Efferalgan 500 mg - oficialios naudojimo instrukcijos

Šiame straipsnyje galite perskaityti vaisto "Efferalgan" naudojimo instrukcijas. Pateiktos svetainės lankytojų apžvalgos - šio vaisto vartotojai, taip pat specialistų gydytojų nuomonė apie "Efferalgan" vartojimą praktikoje. Didelis prašymas aktyviau įtraukti savo atsiliepimus apie vaistą: šis vaistas padėjo arba nepadėjo atsikratyti ligos, kokių komplikacijų ir šalutinių reiškinių pastebėta, kurią gamintojas gali nenurodyti anotacijoje. "Efferalgan" analogai su turimais struktūriniais analogais. Naudokite skausmui gydyti ir mažinti temperatūrą suaugusiesiems, vaikams (įskaitant kūdikius ir kūdikius), taip pat nėštumo ir žindymo metu. Vaisto sudėtis.

Efferalgan - analgetikai nuo karščiavimo. Jis turi skausmą ir karščiavimą. COX-1 ir COX-2 slopina daugiausia centrinėje nervų sistemoje, veikdamas skausmo ir termoreguliacijos centrus. Į uždegiminius audinius, ląstelių peroksidazės neutralizuoja paracetamolio poveikį COX, o tai paaiškina beveik visą jos priešuždegiminio poveikio nebuvimą.

Tai neturi neigiamos įtakos vandens ir druskų metabolizmui (natrio ir vandens susilaikymui) ir virškinimo trakto gleivinei dėl nepakankamo poveikio prostaglandinų sintezei periferiniuose audiniuose.

Kompozicija

Paracetamolis + pagalbinės medžiagos.

Farmakokinetika

"Efferalgan" absorbcija yra pilna ir greita. Paracetamolio pasiskirstymas audiniuose vyksta greitai. Pasiektos panašios vaisto koncentracijos kraujyje, seilėse ir plazmoje. Bendravimas su plazmos baltymais yra mažas (10-25%). Jis įsiskverbia į kraujo ir smegenų barjerą (BBB). Metabolizmas pasireiškia kepenyse. Inkstai yra išskiriami kaip metabolitai, daugiausia konjugatai. Nepakeista produkcija yra mažesnė nei 5%.

Indikacijos

  • kaip ūmių kvėpavimo takų infekcijų febrifugą, gripą, vaikų infekcijas, vakcinos reakcijas ir kitas sąlygas, susijusias su karščiavimu;
  • žemas arba vidutinio stiprumo skausmo sindromas: galvos skausmas, danties skausmas, migrena, neuralgija, raumenų skausmas, nugaros skausmas, sužalojimų ir nudegimų skausmas, gerklės skausmas, algomenorėja.

Išleidimo formos

Vaikų sirupas 30 mg.

Effervescent tabletės 500 mg Efferalgan UPSA.

Rektalinės žvakes 80 mg, 150 mg ir 300 mg.

Geriamasis tirpalas (vaikams) 3%.

Švelnios tabletės su vitaminu C.

Vartojimo ir dozavimo instrukcijos

Vaistas vartojamas rektaliniu būdu. Išleidę žvakidę iš pakuotės, įdėkite ją į vaiko išangę (pageidautina po valymo klizma arba spontaniškai ištuštinti žarnas).

Vidutinė vienkartinė Efferalganos dozė priklauso nuo vaiko kūno svorio ir yra 10-15 mg / kg 3-4 kartus per dieną. Didžiausia paros dozė yra 60 mg / kg.

Vaikams nuo 5 iki 10 metų (nuo 20 iki 30 kg kūno svorio) skiriama 1 žvakė (300 mg) 3-4 kartus per dieną su 4-6 valandų intervalu. Nenaudokite daugiau nei 4 žvakidės per dieną.

nuo 6 mėnesių iki 3 metų (kūno svorio nuo 10 iki 14 kg) vaikai valdo tiesiosios žarnos žvakutė 1 (150 mg) 3-4 kartus per dieną intervalais 4-6 valandas. Ar naudotis ne daugiau kaip 4 valandas žvakučių.

Vaikams nuo 3 iki 5 mėnesių (kurių kūno svoris yra nuo 6 iki 8 kg) vartojama 1 rektalinė žvakidė (80 mg) 3-4 su 4-6 valandų intervalu. Negalima naudoti daugiau kaip 4 žvakės per dieną.

Gydymo trukmė yra 3 dienos, kai ji naudojama kaip febrifugas ir iki 5 dienų kaip analgetikas.

Tabletę reikia ištirpinti stikline vandens (200 ml) ir išgerti.

Paskirkite 0,5-1 g (1-2 tabletes) viduje 2-3 kartus per dieną ne rečiau kaip 4 valandas.

Maksimali vienkartinė dozė yra 1 g (2 tabletės), kasdien 4 g (8 tabletės).

Gydymo trukmė (be konsultacijos su gydytoju) yra ne daugiau kaip 5 dienos, kai jis vartojamas kaip analgetinis preparatas, o 3 dienas - febrifugu.

Vidutinė vienkartinė dozė priklauso nuo vaiko kūno svorio ir yra 10-15 mg / kg kūno svorio 3-4 kartus per dieną. Didžiausia paros dozė neturi viršyti 60 mg / kg kūno svorio. Tarpinis vaisto dozių intervalas turėtų būti 4-6 valandos. Būtina laikytis reguliarių laiko tarpų tarp vaisto vartojimo.

Kad patogumas ir dozavimo tikslumas būtų, naudokite matavimo šaukštą. Matavimo šaukštelyje yra ženklų, nurodančių vaiko kūno svorį: 4, 6, 8, 10, 12, 14 arba 16 kg. Nepažymėti skyriai atitinka vidutinį kūno svorį: 5, 7, 9, 11, 13 arba 15 kg.

Vaikai sveria nuo 4 iki 16 kg

Užpildykite matavimo šaukštu iki žymens, atitinkančio vaiko kūno svorį, arba iki arčiausiai esančio žymens, atitinkančio vaiko kūno svorį. Pavyzdžiui, jei vaiko kūno svoris yra nuo 4 iki 5 kg, užpildykite matavimo šaukštu iki žymos, atitinkančios 4 kg. Jei reikia, vaistą reikia vartoti kas 4-6 valandas.

Vaikai sveria nuo 16 iki 32 kg

Užpildykite matavimo šaukštu iki žymos, atitinkančios 10 kg, tada užpildykite matavimo šaukštu iki ženklo taip, kad gautumėte visą vaiko kūno svorį. Pvz., Jei vaiko kūno svoris yra nuo 18 iki 19 kg, užpildykite matavimo šaukštą iki 10 kg žymos, tada užpildykite matavimo šaukštą iki 8 kg ženklo. Jei reikia, vaistą reikia vartoti kas 4-6 valandas.

Šalutinis poveikis

  • odos bėrimas;
  • niežulys;
  • angioneurozinė edema;
  • anafilaksinis šokas;
  • anemija, trombocitopenija, methemoglobinemija;
  • viduriavimas;
  • pilvo skausmas;
  • pykinimas, vėmimas;
  • tenesmus

Kontraindikacijos

  • sunki kepenų funkcijos sutrikimas;
  • sunkus inkstų funkcijos sutrikimas;
  • kraujo sutrikimai;
  • lėtinis alkoholizmas;
  • gliukozės-6-fosfato dehidrogenazės trūkumas;
  • 1 ir 3 trimestrai nėštumo metu;
  • žindymo laikotarpis;
  • vaikų amžius iki 15 metų (putojančių tablečių atveju būtina naudoti specialias vaikų vaisto formas: sirupą arba žvakę) (kūno svoris mažesnis nei 50 kg);
  • vaikai iki 1 mėnesio (Efferalgan tirpalui);
  • vaikai iki 3 mėnesių (žvakidėms, kurių sudėtyje yra tiesios žarnos, kurių sudėtyje yra 80 mg paracetamolio);
  • vaikams iki 6 mėnesių (tais atvejais, kai tiesiosios žarnos žvakučių yra 150 mg paracetamolio);
  • vaikų amžius iki 5 metų (žarnų tiesiosios žarnos, kuriose yra 300 mg paracetamolio);
  • padidėjęs jautrumas vaistui.

Vartokite nėštumo ir žindymo laikotarpiu

Vaistas yra draudžiamas 1 ir 3 trimestrais nėštumo metu ir žindymo metu (žindant kūdikius).

Specialios instrukcijos

Jei karščiamasis sindromas ilgiau kaip 3 dienas vartojamas paracetamolis, o skausmo sindromas yra ilgiau kaip 5 dienas, būtina konsultuotis su gydytoju.

Klaidina laboratorinių tyrimų rezultatus kiekybiškai nustatant šlapimo rūgštį plazmoje.

Kad būtų išvengta toksinio poveikio kepenims, "Efferalgan" negalima vartoti kartu su alkoholinių gėrimų vartojimu, taip pat vartoti asmenims, linkę į lėtinį alkoholio vartojimą.

Pacientams, sergantiems alkoholine hepatitu, padidėja kepenų pažeidimo rizika.

Su ilgalaikiu vaisto vartojimu būtina kontroliuoti periferinio kraujo vaizdą ir kepenų funkcinę būklę.

Efferalgan tabletėse yra 412,4 mg natrio vienoje tabletėje, į kurią turi atsižvelgti pacientai, turintys griežtą dietos mažai druskos kiekį. Tabletėse yra sorbitolio, todėl vaisto negalima vartoti esant fruktozės netoleravimui, mažai gliukozės ir galaktozės absorbcijai, izomaltazės trūkumui.

Vaistų sąveika

Induktoriai mikrosomų oksidacijos kepenyse (fenitoinas, etanolis (alkoholis), barbitūratai, rifampicinas, fenilbutazonas, tricikliai antidepresantai) padidinti hidroksilintų aktyvių metabolitų paracetamolio gamybą, todėl iš sunkaus toksinio poveikio esant žemo narkotikų perdozavimo galimybė.

Mikrosomų oksidacijos inhibitoriai (įskaitant cimetidiną) sumažina paracetamolio hepatotoksinio poveikio riziką.

Efferalgan sumažina šlapimo rūgšties vaistų veiksmingumą.

Kartu vartojant paracetamolio etanolį (alkoholį), atsiranda ūminis pankreatitas.

Analogai vaisto Efferalgan

Veikliosios medžiagos struktūriniai analogai:

  • Akamol Teva;
  • Aldolor;
  • Apap
  • Acetaminofenas;
  • Daleron;
  • Vaikų panadolas;
  • Vaikų tylenolis;
  • Ifimol;
  • Calpol;
  • Ksumapar;
  • Lupocet;
  • Mexalen;
  • Pamol;
  • Panadol;
  • "Panadol Junior";
  • Panadolyje tirpios tabletės;
  • Paracetamolis;
  • Perfalgan;
  • Pravažiavimas;
  • Ištrauka yra vaikų;
  • Sanidol;
  • Strimol;
  • Tylenolis;
  • Tylenolis kūdikiams;
  • Febritset;
  • Cefekonas D.

"Efferalgan" augalai - populiarus ir veiksmingas karščiavimą vaikams ir suaugusiems

loading...

"Efferalgan" yra ne narkotinis analgetikas, kuris papildomai turi karščiavimą. Šis vaistas, kuris yra įtrauktas į analgetikinių karščiavimų nuo sausgyslių grupę.

Sudėtis, išleidimo forma, pakuotė

loading...

Kad vaistas būtų patogus naudoti, gamintojai jį gamina įvairiais būdais:

  • sirupas - geltonai rudos spalvos ir supakuotas į 90 ml butelį;
  • baltos žvakes - plastikinė pakuotė, naudojama rektaliniam naudojimui;
  • tabletės yra plokščios, apvalios su iškirptus kraštus ir išpjovas ant šonų. Lengvai tirpsta vandenyje;
  • putojančios tabletės - sudėtyje yra vitamino C ir panašios į įprastas tabletes. Pakuotė 10 vnt;
  • putojantys milteliai, skirti vartoti per burną

Dėl nuotraukos išleidimo formos "Efferalgana"

Gamintojas

loading...

Gamintojas yra bendrovė "Bristol-Myers Squibb" (Prancūzija), o UAB "Aftis Pharma" dalyvauja platinant Rusijos Federacijoje.

Indikacijos

loading...

"Efferalgan" gali būti naudojamas šiais atvejais:

  • kaip gripo febrifugą;
  • ūminėms kvėpavimo ligoms;
  • reakcijos po vakcinacijos;
  • su vaikų infekcijomis;
  • su dantų skausmu ar galvos skausmu;
  • raumenų skausmo metu;
  • dėl skausmų, kuriuos sukelia sužalojimai ir nudegimai;
  • neuralgijos atveju.

Vaikams skiriant karščiavimą, žr. Mūsų vaizdo įrašą:

Kontraindikacijos

loading...

"Efferalgan" vartojantiems vaistą vartojantiems asmenims yra keli kontraindikacijos:

  • sunkus kepenų ar inkstų funkcijos sutrikimas;
  • jei pacientui yra gliukozės-6-fosfato dehidrogenazės;
  • įvairių kraujo ligų atveju;
  • vaikams iki mėnesio;
  • su padidėjusiu jautrumu bet kokiam instrumento komponentui

Veikimo mechanizmas

loading...

"Efferalgan" pagrindas yra unikalus neigiamo poveikio centrinei nervų sistemai blokavimo mechanizmas, po kurio veikia įvairios termoreguliacijos ir skausmo centrai.

Šis vaistas neturi neigiamos įtakos vandens ir druskos balansui, taip pat virškinimo trakto gleivinei. "Efferalgan" neužblokuoja prostaglandinų sintezės periferiniuose audiniuose.

Naudojimo instrukcijos

loading...

Pagal narkotikų instrukcijas lėšos paimamos į vidų ir nuplaunamos dideliu kiekiu vandens.

Tuo pačiu metu tarp maisto ir vaisto vartojimo turi užtrukti bent 1 valanda ir ne daugiau kaip 2 valandos. Dozuojant reikia atsižvelgti į paciento amžių:

  • suaugusiesiems ir paaugliams (sveriantiems daugiau nei 40 kg) - paros dozė yra 500 mg, vienkartinė dozė - 1 g. Vartojimo dažnumas yra iki 4 kartų per dieną. Priėmimo trukmė - nuo 5 dienų iki savaitės;
  • vaikams iki 6 mėnesių ir ne daugiau kaip 7 kg dienos dozė neturi viršyti 350 mg;
  • vaikai iki vienerių metų ir sveria iki 10 kg - dienos dozė yra 500 mg;
  • vaikams iki 3 metų sveria iki 15 kg - 750 mg;
  • vaikai iki 6 metų sveria iki 22 kg - 1 g;
  • vaikai iki 9 metų amžiaus ir iki 30 kg svorio 1,5 g;
  • vaikai iki 12 metų sveria iki 40 kg - iki 2 g.

Šalutinis poveikis

loading...

Šis vaistas gali sukelti įvairias neigiamas reakcijas. Kaip galima pastebėti tokį poveikį:

Perdozavimas

loading...

Perdozavimo atveju pacientas pradeda pykinti ir vemti, oda tampa blyški ir yra sunkus apsinuodijimas. Po 1-6 dienų pacientui gali pasireikšti sutrikimai kepenyse ir labai greitai atsiranda kepenų nepakankamumas.

Perdozavimo atveju skrandžio lavinimas turėtų būti atliekamas per pirmąsias šešias valandas, o SH doonoriai turėtų būti įvedami po 8-9 valandų.

Kuriose dozėse vaikams gali būti skiriamas karščiavimą, sako dr. Komarovsky:

Specialios instrukcijos

loading...

Nustatydamas efergalganą, paracetamolio pagrindu sukurtų vaistų paros dozė gali būti viršyta. Tuo atveju, jei vaistas neveiksmingas (karščiavimo simptomai praeina ne ilgiau kaip tris dienas, o skausmo sindromas stebimas ilgiau nei penkias dienas), būtina skubiai aplankyti specialistą.

Vaistų sąveika

loading...

"Efferalgan" sąveikauja su kitais vaistiniais preparatais, todėl būkite atsargus toliau nurodytose situacijose.

  • vaistas padidina antikoaguliantų poveikį;
  • kai sąveikauja su vaistų hepatotoksiniu poveikiu, neigiamas poveikis kepenims stipriai padidėja;
  • efferalgan gali neigiamai paveikti kraujo tyrimo rezultatus;
  • paracetamolio poveikis žymiai sumažina barbituratus.

Alkoholio vartojimas kartu su vaistu taip pat sukelia perdozavimą.

Vaistų apžvalgos

loading...

Daug jo atsiliepimų apie vaistą kalba jo naudai. Daugelis motinų teikia pirmenybę šiai konkrečiai medžiagai, kai karštis kyla kūdikiams ir mažiems vaikams. Vaistas yra prieinamos kainos, saugus ir greitai veikiantis. Beveik jokių blogų atsiliepimų.

Atsiliepimai apie vaistą, pagrįstą paracetamoliu:

Kaina Efferalgan

loading...

Įvairiose vaistinėse pardavimo kaina gali skirtis. Vidutiniškai vaisto kaina svyruoja nuo 82 iki 99 rublių.

Analogai

loading...

Kaip narkotiko analogus galima pažymėti vaistus, veiklioji medžiaga yra tokios priemonės kaip: Sanidolis, Panadolis, Strymolis, Paracetamolis, Prohodolis, Tylenolis. Gydytojas turi pasirinkti geriausią vaisto variantą ir nurodyti dozę.

Pigiau

loading...

Nebrangus analogas reiškia: paracetamolis - nuo 3 rublių, paracetamolis MS - nuo 5 rublių, paracetamolis - Altfarm - 27 rubliai.

Analogai vaisto Efferalgan

Vaistinių pardavimo sąlygos

loading...

Vaisto galima įsigyti be recepto.

Narkotikų vartojimo, analogų, apžvalgų nurodymai

loading...

Instrukcijos iš pills.rf

loading...

Pagrindinis meniu

loading...

Tik naujausios oficialios vaistų vartojimo instrukcijos! Narkotikų instrukcijos mūsų svetainėje yra paskelbtos nepakeistos formos, kurioje jie yra pridedami prie narkotikų.

EFFERALGAN® šnypščiosios tabletės

loading...

Prieš pradėdami / naudoti šį įrankį, atidžiai perskaitykite šias instrukcijas.
Šis vaistas yra prieinamas be recepto. Norint pasiekti optimalius rezultatus, jis turėtų būti naudojamas griežtai vadovaujantis visomis instrukcijose pateiktomis rekomendacijomis.
• Išsaugokite nurodymus, gali reikėti dar kartą.
• Jei turite klausimų, pasitarkite su gydytoju.

NUOSTATOS DĖL EFFERALGAN® NARKOTIKŲ PARENGIMO MEDŽIAGOS (EFFERALGAN®)

REGISTRAVIMO NUMERIS: P N011549 / 01-081215
PREKYBOS PAVADINIMAS: EFFERALGAN® (EFFERALGAN®)
TARPTAUTINIS NEKONTROLINIS PAVADINIMAS: paracetamolis (paracetamolis)
Dozavimo forma: putojančios tabletės

APRAŠYMAS
Apvalios, plokščios su išlenktais kraštais ir pavojingos vienoje tabletės pusėje yra baltos spalvos. Ištirpinus vandenyje, pastebima intensyvi dujų burbuliukų raida.

SUDĖTIS
1 šnypštimo tabletė yra:
Veiklioji medžiaga: paracetamolis 500 mg.
Užpildas: citrinų rūgštis, bevandenė 1114,00 mg 942,00 mg natrio bikarbonato, natrio karbonatas, bevandenis 332,00 mg sorbitolio 300,00 mg, natrio sacharinatą 7,00 mg, 0,227 mg dokusato natrio druska, povidonas 1,287 mg, natrio benzoato 60,606 mg.

FARMAKOTERAPINIS GYDYMAS: ne narkotinis analgetikas.
ATC kodas [N02BE01]

FARMAKOLOGINĖS SAVYBĖS

Paracetamolis (para-aminofenolio darinys) turi analgetiką, karščiavimą nuo karščiavimo ir silpną priešuždegiminį poveikį.
Tikslus paracetamolio analgezijos ir karščiavimą veikiančio poveikio mechanizmas nenustatytas. Matyt, tai apima centrinius ir periferinius komponentus.
Vaistas blokuoja I ir II ciklooksigenazę daugiausia centrinėje nervų sistemoje, turinčiai įtakos skausmo centrams ir termoreguliacijai. Į uždegtuosius audinius ląstelių peroksidazės neutralizuoja paracetamolio poveikį ciklooksigenazei, o tai paaiškina beveik visą jo priešuždegiminį poveikį. Šis vaistas neturi neigiamos įtakos vandens druskų metabolizmui (natrio ir vandens susilaikymui) ir virškinimo trakto gleivinei dėl to, kad nėra įtakos prostaglandinų sintezei periferiniuose audiniuose.
Farmakokinetika
Absorbcija
Prarijus paracetamolis greitai ir visiškai absorbuojamas. Smax (didžiausia paracetamolio koncentracija kraujo plazmoje) pasiekiama praėjus 10-60 minučių po vartojimo.
Platinimas
Paracetamolis greitai pasiskirsto visuose audiniuose. Koncentracija kraujyje, seilėse ir plazmoje yra ta pati. Sujungimas su plazmos baltymu yra nereikšmingas.
Metabolizmas
Paracetamolis daugiausia metabolizuojamas kepenyse. Yra du pagrindiniai medžiagų apykaitos keliai su gliukuronidų ir sulfatų susidarymu. Pastaroji yra daugiausia naudojama, jei priimtina paracetamolio dozė viršija terapinę dozę.
Nedidelis suma paracetamolio yra metabolizuojamas citochromo P450 izofermento sudarant tarpinį N-atsetilbenzohinonimina, kuris normaliomis sąlygomis yra greitai detoksikaciją per glutationo ir išsiskiria į šlapimą po jungimosi prie cisteino ir merkaptopurinovoy rūgšties. Tačiau su didžiuliu apsinuodijimu padidėja šio toksinio metabolito kiekis.
Pašalinimas
Tai atliekama daugiausiai su šlapimu. 90% paracetamolio dozės išsiskiria per inkstus per 24 valandas, daugiausia gliukuronido (60-80%) ir sulfato (20-30%) pavidalu. Mažiau nei 5% rodoma nepakeista. Pusinės eliminacijos laikas yra apie 2 valandas.
Farmakokinetika specialiose pacientų grupėse
Inkstų funkcijos sutrikimas (kreatinino klirensas mažesnis nei 30 ml / min.) Paracetamolio ir jo metabolitų išsiskyrimas yra atidėtas.

INDIKACIJOS NAUDOJIMUI

- vidutinio sunkumo ar lengvas skausmas (galvos skausmas, dantų skausmas, migrenos skausmas, neuralgija, raumenų skausmas, nugaros skausmas, sužalojimų ir nudegimų skausmas, gerklės skausmas, skausmingos menstruacijos);
- padidėjusi peršalimo ir kitų infekcinių ir uždegiminių ligų organizmo temperatūra.

KONTRAINDIKACIJOS

- Padidėjęs jautrumas paracetamoliui, propaketamolio hidrochloridui (paracetamolio provaistui) ar bet kuriai kitai vaisto medžiagai;
- sunkus kepenų funkcijos nepakankamumas arba dekompensuota kepenų liga.
- sacharozės / izomaltozės trūkumas, fruktozės netoleravimas, gliukozės-galaktozės malabsorbcija.
- Nėštumas (I ir III trimestrai) ir žindymas.
- Vaikų amžius iki 12 metų.

ATSARGIAI

Sunkus inkstų nepakankamumas (klirensas, kreatininas

ADMINISTRAVIMO METODAS IR DOZĖS

Viduje Tabletė ištirpinama stikline vandens (200 ml). Negalima kramtyti ar nuryti tablečių. Paprastai vartojamas 1-2 tabletes 2-3 kartus per dieną ne rečiau kaip 4 valandas.
Didžiausia vienkartinė dozė yra 2 tabletės (1 g), didžiausia paros dozė yra 8 tabletės (4 g), kuri atitinka vieną 10-15 mg / kg kūno svorio dozę, didžiausia paros dozė - 75 mg / kg kūno svorio.
Paprastai nereikia viršyti rekomenduojamos dienos paracetamolio paros dozės, lygios 3 g. Paros dozė gali būti didinama iki didžiausios (4 g) tik esant stipriam skausmui.
Sutrikusio inksto funkcijai, intervalas tarp dozių turi būti mažiausiai 8 valandos, kreatinino klirensas mažesnis kaip 10 ml / min., Mažiausiai 6 valandos - kreatinino klirensas 10-50 ml / min.
Pacientams, sergantiems lėtinėmis ar kompensacinėmis aktyviomis kepenų ligomis, ypač su kepenų nepakankamumu, lėtiniu alkoholizmu sergantiems pacientams, lėtiniam nepakankamumui (nepakankamai gliutatinei kepenyse), dehidratacijai arba kūno svoriui mažiau nei 50 kg paros dozė neturi viršyti 3 g, t. Y.. 6 tabletes.
Vaikams ir pacientams, kurių kūno svoris mažesnis nei 50 kg, šį vaistą reikia vartoti atsargiai, kad būtų išvengta rekomenduojamos dozės viršijimo.
Vaikams nuo 12 metų amžiaus ir sveriantiems daugiau kaip 43 kg dozavimo režimas yra toks pat kaip suaugusiems, o intervalas turėtų būti 6 valandos (griežtai ne mažiau kaip 4 valandos).
Priėmimo trukmė be konsultacijos su gydytoju yra ne daugiau kaip 5 dienos, kai yra paskirta kaip anestezijos priemonė, ir 3 dienas kaip karščiavimą mažinanti priemonė.

ŠALUTINIS POVEIKIS

Vartojant šį vaistą, buvo pastebėtas šalutinis poveikis (dažnis nežinomas):
Alerginės reakcijos: padidėjusio jautrumo reakcijos, niežulys, bėrimas ant odos ir gleivinės (eritemos ar dilgėlinė), angioedema, eritema (įskaitant Steven-Johnson sindromas), toksinė epidermio nekrolizė (Lyell sindromas), anafilaksinis šokas, ūminis apibendrintas eksanmatinis pūstuvas.
Iš centrinės ir periferinės nervų sistemos: (vartojant didelę dozę) galvos svaigimas, psichomotorinis sujaudinimas ir orientacijos nukreipimas į erdvę ir laiką.
Virškinimo sistemos dalis: pykinimas, viduriavimas, epigastrinis skausmas, padidėjęs kepenų fermentų aktyvumas, paprastai nėra gelta, hepatonekrozė (nuo dozės priklausomas poveikis).
Endokrininės sistemos dalis: hipoglikemija, iki hipoglikeminės komos.
Iš kraujo pusėje: anemija (cianozė), sulfogemaglobinemiya, methemoglobinemija (dusulys, skausmas širdies), hemolitinės anemijos (ypač pacientams, kurių trūkumas gliukozės-6-fosfato dehidrogenazės), trombocitopenijos, neutropenijos, leukopenija.
Kitas: kraujospūdžio sumažėjimas (kaip anafilaksijos simptomas), protrombino laiko pokytis ir tarptautinis normalizuotas santykis (INR).

Perdozavimas

Kai įmanoma, perdozavimas toksiškumas, ypač vaikams, pacientams, sergantiems kepenų liga (kurią sukelia lėtinis alkoholizmas) pacientams, sergantiems valgymo sutrikimų, taip pat pacientams, vartojantiems fermentų induktoriai, kurioje gali išsivystyti žaibiško hepatito, kepenų nepakankamumas, cholestazinį hepatitas, citolitinį hepatitas, pirmiau minėtais atvejais - kartais mirtinas.
Klinikinis ūmaus perdozavimo vaizdas susidaro per 24 valandas po paracetamolio vartojimo.
Simptomai: virškinimo trakto sutrikimai (pykinimas, vėmimas, apetito praradimas, diskomforto pilvo pojūtis ir (arba) pilvo skausmas), blyški oda, prakaitavimas, nemalonumas. Kai vieno žingsnio įvadas suaugusiųjų ir daugiau nei 7,5 g arba vaikai daugiau nei 140 mg / kg citolizė hepatocitų įvyksta visiškai ir negrįžtamai nekrozės kepenų plėtros kepenų nepakankamumas, metabolinės acidozės ir encefalopatijos, kuris gali sukelti komą ir mirtį. Pasibaigus 12-48 valandoms po paracetamolio įvedimo, pastebima "kepenų" transaminazių, laktatdehidrogenazės, bilirubino koncentracijos aktyvumo padidėjimas ir protrombino koncentracijos sumažėjimas.
Klinikiniai kepenų pažeidimo simptomai atsiranda 1-2 dienas po vaisto perdozavimo ir pasiekia daugiausiai 3-4 dienas.
Gydymas:
• skubi hospitalizacija;
• paracetamolio kiekio nustatymas kraujo plazmoje, prieš pradedant gydymą kuo anksčiau po perdozavimo;
• skrandžio plovimas;
• SH-grupių ir glutationo sintezės pirmtakų donorystė - metioninas ir acetilcisteinas - per 8 valandas po perdozavimo. Atsižvelgiant į paracetamolio koncentraciją kraujyje, taip pat į laiką, praėjusį nuo jo įvedimo, nustatomas papildomų terapinių priemonių poreikis (tolesnis metionino įvedimas; acetilcisteino intraveninis įvedimas);
• simptominis gydymas;
• Kepenų testai turi būti atliekami gydymo pradžioje, o vėliau - kas 24 valandas. Daugeliu atvejų kepenų transaminazių aktyvumas normalizuojamas per 1-2 savaites. Labai sunkiais atvejais gali prireikti kepenų transplantacijos.

Sąveika su kitomis medikomis

Fenitoinas sumažina paracetamolio veiksmingumą ir padidina hepatotoksinio poveikio riziką. Pacientai, vartojantys fenitoiną, turėtų vengti dažnai vartoti paracetamolio, ypač didelėse dozėse.
Probenecidas beveik padvigubina paracetamolio klirensą, slopindamas jo konjugacijos procesą su gliukurono rūgštimi. Tuo metu, kai skirsite paracetamolį, reikėtų apsvarstyti galimybę sumažinti paracetamolio dozę.
Reikia atsargiai, o paracetamolio ir induktoriais mikrosomų kepenų fermentų (pvz, etanolio, barbitūratų, izoniazido, rifampicino, karbamazepinas, antikoaguliantų, zidovudino, amoksicilino + klavulano rūgšties, fenilbutazono, triciklių antidepresantų) naudojimas.
Ilgalaikis kartu vartojamas barbitūratas mažina paracetamolio veiksmingumą.
Salicilamidas gali padidinti paracetamolio pusinės eliminacijos periodą.
INR monitoringas turi būti atliekamas metu ir po to, kai tuo pačiu metu taikant paracetamolio (ypač didelėmis dozėmis ir / arba per ilgą laiką), ir kumarinams (pvz, varfarino), nes paracetamolio yra esant ne mažiau 4- priėmimo laikotarpį esant 4 g / per parą dozė, x dienos gali padidinti netiesioginių antikoaguliantų poveikį ir padidinti kraujavimo riziką. Jei reikia, atlikite antikoaguliantų dozės koregavimą.

SPECIALŪS INSTRUKCIJOS

Siekiant išvengti perdozavimo, atsižvelkite į paracetamolio, vartojamo kartu su kitais vaistais, turinį, kurį pacientas vartoja kartu su "Efferalgan®". Paracetamolio vartojimas didesnėmis dozėmis nei rekomenduojama, gali smarkiai pažeisti kepenis.
Jei karščiamasis sindromas ilgiau kaip 3 dienas vartojamas paracetamolis, o skausmo sindromas yra ilgiau kaip 5 dienas, būtina konsultuotis su gydytoju.
Preparato Efferalgan® vartojimas gali iškraipyti laboratorinių tyrimų rezultatus kiekybiškai nustatyti gliukozės ir šlapimo rūgšties kiekį plazmoje.
Siekiant išvengti toksinių žalingų poveikių kepenims, paracetamolis neturėtų būti derinamas su alkoholinių gėrimų vartojimu, taip pat turi būti vartojamas asmenims, linkusiems į lėtinį alkoholio vartojimą.
Pacientams, sergantiems alkoholine hepatitu, padidėja kepenų pažeidimo rizika.
Su ilgalaikiu vaisto vartojimu būtina kontroliuoti periferinio kraujo vaizdą ir kepenų funkcinę būklę.
Paracetamolis gali sukelti rimtų odos reakcijų, tokių kaip Stepono-Džonsono sindromas, toksinė epidermio nekrolizė, ūminis apibendrintas egzanmatizuotas pūtimas, kuris gali būti mirtinas. Pirmą kartą pasireiškus bėrimui ar kitoms padidėjusio jautrumo reakcijoms, vaisto vartojimą reikia nutraukti.
Taip pat paracetamolio vartojimas turėtų būti nutrauktas, jei pacientui būdingas ūmus virusinis hepatitas.
Efferalgan® sudėtyje yra 412,4 mg natrio per tabletę, į kurį pacientai turėtų atsižvelgti griežtai su mažu druskos kiekiu vartojamai dietai.
Kadangi vaistas turi sorbitolio, jo negalima vartoti sacharazės / izomaltazės trūkumo, fruktozės netoleravimo ir gliukozės-galaktozės malabsorbcijos atvejais.

Poveikis gebėjimui valdyti transportą ir dirbti su mechanizmais.

Poveikis gebėjimui vairuoti transporto priemones ir dirbti su mechanizmais nebuvo tirtas.
Jei pacientui pasireiškiantis galvos svaigimas, psichomotorinis susijaudinimas ir orientacijos nukreipimas į erdvę ir laiką, jis nerekomenduojamas vairuoti automobilį ir kitus mechanizmus gydymo metu.

FORMA IŠDĖSTYMAS
Spygliuočių tabletės 500 mg.
4 tabletes vienoje juostoje (aliuminio folija / polietilenas). Ant 4 juostų kartu su instrukcija kartoninėje pakuotėje.

LAIKYMO SĄLYGOS
Laikyti sausoje vietoje 15-30 ° C temperatūroje.
Laikyti vaikams nepasiekiamoje vietoje!

SHELF LIFE
3 metai.
Netaikoma pasibaigus galiojimo laikui.

NARKOTIKŲ ATIDĖJIMO SĄLYGOS
Per skaitiklį.

TEISINIS ASMENYS, kurio pavadinimas yra registracijos IDENTAS
UPSA CAC, Prancūzija
3, Rue Joseph Monier, 92500, Rueil-Malmaison, Prancūzija
UPSA SAS, Prancūzija
3, Rue Joseph Monier, 92500 Rueil Malmaison, Prancūzija

GAMINTOJAS, PAKAVĖJAS (PIRMINIS PAKAVIMAS), PAKAVĖJAS (ANTRINIS / TARPINIS PAKAVIMAS), KOKYBĖS KONTROLĖS IŠDAVIMAS:
UPSA CAC, Prancūzija
979 Avenue de Pyrene, 47520 Le Passage, Prancūzija
UPSA SAS, Prancūzija
979 Avenue des Pyrénées, 475330 Le Passage, Prancūzija

Vartotojų skundai siunčiami:
Bristol-Myers Squibb LLC
105064, Maskva, Zemlyanoy val, 9
Tel. (495) 755-92-67, faksas (495) 755-92-73.

Efferalgan® (Efferalgan)

Veiklioji medžiaga:

Turinys

Farmakologinė grupė

Nosologinė klasifikacija (TLK-10)

3D vaizdai

Kompozicija

Dozavimo formos aprašymas

Apvalios, plokščios su išlenktais kraštais ir pavojingos vienoje tabletės pusėje yra baltos spalvos. Ištirpinus vandenyje, pastebima intensyvi dujų burbuliukų raida.

Farmakologinis poveikis

Farmakodinamika

Paracetamolis (para-aminofenolio darinys) turi analgetiką, karščiavimą nuo karščiavimo ir silpną priešuždegiminį poveikį. Tikslus paracetamolio analgezijos ir karščiavimą veikiančio poveikio mechanizmas nenustatytas. Matyt, tai apima centrinius ir periferinius komponentus. Vaistas blokuoja TSOG-1 ir -2 daugiausia centrinėje nervų sistemoje, veikdamas skausmo ir termoreguliacijos centrus. Į uždegiminius audinius, ląstelių peroksidazės neutralizuoja paracetamolio poveikį COX, o tai paaiškina beveik visą jos priešuždegiminio poveikio nebuvimą. Šis vaistas neturi neigiamos įtakos vandens ir druskų metabolizmui (natrio ir vandens susilaikymui) ir virškinimo trakto gleivinei dėl nepakankamo poveikio PG sintezei periferiniuose audiniuose.

Farmakokinetika

Absorbcija. Prarijus paracetamolis greitai ir visiškai absorbuojamas. Cmaks Paracetamolis plazmoje pasiekiamas praėjus 10-60 min. po jo.

Platinimas Paracetamolis greitai pasiskirsto visuose audiniuose. Koncentracija kraujyje, seilėse ir plazmoje yra ta pati. Sujungimas su plazmos baltymu yra nereikšmingas.

Metabolizmas. Paracetamolis daugiausia metabolizuojamas kepenyse. Yra 2 pagrindinės medžiagų apykaitos keliai su gliukuronidų ir sulfatų susidarymu. Pastarasis dažniausiai atlieka svarbų vaidmenį, jei priimtina paracetamolio dozė viršija terapinę dozę. Nedidelis suma paracetamolio yra metabolizuojamas citochromo P450 izofermentų sudarant tarpinį N-atsetilbenzohinonimina, kuris normaliomis sąlygomis yra greitai detoksikaciją per glutationo ir išsiskiria į šlapimą po jungimosi prie cisteino ir merkaptopurinovoy rūgšties. Tačiau su didžiuliu apsinuodijimu padidėja šio toksinio metabolito kiekis.

Išvada. Tai atliekama daugiausiai su šlapimu. 90% paracetamolio dozės išsiskiria per inkstus per 24 valandas, daugiausia gliukuronido (60-80%) ir sulfato (20-30%) pavidalu. Mažiau nei 5% rodoma nepakeista. T1/2 yra apie 2 valandas

Farmakokinetika specialiose pacientų grupėse

Sutrikusi inkstų funkcija. Esant sunkioms inkstų funkcijos sutrikimams (kreatinino kl

vidutinio sunkumo ar lengvas skausmo sindromas (galvos skausmas, dantų skausmas, migrenos skausmas, neuralgija, raumenų skausmas, nugaros skausmas, sužeidimų ir nudegimų skausmas, gerklės skausmas, skausmingos menstruacijos);

padidėjusi kūno temperatūra nuo peršalimo ir kitų infekcinių ir uždegiminių ligų.

Kontraindikacijos

padidėjęs jautrumas paracetamoliui ar bet kuriai kitai vaisto sudedamajai daliai;

sunkus kepenų funkcijos nepakankamumas arba dekompensuota kepenų liga;

sacharozės / izomaltozės trūkumas, fruktozės netoleravimas, gliukozės-galaktozės malabsorbcija;

vaikų amžius iki 12 metų.

Atsargumo priemonės :. Sunkus inkstų funkcijos nepakankamumas (kreatinino Cl ® gavimas paracetamolio dozes kaip rekomenduojama, gali sukelti sunkia kepenų liga toliau karščiavimas sindromą su paracetamoliu (daugiau nei 3 dienos) ir skausmo sindromas (per 5 dienas) Reikalinga gydytojo konsultacija metu..

Preparato Efferalgan® vartojimas gali iškraipyti laboratorinių tyrimų rezultatus kiekybiškai nustatyti gliukozės ir šlapimo rūgšties kiekį plazmoje. Siekiant išvengti toksinių žalingų poveikių kepenims, paracetamolis neturėtų būti derinamas su alkoholinių gėrimų vartojimu, taip pat turi būti vartojamas asmenims, linkusiems į lėtinį alkoholio vartojimą. Pacientams, sergantiems alkoholine hepatitu, padidėja kepenų pažeidimo rizika. Su ilgalaikiu vaisto vartojimu būtina kontroliuoti periferinio kraujo vaizdą ir kepenų funkcinę būklę.

Paracetamolis gali sukelti rimtų odos reakcijų, tokių kaip Stevens-Johnson sindromas, toksinė epidermio nekrolizė, ūminis apibendrintas egzanmatizmas, kuris gali būti mirtinas.

Pirmą kartą pasireiškus bėrimui ar kitoms padidėjusio jautrumo reakcijoms, vaisto vartojimą reikia nutraukti. Taip pat paracetamolio vartojimas turėtų būti nutrauktas, jei pacientui būdingas ūmus virusinis hepatitas. Efferalgan® sudėtyje yra 412,4 mg natrio per tabletę, į kurį turi atsižvelgti pacientai, turintys griežtą mažai druskos dietą.

Kadangi vaistas turi sorbitolio, jo negalima vartoti sacharazės / izomaltazės trūkumo, fruktozės netoleravimo ir gliukozės-galaktozės malabsorbcijos atvejais.

Poveikis gebėjimui valdyti transportą ir dirbti su mechanizmais. Nepasimokiau. Jei pacientui pasireiškiantis galvos svaigimas, psichomotorinis susijaudinimas ir orientacijos nukreipimas į erdvę ir laiką, jis nerekomenduojamas vairuoti automobilį ir kitus mechanizmus gydymo metu.

Atleiskite formą

Išgėrusios tabletės, 500 mg. 4 skirtukas. juostoje (aliuminio folija / PE). 4 juostelės dedamos į kartoninę pakuotę.

Gamintojas

UPSA CAC, Prancūzija. 979 avenue des Pyrene, 47520, Le Passage, Prancūzija.

UPSA SAS, Prancūzija. 979, alėja Pirėnuose, 47520 Le Passage, Prancūzija.

Pakuotojas (pirminė pakuotė), pakuotojas (antrinė paruošiamoji pakuotė), gaminanti kokybės kontrolę. UPSA CAC, Prancūzija. 979 avenue des Pyrene, 47520, Le Passage, Prancūzija.

UPSA SAS, Prancūzija. 979, Pirėnų avenue, 47520, Le Passage, Prancūzija.

Juridinis asmuo, kurio vardu išduodamas registracijos liudijimas. UPSA CAC, Prancūzija. 3, Rue Joseph Monier, 92500, Rueil-Malmaison, Prancūzija.

UPSA SAS, Prancūzija. 3, rue Joseph Monier, 92500, Rueil Malmaison, Prancūzija.

Vartotojų pretenzijos turėtų būti siunčiamos adresu: UAB "Bristol-Myers Squibb", Rusija. 105064, Maskva, g. Miškai, 9 m.

Tel: (495) 755-92-67; faksas: (495) 755-92-73.

Vaistinių pardavimo sąlygos

Preparato Efferalgan® laikymo sąlygos

Laikyti vaikams nepasiekiamoje vietoje.

Tinkamumo laikas "Efferalgan®"

Nenaudokite pasibaigus tinkamumo laikui, nurodytam ant pakuotės.

Efferalgan

Aprašymas nuo 2016 m. Rugpjūčio 5 d

  • Lotyniškas pavadinimas: Efferalgan
  • ATC kodas: N02BE01
  • Veiklioji medžiaga: paracetamolis (paracetamolis)
  • Gamintojas: Bristol-Myers Squibb (Prancūzija)

Kompozicija

Šnypščiančių tablečių Efferalgan sudėtyje yra, kaip aktyvų ingredientą paracetamolio, taip pat papildomų komponentų sudėtis: bevandenė citrinų rūgštis, natrio bikarbonato, bevandenis natrio karbonatas, povidonas, natrio dokuzatą, natrio sachariną, natrio benzoato.

Efferalgan sirupas yra veikliosios medžiagos paracetamolis, taip pat papildomos sudėtinės dalys: cukraus sirupas, makrogolis 6000, citrinų rūgštis, natrio sacharinatas, kvapioji medžiaga, išgrynintas vanduo.

Žvakės Efferalgan sudėtyje yra veikliosios medžiagos paracetamolis, taip pat papildomi komponentai pusiau sintetiniai gliceridai.

Atleiskite formą

  • Išpūstos tabletės - tai balta spalva, apvali plokščia forma, iškirpti kraštai, viena vertus, rizika. Tabletės ištirpinimo vandenyje metu susidaro aktyvi dujų burbuliukų evoliucija. Sudėtyje yra 4 vnt. Juostų.
  • Vaikų Efferalgan gaminamas sirupo pavidalu - tai klampus gelsvai rudos spalvos tirpalas, turintis karamelinio-vanilinio aromato. Jis supakuotas į 90 ml buteliukus, kartoninėje dėžutėje įdedamas buteliukas ir matavimo šaukštas.
  • Rektalinės žvakės - baltos, blizgios, lygios, lizdinėse plokštelėse yra 10 vnt.

Farmakologinis poveikis

"Efferalgana UPSA" turi antipiretinį, analgetinį, silpną priešuždegiminį poveikį organizmui. Jo veikimo mechanizmas yra susijęs su prostaglandinų sintezės slopinimo procesu. Ji turi didžiulę įtaką termoreguliacijos centrui hipotalamyje.

Cellular peroxidases neutralizuoja paracetamolio poveikį COX uždegimo audiniuose, todėl priešuždegiminis poveikis yra labai silpnas.

Nebuvo neigiamo poveikio vandens ir druskos metabolizmo procesams, taip pat dėl ​​virškinamojo trakto gleivinės būklės dėl to, kad trūksta poveikio prostaglandinų sintezei periferiniuose audiniuose.

Farmakokinetika ir farmakodinamika

Po Efferalgan vartojimo paracetamolis greitai absorbuojamas iš virškinimo trakto, daugiausia plonojoje žarnoje pasyviu transportu. Iš karto po 500 mg dozės didžiausia koncentracija kraujo plazmoje nustatoma per 10-60 minučių. Audiniuose ir skysčiuose jis gerai paskirstomas, išskyrus smegenų skystį ir riebalinį audinį. Ji jungiasi su mažiau kaip 10% baltymų, o perdozavimas - šiek tiek padidėja.

Metabolizmas vyksta daugiausia kepenyse. Pusinės eliminacijos laikas yra 1-3 valandos. Pacientams, sergantiems kepenų ciroze, pusinės eliminacijos periodas padidėja. Inkstų klirensas yra 5%. Jis daugiausia išsiskiria per inkstus kaip gliukuronido ir sulfato konjugatai. Nepakeistas ekranas yra mažesnis nei 5%.

Naudojimo indikacijos

Išpūstos tabletės yra vartojamos vidutinio ar silpno skausmo sindromo pasireiškimui:

  • su galvos skausmu ir dantų skausmu;
  • su migrena;
  • nugaros skausmo ir raumenų skausmo atveju;
  • skausmas dėl nudegimų, traumų;
  • su algomenorėja;
  • padidėjusios kūno temperatūros dėl peršalimo ir kitų infekcinių ir uždegiminių ligų.

"Efferalgan" sirupas skirtas gydyti vaikams nuo 1 mėnesio iki 12 metų (atitinkamai svoris nuo 4 kg iki 32 kg). Naudojami tokiais atvejais:

  • kaip karščiavimą nuo peršalimo, ūminių kvėpavimo takų infekcijų, gripo, infekcinių ligų, reakcijų po vakcinacijos ir kitų sąlygų, kuriomis kūno temperatūra padidėja;
  • kaip anestezijos preparatas silpnojo ar vidutinio skausmo sindromo (galvos skausmas, dantų skausmas, neuralgija, raumenų skausmas, skausmas nudegimų metu, traumos) apraiška.

Žvakutės yra naudojami skausmo sindromų skirtingos kilmės, su sąlyga, kad rodo lengvas arba vidutinio sunkumo skausmas, taip pat karščiavimo pasireiškimą pacientams, kuriems infekcinių ir uždegiminių ligų.

Kontraindikacijos

"Efferalgan" tabletės yra draudžiamos tokiais atvejais:

  • lėtinis alkoholizmas;
  • žmonės, kuriems trūksta gliukozės-6-fosfato dehidrogenazės;
  • pirmojo ir trečiojo nėštumo trimestrais, taip pat žindymo laikotarpiu;
  • amžius pacientui iki 15 metų amžiaus 9 (su sąlyga, kad žmogaus kūno svoris yra mažesnis nei 50 kg);
  • didelis jautrumas įrankio komponentams.

Šis preparatas yra atsargiai skiriamas pacientams, sergantiems inkstų ar kepenų nepakankamumu, su įgimta hiperbilirubinemija, alkoholiu kepenų pažeidimu ir virusiniu hepatitu. Be to, būkite atsargūs gydydami senyvo amžiaus žmones.

"Efferalgan" sirupas ir žvakučiai netaikomi:

  • vaiko amžiuje iki 1 mėnesio;
  • didelis jautrumas įrankio komponentams;
  • su kepenų ir inkstų nepakankamumu;
  • kraujo ligų atveju;
  • trūksta gliukozės-6-fosfato dehidrogenazės.

Atsargiai sirupas skiriamas pacientams, sergantiems diabetu. Žvakės nėra naudojamos vaikams, sergantiems viduriavimu.

Šalutinis poveikis

Šio vaisto gydymas gali sukelti tam tikrą šalutinį poveikį:

  • alergijos: niežėjimas, odos bėrimas, angioedema;
  • kraujo susidarymas: retais atvejais - trombocitopenija, anemija, methemoglobinemija;
  • virškinimo sistema: viduriavimas, pykinimas, pilvo skausmas, vėmimas, vartojamas ilgą laiką gali sukelti hepatotoksinį poveikį;
  • kitos pasireiškimo: inkstų ir kepenų funkcijos sutrikimas - ilgalaikių didelių vaistų dozių atveju.

Instrukcijose nurodytose dozėse jis paprastai yra toleruojamas.

Naudojimo instrukcijos Efferalgana (metodas ir dozavimas)

Efferalgan Effervescent tabletės, naudojimo instrukcijos

Tabletės reikia gerti per burną, anksčiau ištirpinus vieną tabletę 200 ml. vanduo. Paimkite pagal instrukcijas, jums reikia 1-2 tabletes du ar tris kartus per dieną, o intervalas turi būti ne trumpesnis kaip keturias valandas. Leidžiama dozė per dieną - 8 tabletės Efferalgan UPSA.

Žmonės, kuriems sutrikusi inkstų ar kepenų funkcija, taip pat senyviems pacientams reikia mažinti paros dozę narkotikų, didinant tarp registratūroje tablečių intervalą iki 8 valandų. Šią vaistą galite vartoti penkias dienas, jei vartojate tabletes kaip skausmą malšinančią priemonę ir tris dienas kaip karščiavimą mažinančią medžiagą.

Vaikų slaugytojo "Efferalggan" instrukcija

Vartojant sirupą vaikams "Efferalgan", labai atsargiai reikia laikytis tėvų vartojimo instrukcijų. Nustatant vienkartinę vaisto dozę, būtina atsižvelgti į vaiko kūno svorį: vidutinė dozė yra 10-15 mg 1 kg vaiko svorio 3-4 kartus per dieną, o didžiausia dienos dozė neviršija 60 mg 1 kg kūdikio svorio.

Reikia išlaikyti intervalą tarp priėmimų per 4-6 valandas. Patogiausia nustatyti reikalingą dozę naudojant matavimo šaukštą, pritvirtintą prie buteliuko. Jei vaikui diagnozuota sutrikusi inkstų funkcija, intervalas tarp dozių turėtų būti padidintas iki 8 valandų.

Sirupą galite naudoti kaip neskiestą, praskiestą skystu pienu, sultimis ir tt

Jūs galite naudoti įrankį tris dienas - norint sumažinti kūno temperatūrą ir 5 dienas - kaip analgetiką. Jei jums reikia tęsti gydymo trukmę, svarbu pasikonsultuoti su gydytoju.

Žvakių instrukcijos

"Efferalgun" vaistinių preparatų vaikams instrukcija yra žvakučių tiesiosios žarnos įvedimas. Žvakės yra 150 mg ir 80 mg. Suaugusiesiems ir paaugliams, kurių svoris yra didesnis nei 60 kg, skiriama viena 500 mg dozė, galite vartoti vaistą ne dažniau kaip 4 kartus per dieną. Reguliariai naudokite žvakes 5-7 dienas. Didžiausia paros dozė yra ne daugiau kaip 4 g vaisto.

Vaikai nuo 6 iki 12 metų būtina naudoti vienkartinė dozė 250-500 mg, vaikams nuo 1 metų iki 5 metų - 120-250 mg, vaikams nuo 3 mėnesių iki 1 metų - 60-120 mg. Vaikai iki 3 mėnesių turi naudoti vaikišką žvakę 10 mg / kg kūdikio svorio. Per dieną galite naudoti žvakutes ne daugiau kaip 4 kartus, gydymas gali trukti ne ilgiau kaip 3 dienas.

Perdozavimas

Perdozavus vaistą, pacientas gali patirti pykinimą ir vėmimą, odos bėrimą, anoreksiją ir hepatokekrozę. Jei suaugusysis paracetamolio dozę vartojo daugiau kaip 10-15 g, toksinis poveikis gali atsirasti. Visų pirma padidėja kepenų transaminazių aktyvumas, protrombino laikas padidėja. Po 1-6, gali atsirasti kepenų pažeidimas. Retais atvejais perdozavus buvo pastebėta fulminanti kepenų nepakankamumo raida, kai inkstų funkcijos nepakankamumas yra įmanomas kaip komplikacijos.

Perdozavus skrandį reikia praplauti pirmąsias šešias valandas. Po to, po 8-9 valandų po perdozavimo, turėtų būti įvestos SH-grupių ir glutationo-metionino sintezės pirmtakų donorystė, o po 12 valandų turėtų būti įvestas N-acetilcisteinas.

Tolesnius veiksmus lemia paracetamolio kiekis kraujyje ir kiek laiko jis pasireiškė.

Sąveika

Hidroksilinto paracetamolio aktyviųjų metabolitų gamyba padidėja, o mikroskopinės oksidacijos induktoriai kepenyse (etanolis, fenitoinas, barbitūratai, fenilbutazonas, rifampicinas, tricikliniai antidepresantai), todėl gali išsivystyti sunkus intoksikacijos.

Vienu metu vartojant etanolį ir paracetamolį, gali išsivystyti ūmus pankreatitas.

Vienalaikis mikrosominių oksidacijos inhibitorių naudojimas sumažina paracetamolio hepatotoksinio poveikio tikimybę.

Vartojant paracetamolį, šlapimo kurso poveikis mažėja.

Paracetamolio vartojimas kartu su salicilatais žymiai padidina nefrotoksinio poveikio tikimybę.

Salicilamido vartojimo metu paracetamolio pusinės eliminacijos laikas padidėja.

Kai kartu vartojamas chloramfenikolis, padidėja pastarųjų toksiškumas.

Probenecido vartojimas beveik perpus sumažina paracetamolio klirensą, nes jis susiliečia su gliukurono rūgštimi.

Paracetamolio vartojimo metu pasireiškia netiesioginių antikoaguliantų poveikis.

Vartojant anticholinerginius vaistus, paracetamolio absorbcija gali sumažėti.

Jei paracetamolis vartojamas kartu su geriama kontracepcija, paracetamolio pašalinimas iš organizmo pagreitėja ir sumažėja analgezinis poveikis.

Aktyvintos anglies priėmimas sumažina paracetamolio biologinį prieinamumą.

Paracetamolio ir diazepamo vartojimas sumažina diazepamo išsiskyrimą.

Vartojant kartu, gali padidėti zidovudino mielodesinis poveikis. Su šiuo deriniu yra įrodymų apie sunkią toksinį kepenų pažeidimą. Taip pat yra informacijos apie toksinį kepenų pažeidimą, vartojant paracetamolį ir izoniazidą.

Vartojant paracetamolį ir fenobarbitalį, yra hepatotoksinio poveikio atvejų.

Vartojant kartu su metoklopramidu, paracetamolis gali absorbuotis ir jo koncentracija kraujyje gali padidėti.

Atsižvelgiant į etinilestradiolį, paracetamolio absorbcija iš žarnyno padidėja.

Jei pacientas vartoja vaistą colestyramine mažiau nei 1 valandą po paracetamolio vartojimo, jo absorbcija gali sumažėti.

Vartojant kartu su lamotriginu, gali padidėti pastarųjų ekskrecija iš organizmo.

Pardavimo sąlygos

Vaistinę galima įsigyti be recepto.

Laikymo sąlygos

Laikykite visų formų vaistą "Efferalgan" sausoje vietoje ne aukštesnėje kaip 30 laipsnių temperatūroje. Laikyti vaikams nepasiekiamoje vietoje.

Tinkamumo laikas

Laikyti įrankį gali būti 3 metai.

Specialios instrukcijos

Jei, vartojant Efferalgan, skausmas vis labiau trukdo ilgiau nei 5 dienas, o karščiavimas - ilgiau kaip 3 dienas, reikia kreiptis į specialistą.

Nustatant šlapimo rūgšties kiekį kraujo plazmoje, gali iškreipti laboratorinių tyrimų rezultatus.

Kad išvengtumėte toksinio poveikio pasireiškimo, paracetamolio vartokite žmonėms, kurie nuolat vartoja alkoholį. Kepenų pažeidimo tikimybė žmonėms su alkoholiu hepatitu padidėja.

Laikantis ilgalaikio vaisto būklės, svarbu stebėti kepenų būklę ir periferinio kraujo vaizdą.

"Efferalgan" tabletėse yra 412,4 mg natrio (1 tabletė), į tai turėtų atsižvelgti žmonės, turintys griežtą mažai druskos dietą. Be to, tablečių negalima vartoti pacientams, kurių gliukozė ir galaktozė yra silpna, fruktozės netoleravimas, izomaltozės trūkumas, nes juose yra sorbitolio.

Nevartokite Efferalgan kartu su kitais vaistais, kuriuose yra paracetamolio. Kad nebūtų viršyta dienos dozė.

Tėvai ar žmonės, kurie rūpinasi vaiku, turėtų žinoti apie būtinybę atšaukti vaistą ir kreiptis į gydytoją, jei pasireiškia šalutinis poveikis.

Analogai

Analogai šio vaisto yra produktai, kurių sudėtyje yra paracetamolio kaip veikliosios medžiagos. Šis vaistas Sanidol, Panadol, Strimol, Paracetamolis, Prohodol, Tylenol ir kt. Norėdami pasirinkti tinkamiausią vaistą vaikams ir suaugusiems turi būti gydytojas.

"Efferalgan" vaikams

Spengiančios tabletės neturėtų būti skirtos vaikams iki 15 metų amžiaus.

Žaislai "Efferalgan" vaikams ir sirupas vaikams gali būti paimti iš 1 mėnesio, nurodant vaistus. Tokiu atveju turite atsižvelgti į vaiko kūno svorį ir laikytis nurodymų.

Nėštumo ir žindymo laikotarpiu

Paracetamolis praeina per placentos barjerą ir išsiskiria į motinos pieną.

Nėštumo metu visų formų vaistų vartojimas pirmame ir trečiame nėštumo trimestrais yra draudžiamas. Šio vaisto negalima vartoti žindant. Priėmimas per šiuos laikotarpius yra įmanomas tik tuo atveju, jei yra griežta gydytojo kontrolė ir jei yra griežtų nurodymų.

Atsiliepimai

Atsižvelgdama į vaiko "Efferalgun" atsiliepimus, tėvai rašo, kad vaistas labai greitai normalizuoja kūno temperatūrą šaltų ir kitų ligų laikotarpiu. Vartotojai atkreipia dėmesį į tai, kad lengvai naudojamas sirupas, sumontuotas su matavimo šaukštu, taip pat žvakės, kurias lengva valdyti rektališkai. Sirupas turi malonų skonį, kuris palengvina jo naudojimą jauniausiems vaikams.

Vaikų žvakės yra ne mažiau veiksmingos ir dažnai naudojamos, jei vaikas atsisako vartoti vaistą burnoje. Atspindinčios tabletės, remiantis apžvalgomis, yra veiksminga skausmą malšina suaugusiesiems, ir jie greitai palengvina karščiavimo simptomus.

Kaina "Efferalgan", kur nusipirkti

Išpūstas tabletes galima įsigyti už 170 rublių kainą. už 16 vnt Vaikų Efferalgan - sirupas vaikams kainuoja nuo 110 rublių. už pakuotę. 90 ml. Vaikiškų žvakių galima įsigyti už 150 rublių kainą. 10 vnt. Žvakių kaina priklauso nuo pakuotės ir veikliosios medžiagos kiekio.

Daugiau Straipsnių Apie Peršalimo