraujo sistemos sutrikimai (trombocitopenija, leukopenija, agranulocitozė). Ilgalaikis didelės dozės vartojimas gali sukelti hepatotoksinį poveikį ir nefrotoksinį poveikį.

Ūminio apsinuodijimo požymiai yra pykinimas, vėmimas ir skrandžio skausmas. Auka per pirmąsias 4 valandas po apsinuodijimo turėtų skrandį praplauti, paskirti adsorbentus ir pasikonsultuoti su gydytoju.

KAI KURIOJE BŪTŲ PAKARTOTINŲ POVEIKIS TURI BŪTI VARTOTOJAS

4 tabletes juostoje. 4 ar 25 juostos kartoninėje dėžutėje.

Laikyti sausoje vietoje ne aukštesnėje kaip 30deg ° temperatūroje.

Laikyti vaikams nepasiekiamoje vietoje.

Nenaudokite vaisto po tinkamumo datos, nurodytos ant pakuotės.

Efferalgan 500 mg - oficialios naudojimo instrukcijos

loading...

Registracijos numeris:

Veiklioji medžiaga:

Dozavimo forma:

Sudėtis:

1 šnypštimo tabletė yra:

Veiklioji medžiaga: paracetamolis 500 mg.

Užpildas: citrinų rūgštis, bevandenė 1114,00 mg natrio gadrokarbonat 942,00 mg natrio karbonatas, bevandenis 332,00 mg sorbitolio 300,00 mg, natrio sacharinatą 7,00 mg, 0,227 mg dokusato natrio druska, povidonas 1,287 mg, natrio benzoato 60,606 mg.

Aprašymas:

Apvalios, plokščios su išlenktais kraštais ir pavojingos vienoje tabletės pusėje yra baltos spalvos. Ištirpinus vandenyje, pastebima intensyvi dujų burbuliukų raida.

Farmakoterapinė grupė:

Farmakodinamika:

Farmakokinetika:

Kai imamasi žodžiu
Paracetamolis absorbuojamas greitai ir visiškai. Cmax (didžiausia paracetamolio koncentracija kraujo plazmoje) pasiekiama praėjus 10-60 minučių po vartojimo.


Paracetamolis greitai pasiskirsto visuose audiniuose. Koncentracija kraujyje, seilėse ir plazmoje yra ta pati. Sujungimas su plazmos baltymu yra nereikšmingas.

Paracetamolis daugiausia metabolizuojamas kepenyse. Yra du pagrindiniai medžiagų apykaitos keliai su gliukuronidų ir sulfatų susidarymu. Pastaroji yra daugiausia naudojama, jei priimtina paracetamolio dozė viršija terapinę dozę.

Nedidelis suma paracetamolio yra metabolizuojamas citochromo P450 izofermento sudarant tarpinį N-atsetilbenzohinonimina, kuris normaliomis sąlygomis yra greitai detoksikaciją per glutationo ir išsiskiria į šlapimą po jungimosi prie cisteino ir merkaptopurinovoy rūgšties; Tačiau su didžiuliu apsinuodijimu padidėja šio toksinio metabolito kiekis.

Tai atliekama daugiausiai su šlapimu; 90% paracetamolio dozės išsiskiria per inkstus per 24 valandas, daugiausia gliukuronido (60-80%) ir sulfato (20-30%) pavidalu. Mažiau nei 5% rodoma nepakeista. Pusinės eliminacijos laikas yra apie 2 valandas.

Farmakokinetika specialiose pacientų grupėse

Inkstų funkcijos sutrikimas (kreatinino klirensas mažesnis nei 30 ml / min.) Paracetamolio ir jo metabolitų išsiskyrimas yra atidėtas.

Naudojimo indikacijos

- Vidutinis arba lengvas skausmo sindromas (galvos skausmas, dantų skausmas, migrenos skausmas, neuralgija, raumenų skausmas, nugaros skausmas, sužalojimų ir nudegimų skausmas, gerklės skausmas, skausmingos menstruacijos);

- Padidėjusi peršalimo ir kitų infekcinių ir uždegiminių ligų kūno temperatūra.

Kontraindikacijos

- Padidėjęs jautrumas paracetamoliui, propaketamolio hidrochloridui (paracetamolio provaistui) ar bet kuriai kitai vaisto medžiagai.

- Sunkus kepenų nepakankamumas arba dekompensuota kepenų liga ūminėje stadijoje.

- Suras / isomaltazės trūkumas, fruktozės netoleravimas, gliukozės-galaktozės malabsorbcija.

- Nėštumas (I ir III trimestrai) ir žindymas.

Efferalgan - naudojimo instrukcijos, įvertinimą, analogų ir atpalaidavimo formos (žvakučių 80 mg, 150 mg ir 300 mg tabletės putojančios 500 mg UPSA ir vitamino C, vaikų sirupo, tirpalas 3%) vaisto, skirto skausmo gydymui suaugusiems, vaikams ir nėštumo. Kompozicija

loading...

Šiame straipsnyje galite perskaityti vaisto "Efferalgan" naudojimo instrukcijas. Pateiktos svetainės lankytojų apžvalgos - šio vaisto vartotojai, taip pat specialistų gydytojų nuomonė apie "Efferalgan" vartojimą praktikoje. Didelis prašymas aktyviau įtraukti savo atsiliepimus apie vaistą: šis vaistas padėjo arba nepadėjo atsikratyti ligos, kokių komplikacijų ir šalutinių reiškinių pastebėta, kurią gamintojas gali nenurodyti anotacijoje. "Efferalgan" analogai su turimais struktūriniais analogais. Naudokite skausmui gydyti ir mažinti temperatūrą suaugusiesiems, vaikams (įskaitant kūdikius ir kūdikius), taip pat nėštumo ir žindymo metu. Vaisto sudėtis.

Efferalgan - analgetikai nuo karščiavimo. Jis turi skausmą ir karščiavimą. COX-1 ir COX-2 slopina daugiausia centrinėje nervų sistemoje, veikdamas skausmo ir termoreguliacijos centrus. Į uždegiminius audinius, ląstelių peroksidazės neutralizuoja paracetamolio poveikį COX, o tai paaiškina beveik visą jos priešuždegiminio poveikio nebuvimą.

Tai neturi neigiamos įtakos vandens ir druskų metabolizmui (natrio ir vandens susilaikymui) ir virškinimo trakto gleivinei dėl nepakankamo poveikio prostaglandinų sintezei periferiniuose audiniuose.

Kompozicija

Paracetamolis + pagalbinės medžiagos.

Farmakokinetika

"Efferalgan" absorbcija yra pilna ir greita. Paracetamolio pasiskirstymas audiniuose vyksta greitai. Pasiektos panašios vaisto koncentracijos kraujyje, seilėse ir plazmoje. Bendravimas su plazmos baltymais yra mažas (10-25%). Jis įsiskverbia į kraujo ir smegenų barjerą (BBB). Metabolizmas pasireiškia kepenyse. Inkstai yra išskiriami kaip metabolitai, daugiausia konjugatai. Nepakeista produkcija yra mažesnė nei 5%.

Indikacijos

  • kaip ūmių kvėpavimo takų infekcijų febrifugą, gripą, vaikų infekcijas, vakcinos reakcijas ir kitas sąlygas, susijusias su karščiavimu;
  • žemas arba vidutinio stiprumo skausmo sindromas: galvos skausmas, danties skausmas, migrena, neuralgija, raumenų skausmas, nugaros skausmas, sužalojimų ir nudegimų skausmas, gerklės skausmas, algomenorėja.

Išleidimo formos

Vaikų sirupas 30 mg.

Effervescent tabletės 500 mg Efferalgan UPSA.

Rektalinės žvakes 80 mg, 150 mg ir 300 mg.

Geriamasis tirpalas (vaikams) 3%.

Švelnios tabletės su vitaminu C.

Vartojimo ir dozavimo instrukcijos

Vaistas vartojamas rektaliniu būdu. Išleidę žvakidę iš pakuotės, įdėkite ją į vaiko išangę (pageidautina po valymo klizma arba spontaniškai ištuštinti žarnas).

Vidutinė vienkartinė Efferalganos dozė priklauso nuo vaiko kūno svorio ir yra 10-15 mg / kg 3-4 kartus per dieną. Didžiausia paros dozė yra 60 mg / kg.

Vaikams nuo 5 iki 10 metų (nuo 20 iki 30 kg kūno svorio) skiriama 1 žvakė (300 mg) 3-4 kartus per dieną su 4-6 valandų intervalu. Nenaudokite daugiau nei 4 žvakidės per dieną.

nuo 6 mėnesių iki 3 metų (kūno svorio nuo 10 iki 14 kg) vaikai valdo tiesiosios žarnos žvakutė 1 (150 mg) 3-4 kartus per dieną intervalais 4-6 valandas. Ar naudotis ne daugiau kaip 4 valandas žvakučių.

Vaikams nuo 3 iki 5 mėnesių (kurių kūno svoris yra nuo 6 iki 8 kg) vartojama 1 rektalinė žvakidė (80 mg) 3-4 su 4-6 valandų intervalu. Negalima naudoti daugiau kaip 4 žvakės per dieną.

Gydymo trukmė yra 3 dienos, kai ji naudojama kaip febrifugas ir iki 5 dienų kaip analgetikas.

Tabletę reikia ištirpinti stikline vandens (200 ml) ir išgerti.

Paskirkite 0,5-1 g (1-2 tabletes) viduje 2-3 kartus per dieną ne rečiau kaip 4 valandas.

Maksimali vienkartinė dozė yra 1 g (2 tabletės), kasdien 4 g (8 tabletės).

Gydymo trukmė (be konsultacijos su gydytoju) yra ne daugiau kaip 5 dienos, kai jis vartojamas kaip analgetinis preparatas, o 3 dienas - febrifugu.

Vidutinė vienkartinė dozė priklauso nuo vaiko kūno svorio ir yra 10-15 mg / kg kūno svorio 3-4 kartus per dieną. Didžiausia paros dozė neturi viršyti 60 mg / kg kūno svorio. Tarpinis vaisto dozių intervalas turėtų būti 4-6 valandos. Būtina laikytis reguliarių laiko tarpų tarp vaisto vartojimo.

Kad patogumas ir dozavimo tikslumas būtų, naudokite matavimo šaukštą. Matavimo šaukštelyje yra ženklų, nurodančių vaiko kūno svorį: 4, 6, 8, 10, 12, 14 arba 16 kg. Nepažymėti skyriai atitinka vidutinį kūno svorį: 5, 7, 9, 11, 13 arba 15 kg.

Vaikai sveria nuo 4 iki 16 kg

Užpildykite matavimo šaukštu iki žymens, atitinkančio vaiko kūno svorį, arba iki arčiausiai esančio žymens, atitinkančio vaiko kūno svorį. Pavyzdžiui, jei vaiko kūno svoris yra nuo 4 iki 5 kg, užpildykite matavimo šaukštu iki žymos, atitinkančios 4 kg. Jei reikia, vaistą reikia vartoti kas 4-6 valandas.

Vaikai sveria nuo 16 iki 32 kg

Užpildykite matavimo šaukštu iki žymos, atitinkančios 10 kg, tada užpildykite matavimo šaukštu iki ženklo taip, kad gautumėte visą vaiko kūno svorį. Pvz., Jei vaiko kūno svoris yra nuo 18 iki 19 kg, užpildykite matavimo šaukštą iki 10 kg žymos, tada užpildykite matavimo šaukštą iki 8 kg ženklo. Jei reikia, vaistą reikia vartoti kas 4-6 valandas.

Šalutinis poveikis

  • odos bėrimas;
  • niežulys;
  • angioneurozinė edema;
  • anafilaksinis šokas;
  • anemija, trombocitopenija, methemoglobinemija;
  • viduriavimas;
  • pilvo skausmas;
  • pykinimas, vėmimas;
  • tenesmus

Kontraindikacijos

  • sunki kepenų funkcijos sutrikimas;
  • sunkus inkstų funkcijos sutrikimas;
  • kraujo sutrikimai;
  • lėtinis alkoholizmas;
  • gliukozės-6-fosfato dehidrogenazės trūkumas;
  • 1 ir 3 trimestrai nėštumo metu;
  • žindymo laikotarpis;
  • vaikų amžius iki 15 metų (putojančių tablečių atveju būtina naudoti specialias vaikų vaisto formas: sirupą arba žvakę) (kūno svoris mažesnis nei 50 kg);
  • vaikai iki 1 mėnesio (Efferalgan tirpalui);
  • vaikai iki 3 mėnesių (žvakidėms, kurių sudėtyje yra tiesios žarnos, kurių sudėtyje yra 80 mg paracetamolio);
  • vaikams iki 6 mėnesių (tais atvejais, kai tiesiosios žarnos žvakučių yra 150 mg paracetamolio);
  • vaikų amžius iki 5 metų (žarnų tiesiosios žarnos, kuriose yra 300 mg paracetamolio);
  • padidėjęs jautrumas vaistui.

Vartokite nėštumo ir žindymo laikotarpiu

Vaistas yra draudžiamas 1 ir 3 trimestrais nėštumo metu ir žindymo metu (žindant kūdikius).

Specialios instrukcijos

Jei karščiamasis sindromas ilgiau kaip 3 dienas vartojamas paracetamolis, o skausmo sindromas yra ilgiau kaip 5 dienas, būtina konsultuotis su gydytoju.

Klaidina laboratorinių tyrimų rezultatus kiekybiškai nustatant šlapimo rūgštį plazmoje.

Kad būtų išvengta toksinio poveikio kepenims, "Efferalgan" negalima vartoti kartu su alkoholinių gėrimų vartojimu, taip pat vartoti asmenims, linkę į lėtinį alkoholio vartojimą.

Pacientams, sergantiems alkoholine hepatitu, padidėja kepenų pažeidimo rizika.

Su ilgalaikiu vaisto vartojimu būtina kontroliuoti periferinio kraujo vaizdą ir kepenų funkcinę būklę.

Efferalgan tabletėse yra 412,4 mg natrio vienoje tabletėje, į kurią turi atsižvelgti pacientai, turintys griežtą dietos mažai druskos kiekį. Tabletėse yra sorbitolio, todėl vaisto negalima vartoti esant fruktozės netoleravimui, mažai gliukozės ir galaktozės absorbcijai, izomaltazės trūkumui.

Vaistų sąveika

Induktoriai mikrosomų oksidacijos kepenyse (fenitoinas, etanolis (alkoholis), barbitūratai, rifampicinas, fenilbutazonas, tricikliai antidepresantai) padidinti hidroksilintų aktyvių metabolitų paracetamolio gamybą, todėl iš sunkaus toksinio poveikio esant žemo narkotikų perdozavimo galimybė.

Mikrosomų oksidacijos inhibitoriai (įskaitant cimetidiną) sumažina paracetamolio hepatotoksinio poveikio riziką.

Efferalgan sumažina šlapimo rūgšties vaistų veiksmingumą.

Kartu vartojant paracetamolio etanolį (alkoholį), atsiranda ūminis pankreatitas.

Analogai vaisto Efferalgan

Veikliosios medžiagos struktūriniai analogai:

  • Akamol Teva;
  • Aldolor;
  • Apap
  • Acetaminofenas;
  • Daleron;
  • Vaikų panadolas;
  • Vaikų tylenolis;
  • Ifimol;
  • Calpol;
  • Ksumapar;
  • Lupocet;
  • Mexalen;
  • Pamol;
  • Panadol;
  • "Panadol Junior";
  • Panadolyje tirpios tabletės;
  • Paracetamolis;
  • Perfalgan;
  • Pravažiavimas;
  • Ištrauka yra vaikų;
  • Sanidol;
  • Strimol;
  • Tylenolis;
  • Tylenolis kūdikiams;
  • Febritset;
  • Cefekonas D.

Efferalgan (500 mg) Paracetamolis

loading...

Instrukcija

loading...
  • Rusų kalba
  • азақша

Prekybinis pavadinimas

Tarptautinis nepatentinis pavadinimas

Dozavimo forma

Efektyvus 500 mg tabletes

Kompozicija

Vienoje tabletėje yra

veikliosios medžiagos: paracetamolis - 500 mg,

pagalbinės medžiagos: bevandenė citrinų rūgštis, natrio hidrokarbonatas, bevandenis natrio karbonatas, sorbitolio E 420, natrio docute, povidonas, natrio sacharino E 954, natrio benzoatas.

Aprašymas

Balta tabletė su išlenktais kraštais ir pavojinga, tirpi vandenyje. Ištirpinus vandenyje, stebimi dujų burbuliukai.

Farmakoterapinė grupė

Analgesics and antipyretics. Anilidai Paracetamolis.

ATX kodas N02BE01

Farmakologinės savybės

Farmakokinetika

Jei geriamasis geriamasis, paracetamolio absorbcija yra greita ir pilna. Maksimali koncentracija plazmoje pasiekiama per 30-60 minučių po vartojimo. Paracetamolis greitai ir tolygiai paskirstomas visuose audiniuose. Sujungimas su plazmos baltymu yra silpnas. Paracetamolis metabolizuojamas visų pirma kepenyse. Šis vaistas išsiskiria su šlapimu. 90% dozių per 24 valandas išsiskiria inkstai, daugiausia gliukurono konjugatų (60-80%) ir sulfatų konjugatų (20-30%) forma. Mažiau nei 5% rodoma nepakeista. Pusinės eliminacijos laikas yra apie 2 valandas.

Inkstų nepakankamumas: sunkus inkstų nepakankamumas (kreatinino klirensas mažesnis kaip 10 ml / min.). Paracetamolis ir jo metabolitai išsiskiria lėčiau.

Senyvo amžiaus žmonėms gebėjimas konjuguoti nesikeičia.

Farmakodinamika

Švytinčių tablečių analgezinis poveikis yra greitesnis nei vartojant įprastines paracetamolio turinčias tabletes. Efferalgan (paracetamolis) turi analgetinį ir karščiavimą veikiantį poveikį, kuris yra susijęs su jo poveikiu termotoraguliaciniam centrui hipotalamyje ir gebėjimu slopinti prostaglandinų sintezę, šalina galvos skausmą ir kitus skausmo formas, mažina karščiavimą.

Naudojimo indikacijos

Silpno ar vidutinio intensyvumo skausmo sindromas, įskaitant galvos skausmą ir dantų skausmą, skausmus su radikulitu, raumenų ir reumatinius skausmus, neuralgiją, algomenorėją, skausmą sužalojimų ir nudegimų atveju, gerklės skausmą "šaltų" ligų atveju.

"Šaltas" (ūminės kvėpavimo takų infekcijos, gripas) ir kitos infekcinės ligos, kartu su karščiavimu.

Dozavimas ir vartojimas

Tabletę visiškai ištirpinkite stikline vandens ir gerkite.

Ši išleidimo forma skirta suaugusiesiems ir vaikams, sveriantiems daugiau nei 50 kg (15 metų ir vyresni).

Rekomenduojama paracetamolio paros dozė yra 60 mg / kg per parą. Paros dozę reikia suskirstyti į 4 arba 6 dozes, t. Y. maždaug 15 mg / kg kas 6 valandas arba 10 mg / kg kas 4 valandas.

Maksimali vienkartinė dozė yra 2 tabletės po 500 mg. Maksimalus paros dozė - 8 tabletės. Jūs visada turėtumėte stebėti 4 valandų intervalą tarp dozių.

Esant sunkiam inkstų funkcijos nepakankamumui, intervalas tarp dozių turi būti ne trumpesnis kaip 8 valandos, o paros dozė per dieną neturi būti didesnė kaip 3 g paracetamolio.

Gydymo be medicininės priežiūros trukmė neturėtų būti ilgesnė kaip 3 dienos, kai nustatyta febrifuga ir 5 dienos - skausmo malšintuvu.

Šalutinis poveikis

- pykinimas, vėmimas, pilvo skausmas,

- odos išbėrimas, dilgėlinė, angioedema, angioedema, angioedema, Lyello sindromas, Stevensono-Džonsono sindromas.

Su ilgą laiką naudojamas:

- anemija, agranulocitozė, trombocitopenija, leukopenija, hemolizinė ir aplazinė anemija.

Ilgai vartojant didelėmis dozėmis:

- kepenų funkcijos sutrikimas

- intersticinis nefritas, inkstų disfunkcija, oligurija, anurija.

Kontraindikacijos

- padidėjęs jautrumas paracetamoliui ir kitiems vaisto komponentams,

- kraujo sutrikimai, įskaitant anemiją,

- fermento gliukozės-6-fosfato dehidrogenazės trūkumas,

- nėštumas, žindymas,

- vaikų amžius iki 15 metų.

Vaistų sąveika

Sumažėja urikozurinių vaistų veiksmingumas. Kartu vartojant didelę paracetamolio dozę, padidėja antikoaguliantų veikimas (sumažėja prokoaguliantų sintezė kepenyse). Mikrosomų oksidacijos kepenys (fenitoinas, etanolis, barbituratai, rifampicinas, fenilbutazonas, tricikliniai antidepresantai), etanolis ir hepatotoksiniai vaistai padidina hidroksilintų aktyviųjų metabolitų susidarymą, todėl gali išsivystyti sunkus intoksikacijos atvejis net ir nedideliu perdozavimu. Ilgesnis barbituratų vartojimas mažina paracetamolio veiksmingumą. Etanolis prisideda prie ūminio pankreatito vystymosi. Mikrosomų oksidacijos inhibitoriai (įskaitant cimetidiną) sumažina hepatotoksinį poveikį. Ilgalaikis paracetamolio ir kitų nesteroidinių priešuždegiminių vaistų vartojimas didina analgetikinės nefropatijos ir inkstų kapiliarų nekrozės riziką - galutinės stadijos inkstų funkcijos nepakankamumas. Vienu metu ilgalaikis paracetamolio vartojimas didelėmis dozėmis ir salicilatai padidina inkstų ar šlapimo pūslės vėžio riziką. Diflunisal paracetamolio koncentracija kraujo plazmoje padidėja 50% - gali pasireikšti hepatotoksinis poveikis.

Specialios instrukcijos

Jei karščiamasis sindromas ilgiau kaip 3 dienas vartojamas paracetamolis, o skausmo sindromas yra ilgiau kaip 5 dienas, būtina konsultuotis su gydytoju.

Pacientams, sergantiems alkoholine hepatitu, padidėja kepenų pažeidimo rizika. Klaidina laboratorinių tyrimų rezultatus, kiekybiškai nustatant gliukozę ir šlapimo rūgštį plazmoje.

Ilgalaikio gydymo metu būtina kontroliuoti periferinio kraujo vaizdą ir kepenų funkcinę būklę.

Šiame preparate yra 412,4 mg natrio per tabletę, į kurį turėtų atsižvelgti žmonės, turintys griežtą mažai druskos dietą. Kadangi preparate yra sorbitolio, ji neturėtų būti naudojama fruktozės netoleravimas, prastos absorbcijos gliukozės ir galaktozės, izomaltozę trūkumas.

Atsargiai skirti pacientams, kuriems yra Gilberto sindromas su gerybine hiperbilirubinemija, taip pat senyviems pacientams. Paracetamolis yra methemoglobino buvęs. Su šalutinio poveikio atsiradimu reikia nutraukti vaistų vartojimą.

Vaisto poveikis gebėjimui vairuoti transporto priemones ir pavojingas mašinas

Atsižvelgiant į vaisto šalutinį poveikį, reikia pasirūpinti vairuojant transporto priemones ar potencialiai pavojingas mašinas.

Perdozavimas

Simptomai: pykinimas, vėmimas, anoreksija, blyškumas, pilvo skausmas dažniausiai pasireiškia per pirmąsias 24 valandas.

Perdozavimo daugiau kaip 10 g paracetamolio esant suaugusiems ir 150 mg / kg kūno svorio kartą vienu metu vaikams gali sukelti citolize hepatocitų, kuris gali sukelti visiško ir negrįžtamo nekrozės, su po plėtros kepenų nepakankamumas, metabolinės acidozės, encefalopatijos, kuris gali sukelti koma ar mirtis.

Tuo pačiu metu yra kepenų transaminazių, LDH, bilirubino padidėjimas, ir sumažėja protrombino kraujyje per 12-48 valandas po perdozavimo.

Gydymas: plauti skrandį, skirti aktyvintos anglies, vėmimas, administravimo dovanotojas SH grupėmis ir prekursorių glutationo sintezės - po 8 metionino - 9 valandas po perdozavimo ir N-acetilcisteino - po 12 valandų.

Išleidimo forma ir pakuotė

4 tabletes dedama į kontūrinę aliuminio folijos pakuotę (juostelę) su polietileno danga.

4 kontūrinės pakuotės (juostelės) kartu su instrukcijomis medicinos reikmėms kazachų ir rusų kalbomis dedamos į kartoninę dėžutę.

Laikymo sąlygos

Laikyti sausoje vietoje ne aukštesnėje kaip 30 ° C temperatūroje.

Laikyti vaikams nepasiekiamoje vietoje!

Tinkamumo laikas

Nenaudokite pasibaigus tinkamumo laikui.

979 Avenue de Pyrene, 47520 Le Passage, Prancūzija.

Registracijos liudijimo turėtojas

3 rue Joseph Monier, 92500 Ruy-Malmazon, Prancūzija.

Pavadinimas ir adresas iš Kazachstano Respublikos, priimančioji reikalavimų (paraiškas) dėl vaisto kokybės iš vartotojų, atsakingų už po registracijos priežiūrą narkotikų saugos atstovybė UAB "Delta Medical Promoushnz AG" teritorijoje organizacijos (Šveicarija)

050040, Almata, Бостандюк, m. Bayzakova, 280 m.

Efferalgan

loading...

Aprašymas nuo 2016 m. Rugpjūčio 5 d

  • Lotyniškas pavadinimas: Efferalgan
  • ATC kodas: N02BE01
  • Veiklioji medžiaga: paracetamolis (paracetamolis)
  • Gamintojas: Bristol-Myers Squibb (Prancūzija)

Kompozicija

loading...

Šnypščiančių tablečių Efferalgan sudėtyje yra, kaip aktyvų ingredientą paracetamolio, taip pat papildomų komponentų sudėtis: bevandenė citrinų rūgštis, natrio bikarbonato, bevandenis natrio karbonatas, povidonas, natrio dokuzatą, natrio sachariną, natrio benzoato.

Efferalgan sirupas yra veikliosios medžiagos paracetamolis, taip pat papildomos sudėtinės dalys: cukraus sirupas, makrogolis 6000, citrinų rūgštis, natrio sacharinatas, kvapioji medžiaga, išgrynintas vanduo.

Žvakės Efferalgan sudėtyje yra veikliosios medžiagos paracetamolis, taip pat papildomi komponentai pusiau sintetiniai gliceridai.

Atleiskite formą

loading...
  • Išpūstos tabletės - tai balta spalva, apvali plokščia forma, iškirpti kraštai, viena vertus, rizika. Tabletės ištirpinimo vandenyje metu susidaro aktyvi dujų burbuliukų evoliucija. Sudėtyje yra 4 vnt. Juostų.
  • Vaikų Efferalgan gaminamas sirupo pavidalu - tai klampus gelsvai rudos spalvos tirpalas, turintis karamelinio-vanilinio aromato. Jis supakuotas į 90 ml buteliukus, kartoninėje dėžutėje įdedamas buteliukas ir matavimo šaukštas.
  • Rektalinės žvakės - baltos, blizgios, lygios, lizdinėse plokštelėse yra 10 vnt.

Farmakologinis poveikis

loading...

"Efferalgana UPSA" turi antipiretinį, analgetinį, silpną priešuždegiminį poveikį organizmui. Jo veikimo mechanizmas yra susijęs su prostaglandinų sintezės slopinimo procesu. Ji turi didžiulę įtaką termoreguliacijos centrui hipotalamyje.

Cellular peroxidases neutralizuoja paracetamolio poveikį COX uždegimo audiniuose, todėl priešuždegiminis poveikis yra labai silpnas.

Nebuvo neigiamo poveikio vandens ir druskos metabolizmo procesams, taip pat dėl ​​virškinamojo trakto gleivinės būklės dėl to, kad trūksta poveikio prostaglandinų sintezei periferiniuose audiniuose.

Farmakokinetika ir farmakodinamika

loading...

Po Efferalgan vartojimo paracetamolis greitai absorbuojamas iš virškinimo trakto, daugiausia plonojoje žarnoje pasyviu transportu. Iš karto po 500 mg dozės didžiausia koncentracija kraujo plazmoje nustatoma per 10-60 minučių. Audiniuose ir skysčiuose jis gerai paskirstomas, išskyrus smegenų skystį ir riebalinį audinį. Ji jungiasi su mažiau kaip 10% baltymų, o perdozavimas - šiek tiek padidėja.

Metabolizmas vyksta daugiausia kepenyse. Pusinės eliminacijos laikas yra 1-3 valandos. Pacientams, sergantiems kepenų ciroze, pusinės eliminacijos periodas padidėja. Inkstų klirensas yra 5%. Jis daugiausia išsiskiria per inkstus kaip gliukuronido ir sulfato konjugatai. Nepakeistas ekranas yra mažesnis nei 5%.

Naudojimo indikacijos

loading...

Išpūstos tabletės yra vartojamos vidutinio ar silpno skausmo sindromo pasireiškimui:

  • su galvos skausmu ir dantų skausmu;
  • su migrena;
  • nugaros skausmo ir raumenų skausmo atveju;
  • skausmas dėl nudegimų, traumų;
  • su algomenorėja;
  • padidėjusios kūno temperatūros dėl peršalimo ir kitų infekcinių ir uždegiminių ligų.

"Efferalgan" sirupas skirtas gydyti vaikams nuo 1 mėnesio iki 12 metų (atitinkamai svoris nuo 4 kg iki 32 kg). Naudojami tokiais atvejais:

  • kaip karščiavimą nuo peršalimo, ūminių kvėpavimo takų infekcijų, gripo, infekcinių ligų, reakcijų po vakcinacijos ir kitų sąlygų, kuriomis kūno temperatūra padidėja;
  • kaip anestezijos preparatas silpnojo ar vidutinio skausmo sindromo (galvos skausmas, dantų skausmas, neuralgija, raumenų skausmas, skausmas nudegimų metu, traumos) apraiška.

Žvakutės yra naudojami skausmo sindromų skirtingos kilmės, su sąlyga, kad rodo lengvas arba vidutinio sunkumo skausmas, taip pat karščiavimo pasireiškimą pacientams, kuriems infekcinių ir uždegiminių ligų.

Kontraindikacijos

loading...

"Efferalgan" tabletės yra draudžiamos tokiais atvejais:

  • lėtinis alkoholizmas;
  • žmonės, kuriems trūksta gliukozės-6-fosfato dehidrogenazės;
  • pirmojo ir trečiojo nėštumo trimestrais, taip pat žindymo laikotarpiu;
  • amžius pacientui iki 15 metų amžiaus 9 (su sąlyga, kad žmogaus kūno svoris yra mažesnis nei 50 kg);
  • didelis jautrumas įrankio komponentams.

Šis preparatas yra atsargiai skiriamas pacientams, sergantiems inkstų ar kepenų nepakankamumu, su įgimta hiperbilirubinemija, alkoholiu kepenų pažeidimu ir virusiniu hepatitu. Be to, būkite atsargūs gydydami senyvo amžiaus žmones.

"Efferalgan" sirupas ir žvakučiai netaikomi:

  • vaiko amžiuje iki 1 mėnesio;
  • didelis jautrumas įrankio komponentams;
  • su kepenų ir inkstų nepakankamumu;
  • kraujo ligų atveju;
  • trūksta gliukozės-6-fosfato dehidrogenazės.

Atsargiai sirupas skiriamas pacientams, sergantiems diabetu. Žvakės nėra naudojamos vaikams, sergantiems viduriavimu.

Šalutinis poveikis

loading...

Šio vaisto gydymas gali sukelti tam tikrą šalutinį poveikį:

  • alergijos: niežėjimas, odos bėrimas, angioedema;
  • kraujo susidarymas: retais atvejais - trombocitopenija, anemija, methemoglobinemija;
  • virškinimo sistema: viduriavimas, pykinimas, pilvo skausmas, vėmimas, vartojamas ilgą laiką gali sukelti hepatotoksinį poveikį;
  • kitos pasireiškimo: inkstų ir kepenų funkcijos sutrikimas - ilgalaikių didelių vaistų dozių atveju.

Instrukcijose nurodytose dozėse jis paprastai yra toleruojamas.

Naudojimo instrukcijos Efferalgana (metodas ir dozavimas)

loading...

Efferalgan Effervescent tabletės, naudojimo instrukcijos

Tabletės reikia gerti per burną, anksčiau ištirpinus vieną tabletę 200 ml. vanduo. Paimkite pagal instrukcijas, jums reikia 1-2 tabletes du ar tris kartus per dieną, o intervalas turi būti ne trumpesnis kaip keturias valandas. Leidžiama dozė per dieną - 8 tabletės Efferalgan UPSA.

Žmonės, kuriems sutrikusi inkstų ar kepenų funkcija, taip pat senyviems pacientams reikia mažinti paros dozę narkotikų, didinant tarp registratūroje tablečių intervalą iki 8 valandų. Šią vaistą galite vartoti penkias dienas, jei vartojate tabletes kaip skausmą malšinančią priemonę ir tris dienas kaip karščiavimą mažinančią medžiagą.

Vaikų slaugytojo "Efferalggan" instrukcija

Vartojant sirupą vaikams "Efferalgan", labai atsargiai reikia laikytis tėvų vartojimo instrukcijų. Nustatant vienkartinę vaisto dozę, būtina atsižvelgti į vaiko kūno svorį: vidutinė dozė yra 10-15 mg 1 kg vaiko svorio 3-4 kartus per dieną, o didžiausia dienos dozė neviršija 60 mg 1 kg kūdikio svorio.

Reikia išlaikyti intervalą tarp priėmimų per 4-6 valandas. Patogiausia nustatyti reikalingą dozę naudojant matavimo šaukštą, pritvirtintą prie buteliuko. Jei vaikui diagnozuota sutrikusi inkstų funkcija, intervalas tarp dozių turėtų būti padidintas iki 8 valandų.

Sirupą galite naudoti kaip neskiestą, praskiestą skystu pienu, sultimis ir tt

Jūs galite naudoti įrankį tris dienas - norint sumažinti kūno temperatūrą ir 5 dienas - kaip analgetiką. Jei jums reikia tęsti gydymo trukmę, svarbu pasikonsultuoti su gydytoju.

Žvakių instrukcijos

"Efferalgun" vaistinių preparatų vaikams instrukcija yra žvakučių tiesiosios žarnos įvedimas. Žvakės yra 150 mg ir 80 mg. Suaugusiesiems ir paaugliams, kurių svoris yra didesnis nei 60 kg, skiriama viena 500 mg dozė, galite vartoti vaistą ne dažniau kaip 4 kartus per dieną. Reguliariai naudokite žvakes 5-7 dienas. Didžiausia paros dozė yra ne daugiau kaip 4 g vaisto.

Vaikai nuo 6 iki 12 metų būtina naudoti vienkartinė dozė 250-500 mg, vaikams nuo 1 metų iki 5 metų - 120-250 mg, vaikams nuo 3 mėnesių iki 1 metų - 60-120 mg. Vaikai iki 3 mėnesių turi naudoti vaikišką žvakę 10 mg / kg kūdikio svorio. Per dieną galite naudoti žvakutes ne daugiau kaip 4 kartus, gydymas gali trukti ne ilgiau kaip 3 dienas.

Perdozavimas

loading...

Perdozavus vaistą, pacientas gali patirti pykinimą ir vėmimą, odos bėrimą, anoreksiją ir hepatokekrozę. Jei suaugusysis paracetamolio dozę vartojo daugiau kaip 10-15 g, toksinis poveikis gali atsirasti. Visų pirma padidėja kepenų transaminazių aktyvumas, protrombino laikas padidėja. Po 1-6, gali atsirasti kepenų pažeidimas. Retais atvejais perdozavus buvo pastebėta fulminanti kepenų nepakankamumo raida, kai inkstų funkcijos nepakankamumas yra įmanomas kaip komplikacijos.

Perdozavus skrandį reikia praplauti pirmąsias šešias valandas. Po to, po 8-9 valandų po perdozavimo, turėtų būti įvestos SH-grupių ir glutationo-metionino sintezės pirmtakų donorystė, o po 12 valandų turėtų būti įvestas N-acetilcisteinas.

Tolesnius veiksmus lemia paracetamolio kiekis kraujyje ir kiek laiko jis pasireiškė.

Sąveika

loading...

Hidroksilinto paracetamolio aktyviųjų metabolitų gamyba padidėja, o mikroskopinės oksidacijos induktoriai kepenyse (etanolis, fenitoinas, barbitūratai, fenilbutazonas, rifampicinas, tricikliniai antidepresantai), todėl gali išsivystyti sunkus intoksikacijos.

Vienu metu vartojant etanolį ir paracetamolį, gali išsivystyti ūmus pankreatitas.

Vienalaikis mikrosominių oksidacijos inhibitorių naudojimas sumažina paracetamolio hepatotoksinio poveikio tikimybę.

Vartojant paracetamolį, šlapimo kurso poveikis mažėja.

Paracetamolio vartojimas kartu su salicilatais žymiai padidina nefrotoksinio poveikio tikimybę.

Salicilamido vartojimo metu paracetamolio pusinės eliminacijos laikas padidėja.

Kai kartu vartojamas chloramfenikolis, padidėja pastarųjų toksiškumas.

Probenecido vartojimas beveik perpus sumažina paracetamolio klirensą, nes jis susiliečia su gliukurono rūgštimi.

Paracetamolio vartojimo metu pasireiškia netiesioginių antikoaguliantų poveikis.

Vartojant anticholinerginius vaistus, paracetamolio absorbcija gali sumažėti.

Jei paracetamolis vartojamas kartu su geriama kontracepcija, paracetamolio pašalinimas iš organizmo pagreitėja ir sumažėja analgezinis poveikis.

Aktyvintos anglies priėmimas sumažina paracetamolio biologinį prieinamumą.

Paracetamolio ir diazepamo vartojimas sumažina diazepamo išsiskyrimą.

Vartojant kartu, gali padidėti zidovudino mielodesinis poveikis. Su šiuo deriniu yra įrodymų apie sunkią toksinį kepenų pažeidimą. Taip pat yra informacijos apie toksinį kepenų pažeidimą, vartojant paracetamolį ir izoniazidą.

Vartojant paracetamolį ir fenobarbitalį, yra hepatotoksinio poveikio atvejų.

Vartojant kartu su metoklopramidu, paracetamolis gali absorbuotis ir jo koncentracija kraujyje gali padidėti.

Atsižvelgiant į etinilestradiolį, paracetamolio absorbcija iš žarnyno padidėja.

Jei pacientas vartoja vaistą colestyramine mažiau nei 1 valandą po paracetamolio vartojimo, jo absorbcija gali sumažėti.

Vartojant kartu su lamotriginu, gali padidėti pastarųjų ekskrecija iš organizmo.

Pardavimo sąlygos

loading...

Vaistinę galima įsigyti be recepto.

Laikymo sąlygos

loading...

Laikykite visų formų vaistą "Efferalgan" sausoje vietoje ne aukštesnėje kaip 30 laipsnių temperatūroje. Laikyti vaikams nepasiekiamoje vietoje.

Tinkamumo laikas

loading...

Laikyti įrankį gali būti 3 metai.

Specialios instrukcijos

loading...

Jei, vartojant Efferalgan, skausmas vis labiau trukdo ilgiau nei 5 dienas, o karščiavimas - ilgiau kaip 3 dienas, reikia kreiptis į specialistą.

Nustatant šlapimo rūgšties kiekį kraujo plazmoje, gali iškreipti laboratorinių tyrimų rezultatus.

Kad išvengtumėte toksinio poveikio pasireiškimo, paracetamolio vartokite žmonėms, kurie nuolat vartoja alkoholį. Kepenų pažeidimo tikimybė žmonėms su alkoholiu hepatitu padidėja.

Laikantis ilgalaikio vaisto būklės, svarbu stebėti kepenų būklę ir periferinio kraujo vaizdą.

"Efferalgan" tabletėse yra 412,4 mg natrio (1 tabletė), į tai turėtų atsižvelgti žmonės, turintys griežtą mažai druskos dietą. Be to, tablečių negalima vartoti pacientams, kurių gliukozė ir galaktozė yra silpna, fruktozės netoleravimas, izomaltozės trūkumas, nes juose yra sorbitolio.

Nevartokite Efferalgan kartu su kitais vaistais, kuriuose yra paracetamolio. Kad nebūtų viršyta dienos dozė.

Tėvai ar žmonės, kurie rūpinasi vaiku, turėtų žinoti apie būtinybę atšaukti vaistą ir kreiptis į gydytoją, jei pasireiškia šalutinis poveikis.

Analogai

loading...

Analogai šio vaisto yra produktai, kurių sudėtyje yra paracetamolio kaip veikliosios medžiagos. Šis vaistas Sanidol, Panadol, Strimol, Paracetamolis, Prohodol, Tylenol ir kt. Norėdami pasirinkti tinkamiausią vaistą vaikams ir suaugusiems turi būti gydytojas.

"Efferalgan" vaikams

Spengiančios tabletės neturėtų būti skirtos vaikams iki 15 metų amžiaus.

Žaislai "Efferalgan" vaikams ir sirupas vaikams gali būti paimti iš 1 mėnesio, nurodant vaistus. Tokiu atveju turite atsižvelgti į vaiko kūno svorį ir laikytis nurodymų.

Nėštumo ir žindymo laikotarpiu

Paracetamolis praeina per placentos barjerą ir išsiskiria į motinos pieną.

Nėštumo metu visų formų vaistų vartojimas pirmame ir trečiame nėštumo trimestrais yra draudžiamas. Šio vaisto negalima vartoti žindant. Priėmimas per šiuos laikotarpius yra įmanomas tik tuo atveju, jei yra griežta gydytojo kontrolė ir jei yra griežtų nurodymų.

Atsiliepimai

Atsižvelgdama į vaiko "Efferalgun" atsiliepimus, tėvai rašo, kad vaistas labai greitai normalizuoja kūno temperatūrą šaltų ir kitų ligų laikotarpiu. Vartotojai atkreipia dėmesį į tai, kad lengvai naudojamas sirupas, sumontuotas su matavimo šaukštu, taip pat žvakės, kurias lengva valdyti rektališkai. Sirupas turi malonų skonį, kuris palengvina jo naudojimą jauniausiems vaikams.

Vaikų žvakės yra ne mažiau veiksmingos ir dažnai naudojamos, jei vaikas atsisako vartoti vaistą burnoje. Atspindinčios tabletės, remiantis apžvalgomis, yra veiksminga skausmą malšina suaugusiesiems, ir jie greitai palengvina karščiavimo simptomus.

Kaina "Efferalgan", kur nusipirkti

Išpūstas tabletes galima įsigyti už 170 rublių kainą. už 16 vnt Vaikų Efferalgan - sirupas vaikams kainuoja nuo 110 rublių. už pakuotę. 90 ml. Vaikiškų žvakių galima įsigyti už 150 rublių kainą. 10 vnt. Žvakių kaina priklauso nuo pakuotės ir veikliosios medžiagos kiekio.

Efferalgan® (Efferalgan)

Veiklioji medžiaga:

Turinys

Farmakologinė grupė

Nosologinė klasifikacija (TLK-10)

3D vaizdai

Dozavimo formos aprašymas

Apvalios, plokščios su išlenktais kraštais ir pavojingos vienoje tabletės pusėje yra baltos spalvos. Ištirpinus vandenyje, pastebima intensyvi dujų burbuliukų raida.

Farmakologinis poveikis

Farmakodinamika

Paracetamolis (para-aminofenolio darinys) turi analgetiką, karščiavimą nuo karščiavimo ir silpną priešuždegiminį poveikį. Tikslus paracetamolio analgezijos ir karščiavimą veikiančio poveikio mechanizmas nenustatytas. Matyt, tai apima centrinius ir periferinius komponentus. Vaistas blokuoja TSOG-1 ir -2 daugiausia centrinėje nervų sistemoje, veikdamas skausmo ir termoreguliacijos centrus. Į uždegiminius audinius, ląstelių peroksidazės neutralizuoja paracetamolio poveikį COX, o tai paaiškina beveik visą jos priešuždegiminio poveikio nebuvimą. Šis vaistas neturi neigiamos įtakos vandens ir druskų metabolizmui (natrio ir vandens susilaikymui) ir virškinimo trakto gleivinei dėl nepakankamo poveikio PG sintezei periferiniuose audiniuose.

Farmakokinetika

Absorbcija. Prarijus paracetamolis greitai ir visiškai absorbuojamas. Cmaks Paracetamolis plazmoje pasiekiamas praėjus 10-60 min. po jo.

Platinimas Paracetamolis greitai pasiskirsto visuose audiniuose. Koncentracija kraujyje, seilėse ir plazmoje yra ta pati. Sujungimas su plazmos baltymu yra nereikšmingas.

Metabolizmas. Paracetamolis daugiausia metabolizuojamas kepenyse. Yra 2 pagrindinės medžiagų apykaitos keliai su gliukuronidų ir sulfatų susidarymu. Pastarasis dažniausiai atlieka svarbų vaidmenį, jei priimtina paracetamolio dozė viršija terapinę dozę. Nedidelis suma paracetamolio yra metabolizuojamas citochromo P450 izofermentų sudarant tarpinį N-atsetilbenzohinonimina, kuris normaliomis sąlygomis yra greitai detoksikaciją per glutationo ir išsiskiria į šlapimą po jungimosi prie cisteino ir merkaptopurinovoy rūgšties. Tačiau su didžiuliu apsinuodijimu padidėja šio toksinio metabolito kiekis.

Išvada. Tai atliekama daugiausiai su šlapimu. 90% paracetamolio dozės išsiskiria per inkstus per 24 valandas, daugiausia gliukuronido (60-80%) ir sulfato (20-30%) pavidalu. Mažiau nei 5% rodoma nepakeista. T1/2 yra apie 2 valandas

Farmakokinetika specialiose pacientų grupėse

Sutrikusi inkstų funkcija. Esant sunkioms inkstų funkcijos sutrikimams (kreatinino kl

vidutinio sunkumo ar lengvas skausmo sindromas (galvos skausmas, dantų skausmas, migrenos skausmas, neuralgija, raumenų skausmas, nugaros skausmas, sužeidimų ir nudegimų skausmas, gerklės skausmas, skausmingos menstruacijos);

padidėjusi kūno temperatūra nuo peršalimo ir kitų infekcinių ir uždegiminių ligų.

Kontraindikacijos

padidėjęs jautrumas paracetamoliui ar bet kuriai kitai vaisto sudedamajai daliai;

sunkus kepenų funkcijos nepakankamumas arba dekompensuota kepenų liga;

sacharozės / izomaltozės trūkumas, fruktozės netoleravimas, gliukozės-galaktozės malabsorbcija;

vaikų amžius iki 12 metų.

Atsargumo priemonės :. Sunkus inkstų funkcijos nepakankamumas (kreatinino Cl ® gavimas paracetamolio dozes kaip rekomenduojama, gali sukelti sunkia kepenų liga toliau karščiavimas sindromą su paracetamoliu (daugiau nei 3 dienos) ir skausmo sindromas (per 5 dienas) Reikalinga gydytojo konsultacija metu..

Preparato Efferalgan® vartojimas gali iškraipyti laboratorinių tyrimų rezultatus kiekybiškai nustatyti gliukozės ir šlapimo rūgšties kiekį plazmoje. Siekiant išvengti toksinių žalingų poveikių kepenims, paracetamolis neturėtų būti derinamas su alkoholinių gėrimų vartojimu, taip pat turi būti vartojamas asmenims, linkusiems į lėtinį alkoholio vartojimą. Pacientams, sergantiems alkoholine hepatitu, padidėja kepenų pažeidimo rizika. Su ilgalaikiu vaisto vartojimu būtina kontroliuoti periferinio kraujo vaizdą ir kepenų funkcinę būklę.

Paracetamolis gali sukelti rimtų odos reakcijų, tokių kaip Stevens-Johnson sindromas, toksinė epidermio nekrolizė, ūminis apibendrintas egzanmatizmas, kuris gali būti mirtinas.

Pirmą kartą pasireiškus bėrimui ar kitoms padidėjusio jautrumo reakcijoms, vaisto vartojimą reikia nutraukti. Taip pat paracetamolio vartojimas turėtų būti nutrauktas, jei pacientui būdingas ūmus virusinis hepatitas. Efferalgan® sudėtyje yra 412,4 mg natrio per tabletę, į kurį turi atsižvelgti pacientai, turintys griežtą mažai druskos dietą.

Kadangi vaistas turi sorbitolio, jo negalima vartoti sacharazės / izomaltazės trūkumo, fruktozės netoleravimo ir gliukozės-galaktozės malabsorbcijos atvejais.

Poveikis gebėjimui valdyti transportą ir dirbti su mechanizmais. Nepasimokiau. Jei pacientui pasireiškiantis galvos svaigimas, psichomotorinis susijaudinimas ir orientacijos nukreipimas į erdvę ir laiką, jis nerekomenduojamas vairuoti automobilį ir kitus mechanizmus gydymo metu.

Atleiskite formą

Išgėrusios tabletės, 500 mg. 4 skirtukas. juostoje (aliuminio folija / PE). 4 juostelės dedamos į kartoninę pakuotę.

Gamintojas

UPSA CAC, Prancūzija. 979 avenue des Pyrene, 47520, Le Passage, Prancūzija.

UPSA SAS, Prancūzija. 979, alėja Pirėnuose, 47520 Le Passage, Prancūzija.

Pakuotojas (pirminė pakuotė), pakuotojas (antrinė paruošiamoji pakuotė), gaminanti kokybės kontrolę. UPSA CAC, Prancūzija. 979 avenue des Pyrene, 47520, Le Passage, Prancūzija.

UPSA SAS, Prancūzija. 979, Pirėnų avenue, 47520, Le Passage, Prancūzija.

Juridinis asmuo, kurio vardu išduodamas registracijos liudijimas. UPSA CAC, Prancūzija. 3, Rue Joseph Monier, 92500, Rueil-Malmaison, Prancūzija.

UPSA SAS, Prancūzija. 3, rue Joseph Monier, 92500, Rueil Malmaison, Prancūzija.

Vartotojų pretenzijos turėtų būti siunčiamos adresu: UAB "Bristol-Myers Squibb", Rusija. 105064, Maskva, g. Miškai, 9 m.

Tel: (495) 755-92-67; faksas: (495) 755-92-73.

Vaistinių pardavimo sąlygos

Preparato Efferalgan® laikymo sąlygos

Laikyti vaikams nepasiekiamoje vietoje.

Tinkamumo laikas "Efferalgan®"

Nenaudokite pasibaigus tinkamumo laikui, nurodytam ant pakuotės.

Efferalgan: naudojimo instrukcijos, analogai ir apžvalgos

Efferalgan yra nesteroidinis priešuždegiminis preparatas su karščiavimu ir analgetikais. Veiklioji medžiaga yra paracetamolis.

Vaisto veikimo mechanizmas yra susijęs su ciklooksigenazės aktyvumo slopinimu, dėl kurio sumažėja arachidono rūgšties prostaglandinų kiekis.

Dėl sumažėjusio prostaglandinų skaičiaus pastebimas skausmo impulsų susidarymo sumažėjimas. "Efferalgane" karščiavimą sukelia tiesioginis poveikis termotoraguliacijos centrui hipotalamyje.

Tai neturi neigiamos įtakos vandens ir druskų metabolizmui (natrio ir vandens susilaikymui) ir virškinimo trakto gleivinei dėl nepakankamo poveikio prostaglandinų sintezei periferiniuose audiniuose.

Naudojimo indikacijos

Ką veikia "Efferalgan"? Pagal instrukcijas vaistas skiriamas šiais atvejais:

  • kaip ūmių kvėpavimo takų infekcijų febrifugą, gripą, vaikų infekcijas, vakcinos reakcijas ir kitas sąlygas, susijusias su karščiavimu;
  • kaip anestezijos dėl skausmo mažo ar vidutinio intensyvumo, t.y. galvos skausmas, danties skausmas, raumenų skausmas, neuralgija, sužalojimų skausmas ir nudegimai.

Vartojimo instrukcija Efferalgan, dozavimas

Išgerkite vaistą viduje, išspausti dideliu kiekiu skysčio, praėjus 1-2 valandoms po valgio (iškart po valgio prasideda veikimo pradžia).

Standartinės Efferalgan dozės pagal instrukcijas suaugusiesiems ir paaugliams, vyresniems nei 12 metų (kūno svoris didesnis nei 40 kg):

  • vienkartinė dozė - 1 tabletė "Efferalgan 500 mg";
  • didžiausia vienkartinė dozė - 1 g;
  • paskyrimų įvairovė - iki 4 kartų per dieną su 6 valandų intervalu;
  • didžiausia dienos dozė - 4 g;
  • Maksimali gydymo trukmė yra 5-7 dienos.

Pacientams, kuriems yra sutrikus kepenų ar inkstų funkcija, vartojant Gilberto sindromą, senyviems pacientams paros dozė turi būti sumažinta, o intervalas tarp dozių turėtų būti padidintas.

"Efferalgan" vartojimo vaikams instrukcijos - didžiausia paros dozė:

  • iki 6 mėnesių (iki 7 kg) - 350 mg,
  • iki 1 metų (iki 10 kg) - 500 mg,
  • iki 3 metų (iki 15 kg) - 750 mg,
  • iki 6 metų (iki 22 kg) - 1 g,
  • iki 9 metų (iki 30 kg) - 1,5 g,
  • iki 12 metų (iki 40 kg) - 2 g.

Žvakės Efferalgan

Suaugusiesiems - 500 mg 1-4 kartus per dieną, maksimali vienkartinė dozė - 1 g, o didžiausia dienos dozė - 4 g.

  • 12-15 metų vaikai - 250-300 mg 3-4 kartus per dieną;
  • 8-12 metų - 250-300 mg 3 kartus per dieną;
  • 6-8 metai - 250-300 mg 2-3 kartus per dieną;
  • 4-6 metai - 150 mg 3-4 kartus per dieną;
  • 2-4 metai - 150 mg 2-3 kartus per dieną;
  • 1-2 metai - 80 mg 3-4 kartus per dieną;
  • nuo 6 mėnesių iki 1 metų - 80 mg 2-3 kartus per dieną;
  • nuo 3 mėnesių iki 6 mėnesių - 80 mg 2 kartus per dieną.

Maksimali gydymo trukmė, nedalyvaujant gydytojui, yra 3 dienos (vartojant kaip karščiavimą mažinančią vaistą) ir 5 dienas (kaip analgetikas).

Šalutinis poveikis

Instrukcija įspėja apie tai, kad vartojant Efferalgan gali pasireikšti toks šalutinis poveikis:

  • Virškinimo sistemos dalis: įmanoma - viduriavimas, pilvo skausmas, pykinimas, vėmimas, tenesmas; ilgalaikis vartojimas didelėmis dozėmis gali turėti hepatotoksinį poveikį.
  • Alerginės reakcijos: galimas odos išbėrimas, niežėjimas, dilgėlinė, angioedema, anafilaksinis šokas, kraujo spaudimo sumažėjimas (kaip anafilaksijos simptomas).
  • Iš hematopoetinės sistemos: retai - anemija, trombocitopenija, leukopenija, neutropenija.
  • Kita: protrombino indekso sumažėjimas ar padidėjimas;
  • Ilgai vartojant didelėmis dozėmis, gali būti nefrotoksinis poveikis.

Kontraindikacijos

Draudžiama paskirti Efferalgan kitais atvejais:

  • Kraujo sutrikimai.
  • Sunkūs inkstų funkciniai sutrikimai, kepenys.
  • Neseniai į kraują ar uždegimą tiesiosios žarnos srityje (kontraindikacija dėl vartojimo būdo - žvakučių).
  • Trūksta fermento gliukozės-6-fosfato dehidrogenazės.
  • Vaikai iki 3 mėnesių (80 mg žvakutėms), iki 1 mėn. (Sirupui).
  • Padidėjęs jautrumas paracetamoliui.
  • Kontraindikacijos Efferalganos vartojimui putojančių tablečių pavidalu yra:
  • Gliukozės-6-fosfato dehidrogenazės trūkumas.
  • Alkoholizmas.
  • Vaikų amžius iki 15 metų (kūno svoris - ne mažiau kaip 50 kg).
  • Nėštumo laikotarpis (I ir III trimestrai) ir žindymo laikotarpis (žindymas).
  • Padidėjęs individualus jautrumas paracetamoliui ar kitoms pagalbinėms vaisto sudedamosioms dalims.

Preparatas skiriamas labai atsargiai: kepenų ir (arba) inkstų nepakankamumas, virusinis hepatitas, įgimta hiperbilirubinemija (Rotoro sindromas, Dubinin-Johnson ir Gilbert), alkoholio kepenų pažeidimas, taip pat senyvi pacientai.

"Efferalgan" vartojamas ypač atsargiai, vartojant gerybinę hiperbilirubinemiją (įskaitant Gilberto sindromą), kepenų ir inkstų nepakankamumą, alkoholio kepenų pažeidimą, virusinį hepatitą, alkoholizmą, senyvo amžiaus, nėštumo, gliukozės-6-fosfato dehidrogenazės trūkumą.

Perdozavimas

Vienkartinė vaisto 150 mg / kg kūno svorio dozė gali sutrikdyti gliukozės metabolizmą, kepenų ląstelių nepakankamumą, metabolinę acidozę, hipoglikemiją, kraujavimą, komą, encefalopatiją ar mirtį.

Ilgai vartojamos didelės dozės, gali išsivystyti aplazinė pancitopenija, anemija, agranulocitozė, leukopenija, neutropenija, trombocitopenija, psichomotorinis agitacija, galvos svaigimas, dezorientacija, nefrotoksiškumas, hepatokekrozė.

Perdozavus, nedelsdami kreipkitės į gydytoją. Rekomenduojamas skrandžio praplovimas, N-acetilcisteino (arba metionino) įvedimas 10 valandų, simptominis gydymas.

Analogai Efferalgan, kaina vaistinėse

Jei būtina, "Efferalgan" galima pakeisti veikliosios medžiagos analogu - tai yra vaistai:

Pasirinkdami analogus svarbu suprasti, kad Efferalgan naudojimo instrukcijos, kainos ir panašių veiksmų narkotikų apžvalgos netaikomos. Svarbu pasikonsultuoti su gydytoju, o ne nepriklausomai pakeisti vaistą.

Kaina vaistinėse Rusijoje: "Efferalgan" žvakes (80 mg) 12 vnt. - nuo 85 iki 103 rublių, vaikų sirupas 90 ml - nuo 82 iki 99 rublių, pagal 593 vaistines.

Saugokite nuo tiesioginių saulės spindulių ne aukštesnėje kaip 30 ° C temperatūroje. Laikyti vaikams nepasiekiamoje vietoje. Tinkamumo laikas - 3 metai. Pardavimo sąlygos iš vaistinių - be recepto.

Sąveika su kitais vaistais

Jei vartojate 4 g per parą ar ilgiau daugiau kaip 3 dienas, padidėja antikoaguliantų veikimo rizika, padidėja kraujavimo rizika.

Paracetamolio absorbcijos greitis padidina metoklopramidą, domperidoną ir sumažina kolestiraminą.

Barbituratai sumažina vaisto nuo karščiavimą įdegį.

Antikonvulsantai (fenitoinas, karbamazepinas, barbituratai) gali padidinti paracetamolio toksiškumą kepenims.

Paracetamolio vartojimas didelėmis dozėmis kartu su rifampicinu, izoniazidu didina hepatotoksinio sindromo riziką.

Paracetamolis sumažina diuretikų veiksmingumą.

Daugiau Straipsnių Apie Peršalimo