EFFERALGAN

◊ spiningos baltos tabletės, apvalios, plokščios, su išlenktais kraštais ir gale iš vienos pusės; ištirpinus vandenyje, pastebima intensyvi dujų burbuliukų evoliucija.

Pagalbinės medžiagos: bevandenė citrinų rūgštis, natrio bevandenis karbonatas, natrio bikarbonatas, sorbitolis, tirpus sacharinas, natrio dusatas, povidonas, natrio benzoatas.

4 vnt - juostelės (4) - kartoninės pakuotės.

Nugaros skausmas nuo uždegimo. Jis turi skausmą ir karščiavimą. COX-1 ir COX-2 slopina daugiausia centrinėje nervų sistemoje, veikdamas skausmo ir termoreguliacijos centrus. Į uždegiminius audinius, ląstelių peroksidazės neutralizuoja paracetamolio poveikį COX, o tai paaiškina beveik visą jos priešuždegiminio poveikio nebuvimą.

Tai neturi neigiamos įtakos vandens ir druskų metabolizmui (natrio ir vandens susilaikymui) ir virškinimo trakto gleivinei dėl nepakankamo poveikio prostaglandinų sintezei periferiniuose audiniuose. Methemoglobino susidarymo galimybė yra mažai tikėtina.

- silpno ar vidutinio intensyvumo skausmo sindromas: galvos skausmas, dantų skausmas, migrena, neuralgija, raumenų skausmas, nugaros skausmas, skausmas dėl traumų ir nudegimų, gerklės skausmas, algomenorėja;

- padidėjusi peršalimo ir kitų infekcinių ir uždegiminių ligų organizmo temperatūra.

- I ir III nėštumo trimestrai;

- žindymo laikotarpis (maitinimas krūtimi);

- vaikų amžius iki 15 metų (kūno svoris mažesnis nei 50 kg);

- padidėjęs jautrumas vaistui.

Atsargumo turėtų būti naudojamas narkotikas inkstų ir / ar kepenų nepakankamumas, įgimta hiperbilirubinemija (Gilbert sindromas, Dubinas-Johnson rotoriai), virusinė hepatito, kepenų liga alkoholio, senyviems žmonėms.

Tabletę reikia ištirpinti stikline vandens (200 ml) ir išgerti.

Priskirkite 0,5-1 g (1-2 lapai) viduje 2-3 kartus per dieną ne rečiau kaip 4 valandas.

Maksimali vienkartinė dozė yra 1 g (2 tab.), Kasdien - 4 g (8 taškai).

Pacientams, kurių kepenų ar inkstų funkcija sutrikusi, ir senyviems pacientams paros dozė turi būti sumažinta, intervalas tarp dozių turi būti mažiausiai 8 valandos.

Gydymo trukmė (be konsultacijos su gydytoju) yra ne daugiau kaip 5 dienos, kai jis vartojamas kaip analgetinis preparatas, o 3 dienas - febrifugu.

Alerginės reakcijos: kartais - odos bėrimas, niežėjimas, angioedema.

Iš hemopoetinės sistemos: retai - anemija, trombocitopenija, methemoglobinemija.

Kiti: ilgai vartojant gerokai didesnes dozes nei rekomenduojama, padidėja kepenų ir inkstų funkcijos sutrikimo tikimybė (būtina periferinių kraujo kūnelių kontrolė).

Vaistas rekomenduojamomis dozėmis yra gerai toleruojamas.

Simptomai: blyški oda, anoreksija, pykinimas, vėmimas; hepatonekrozė (inksikacijos nekrozės sunkumas tiesiogiai priklauso nuo perdozavimo laipsnio). Vartojant paracetamolio, kurio dozė yra didesnė kaip 10-15 g, gali padidėti toksinis poveikis suaugusiesiems: padidėjęs kepenų transaminazių aktyvumas, protrombino laiko padidėjimas (praėjus 12-48 valandoms po vartojimo); Išsami klinikinė kepenų pažeidimo požymis įvyksta po 1-6 dienų. Retai - žaibingas kepenų nepakankamumo vystymasis, kuris gali susilpninti inkstų nepakankamumu (kanalėlių nekrozė).

Gydymas: per pirmąsias 6 valandas po perdozavimo - skrandį, administravimo darczyńcówonatorów SH-grupių ir prekursorių glutationo sintezės - metionino per 8-9 valandas po perdozavimo ir N-acetilcisteino po 12 valandų Dėl papildomų terapinių veikla turi (toliau įvadas metionino. / N-acetilcisteino įvedimas) nustatomas pagal paracetamolio koncentraciją kraujyje ir laiką, praėjusį po jo įvedimo.

Induktoriai mikrosomų oksidacijos kepenyse (fenitoinas, etanolis, barbitūratai, rifampicinas, fenilbutazonas, tricikliai antidepresantai) padidinti hidroksilintų aktyvių metabolitų paracetamolio gamybą, todėl iš sunkaus toksinio poveikio esant žemo narkotikų perdozavimo galimybė.

Mikrosomų oksidacijos inhibitoriai (įskaitant cimetidiną) sumažina paracetamolio hepatotoksinio poveikio riziką.

Paracetamolis sumažina urikozuricinių vaistų veiksmingumą.

Naudojant kartu su paracetamoliu, etanolis prisideda prie ūminio pankreatito vystymosi.

Jei karščiamasis sindromas ilgiau kaip 3 dienas vartojamas paracetamolis, o skausmo sindromas yra ilgiau kaip 5 dienas, būtina konsultuotis su gydytoju.

Klaidina laboratorinių tyrimų rezultatus kiekybiškai nustatant šlapimo rūgštį plazmoje.

Siekiant išvengti toksinių žalingų poveikių kepenims, paracetamolis neturėtų būti derinamas su alkoholinių gėrimų vartojimu, taip pat turi būti vartojamas asmenims, linkusiems į lėtinį alkoholio vartojimą.

Pacientams, sergantiems alkoholine hepatitu, padidėja kepenų pažeidimo rizika.

Su ilgalaikiu vaisto vartojimu būtina kontroliuoti periferinio kraujo vaizdą ir kepenų funkcinę būklę.

Efferalgan sudėtyje yra 412,4 mg natrio 1 tabletėje, į kurią turi atsižvelgti pacientai, turintys griežtą mažo druskos kiekio dietą. Tabletėse yra sorbitolio, todėl vaisto negalima vartoti esant fruktozės netoleravimui, mažai gliukozės ir galaktozės absorbcijai, izomaltazės trūkumui.

"Efferalgan" vaikas - oficialios naudojimo instrukcijos

loading...

Registracijos numeris:

Prekinis pavadinimas: Efferalgan

Tarptautinis nepatentinis pavadinimas: paracetamolis

Cheminis racionalus pavadinimas: N- (4-hidroksifenil) acetamidas

Dozavimo forma: geriamasis tirpalas (vaikams) 3% (kartu su dozavimo šaukštu).

Kompozicija

1 ml vaisto yra 30 mg paracetamolio.
pagalbinės medžiagos: makrogolis 6000, sacharozės tirpalas, natrio sacharinas, sorbo rūgštis, natrio metilo parahidroksibenzoatas, natrio propilparahidroksibenzoatas, karamelės vanilės kvapioji medžiaga, vanduo.

Aprašymas

Skaidrus, vienalytis, šiek tiek klampus geltonai rudos spalvos tirpalas, su karamelės-vanilės skoniu ir kvapu.

Farmakoterapinė grupė

Analgezinis ne narkotinis agentas.

ATC kodas: [NO2BE01]

Farmakologinės savybės

Efferalgan sudėtyje yra paracetamolio, kuris turi analgetinį ir karščiavimą veikiantį poveikį.

Naudojimo indikacijos

"Efferalgan" vartojamas vaikais nuo 3 mėnesių iki 12 metų (nuo 6 iki 32 kg kūno svorio) kaip karščiavimą nuo karščio nuo karščio ir nuo karščio.
Šis vaistas taip pat vartojamas kaip skausmo sindromo anestezijos silpnas ar vidutinio stiprumo, įskaitant: galvos skausmą, dantų skausmą, raumenų skausmą, neuralgiją, skausmą nuo traumų ir nudegimų.

Kontraindikacijos

Nenaudokite vaisto, jei jūsų vaikas turi:

  • padidėjęs jautrumas paracetamoliui ar kitoms vaisto sudedamosioms dalims, ypač parabenams (metilo ir propilo parahidroksibenzoatas);
  • sunkūs kepenų, inkstų pažeidimai;
  • kraujo sutrikimai;
  • fermento gliukozės-6-fosfato dehidrogenazės trūkumas;
  • amžius iki 1 mėnesio.

Atsargiai - vaisto vartoti reikia atsargiai, jei sutrikusi kepenų ar inkstų funkcija ir Gilberto sindromas. Prieš vartodami vaistą, turėtumėte kreiptis į gydytoją.

Norint nustatyti vaisto dozę ir režimą nuo 1 iki 3 mėnesių vaikams, turėtumėte pasikonsultuoti su gydytoju.

Dozavimas ir vartojimas

Vaistas vartojamas per daug valgio 1-2 valandas po valgio.
Vidutinė viena Efferalganos dozė priklauso nuo vaiko kūno svorio ir yra 10-15 mg / kg kūno svorio 3-4 kartus per dieną. Didžiausia paros dozė neturi viršyti 60 mg / kg kūno svorio. Intervalas tarp vaisto dozių turėtų būti 4-6 valandos. Dėl patogumo ir dozavimo tikslumo naudokite matavimo šaukštą.
Matavimo šaukšte yra ženklai, nurodantys vieną vaisto dozę (15 mg / kg), kurių kūno svoris yra atitinkamas: 4, 8, 12 arba 16 kg. Nepažymėti padaliniai atitinka vidutinį kūno svorį: 6, 10 arba 14 kg.

Vaikai nuo 3 mėnesių iki 6 metų (6-20 kg): užpildykite matavimo šaukštu iki žymės, kaip nurodyta lentelėje. Pvz., Jei jūsų vaiko svoris yra nuo 6 iki 8 kg, užpildykite matavimo šaukštą iki žymos, atitinkančios 6 kg.
Vaikai nuo 6 iki 12 metų amžiaus (20-32 kg): užpildykite matavimo šaukštą iki 16 kg žymos, tada užpildykite matavimo šaukštu iki žymos pagal lentelę. Pavyzdžiui, jei jūsų vaikas sveria nuo 20 iki 22 kg, užpildykite matavimo šaukštu iki žymos, atitinkančios 16 kg, tada užpildykite matavimo šaukštą iki 4 kg ženklo.
Vaistas gali būti skiriamas vaikui be praskiedimo arba atskiedus vandeniu ar pienu.
Gydymo trukmė:
3 dienas kaip karščiavimą ir iki 5 dienų kaip skausmą malšinantis vaistas. Jei jums reikia toliau vartoti vaistą, turėtumėte kreiptis į gydytoją.

Šalutinis poveikis

Galimi pykinimas, vėmimas, pilvo skausmas, alerginės reakcijos (odos bėrimas, niežėjimas, dilgėlinė, angioedema).
Retai - anemija, leukopenija, agranulocitozė, trombocitopenija.
Jei ilgai vartojama didelėmis dozėmis, gali pasireikšti hepatotoksinis ir nefrotoksiškas poveikis, taip pat methemoglobinemijos ir pancitopenijos pasireiškimas. Jei atsiranda nepageidaujamų reakcijų, nutraukite vaisto vartojimą ir kreipkitės į gydytoją.

Perdozavimas

Ūminio paracetamolio apsinuodijimo simptomai yra pykinimas, vėmimas, pilvo skausmas, prakaitavimas, odos bėrimas. Po 1-2 dienų yra kepenų pažeidimo požymių - kepenų skausmas, padidėjęs "kepenų" fermentų aktyvumas kraujyje, protrombino laiko padidėjimas. Sunkiais atvejais atsiranda kepenų nepakankamumas, hepatokekrozė, encefalopatija ir koma. Jei atsiranda apsinuodijimo simptomai, nutraukite vaisto vartojimą ir nedelsdami kreipkitės į gydytoją. Rekomenduojama skrandžio praplėtimas, enterozorbentų (aktyvintos anglies, polipepano) įvedimas, priešnuodžio N-acetilcisteino įvedimas į veną, metionino suvartojimas.

Sąveika su kitais vaistais

Vartojant Efferalgan kartu su barbitūratais, tricikliniais antidepresantais, antikonvulsiniais preparatais (fenitoinu), ziksorinu, fenilbutazonu, rifampicinu ir alkoholiu labai padidėja hepatotoksinio poveikio rizika.
Toks kartu su salicilatais žymiai padidina nefrotoksinio poveikio riziką. Vartojant kartu su chloramfenikolu (chloramfenikolu), jo toksinis poveikis didėja.
"Efferalgun" esantis paracetamolis padidina netiesioginių antikoaguliantų poveikį ir sumažina šlapimo grybelinių preparatų veiksmingumą.

Specialios instrukcijos

"Efferalgan" sudėtyje yra paracetamolio, todėl, norint išvengti didžiausios paros dozės viršijimo, vaistas neturėtų būti vartojamas kartu su kitais vaistais, kurių sudėtyje yra paracetamolio.
Jei vaisto vartoja daugiau kaip 5-7 dienas, reikia stebėti periferinio kraujo struktūrą ir kepenų funkcinę būklę.
Jei vaisto vartoja vaikai, sergantys cukriniu diabetu arba dietos su mažu cukraus kiekiu, reikia pastebėti, kad 1 ml vaisto yra 0,335 g cukraus.
Paracetamolis iškraipo gliukozės ir šlapimo rūgšties plazmoje laboratorinių tyrimų rezultatus.
Jeigu nėra terapinio poveikio: karščiavimas tęsiasi ilgiau kaip 3 dienas ir skausmas ilgiau kaip 5 dienas, kreipkitės į gydytoją.

Atleiskite formą

Geriamojo skysčio tirpalas 90 ml plastikiniame butelyje, užsandarintas polietileno dangteliu "stumti ir atidaryti". 1 butelis su matavimo šaukšteliu ir instrukcijos, naudojamos kartoninėje dėžutėje.

Laikymo sąlygos

Laikyti ne aukštesnėje kaip 30 ° C temperatūroje, vaikams nepasiekiamoje vietoje.

Tinkamumo laikas

3 metai.
Nenaudokite vaisto po tinkamumo datos, nurodytos ant pakuotės.

Vaistinių pardavimo sąlygos

Gamintojas
"Bristol-Myers Squibb", Prancūzija
304, Avenue du Docteur Jean Bra 47000 AGEN - Prancūzija

Maskvos biuras:
123001, Rusija, Maskva, Trekhpudny Lane, 9, pastatas 1B.

Vaikų sirupo naudojimo instrukcijos "Efferalgan": indikacijos ir kontraindikacijos, dozės apskaičiavimas

loading...

Kalio žarnos vaistai visada yra namų anestetikų rinkinyje. Svarbus bet kurio iš jų priėmimas yra ne vaistų vartojimas, kol temperatūros rodiklis nesieks 38 laipsnių lygio. Kūnas turi išmokti priešintis virusui ir gaminti antikūnus.

"Efferalgan" yra viena iš priemonių, kurios veiksmingai ir greitai kovoja su didžiuliu karščiavimu, yra leidžiamos vaikams ir nėra priklausomybės. Ji parduodama be recepto, todėl ją taikant laikykitės nurodymų.

Antipyretic Efferalgan sirupas

"Efferalgan" sirupo sudėtis ir savybės vaikams

loading...

"Efferalgan UPSA" - šiuolaikiškas karščiavimą leidžiantis agentas, leidžiantis greitai sumažinti šilumą. Jis pateikiamas trimis formomis:

  1. Spengiančios tabletės. Tai balti, plokšti apvalūs dražeziai. Iš vienos pusės yra juostos. Parduodama lizdinių plokštelių pakuotėse po 4 vnt. Susilietus su vandeniu, jie pradeda tirpinti, aktyviai išsklaidydami dujų burbuliukus.
  2. Sirupas Jis išleidžiamas buteliukuose, suprojektuotuose 90 ml tirpalo. Paprastai komplektas yra su specialia matavimo šaukšteliu. Pati sirupas yra klampus geltonai rudas tirpalas, kuris kvepia kaip karamelė ir vanilė.
  3. Rūgštinės žvakutės. Baltas, blizgus ir lygus. Galima įsigyti 10 lizdinių plokštelių.

Vaikams Efferalgan rekomenduojama sirupo pavidalu. Jo pagrindinis veiklioji medžiaga yra paracetamolis - 3 gramai 100 ml produkto. Sudėtyje įrašytos pagalbinės medžiagos (skliausteliuose nurodomas jų kiekybinis kiekis gramais vienam 100 ml):

  • cukraus tirpalas, sudarytas iš sacharozės ir vandens (50);
  • makrogolis 6000 (20);
  • citrinų rūgštis (0.107);
  • natrio sacharinatas (0,150);
  • kalio sorbatas (0,400);
  • vanilės karamelės kvapioji medžiaga (0,200);
  • išgrynintas vanduo.
"Efferalgan" šalia sirupo yra putojančių tablečių ir tiesiosios žarnos žvakučių.

Farmakologinį vaisto poveikį galima apibūdinti trimis pagrindinėmis savybėmis:

  • жаропонижающий;
  • skausmo vaistai;
  • priešuždegiminis.

Paracetamolis veikia skausmo ir termoreguliacijos centrus blokuojant ciklooksigenazę centrinėje nervų sistemoje (rekomenduojame skaityti: paracetamolio dozę vaikams). Audiniuose, kuriuose yra uždegiminis procesas, jo veiksmai yra neutralizuojami ląstelių peroksidazių, todėl paaiškėja, kad yra minimalus priešuždegiminis poveikis.

Po vaisto vartojimo greitai absorbuojamas iš virškinimo trakto. Didžiausia medžiagos koncentracija kraujo plazmoje stebimas po 10 - 60 minučių. Audiniuose ir skysčiuose aktyvus komponentas pasiskirsto gerai. Šis vaistas išsiskiria per inkstus, kurių pusinės eliminacijos laikas yra 1 - 2 valandos.

Naudojimo indikacijos

loading...

"Efferalgan" sirupas skiriamas vaikams nuo vieno mėnesio iki 12 metų, kurių kūno svoris svyruoja nuo 4 iki 32 kilogramų. Pagrindinis narkotikų tikslas - anestezuoti ir sumažinti temperatūrą.

"Efferalgan" skiriamas nuo vieno mėnesio amžiaus vaikams nuo skausmo malšinimo ir temperatūros mažinimo.

Kaip anestetikas, vaistas skiriamas tokiems žemo ir vidutinio stiprumo skausmams, pavyzdžiui:

  • raumeningas;
  • galvos skausmas;
  • dantų skausmas;
  • turintis neuralginį simptomą;
  • trauminis;
  • dėl nudegimų.

Antroje kokybėje tirpalas naudojamas ūminėms kvėpavimo takų infekcijoms ir infekcijoms, kurias sukelia šie patogenai:

  • stafilokokai ir streptokokai;
  • rinovirusas, A ir B gripas, paragripo virusas;
  • Staphylococcus aureus;
  • E. coli;
  • pneumokokas;
  • 1 ir 2 tipo herpes.
"Efferalgan" yra naudojamas kaip adjuvantas po vakcinacijos.

Be to, vaistas yra svarbus kaip adjuvantas po skiepijimo. Tai taip pat padeda palengvinti vaikų būklę dantų implantavimo metu ir kai jie keičiasi, jei procesą lydi skausmas ir temperatūra (taip pat žiūrėkite: efektyvias tepalines, skirtas vaikų nudegimui).

Kada vaistas yra kontraindikuotas?

loading...

Šis vaistas yra kontraindikuotinas dėl didelio jautrumo komponentams ir vaikams, kurie dar nėra sukaupę 1 mėnesio. Be amžiaus ribos ir individualios netolerancijos, "Efferalgan" draudžiama vartoti, jei vaikas turi:

  • sutrikimai kepenyse pavertė sunkia forma;
  • gliukozės-6-fosfato dehidrogenazės fermento trūkumas organizme;
  • kraujotakos sistemos patologija;
  • lėtinės vidaus organų ligos;
  • sunkus inkstų funkcijos sutrikimas.

Be griežtų apribojimų, yra atvejų, kai tik gydantis gydytojas turėtų paskirti vaistą ir kontroliuoti jo priėmimą, nes programa skirsis nuo pakuotėje esančių nurodymų. Šis metodas taikomas Gilberto sindromui, kepenų ir inkstų ligoms, kurių sunkumas yra lengvas ar vidutinio sunkumo.

Naudojimo instrukcijos

loading...

Vaikams, kurie dar nežino, kaip gerti iš šaukšto, reikia skirti tiesiosios žarnos žvakes su dozėmis pagal vaiko amžių. Daugeliu atvejų kreipkitės į antrą, labiau populiarios formos pagalbą - sirupą. Toliau esančioje lentelėje išvardytos rekomenduojamos "Efferalgun" dozės, skirtos skirtingo amžiaus vaikams ir skirtingų kūno svorių:

Efferalgan

loading...

Aprašymas nuo 2016 m. Rugpjūčio 5 d

  • Lotyniškas pavadinimas: Efferalgan
  • ATC kodas: N02BE01
  • Veiklioji medžiaga: paracetamolis (paracetamolis)
  • Gamintojas: Bristol-Myers Squibb (Prancūzija)

Kompozicija

loading...

Šnypščiančių tablečių Efferalgan sudėtyje yra, kaip aktyvų ingredientą paracetamolio, taip pat papildomų komponentų sudėtis: bevandenė citrinų rūgštis, natrio bikarbonato, bevandenis natrio karbonatas, povidonas, natrio dokuzatą, natrio sachariną, natrio benzoato.

Efferalgan sirupas yra veikliosios medžiagos paracetamolis, taip pat papildomos sudėtinės dalys: cukraus sirupas, makrogolis 6000, citrinų rūgštis, natrio sacharinatas, kvapioji medžiaga, išgrynintas vanduo.

Žvakės Efferalgan sudėtyje yra veikliosios medžiagos paracetamolis, taip pat papildomi komponentai pusiau sintetiniai gliceridai.

Atleiskite formą

loading...
  • Išpūstos tabletės - tai balta spalva, apvali plokščia forma, iškirpti kraštai, viena vertus, rizika. Tabletės ištirpinimo vandenyje metu susidaro aktyvi dujų burbuliukų evoliucija. Sudėtyje yra 4 vnt. Juostų.
  • Vaikų Efferalgan gaminamas sirupo pavidalu - tai klampus gelsvai rudos spalvos tirpalas, turintis karamelinio-vanilinio aromato. Jis supakuotas į 90 ml buteliukus, kartoninėje dėžutėje įdedamas buteliukas ir matavimo šaukštas.
  • Rektalinės žvakės - baltos, blizgios, lygios, lizdinėse plokštelėse yra 10 vnt.

Farmakologinis poveikis

loading...

"Efferalgana UPSA" turi antipiretinį, analgetinį, silpną priešuždegiminį poveikį organizmui. Jo veikimo mechanizmas yra susijęs su prostaglandinų sintezės slopinimo procesu. Ji turi didžiulę įtaką termoreguliacijos centrui hipotalamyje.

Cellular peroxidases neutralizuoja paracetamolio poveikį COX uždegimo audiniuose, todėl priešuždegiminis poveikis yra labai silpnas.

Nebuvo neigiamo poveikio vandens ir druskos metabolizmo procesams, taip pat dėl ​​virškinamojo trakto gleivinės būklės dėl to, kad trūksta poveikio prostaglandinų sintezei periferiniuose audiniuose.

Farmakokinetika ir farmakodinamika

loading...

Po Efferalgan vartojimo paracetamolis greitai absorbuojamas iš virškinimo trakto, daugiausia plonojoje žarnoje pasyviu transportu. Iš karto po 500 mg dozės didžiausia koncentracija kraujo plazmoje nustatoma per 10-60 minučių. Audiniuose ir skysčiuose jis gerai paskirstomas, išskyrus smegenų skystį ir riebalinį audinį. Ji jungiasi su mažiau kaip 10% baltymų, o perdozavimas - šiek tiek padidėja.

Metabolizmas vyksta daugiausia kepenyse. Pusinės eliminacijos laikas yra 1-3 valandos. Pacientams, sergantiems kepenų ciroze, pusinės eliminacijos periodas padidėja. Inkstų klirensas yra 5%. Jis daugiausia išsiskiria per inkstus kaip gliukuronido ir sulfato konjugatai. Nepakeistas ekranas yra mažesnis nei 5%.

Naudojimo indikacijos

loading...

Išpūstos tabletės yra vartojamos vidutinio ar silpno skausmo sindromo pasireiškimui:

  • su galvos skausmu ir dantų skausmu;
  • su migrena;
  • nugaros skausmo ir raumenų skausmo atveju;
  • skausmas dėl nudegimų, traumų;
  • su algomenorėja;
  • padidėjusios kūno temperatūros dėl peršalimo ir kitų infekcinių ir uždegiminių ligų.

"Efferalgan" sirupas skirtas gydyti vaikams nuo 1 mėnesio iki 12 metų (atitinkamai svoris nuo 4 kg iki 32 kg). Naudojami tokiais atvejais:

  • kaip karščiavimą nuo peršalimo, ūminių kvėpavimo takų infekcijų, gripo, infekcinių ligų, reakcijų po vakcinacijos ir kitų sąlygų, kuriomis kūno temperatūra padidėja;
  • kaip anestezijos preparatas silpnojo ar vidutinio skausmo sindromo (galvos skausmas, dantų skausmas, neuralgija, raumenų skausmas, skausmas nudegimų metu, traumos) apraiška.

Žvakutės yra naudojami skausmo sindromų skirtingos kilmės, su sąlyga, kad rodo lengvas arba vidutinio sunkumo skausmas, taip pat karščiavimo pasireiškimą pacientams, kuriems infekcinių ir uždegiminių ligų.

Kontraindikacijos

loading...

"Efferalgan" tabletės yra draudžiamos tokiais atvejais:

  • lėtinis alkoholizmas;
  • žmonės, kuriems trūksta gliukozės-6-fosfato dehidrogenazės;
  • pirmojo ir trečiojo nėštumo trimestrais, taip pat žindymo laikotarpiu;
  • amžius pacientui iki 15 metų amžiaus 9 (su sąlyga, kad žmogaus kūno svoris yra mažesnis nei 50 kg);
  • didelis jautrumas įrankio komponentams.

Šis preparatas yra atsargiai skiriamas pacientams, sergantiems inkstų ar kepenų nepakankamumu, su įgimta hiperbilirubinemija, alkoholiu kepenų pažeidimu ir virusiniu hepatitu. Be to, būkite atsargūs gydydami senyvo amžiaus žmones.

"Efferalgan" sirupas ir žvakučiai netaikomi:

  • vaiko amžiuje iki 1 mėnesio;
  • didelis jautrumas įrankio komponentams;
  • su kepenų ir inkstų nepakankamumu;
  • kraujo ligų atveju;
  • trūksta gliukozės-6-fosfato dehidrogenazės.

Atsargiai sirupas skiriamas pacientams, sergantiems diabetu. Žvakės nėra naudojamos vaikams, sergantiems viduriavimu.

Šalutinis poveikis

loading...

Šio vaisto gydymas gali sukelti tam tikrą šalutinį poveikį:

  • alergijos: niežėjimas, odos bėrimas, angioedema;
  • kraujo susidarymas: retais atvejais - trombocitopenija, anemija, methemoglobinemija;
  • virškinimo sistema: viduriavimas, pykinimas, pilvo skausmas, vėmimas, vartojamas ilgą laiką gali sukelti hepatotoksinį poveikį;
  • kitos pasireiškimo: inkstų ir kepenų funkcijos sutrikimas - ilgalaikių didelių vaistų dozių atveju.

Instrukcijose nurodytose dozėse jis paprastai yra toleruojamas.

Naudojimo instrukcijos Efferalgana (metodas ir dozavimas)

loading...

Efferalgan Effervescent tabletės, naudojimo instrukcijos

Tabletės reikia gerti per burną, anksčiau ištirpinus vieną tabletę 200 ml. vanduo. Paimkite pagal instrukcijas, jums reikia 1-2 tabletes du ar tris kartus per dieną, o intervalas turi būti ne trumpesnis kaip keturias valandas. Leidžiama dozė per dieną - 8 tabletės Efferalgan UPSA.

Žmonės, kuriems sutrikusi inkstų ar kepenų funkcija, taip pat senyviems pacientams reikia mažinti paros dozę narkotikų, didinant tarp registratūroje tablečių intervalą iki 8 valandų. Šią vaistą galite vartoti penkias dienas, jei vartojate tabletes kaip skausmą malšinančią priemonę ir tris dienas kaip karščiavimą mažinančią medžiagą.

Vaikų slaugytojo "Efferalggan" instrukcija

Vartojant sirupą vaikams "Efferalgan", labai atsargiai reikia laikytis tėvų vartojimo instrukcijų. Nustatant vienkartinę vaisto dozę, būtina atsižvelgti į vaiko kūno svorį: vidutinė dozė yra 10-15 mg 1 kg vaiko svorio 3-4 kartus per dieną, o didžiausia dienos dozė neviršija 60 mg 1 kg kūdikio svorio.

Reikia išlaikyti intervalą tarp priėmimų per 4-6 valandas. Patogiausia nustatyti reikalingą dozę naudojant matavimo šaukštą, pritvirtintą prie buteliuko. Jei vaikui diagnozuota sutrikusi inkstų funkcija, intervalas tarp dozių turėtų būti padidintas iki 8 valandų.

Sirupą galite naudoti kaip neskiestą, praskiestą skystu pienu, sultimis ir tt

Jūs galite naudoti įrankį tris dienas - norint sumažinti kūno temperatūrą ir 5 dienas - kaip analgetiką. Jei jums reikia tęsti gydymo trukmę, svarbu pasikonsultuoti su gydytoju.

Žvakių instrukcijos

"Efferalgun" vaistinių preparatų vaikams instrukcija yra žvakučių tiesiosios žarnos įvedimas. Žvakės yra 150 mg ir 80 mg. Suaugusiesiems ir paaugliams, kurių svoris yra didesnis nei 60 kg, skiriama viena 500 mg dozė, galite vartoti vaistą ne dažniau kaip 4 kartus per dieną. Reguliariai naudokite žvakes 5-7 dienas. Didžiausia paros dozė yra ne daugiau kaip 4 g vaisto.

Vaikai nuo 6 iki 12 metų būtina naudoti vienkartinė dozė 250-500 mg, vaikams nuo 1 metų iki 5 metų - 120-250 mg, vaikams nuo 3 mėnesių iki 1 metų - 60-120 mg. Vaikai iki 3 mėnesių turi naudoti vaikišką žvakę 10 mg / kg kūdikio svorio. Per dieną galite naudoti žvakutes ne daugiau kaip 4 kartus, gydymas gali trukti ne ilgiau kaip 3 dienas.

Perdozavimas

loading...

Perdozavus vaistą, pacientas gali patirti pykinimą ir vėmimą, odos bėrimą, anoreksiją ir hepatokekrozę. Jei suaugusysis paracetamolio dozę vartojo daugiau kaip 10-15 g, toksinis poveikis gali atsirasti. Visų pirma padidėja kepenų transaminazių aktyvumas, protrombino laikas padidėja. Po 1-6, gali atsirasti kepenų pažeidimas. Retais atvejais perdozavus buvo pastebėta fulminanti kepenų nepakankamumo raida, kai inkstų funkcijos nepakankamumas yra įmanomas kaip komplikacijos.

Perdozavus skrandį reikia praplauti pirmąsias šešias valandas. Po to, po 8-9 valandų po perdozavimo, turėtų būti įvestos SH-grupių ir glutationo-metionino sintezės pirmtakų donorystė, o po 12 valandų turėtų būti įvestas N-acetilcisteinas.

Tolesnius veiksmus lemia paracetamolio kiekis kraujyje ir kiek laiko jis pasireiškė.

Sąveika

loading...

Hidroksilinto paracetamolio aktyviųjų metabolitų gamyba padidėja, o mikroskopinės oksidacijos induktoriai kepenyse (etanolis, fenitoinas, barbitūratai, fenilbutazonas, rifampicinas, tricikliniai antidepresantai), todėl gali išsivystyti sunkus intoksikacijos.

Vienu metu vartojant etanolį ir paracetamolį, gali išsivystyti ūmus pankreatitas.

Vienalaikis mikrosominių oksidacijos inhibitorių naudojimas sumažina paracetamolio hepatotoksinio poveikio tikimybę.

Vartojant paracetamolį, šlapimo kurso poveikis mažėja.

Paracetamolio vartojimas kartu su salicilatais žymiai padidina nefrotoksinio poveikio tikimybę.

Salicilamido vartojimo metu paracetamolio pusinės eliminacijos laikas padidėja.

Kai kartu vartojamas chloramfenikolis, padidėja pastarųjų toksiškumas.

Probenecido vartojimas beveik perpus sumažina paracetamolio klirensą, nes jis susiliečia su gliukurono rūgštimi.

Paracetamolio vartojimo metu pasireiškia netiesioginių antikoaguliantų poveikis.

Vartojant anticholinerginius vaistus, paracetamolio absorbcija gali sumažėti.

Jei paracetamolis vartojamas kartu su geriama kontracepcija, paracetamolio pašalinimas iš organizmo pagreitėja ir sumažėja analgezinis poveikis.

Aktyvintos anglies priėmimas sumažina paracetamolio biologinį prieinamumą.

Paracetamolio ir diazepamo vartojimas sumažina diazepamo išsiskyrimą.

Vartojant kartu, gali padidėti zidovudino mielodesinis poveikis. Su šiuo deriniu yra įrodymų apie sunkią toksinį kepenų pažeidimą. Taip pat yra informacijos apie toksinį kepenų pažeidimą, vartojant paracetamolį ir izoniazidą.

Vartojant paracetamolį ir fenobarbitalį, yra hepatotoksinio poveikio atvejų.

Vartojant kartu su metoklopramidu, paracetamolis gali absorbuotis ir jo koncentracija kraujyje gali padidėti.

Atsižvelgiant į etinilestradiolį, paracetamolio absorbcija iš žarnyno padidėja.

Jei pacientas vartoja vaistą colestyramine mažiau nei 1 valandą po paracetamolio vartojimo, jo absorbcija gali sumažėti.

Vartojant kartu su lamotriginu, gali padidėti pastarųjų ekskrecija iš organizmo.

Pardavimo sąlygos

loading...

Vaistinę galima įsigyti be recepto.

Laikymo sąlygos

loading...

Laikykite visų formų vaistą "Efferalgan" sausoje vietoje ne aukštesnėje kaip 30 laipsnių temperatūroje. Laikyti vaikams nepasiekiamoje vietoje.

Tinkamumo laikas

loading...

Laikyti įrankį gali būti 3 metai.

Specialios instrukcijos

Jei, vartojant Efferalgan, skausmas vis labiau trukdo ilgiau nei 5 dienas, o karščiavimas - ilgiau kaip 3 dienas, reikia kreiptis į specialistą.

Nustatant šlapimo rūgšties kiekį kraujo plazmoje, gali iškreipti laboratorinių tyrimų rezultatus.

Kad išvengtumėte toksinio poveikio pasireiškimo, paracetamolio vartokite žmonėms, kurie nuolat vartoja alkoholį. Kepenų pažeidimo tikimybė žmonėms su alkoholiu hepatitu padidėja.

Laikantis ilgalaikio vaisto būklės, svarbu stebėti kepenų būklę ir periferinio kraujo vaizdą.

"Efferalgan" tabletėse yra 412,4 mg natrio (1 tabletė), į tai turėtų atsižvelgti žmonės, turintys griežtą mažai druskos dietą. Be to, tablečių negalima vartoti pacientams, kurių gliukozė ir galaktozė yra silpna, fruktozės netoleravimas, izomaltozės trūkumas, nes juose yra sorbitolio.

Nevartokite Efferalgan kartu su kitais vaistais, kuriuose yra paracetamolio. Kad nebūtų viršyta dienos dozė.

Tėvai ar žmonės, kurie rūpinasi vaiku, turėtų žinoti apie būtinybę atšaukti vaistą ir kreiptis į gydytoją, jei pasireiškia šalutinis poveikis.

Analogai

Analogai šio vaisto yra produktai, kurių sudėtyje yra paracetamolio kaip veikliosios medžiagos. Šis vaistas Sanidol, Panadol, Strimol, Paracetamolis, Prohodol, Tylenol ir kt. Norėdami pasirinkti tinkamiausią vaistą vaikams ir suaugusiems turi būti gydytojas.

"Efferalgan" vaikams

Spengiančios tabletės neturėtų būti skirtos vaikams iki 15 metų amžiaus.

Žaislai "Efferalgan" vaikams ir sirupas vaikams gali būti paimti iš 1 mėnesio, nurodant vaistus. Tokiu atveju turite atsižvelgti į vaiko kūno svorį ir laikytis nurodymų.

Nėštumo ir žindymo laikotarpiu

Paracetamolis praeina per placentos barjerą ir išsiskiria į motinos pieną.

Nėštumo metu visų formų vaistų vartojimas pirmame ir trečiame nėštumo trimestrais yra draudžiamas. Šio vaisto negalima vartoti žindant. Priėmimas per šiuos laikotarpius yra įmanomas tik tuo atveju, jei yra griežta gydytojo kontrolė ir jei yra griežtų nurodymų.

Atsiliepimai

Atsižvelgdama į vaiko "Efferalgun" atsiliepimus, tėvai rašo, kad vaistas labai greitai normalizuoja kūno temperatūrą šaltų ir kitų ligų laikotarpiu. Vartotojai atkreipia dėmesį į tai, kad lengvai naudojamas sirupas, sumontuotas su matavimo šaukštu, taip pat žvakės, kurias lengva valdyti rektališkai. Sirupas turi malonų skonį, kuris palengvina jo naudojimą jauniausiems vaikams.

Vaikų žvakės yra ne mažiau veiksmingos ir dažnai naudojamos, jei vaikas atsisako vartoti vaistą burnoje. Atspindinčios tabletės, remiantis apžvalgomis, yra veiksminga skausmą malšina suaugusiesiems, ir jie greitai palengvina karščiavimo simptomus.

Kaina "Efferalgan", kur nusipirkti

Išpūstas tabletes galima įsigyti už 170 rublių kainą. už 16 vnt Vaikų Efferalgan - sirupas vaikams kainuoja nuo 110 rublių. už pakuotę. 90 ml. Vaikiškų žvakių galima įsigyti už 150 rublių kainą. 10 vnt. Žvakių kaina priklauso nuo pakuotės ir veikliosios medžiagos kiekio.

Efferalgan

Naudojimo instrukcijos:

Kainos internetinėse vaistinėse:

"Efferalgan" - vaistas, priklausantis analgetikams, antipirenams.

Farmakologinis poveikis

"Efferalgan" yra ne narkotinis analgetikas, kuris taip pat turi antipiretinį poveikį. Jo terapinio veikimo pagrindas yra TsOG1 ir TsOG2 blokuojantis mechanizmas centrinėje nervų sistemoje, o vėliau poveikis termoreguliatoriaus ir skausmo centrams.

Priešuždegiminio poveikio stoka yra dėl paracetamolio poveikio COX neutralizavimui. Neutralizacija atliekama ląstelių peroksidazių metu uždegtuose audiniuose.

Šis vaistas neturi neigiamos įtakos vandens ir druskos balanso (nepakeičia vandens ir Na +) ir virškinimo trakto gleivinės dėl to, kad Efferalgan nekliudo prostaglandinų sintezei periferiniuose audiniuose.

"Efferalgana" išleidimo forma

Kad būtų lengviau naudoti "Efferalgan", yra įvairių formų vaistų išsiskyrimas:

  • Sirupas su klampiomis konsistencijomis ir karamelinio-vanilinio aromato. Sirupo spalva yra geltonai rudos spalvos. "Efferalgan" sirupas supakuotas 90 ml buteliukuose. Butelis ir tiekiamas matavimo šaukštas dedamas į kartoninę dėžutę;
  • Balta žvakidė rektaliniam vartojimui. Jie išsiskiria lygiu blizgiu paviršiumi. Žvakidės supakuotos į lizdines plokšteles, kurių kiekis yra 5 vienetai. Vienoje kartoninėje pakuotėje yra 2 pakuotės;
  • Tabletės yra plokščios ir apvalios. Vienoje tabletėje yra iškirpti kraštai ir išpjova, jų spalva yra balta. Tabletės ištirpinimą vandenyje lydės aktyvus dujinių burbuliukų išsiskyrimas. 4 vienetų kiekio tabletės supakuojamos į juosteles, vienoje dėžutėje yra 4 arba 25 juostos;
  • Purškiamosios tabletės, kurių sudėtyje yra vitamino C. Išleidimo forma ir išvaizda yra tokia pati kaip paprastų tablečių "Efferalgan". Supakytos tabletes 10 vnt. Vamzdeliuose. Vienoje dėžutėje yra vienas vamzdis.

Taip pat yra specialių vaikams skirtų vaistų formų:

  • Šveičiantys milteliai, skirti vartoti geriamajame tirpale;
  • Burnos tirpalas;
  • Rūgštinės žvakutės.

Indikacijos Efferalgan vartojimui

Remiantis "Efferalgan" nurodymais, vaistas rekomenduojamas šiais atvejais:

  • Kaip šalutinis poveikis gripui, ūminės kvėpavimo takų ligos, po vakcinacijos atsirandančios reakcijos, vaikų infekcijos ir kitos ligos, kurioms būdinga uždegimas ir karščiavimas infekcijos metu;
  • Kaip vaistas, turintis analgezinį efektą, su vidutinio ar mažo intensyvumo skausmo sindromais (įskaitant dantų skausmą, galvos skausmą, raumenų skausmą, sužalojimų ir nudegimų skausmą, neuralgiją).

Kontraindikacijos

"Efferalgane" medicininės peržiūros rodo, kad yra daug kontraindikacijų, kurių sąrašą reikia persvarstyti prieš naudojant vaistą:

  • Sunkios kepenų ir (arba) inkstų formos;
  • Gliukozės-6-fosfato dehidrogenazės trūkumo būklė;
  • Įvairūs kraujo sutrikimai;
  • Amžius mažesnis nei vienas mėnuo;
  • Padidėjęs jautrumas bet kuriai Efferalgan sudėčiai, ypač parabenams (propilo ir metilparahidroksibenzoato).

Jei yra sutrikusi kepenų ir (arba) inkstų veiklos silpnose ar vidutinio laipsnio ir Gilberto sindromo, rekomenduojama vartoti Efferalgan atsargiai.

Naudojimo instrukcijos Efferalgana

"Efferalgan" nurodymai vartoti vaistą viduje (jei nenurodyta kitaip), gerti daug vandens. Maisto suvartojimas ir vaistų vartojimas turėtų užtrukti mažiausiai 1 valandą, bet ne ilgiau kaip 2 valandas.

Dozavimas priklauso nuo paciento amžiaus:

  • Suaugusiems ir paaugliams, vyresniems nei 12 metų (jei jų svoris viršija 40 kg) vienkartinė dozė yra 500 mg, didžiausia vienkartinė dozė yra 1 g. Vartojimo dažnumas yra ne daugiau kaip 4 kartus per dieną. Didžiausia dozė per parą yra 4 g. Gydymo trukmė neturi būti ilgesnė kaip 5 dienos - viena savaitė;
  • Vaikai iki 6 mėnesių. ir mažiau kaip 7 kg skiriama dozė neviršija 350 mg Efferalganos per parą; vaikai iki vienerių metų (kurių svoris mažesnis nei 10 kg) - 500 mg; vaikai iki 3 metų ir sveria mažiau kaip 15 kg - 750 mg; vaikai iki 6 metų ir sveria mažiau kaip 22 kg - 1 g vaisto; iki 9 metų ir mažiau nei 30 kg - 1,5 g; iki 12 metų amžiaus ir mažiau nei 40 kg - 2 g didžiausios "Efferalgan". Jei vaikas yra jaunesnis nei 3 mėn., Bet ilgiau kaip 1 mėnesį, gydytojas nurodo dozę.

Tarpas tarp vaisto vartojimo turi būti bent 4 valandos. "Efferalgana" be medicininės konsultacijos trukmė negali būti ilgesnė kaip 3 dienos (mažinti karščiavimą) ir ne ilgiau kaip 5 dienas, jei vaistas vartojamas kaip analgetikas.

Rectal Efferalgan taip pat turėtų būti skiriamas atsižvelgiant į paciento amžių: dozė suaugusiesiems yra 500 mg 1-4 kartus per dieną, didžiausia vienkartinė dozė yra 1 g, paros dozė yra 4 g. nuo 3 iki 4 kartų per dieną; vaikai, kurių amžius nuo 8 iki 12 metų, turėtų vartoti tą pačią dozę tris kartus per parą; nuo 6-8 metų dozė yra tokia pati, dažnis sumažėja iki 2-3 kartų; nuo 4 iki 6 metų - 150 mg 3-4 kartus per dieną; vaikams nuo 2 iki 4 metų dozė yra tokia pati, dažnis yra iki 3 kartų; nuo vieno iki dviejų metų - 80 mg 3 ar 4 kartus per dieną; nuo šešių mėnesių iki metų - ta pati dozė su 2-3 kartus dažniu; nuo 3 mėnesių iki šešių mėnesių vartokite 80 mg ne daugiau kaip 2 kartus per parą.

Šalutinis poveikis Efferalgana

Naudojimas Efferalgana gali sukelti nepageidaujamas reakcijas. Tai yra aprašyta toliau:

  • Alerginės reakcijos angioneurozinė edema, niežėjimas, odos bėrimas;
  • Vėmimas, pykinimas, skausmas ir pilvo skausmas, hepatotoksinis poveikis;
  • Leukopenija, anemija, agranulocitozė, pancitopenija, methemoglobinemija, trombocitopenija;
  • Nefrotoksiškas poveikis, kuris pasireiškia ilgai naudojant Efferalgana didelėmis dozėmis.

Specialios instrukcijos

"Efferalgane" medicininės apžvalgos atkreipia dėmesį į tai, kad tikimybė didinti didžiausią leistiną paros dozę vartojant vaistą kitomis priemonėmis, įskaitant paracetamolį, yra didesnė.

Terapinio poveikio trūkumas (karščiavimo simptomų išsaugojimas ilgiau kaip 3 dienas ir skausmas ilgiau kaip 5 dienas) yra proga pasikonsultuoti su gydytoju.

Pacientams, sergantiems cukriniu diabetu, taip pat pacientams, vartojantiems dietą, susijusį su cukrumi, būtina atsižvelgti į tai, kad 1 ml vaisto sudėtyje yra 0,335 g cukraus.

Laikymo sąlygos

"Efferalgan" laikyti ne aukštesnėje kaip 30 ° C temperatūroje, o ne vaikams. Galiojimo laikas yra 3 metai.

Efferalgan® (Efferalgan)

Veiklioji medžiaga:

Turinys

Farmakologinė grupė

Nosologinė klasifikacija (TLK-10)

3D vaizdai

Dozavimo formos aprašymas

Apvalios, plokščios su išlenktais kraštais ir pavojingos vienoje tabletės pusėje yra baltos spalvos. Ištirpinus vandenyje, pastebima intensyvi dujų burbuliukų raida.

Farmakologinis poveikis

Farmakodinamika

Paracetamolis (para-aminofenolio darinys) turi analgetiką, karščiavimą nuo karščiavimo ir silpną priešuždegiminį poveikį. Tikslus paracetamolio analgezijos ir karščiavimą veikiančio poveikio mechanizmas nenustatytas. Matyt, tai apima centrinius ir periferinius komponentus. Vaistas blokuoja TSOG-1 ir -2 daugiausia centrinėje nervų sistemoje, veikdamas skausmo ir termoreguliacijos centrus. Į uždegiminius audinius, ląstelių peroksidazės neutralizuoja paracetamolio poveikį COX, o tai paaiškina beveik visą jos priešuždegiminio poveikio nebuvimą. Šis vaistas neturi neigiamos įtakos vandens ir druskų metabolizmui (natrio ir vandens susilaikymui) ir virškinimo trakto gleivinei dėl nepakankamo poveikio PG sintezei periferiniuose audiniuose.

Farmakokinetika

Absorbcija. Prarijus paracetamolis greitai ir visiškai absorbuojamas. Cmaks Paracetamolis plazmoje pasiekiamas praėjus 10-60 min. po jo.

Platinimas Paracetamolis greitai pasiskirsto visuose audiniuose. Koncentracija kraujyje, seilėse ir plazmoje yra ta pati. Sujungimas su plazmos baltymu yra nereikšmingas.

Metabolizmas. Paracetamolis daugiausia metabolizuojamas kepenyse. Yra 2 pagrindinės medžiagų apykaitos keliai su gliukuronidų ir sulfatų susidarymu. Pastarasis dažniausiai atlieka svarbų vaidmenį, jei priimtina paracetamolio dozė viršija terapinę dozę. Nedidelis suma paracetamolio yra metabolizuojamas citochromo P450 izofermentų sudarant tarpinį N-atsetilbenzohinonimina, kuris normaliomis sąlygomis yra greitai detoksikaciją per glutationo ir išsiskiria į šlapimą po jungimosi prie cisteino ir merkaptopurinovoy rūgšties. Tačiau su didžiuliu apsinuodijimu padidėja šio toksinio metabolito kiekis.

Išvada. Tai atliekama daugiausiai su šlapimu. 90% paracetamolio dozės išsiskiria per inkstus per 24 valandas, daugiausia gliukuronido (60-80%) ir sulfato (20-30%) pavidalu. Mažiau nei 5% rodoma nepakeista. T1/2 yra apie 2 valandas

Farmakokinetika specialiose pacientų grupėse

Sutrikusi inkstų funkcija. Esant sunkioms inkstų funkcijos sutrikimams (kreatinino kl

vidutinio sunkumo ar lengvas skausmo sindromas (galvos skausmas, dantų skausmas, migrenos skausmas, neuralgija, raumenų skausmas, nugaros skausmas, sužeidimų ir nudegimų skausmas, gerklės skausmas, skausmingos menstruacijos);

padidėjusi kūno temperatūra nuo peršalimo ir kitų infekcinių ir uždegiminių ligų.

Kontraindikacijos

padidėjęs jautrumas paracetamoliui ar bet kuriai kitai vaisto sudedamajai daliai;

sunkus kepenų funkcijos nepakankamumas arba dekompensuota kepenų liga;

sacharozės / izomaltozės trūkumas, fruktozės netoleravimas, gliukozės-galaktozės malabsorbcija;

vaikų amžius iki 12 metų.

Atsargumo priemonės :. Sunkus inkstų funkcijos nepakankamumas (kreatinino Cl ® gavimas paracetamolio dozes kaip rekomenduojama, gali sukelti sunkia kepenų liga toliau karščiavimas sindromą su paracetamoliu (daugiau nei 3 dienos) ir skausmo sindromas (per 5 dienas) Reikalinga gydytojo konsultacija metu..

Preparato Efferalgan® vartojimas gali iškraipyti laboratorinių tyrimų rezultatus kiekybiškai nustatyti gliukozės ir šlapimo rūgšties kiekį plazmoje. Siekiant išvengti toksinių žalingų poveikių kepenims, paracetamolis neturėtų būti derinamas su alkoholinių gėrimų vartojimu, taip pat turi būti vartojamas asmenims, linkusiems į lėtinį alkoholio vartojimą. Pacientams, sergantiems alkoholine hepatitu, padidėja kepenų pažeidimo rizika. Su ilgalaikiu vaisto vartojimu būtina kontroliuoti periferinio kraujo vaizdą ir kepenų funkcinę būklę.

Paracetamolis gali sukelti rimtų odos reakcijų, tokių kaip Stevens-Johnson sindromas, toksinė epidermio nekrolizė, ūminis apibendrintas egzanmatizmas, kuris gali būti mirtinas.

Pirmą kartą pasireiškus bėrimui ar kitoms padidėjusio jautrumo reakcijoms, vaisto vartojimą reikia nutraukti. Taip pat paracetamolio vartojimas turėtų būti nutrauktas, jei pacientui būdingas ūmus virusinis hepatitas. Efferalgan® sudėtyje yra 412,4 mg natrio per tabletę, į kurį turi atsižvelgti pacientai, turintys griežtą mažai druskos dietą.

Kadangi vaistas turi sorbitolio, jo negalima vartoti sacharazės / izomaltazės trūkumo, fruktozės netoleravimo ir gliukozės-galaktozės malabsorbcijos atvejais.

Poveikis gebėjimui valdyti transportą ir dirbti su mechanizmais. Nepasimokiau. Jei pacientui pasireiškiantis galvos svaigimas, psichomotorinis susijaudinimas ir orientacijos nukreipimas į erdvę ir laiką, jis nerekomenduojamas vairuoti automobilį ir kitus mechanizmus gydymo metu.

Atleiskite formą

Išgėrusios tabletės, 500 mg. 4 skirtukas. juostoje (aliuminio folija / PE). 4 juostelės dedamos į kartoninę pakuotę.

Gamintojas

UPSA CAC, Prancūzija. 979 avenue des Pyrene, 47520, Le Passage, Prancūzija.

UPSA SAS, Prancūzija. 979, alėja Pirėnuose, 47520 Le Passage, Prancūzija.

Pakuotojas (pirminė pakuotė), pakuotojas (antrinė paruošiamoji pakuotė), gaminanti kokybės kontrolę. UPSA CAC, Prancūzija. 979 avenue des Pyrene, 47520, Le Passage, Prancūzija.

UPSA SAS, Prancūzija. 979, Pirėnų avenue, 47520, Le Passage, Prancūzija.

Juridinis asmuo, kurio vardu išduodamas registracijos liudijimas. UPSA CAC, Prancūzija. 3, Rue Joseph Monier, 92500, Rueil-Malmaison, Prancūzija.

UPSA SAS, Prancūzija. 3, rue Joseph Monier, 92500, Rueil Malmaison, Prancūzija.

Vartotojų pretenzijos turėtų būti siunčiamos adresu: UAB "Bristol-Myers Squibb", Rusija. 105064, Maskva, g. Miškai, 9 m.

Tel: (495) 755-92-67; faksas: (495) 755-92-73.

Vaistinių pardavimo sąlygos

Preparato Efferalgan® laikymo sąlygos

Laikyti vaikams nepasiekiamoje vietoje.

Tinkamumo laikas "Efferalgan®"

Nenaudokite pasibaigus tinkamumo laikui, nurodytam ant pakuotės.

Efferalgan: naudojimo instrukcijos

FORMA IŠDĖSTYMAS

SUDĖTIS

1,0 ml preparato sudaro
veikliosios medžiagos: 30 mg paracetamolio,
pagalbinės medžiagos: makrogolis-6000, cukraus sirupas, natrio sacharino E954, kalio sorbatas, bevandenė citrinų rūgštis, karamelė-vanilės kvapioji medžiaga *, išgrynintas vanduo.

* Ingredientai: gama-oktalaktonas, gama-heksalaktonas, diacetilas, acetilmetilkarbinolis, izoamilio cinamatas, gama-heptalaktonas, vanilinas, propilenglikolis, triacetinas, karamelinis dažiklis.

APRAŠYMAS

PHARMACOTHERAPEUTIC GROUP

Analgesics, antipyretics other. Anilidai
ATC kodas: NO2BE01

FARMAKOLOGINĖS SAVYBĖS

Farmakokinetika
Paracetamolio absorbcija, vartojant per burną, atsiranda greitai ir visiškai. Didžiausia koncentracija plazmoje pasiekiama po 30-60 minučių.
Paracetamolis greitai pasiskirsto visuose audiniuose. Koncentracijos kraujyje, seilėse ir plazmoje yra panašios. Sujungimas su plazmos baltymu yra silpnas.
Paracetamolis daugiausia metabolizuojamas kepenyse ir išsiskiria su šlapimu. 90% vartojamos dozės per 24 valandas išsiskiria inkstai, daugiausia gliukoronidų konjugatų (60-80%) ir sulfatų konjugatų (20-30%) forma. Mažiau nei 5% rodoma nepakeista. Pusperiodis -
2 val
Nedidelė paracetamolio dalis, kurioje dalyvauja citochromas P450, paverčiamas metabolitu, kuris prisijungia prie junginio su glutationo ir išsiskiria su šlapimu. Perdozavimo atveju šio metabolito kiekis padidėja.
Sunkus inkstų funkcijos nepakankamumas (kreatinino klirensas mažesnis kaip 10 ml / min.) Paracetamolio ir jo metabolitų išsiskyrimas sulėtėja.
Farmakodinamika
Efferalgan sudėtyje yra paracetamolio, kuris turi analgetinį ir karščiavimą veikiantį poveikį.

INDIKACIJOS NAUDOJIMUI

Dozavimas ir administravimas

Ši dozavimo forma yra tirpalas, skirtas vaikams, sveriantiems nuo 4 iki 32 kg (maždaug nuo 1 mėnesio iki 12 metų).
Tirpalas gali būti vartojamas per burną, nepraskiestą ar praskiesto nedideliu kiekiu skysčio (pavyzdžiui, vandens, pieno, sulčių).
Vaikams vaisto dozavimas turi būti stebimas atsižvelgiant į vaiko svorį. Amžius ir atitinkamas kūno svoris yra apytiksliai.
Rekomenduojama paracetamolio paros dozė yra apie 60 mg / kg per parą. Vidutinė vienkartinė dozė priklauso nuo vaiko kūno svorio ir yra 10-15 mg / kg kūno svorio kas 6 valandas 4 kartus per dieną.
Kad patogumas ir dozavimo tikslumas būtų tikslus, būtina naudoti su preparatu pridedamą matavimo šaukštą. Matavimo šaukštelyje yra skirtumų, nurodančių vienkartinę vaisto dozę, kurios kūno svoris yra atitinkamas: 4, 6, 8, 10, 12, 14, 16 kg. Nepažymėti skyriai atitinka vidutinį kūno svorį: 3, 5, 7, 9, 11, 13, 15 kg.
Matavimo šaukštas pripildomas pagal vaiko kūno svorį, o skysčio lygis sureguliuojamas padalijimais.
Vaikui, sveriančiam nuo 4 iki 16 kg: jūs turite užpildyti matavimo šaukštą pagal kūno svorį atitinkantį kūno svorį arba naudoti kūno svorį, kuris yra arčiausiai vaiko kūno svorio.
Pavyzdžiui, kai vaiko kūno svoris nuo 4 iki 5 kg: prieš padalijant užpildykite matavimo šaukštą, atitinkantį 4 kg. Jei reikia, vaistas gali būti kartojamas po 6 valandų.
Vaikui, sveriančiam nuo 16 iki 32 kg: pirmiausia turite užpildyti matavimo šaukštą tam tikram padaliniui, o tada matuoklio šaukštą įpilkite į padalijimą, kurio reikia norimam vaiko kūno svoriui pasiekti.
Pavyzdžiui, vaiko kūno svoris nuo 18 iki 19 kg, iš pradžių užpildykite matavimo šaukštą iki 10 kg gradacijos, o paskui užpildykite 8 kg antrą kartą. Jei reikia, vaistas gali būti kartojamas po 6 valandų.
Reguliarus naudojimas vengia skausmo intensyvumo ar temperatūros svyravimų. Vaikai turėtų reguliariai stebėti dienos ir nakties recepcijas, pageidautina 6 valandas.
Esant sunkiam inkstų funkcijos nepakankamumui (kreatinino klirensas mažesnis kaip 10 ml / min.) Intervalas tarp dozių turi būti mažiausiai 8 valandos.
Gydymo trukmė: 3 dienos - kaip febrifugas,
5 dienos - kaip skausmą malšinantis vaistas.

ADVERSE POVEIKIS

Viduriavimas, pilvo skausmas, pykinimas, vėmimas, alerginės reakcijos (odos išbėrimas, niežėjimas, dilgėlinė, angioedema, anafilaksinis šokas), tenezmas, sumažėjęs ar padidėjęs protrombino rodiklis, sumažėjęs kraujo spaudimas (kaip anafilaksijos simptomas).
Retai - anemija, trombocitopenija, leukopenija, neutropenija.
Jei ilgai vartojama didelėmis dozėmis, gali būti hepatotoksinis ir nefrotoksinis poveikis.
Jei atsiranda nepageidaujamų reakcijų, nutraukite vaisto vartojimą ir kreipkitės į gydytoją.

KONTRAINDIKACIJOS

Nenaudokite vaisto, jei jūsų vaikas turi:
- padidėjęs jautrumas paracetamoliui ar kitoms vaisto sudedamosioms dalims;
- sunkūs kepenų, inkstų pažeidimai;
- kraujo sutrikimai;
- fermento gliukozės-6-fosfato dehidrogenazės trūkumas;
- amžius iki 1 mėnesio.
Atsargiai
Vaistas turi būti vartojamas atsargiai, kai sutrikusi kepenų funkcija, Gilberto sindromas. Prieš vartodami vaistą, turėtumėte kreiptis į gydytoją.

Sąveika su kitomis medikomis

Geriamieji antikoaguliantai
Didžiausia paracetamolio paros dozė (4 g per parą) mažiausiai 4 dienas yra rizika sustiprinti geriamojo antikoagulianto poveikį ir padidėjusią kraujavimo riziką. Reguliariai reguliariais intervalais reikia stebėti INR rodiklį (tarptautinis normalizuotas santykis). Jei būtina, geriamojo antikoagulianto dozę reikia koreguoti atsižvelgiant į paracetamolio vartojimo trukmę ir paracetamolio panaikinimą.
Poveikis laboratorinių tyrimų rezultatams
Neįprastai didelėse koncentracijose gliukozės oksidazės peroksidazės reakcijos metu paracetamolio suvartojimas gali trukdyti gliukozės kiekio nustatymui kraujyje.
Paracetamolio naudojimas gali paveikti kraujo karbamido nustatymo rezultatus naudojant fosforo volframinę rūgštį.
Vartojant Efferalgan su barbituratais, tricikliniais antidepresantais, antikonvulsiniais preparatais (fenitoinu), flumecinoliu, fenilbutazonu, rifampicinu ir etanoliu, labai padidėja hepatotoksinio poveikio rizika.
Priėmimas kartu su salicilatais žymiai padidina nefrotoksinio poveikio riziką. Salicilamidas gali pailginti paracetamolio pusinės eliminacijos periodą (T½). Vartojant kartu su chloramfenikolu, padidėja pastarojo toksiškumas. Probenecidas sukelia beveik dvigubą paracetamolio klirenso sumažėjimą, slopindamas prisijungimą prie gliukurono rūgšties.

ATSARGUMO PRIEMONĖS

Norint išvengti perdozavimo rizikos, prieš vartojant vaistą būtina patikrinti, ar kiti kartu vartojami vaistai neturi paracetamolio.

Didžiausia rekomenduojama dozė:
- vaikams, sveriantiems iki 37 kg, bendra paracetamolio dozė neturi viršyti 80 mg / kg per parą;
- vaikams, sveriantiems nuo 38 iki 50 kg, bendra paracetamolio dozė neturi viršyti 3 g per parą;
- suaugusiesiems ir vaikams, sveriantiems daugiau kaip 50 kg, bendra paracetamolio dozė neturi viršyti 4 g per parą.

Vaikui gydant paracetamolį 60 mg / kg per parą, kartu vartojamas kitas karščiavimą mažinantis preparatas yra pateisinamas tik tuo atveju, jei paracetamolis yra neveiksmingas.

Apskaičiuojant cukraus paros kiekį, pacientams, sergantiems diabetu arba dietos, kurioms yra mažai angliavandenių, skaičiuojant cukraus paros kiekį, atsižvelgiama į preparato cukrų: 0,67 g cukraus dozės 4 kg kūno svorio, atsižvelgiant į matavimo šaukštą.

Paracetamolis įsiskverbia į placentos barjerą ir išsiskiria į motinos pieną. Jei paracetamolis vartojamas nėštumo ir žindymo laikotarpiu, reikia atidžiai pasverti numatomą motinos gydymo naudą ir galimą riziką vaisiui bei kūdikiui.

Perdozavimas

Ženklai ūminio apsinuodijimo paracetamolio yra pykinimas, vėmimas, anoreksija, epigastriumo skausmas, prakaitavimas, blyškumas odos, pasirodo per pirmąsias 24 valandas po priėmimo.
Paracetamolio esant 150 mg / kg kūno svorio dozė vaikams, sukelia sunaikinimo kepenų ląstelių, vedančių į visiškai ir negrįžtamai gepatonekroz, kepenų nepakankamumo, metabolinės acidozės, encefalopatija, kuri, savo ruožtu, gali sukelti komą ir mirtį.
Po 12-48 valandų po vaisto išgėrimo galima pastebėti padidėjęs kepenų transaminazių, bilirubino ir laktatdehidrogenazės su tuo pačiu metu sumažinant į protrombino lygiu.
Klinikinis kepenų pažeidimo požymis paprastai nustatomas po vienos ar dviejų dienų ir maksimaliai pasireiškia po 3-4 dienų.
Jei atsiranda perdozavimo simptomų, rekomenduojama nutraukti vaisto vartojimą ir nedelsiant hospitalizuoti. Pradinio paracetamolio koncentracijos kraujo plazmoje nustatymo reikia imtis kraujo mėginių. Skrandžio plovimas atliekamas peroraliniu atveju, priėmimo ehnterosorbentov (aktyvuotos anglies, lignino hidrolizė) įvedimą į priešnuodis N-acetilcisteino į veną arba per burną 10 valandų po dozavimo. Acetilcisteinas gali būti veiksmingas praėjus 16 valandų po perdozavimo. Taip pat atliekamas simptominis gydymas.

PAKAVIMAS

90 ml geriamasis tirpalas į polietileno tereftalato, sandarų dangteliu su mažo tankio vaikas užrakinimo sistema, sudaryta iš polietileno buteliuke.
1 buteliukas kartu su matavimo šaukštu polistireno ir instrukcijos medicinos taikymo yra dedamas į kartoninę dėžutę.

LAIKYMO SĄLYGOS

Laikyti ne aukštesnėje kaip 250 ° C temperatūroje.
Laikyti vaikams nepasiekiamoje vietoje!

LAISVĖS SĄLYGOS

SHELF LIFE

3 metai.
Naudojimo laikotarpis po pirmojo butelio atidarymo - 3 mėnesiai.
Nenaudokite pasibaigus tinkamumo laikui.

GAMINTOJAS

UPSA CAC
304 Avenue du Doctor Jean Bruise, 47000 Agen, Prancūzija.

Daugiau Straipsnių Apie Peršalimo