MIG 400 - vaisto vartojimo instrukcijos, apžvalgos, analogai ir išsiskyrimo formos (400 mg tabletės), skirtos gydyti galvos skausmą, dantų skausmą ir temperatūros sumažėjimą suaugusiesiems, vaikams ir nėštumo metu. Kompozicija

Šiame straipsnyje galite perskaityti naudojimo narkotikų MIG 400 atsiliepimus pristatytas lankytojams instrukcijas - vartotojams narkotikų, taip pat nuomones gydytojų kvalifikacijos į MIG 400 naudoti savo praktikoje. Didelis prašymas aktyviau įtraukti savo atsiliepimus apie vaistą: šis vaistas padėjo arba nepadėjo atsikratyti ligos, kokių komplikacijų ir šalutinių reiškinių pastebėta, kurią gamintojas gali nenurodyti anotacijoje. Analogai MIG 400, esant turimiems struktūriniams analogams. Naudokite galvos skausmui ir dantų skausmui gydyti ir sumažinkite suaugusiųjų, vaikų, taip pat nėštumo ir maitinimo krūtimi temperatūrą. Vaisto sudėtis.

MIG 400 yra nesteroidinis vaistas nuo uždegimo (NVNU). Ibuprofenas (400 MIG narkotikų aktyvus agentas) yra propiono rūgšties darinys, ir turi analgetiką, antipiretines ir anti-priešuždegiminiu poveikiu dėl neselektyviam, blokuodamas COX-1 ir COX-2, o taip pat kaip slopinamojo poveikio dėl prostaglandinų sintezę.

Analgesinis poveikis yra labiausiai ryškus uždegiminiam skausmui. Narkotikų antagonistika nėra narkotinis.

Kaip ir kiti NVNU, ibuprofenas turi antitrombocitų aktyvumą.

Kompozicija

Ibuprofenas + pagalbinės medžiagos.

Farmakokinetika

Prarijus, vaistas gerai absorbuojamas iš virškinimo trakto. Sujungimas su plazmos baltymu yra apie 99%. Jis lėtai paskirstomas sinovijos skystyje ir yra pašalinamas iš jo lėčiau nei iš plazmos. Ibuprofenas metabolizuojamas kepenyse daugiausia izobutilinės grupės hidroksilavimu ir karboksiliavimu. Metabolitai yra farmakologiškai neaktyvūs. Iki 90% dozės šlapime gali būti aptiktos kaip metabolitai ir jų konjugatai. Mažiau nei 1% išsiskiria su šlapimu nepakitusiomis medžiagomis, o mažesniu mastu - tulžimi.

Indikacijos

  • galvos skausmas;
  • migrena;
  • dantų skausmas;
  • neuralgija;
  • skausmas raumenyse ir sąnariuose;
  • mėnesinių skausmas, karščiavimas su peršalimu ir gripu.

Išleidimo formos

400 mg dengtos tabletės.

Naudojimo ir dozavimo režimo instrukcijos

Vaistas vartojamas per burną. Dozavimo režimas nustatomas atskirai, priklausomai nuo įrodymų.

Suaugusiesiems ir vyresniems nei 12 metų vaikams skiriamas vaistas, paprastai pradinėje dozėje - 200 mg 3-4 kartus per dieną. Kad būtų pasiektas greitas terapinis poveikis, dozę galima padidinti iki 400 mg 3 kartus per dieną. Pasiekus gydomąjį poveikį, paros dozė sumažinama iki 600-800 mg.

Vaisto negalima vartoti ilgiau kaip 7 dienas arba didesnėmis dozėmis. Jei reikia, vartokite ilgiau ar didesnėmis dozėmis, turėtumėte kreiptis į gydytoją.

Šalutinis poveikis

  • pilvo skausmas;
  • pykinimas, vėmimas;
  • rėmuo;
  • apetito praradimas;
  • viduriavimas;
  • meteorizmas;
  • vidurių užkietėjimas;
  • virškinimo trakto gleivinės išopėjimas, kuris kai kuriais atvejais yra sudėtingas dėl perforacijos ir kraujavimo;
  • burnos gleivinės sudirginimas ar sausumas;
  • burnos skausmas;
  • dantenų gleivinės išsiplėtimas;
  • aftozinis stomatitas;
  • dusulys;
  • bronchospazmas;
  • klausos praradimas;
  • skambesys arba spengimas ausyse;
  • nuodingas nugaros skausmas;
  • neryškus regėjimas ar dvigubas regėjimas;
  • sąnarių edema ir akies voko (alerginė kilmė);
  • galvos skausmas;
  • galvos svaigimas;
  • nemiga;
  • nerimas;
  • nervingumas ir dirglumas;
  • psichomotorinė agitacija;
  • mieguistumas;
  • depresija;
  • painiavos;
  • haliucinacijos;
  • aseptinis meningitas (dažniau pacientams, sergantiems autoimuninėmis ligomis);
  • širdies veiklos sutrikimas;
  • tachikardija;
  • padidėjęs kraujospūdis;
  • ūminis inkstų nepakankamumas;
  • nefrozinis sindromas (edema);
  • odos išbėrimas (paprastai eriteminis arba urtikarnaya);
  • niežulys;
  • angioneurozinė edema;
  • anafilaktoidinės reakcijos;
  • anafilaksinis šokas;
  • bronchospazmas;
  • karščiavimas;
  • daugiaformė erudė eksudato (įskaitant Stevenso-Džonsono sindromą);
  • toksinė epidermio nekrolizė (Lyello sindromas);
  • eozinofilija;
  • alerginis rinitas;
  • anemija (įskaitant hemolizmą, aplazmą), trombocitopenija ir trombocitopeninė purpura, agranulocitozė, leukopenija;
  • gliukozės koncentracijos serume sumažėjimas.

Kontraindikacijos

  • organų erozinės ir opensinės ligos: virškinimo traktas (įskaitant skrandžio opa ir dvylikapirštės žarnos opa, ūminė fazė, Krono liga, UC);
  • "aspirino triada";
  • hemofilija ir kiti kraujavimo sutrikimai (įskaitant hipokoaguliaciją), hemoraginė diatezė;
  • kraujavimas iš įvairių etiologijų;
  • gliukozės-6-fosfato dehidrogenazės trūkumas;
  • regos nervo ligos;
  • nėštumas;
  • žindymo laikotarpis;
  • vaikai iki 12 metų;
  • padidėjęs jautrumas vaistui;
  • padidėjęs jautrumas acetilsalicilo rūgščiai ar kitiems nesteroidiniams priešuždegiminiams vaistams.

Vartokite nėštumo ir žindymo laikotarpiu

Netinkami ir griežtai kontroliuojami MIG 400 vartojimo saugumo nėštumo metu tyrimai. Narkotiką draudžiama vartoti nėštumo ir žindymo metu (žindant kūdikius).

Ibuprofeno vartojimas gali neigiamai paveikti moters vaisingumą ir nerekomenduojamas moterims, planuojančioms nėštumą.

Specialios instrukcijos

Jei yra virškinimo trakto kraujavimo požymių, MIG 400 turi būti atšauktas.

Ibuprofenas gali užmaskuoti objektyvius ir subjektyvius simptomus, todėl pacientams, sergantiems infekcinėmis ligomis, vaistą reikia skirti atsargiai.

Bronchų spazmas gali pasireikšti ligoniams, sergantiems astma ar alerginėmis reakcijomis istorijoje ar šiuo metu.

Šalutinis poveikis gali būti sumažintas vartojant vaistą minimalioje veiksmingoje dozėje. Ilgesniu analgetikų vartojimu galima išvengti analgezinės nefropatijos.

Pacientai, kuriems pasireiškia regėjimo sutrikimas gydant ibuprofenu, turi nutraukti gydymą ir atlikti oftalmologinį tyrimą.

Ibuprofenas gali padidinti kepenų fermentų aktyvumą.

Gydymo metu būtina kontroliuoti periferinio kraujo vaizdą ir kepenų bei inkstų funkcinę būklę.

Gastropatijos simptomai atsiranda, atidžiai stebima, įskaitant esophagogastroduodenoscopy, kraujo tyrimą su hemoglobino, hematokrito ir slapto kraujo tyrimo išmatomis.

Kad būtų išvengta NVNU vystymosi, gastropatopatija, MIG 400 rekomenduojama sujungti su prostaglandinu E (misoprostoliu).

Jei reikia, nustatykite 17-ketosteroidų vaistą reikia atšaukti 48 valandas prieš tyrimą.

Etanolis (alkoholis) gydymo laikotarpiu nerekomenduojamas.

Poveikis gebėjimui vairuoti transporto priemonę ir valdymo mechanizmus

Pacientai turi susilaikyti nuo visų veiksmų, kuriems reikia didesnio psichomotorinių reakcijų dėmesio ir greito elgesio.

Vaistų sąveika

Galima sumažinti furosemido ir tiazidinių diuretikų veiksmingumą dėl natrio susilaikymo, susijusio su prostaglandinų sintezės slopimu inkstuose.

Ibuprofenas gali padidinti geriamųjų antikoaguliantų poveikį (kartu vartoti nerekomenduojama).

Su skyrimas tuo pačiu metu su aspirino PPG 400 sumažina jo trombocitų agregacijos slopinti (kuri gali būti padidinta dažnį ūminio vainikinių kraujagyslių nepakankamumu pacientams, kuriems, kaip antitrombocitines medžiagas acetilsalicilo rūgšties, mažos dozės).

Ibuprofenas gali sumažinti antihipertenzinių vaistų veiksmingumą.

Ibuprofeno vartojimo metu literatūroje aprašyti atskiri atvejai, kai digoksinas, fenitoinas ir ličio koncentracija plazmoje didėja.

Ibuprofenas, kaip ir kiti nesteroidiniai vaistai nuo uždegimo, turėtų būti vartojamas atsargiai kartu su acetilsalicilo rūgštimi arba kitais NSAID ir GCS, nes Tai padidina nepageidaujamo vaisto poveikio virškinimo traktui riziką.

MIG 400 gali padidinti metotreksato koncentraciją plazmoje.

Kombinuotas gydymas zidovudinu ir ibuprofenu gali padidinti hemartrozės ir hematomos pavojų ŽIV infekuotiems pacientams, sergantiems hemofilija.

Kombinuotas ibuprofeno ir takrolimuzo vartojimas gali didinti nefrotoksinio poveikio riziką dėl prostaglandino sintezės sutrikimo inkstuose.

Ibuprofenas pagerina geriamųjų hipoglikeminių vaistų ir insulino hipoglikeminį poveikį; gali tekti keisti dozę.

Analogai vaisto MIG 400

Veikliosios medžiagos struktūriniai analogai:

  • Advil Likvi-jels;
  • Advil;
  • ArtroKam;
  • Bonifen;
  • Brufenas;
  • Brufen retard;
  • Burana;
  • Deblock;
  • Vaikų Motrin;
  • Yra ilgas;
  • Ibupromas;
  • Ibuprom Max;
  • Ibuprom "Sprint Caps";
  • Ibuprofenas;
  • Ibusanas;
  • Ibutop gelis;
  • Ibufenas;
  • Iprenas;
  • MIG 200;
  • Nurofenas;
  • Nurofenas vaikams;
  • Nurofen Forte;
  • Pedea;
  • Solpaflex;
  • Faspik.

MIG 400

loading...

◊ tabletės, plėvele dengtos balti arba beveik baltos ovalo formos, su dvipusio rizika dalijant įspausta "E" ir "E" ant abiejų iš vienos pusės rizikos pusių.

Pagalbinės medžiagos: kukurūzų krakmolas - 215 mg, natrio karboksimetilkrakmolas (A tipas) - 26 mg, koloidinis silicio dioksidas - 13 mg, magnio stearatas - 5,6 mg.

Korpuso sudėtis: hipromeliozė (klampumas 6 MPa × s) - 2,946 mg, titano dioksidas (E171) - 1,918 mg, povidonas K30 - 0,518 mg, makrogolis 4000 - 0,56 mg.

10 vnt. - lizdinės plokštelės (1) - kartoninės pakuotės.
10 vnt. - lizdinės plokštelės (2) - kartoninės pakuotės.

Nesteroidinis priešuždegiminis vaistas (NVNU). Ibuprofenas yra propiono rūgšties darinys ir turi analgetiką, antipiretines ir anti-priešuždegiminiu poveikiu dėl neselektyviam, blokuodamas COX-1 ir COX-2, o taip pat kaip slopinamojo poveikio dėl prostaglandinų sintezę.

Analgesinis poveikis yra labiausiai ryškus uždegiminiam skausmui. Narkotikų antagonistika nėra narkotinis.

Kaip ir kiti NVNU, ibuprofenas turi antitrombocitų aktyvumą.

Prarijus, vaistas gerai absorbuojamas iš virškinimo trakto. Cmaks Ibuprofeno koncentracija plazmoje yra maždaug 30 μg / ml, o po 400 mg dozės vartojimo praeina maždaug 2 valandos.

Sujungimas su plazmos baltymu yra apie 99%. Jis lėtai paskirstomas sinovijos skystyje ir yra pašalinamas iš jo lėčiau nei iš plazmos.

Ibuprofenas metabolizuojamas kepenyse daugiausia izobutilinės grupės hidroksilavimu ir karboksiliavimu. Metabolitai yra farmakologiškai neaktyvūs.

Jis būdingas dviejų fazių eliminacijos kinetika. T1/2 iš plazmos yra 2-3 valandos. Iki 90% dozės šlapime gali būti apibūdinti kaip metabolitai ir jų konjugatai. Mažiau nei 1% išsiskiria su šlapimu nepakitusiomis medžiagomis, o mažesniu mastu - tulžimi.

- raumenų ir sąnarių skausmas;

- Menstruacinis skausmas, karščiavimas su peršalimu ir gripu.

- organų erozijos ir opensinės ligos: GIT (įskaitant skrandžio opa ir dvylikapirštės žarnos opa, ūminė fazė, Krono liga, UC);

- hemofilija ir kiti kraujavimo sutrikimai (įskaitant hipokoaguliaciją), hemoraginė diatezė;

- įvairių etiologijų kraujavimas;

- regos nervo ligos;

- vaikų amžius iki 12 metų;

- padidėjęs jautrumas vaistui;

- padidėjęs jautrumas acetilsalicilo rūgščiai ar kitiems nesteroidiniams priešuždegiminiams vaistams.

Šį vaistą reikia vartoti atsargiai šiais atvejais: senatvėje; širdies veiklos sutrikimas; arterinė hipertenzija; kepenų cirozė su portaline hipertenzija; kepenų ir (arba) inkstų nepakankamumas, nefrozinis sindromas, hiperbilirubinemija; skrandžio ir dvylikapirštės žarnos opas (istorijoje), gastritas, enteritas, kolitas; nežinomos etiologijos kraujo ligos (leukopenija ir anemija).

Vaistas vartojamas per burną. Dozavimo režimas nustatomas atskirai, priklausomai nuo įrodymų.

Suaugusiesiems ir vyresniems kaip 12 metų vaikams skiriamas vaistas, paprastai pradinėje dozėje - 200 mg 3-4 kartus per dieną. Kad būtų pasiektas greitas terapinis poveikis, dozę galima padidinti iki 400 mg 3 kartus per dieną. Pasiekus gydomąjį poveikį, paros dozė sumažinama iki 600-800 mg.

Vaisto negalima vartoti ilgiau kaip 7 dienas arba didesnėmis dozėmis. Jei reikia, vartokite ilgiau ar didesnėmis dozėmis, turėtumėte kreiptis į gydytoją.

Pacientams, kurių inkstų funkcija sutrikusi, kepenys ar širdis, dozę reikia mažinti.

Virškinimo sistemos dalis: nesteroidiniai vaistai nuo uždegimo - gastropatija - pilvo skausmas, pykinimas, vėmimas, rėmuo, apetito praradimas, viduriavimas, meteorizmas, vidurių užkietėjimas; retai - virškinimo trakto gleivinės išopėjimas, kuris kai kuriais atvejais yra sudėtingas dėl perforacijos ir kraujavimo; galimas burnos gleivinės sudirgimas ar sausumas, burnos skausmas, dantenų gleivinės uždegimas, aftozinis stomatitas, pankreatitas, hepatitas.

Kvėpavimo sistemos dalis: dusulys, bronchų spazmas.

Jausmų dalis: klausos praradimas, skambėjimas arba spengimas ausyse, regos nervo sistemos toksinis pažeidimas, neryškus matymas ar dvigubas regėjimas, skotoma, sausumas ir akių sudirginimas, sąnarių edema ir akių voko (alerginė kilmė).

Dėl centrinės nervų sistemos ir periferinės nervų sistemos dalis: galvos skausmas, galvos svaigimas, nemiga, nerimas, nervingumas ir dirglumas, susijaudinimas, mieguistumo, depresija, sumišimas, haliucinacijos, retai - aseptinis meningitas (dažniau pacientams, sergantiems autoimuninėmis ligomis).

Kadangi širdies ir kraujagyslių sistema: širdies nepakankamumas, tachikardija, padidėjęs kraujo spaudimas.

Šlapimo sistemos dalis: ūminis inkstų nepakankamumas, alerginis nefritas, nefrozinis sindromas (edema), poliureja, cistitas.

Alerginės reakcijos: odos išbėrimas (paprastai eriteminis arba urtikarija), niežulys, angioedema, anafilaktoidinės reakcijos, anafilaksinis šokas, bronchų susiaurėjimas arba patogenezės, karščiavimas, eritema (įskaitant Stevens-Johnson sindromą), toksinė epidermolizė (sindromas Lyell), eozinofilija, alerginis rinitas.

Nuo kraujodaros sistemos: anemija (įskaitant hemolizinę, aplastinė), trombocitopenija ir trombocitopeninė purpura, agranulocitozė, leukopenija.

Nuo laboratorinių parametrų: padidinti kraujavimo laiką gali sumažėti gliukozės koncentracija serume, mažina QC, sumažėja hematokrito ir hemoglobino koncentracija, padidėjęs kreatinino koncentracija kraujo serume, padidėti kepenų transaminazių.

Su ilgalaikio naudojimo didelėmis dozėmis vaistas padidina opalige virškinimo trakto gleivinėje riziką, kraujavimą (virškinimo trakto, dantenų, gimdos, hemorrhoidal), regos sutrikimas (pažeidžiant spalvinio regėjimo, skotoma, regos nervo pažeidimo).

Simptomai: pilvo skausmas, pykinimas, vėmimas, letargija, mieguistumas, depresija, galvos skausmas, spengimas ausyse, metabolinė acidozė, koma, ūminis inkstų nepakankamumas, sumažėjęs kraujospūdis, bradikardija, tachikardija, prieširdžių virpėjimas, kvėpavimo sustojimas.

Gydymas: skrandžio plovimas (tik vieną valandą po paskyrimo), aktyvuotos anglies, šarminis vanduo, diurezės, simptominė terapija (korekcija rūgščių-šarmų balanso, kraujo spaudimas).

Galima sumažinti furosemido ir tiazidinių diuretikų veiksmingumą dėl natrio susilaikymo, susijusio su prostaglandinų sintezės slopimu inkstuose.

Ibuprofenas gali padidinti geriamųjų antikoaguliantų poveikį (kartu vartoti nerekomenduojama).

Kai vartojant kartu su acetilsalicilo rūgštimi, ibuprofenas sumažina jo trombocitų agregacijos slopinti (galimą padidėjimą ūminio vainikinių kraujagyslių nepakankamumu dažnis pacientų, gaunančių prieštrombocitiniai agentai, kaip mažų dozių acetilsalicilo rūgšties).

Ibuprofenas gali sumažinti antihipertenzinių vaistų veiksmingumą.

Ibuprofeno vartojimo metu literatūroje aprašyti atskiri atvejai, kai digoksinas, fenitoinas ir ličio koncentracija plazmoje didėja.

Ibuprofenas, kaip ir kiti nesteroidiniai vaistai nuo uždegimo, turėtų būti vartojamas atsargiai kartu su acetilsalicilo rūgštimi arba kitais NSAID ir GCS, nes Tai padidina nepageidaujamo vaisto poveikio virškinimo traktui riziką.

Ibuprofenas gali padidinti metotreksato koncentraciją plazmoje.

Kombinuotas gydymas zidovudinu ir ibuprofenu gali padidinti hemartrozės ir hematomos pavojų ŽIV infekuotiems pacientams, sergantiems hemofilija.

Kombinuotas ibuprofeno ir takrolimuzo vartojimas gali didinti nefrotoksinio poveikio riziką dėl prostaglandino sintezės sutrikimo inkstuose.

Ibuprofenas pagerina geriamųjų hipoglikeminių vaistų ir insulino hipoglikeminį poveikį; gali tekti keisti dozę.

Jei atsiranda kraujavimo iš virškinimo trakto požymių, ibuprofenas turi būti pašalintas.

Ibuprofenas gali užmaskuoti objektyvius ir subjektyvius simptomus, todėl pacientams, sergantiems infekcinėmis ligomis, vaistą reikia skirti atsargiai.

Bronchų spazmas gali pasireikšti ligoniams, sergantiems astma ar alerginėmis reakcijomis istorijoje ar šiuo metu.

Šalutinis poveikis gali būti sumažintas vartojant vaistą minimalioje veiksmingoje dozėje. Ilgesniu analgetikų vartojimu galima išvengti analgezinės nefropatijos.

Pacientai, kuriems pasireiškia regėjimo sutrikimas gydant ibuprofenu, turi nutraukti gydymą ir atlikti oftalmologinį tyrimą.

Ibuprofenas gali padidinti kepenų fermentų aktyvumą.

Gydymo metu būtina kontroliuoti periferinio kraujo vaizdą ir kepenų bei inkstų funkcinę būklę.

Gastropatijos simptomai atsiranda, atidžiai stebima, įskaitant esophagogastroduodenoscopy, kraujo tyrimą su hemoglobino, hematokrito ir slapto kraujo tyrimo išmatomis.

Kad būtų išvengta NVNU sukėlimo - gastropatijos, rekomenduojama skirti ibuprofeną kartu su prostaglandinu E (misoprostoliu).

Jei reikia, nustatykite 17-ketosteroidų vaistą reikia atšaukti 48 valandas prieš tyrimą.

Etanolis gydymo laikotarpiu nerekomenduojamas.

Poveikis gebėjimui vairuoti transporto priemonę ir valdymo mechanizmus

Pacientai turi susilaikyti nuo visų veiksmų, kuriems reikia didesnio psichomotorinių reakcijų dėmesio ir greito elgesio.

Netinkamų ir griežtai kontroliuojamų ibuprofeno saugumo tyrimų nėštumo metu tyrimų nėra. Narkotiką draudžiama vartoti nėštumo ir žindymo metu (žindant kūdikius).

Ibuprofeno vartojimas gali neigiamai paveikti moters vaisingumą ir nerekomenduojamas moterims, planuojančioms nėštumą.

Gydymo metu būtina inkstų funkcinės būklės kontrolė.

Šis vaistas yra patvirtintas kaip nebranduolinė.

Vaistas turi būti laikomas vaikams nepasiekiamoje vietoje, apsaugotas nuo šviesos, ne aukštesnėje kaip 30 ° C temperatūroje. Tinkamumo laikas - 3 metai.

MIG 400

loading...

Vaistas: MIG ® 400
Veiklioji medžiaga: ibuprofenas
ATX kodas: M01AE01
KFG: nesteroidiniai vaistai nuo uždegimo
Reg. Numeris: LS-002211
Įregistravimo data: 03.11.06
Savininkas reg. ID: BERLIN-CHEMIE AG / MENARINI GROUP

DUOMENŲ FORMA, SUDĖTIS IR PAKUOTĖ

? Tabletės, padengtos baltos ar beveik baltos, ovalios, su dvipusio dalijimo linija ir įspaustomis "E" ir "E" abiejose rizikos pusėse iš vienos pusės.

Pagalbinės medžiagos: kukurūzų krakmolas, natrio karboksimetilkrakmolo tipas A, labai dispersinis silicio dioksidas, magnio stearatas.

Korpuso sudedamoji dalis: hipromeliozė, titano dioksidas (E171), povidonas K30, makrogolis 4000.

10 vnt. - lizdinės plokštelės (1) - kartoninės pakuotės.
10 vnt. - lizdinės plokštelės (2) - kartoninės pakuotės.

VEIKLIOSIOS MEDŽIAGOS APRAŠYMAS.
Pateikta mokslinė informacija apibendrinanti ir negali būti naudojama priimant sprendimą dėl galimybės naudoti tam tikrą vaistą.

FARMAKOLOGINIAI VEIKSMAI

NSAID, fenilpropiono rūgšties darinys. Jis turi priešuždegiminį, analgetinį ir karščiavimą veikiantį poveikį.

Veiksmų mechanizmas yra susijęs su COX aktyvumo, kuris yra pagrindinis fermentas metabolizuojant arachidono rūgštį, kuri yra prostaglandinų, kurie atlieka svarbų vaidmenį uždegimo, skausmo ir karščio patogenezėje, metabolizmui, slopinimą. Analgezinis poveikis yra susijęs su periferine (netiesiogiai, slopinant prostaglandinų sintezę) ir centriniu mechanizmu (dėl prostaglandinų sintezės inhibicijos centrinėje ir periferinėje nervų sistemoje). Slopina trombocitų agregaciją.

Naudojant išorėje, jis turi priešuždegiminį ir analgezinį poveikį. Sumažina ryto standumą, padidina judesių plitimą sąnariuose.

FARMAKOKINETIKA

Nurijus vaisto, ibuprofenas yra beveik visiškai absorbuojamas iš virškinimo trakto. Vienalaikio maisto suvartojimas sulėtina absorbcijos greitį. Metabolizuota kepenyse (90%). T1/2 yra 2-3 valandos

80% dozės išsiskiria su šlapimu daugiausia metabolitų pavidalu (70%), 10% - nepakitusi; 20% metabolitų išsiskiria per žarnyną.

INDIKACIJOS

Uždegiminė ir degeneracinės sąnarių ir stuburo ligos (įskaitant reumatinių ir reumatoidinio artrito, ankilozinio spondilito, osteoartrito), sąnarių sindromo metu paūmėjimo podagra, psoriazinio artrito, ankilozinio spondilito, sausgyslių, bursito,, išialgija, trauminio uždegimas minkštųjų audinių, raumenų ir kaulų aparatas. Neuralgija, mialgija, skausmas viršutinių kvėpavimo takų infekcinių ir uždegiminių ligų, adnexito, algomenorėjos, galvos skausmo ir dantų skausmo. Karščiavimas su infekcinėmis ir uždegiminėmis ligomis.

Dozavimo režimas

Atskirai nustatykite, priklausomai nuo nosologinės ligos formos, klinikinių simptomų sunkumo. Suaugusiems skiriant per burną ar rektalą, vienkartinė dozė yra 200-800 mg, įleidimo dažnis 3-4 kartus per dieną; vaikams - 20-40 mg / kg per parą keliomis dozėmis.

Išoriškai naudojamas per 2-3 savaites.

Didžiausia dozė: suaugusiems, vartojantiems per burną arba rektalą, - 2,4 g.

ADVERSE POVEIKIS

Virškinimo sistemos dalis: dažnai - pykinimas, anoreksija, vėmimas, diskomfortas požymiai, viduriavimas; galimas erozinių ir opių pažeidimų virškinimo traktas; retai kraujavimas iš virškinimo trakto; ilgalaikis vartojimas gali būti nenormalus kepenų funkcija.

Centrinės nervų sistemos ir periferinės nervų sistemos dalis: dažnai - galvos skausmas, galvos svaigimas, miego sutrikimai, sujaudinimas, regos sutrikimai.

Iš kraujo kūnelių sistemos: ilgesniam vartojimui gali būti anemija, trombocitopenija, agranulocitozė.

Dėl šlapimo sistemos: ilgalaikis vartojimas gali sutrikti inkstų funkciją.

Alerginės reakcijos: dažnai - odos bėrimas, angioedema; retai - aseptinis meningitas (dažniau pacientams, sergantiems autoimuninėmis ligomis), bronchų spazzmo sindromas.

Vietos reakcijos: esant išoriniam poveikiui, galima odos hiperemija, deginimo pojūtis ar dilgčiojimas.

KONTRAINDIKACIJOS

Eroziniai ir opensiniai virškinimo trakto pažeidimai ūminėje fazėje, regos nervo ligos, "aspirino triada", kraujagyslių sutrikimai, ryškūs inkstų ir (arba) kepenų sutrikimai; padidėjęs jautrumas ibuprofenui.

BŪDAS IR LAKACIJA

Nenaudokite ibuprofeno trečią nėštumo trimestrą. Naudojimas I ir II nėštumo trimestruose yra pateisinamas tik tais atvejais, kai numatoma nauda motinai viršija galimą žalą vaisiui.

Ibuprofenas išsiskiria mažais kiekiais su motinos pienu. Galima naudoti žindymo metu su skausmu ir karščiavimu. Jei reikia, ilgą laiką vartoti arba vartoti didelėmis dozėmis (daugiau kaip 800 mg per parą), turėtų nuspręsti dėl žindymo nutraukimo.

SPECIALŪS INSTRUKCIJOS

Atsargiai metu kartu vartojamų kepenų ir inkstų ligomis, stazinis širdies nepakankamumas, su dispepsijos simptomų iki gydymo iš karto po operacijos, su nuorodų buvo kraujavimo iš virškinimo trakto ir virškinimo trakto ligų, alerginių reakcijų, susijusių su NVNU vartojant istorijoje.

Gydymo procese reikia sistemingai stebėti kepenų ir inkstų funkcijas, periferinio kraujo nuotraukas.

Jis neturėtų būti naudojamas išorėje pažeistoje odoje.

NARKOTIKŲ SUVEIKIMAS

Kartu vartojant ibuprofeną, sumažėja antihipertenzinių vaistų (AKF inhibitorių, beta adrenoblokatorių), diuretikų (furosemido, hipotiazido) poveikis.

Vartojant kartu su antikoaguliantais, gali padidėti jų veikimas.

Vartojant kartu su SCS, padidėja šalutinio poveikio iš virškinimo trakto rizika.

Kai kartu vartojamas ibuprofenas, iš junginių su plazmos baltymais gali pasikeisti netiesioginiai antikoaguliantai (acenokumuramolis), hidantoino dariniai (fenitoinas), burnos hipoglikemijos vaistai, sulfonilkarbamido dariniai.

Kartu vartojant kartu su amlodipinu, gali būti šiek tiek sumažėjęs antihipertenzinis amlodipino poveikis; su acetilsalicilo rūgštimi - sumažina ibuprofeno koncentraciją kraujo plazmoje; su baklofenu - aprašyta padidinto toksinio baklofeno poveikio atvejis.

Vartojant kartu su varfarinu, kraujavimo laikas gali padidėti, taip pat pastebėta mikrohematurija, hematomos; su hidrochlorotiazidu - galima nedaug sumažinti hidrochlorotiazido antihipertenzinį poveikį; su kaptopriliu - galima sumažinti antihipertenzinį kaptoprilio poveikį; su kolestiraminu - vidutiniškai ryškus ibuprofeno absorbcijos sumažėjimas.

Vienu metu naudojant ličio karbonatą padidėja ličio koncentracija kraujo plazmoje.

Kartu naudojant magnio hidroksidą padidėja pradinė ibuprofeno absorbcija; su metotreksatu - padidina metotreksato toksiškumą.

Mig 400 - oficialios naudojimo instrukcijos

loading...

Registracijos numeris:

Prekybinis vaisto pavadinimas: MIG ® 400

Tarptautinis nepatentinis pavadinimas:

Cheminis pavadinimas: (2RS) -2- [4- (2-metilpropil) fenil] propano rūgštis

Dozavimo forma:

Sudėtis:

Aprašymas:
ovalios tabletės, plėvele dengtos, baltos ar beveik baltos spalvos, turinčios dvipusio pavojaus padalijimui ir įspaudimui iš vienos pusės "E" ir "E" abiejose rizikos pusėse.

Farmakoterapinė grupė:

ATH kodas: M01AE01.

Farmakologinės savybės
Farmakodinamika
Jis turi skausmą, karščiavimą ir uždegimą. Ibuprofenas yra propiono rūgšties darinys. Veiksmų mechanizmas yra susijęs su 1 ir 2 tipo fermento ciklooksigenazės (COX) slopinimu, todėl slopinama prostaglandinų sintezė.
Analgesinis poveikis yra labiausiai ryškus uždegiminiam skausmui. Slopina trombocitų agregaciją.

Farmakokinetika
Absorbcija: ibuprofenas gerai absorbuojamas iš virškinimo trakto. Didžiausia koncentracija (Cmaks) ibuprofenas kraujo plazmoje po 400 mg dozės vartojimo per burną pasiekiamas po 1-2 valandų ir yra apie 30 μg / ml.
Pasiskirstymas: jungtis su plazmos baltymais yra apie 99%. Paskirstyta sinoviame skysčiuose (Cmaks 2-3 h), kur jis sukuria didesnę koncentraciją negu plazmoje.
Metabolizmas: metabolizuojamas kepenyse daugiausia izobutilio grupės hidroksilinimo ir karboksilinimo būdu. Metabolitai yra farmakologiškai neaktyvūs.
Pašalinimas: turi dviejų etapų eliminacijos kinetiką. Pusinės eliminacijos laikas (T1 / 2) yra 1,8-3,5 valandos. Pašalinama inkstų (nepakitusi, ne daugiau kaip 1%) ir, mažesniu mastu, su tulžimi.

Mig 400

loading...

Gamintojas: "Berlin-Chemie AG / Menarini Group" ("Berlin-Chemie AG / Menarini Group") Vokietija

ATC kodas: M01AE01

Produkto forma: kietos dozės formos. Tabletes

Bendrosios charakteristikos. Sudėtis:

loading...

Veiklioji medžiaga: ibuprofenas - 400,0 mg.

Pagalbinės medžiagos: kukurūzų krakmolas - 215,00 mg, natrio karboksimetilkrakmolas (A tipas) - 26,00 mg, koloidinis silicio dioksidas - 13,00 mg, magnio stearatas - 5,60 mg.

Korpusas: hipromeliozė (klampumas 6 mPa · s) - 2,940 mg, povidonas (K vertė = 30) - 0,518 mg, makrogolis 4000 - 0,560 mg, titano dioksidas (E 171) - 1,918 mg.

Farmakologinės savybės:

loading...

Farmakodinamika. Jis turi skausmą, karščiavimą ir uždegimą. Ibuprofenas yra propiono rūgšties darinys. Veiksmų mechanizmas yra susijęs su 1 ir 2 tipo fermento ciklooksigenazės (COX) slopinimu, todėl slopinama prostaglandinų sintezė.

Analgesinis poveikis yra labiausiai ryškus uždegiminiam skausmui. Slopina
trombocitų agregacija.

Farmakokinetika. Absorbcija: ibuprofenas gerai absorbuojamas iš virškinimo trakto. Ibuprofeno didžiausia koncentracija (Cmax) kraujo plazmoje po vaisto vartojimo 400 mg dozėje yra pasiekiama po 1-2 valandų ir yra apie 30 μg / ml.

Pasiskirstymas: ryšys su plazmos baltymais yra apie 99%. Jis paskirstomas sinoviame skysčiuose (Cmax 2-3 h), kur jis sukuria didesnę koncentraciją nei plazmoje.

Metabolizmas: metabolizuojamas kepenyse daugiausia izobutilio grupės hidroksilinimo ir karboksilinimo būdu. Metabolitai yra farmakologiškai neaktyvūs.

Pašalinimas: turi dviejų etapų eliminacijos kinetiką. Pusinės eliminacijos laikas (T1 / 2) yra 1,8-3,5 valandos. Pašalinama inkstų (nepakitusi, ne daugiau kaip 1%) ir, mažesniu mastu, su tulžimi.

Naudojimo indikacijos:

loading...

• galvos skausmas,
• migrena
• dantų skausmas,
• neuralgija,
• raumenų ir sąnarių skausmas,
• menstruacinis skausmas,
• febrilinis sindromas su peršalimu ir gripu.

Dozavimas ir vartojimas:

loading...

Viduje Vartokite MIG ® 400 be kramtymo, gerkite daug vandens per valgį ar po jo.
Vaikams ir paaugliams skiriama dozė priklauso nuo kūno svorio ir amžiaus ir vidutiniškai 7-10 mg / kg kūno svorio.
Dozavimo režimas nurodytas lentelėje:

Kartotinis vaisto vartojimas nerekomenduojamas anksčiau kaip po 6 valandų.

Rekomenduojama vartoti vaistą MIG® 400 ne ilgiau kaip keturias dienas.

Senyvi pacientai, kuriems yra lengvas ir vidutinio sunkumo kepenų funkcijos sutrikimas, ir pacientai, kurių inkstų funkcijos sutrikimas yra šiek tiek sunkus
nereikia.

Mažiausią veiksmingą dozę reikia naudoti kuo trumpesniam trumpam kursui.

Programos funkcijos:

loading...

Gydymo metu būtina stebėti periferinio kraujo parametrus ir kepenų bei inkstų funkcinę būklę.

Gastropatijos simptomai atsiranda, atidžiai stebima, įskaitant esophagogastroduodenoscopy, kraujo tyrimą su hemoglobino, hematokrito ir slapto kraujo tyrimo išmatomis.

Siekiant užkirsti kelią nesteroidinių vaistų nuo uždegimo gastropatyzei vystymuisi, rekomenduojama sujungti su prostaglandino E preparatais (pvz., Misoprostoliu).

Kad sumažėtų neigiamų virškinimo trakto reiškinių rizika, naudokite mažiausią veiksmingą trumpiausią galimą kursą.

Jei reikia, nustatykite 17-ketosteroidų vaistą reikia atšaukti 48 valandas prieš tyrimą.

Gydymo metu alkoholis nerekomenduojamas.

Vaisto įtaka gebėjimui vairuoti transporto priemones ir valdymo mechanizmus

MIG® 400 didelėmis dozėmis gali sukelti mieguistumą ir galvos svaigimą, dėl kurio kai kuriais atvejais gali atsirasti lėtesnis atsakas, todėl reikia pasirūpinti, kad vairuodami automobilius ir užsiimdami potencialiai pavojingomis veiklomis, kurioms reikia didesnės koncentracijos ir psichomotorinių reakcijų.

Šalutinis poveikis:

loading...

Dažnumas klasifikuojamas priklausomai nuo atvejo atsiradimo: labai dažnai (> 1/10), dažnai (1/100), retai (1/1000), retai (1/10000), labai retai (<1/10000), включая отдельные сообщения.

Virškinimo trakto pažeidimai:

Dažnai: nesteroidiniai vaistai nuo uždegimo - gastropatija (rėmuo, pilvo skausmas, pykinimas, vėmimas, vidurių pūtimas, viduriavimas, vidurių užkietėjimas), nedidelis kraujavimas iš virškinimo trakto.

Nedažni: skrandžio / dvylikapirštės žarnos opa (skrandžio opa), kai kuriais atvejais su kraujavimo ir perforacijos, burnos gleivinės opų (opinis stomatitas), paūmėjimo opinio kolito arba Krono liga.

Labai retas: stemplės uždegimas (ezofagito) ir kasos (pankreatito), rando susiaurėjimai susidarymo mažas ir storosios žarnos (žarnyno susiaurėjimo).

Kepenų ir tulžies takų sutrikimai:

Širdies ir kraujagyslių sistemos pažeidimai:

Labai retai: tachikardija, širdies nepakankamumas, miokardo infarktas, padidėjęs kraujospūdis.

Kraujo ir limfinės sistemos pažeidimai:

Nervų sistemos sutrikimai:

Dažnai: galvos skausmas, galvos svaigimas, nemiga, agitacija, dirglumas, nuovargis.

Pojūčių pažeidimai:

Nedažnai: regėjimo sutrikimas.

Inkstų ir šlapimo takų sutrikimai:

Odos ir poodinių audinių pažeidimai:

Labai reti: odos išbėrimas, niežėjimas, Stevens-Johnson sindromas, toksinė epidermio nekrolizė.

Išskirtiniais atvejais varicella infekcijai ar veido / šinjonų erysipeliui gali būti sunkių odos infekcijų ir minkštųjų audinių komplikacijų.

Imuninės sistemos sutrikimai:

Labai retai: sunkios bendros padidėjusio jautrumo reakcijos (angioneurozinė edema, anafilaktoidinės reakcijos, anafilaksinis šokas, bronchų spazmas).

Labai retai: psichozės reakcijos, depresija.

Labai retai: uždegiminių infekcinės kilmės procesų paūmėjimas, susijęs su NVNU vartojimu. Aseptinio meningito simptomai (sunkūs galvos skausmai, pykinimas, vėmimas, karščiavimas, standus kaklo ar sąmonės netekimas). Pacientams, kenčiantiems nuo autoimuninių ligų (sisteminės raudonosios vilkligės, mišrios kolagenozės) būdinga padidėjusi rizika.

Jei atsiranda bet koks šalutinis poveikis, reikia nutraukti vaisto vartojimą ir kreiptis į gydytoją.

Sąveika su kitais vaistais:

loading...

Kartu vartojant kartu su kitais NVNU, gali padidėti virškinimo trakto opos ir kraujavimo pavojus. Šiuo atžvilgiu kartu nerekomenduojama vartoti MIG® 400 kartu su kitais NVNU.

Padidina digoksino, fenitoino, metotreksato ir ličio preparatų koncentraciją plazmoje, dėl to gali padidėti toksiškumas.

MIG® 400 gali sumažinti diuretikų ir kitų antihipertenzinių vaistų poveikį.

Ibuprofenas mažina AKF inhibitorių poveikį, padidina inkstų funkcijos sutrikimo pavojų. Pacientai turi gauti pakankamą skysčių kiekį, o inkstų funkcija turi būti kruopščiai stebima po bendros gydymo pradžios.

Kombinuotas naudojimas kartu su kalio kiekį mažinančiais diuretikais (spironolaktonu, triamterenu, amiloridu) kalio preparatais nerekomenduojamas dėl hiperkalemijos pavojaus.

Gliukokortikoidai, trombocitų agregacijos inhibitoriai ir selektyvūs serotonino reabsorbcijos inhibitoriai, vartojami kartu su ibuprofenu, padidina virškinimo trakto opų arba kraujavimo riziką.

Eksperimentiniai duomenys rodo, kad vienalaikis ibuprofeno vartojimas gali slopinti mažų dozių acetilsalicilo rūgšties poveikį trombocitų agregacijai.

Vartojant MIG® 400 per 24 valandas prieš metotreksato vartojimą ar po jo, metotreksato koncentracija gali padidėti ir padidėti jo toksinis poveikis.

Ciklosporinas didina ibuprofeno nefrotoksinį poveikį.

Ibuprofenas, kaip ir kiti nesteroidiniai vaistai nuo uždegimo, didina netiesioginių antikoaguliantų (pvz., Varfarino) poveikį.

Padidina insulino ir geriamųjų hipoglikeminių vaistų hipoglikeminį poveikį.

Vartojant kartu su takrolimuzu, padidėja nefrotoksiškumo pavojus.

Probenecidas arba sulfinpirazonas gali padidinti ibuprofeno pašalinimą iš organizmo.

Kontraindikacijos:

loading...

Pažangiosios amžiaus, sunkios somatinės sutrikimai, širdies nepakankamumas, arterinė hipertenzija, kepenų nepakankamumas, kepenų cirozė su vartų venos hipertenzijos, hiperbilirubinemiją inkstų funkcijos sutrikimas (kreatinino klirensas yra mažesnis nei 60 ml / min), nefrozinio sindromo, gastritas, enteritas, kolitas, skrandžio ir dvylikapirštės žarnos opa gaubtinės žarnos (įskaitant istorijos), infekcijos Helicobacter pylori, sąlyga, po to, kai didelės apimties operaciją, autoimuninių ligų (sisteminė raudonoji vilkligė), dislipidemiją / hiperlipidemija buvimo, Diabeto, nutukimo, periferinių arterijų ligos, rūkymas, dažnas alkoholio vartojimas, kraujo liga, nežinomos etiologijos (leukopenija ir anemija), ilgalaikio naudojimo NVNU, kartu vartoti geriamųjų kortikosteroidų (įskaitant prednizolono), antikoaguliantų (įskaitant varfarino), antitrombocitiniai vaistai (įskaitant acetilsalicilo rūgštį, klopidogrelį), selektyvūs serotonino priepuolių inhibitoriai (įskaitant citalopramą, fluoksetiną, paroksetiną, sertraliną).

Vartokite nėštumo ir žindymo laikotarpiu


Per pirmuosius šešis nėštumo mėnesius leidžiama naudoti MIG® 400 tik pasikonsultavus su gydytoju. Per pastaruosius tris nėštumo mėnesius draudžiama naudoti vaistą MIG® 400 dėl padidėjusios komplikacijų rizikos motinai ir vaisiui.

Ibuprofenas išsiskiria su mažu kiekiu motinos pieno. Jei būtina, ilgą laiką vartojant vaistą MIG® 400 žindymo metu, maitinti krūtimi vaisto vartojimo laikotarpiu reikia nutraukti.

Perdozavimas:

loading...

Simptomai: galvos skausmas, galvos svaigimas, mieguistumas ir sąmonės netekimas, pilvo skausmas, pykinimas, vėmimas, žemas kraujo spaudimas, dusulys, cianozė. Galimi kraujavimai iš virškinimo trakto ir kepenų bei inkstų veikla.

Gydymas: skrandžio praplovimas (tik per valandą po vaisto vartojimo), adsorbentų naudojimas, šarminis geriamasis vaistas, priverstinis diurezė, simptominis terapija (rūgščių bazės būklės korekcija, kraujo spaudimas). Nėra specifinio priešnuodžio.

Laikymo sąlygos:

loading...

Tabletės, padengtos plėvele, 400 mg.

10 tablečių lizdinės plokštelės pakuotėje (lizdinėje plokštelėje), pagamintos iš nepermatomo PVC -
aliuminio plėvelė ir folija padengta.

1 arba 2 lizdinės plokštelės kartu su vartojimo instrukcija yra dedamos į kartoninę pakuotę.

Atostogos sąlygos:

loading...

Pakuotė:

loading...

Tabletės, padengtos plėvele, 400 mg.

10 tablečių lizdinės plokštelės pakuotėje (lizdinėje plokštelėje), pagamintos iš nepermatomo PVC -
aliuminio plėvelė ir folija padengta.

1 arba 2 lizdinės plokštelės kartu su vartojimo instrukcija yra dedamos į kartoninę pakuotę.

Mig 400: naudojimo instrukcijos

loading...

Kompozicija

loading...

Veiklioji vaisto medžiaga yra ibuprofenas. Vienoje dengtoje tabletėje yra:

Kukurūzų krakmolas, bevandenis koloidinis silicio dioksidas, natrio druskos krakmolo glikolatas (A tipas), magnio stearatas

Hipromeliozė, makrogolis 4000, povidonas K 30, titano dioksidas (E 171)

Aprašymas

loading...

Pievakčios tabletės, padengtos, nuo baltos iki beveik baltos spalvos, su išpjova iš abiejų pusių. Viršutinėje pusėje yra dvi įspaustos "E", esančios abiejose briaunos pusėse.

Naudojimo indikacijos

loading...

MIG® yra priešuždegiminis ir analgezinis vaistas (nesteroidinis priešuždegiminis vaistas, NG1VP), kuris turi karščiavimą mažinančią poveikį.

MIG® yra naudojamas

simptominis gydymas

skausmas nuo lengvo iki vidutinio sunkumo

papildomai 200 mg ibuprofeno (1/2 tabletes) karščiavimo.

Kontraindikacijos

su padidėjusiu jautrumu ibuprofenui arba bet kuriai iš vaisto sudedamųjų dalių;

Jei anksčiau, vartojusi acetilsalicilo rūgštį ar kitus nesteroidinius priešuždegiminius vaistus, pasireiškė alerginės reakcijos, tokios kaip:

- nosies gleivinės patinimas

- odos reakcijos (paraudimas, bėrimas ir kt.);

už neaiškios kilmės kraujo susidarymo pažeidimus; jei yra dabartinių ar anksčiau pasikartojančių skrandžio ar dvylikapirštės žarnos opų (pepsinė opa) arba kraujavimas (du ar daugiau atskirų epizodų, susijusių su patvirtinta pepsine opa arba kraujavimas);

esant ankstesniam kraujavimui iš virškinimo trakto arba perforacija, susijusi su anksčiau paskirtu gydymu nesteroidiniais vaistais nuo uždegimo;

su kraujavimu į smegenis (smegenų kraujagyslių kraujavimas) arba šiuo metu esančiais kitais kraujavimais;

Pacientams, kuriems anksčiau buvo opa, ypač apsunkintas kraujavimas ar perforacija (žr. 2 skyrių "Nenaudokite MIG®") ir vyresnio amžiaus pacientams, padidėja kraujavimas iš virškinimo trakto, žarnų susidarymo ar jo perforacijos, didėjančios NSAID dozės. Tokių pacientų gydymas turėtų būti pradėtas mažiausia galima doze.

Šiems pacientams, taip pat pacientams, kuriems reikia kartu vartoti mažą acetilsalicilo rūgšties (ASA) ar kitų vaistų, kurie padidina virškinimo trakto sutrikimų riziką, gydymą reikia apsvarstyti, naudojant kombinuotą terapiją su apsauginėmis priemonėmis (pvz., misoprostolio ar protonų siurblio inhibitorius).

Pacientai, ypač vyresnio amžiaus žmonės, turėję šalutinį poveikį iš virškinimo trakto istorijoje, turėtų pranešti apie visus neįprastus su virškinimo sistema susijusius simptomus (ypač virškinimo trakto kraujavimą), ypač pradinėse gydymo stadijose.

Tuo pačiu metu ypač atsargiai reikia vartoti vaistus, kurie gali padidinti opos arba kraujavimo riziką. Šie vaistai yra geriami kortikosteroidai, antikoaguliantai, tokie kaip varfarinas, selektyvūs serotonino atpalaidavimo inhibitoriai, vartojami depresijai gydyti, arba antitrombocitiniai vaistai, tokie kaip acetilsalicilo rūgštis (žr. 2 skyrių "Kiti vaistai").

Jei MIG® vartojate kraujavimą iš virškinimo trakto arba opos, gydymą su vaistu reikia nutraukti.

Nesteroidiniai priešuždegiminiai vaistai turi būti atsargiai skirti pacientams, sergantiems virškinamojo trakto ligos istorija (opinis kolitas, Krono liga), nes jų būklė gali pablogėti (žr. 4 skyrių "Galimas šalutinis poveikis").

Poveikis širdies ir kraujagyslių sistemai

Tokie vaistai kaip MIG® gali kelti širdies priepuolio (miokardo infarkto) ar insulto atsiradimo pavojų. Visų komplikacijų atsiradimo rizika didėja dėl to, kad padidėja dozė ir gydymo trukmė su šiuo vaistu. Neviršykite rekomenduojamos dozės ir gydymo trukmės (ne ilgiau kaip 4 dienas).

Jei pasireiškė nekontroliuojama arterinė hipertenzija, stazinis širdies nepakankamumas, širdies ir kraujagyslių sistemos ligos, periferinių arterijų ir (arba) smegenų kraujagyslių ligos, turėtumėte pasitarti su savo gydytoju ar vaistine apie gydymą šiuo vaistu. Tas pats kruopštus įvertinimas turėtų būti atliekamas prieš pradedant ilgalaikį gydymą arba esant širdies ligai, jeigu patyrėte insultą arba manote, kad Jums kyla šių ligų rizika (pvz., Jeigu yra padidėjęs kraujo spaudimas, diabetas, padidėjęs kraujospūdis cholesterolio kiekis arba jei esate rūkalius).

Yra pranešimų, kad labai retais atvejais NVNU vartojimas buvo susijęs su sunkiomis odos reakcijomis, pasireiškiančiomis paraudimu ir susidarymu.

Pirmą kartą atsiradus odos išbėrimui, gleivinės uždegimams ar kitiems padidėjusio jautrumo požymiams, jūs turėtumėte nutraukti MIG® vartojimą ir kreiptis į gydytoją.

- Kai kurioms autoimuninėms ligoms (sisteminei raudonąja vilklige ir mišrioms kolagenosioms) MIG® gali būti taikomas tik nuodugniai įvertinus naudos ir rizikos santykį. Yra padidėjusi neinfekcinio uždegimo simptomų rizika. smegenų kriauklės (aseptinis meningitas) (žr. 4 skyrių).

Reikia ypač atidžiai stebėti mediciną:

dėl virškinimo trakto sutrikimų arba dėl lėtinės uždegiminės žarnų ligos (opinio kolito, Krono ligos); padidėjęs kraujospūdis ar širdies nepakankamumas;

sutrikus inkstų funkcijai (nes pacientams, sergantiems inkstų ligomis, gali pasireikšti ūminis inkstų funkcijos sutrikimas)

pažeidžiant kepenų funkciją; dehidratacijos metu;

tiesiogiai po išsamių chirurginių intervencijų; su alergija (pvz., odos reakcija į kitus vaistus, astma, žiedadulkių alergija), lėtinis nosies gleivinės patinimas ar lėtinės kvėpavimo takų ligos, kartu su jų susiaurėjimu;

- Labai retai, vartojant MIG®, gali išsivystyti sunkios padidėjusio jautrumo reakcijos (pvz., Anafilaksinis šokas). Po pirmųjų padidėjusio jautrumo reakcijų po MIG® vartojimo požymių gydymą reikia nedelsiant nutraukti.

- Ibuprofenas, veikiantis MIG® ingredientas, gali laikinai slopinti trombocitų funkciją (trombocitų agregaciją). Atsižvelgiant į tai, būtina atidžiai stebėti pacientus, sergančius kraujavimo sutrikimais.

- Vienalaikis vaistų, kurių sudėtyje yra ibuprofeno, vartojimas gali slopinti antikoaguliantų poveikį mažoms acetilsalicilo rūgšties dozėms (kraujo krešulių prevencijai). Šiuo atveju leidžiama vartoti tik ibuprofensoderzhaschie vaistus, kaip nurodė gydytojas.

Jei vartojate vaistų, kurie sumažina kraujo krešėjimą ar mažina cukraus kiekį kraujyje, atsargiai nustatykite kraujo krešėjimą ar cukraus kiekį kraujyje.

Turėtumėte informuoti savo gydytoją ar vaistininką apie dabartinius ar neseniai vartojančius kitus vaistus, įskaitant be recepto vartojamą vaistą.

Ibuprofeno poveikį gali įtakoti kai kurie antikoaguliantiniai vaistai (vaistai, neleidžiantys kraujo krešėjimui), tokie kaip acetilsalicilo rūgštis / aspirinas, varfarinas, tiklopidinas; kai kurie kraujospūdžio mažinimo vaistai (AKF inhibitoriai, tokie kaip kaptoprilis, beta adrenoblokatoriai, angiotenzino II antagonistai), taip pat kiti vaistai. Savo ruožtu ibuprofenas taip pat gali paveikti šių vaistų veikimą. Todėl prieš vartojant ibuprofen kartu su kitais vaistais bet kuriuo atveju, turėtumėte pasikonsultuoti su gydytoju.

Toliau aprašytų veikliųjų sudedamųjų dalių ar grupių poveikis gali pasikeisti vartojant MIG®.

Atleiskite formą

Lizdinės plokštelės pagamintos iš nepermatomos PVC plėvelės ir aliuminio folijos, padengtos dekoratyvine medžiaga. Lizdinės plokštelės supakuotos į lankstines dėžutes iš 10 ir 20 padengtų tablečių.

Laikymo sąlygos

Laikyti vaikams nepasiekiamoje vietoje.

Šis vaistas nereikalauja specialių laikymo sąlygų.

Tinkamumo laikas

Galiojimo pabaigos data baigiasi paskutinę nurodyto mėnesio dieną.

MIG 400

  • Berlin-Chemie / Menarini, Vokietija
  • Galiojimo pabaigos data: iki 01.11.2020
  • Berlin-Chemie / Menarini, Vokietija
  • Galiojimo pabaigos data: iki 01/01/2021

MIG 400 naudojimo instrukcijos

Su šiuo produktu pirkti

Lotyniškas pavadinimas

Atleiskite formą

Dengtos tabletės.

Kompozicija

    1 tabletė yra:
    Veikliosios medžiagos: 400 mg ibuprofenas.
    Pagalbinės medžiagos: kukurūzų krakmolas - 215 mg, natrio karboksimetilkrakmolas (A tipas) - 26 mg, koloidinis silicio dioksidas - 13 mg, magnio stearatas - 5,6 mg.
    Korpuso sudėtis: hipromeliozė (klampumas 6 MPa × s) - 2,946 mg, titano dioksidas (E171) - 1,918 mg, povidonas K30 - 0,518 mg, makrogolis 4000 - 0,56 mg.

Pakavimas

pakuotėje 10 ir 20 vnt.

Farmakologinis poveikis

Nesteroidinis priešuždegiminis vaistas (NVNU). Ibuprofenas yra propiono rūgšties darinys ir turi analgetiką, antipiretines ir anti-priešuždegiminiu poveikiu dėl neselektyviam, blokuodamas COX-1 ir COX-2, o taip pat kaip slopinamojo poveikio dėl prostaglandinų sintezę.

Analgesinis poveikis yra labiausiai ryškus uždegiminiam skausmui. Narkotikų antagonistika nėra narkotinis.

Kaip ir kiti NVNU, ibuprofenas turi antitrombocitų aktyvumą.

Prarijus, vaistas gerai absorbuojamas iš virškinimo trakto. Cmaks Ibuprofeno koncentracija plazmoje yra maždaug 30 μg / ml, o po 400 mg dozės vartojimo praeina maždaug 2 valandos.

Sujungimas su plazmos baltymu yra apie 99%. Jis lėtai paskirstomas sinovijos skystyje ir yra pašalinamas iš jo lėčiau nei iš plazmos.

Ibuprofenas metabolizuojamas kepenyse daugiausia izobutilinės grupės hidroksilavimu ir karboksiliavimu. Metabolitai yra farmakologiškai neaktyvūs.

Jis būdingas dviejų fazių eliminacijos kinetika. T1/2 iš plazmos yra 2-3 valandos. Iki 90% dozės šlapime gali būti apibūdinti kaip metabolitai ir jų konjugatai. Mažiau nei 1% išsiskiria su šlapimu nepakitusiomis medžiagomis, o mažesniu mastu - tulžimi.

MIG 400, naudojimo nuorodos

  • galvos skausmas;
  • migrena;
  • dantų skausmas;
  • neuralgija;
  • skausmas raumenyse ir sąnariuose;
  • mėnesinių skausmas
  • karščiavimas su peršalimu ir gripu.

Kontraindikacijos

  • padidėjęs jautrumas vaistui;
  • padidėjęs jautrumas acetilsalicilo rūgščiai ar kitiems NVNU;
  • organų erozinės ir opensinės ligos: virškinimo traktas (įskaitant skrandžio opa ir dvylikapirštės žarnos opa, ūminė fazė, Krono liga, UC);
  • "aspirino triada";
  • hemofilija ir kiti kraujavimo sutrikimai (įskaitant hipokoaguliaciją), hemoraginė diatezė;
  • kraujavimas iš įvairių etiologijų;
  • gliukozės-6-fosfato dehidrogenazės trūkumas;
  • regos nervo ligos;
  • vaikų amžius iki 12 metų.

Šį vaistą reikia vartoti atsargiai šiais atvejais: senatvėje; širdies veiklos sutrikimas; arterinė hipertenzija; kepenų cirozė su portaline hipertenzija; kepenų ir (arba) inkstų nepakankamumas, nefrozinis sindromas, hiperbilirubinemija; skrandžio ir dvylikapirštės žarnos opas (istorijoje), gastritas, enteritas, kolitas; nežinomos etiologijos kraujo ligos (leukopenija ir anemija).

Dozavimas ir vartojimas

Vaistas vartojamas per burną. Dozavimo režimas nustatomas atskirai, priklausomai nuo įrodymų.

  • Suaugę žmonės ir vyresni nei 12 metų vaikai: vaistas paprastai skiriamas pradinėje dozėje - 200 mg 3-4 kartus per dieną.
  • Kad būtų pasiektas greitas terapinis poveikis, dozę galima padidinti iki 400 mg 3 kartus per dieną.
  • Pasiekus gydomąjį poveikį, paros dozė sumažinama iki 600-800 mg.

Vaisto negalima vartoti ilgiau kaip 7 dienas arba didesnėmis dozėmis. Jei reikia, vartokite ilgiau ar didesnėmis dozėmis, turėtumėte kreiptis į gydytoją.

Pacientams, kurių inkstų funkcija sutrikusi, kepenys ar širdis, dozę reikia mažinti.

Vartokite nėštumo ir žindymo laikotarpiu

Narkotiką draudžiama vartoti nėštumo ir žindymo metu (žindant kūdikius).

Ibuprofeno vartojimas gali neigiamai paveikti moters vaisingumą ir nerekomenduojamas moterims, planuojančioms nėštumą.

Šalutinis poveikis

Virškinimo sistemos dalis: nesteroidiniai vaistai nuo uždegimo - gastropatija - pilvo skausmas, pykinimas, vėmimas, rėmuo, apetito praradimas, viduriavimas, meteorizmas, vidurių užkietėjimas; retai - virškinimo trakto gleivinės išopėjimas, kuris kai kuriais atvejais yra sudėtingas dėl perforacijos ir kraujavimo; galimas burnos gleivinės sudirgimas ar sausumas, burnos skausmas, dantenų gleivinės uždegimas, aftozinis stomatitas, pankreatitas, hepatitas.

Kvėpavimo sistemos dalis: dusulys, bronchų spazmas.

Jausmų dalis: klausos praradimas, skambėjimas arba spengimas ausyse, regos nervo sistemos toksinis pažeidimas, neryškus matymas ar dvigubas regėjimas, skotoma, sausumas ir akių sudirginimas, sąnarių edema ir akių voko (alerginė kilmė).

Dėl centrinės nervų sistemos ir periferinės nervų sistemos dalis: galvos skausmas, galvos svaigimas, nemiga, nerimas, nervingumas ir dirglumas, susijaudinimas, mieguistumo, depresija, sumišimas, haliucinacijos, retai - aseptinis meningitas (dažniau pacientams, sergantiems autoimuninėmis ligomis).

Kadangi širdies ir kraujagyslių sistema: širdies nepakankamumas, tachikardija, padidėjęs kraujo spaudimas.

Šlapimo sistemos dalis: ūminis inkstų nepakankamumas, alerginis nefritas, nefrozinis sindromas (edema), poliureja, cistitas.

Alerginės reakcijos: odos išbėrimas (paprastai eriteminis arba urtikarija), niežulys, angioedema, anafilaktoidinės reakcijos, anafilaksinis šokas, bronchų susiaurėjimas arba patogenezės, karščiavimas, eritema (įskaitant Stevens-Johnson sindromą), toksinė epidermolizė (sindromas Lyell), eozinofilija, alerginis rinitas.

Nuo kraujodaros sistemos: anemija (įskaitant hemolizinę, aplastinė), trombocitopenija ir trombocitopeninė purpura, agranulocitozė, leukopenija.

Nuo laboratorinių parametrų: padidinti kraujavimo laiką gali sumažėti gliukozės koncentracija serume, mažina QC, sumažėja hematokrito ir hemoglobino koncentracija, padidėjęs kreatinino koncentracija kraujo serume, padidėti kepenų transaminazių.

Su ilgalaikiu vaisto vartojimu didelėmis dozėmis: padidėja virškinimo trakto gleivinės skilvelių, kraujavimo (virškinimo trakto, dantenų, gimdos, hemorrhoidalo), regos sutrikimų (spalvos regėjimo sutrikimai, scotimai, regos nervo pažeidimas) virškinimo rizika.

Specialios instrukcijos

Jei atsiranda kraujavimo iš virškinimo trakto požymių, ibuprofenas turi būti pašalintas.

Ibuprofenas gali užmaskuoti objektyvius ir subjektyvius simptomus, todėl pacientams, sergantiems infekcinėmis ligomis, vaistą reikia skirti atsargiai.

Bronchų spazmas gali pasireikšti ligoniams, sergantiems astma ar alerginėmis reakcijomis istorijoje ar šiuo metu.

Šalutinis poveikis gali būti sumažintas vartojant vaistą minimalioje veiksmingoje dozėje. Ilgesniu analgetikų vartojimu galima išvengti analgezinės nefropatijos.

Pacientai, kuriems pasireiškia regėjimo sutrikimas gydant ibuprofenu, turi nutraukti gydymą ir atlikti oftalmologinį tyrimą.

Ibuprofenas gali padidinti kepenų fermentų aktyvumą.

Gydymo metu būtina kontroliuoti periferinio kraujo vaizdą ir kepenų bei inkstų funkcinę būklę.

Gastropatijos simptomai atsiranda, atidžiai stebima, įskaitant esophagogastroduodenoscopy, kraujo tyrimą su hemoglobino, hematokrito ir slapto kraujo tyrimo išmatomis.

Kad būtų išvengta NVNU sukėlimo - gastropatijos, rekomenduojama skirti ibuprofeną kartu su prostaglandinu E (misoprostoliu).

Jei reikia, nustatykite 17-ketosteroidų vaistą reikia atšaukti 48 valandas prieš tyrimą.

Etanolis gydymo laikotarpiu nerekomenduojamas.

Poveikis gebėjimui vairuoti transporto priemones ir kitus mechanizmus, kuriems reikia didelės dėmesio

Pacientai turi susilaikyti nuo visų veiksmų, kuriems reikia didesnio psichomotorinių reakcijų dėmesio ir greito elgesio.

Vaistų sąveika

Galima sumažinti furosemido ir tiazidinių diuretikų veiksmingumą dėl natrio susilaikymo, susijusio su prostaglandinų sintezės slopimu inkstuose.

Ibuprofenas gali padidinti geriamųjų antikoaguliantų poveikį (kartu vartoti nerekomenduojama).

Kai vartojant kartu su acetilsalicilo rūgštimi, ibuprofenas sumažina jo trombocitų agregacijos slopinti (galimą padidėjimą ūminio vainikinių kraujagyslių nepakankamumu dažnis pacientų, gaunančių prieštrombocitiniai agentai, kaip mažų dozių acetilsalicilo rūgšties).

Ibuprofenas gali sumažinti antihipertenzinių vaistų veiksmingumą.

Ibuprofeno vartojimo metu literatūroje aprašyti atskiri atvejai, kai digoksinas, fenitoinas ir ličio koncentracija plazmoje didėja.

Ibuprofenas, kaip ir kiti nesteroidiniai vaistai nuo uždegimo, turėtų būti vartojamas atsargiai kartu su acetilsalicilo rūgštimi arba kitais NSAID ir GCS, nes Tai padidina nepageidaujamo vaisto poveikio virškinimo traktui riziką.

Ibuprofenas gali padidinti metotreksato koncentraciją plazmoje.

Kombinuotas gydymas zidovudinu ir ibuprofenu gali padidinti hemartrozės ir hematomos pavojų ŽIV infekuotiems pacientams, sergantiems hemofilija.

Kombinuotas ibuprofeno ir takrolimuzo vartojimas gali didinti nefrotoksinio poveikio riziką dėl prostaglandino sintezės sutrikimo inkstuose.

Ibuprofenas pagerina geriamųjų hipoglikeminių vaistų ir insulino hipoglikeminį poveikį; gali tekti keisti dozę.

Daugiau Straipsnių Apie Peršalimo