Panadol tabletės: naudojimo instrukcijos

Panadol tabletės priklauso antipirenų ir analgetikų farmakologinei grupei. Jie naudojami simptominiam gydymui siekiant sumažinti kūno temperatūrą karščiavimu, taip pat sumažinti skausmo sunkumą įvairiose ligose.

Išleidimo forma ir sudėtis

loading...

Panadol tabletės yra baltos spalvos, kapsulės formos su plokščiais kraštais ir lygaus paviršiaus. Jie yra padengti enterinių plėvelių danga. Pagrindinis vaistinio preparato ingredientas yra paracetamolis, jo vienoje tabletėje yra 500 mg. Jame taip pat yra pagalbinių komponentų, kurie apima:

  • Triacetinas.
  • Želatinizuotas krakmolas.
  • Povidonas.
  • Hipromeliozė.
  • Stearino rūgštis.
  • Talkas.
  • Kukurūzų krakmolas
  • Kalio sorbatas.

Panadol tabletės supakuotos į 6 ar 12 vienetų lizdines plokšteles. Dėžutėje yra 1 arba 2 lizdinės plokštelės su tinkamu tablečių skaičiumi, taip pat anotacija prie vaisto.

Farmakologinis poveikis

loading...

Veiklioji medžiaga granulės Panadol paracetamolio slopina fermento ciklooksigenazės (COX), kuris katalizuoja arachidono rūgšties reakciją į uždegimo mediatorių prostaglandinų, kurie yra atsakingas už gaminio temperatūros padidėjimas (Poveikis termoreguliaciniu centro centrinės nervų sistemos dalies) ir skausmo plėtros (turi tiesioginį Dirginantis poveikis jutimo nervų galūnės ir veikia smegenų skausmo centrus). Sumažinus prostaglandinų koncentraciją centrinės nervų sistemos struktūrose, vaistas turi karščiavimą nuo karščiavimo (mažina kūno temperatūrą karščiavimu) ir anestezijos poveikį. Skirtingai nuo kitų NVNU (nesteroidinių priešuždegiminių vaistų), paracetamolis beveik neturi priešuždegiminio poveikio. Taip pat, paracetamolio nedirgina gleivinės skrandžio, dvylikapirštės žarnos ir vandens-druskų apykaitą kūno, nes ji neturi įtakos prostaglandinų periferiniuose audiniuose lygį, o tik į centrinės nervų sistemos struktūrų.

Panadol tabletės veikliosios medžiagos yra pakankamai greitai ir beveik visiškai absorbuojamos į kraują iš žarnyno skausmo. Paracetamolis yra tolygiai paskirstytas kūno audiniuose, prasiskverbia į kraujo ir smegenų barjerą centrinės nervų sistemos audiniuose. Be to, mažu kiekiu (mažiau nei 1% visos leistinos dozės) paracetamolis pateko į motinos pieną žindymo laikotarpiu. Panadol tabletės veikliosios medžiagos metabolizuojama kepenyse, kad susidarytų neaktyvūs skilimo produktai, kurių inkstai daugiausiai išsiskiria su šlapimu. Paracetamolio pusinės eliminacijos laikas (laikas, per kurį pašalinama pusė visos vaisto dozės) yra apie 1-4 valandas.

Naudojimo indikacijos

loading...

Panadol tabletės yra simptominio gydymo būdas keliose situacijose:

  • Skausmo sunkumo sumažėjimas, ypač su dantų skausmu, vidutinio intensyvumo galvos skausmu, skausmu nugaroje, raumenimis, algomenorėja (skausmingos menstruacijos moterims).
  • Kaip vaistas nuo karščiavimo, Panadol tabletės yra naudojamos esant aukštai temperatūrai (karščiui), atsižvelgiant į kataraktos patologiją, ūminę kvėpavimo takų virusinę infekciją ir gripą.

Panadol tabletės sumažina skausmo sunkumą, taip pat temperatūrą karščiavimu jų vartojimo metu, jie neturi įtakos patologinio proceso priežastims, taip pat jo progresavimui ir progresavimui.

Kontraindikacijos

loading...

Absoliutus kontraindikacijos vartojant Panadol tabletes yra individualus netoleravimas paracetamolio ar pagalbinių vaistų, taip pat vaiko iki 6 metų amžiaus. Su priežiūros preparatas taikomas inkstų arba kepenų vidutinis sunkumo nepakankamumas, virusinio hepatito (kepenų uždegimo, kurį sukelia virusų), gerybinė hiperbilirubinemiją (padidėjęs bilirubino kiekis kraujyje), įskaitant įgimtų sutrikimų ir kepenų (Gilbert sindromas) gedimas gliukozės fermento 6-fosfato dehidrogenazė (atsakinga už eritrocitų ląstelių membranos funkcinę būklę), alkoholiniai ar toksiniai kepenų pažeidimai (įskaitant alkoholizmą), taip pat senyvo amžiaus žmonėms, Kintamosios srovės linijos ir krūtimi maitinančios moterys. Prieš pradėdami vartoti tabletes, turite įsitikinti, kad nėra kontraindikacijų.

Dozavimas ir vartojimas

loading...

Panadol tabletės geriamos, nepriklausomai nuo valgio. Jie nėra kramtyti ir nuplaunami dideliu kiekiu vandens. Dozavimas priklauso nuo paciento amžiaus:

  • 6-9 metų vaikai - ½ tabletes 3-4 kartus per dieną, o intervalas tarp vaisto vartojimo turi būti bent 4 valandos. Maksimali Panadol dozė per parą neviršija 2 tablečių.
  • Vaikams nuo 9 iki 12 metų - po 1 tabletę iki 4 kartų per parą, jei reikia, intervalas tarp jų vartojimo neturėtų būti trumpesnis nei 4 valandos, o didžiausia paros dozė yra 4 tabletės.
  • Vaikams nuo 12 metų ir suaugusiems - 1-2 tabletes 4 kartus per dieną, taip pat intervalas tarp tablečių turi būti ne maţesnis kaip 4 kartus per dieną, o didţiausia paros dozė neturi būti didesnė kaip 8 tabletės.

Panadol tabletės yra vaistas simptominiam gydymui, todėl gydymas neturėtų viršyti 5 dienų. Jei reikia, tolesnį vaisto vartojimą turėtumėte pasitarti su savo gydytoju.

Šalutinis poveikis

loading...

Apskritai, jei vartojama rekomenduojama terapinė dozė, Panadol tabletės gerai toleruojamos, kartais gali būti šalutiniai poveikiai iš kelių kūno sistemų:

  • Kraujo ir kaulų čiulpų raudona - sumažinti raudonųjų kraujo ląstelių kiekis (anemija) ir trombocitų (trombocitopenija) kiekis kraujyje, didinant koncentracijas oksiduotos formos hemoglobino kraujo methemoglobino (methemoglobinemija).
  • Šlapimo sistema - intersticinis nefritas (uždegimas inkstų audinio), nespecifinių bakteriurija (paplitimas bakterijų šlapime), inkstų dieglių (išreikštas spazmas inkstų Cewka su sunkia paroksimalines skausmą išvaizdą juosmens), spenelių nekrozė (sunaikinimas inkstų gumbuota).
  • Alerginė reakcija - odos bėrimas ir niežulys ją, angioneurozinė angioneurozinė edema (sunki patinimas minkštųjų audinių veido srityje ir išorinių lytinių organų).

Jei yra šalutinių poveikių požymių, turite nutraukti Panadol tablečių vartojimą ir kreiptis į gydytoją.

Specialios instrukcijos

loading...

Prieš pradėdami vartoti panadolio tabletes, atidžiai perskaitykite vaisto instrukciją. Yra keletas specialių instrukcijų, skirtų atkreipti dėmesį į:

  • Ilgalaikio Panadol tabletės vartojimo atveju būtina reguliariai stebėti periferinio kraujo funkcinės būklės laboratorinius parametrus.
  • Vartojant antikoaguliantus (vaistus, kurie mažina kraujo krešėjimą), vaistas vartojamas labai atsargiai.
  • Vaisto vartojimas kartu su kepenų ar inkstų patologija, kartu su jų funkcinės veiklos sumažėjimu yra įmanomas tik prižiūrint gydytojui.
  • Panadol tabletėms vartoti negalima vartoti alkoholio, kad būtų išvengta toksinės žalos vystymuisi.
  • Šis narkotikas nerekomenduojamas žmonėms, sergantiems lėtiniu alkoholizmu.
  • Tabletės veiklioji medžiaga Panadol gali sąveikauti su kitų farmakologinių grupių vaistiniais preparatais, todėl gydytojui apie tai reikėtų įspėti apie galimą jų vartojimą.
  • Narkotiką galima vartoti nėščioms ar žindančioms moterims, tačiau tik gydytojo tikslais ir prižiūrint.
  • Šis vaistas neturi tiesioginio poveikio smegenų žievės funkcinei veiklai, psichomotorinių reakcijų greičiui ir sugebėjimui susikaupti.

Vaistinių tinkle Panadol tabletės išduodamos kaip be recepto vaistas. Jei turite klausimų ar abejojate dėl vaisto vartojimo, pasitarkite su savo gydytoju.

Perdozavimas

loading...

Su dideliu viršija rekomenduojamą terapinę dozę, kreipkitės į gydytoją net perdozavimo ekranų nebuvimas, dėl to, kad galima plėtra toksinio kepenų pažeidimo, simptomų, kurie sukūrė po tam tikro laiko. Ūmus apsinuodijimas gali išsivystyti pykinimas, vėmimas, pilvo skausmas, prakaitavimas ir blyški oda. Tada, po tam tikro laiko tarpą (ne mažiau kaip 1-2 valandas) išsivysčiusių simptomų kepenų nepakankamumo, inkstų pažeidimo ir, kasos (pankreatitas), struktūrų centrinės nervų sistemos, tol, kol koma vystymosi. Perdozavimo gydymas yra nutraukti vaisto vartojimą, plauti skrandį, žarnas, žarnyno sorbentus (aktyvintą angliarą), nes neseniai (iki 1 valandos) perdozavus. Konkretus paracetamolio priešnuodis yra glutationas (SH-grupių donatorius), jis naudojamas medicinos ligoninėje.

Tablečių analogai Panadol

loading...

Panašus į Panadol tablečių veikliąją medžiagą ir terapinį poveikį yra vaistai Efferalgan, paracetamolis, Strymol.

Sandėliavimo sąlygos ir sąlygos

loading...

Panadol tabletės galiojimo laikas yra 5 metai nuo jų pagaminimo. Vaistas turi būti laikomas originalioje gamyklinėje pakuotėje, tamsoje, sausoje, vaikams nepasiekiamoje vietoje, esant oro temperatūrai ne aukštesnei kaip + 25 ° C.

Panadol tablečių kaina

loading...

Vidutinė Panadol tabletės kaina vaistinėse Maskvoje priklauso nuo jų kiekio pakuotėje:

  • 6 tabletes - 44-48 rubliai.
  • 12 tablečių - 64-67 rubliai.

Panadol: naudojimo instrukcijos, dozė, veiklioji medžiaga ir analogai

loading...

Panadolis yra veiksmingas karščiavimą ir skausmą malšinantis vaistas. Tai padeda sumažinti febrilių reakcijų sunkumą ir sumažinti įvairių kilmės ir lokalizacijos skausmą.

Panadol veikliosios medžiagos ir dozavimo formos

loading...

Aktyvus veikiantis Panadol komponentas yra analgetikas ir karščiavimą mažinantis paracetamolis (N- (4-hidroksifenil) acetamidas).

Vaisto yra kapsulių, disperguojamųjų miltelių, suspensijos, sirupo, žarnų tiesiosios žarnos ir injekcinio tirpalo pavidalu.

Indikacijos

loading...

Šis įrankis skirtas simptominiam gydymui ir neturi įtakos ligos priežastysi.

Panadol rekomenduojama vartoti karščiuota reakcija šalčio ir ARVI fone. Tai padeda sumažinti raumenų skausmą, karščiavimą ir šaltkrėtimą.

Šis vaistas padeda su šiais simptomais:

Kontraindikacijos

loading...

Panadol yra griežtai draudžiama asmenims, kuriems yra padidėjęs jautrumas paracetamoliui ar pagalbinėms vaisto formoms.

Šis vaistas neskiriamas pirmojo mėnesio naujagimiui.

Santykinės kontraindikacijos yra:

  • cukrinis diabetas (panadolio sirupui);
  • funkcinis kepenų nepakankamumas (įskaitant virusinį hepatitą ir alkoholio žalą);
  • inkstų nepakankamumas;
  • hiperbilirubinemija (gerybinis);
  • kraujo formuojančių organų patologijos;
  • kūdikystėje (pirmieji 3 gyvenimo mėnesiai).

Vartojimo taisyklės ir dozavimas

loading...

Kapsuliuotas vaistas ir kitos burnos formos Panadol reikia 1-2 valandas po valgio. Kapsules nuplauti pakankamu kiekiu skysčio.

Suaugusiems ir paaugliams nuo 12 metų (sveriantiems ≥ 40 kg) veiksminga vienkartinė dozė yra 500 mg, o didžiausia dozė yra 1000 mg (atitinkamai po 1 ir 2 kapsules). Saugi paros dozė yra 4 g. Panadol vartoti nerekomenduojama dažniau 4 kartus per dieną ir ilgiau kaip 1 savaitę. Be recepto, galite vartoti vaistą 3 dienas, kad sumažintumėte temperatūrą ir 5-7 dienas kovai su skausmu.

Vaikų dozė mg:

  • iki pusės metų (svoris ≤ 7kg) - 350;
  • 6-12 mėnesių - 500;
  • 1-3 metai - 750;
  • 3-6 metai - 1000;
  • 6-9 metai - 1500;
  • 9-12 metų - 2000 m.

5 ml suspensijos (arbatinis šaukštelis) yra 120 mg vaisto.

Suspensija vaikams nuo 3 mėnesių duokite 2,5-5 ml. iki metų, 5-10 ml vaikams nuo 1 iki 6 metų amžiaus ir 10-20 ml vaikui nuo 6 iki 12 metų amžiaus.

rektalinis naudojimas vienkartinė dozė suaugusiesiems yra 500 mg (1 žvakidė) ir maksimali - 1000 mg.

Farmakologinis poveikis

loading...

Paracetamolis sugeba blokuoti ciklooksigenazės fermentą CNS, taip veikdamas skausmo ir termoreguliacijos centrus. Dėl šios priežasties ji pasižymi ryškiomis kovos su karščiavimu ir skausmą savybėmis. Šio aktyviojo komponento priešuždegiminis poveikis yra lengvas, todėl Panadol vartojimo metu išbėrimas ir išsiskyrimas beveik nesumažėja.

Galimas šalutinis poveikis

loading...

Daugelis pacientų toleruoja Panadol vartojimą, jei rekomenduojama dozė neviršija.

Jei pacientui pasireiškia padidėjęs jautrumas paracetamoliui arba pagalbinėms medžiagoms, gali išsivystyti alerginė odos reakcija (niežulys ir bėrimas pagal eriteminio dilgėlinės rūšį), angioneurozinė edema ir bronchų spazmas.

Tikėtinas šalutinis poveikis:

  • galvos svaigimas;
  • psicho-emocinis ir variklio susijaudinimas;
  • orientacijos sutrikimas erdvėje (atsižvelgiant į perdozavimo fone);
  • epigastrinis skausmas (skrandžio prostatoje);
  • dispepsiniai sutrikimai;
  • reikšmingas gliukozės kiekio kraujyje sumažėjimas;
  • inkstų spalvos (dėl nefrotoksinio poveikio);
  • kepenų nepakankamumas;
  • nespecifinė bakteriurija.

Su ilgalaikiu didelių dozių vartojimu gali išsivystyti tubulinė nekrozė ir intersticinis nefritas. Gali pakenkti hematopoetinė funkcija.

Perdozavimas

loading...

Ūminiai simptomai atsiranda po 6-14 valandų po to, kai atsitiktinai viršijama dozė (≥ 10 g), o lėtinė - po 48-96 valandų.

Ūminio perdozavimo klinikiniai požymiai:

  • anoreksija (staigus sumažėjimas arba visiškas apetito stygius);
  • vėmimas;
  • žarnyno sutrikimai;
  • hiperhidrozė (per didelis prakaitavimas);
  • skausmas ar diskomfortas pilvo srityje.

Lėtinio perdozavimo simptomai yra variklio aktyvumo sumažėjimas, sunkus bendras silpnumas ir pilvo skausmas. Jų sukelia toksinis paracetamolio poveikis kepenims. Sunkiais atvejais galimas organų audinių mirtis (hepatonekrozė) ir kepenų encefalopatijos raida su smegenų funkcijos slopinimu. Jei viršysite dozę, bus traukulių, kvėpavimo slopinimo, kraujo krešėjimo tikimybė. Labiausiai pavojingos komplikacijos yra aritmija, išsklaidytas intravaskulinis krešėjimo sindromas (intravaskulinis kraujo krešėjimas), smegenų edema, kolapsas ir koma. Jei nėra tinkamo gydymo, pacientas gali mirti.

Jei apsinuodijote, turite paskambinti greitosios pagalbos tarnybos komandai, skalauti paveiktą skrandį ir suteikti chelatinius preparatus (normalios arba baltos aktyvuotos anglies).

Konkretus paracetamolio priešnuodis yra metioninas; jis turi būti įvestas per 8-9 valandas po apsinuodijimo. Po 12 valandų N-acetilcisteinas į veną injekuojamas detoksikacijai. Hemodializė yra nurodyta kraujo gryninimui. Sunkios apsinuodijimo gydymas atliekamas stacionariomis sąlygomis.

Panadol sąveika su kitais vaistais

loading...

Šis antipiretinis analgetikas stiprina netiesioginių antikoaguliantų veikimas (Varfarinas ir kiti kumarinai) ir antitrombocitiniai vaistai; todėl padidėja kraujavimo įvairiose vietose rizika.

Ilgalaikis salicilatų ir paracetamolio turinčių preparatų vartojimas kartu padidina piktybinių pūslės ir inkstų navikų atsiradimo tikimybę.

Panadolio koncentracija plazmoje padidėja pusantro karto, jei pacientas gauna Diflunisal.

Nedidelis perdozavimas (≥ 5 g) gali sukelti sunkų intoksikaciją tris kartus antidepresantai barbituratai, antibiotikas, rifampicinas ar antivirusiniai vaistai Zidovudinas.

Kartu su paracetamoliu antiparkinsoniniai ir antipsichoziniai vaistai dažnai sukelia vidurių užkietėjimą, burnos džiūvimą ir dizuriją.

Paracetamolis sumažina gydomąjį poveikį. šlapimo rūgšties vaistai.

Siekiant išvengti nefropatijos (iki galutinio inkstų nepakankamumo), kiti vaistai neturėtų būti vartojami kartu su Panadol. nesteroidiniai vaistai nuo uždegimo.

Panadol nėščioms moterims

Nėštumo ir žindymo metu Panadol galima vartoti tik iš anksto pasikonsultavus su gydytoju. Jis rekomenduos optimalią dozavimo formą. Ypatingą dėmesį reikėtų skirti ankstyvosioms stadijoms (I terminas) ir paskutines savaites prieš gimdymą. Jei būtina, simptominis gydymas žindymo laikotarpiu kelia klausimą dėl laikino kūdikių perkėlimo į dirbtinį šėrimą.

Išplėstinė

Gavus Panadol, laboratoriniai duomenys apie šlapimo rūgšties ir gliukozės kiekį plazmoje gali būti iškraipomi.

Gydymo metu neturėtumėte vartoti alkoholinių gėrimų ir farmacinių alkoholinių tinktukų, nes etanolis labai padidina toksinio kepenų pažeidimo tikimybę ir sukelia kasos uždegimą.

Su ilgalaikiu gydymu (ilgiau kaip 5-7 dienomis) būtina stebėti kepenų funkciją ir periferinį kraujo vaizdą.

Panadolio sirupe yra sacharozės, kuri turi prisiminti diabetu sergančius pacientus.

Kapsulių vaistas skiriamas vaikams iki 6 metų amžiaus.

Saugojimo ir išleidimo iš vaistinių taisyklės

Panadol gydytojo recepto įsigyti nereikia.

Dozės formos turėtų būti laikomos originalioje pakuotėje ne aukštesnėje kaip + 25 ° C temperatūroje.

Kapsulių ir tiesiosios žarnos žvakučių galiojimo laikas yra 5 metai nuo išleidimo dienos, o disperguojamųjų tablečių atveju - Panadol Solubl yra 4 metai. Vaikų laikymo talpykla ne ilgiau kaip 3 metus.

Laikyti vaikams nepasiekiamoje vietoje!

Analogai Panadol

Analogai apie veikliąją sudedamąją dalį yra šie vaistai:

  • Paracetamolis (labiausiai įperkamas vietinės gamybos analogas);
  • Calpol;
  • Theraflu;
  • Tylenolis;
  • Flutusas.

Vladimiras Плисов, gydytojas, medicinos recenzentas

2,735 viso peržiūrų, 5 peržiūrų šiandien

Panadol tabletės - oficialios naudojimo instrukcijos

Registracijos numeris:

Prekinis pavadinimas: PANADOL

Tarptautinis nepatentinis pavadinimas:

Dozavimo forma:

Vaisto sudėtis (1 tabletė)

Veiklioji medžiaga: paracetamolis 500 mg. Pagalbinės medžiagos: kukurūzų krakmolas, iš anksto kleisterizuoto krakmolo, kalio sorbatas, povidonas, talkas, stearino rūgštis, triacetinas, hipromeliozė.

Aprašymas
Balta kapsulės tabletė su plokščiu kraštu.

Vienoje tabletės pusėje panaudota PANADOL įspaudimo forma, o kitoje pusėje - pavojus.

Farmakoterapinė grupė:

ATX kodas: N02BE01

Farmakologinės savybės
Šis vaistas turi analgezines ir karščiavimą mažinančias savybes. Blokai TsOG1 ir TsOG2 daugiausia centrinėje nervų sistemoje, veikiant skausmo centrų ir termoreguliacijos. Poveikis priešuždegiminiam poveikiui praktiškai nėra. Neleidžia sudirginti skrandžio ir žarnyno gleivinės. Jis neturi įtakos vandens ir druskų metabolizmui, nes jis neturi įtakos prostaglandinų sintezei periferiniuose audiniuose.

Farmakokinetika
Absorbcija yra didelė, TCmax pasiekiamas per 0,5-2 valandas; Cmax - 5-20 mkg / ml. Bendravimas su plazmos baltymais -15%. Įsiskverbia į BBB. Mažiau nei 1% paracetamolio dozės, kurią maitina slauganti motina, patenka į motinos pieną. Terapiškai efektyvi paracetamolio koncentracija kraujo plazmoje pasiekiama 10-15 mg / kg dozės pavidalu. Metabolizuota kepenyse (90-95%): 80% reaguoja su gliukurono rūgšties ir sulfatų konjugacija, susidaro neaktyvūs metabolitai; 17% hidroksilina, susidaro aktyvūs metabolitai, konjuguojami su glutationo ir susidaro jau neaktyvūs metabolitai. Jei trūksta glutationo, šie metabolitai gali blokuoti hepatocitų fermentų sistemas ir sukelti jų nekrozę. CYP2E1 izofermentas taip pat dalyvauja vaisto metabolizme. Pusinės eliminacijos laikas yra (T1 / 2) -1-4 valandos. Jis išskiriamas inkstų kaip metabolitų, daugiausia konjugatų, tik 3% nepakitusio. Senyviems pacientams vaisto klirensas mažėja, o pusinės eliminacijos laikas padidėja.

Indikacijos
Simptominė terapija:

  1. skausmo sindromas: galvos skausmas, migrena, danties skausmas, gerklės skausmas, nugaros skausmas, raumenų skausmas, skausmingi menstruacijos
  2. febrilio sindromas (kaip febrifugas). Su padidėjusia kūno temperatūra nuo "šaltų" ligų ir gripo fono. Šis vaistas skirtas skausmui sumažinti vartojimo metu ir neturi įtakos ligos progresavimui.

Kontraindikacijos

  • padidėjęs jautrumas;
  • vaikų amžius iki 6 metų.

Atsargiai
Atsargiai inkstų ir kepenų nepakankamumo, gerybinės hiperbilirubinemiją (įskaitant Gilbert sindromas), virusinio hepatito, trūkumas gliukozės-6-fosfato dehidrogenazės, alkoholio kepenų ligos, alkoholizmo, senyvo amžiaus, nėštumo ir laktacijos.

Dozavimas ir vartojimas:

Suaugusieji (įskaitant pagyvenusius žmones): 0,5-1 g (1-2 tabletės), jei reikia, 4 kartus per dieną. Intervalu tarp dozių - ne mažiau kaip 4 valandas, vieną dozę (2 tabletes) galima vartoti ne daugiau kaip 4 kartus (po 8 tabletes) per 24 valandas.

Vaikai (6-9 metai): 1/2 tabletės 3-4 kartus per dieną, jei reikia. Tarpas tarp dozių - mažiausiai 4 valandos. Maksimali vienkartinė dozė vaikams nuo 6-9 metų - 1/2 tabletės (250 mg), maksimali paros dozė - 2 tabletės (1 g).

Vaikai (9-12 metų amžiaus): 1 tabletė, jei reikia, 4 kartus per dieną. Intervalu tarp dozių - ne mažiau kaip 4 valandas, vieną dozę (1 tabletė) galima vartoti ne daugiau kaip 4 kartus (4 tabletes) per 24 valandas.

Vaistas nerekomenduojamas vartoti daugiau kaip 5 dienas kaip anestetikas, o gydytojas turi stebėti ne mažiau kaip 3 dienas nuo vaistinio preparato. Vaisto paros dozės didinimas arba gydymo trukmė yra įmanoma tik prižiūrint gydytojui.

Šalutinis poveikis
Rekomenduojamomis dozėmis šis vaistas paprastai gerai toleruojamas. Paracetamolis retai sukelia šalutinį poveikį. Kartais gali atsirasti alerginė reakcija odos bėrimas, niežulys, angioedema. Retai - kraujo sistemos sutrikimai (anemija, trombocitopenija, methemoglobinemija).

Jei ilgai vartojama didelėmis dozėmis, padidėja kepenų ir inkstų funkcijos sutrikimo tikimybė (inkstų kolika, nespecifinė bakteriurija, intersticinis nefritas, papiliarinė nekrozė), todėl būtina kontroliuoti kraujo vaizdą.

Perdozavimas
Vaistą reikia vartoti tik rekomenduojamomis dozėmis. Jei viršiję rekomenduojamą dozę, nedelsdami kreipkitės į gydytoją, net jei jaučiatės gerai, nes gali kilti sunkus kepenų pažeidimas.

Suaugusių žmonių kepenų pažeidimas yra įmanomas, vartojant 10 ar daugiau gramų paracetamolio. Jei vartojate 5 ar daugiau gramų paracetamolio, gali pasireikšti kepenų pažeidimas pacientams, kuriems būdingi šie rizikos veiksniai:

  • ilgalaikis gydymas karbamazepinu, fenobarbitaliu, fenitoinu, primidonu, rifampicinu, Hypericum perforatum preparatais ar kitais preparatais, stimuliuotais kepenų fermentais;
  • nuolatinis alkoholio perteklius;
  • galbūt turintis glutationo trūkumą (su nepakankama mityba, cistine fibroze, ŽIV infekcija, badavimu, išnaudota)

Ūminio paracetamolio apsinuodijimo simptomai yra pykinimas, vėmimas, pilvo skausmas, prakaitavimas, odos bėrimas. Po 1-2 dienų nustatomi kepenų pažeidimo požymiai (skausmas kepenyse, padidėjęs "kepenų" fermentų aktyvumas). Sunkiais atvejais perdozavimo besivystančių kepenų nepakankamumas gali sukurti ūminio inkstų nepakankamumo su vamzdinio nekrozės (įskaitant sunkus kepenų pažeidimas nesant), aritmija, pankreatitas, encefalopatijos, ir koma. Suaugusių pacientų hepatotoksinis poveikis yra 10 g ar daugiau.

Gydymas: nustokite vartoti vaistą ir nedelsdami kreipkitės į gydytoją. Rekomenduojamas skrandžio plovimas ir enterosorbentų (aktyvintos anglies, polipepano) priėmimas; administravimo donorą iš SH grupėmis ir prekursorių glutationo sintezės - metionino per 8-9 valandų po to, kai perdozavimo ir N-acetilcisteino -. 12 valandų už papildomų terapinių veiklos reikia (toliau administravimo metionino, / administruojant N-acetilcisteino) yra nustatomas priklausomai nuo paracetamolio koncentracija kraujyje, taip pat laikas, praėjęs po jo priėmimo. 24 valandas po paracetamolio vartojimo pacientų, kuriems yra sunkus kepenų funkcijos sutrikimas, gydymas turėtų būti atliekamas kartu su nuodų kontrolės centro arba specializuoto kepenų ligų skyriaus specialistais.

Sąveika su kitais vaistais
Ilgalaikis paracetamolio ir kitų NVNU vartojimas kartu padidina "analgezinės" nefropatijos ir inkstų papiliarinės nekrozės atsiradimo riziką, pasireiškiančią galutinio inkstų nepakankamumo stadijoje.

Vienu metu ilgalaikis paracetamolio vartojimas didelėmis dozėmis ir salicilatai padidina inkstų ar šlapimo pūslės vėžio riziką.

Diflunisal paracetamolio koncentracija kraujo plazmoje padidėja 50%, todėl padidėja hepatotoksinio poveikio rizika.

Mielotoksiniai vaistai didina vaisto hematotoksiškumą.

Ilgalaikis vaistas padidina netiesioginių antikoaguliantų (varfarino ir kitų kumarinų) poveikį, todėl padidėja kraujavimo rizika. Induktoriai mikrosomų oksidacijos fermentai kepenyse (barbitūratai, fenitoinas, karbamazepinas, rifampicinas, AZT, fenitoinas, etanolis, flumetsinol, fenilbutazono ir tricikliai antidepresantai) padidinti toksinio poveikio kepenims riziką perdozavimo. Mikrosomų oksidacijos inhibitoriai (cimetidinas) sumažina hepatotoksinio poveikio riziką.

Metoklopramidas ir domperidonas padidėja, o kolestiraminas sumažina paracetamolio absorbcijos greitį. Etanolis prisideda prie ūminio pankreatito vystymosi. Šis vaistas gali sumažinti urikozurinių vaistų aktyvumą.

Specialios instrukcijos
Prieš vartodami vaistą, turėtumėte pasikonsultuoti su savo gydytoju, jei:

  • Turite kepenų ar inkstų liga;
  • Jūs vartojate vaistų nuo pykinimo ir vėmimo (metoklopramidas, domperidonas), taip pat vaistus, kurie mažina cholesterolio kiekį kraujyje (kolestiraminas);
  • Jūs vartojate antikoaguliančių medžiagų ir ilgai reikalingos skausmą malšinančios medžiagos. Šiuo atveju paracetamolis gali būti vartojamas retkarčiais;
  • Jūs esate nėščia ar maitinate krūtimi;

Atliekant šlapimo rūgšties ir cukraus kiekio kraujyje nustatymo tyrimus, apie gydymą reikia informuoti gydytoją.

PREKANČIOS TOKSINIUS PARACETAMO GYVYBIO PAŽEIDIMUS, NEBETRUOKITE ALKOHOLINIŲ GĖRIMŲ PRIĖMIMO, BET KOKIA ALKOHOLIUOSE VARTOJAMŲ ASMENŲ.

Atleiskite formą
Tabletės, padengtos plėvele 500 mg.

PVC / aliuminio lizdinė plokštelė, kurioje yra 6 arba 12 tablečių.

1 arba 2 lizdinės plokštelės (po 6 arba 12 tablečių) supakuojamos į kartoninę dėžutę kartu su naudojimo instrukcijomis.

Tinkamumo laikas
5 metai.
Nenaudokite pasibaigus tinkamumo laikui, nurodytam ant pakuotės.

Laikymo sąlygos
Laikyti ne aukštesnėje kaip 25 ° C temperatūroje.
Laikyti vaikams nepasiekiamoje vietoje.

Vaistinių pardavimo sąlygos
Per skaitiklį.

Made by Glasgow, Dungarvan, Ireland, Knockbrak, Jungtinė Karalystė Sveikatos priežiūra, Jungtinė Karalystė, 980 Great West Road, Brentford, Middlesex, TW8 9GS
Atstovas Rusijos Federacijoje / Importuotojas: UAB "GlaxoSmithKline Healthcare", Rusija, 109180, Maskva, Jakimanskaya Emb., 2.

Panadol ® (Panadol)

Veiklioji medžiaga:

Turinys

Farmakologinė grupė

3D vaizdai

Kompozicijos ir išleidimo forma

1 tabletė, padengta, yra paracetamolio 500 mg; lizdinėje pakuotėje po 12, dėžutėje yra 1 lizdinė plokštelė.

1 tirpi tabletė - 500 mg; 2 laminuotos juostelės dėžutėje su 6 juostelėmis.

Farmakologinis poveikis

Slopina PG sintezę centrinėje nervų sistemoje, sumažina hipotalaminio termoreguliacijos centro sužadinimo, didina šilumos perdavimą.

Farmakodinamika

Jis turi analgetines ir antipyretic savybes; pastarieji pasireiškia bet kokio gimdos karščiavimo sindromu.

Farmakokinetika

Greitai ir beveik visiškai absorbuojamas iš virškinamojo trakto. Plazmos koncentracijos smailės po 30-60 min., T1/2 plazma - 1-4 val. Metabolizuojama kepenyse. Išskirtas su šlapimu, daugiausia esterių su gliukuronine ir sieros rūgštimi forma; mažiau nei 5% rodomas nepakitęs.

Indikacijos vaistas Panadol ®

Silpno arba vidutinio stiprumo skausmai (galvos skausmas, migrena, nugaros skausmas, artralgija, mialgija, neuralgija, dantų skausmas, menalgija). Garsus sindromas su peršalimu.

Kontraindikacijos

Šalutinis poveikis

Alerginės reakcijos odos bėrimų pavidalu.

Sąveika

Padidina netiesioginių antikoaguliantų (kumarino darinių) poveikį. Metoklopramidas arba domperidonas padidėja, o kolestiraminas sumažina absorbcijos greitį.

Dozavimas ir vartojimas

Viduje suaugusieji - 2 lentelės. iki 4 kartų per dieną su intervalais tarp mažiausiai 4 valandų dozių (didžiausia paros dozė yra 8 tabletės) vaikams nuo 6 iki 12 metų - 1 / 2-1 tablečių. iki 4 kartų per dieną, kai intervalas tarp mažiausiai 4 valandų dozių (didžiausia dienos dozė - 4 tab.). Tirpios tabletės prieš ištirpdamos 1/2 puodelio vandens.

Perdozavimas

Perdozavimo simptomai per pirmąsias 24 valandas yra pilvo skausmas, pykinimas, vėmimas ir skausmas pilve. Pasibaigus 12-48 valandoms po injekcijos, kepenų funkcijos nepakankamumas (encefalopatija, koma, mirtis) gali pasireikšti inkstų ir kepenų pažeidimu. Kepenų pažeidimas yra įmanomas vartojant 10 g ar daugiau (suaugusiesiems). Ūminis inkstų funkcijos nepakankamumas su kanalėlių nekrozė gali išsivystyti, jei nėra sunkių kepenų pažeidimų. Kiti perdozavimo simptomai yra širdies aritmija ir pankreatitas. Gydymas - vartojant metioniną per burną arba į / įvedant N-acetilcisteiną.

Saugos priemonės

Negalima derėti su kitais vaistiniais preparatais, įskaitant paracetamolį, skirtą vaikams iki 6 metų amžiaus. Būtina laikytis atsargumo priemonių, kai yra sunkus kepenų ar inkstų funkcijos sutrikimas. Gydymo metu būtina išskirti alkoholio vartojimą.

Specialios instrukcijos

Perdozavimo rizika didėja pacientams, sergantiems nesteroidinėmis alkoholinėmis kepenų ligomis.

Panadol® vaisto laikymo sąlygos

Laikyti vaikams nepasiekiamoje vietoje.

Vaisto "Panadol®" tinkamumo laikas

tabletės, plėvele dengtos 500 mg - 5 metai.

tabletės, plėvele dengtos 500 mg - 5 metai.

500 mg tirpių tablečių - 4 metai.

Nenaudokite pasibaigus tinkamumo laikui, nurodytam ant pakuotės.

Panadol

Aprašymas nuo 2016 m. Birželio 20 d

  • Lotyniškas pavadinimas: Panadol
  • ATC kodas: N02BE01
  • Veiklioji medžiaga: paracetamolis (paracetamolis)
  • Gamintojas: GlaxoSmithKline Consumer Healthcare (Jungtinė Karalystė)

Panadolio kompozicija

Tabletėje yra 500 mg paracetamolio. Papildomos sudėtinės dalys: povidonas, kalio sorbatas, kukurūzų krakmolas, triacetinas, pregelifikuotas krakmolas, hipromeliozė, stearino rūgštis, talkas.

Tirpios tabletės sudėtis: 500 mg veikliosios medžiagos ir papildomos sudėtinės dalys: dimetikonas, natrio laurilsulfatas, povidonas, natrio karbonatas, citrinų rūgštis, natrio bikarbonatas, natrio sacharinatas, sorbitolis.

Atleiskite formą

Panadol yra tabletės pavidalu: Panadol tirpstančios tabletės ir plėvele dengtos tabletės.

Tirpios tabletės yra baltos spalvos, plokščios formos, grubus paviršius, iškirptas kraštas ir rizika iš vienos pusės.

Plėvelės apvalkalo tabletės yra kapsulės formos, plokščios, baltos spalvos, vienoje pusėje pavojaus ir kitoje pusėje yra specialus reljefinis "Panadol".

Farmakologinis poveikis

Antižeminis analgetikas. Veiklioji medžiaga turi karščiavimą, analgetiką. Įtakos principas grindžiamas COX-1,2 blokavimu daugiausia centrinėje nervų sistemos dalyje. Aktyvus ingredientas veikia termoreguliacijos ir skausmo centrus.

Paracetamolio poveikis nuo uždegimo praktiškai nėra ryškus. Aktyvus ingredientas nedirgina virškinamojo trakto gleivinės (žarnos, skrandžio). Panadolis negali paveikti prostaglandinų sintezavimo proceso periferijoje esančiuose audiniuose, todėl vaistas neturi įtakos vandens ir druskų metabolizmui.

Farmakodinamika ir farmakokinetika

Šis vaistas greitai patenka iš virškinamojo trakto lūžio pasyviu transportu. Veiklioji medžiaga absorbuojama daugiausia iš plonosios žarnos. Maksimali paracetamolio koncentracija po vienos 500 mg dozės yra registruojama po 10-60 minučių (C (max) = 6 μg / ml). Po 6 valandų indikatorius sklandžiai pasiekia 11-12 μg / ml.

Veiklioji medžiaga būdinga vienodam paskirstymui skystoje terpėje ir kūno audiniuose, nepatenkantiems į smegenų skystį ir riebalinį audinį.

Sujungimas su plazmos baltymu neviršija 10%, šiek tiek padidėja perdozavus. Gliukuronido ir sulfato metabolitai nesusijungia su plazmos baltymais, net esant santykinai didelėms dozėms. Panadolis metabolizuojamas daugiausia kepenyse dėl konjugacijos su sulfatu ir gliukuronidu, taip pat dėl ​​oksidacijos dalyvaujant citochromui P450 ir mišriems kepenų oksidams.

N-acetil-p-benzoquinoneimine (hidroksilinto metabolito neigiamas poveikis), suformuotas inkstų ir kepenų sistemų mažais kiekiais kaip sąveikos mišrių formų oksidazės, detoksikuotos dėl jungimosi prie glutationo rezultatas. Perdozavus, kaupiasi N-acetil-p-benzoquinoneimine, kuris gali sukelti audinių pažeidimus. Didelė paracetamolio dalis yra susijusi su gliukurono rūgštimi, nepilnametis - su sieros rūgštimi. Šie konjuguoti metabolitai neturi biologinio poveikio ir neturi aktyvumo. Naujagimių ir priešlaikinių kūdikių metabolizmas yra būdingas sulfato metabolitų susidarymui.

Pusinės eliminacijos laikas yra 1-3 valandos. Kepenų sistemos cirozės metu T1 2 žymiai padidėja. Inkstų klirensas pasiekia 5%. Per inkstų sistemą vaistas išsiskiria su šlapimu, sulfato ir gliukuronido konjugatų pavidalu. Mažiau nei 5% paracetamolio išsiskiria nepakitę.

Vartojimo indikacijos, iš kurių yra Panadol tabletės

Vaistas skirtas simptominiam gydymui ir skausmo malšinimui:

Kaip febrifugas (febrilinis sindromas), vaistas skirtas padidėjusiam kūno temperatūrai (šaltas, gripas, infekcija). Šis vaistas neturi įtakos pagrindinės ligos progresavimui ir eigai ir yra naudojamas tik skausmo simptomų sunkumui sumažinti.

Kontraindikacijos

Su individualiu padidėjusiu jautrumu Panadol nėra skiriamas. Amžiaus riba yra iki 6 metų.

Santykinės kontraindikacijos:

  • Gilberto sindromas;
  • kepenų nepakankamumas;
  • gerybine hiperbilirubinemija;
  • alkoholio pakenkimas kepenų sistemai;
  • inkstų nepakankamumas;
  • nėštumas;
  • virusinis hepatitas;
  • vyresnis amžius;
  • gliukozės-6-fosfato dehidrogenazės trūkumas;
  • alkoholizmas;
  • maitinimas krūtimi.

Šalutinis poveikis

Panadolis gerai toleruojamas gamintojo rekomenduojamose dozėse.

Neigiami šlapimo sistemos pokyčiai:

  • intersticinis nefritas;
  • inkstų skausmai;
  • papiliarinė nekrozė;
  • nespecifinė bakteriurija.

Kitos reakcijos:

  • anemija;
  • neutropenija;
  • odos bėrimas;
  • angioneurozinė edema;
  • agranulocitozė;
  • dispepsiniai simptomai;
  • trombocitopenija;
  • niežulys;
  • methemoglobinemija;
  • hepatotoksinis poveikis, kepenų pažeidimas.

Panadol vartojimo instrukcijos (metodas ir dozavimas)

Paprastosios tabletės Panadol, naudojimo instrukcijos

Suaugusiesiems, jei reikia, skiriama 500-1000 mg 4 kartus per dieną. Rekomenduojamas laiko tarpas tarp priėmimų yra 4 valandos. Per dieną galite vartoti ne daugiau kaip 8 tabletes. Ilgalaikis Panadol vartojimas kaip anestetikas (ne daugiau kaip 5 dienos) ir karščiavimą mažinantis preparatas (ne ilgiau kaip 3 dienas) draudžiamas. Sprendimą didinti dienos dozavimą ar gydymo trukmę priima gydantis gydytojas.

Išpurškiančios tabletės Panadol, naudojimo instrukcijos

Tabletės prieš vartojant ištirpintos stiklinėje vandens. Jūs galite vartoti ne daugiau kaip 4 tabletes per parą. Tirpsta Panadol skiriama daugiausia tuo atveju, jei yra sunku nuryti tabletes ir pediatrijoje.

Perdozavimas

Gamintojas rekomenduoja vartoti vaistus tik nurodymuose nurodytomis dozėmis. Jei vartojate didesnę dozę, nedelsiant reikia kreiptis dėl medicininės priežiūros, net jei nėra neigiamų simptomų, nes galimas uždelstas kepenų sistemos pažeidimas. Suaugusiems pacientams pirmieji kepenų pažeidimo požymiai pastebimi vartojant daugiau kaip 10 gramų vaisto. Daugiau kaip 5 gramų priėmimas turi tam tikrų kategorijų piliečių, turinčių rizikos veiksnių, toksinį poveikį:

  • gėrimų, kurių sudėtyje yra alkoholio, naudojimas dideliais kiekiais ir dažnai;
  • vartojant fenitoiną, fenobarbitalį, karbamazepiną, rifampiciną, primidoną, Hypericum perforatum preparatus ir kitus vaistus, skatinančius kepenų fermentų gamybą;
  • glutationo trūkumas (su ŽIV infekcija, cistine fibroze, bloga mityba, išsekimas ir pasninkavimas).

Apsinuodijimo požymiai:

  • padidėjęs prakaitavimas;
  • pykinimas;
  • epigastrinis skausmas;
  • odos bėrimas;
  • vėmimas.

Esant sunkiam apsinuodijimui, gali išsivystyti ūminis inkstų nepakankamumas, aritmija, encefalopatija, koma, kanalėlių nekrozė ir pankreatitas.

Gydymas apima skrandžio plovimą, enterozorbinių vaistų vartojimą (polipepenas, aktyvintoji anglis), glutationo-metionino ir SH donatorių sintezės pirmtakų įvedimą. Esant ryškiems kepenų sistemos pažeidimams gydymas atliekamas vadovaujant nuodų kontrolės centro specialistams.

Sąveika

Gali padidėti hepatotoksinis poveikis, tuo pačiu metu gydant mikrosominius kepenų fermentus ir vaistinius preparatus, kurių hepatotoksinis poveikis, gydymas tuo pačiu metu. Įregistruojamas vidutiniškai ryškus ar nedidelis protrombino laiko padidėjimas.

Paracetamolio absorbcija mažinama skiriant anticholinerginius vaistus. Gydant geriamaisiais kontraceptikais, sumažėja analgezinio poveikio sunkumas ir padidėja ekskrecija. Paracetamolis slopina urikozurinių vaistų veiklą. Panadolio biologinio prieinamumo indeksas sumažėja, kai naudojamas aktyvuotas anglies kiekis. Sumažėjęs diazepamo išsiskyrimas registruojamas.

Atsižvelgiant į zidovudiną, padidėja mielodesinis poveikis. Medicinos praktikoje pranešta apie 1 sunkios toksinės žalos kepenų sistemai atvejį. Vartojant Isoniazid, padidėja toksiškumas. Paracetamolio metabolizmas (oksidacija, gliukuronizacija) pagreitėja ir jo veiksmingumas sumažėja kartu vartojant šiuos vaistus:

Kolestiraminas sulėtino paracetamolio absorbciją (jei laiko tarpo tarp priėmimų per 1 valandą nepastebėta). Panadol pagreitina Lamotrigina pašalinimą. Metoclopramidas padidina paracetamolio koncentraciją kraujyje, padidindamas jo absorbciją. Probenecidas sumažina Panadol klirensą. Priešingas poveikis yra susijęs su sulfinpirazonu ir rifampicinu. Etinil estradiolis padidina vaisto absorbciją iš žarnyno skausmo.

Pardavimo sąlygos

Jis išleidžiamas specializuotuose punktuose, vaistinėse pateikus gydytojo recepto formą.

Laikymo sąlygos

Gamintojui rekomenduojama palaikyti temperatūros sąlygas (iki 30 laipsnių), kad vaisto veiksmingumas būtų išsaugotas per visą pakuotėje nurodytą laikotarpį.

Tinkamumo laikas

Specialios instrukcijos

Gamintojas rekomenduoja periodiškai tikrinti kraujo skaičių. Kepdami cholesterolio kiekį mažinančius vaistus (kolestiraminą), vaistinių preparatų nuo uţdegimo (domperidonas, metoklopramidas), inkstų ir kepenų sistemos patologiją reikia atsargiai.

Paprastai Panadol vartoti draudžiama, jei būtina kasdien vartoti antikoaguliantus. Bandydami cukraus ir šlapimo rūgšties kiekį kraujyje būtina pranešti gydytojui apie paracetamolio vartojimą. Alkoholio vartojimas gydymo metu neleidžiamas. Būkite atsargūs asmenims, sergantiems lėtiniu alkoholizmu.

Analogai

  • Paracetamolis;
  • Efferalgan;
  • Pravažiavimas;
  • Perfalgan;
  • Cefkon D.

Vaikams

Vaikai 6-9 metai, vaistas skiriamas 3-4 kartus per dieną, 2 tabletės. Laiko intervalas tarp gamintojo rekomenduojamų priėmimų yra 4 valandos. Didžiausia paros dozė yra 1000 mg (2 tabletės).

Vaikams nuo 9 iki 12 metų vaistas skiriamas 4 kartus per parą, 1 tabletė. Jūs galite vartoti ne daugiau kaip 4 tabletes per parą.

Panadol nėštumo metu (ir laktacijos metu)

Aktyvus komponentas gali praeiti per placentos barjerą. Neigiamas Panadolio poveikis vaisiui nėra registruotas, todėl prireikus galima vartoti vaistą nėštumo metu.

"Panadol" maitina krūtimi

Veiklioji medžiaga išsiskiria su pienu žindymo laikotarpiu, kai jo koncentracija yra 0,04-0,23% motinos paimtos paracetamolio dozės. Prieš pradedant gydymą, įvertinamas poreikis gauti Panadol ir laukiama žala vaisiui / vaikui. Eksperimentiniai tyrimai nenustatė teratogeninio, embriotoksinio ir mutageninio paracetamolio poveikio.

"Panadole" atsiliepimai

Vaistas gerai toleruojamas ir, atsižvelgiant į gydymo sąlygas, dozavimo rekomendacijos retai sukelia neigiamas reakcijas. Pacientų ir gydytojų atsiliepimai dažniausiai yra teigiami. Vienas iš narkotikų privalumų yra jo prieinamumas ir mažos kainos.

Kaina Panadol, kur nusipirkti

"Panadol" kaina priklauso nuo pardavimo regiono, vaistinės grandinės ir retai viršija 100 rublių Rusijoje.

Panadol

Panadolis yra vaistas, priklausantis nesteroidinių vaistų nuo uždegimo grupei. Panadol vartojamas, siekiant sumažinti padidėjusį kūno temperatūrą. Be to, šis įrankis turi analgezinį poveikį.

Priešuždegiminis vaisto poveikis yra lengvas dėl to, kad paracetamolis yra inaktyvuotas ląstelių peroksidazėmis. Vaisto analgetikas ir karščiavimą mažinantis poveikis atliekamas sumažinant prostaglandinų kiekį centrinėje nervų sistemoje.

Šiame straipsnyje mes apsvarstysime, kodėl gydytojai nurodo Panadolą, įskaitant vaisto vartojimo instrukcijas, analogus ir kainas šiai vaistinei. Tikrieji žmonėms, kurie jau naudojosi Panadol, gali būti skaitomi komentaruose.

Kompozicijos ir išleidimo forma

Panadol yra tabletės pavidalu: Panadol tirpstančios tabletės ir plėvele dengtos tabletės.

  • Vienoje tabletėje yra 500 mg paracetamolio.
  • Papildomos sudedamosios dalys: citrinų rūgštis, natrio bikarbonatas, natrio sacharinatas, sorbitolis, natrio karbonatas, povidonas, natrio laurilsulfatas, dimetikonas.

Clinico-farmakologinė grupė: analgetikas karščiavimą.

Kas padeda "Panadol"?

Panadol vartojamas simptominiam gydymui:

  • Skausmo sindromas: skausmingos menstruacijos, raumenų skausmas, nugaros skausmas, gerklės skausmas, danties skausmas, migrena, galvos skausmas;
  • Garsusis sindromas: padidėjusi peršalimo ir gripo (kaip febrifugo) kūno temperatūra.

Šis vaistas neturi įtakos ligos progresavimui ir yra skirtas skausmui mažinti ir vartojimo metu sumažinti temperatūrą.

Farmakologinis poveikis

Nugaros skausmas nuo uždegimo. Jis turi skausmą ir karščiavimą. Blokuoja COX-1 ir COX-2 daugiausia centrinėje nervų sistemoje, turinčiai įtakos skausmo centrams ir termoreguliacijai. Poveikis priešuždegiminiam poveikiui praktiškai nėra. Neleidžia sudirginti skrandžio ir žarnyno gleivinės. Jis neturi įtakos vandens ir druskų metabolizmui, nes jis neturi įtakos prostaglandinų sintezei periferiniuose audiniuose.

Naudojimo instrukcijos

Apytikslė Panadol tabletės pavidalo dozė ir dozavimas:

  • Suaugusiems žmonėms (įskaitant pagyvenusius žmones) reikia skirti 500 mg-1 g (1-2 tabletes), jei reikia, 4 kartus per dieną. Intervalu tarp dozių - ne mažiau kaip 4 valandas, vieną dozę (2 tabletes) galima vartoti ne daugiau kaip 4 kartus (po 8 tabletes) per 24 valandas.
  • Vaikai nuo 6 iki 9 metų skiria 1/2 skirtuką. 3-4 kartus per dieną, jei reikia. Intervalas tarp dozių - ne mažiau kaip 4 valandos. Maksimali vienkartinė dozė vaikams nuo 6 iki 9 metų - 1/2 karto. (250 mg), maksimali paros dozė - 2 lapai. (1 g).
  • 9-12 metų vaikai skiria 1 kortelę. iki 4 kartų per dieną, jei reikia. Tarpas tarp dozių - mažiausiai 4 valandos, vienos dozės (1 tabletė). Gali būti vartojamas ne daugiau kaip 4 kartus (4 lapai). Per 24 valandas.

Vaikų panadolio suspensijos forma ir jų dozavimas yra apytikriai:

  • 2-3 mėnesiai - atskirą dozę nustato tik gydantis gydytojas;
  • 3-6 mėnesiai - suteikiama 4 ml trupiniai, didžiausia leidžiama dozė per dieną yra 16 ml;
  • nuo 6 mėnesių iki 1 metų - nuo 5 ml iki keturių kartų per dieną;
  • nuo vienerių iki dvejų metų - 7 ml, per dieną iki 28 ml;
  • nuo vienerių iki dvejų metų - 9 ml, leidžiama vartoti iki 36 ml per dieną;
  • nuo trejų iki šešerių metų - 10 ml, didžiausias leistinas 40 ml trupinius;
  • nuo šešių iki devynerių metų - 14 ml, kūdikiui galima duoti 56 ml per parą;
  • nuo devynių iki dvylikos metų - 20 ml, kasdien galite leisti recepciją 80 ml.

Vaistas nerekomenduojamas vartoti daugiau kaip 5 dienas kaip anestetikas, o gydytojas turi stebėti ne mažiau kaip 3 dienas nuo vaistinio preparato. Vaisto paros dozės didinimas arba gydymo trukmė yra įmanoma tik prižiūrint gydytojui.

Nustatyta prisiekusio priešo MIŠKO nagų! Nagai bus išvalyti per 3 dienas! Paimk tai

Daugiau Straipsnių Apie Peršalimo