Mig 400

Aprašymas nuo 2013 11 04

  • Lotyniškas pavadinimas: MIG 400
  • ATX kodas: M01AE01
  • Veiklioji medžiaga: Ibuprofenas (Ibuprofenumas)
  • Gamintojas: Berlin-Chemie / Menarini (Vokietija), A. Menarini farmacijos pramonės grupė (Italija)

Kompozicija

loading...

Papildomos sudėtinės dalys - koloidinis silicio dioksidas, kukurūzų krakmolas, natrio karboksimetilkrakmolas, magnio stearatas.

Korpusas apima hipromeliozę, povidoną K30, titano dioksidą, makrogolį 4000.

Atleiskite formą

loading...

Vaistas parduodamas dengtų tablečių pavidalu.

Farmakologinis poveikis

loading...

Šis vaistas yra nesteroidinis priešuždegiminis agentas.

Farmakodinamika ir farmakokinetika

loading...

Mig 400 tablečių sudėtyje yra ibuprofeno, kuris yra vaistas nuo uždegimo ir priešuždegiminių savybių. Jis slopina neatsiejamą COX-1 ir COX-2, taip pat prostaglandinų sintezę.

Narkotikų antagoniškos savybės yra labiausiai ryškios dėl uždegiminio skausmo. Analgezinis poveikis nėra narkotinis.

Vartoję tabletes viduje vaistas gerai absorbuojamas iš virškinimo trakto. Didžiausia veikliojo ingrediento koncentracija plazmoje pasiekiama po maždaug 120 minučių po tablečių vartojimo 400 mg dozėje.

Bendravimas su kraujo plazmos baltymais 99%. Aktyvus ingredientas lėtai paskirstomas sinovijos skystyje. Jis biotransformuojamas kepenyse izobutilio grupės karboksilinimo ir hidroksilinimo būdu. Sudaro farmakologiškai neaktyvius metabolitus.

Plazmos pusinės eliminacijos laikas yra 2-3 val. Metabolitų ir jų konjugatų forma išsiskiria su šlapimu. Nedidelė vaisto dalis išsiskiria nepakitusi šlapime ir tulžyje.

Naudojimo indikacijos

loading...

Vaistas skirtas vartoti:

Jei jums reikia žinoti, kokiais atvejais gali padėti "Mig 400" tablečių vartojimas, patariama pasikonsultuoti su gydytoju.

Kontraindikacijos

loading...

Šį įrankį draudžiama naudoti, kai:

  • hemoraginė diatezė;
  • padidėjęs jautrumas vaistui;
  • eroziniai ir opensiniai virškinamojo trakto pažeidimai;
  • hemofilija ir kiti kraujavimo sutrikimai;
  • nėštumas;
  • amžius iki 12 metų;
  • maitinimas krūtimi;
  • neigiama reakcija į acetilsalicilo rūgštį ir kitus nesteroidinius priešuždegiminius vaistus;
  • aspirino astma;
  • kraujavimas;
  • gliukozės-6-fosfato dehidrogenazės trūkumas;
  • regos nervo ligos.

Su priežiūros vaistas turi būti naudojamas pagyvenusių žmonių, taip pat kaip ir hipertenzija, kepenų arba inkstų nepakankamumu, hiperbilirubinemiją gastritas, kolitas, širdies nepakankamumas, kepenų cirozė su vartų venos hipertenzijos, nefrozinio sindromo, skrandžio ir dvylikapirštės žarnos opos atveju (įskaitant anamnezės ), enteritas, kraujo ligos.

Šalutinis poveikis

loading...

Mig 400 vartojimas gali sukelti šias nepageidaujamas reakcijas:

  • Virškinimo traktas: vėmimas, pilvo skausmas, apetito praradimas, pykinimas, meteorizmas, rėmuo, viduriavimas, vidurių užkietėjimas;
  • jutimo organai: sausos arba sudirgintos akys, klausos praradimas, nuovargio nervo pažeidimas, dilgčiojimas arba spengimas ausyse, neryškus arba dvigubas regėjimas, jungiamoji edema ir vokai;
  • SSS: širdies nepakankamumas, padidėjęs kraujospūdis, tachikardija;
  • alerginis bėrimas, angioedema, dusulys, anafilaksinis šokas, eritema, eozinofilijos, niežulys, anafilaktoidinės reakcijos, bronchų spazmas, karščiavimas, Lajelio sindromas, rinitas;
  • pokytis laboratorinių parametrų: padidėjęs kreatinino koncentracija kraujo serume, padidėjusi kraujavimo laiką, sumažinti hemoglobino kiekis, sumažėjęs kreatinino klirensas, padidėjęs kepenų transaminazių aktyvumą, sumažinti gliukozės kiekį kraujo serume, sumažinti hematokrito;
  • kvėpavimo organai: dusulys, bronchų spazmai;
  • CNS: nemiga, galvos skausmas, nervingumas, psichomotorinis agitacija, depresija, haliucinacijos, galvos svaigimas, nerimas, dirglumas, mieguistumas, sąmonės sutrikimas;
  • šlapimo sistema: alerginis nefritas, ūminis inkstų nepakankamumas, cistitas, nefrozinis sindromas, poliureja;
  • hematopoetinė sistema: trombocitopeninė purpura, anemija, leukopenija, trombocitopenija, agranulocitozė.

Retais atvejais pranešė, išopėjimas virškinimo trakto dalies gleivinę, skausmo burnoje, aftinis stomatitas, hepatito, dirginimo arba sausumas burnos gleivinės, dantenų gleivinės opų, pankreatitas, aseptinio meningito.

Su ilgalaikiu lėšų panaudojimu didelėse dozėse didėja virškinimo trakto gleivinės virškinimo sutrikimas, regėjimo sutrikimas, kraujavimas.

Naudojimo instrukcija Mig 400 (metodas ir dozavimas)

loading...

Vaistas vartojamas viduje. Tiems, kurie vartoja Mig 400 tabletes, vartojimo instrukcija rodo, kad dozės nustatomos atskirai, priklausomai nuo įrodymų.

Paprastai pradėkite vartoti 200 mg kas 3-4 kartus. Jei reikia, dozė gali būti padidinta iki 400 mg, vartojama 3 kartus per dieną. Pasiekus gydomąjį poveikį, paros dozė sumažinama iki 600-800 mg.

Naudojimo instrukcijos MiG 400 praneša, kad negalima vartoti šio vaisto ilgiau nei savaitę arba didesnėmis dozėmis, nesikreipiant į specialistą.

Su inkstų, širdies ar kepenų funkcijos sutrikimu dozė yra sumažinta.

Perdozavimas

loading...

Taikant šį narkotiką dozių, viršijančių galimo pilvo skausmas, vėmimas, mieguistumas, galvos skausmas, metabolinė acidozė, ūminis inkstų nepakankamumas, bradikardija, prieširdžių virpėjimas, pykinimas, mieguistumas, depresija, spengimas ausyse, koma, pažymėtos sumažėja slėgis, tachikardija, kvėpavimo sustojimas.

Jei po perdozavimo praėjo mažiau nei 60 minučių, skrandžiai praplauti. Be to, parodyta, kad yra šarminis gėrimas, aktyvintos anglies suvartojimas, priverstinis diurezė. Simptominis gydymas.

Sąveika

loading...

Gavus Mig 400, gali būti sumažėjęs furosemido ir tiazidinių diuretikų poveikis, kurį gali sukelti natrio susilaikymas dėl prostaglandinų sintezės slopinimo.

Be to, vaisto veiklioji medžiaga gali pagerinti geriamųjų antikoaguliantų poveikį. Jų bendras priėmimas nėra pageidautinas.

Ibuprofenas taip pat sumažina acetilsalicilo rūgšties antitrombocitinį poveikį ir sumažina antihipertenzinių vaistų veiksmingumą.

Mig 400 turi būti vartojamas atsargiai kartu su NSAID ir GCS, nes tai gali sukelti nepageidaujamas reakcijas iš virškinimo trakto.

ŽIV infekuotiems pacientams, sergantiems hemofilija, ibuprofeno ir zidovudino derinys padidina hemartrozės riziką.

Derinant su takrolimuzu padidėja nefrotoksinio poveikio tikimybė dėl prostaglandinų sintezės slopinimo.

Pagal vaisto Mig 400 įtaką geriamųjų hipoglikeminių vaistų ir insulino hipoglikeminės savybės padidėja. Gali prireikti dozės koregavimo.

Pardavimo sąlygos

loading...

Tabletės parduodamos vaistinėse be recepto.

Laikymo sąlygos

loading...

Sandėliavimo temperatūra iki 30 ° C. Vaistas turi būti saugomas nuo saulės.

Tinkamumo laikas

loading...

Komentarai apie Mig 400

loading...

Internetu yra įvairių nuomonių apie šį narkotiką. Kai kurie "Mig 400" atsiliepimai rodo, kad tabletes veiksmingai padeda šalinti galvos skausmą ir dantų skausmą, o kai kurios iš jų yra nepakankamos. Kartais yra pranešimų apie nepageidaujamus reiškinius, daugiausia odos alergines reakcijas. Be to, kai kuriose apžvalgose teigiama, kad vaistas iš tikrųjų padėjo susidoroti su galvos skausmu tik per pusvalandį, tačiau ilgai neveikė.

Mig 400 kaina, kur pirkti

loading...

Produkto kaina 20 pakelių pakuotėje yra apie 140 rublių. 400 Mig kaina 10 pakuočių pakuotėje - 70-80 rublių.

Mig 400 - oficialios naudojimo instrukcijos

loading...

Registracijos numeris:

Prekybinis vaisto pavadinimas: MIG ® 400

Tarptautinis nepatentinis pavadinimas:

Cheminis pavadinimas: (2RS) -2- [4- (2-metilpropil) fenil] propano rūgštis

Dozavimo forma:

Sudėtis:

Aprašymas:
ovalios tabletės, plėvele dengtos, baltos ar beveik baltos spalvos, turinčios dvipusio pavojaus padalijimui ir įspaudimui iš vienos pusės "E" ir "E" abiejose rizikos pusėse.

Farmakoterapinė grupė:

ATH kodas: M01AE01.

Farmakologinės savybės
Farmakodinamika
Jis turi skausmą, karščiavimą ir uždegimą. Ibuprofenas yra propiono rūgšties darinys. Veiksmų mechanizmas yra susijęs su 1 ir 2 tipo fermento ciklooksigenazės (COX) slopinimu, todėl slopinama prostaglandinų sintezė.
Analgesinis poveikis yra labiausiai ryškus uždegiminiam skausmui. Slopina trombocitų agregaciją.

Farmakokinetika
Absorbcija: ibuprofenas gerai absorbuojamas iš virškinimo trakto. Didžiausia koncentracija (Cmaks) ibuprofenas kraujo plazmoje po 400 mg dozės vartojimo per burną pasiekiamas po 1-2 valandų ir yra apie 30 μg / ml.
Pasiskirstymas: jungtis su plazmos baltymais yra apie 99%. Paskirstyta sinoviame skysčiuose (Cmaks 2-3 h), kur jis sukuria didesnę koncentraciją negu plazmoje.
Metabolizmas: metabolizuojamas kepenyse daugiausia izobutilio grupės hidroksilinimo ir karboksilinimo būdu. Metabolitai yra farmakologiškai neaktyvūs.
Pašalinimas: turi dviejų etapų eliminacijos kinetiką. Pusinės eliminacijos laikas (T1 / 2) yra 1,8-3,5 valandos. Pašalinama inkstų (nepakitusi, ne daugiau kaip 1%) ir, mažesniu mastu, su tulžimi.

Mig 400: naudojimo instrukcijos

loading...

Kompozicija

loading...

Veiklioji vaisto medžiaga yra ibuprofenas. Vienoje dengtoje tabletėje yra:

Kukurūzų krakmolas, bevandenis koloidinis silicio dioksidas, natrio druskos krakmolo glikolatas (A tipas), magnio stearatas

Hipromeliozė, makrogolis 4000, povidonas K 30, titano dioksidas (E 171)

Aprašymas

loading...

Pievakčios tabletės, padengtos, nuo baltos iki beveik baltos spalvos, su išpjova iš abiejų pusių. Viršutinėje pusėje yra dvi įspaustos "E", esančios abiejose briaunos pusėse.

Naudojimo indikacijos

loading...

MIG® yra priešuždegiminis ir analgezinis vaistas (nesteroidinis priešuždegiminis vaistas, NG1VP), kuris turi karščiavimą mažinančią poveikį.

MIG® yra naudojamas

simptominis gydymas

skausmas nuo lengvo iki vidutinio sunkumo

papildomai 200 mg ibuprofeno (1/2 tabletes) karščiavimo.

Kontraindikacijos

su padidėjusiu jautrumu ibuprofenui arba bet kuriai iš vaisto sudedamųjų dalių;

Jei anksčiau, vartojusi acetilsalicilo rūgštį ar kitus nesteroidinius priešuždegiminius vaistus, pasireiškė alerginės reakcijos, tokios kaip:

- nosies gleivinės patinimas

- odos reakcijos (paraudimas, bėrimas ir kt.);

už neaiškios kilmės kraujo susidarymo pažeidimus; jei yra dabartinių ar anksčiau pasikartojančių skrandžio ar dvylikapirštės žarnos opų (pepsinė opa) arba kraujavimas (du ar daugiau atskirų epizodų, susijusių su patvirtinta pepsine opa arba kraujavimas);

esant ankstesniam kraujavimui iš virškinimo trakto arba perforacija, susijusi su anksčiau paskirtu gydymu nesteroidiniais vaistais nuo uždegimo;

su kraujavimu į smegenis (smegenų kraujagyslių kraujavimas) arba šiuo metu esančiais kitais kraujavimais;

Pacientams, kuriems anksčiau buvo opa, ypač apsunkintas kraujavimas ar perforacija (žr. 2 skyrių "Nenaudokite MIG®") ir vyresnio amžiaus pacientams, padidėja kraujavimas iš virškinimo trakto, žarnų susidarymo ar jo perforacijos, didėjančios NSAID dozės. Tokių pacientų gydymas turėtų būti pradėtas mažiausia galima doze.

Šiems pacientams, taip pat pacientams, kuriems reikia kartu vartoti mažą acetilsalicilo rūgšties (ASA) ar kitų vaistų, kurie padidina virškinimo trakto sutrikimų riziką, gydymą reikia apsvarstyti, naudojant kombinuotą terapiją su apsauginėmis priemonėmis (pvz., misoprostolio ar protonų siurblio inhibitorius).

Pacientai, ypač vyresnio amžiaus žmonės, turėję šalutinį poveikį iš virškinimo trakto istorijoje, turėtų pranešti apie visus neįprastus su virškinimo sistema susijusius simptomus (ypač virškinimo trakto kraujavimą), ypač pradinėse gydymo stadijose.

Tuo pačiu metu ypač atsargiai reikia vartoti vaistus, kurie gali padidinti opos arba kraujavimo riziką. Šie vaistai yra geriami kortikosteroidai, antikoaguliantai, tokie kaip varfarinas, selektyvūs serotonino atpalaidavimo inhibitoriai, vartojami depresijai gydyti, arba antitrombocitiniai vaistai, tokie kaip acetilsalicilo rūgštis (žr. 2 skyrių "Kiti vaistai").

Jei MIG® vartojate kraujavimą iš virškinimo trakto arba opos, gydymą su vaistu reikia nutraukti.

Nesteroidiniai priešuždegiminiai vaistai turi būti atsargiai skirti pacientams, sergantiems virškinamojo trakto ligos istorija (opinis kolitas, Krono liga), nes jų būklė gali pablogėti (žr. 4 skyrių "Galimas šalutinis poveikis").

Poveikis širdies ir kraujagyslių sistemai

Tokie vaistai kaip MIG® gali kelti širdies priepuolio (miokardo infarkto) ar insulto atsiradimo pavojų. Visų komplikacijų atsiradimo rizika didėja dėl to, kad padidėja dozė ir gydymo trukmė su šiuo vaistu. Neviršykite rekomenduojamos dozės ir gydymo trukmės (ne ilgiau kaip 4 dienas).

Jei pasireiškė nekontroliuojama arterinė hipertenzija, stazinis širdies nepakankamumas, širdies ir kraujagyslių sistemos ligos, periferinių arterijų ir (arba) smegenų kraujagyslių ligos, turėtumėte pasitarti su savo gydytoju ar vaistine apie gydymą šiuo vaistu. Tas pats kruopštus įvertinimas turėtų būti atliekamas prieš pradedant ilgalaikį gydymą arba esant širdies ligai, jeigu patyrėte insultą arba manote, kad Jums kyla šių ligų rizika (pvz., Jeigu yra padidėjęs kraujo spaudimas, diabetas, padidėjęs kraujospūdis cholesterolio kiekis arba jei esate rūkalius).

Yra pranešimų, kad labai retais atvejais NVNU vartojimas buvo susijęs su sunkiomis odos reakcijomis, pasireiškiančiomis paraudimu ir susidarymu.

Pirmą kartą atsiradus odos išbėrimui, gleivinės uždegimams ar kitiems padidėjusio jautrumo požymiams, jūs turėtumėte nutraukti MIG® vartojimą ir kreiptis į gydytoją.

- Kai kurioms autoimuninėms ligoms (sisteminei raudonąja vilklige ir mišrioms kolagenosioms) MIG® gali būti taikomas tik nuodugniai įvertinus naudos ir rizikos santykį. Yra padidėjusi neinfekcinio uždegimo simptomų rizika. smegenų kriauklės (aseptinis meningitas) (žr. 4 skyrių).

Reikia ypač atidžiai stebėti mediciną:

dėl virškinimo trakto sutrikimų arba dėl lėtinės uždegiminės žarnų ligos (opinio kolito, Krono ligos); padidėjęs kraujospūdis ar širdies nepakankamumas;

sutrikus inkstų funkcijai (nes pacientams, sergantiems inkstų ligomis, gali pasireikšti ūminis inkstų funkcijos sutrikimas)

pažeidžiant kepenų funkciją; dehidratacijos metu;

tiesiogiai po išsamių chirurginių intervencijų; su alergija (pvz., odos reakcija į kitus vaistus, astma, žiedadulkių alergija), lėtinis nosies gleivinės patinimas ar lėtinės kvėpavimo takų ligos, kartu su jų susiaurėjimu;

- Labai retai, vartojant MIG®, gali išsivystyti sunkios padidėjusio jautrumo reakcijos (pvz., Anafilaksinis šokas). Po pirmųjų padidėjusio jautrumo reakcijų po MIG® vartojimo požymių gydymą reikia nedelsiant nutraukti.

- Ibuprofenas, veikiantis MIG® ingredientas, gali laikinai slopinti trombocitų funkciją (trombocitų agregaciją). Atsižvelgiant į tai, būtina atidžiai stebėti pacientus, sergančius kraujavimo sutrikimais.

- Vienalaikis vaistų, kurių sudėtyje yra ibuprofeno, vartojimas gali slopinti antikoaguliantų poveikį mažoms acetilsalicilo rūgšties dozėms (kraujo krešulių prevencijai). Šiuo atveju leidžiama vartoti tik ibuprofensoderzhaschie vaistus, kaip nurodė gydytojas.

Jei vartojate vaistų, kurie sumažina kraujo krešėjimą ar mažina cukraus kiekį kraujyje, atsargiai nustatykite kraujo krešėjimą ar cukraus kiekį kraujyje.

Turėtumėte informuoti savo gydytoją ar vaistininką apie dabartinius ar neseniai vartojančius kitus vaistus, įskaitant be recepto vartojamą vaistą.

Ibuprofeno poveikį gali įtakoti kai kurie antikoaguliantiniai vaistai (vaistai, neleidžiantys kraujo krešėjimui), tokie kaip acetilsalicilo rūgštis / aspirinas, varfarinas, tiklopidinas; kai kurie kraujospūdžio mažinimo vaistai (AKF inhibitoriai, tokie kaip kaptoprilis, beta adrenoblokatoriai, angiotenzino II antagonistai), taip pat kiti vaistai. Savo ruožtu ibuprofenas taip pat gali paveikti šių vaistų veikimą. Todėl prieš vartojant ibuprofen kartu su kitais vaistais bet kuriuo atveju, turėtumėte pasikonsultuoti su gydytoju.

Toliau aprašytų veikliųjų sudedamųjų dalių ar grupių poveikis gali pasikeisti vartojant MIG®.

Atleiskite formą

Lizdinės plokštelės pagamintos iš nepermatomos PVC plėvelės ir aliuminio folijos, padengtos dekoratyvine medžiaga. Lizdinės plokštelės supakuotos į lankstines dėžutes iš 10 ir 20 padengtų tablečių.

Laikymo sąlygos

Laikyti vaikams nepasiekiamoje vietoje.

Šis vaistas nereikalauja specialių laikymo sąlygų.

Tinkamumo laikas

Galiojimo pabaigos data baigiasi paskutinę nurodyto mėnesio dieną.

MIG 400

  • Berlin-Chemie / Menarini, Vokietija
  • Galiojimo pabaigos data: iki 01.11.2020
  • Berlin-Chemie / Menarini, Vokietija
  • Galiojimo pabaigos data: iki 01/01/2021

MIG 400 naudojimo instrukcijos

Su šiuo produktu pirkti

Lotyniškas pavadinimas

Atleiskite formą

Dengtos tabletės.

Kompozicija

    1 tabletė yra:
    Veikliosios medžiagos: 400 mg ibuprofenas.
    Pagalbinės medžiagos: kukurūzų krakmolas - 215 mg, natrio karboksimetilkrakmolas (A tipas) - 26 mg, koloidinis silicio dioksidas - 13 mg, magnio stearatas - 5,6 mg.
    Korpuso sudėtis: hipromeliozė (klampumas 6 MPa × s) - 2,946 mg, titano dioksidas (E171) - 1,918 mg, povidonas K30 - 0,518 mg, makrogolis 4000 - 0,56 mg.

Pakavimas

pakuotėje 10 ir 20 vnt.

Farmakologinis poveikis

Nesteroidinis priešuždegiminis vaistas (NVNU). Ibuprofenas yra propiono rūgšties darinys ir turi analgetiką, antipiretines ir anti-priešuždegiminiu poveikiu dėl neselektyviam, blokuodamas COX-1 ir COX-2, o taip pat kaip slopinamojo poveikio dėl prostaglandinų sintezę.

Analgesinis poveikis yra labiausiai ryškus uždegiminiam skausmui. Narkotikų antagonistika nėra narkotinis.

Kaip ir kiti NVNU, ibuprofenas turi antitrombocitų aktyvumą.

Prarijus, vaistas gerai absorbuojamas iš virškinimo trakto. Cmaks Ibuprofeno koncentracija plazmoje yra maždaug 30 μg / ml, o po 400 mg dozės vartojimo praeina maždaug 2 valandos.

Sujungimas su plazmos baltymu yra apie 99%. Jis lėtai paskirstomas sinovijos skystyje ir yra pašalinamas iš jo lėčiau nei iš plazmos.

Ibuprofenas metabolizuojamas kepenyse daugiausia izobutilinės grupės hidroksilavimu ir karboksiliavimu. Metabolitai yra farmakologiškai neaktyvūs.

Jis būdingas dviejų fazių eliminacijos kinetika. T1/2 iš plazmos yra 2-3 valandos. Iki 90% dozės šlapime gali būti apibūdinti kaip metabolitai ir jų konjugatai. Mažiau nei 1% išsiskiria su šlapimu nepakitusiomis medžiagomis, o mažesniu mastu - tulžimi.

MIG 400, naudojimo nuorodos

  • galvos skausmas;
  • migrena;
  • dantų skausmas;
  • neuralgija;
  • skausmas raumenyse ir sąnariuose;
  • mėnesinių skausmas
  • karščiavimas su peršalimu ir gripu.

Kontraindikacijos

  • padidėjęs jautrumas vaistui;
  • padidėjęs jautrumas acetilsalicilo rūgščiai ar kitiems NVNU;
  • organų erozinės ir opensinės ligos: virškinimo traktas (įskaitant skrandžio opa ir dvylikapirštės žarnos opa, ūminė fazė, Krono liga, UC);
  • "aspirino triada";
  • hemofilija ir kiti kraujavimo sutrikimai (įskaitant hipokoaguliaciją), hemoraginė diatezė;
  • kraujavimas iš įvairių etiologijų;
  • gliukozės-6-fosfato dehidrogenazės trūkumas;
  • regos nervo ligos;
  • vaikų amžius iki 12 metų.

Šį vaistą reikia vartoti atsargiai šiais atvejais: senatvėje; širdies veiklos sutrikimas; arterinė hipertenzija; kepenų cirozė su portaline hipertenzija; kepenų ir (arba) inkstų nepakankamumas, nefrozinis sindromas, hiperbilirubinemija; skrandžio ir dvylikapirštės žarnos opas (istorijoje), gastritas, enteritas, kolitas; nežinomos etiologijos kraujo ligos (leukopenija ir anemija).

Dozavimas ir vartojimas

Vaistas vartojamas per burną. Dozavimo režimas nustatomas atskirai, priklausomai nuo įrodymų.

  • Suaugę žmonės ir vyresni nei 12 metų vaikai: vaistas paprastai skiriamas pradinėje dozėje - 200 mg 3-4 kartus per dieną.
  • Kad būtų pasiektas greitas terapinis poveikis, dozę galima padidinti iki 400 mg 3 kartus per dieną.
  • Pasiekus gydomąjį poveikį, paros dozė sumažinama iki 600-800 mg.

Vaisto negalima vartoti ilgiau kaip 7 dienas arba didesnėmis dozėmis. Jei reikia, vartokite ilgiau ar didesnėmis dozėmis, turėtumėte kreiptis į gydytoją.

Pacientams, kurių inkstų funkcija sutrikusi, kepenys ar širdis, dozę reikia mažinti.

Vartokite nėštumo ir žindymo laikotarpiu

Narkotiką draudžiama vartoti nėštumo ir žindymo metu (žindant kūdikius).

Ibuprofeno vartojimas gali neigiamai paveikti moters vaisingumą ir nerekomenduojamas moterims, planuojančioms nėštumą.

Šalutinis poveikis

Virškinimo sistemos dalis: nesteroidiniai vaistai nuo uždegimo - gastropatija - pilvo skausmas, pykinimas, vėmimas, rėmuo, apetito praradimas, viduriavimas, meteorizmas, vidurių užkietėjimas; retai - virškinimo trakto gleivinės išopėjimas, kuris kai kuriais atvejais yra sudėtingas dėl perforacijos ir kraujavimo; galimas burnos gleivinės sudirgimas ar sausumas, burnos skausmas, dantenų gleivinės uždegimas, aftozinis stomatitas, pankreatitas, hepatitas.

Kvėpavimo sistemos dalis: dusulys, bronchų spazmas.

Jausmų dalis: klausos praradimas, skambėjimas arba spengimas ausyse, regos nervo sistemos toksinis pažeidimas, neryškus matymas ar dvigubas regėjimas, skotoma, sausumas ir akių sudirginimas, sąnarių edema ir akių voko (alerginė kilmė).

Dėl centrinės nervų sistemos ir periferinės nervų sistemos dalis: galvos skausmas, galvos svaigimas, nemiga, nerimas, nervingumas ir dirglumas, susijaudinimas, mieguistumo, depresija, sumišimas, haliucinacijos, retai - aseptinis meningitas (dažniau pacientams, sergantiems autoimuninėmis ligomis).

Kadangi širdies ir kraujagyslių sistema: širdies nepakankamumas, tachikardija, padidėjęs kraujo spaudimas.

Šlapimo sistemos dalis: ūminis inkstų nepakankamumas, alerginis nefritas, nefrozinis sindromas (edema), poliureja, cistitas.

Alerginės reakcijos: odos išbėrimas (paprastai eriteminis arba urtikarija), niežulys, angioedema, anafilaktoidinės reakcijos, anafilaksinis šokas, bronchų susiaurėjimas arba patogenezės, karščiavimas, eritema (įskaitant Stevens-Johnson sindromą), toksinė epidermolizė (sindromas Lyell), eozinofilija, alerginis rinitas.

Nuo kraujodaros sistemos: anemija (įskaitant hemolizinę, aplastinė), trombocitopenija ir trombocitopeninė purpura, agranulocitozė, leukopenija.

Nuo laboratorinių parametrų: padidinti kraujavimo laiką gali sumažėti gliukozės koncentracija serume, mažina QC, sumažėja hematokrito ir hemoglobino koncentracija, padidėjęs kreatinino koncentracija kraujo serume, padidėti kepenų transaminazių.

Su ilgalaikiu vaisto vartojimu didelėmis dozėmis: padidėja virškinimo trakto gleivinės skilvelių, kraujavimo (virškinimo trakto, dantenų, gimdos, hemorrhoidalo), regos sutrikimų (spalvos regėjimo sutrikimai, scotimai, regos nervo pažeidimas) virškinimo rizika.

Specialios instrukcijos

Jei atsiranda kraujavimo iš virškinimo trakto požymių, ibuprofenas turi būti pašalintas.

Ibuprofenas gali užmaskuoti objektyvius ir subjektyvius simptomus, todėl pacientams, sergantiems infekcinėmis ligomis, vaistą reikia skirti atsargiai.

Bronchų spazmas gali pasireikšti ligoniams, sergantiems astma ar alerginėmis reakcijomis istorijoje ar šiuo metu.

Šalutinis poveikis gali būti sumažintas vartojant vaistą minimalioje veiksmingoje dozėje. Ilgesniu analgetikų vartojimu galima išvengti analgezinės nefropatijos.

Pacientai, kuriems pasireiškia regėjimo sutrikimas gydant ibuprofenu, turi nutraukti gydymą ir atlikti oftalmologinį tyrimą.

Ibuprofenas gali padidinti kepenų fermentų aktyvumą.

Gydymo metu būtina kontroliuoti periferinio kraujo vaizdą ir kepenų bei inkstų funkcinę būklę.

Gastropatijos simptomai atsiranda, atidžiai stebima, įskaitant esophagogastroduodenoscopy, kraujo tyrimą su hemoglobino, hematokrito ir slapto kraujo tyrimo išmatomis.

Kad būtų išvengta NVNU sukėlimo - gastropatijos, rekomenduojama skirti ibuprofeną kartu su prostaglandinu E (misoprostoliu).

Jei reikia, nustatykite 17-ketosteroidų vaistą reikia atšaukti 48 valandas prieš tyrimą.

Etanolis gydymo laikotarpiu nerekomenduojamas.

Poveikis gebėjimui vairuoti transporto priemones ir kitus mechanizmus, kuriems reikia didelės dėmesio

Pacientai turi susilaikyti nuo visų veiksmų, kuriems reikia didesnio psichomotorinių reakcijų dėmesio ir greito elgesio.

Vaistų sąveika

Galima sumažinti furosemido ir tiazidinių diuretikų veiksmingumą dėl natrio susilaikymo, susijusio su prostaglandinų sintezės slopimu inkstuose.

Ibuprofenas gali padidinti geriamųjų antikoaguliantų poveikį (kartu vartoti nerekomenduojama).

Kai vartojant kartu su acetilsalicilo rūgštimi, ibuprofenas sumažina jo trombocitų agregacijos slopinti (galimą padidėjimą ūminio vainikinių kraujagyslių nepakankamumu dažnis pacientų, gaunančių prieštrombocitiniai agentai, kaip mažų dozių acetilsalicilo rūgšties).

Ibuprofenas gali sumažinti antihipertenzinių vaistų veiksmingumą.

Ibuprofeno vartojimo metu literatūroje aprašyti atskiri atvejai, kai digoksinas, fenitoinas ir ličio koncentracija plazmoje didėja.

Ibuprofenas, kaip ir kiti nesteroidiniai vaistai nuo uždegimo, turėtų būti vartojamas atsargiai kartu su acetilsalicilo rūgštimi arba kitais NSAID ir GCS, nes Tai padidina nepageidaujamo vaisto poveikio virškinimo traktui riziką.

Ibuprofenas gali padidinti metotreksato koncentraciją plazmoje.

Kombinuotas gydymas zidovudinu ir ibuprofenu gali padidinti hemartrozės ir hematomos pavojų ŽIV infekuotiems pacientams, sergantiems hemofilija.

Kombinuotas ibuprofeno ir takrolimuzo vartojimas gali didinti nefrotoksinio poveikio riziką dėl prostaglandino sintezės sutrikimo inkstuose.

Ibuprofenas pagerina geriamųjų hipoglikeminių vaistų ir insulino hipoglikeminį poveikį; gali tekti keisti dozę.

MIG 400

◊ tabletės, plėvele dengtos balti arba beveik baltos ovalo formos, su dvipusio rizika dalijant įspausta "E" ir "E" ant abiejų iš vienos pusės rizikos pusių.

Pagalbinės medžiagos: kukurūzų krakmolas - 215 mg, natrio karboksimetilkrakmolas (A tipas) - 26 mg, koloidinis silicio dioksidas - 13 mg, magnio stearatas - 5,6 mg.

Korpuso sudėtis: hipromeliozė (klampumas 6 MPa × s) - 2,946 mg, titano dioksidas (E171) - 1,918 mg, povidonas K30 - 0,518 mg, makrogolis 4000 - 0,56 mg.

10 vnt. - lizdinės plokštelės (1) - kartoninės pakuotės.
10 vnt. - lizdinės plokštelės (2) - kartoninės pakuotės.

Nesteroidinis priešuždegiminis vaistas (NVNU). Ibuprofenas yra propiono rūgšties darinys ir turi analgetiką, antipiretines ir anti-priešuždegiminiu poveikiu dėl neselektyviam, blokuodamas COX-1 ir COX-2, o taip pat kaip slopinamojo poveikio dėl prostaglandinų sintezę.

Analgesinis poveikis yra labiausiai ryškus uždegiminiam skausmui. Narkotikų antagonistika nėra narkotinis.

Kaip ir kiti NVNU, ibuprofenas turi antitrombocitų aktyvumą.

Prarijus, vaistas gerai absorbuojamas iš virškinimo trakto. Cmaks Ibuprofeno koncentracija plazmoje yra maždaug 30 μg / ml, o po 400 mg dozės vartojimo praeina maždaug 2 valandos.

Sujungimas su plazmos baltymu yra apie 99%. Jis lėtai paskirstomas sinovijos skystyje ir yra pašalinamas iš jo lėčiau nei iš plazmos.

Ibuprofenas metabolizuojamas kepenyse daugiausia izobutilinės grupės hidroksilavimu ir karboksiliavimu. Metabolitai yra farmakologiškai neaktyvūs.

Jis būdingas dviejų fazių eliminacijos kinetika. T1/2 iš plazmos yra 2-3 valandos. Iki 90% dozės šlapime gali būti apibūdinti kaip metabolitai ir jų konjugatai. Mažiau nei 1% išsiskiria su šlapimu nepakitusiomis medžiagomis, o mažesniu mastu - tulžimi.

- raumenų ir sąnarių skausmas;

- Menstruacinis skausmas, karščiavimas su peršalimu ir gripu.

- organų erozijos ir opensinės ligos: GIT (įskaitant skrandžio opa ir dvylikapirštės žarnos opa, ūminė fazė, Krono liga, UC);

- hemofilija ir kiti kraujavimo sutrikimai (įskaitant hipokoaguliaciją), hemoraginė diatezė;

- įvairių etiologijų kraujavimas;

- regos nervo ligos;

- vaikų amžius iki 12 metų;

- padidėjęs jautrumas vaistui;

- padidėjęs jautrumas acetilsalicilo rūgščiai ar kitiems nesteroidiniams priešuždegiminiams vaistams.

Šį vaistą reikia vartoti atsargiai šiais atvejais: senatvėje; širdies veiklos sutrikimas; arterinė hipertenzija; kepenų cirozė su portaline hipertenzija; kepenų ir (arba) inkstų nepakankamumas, nefrozinis sindromas, hiperbilirubinemija; skrandžio ir dvylikapirštės žarnos opas (istorijoje), gastritas, enteritas, kolitas; nežinomos etiologijos kraujo ligos (leukopenija ir anemija).

Vaistas vartojamas per burną. Dozavimo režimas nustatomas atskirai, priklausomai nuo įrodymų.

Suaugusiesiems ir vyresniems kaip 12 metų vaikams skiriamas vaistas, paprastai pradinėje dozėje - 200 mg 3-4 kartus per dieną. Kad būtų pasiektas greitas terapinis poveikis, dozę galima padidinti iki 400 mg 3 kartus per dieną. Pasiekus gydomąjį poveikį, paros dozė sumažinama iki 600-800 mg.

Vaisto negalima vartoti ilgiau kaip 7 dienas arba didesnėmis dozėmis. Jei reikia, vartokite ilgiau ar didesnėmis dozėmis, turėtumėte kreiptis į gydytoją.

Pacientams, kurių inkstų funkcija sutrikusi, kepenys ar širdis, dozę reikia mažinti.

Virškinimo sistemos dalis: nesteroidiniai vaistai nuo uždegimo - gastropatija - pilvo skausmas, pykinimas, vėmimas, rėmuo, apetito praradimas, viduriavimas, meteorizmas, vidurių užkietėjimas; retai - virškinimo trakto gleivinės išopėjimas, kuris kai kuriais atvejais yra sudėtingas dėl perforacijos ir kraujavimo; galimas burnos gleivinės sudirgimas ar sausumas, burnos skausmas, dantenų gleivinės uždegimas, aftozinis stomatitas, pankreatitas, hepatitas.

Kvėpavimo sistemos dalis: dusulys, bronchų spazmas.

Jausmų dalis: klausos praradimas, skambėjimas arba spengimas ausyse, regos nervo sistemos toksinis pažeidimas, neryškus matymas ar dvigubas regėjimas, skotoma, sausumas ir akių sudirginimas, sąnarių edema ir akių voko (alerginė kilmė).

Dėl centrinės nervų sistemos ir periferinės nervų sistemos dalis: galvos skausmas, galvos svaigimas, nemiga, nerimas, nervingumas ir dirglumas, susijaudinimas, mieguistumo, depresija, sumišimas, haliucinacijos, retai - aseptinis meningitas (dažniau pacientams, sergantiems autoimuninėmis ligomis).

Kadangi širdies ir kraujagyslių sistema: širdies nepakankamumas, tachikardija, padidėjęs kraujo spaudimas.

Šlapimo sistemos dalis: ūminis inkstų nepakankamumas, alerginis nefritas, nefrozinis sindromas (edema), poliureja, cistitas.

Alerginės reakcijos: odos išbėrimas (paprastai eriteminis arba urtikarija), niežulys, angioedema, anafilaktoidinės reakcijos, anafilaksinis šokas, bronchų susiaurėjimas arba patogenezės, karščiavimas, eritema (įskaitant Stevens-Johnson sindromą), toksinė epidermolizė (sindromas Lyell), eozinofilija, alerginis rinitas.

Nuo kraujodaros sistemos: anemija (įskaitant hemolizinę, aplastinė), trombocitopenija ir trombocitopeninė purpura, agranulocitozė, leukopenija.

Nuo laboratorinių parametrų: padidinti kraujavimo laiką gali sumažėti gliukozės koncentracija serume, mažina QC, sumažėja hematokrito ir hemoglobino koncentracija, padidėjęs kreatinino koncentracija kraujo serume, padidėti kepenų transaminazių.

Su ilgalaikio naudojimo didelėmis dozėmis vaistas padidina opalige virškinimo trakto gleivinėje riziką, kraujavimą (virškinimo trakto, dantenų, gimdos, hemorrhoidal), regos sutrikimas (pažeidžiant spalvinio regėjimo, skotoma, regos nervo pažeidimo).

Simptomai: pilvo skausmas, pykinimas, vėmimas, letargija, mieguistumas, depresija, galvos skausmas, spengimas ausyse, metabolinė acidozė, koma, ūminis inkstų nepakankamumas, sumažėjęs kraujospūdis, bradikardija, tachikardija, prieširdžių virpėjimas, kvėpavimo sustojimas.

Gydymas: skrandžio plovimas (tik vieną valandą po paskyrimo), aktyvuotos anglies, šarminis vanduo, diurezės, simptominė terapija (korekcija rūgščių-šarmų balanso, kraujo spaudimas).

Galima sumažinti furosemido ir tiazidinių diuretikų veiksmingumą dėl natrio susilaikymo, susijusio su prostaglandinų sintezės slopimu inkstuose.

Ibuprofenas gali padidinti geriamųjų antikoaguliantų poveikį (kartu vartoti nerekomenduojama).

Kai vartojant kartu su acetilsalicilo rūgštimi, ibuprofenas sumažina jo trombocitų agregacijos slopinti (galimą padidėjimą ūminio vainikinių kraujagyslių nepakankamumu dažnis pacientų, gaunančių prieštrombocitiniai agentai, kaip mažų dozių acetilsalicilo rūgšties).

Ibuprofenas gali sumažinti antihipertenzinių vaistų veiksmingumą.

Ibuprofeno vartojimo metu literatūroje aprašyti atskiri atvejai, kai digoksinas, fenitoinas ir ličio koncentracija plazmoje didėja.

Ibuprofenas, kaip ir kiti nesteroidiniai vaistai nuo uždegimo, turėtų būti vartojamas atsargiai kartu su acetilsalicilo rūgštimi arba kitais NSAID ir GCS, nes Tai padidina nepageidaujamo vaisto poveikio virškinimo traktui riziką.

Ibuprofenas gali padidinti metotreksato koncentraciją plazmoje.

Kombinuotas gydymas zidovudinu ir ibuprofenu gali padidinti hemartrozės ir hematomos pavojų ŽIV infekuotiems pacientams, sergantiems hemofilija.

Kombinuotas ibuprofeno ir takrolimuzo vartojimas gali didinti nefrotoksinio poveikio riziką dėl prostaglandino sintezės sutrikimo inkstuose.

Ibuprofenas pagerina geriamųjų hipoglikeminių vaistų ir insulino hipoglikeminį poveikį; gali tekti keisti dozę.

Jei atsiranda kraujavimo iš virškinimo trakto požymių, ibuprofenas turi būti pašalintas.

Ibuprofenas gali užmaskuoti objektyvius ir subjektyvius simptomus, todėl pacientams, sergantiems infekcinėmis ligomis, vaistą reikia skirti atsargiai.

Bronchų spazmas gali pasireikšti ligoniams, sergantiems astma ar alerginėmis reakcijomis istorijoje ar šiuo metu.

Šalutinis poveikis gali būti sumažintas vartojant vaistą minimalioje veiksmingoje dozėje. Ilgesniu analgetikų vartojimu galima išvengti analgezinės nefropatijos.

Pacientai, kuriems pasireiškia regėjimo sutrikimas gydant ibuprofenu, turi nutraukti gydymą ir atlikti oftalmologinį tyrimą.

Ibuprofenas gali padidinti kepenų fermentų aktyvumą.

Gydymo metu būtina kontroliuoti periferinio kraujo vaizdą ir kepenų bei inkstų funkcinę būklę.

Gastropatijos simptomai atsiranda, atidžiai stebima, įskaitant esophagogastroduodenoscopy, kraujo tyrimą su hemoglobino, hematokrito ir slapto kraujo tyrimo išmatomis.

Kad būtų išvengta NVNU sukėlimo - gastropatijos, rekomenduojama skirti ibuprofeną kartu su prostaglandinu E (misoprostoliu).

Jei reikia, nustatykite 17-ketosteroidų vaistą reikia atšaukti 48 valandas prieš tyrimą.

Etanolis gydymo laikotarpiu nerekomenduojamas.

Poveikis gebėjimui vairuoti transporto priemonę ir valdymo mechanizmus

Pacientai turi susilaikyti nuo visų veiksmų, kuriems reikia didesnio psichomotorinių reakcijų dėmesio ir greito elgesio.

Netinkamų ir griežtai kontroliuojamų ibuprofeno saugumo tyrimų nėštumo metu tyrimų nėra. Narkotiką draudžiama vartoti nėštumo ir žindymo metu (žindant kūdikius).

Ibuprofeno vartojimas gali neigiamai paveikti moters vaisingumą ir nerekomenduojamas moterims, planuojančioms nėštumą.

Gydymo metu būtina inkstų funkcinės būklės kontrolė.

Šis vaistas yra patvirtintas kaip nebranduolinė.

Vaistas turi būti laikomas vaikams nepasiekiamoje vietoje, apsaugotas nuo šviesos, ne aukštesnėje kaip 30 ° C temperatūroje. Tinkamumo laikas - 3 metai.

Mig 400

Naudojimo instrukcijos:

Mig 400 yra nesteroidinis priešuždegiminis vaistas, vartojamas simptomiškai gydyti febrilus gripo ir peršalimo ligas, taip pat sumažinti įvairių etiologijų skausmą.

Farmakologinis poveikis MiG 400

Mig 400 ibuprofeno dalis yra propiono rūgšties darinys, turintis karščiavimą, analgetiką ir priešuždegiminį poveikį. Taip pat, kaip ir kiti nesteroidiniai vaistai nuo uždegimo, jis turi antitrombocitinį aktyvumą.

Mig 400 aktyviojo komponento analgezinis poveikis yra labiausiai ryškus dėl skausmo, kuris yra uždegiminis pobūdis. Šiuo atveju narkotiko anestezijos savybė nėra narkotinis.

Mig 400 išleidimo forma

Mig 400 yra pagamintas iš ovalo formos tablečių su dvipusiu ženklu ir įspaudžiamas "E", lizdinėse plokštelėse po 10 vnt.

Mig 400 (1 tabletė) sudėtyje yra 400 mg ibuprofeno. Be aktyviojo komponento, Mig 400 sudėtyje yra pagalbinių medžiagų: koloidinio silicio dioksido, natrio karboksimetilkrakmolo (A tipo), kukurūzų krakmolo, magnio stearato.

Analogai Mig 400

Analogai, veikiantys MiG 400, yra vaistai Advil, Bonifen, Burana, Ibuprom, Deblock, Ibufen, Nurofen, Solpaflex ir Faspeek.

Toliau nurodyti vaistai yra susiję su veikimo mechanizmu "Mig 400" analogais: Artrozilenas, Artrumas, Brustanas, Naproksenas, Ibuklinas, Ketonalas, Deksalginas, Ketoprofenas, Nalgezinas, Vimovas, Rakstanas-Sanovelis, Flamaxas ir Nektas.

Naudojimo nuorodos MiG 400

Vaistinis preparatas Mig 400 pagal simptominio gydymo nurodymus:

  • Migrena;
  • Galvos skausmas;
  • Neuralgija;
  • Dantų skausmas;
  • Menstruacinis skausmas;
  • Raumenų ir sąnarių skausmas;
  • Gripo karštligė ir peralerginės ligos.

Kontraindikacijos

Mig 400 turi daugybę kontraindikacijų. Vaisto negalima vartoti:

  • Aspirino triados;
  • Erozinių ir pepsinių opų ligos, įskaitant skrandžio ir dvylikapirštės žarnos opą 12 ir Krono ligą;
  • Įvairių etiologijų kraujavimas;
  • Hemofilija ir kiti kraujavimo sutrikimai, įskaitant hipokoaguliaciją;
  • Regos nervo ligos;
  • Nėštumas ir maitinimas krūtimi;
  • Gliukozės-6-fosfato dehidrogenazės trūkumas;
  • Padidėjusio jautrumo nesteroidiniams vaistams nuo uždegimo ir acetilsalicilo rūgšties istorija;
  • Padidėjęs jautrumas komponentams, sudarantiems Mig 400.

Pediatrijoje Mig 400 tabletes galima paimti nuo dvylikos metų amžiaus.

Mig 400, vadovaujantis instrukcijomis, turėtų būti vartojamas atsargiai:

  • Atsižvelgiant į širdies nepakankamumą;
  • Senatvėje;
  • Atsižvelgiant į pilvo hipertenzijos kepenų cirozę;
  • Su hipertenzija;
  • Su nefroziniu sindromu;
  • Kai yra gastritas, enteritas ir kolitas;
  • Atsižvelgiant į kepenų ir inkstų funkcijos nepakankamumą;
  • Su skrandžio opa ir dvylikapirštės žarnos opa;
  • Atsižvelgiant į hiperbilirubinemiją;
  • Atsižvelgiant į nežinomos etiologijos kraujo ligų fone.

Naudojimo būdas Mig 400

Pradinė vaisto Mig 400 dozė pagal instrukcijas suaugusiesiems ir vaikams, ne jaunesniems kaip dvylikos metų, yra 800 mg, dalijama į vienodą dozę 3-4 dozėmis.

Kai kuriais atvejais galima padidinti dienos dozes iki trijų Mig 400 tablečių, tačiau po simptomų sumažinimo ji turi būti sumažinta iki įprastos dozės.

Atsižvelgiant į sutrikusios inkstų funkcijos, širdies ar kepenų funkciją, Mig 400 dozė pagal instrukcijas turėtų būti sumažinta.

Remiantis instrukcijomis, Mig 400 tabletes negalima vartoti ilgiau kaip septynias dienas, taip pat didesnėmis dozėmis, nes dėl to gali pasireikšti perdozavimas, kuris pasireiškia:

  • Galvos skausmas;
  • Pilvo skausmas;
  • Ūminis inkstų nepakankamumas;
  • Spengimas ausyse;
  • Vėmimas ir pykinimas;
  • Bradikardija;
  • Metabolinė acidozė;
  • Mieguistumas ir mieguistumas;
  • Kvėpavimo sustojimas;
  • Depresija;
  • Kraujo spaudimo mažinimas;
  • Coma;
  • Prieširdžių virpėjimas;
  • Tachikardija.

Vaistų sąveika

Tiazidinių diuretikų ir furozemido veiksmingumas gali būti sumažintas vartojant kartu su Mig 400, kuris yra susijęs su natrio susilaikymu.

Kombinuotas ibuprofeno, kuris yra Mig 400 dalis, su geriamaisiais antikoaguliantais ir acetilsalicilo rūgštimi, nerekomenduojama.

Be to, Mig Mig 400 gali sumažinti antihipertenzinių vaistų veiksmingumą.

Nefrotoksinio poveikio rizika padidėja, kai kartu vartojamas Migro 400 kartu su takrolimuzu.

Šalutinis poveikis

Mig 400 tabletės, kaip ir kiti nesteroidiniai vaistai nuo uždegimo, gali pakenkti įvairiems kūno sistemoms.

Virškinimo sistemos sutrikimai gali pasireikšti įvairiais simptomais, tarp kurių yra vėmimas, pilvo skausmas, vidurių pūtimas, pykinimas, rėmuo, viduriavimas, vidurių užkietėjimas. Retais atvejais gali atsirasti virškinimo trakto gleivinės uždegimas, komplikuotas kraujavimas ir perforacija. Jei yra kraujavimo į virškinimo traktą įrodymų, Mig 400 turėtų būti atšauktas. Be to, sutrikimai gali pasireikšti kaip:

  • Burnos skausmas;
  • Pankreatitas;
  • Burnos gleivinės dirginimas ar sausumas;
  • Atozinis stomatitas;
  • Dantenų gleivinės skilimas;
  • Hepatitas.

Migro 400 tablečių vartojimo metu nervų sistemos sutrikimai dažniausiai pasireiškia tokiais formatais:

  • Galvos skausmas;
  • Nervingumas ir dirglumas;
  • Nemiga;
  • Galvos svaigimas;
  • Psichomotorinė agitacija;
  • Nerimas;
  • Depresija;
  • Mieguistumas;
  • Haliucinacijos;
  • Sąmonės supainiojimas.

Kitų kūno sistemų sutrikimų per Mig 400 vaistą, pagal instrukcijas, yra:

  • Bronchų spazmas ir dusulys (kvėpavimo sistema);
  • Tachikardija, širdies nepakankamumas, aukštas kraujospūdis (širdies ir kraujagyslių sistema);
  • Toksinis regos nervo pažeidimas, klausos praradimas, neryškus matymas arba dvigubas regėjimas, skambėjimas arba spengimas ausyse (jutimo organai);
  • Anemija, agranulocitozė, trombocitopenija ir trombocitopeninė purpura (hematopoetinė sistema);
  • Alerginis nefritas, ūminis inkstų nepakankamumas, poliureja, nefrozinis sindromas, cistitas (šlapimo sistema).

Ilgalaikis Mig 400 tablečių vartojimas didelėmis dozėmis padidina kraujavimo (virškinimo trakto, gimdos, dantenų, hemorrhoidalo) ir regėjimo sutrikimų riziką.

Atsižvelgiant į nuolatinį gydymą Mig 400 vaistais, labiausiai tikėtina alerginė reakcija yra:

  • Bronchų spazmas ar dusulys;
  • Quincko edema;
  • Eozinofilija;
  • Odos bėrimas ir niežėjimas;
  • Eksudacinė daugiaformė eritema;
  • Anafilaksinis šokas;
  • Anafilaktoidinės reakcijos;
  • Karščiavimas;
  • Toksinė epidermio nekrolizė;
  • Alerginis rinitas.

Laikymo sąlygos

Mig 400 yra ne steroidinis priešuždegiminis vaistas be recepto, kurio galiojimo laikas yra 36 mėnesiai, laikantis standartinių laikymo sąlygų (temperatūroje iki 30 ° C).

Informacija apie vaistą yra apibendrinta, pateikiama informaciniais tikslais ir nekeičia oficialių nurodymų. Savęs gydymas yra pavojingas sveikatai!

Daugiau Straipsnių Apie Peršalimo