PANADOL

◊ tabletės, plėvele dengta balta kapsulovidnoy formos su plokščiu krašto vienoje pusėje iš dengtų tablečių ženklo štampavimo metodą trikampis, iš kitos pusės - riziką.

Pagalbinės medžiagos: kukurūzų krakmolas - 21,4 mg gelifikuotas krakmolas - 50 mg kalio sorbatas - 0,6 mg Povidonas - 2 mg Talkas - 15 mg stearino rūgšties - 5 mg, triacetinas - 0,83 mg hipromeliozė - 4,17 mg.

6 vnt - lizdinės plokštelės (2) - kartoninės pakuotės.
12 vnt. - lizdinės plokštelės (1) - kartoninės pakuotės.

Nugaros skausmas nuo uždegimo. Jis turi skausmą ir karščiavimą. Blokuoja COX-1 ir COX-2 daugiausia centrinėje nervų sistemoje, turinčiai įtakos skausmo centrams ir termoreguliacijai.

Poveikis priešuždegiminiam poveikiui praktiškai nėra. Neleidžia sudirginti skrandžio ir žarnyno gleivinės. Jis neturi įtakos vandens ir druskų metabolizmui, nes jis neturi įtakos prostaglandinų sintezei periferiniuose audiniuose.

Siurbimas ir paskirstymas

Absorbcija - aukšta, Cmaks yra pasiekiamas per 0,5-2 valandas ir yra 5-20 μg / ml.

Bendravimas su plazmos baltymais - 15%. Įsiskverbia į BBB. Mažiau nei 1% paracetamolio dozės, kurią maitina slauganti motina, patenka į motinos pieną. Terapiškai efektyvi paracetamolio koncentracija kraujo plazmoje pasiekiama 10-15 mg / kg dozės pavidalu.

Metabolizmas ir išsiskyrimas

Metabolizuota kepenyse (90-95%): 80% reaguoja su gliukurono rūgšties ir sulfatų konjugacija, susidaro neaktyvūs metabolitai; 17% hidroksilinta, kad susidarytų 8 aktyvūs metabolitai, konjuguoti su glutationo, kad susidarytų neaktyvūs metabolitai. Jei trūksta glutationo, šie metabolitai gali blokuoti hepatocitų fermentų sistemas ir sukelti jų nekrozę. CYP 2E1 izofermentas taip pat dalyvauja vaisto metabolizme.

T1/2 - 1-4 valandos. Inkstai kaip metabolitai, daugiausia konjugatai, išskiriami tik 3% nepakitę.

Farmakokinetika specialiose klinikinėse situacijose

Senyviems pacientams vaisto klirensas mažėja ir T padidėja.1/2.

- skausmo sindromas: galvos skausmas, migrena, danties skausmas, gerklės skausmas, nugaros skausmas, raumenų skausmas, skausmingos menstruacijos;

- febrilio sindromas (kaip febrifugas): padidėjusi kūno temperatūra nuo peršalimo ir gripo.

Šis vaistas skirtas skausmui sumažinti vartojimo metu ir neturi įtakos ligos progresavimui.

- vaikų amžius iki 6 metų;

- padidėjęs jautrumas vaistui.

Atsargumo turėtų būti naudojamas narkotikas inkstų ir kepenų nepakankamumo, gerybinės hiperbilirubinemiją (įskaitant Gilbert sindromas), virusinio hepatito, Trūkumas gliukozės-6-fosfato dehidrogenazės, alkoholio kepenų ligos, alkoholizmo, senyvo amžiaus, nėštumo ir laktacijos.

Suaugusiems žmonėms (įskaitant pagyvenusius žmones) reikia skirti 500 mg-1 g (1-2 tabletes), jei reikia, 4 kartus per dieną. Intervalu tarp dozių - ne mažiau kaip 4 valandas, vieną dozę (2 tabletes) galima vartoti ne daugiau kaip 4 kartus (po 8 tabletes) per 24 valandas.

Vaikai nuo 6 iki 9 metų skiria 1/2 skirtuką. 3-4 kartus per dieną, jei reikia. Intervalas tarp dozių - ne mažiau kaip 4 valandos. Maksimali vienkartinė dozė vaikams nuo 6 iki 9 metų - 1/2 karto. (250 mg), maksimali paros dozė - 2 lapai. (1 g).

9-12 metų vaikai skiria 1 kortelę. iki 4 kartų per dieną, jei reikia. Tarpas tarp dozių - mažiausiai 4 valandos, vienos dozės (1 tabletė). Gali būti vartojamas ne daugiau kaip 4 kartus (4 lapai). Per 24 valandas.

Vaistas nerekomenduojamas vartoti daugiau kaip 5 dienas kaip anestetikas, o gydytojas turi stebėti ne mažiau kaip 3 dienas nuo vaistinio preparato. Vaisto paros dozės didinimas arba gydymo trukmė yra įmanoma tik prižiūrint gydytojui.

Rekomenduojamomis dozėmis šis vaistas paprastai gerai toleruojamas.

Alerginės reakcijos: kartais - odos bėrimas, niežėjimas, angioedema.

Iš hemopoetinės sistemos: retai - anemija, trombocitopenija, methemoglobinemija.

Šlapimo sistemos dalis: ilgai vartojamas didelėmis dozėmis - inkstų kolika, nespecifinė bakteriurija, intersticinis nefritas, papiliarinė nekrozė.

Vaistą reikia vartoti tik rekomenduojamomis dozėmis. Jei viršysite rekomenduojamą dozę, nedelsdami kreipkitės į gydytoją, net jei turite geros sveikatos, nes gali kilti sunkus kepenų pažeidimas.

Vartojant ≥ 10 g paracetamolio, gali pasireikšti kepenų pažeidimas suaugusiesiems. Gydant ≥ 5 g paracetamolio, gali pasireikšti kepenų pažeidimas pacientams, kuriems būdingi šie rizikos veiksniai:

- ilgalaikis gydymas karbamazepinu, fenobarbitaliu, fenitoinu, primidonu, rifampicinu, Hypericum perforatum preparatais ar kitais vaistais, kurie stimuliuoja kepenų fermentus;

- nuolatinį alkoholio vartojimą;

- galbūt glutationo trūkumas (blogojo mitybos, cistinės fibrozės, ŽIV infekcijos, bado ir bado atveju).

Ūminio apsinuodijimo paracetamoliu simptomai yra pykinimas, vėmimas, pilvo skausmas, prakaitavimas, odos bėrimas. Po 1-2 dienų nustatomi kepenų pažeidimo požymiai (skausmas kepenyse, padidėjęs kepenų fermentų aktyvumas). Sunkiais atvejais perdozavimo besivystančių kepenų nepakankamumas gali sukurti ūminio inkstų nepakankamumo su vamzdinio nekrozės (įskaitant sunkus kepenų pažeidimas nesant), aritmija, pankreatitas, encefalopatijos, ir koma. Suaugusių pacientų hepatotoksinis poveikis atsiranda ≥ 10 g paracetamolio.

Gydymas: nustokite vartoti vaistą ir nedelsdami kreipkitės į gydytoją. Rekomenduojamas skrandžio plovimas ir enterosorbentų (aktyvintos anglies, polipepano) priėmimas; administravimo donorą iš SH grupėmis ir prekursorių glutationo sintezės - metionino per 8-9 valandų po to, kai perdozavimo ir N-acetilcisteino -. 12 valandų už papildomų terapinių veiklos reikia (toliau administravimo metionino, / administruojant N-acetilcisteino) yra nustatomas priklausomai nuo paracetamolio koncentracija kraujyje, taip pat laikas, praėjęs po jo priėmimo. 24 valandas po paracetamolio vartojimo pacientų, kuriems yra sunkus kepenų funkcijos sutrikimas, gydymas turėtų būti atliekamas kartu su nuodų kontrolės centro arba specializuoto kepenų ligų skyriaus specialistais.

Ilgesnis paracetamolio ir kitų NVNU vartojimas didina "analgetikinės" nefropatijos ir inkstų papiliarinės nekrozės, kuri yra galutinio inksto nepakankamumas, atsiradimo riziką.

Vienu metu ilgalaikis paracetamolio vartojimas didelėmis dozėmis ir salicilatai padidina inkstų ar šlapimo pūslės vėžio riziką.

Diflunisal paracetamolio koncentracija kraujo plazmoje padidėja 50%, todėl padidėja hepatotoksinio poveikio rizika.

Mielotoksiniai vaistai didina vaisto hematotoksiškumą.

Ilgalaikis vaistas padidina netiesioginių antikoaguliantų (varfarino ir kitų kumarinų) poveikį, todėl padidėja kraujavimo rizika.

Induktoriai mikrosomų oksidacijos fermentai kepenyse (barbitūratai, fenitoinas, karbamazepinas, rifampicinas, AZT, fenitoinas, etanolis, flumetsinol, fenilbutazono ir tricikliai antidepresantai) padidinti toksinio poveikio kepenims riziką perdozavimo.

Mikrosomų oksidacijos inhibitoriai (cimetidinas) sumažina hepatotoksinio poveikio riziką.

Metoklopramidas ir domperidonas padidėja, o kolestiraminas sumažina paracetamolio absorbcijos greitį.

Etanolis, vartojamas kartu su paracetamoliu, prisideda prie ūminio pankreatito vystymosi.

Šis vaistas gali sumažinti urikozurinių vaistų aktyvumą.

Ilgalaikis vartojimas didelėse dozėse reikalingas kraujo nuotraukos kontrolė.

Atsargiai ir tik prižiūrint gydytojui, vaistą reikia vartoti dėl kepenų ar inkstų ligų, vartojant vaistų nuo uždegimo (metoklopramidas, domperidonas), taip pat vaistus, mažinančius cholesterolio kiekį kraujyje (kolestiraminą).

Atsižvelgiant į kasdieninį analgetikų vartojimo kartu su antikoaguliantais poreikį, paracetamolis gali būti vartojamas kartais.

Atliekant šlapimo rūgšties nustatymo tyrimus ir gliukozės kiekį kraujyje, apie gydymą Panadol reikia įspėti gydytoją.

Siekiant išvengti toksinių žalingų poveikių kepenims, paracetamolis neturėtų būti derinamas su alkoholinių gėrimų vartojimu, taip pat turi būti vartojamas asmenims, linkusiems į lėtinį alkoholio vartojimą.

Panadol tabletės - oficialios naudojimo instrukcijos

loading...

Registracijos numeris:

Prekinis pavadinimas: PANADOL

Tarptautinis nepatentinis pavadinimas:

Dozavimo forma:

Vaisto sudėtis (1 tabletė)

Veiklioji medžiaga: paracetamolis 500 mg. Pagalbinės medžiagos: kukurūzų krakmolas, iš anksto kleisterizuoto krakmolo, kalio sorbatas, povidonas, talkas, stearino rūgštis, triacetinas, hipromeliozė.

Aprašymas
Balta kapsulės tabletė su plokščiu kraštu.

Vienoje tabletės pusėje panaudota PANADOL įspaudimo forma, o kitoje pusėje - pavojus.

Farmakoterapinė grupė:

ATX kodas: N02BE01

Farmakologinės savybės
Šis vaistas turi analgezines ir karščiavimą mažinančias savybes. Blokai TsOG1 ir TsOG2 daugiausia centrinėje nervų sistemoje, veikiant skausmo centrų ir termoreguliacijos. Poveikis priešuždegiminiam poveikiui praktiškai nėra. Neleidžia sudirginti skrandžio ir žarnyno gleivinės. Jis neturi įtakos vandens ir druskų metabolizmui, nes jis neturi įtakos prostaglandinų sintezei periferiniuose audiniuose.

Farmakokinetika
Absorbcija yra didelė, TCmax pasiekiamas per 0,5-2 valandas; Cmax - 5-20 mkg / ml. Bendravimas su plazmos baltymais -15%. Įsiskverbia į BBB. Mažiau nei 1% paracetamolio dozės, kurią maitina slauganti motina, patenka į motinos pieną. Terapiškai efektyvi paracetamolio koncentracija kraujo plazmoje pasiekiama 10-15 mg / kg dozės pavidalu. Metabolizuota kepenyse (90-95%): 80% reaguoja su gliukurono rūgšties ir sulfatų konjugacija, susidaro neaktyvūs metabolitai; 17% hidroksilina, susidaro aktyvūs metabolitai, konjuguojami su glutationo ir susidaro jau neaktyvūs metabolitai. Jei trūksta glutationo, šie metabolitai gali blokuoti hepatocitų fermentų sistemas ir sukelti jų nekrozę. CYP2E1 izofermentas taip pat dalyvauja vaisto metabolizme. Pusinės eliminacijos laikas yra (T1 / 2) -1-4 valandos. Jis išskiriamas inkstų kaip metabolitų, daugiausia konjugatų, tik 3% nepakitusio. Senyviems pacientams vaisto klirensas mažėja, o pusinės eliminacijos laikas padidėja.

Indikacijos
Simptominė terapija:

  1. skausmo sindromas: galvos skausmas, migrena, danties skausmas, gerklės skausmas, nugaros skausmas, raumenų skausmas, skausmingi menstruacijos
  2. febrilio sindromas (kaip febrifugas). Su padidėjusia kūno temperatūra nuo "šaltų" ligų ir gripo fono. Šis vaistas skirtas skausmui sumažinti vartojimo metu ir neturi įtakos ligos progresavimui.

Kontraindikacijos

  • padidėjęs jautrumas;
  • vaikų amžius iki 6 metų.

Atsargiai
Atsargiai inkstų ir kepenų nepakankamumo, gerybinės hiperbilirubinemiją (įskaitant Gilbert sindromas), virusinio hepatito, trūkumas gliukozės-6-fosfato dehidrogenazės, alkoholio kepenų ligos, alkoholizmo, senyvo amžiaus, nėštumo ir laktacijos.

Dozavimas ir vartojimas:

Suaugusieji (įskaitant pagyvenusius žmones): 0,5-1 g (1-2 tabletės), jei reikia, 4 kartus per dieną. Intervalu tarp dozių - ne mažiau kaip 4 valandas, vieną dozę (2 tabletes) galima vartoti ne daugiau kaip 4 kartus (po 8 tabletes) per 24 valandas.

Vaikai (6-9 metai): 1/2 tabletės 3-4 kartus per dieną, jei reikia. Tarpas tarp dozių - mažiausiai 4 valandos. Maksimali vienkartinė dozė vaikams nuo 6-9 metų - 1/2 tabletės (250 mg), maksimali paros dozė - 2 tabletės (1 g).

Vaikai (9-12 metų amžiaus): 1 tabletė, jei reikia, 4 kartus per dieną. Intervalu tarp dozių - ne mažiau kaip 4 valandas, vieną dozę (1 tabletė) galima vartoti ne daugiau kaip 4 kartus (4 tabletes) per 24 valandas.

Vaistas nerekomenduojamas vartoti daugiau kaip 5 dienas kaip anestetikas, o gydytojas turi stebėti ne mažiau kaip 3 dienas nuo vaistinio preparato. Vaisto paros dozės didinimas arba gydymo trukmė yra įmanoma tik prižiūrint gydytojui.

Šalutinis poveikis
Rekomenduojamomis dozėmis šis vaistas paprastai gerai toleruojamas. Paracetamolis retai sukelia šalutinį poveikį. Kartais gali atsirasti alerginė reakcija odos bėrimas, niežulys, angioedema. Retai - kraujo sistemos sutrikimai (anemija, trombocitopenija, methemoglobinemija).

Jei ilgai vartojama didelėmis dozėmis, padidėja kepenų ir inkstų funkcijos sutrikimo tikimybė (inkstų kolika, nespecifinė bakteriurija, intersticinis nefritas, papiliarinė nekrozė), todėl būtina kontroliuoti kraujo vaizdą.

Perdozavimas
Vaistą reikia vartoti tik rekomenduojamomis dozėmis. Jei viršiję rekomenduojamą dozę, nedelsdami kreipkitės į gydytoją, net jei jaučiatės gerai, nes gali kilti sunkus kepenų pažeidimas.

Suaugusių žmonių kepenų pažeidimas yra įmanomas, vartojant 10 ar daugiau gramų paracetamolio. Jei vartojate 5 ar daugiau gramų paracetamolio, gali pasireikšti kepenų pažeidimas pacientams, kuriems būdingi šie rizikos veiksniai:

  • ilgalaikis gydymas karbamazepinu, fenobarbitaliu, fenitoinu, primidonu, rifampicinu, Hypericum perforatum preparatais ar kitais preparatais, stimuliuotais kepenų fermentais;
  • nuolatinis alkoholio perteklius;
  • galbūt turintis glutationo trūkumą (su nepakankama mityba, cistine fibroze, ŽIV infekcija, badavimu, išnaudota)

Ūminio paracetamolio apsinuodijimo simptomai yra pykinimas, vėmimas, pilvo skausmas, prakaitavimas, odos bėrimas. Po 1-2 dienų nustatomi kepenų pažeidimo požymiai (skausmas kepenyse, padidėjęs "kepenų" fermentų aktyvumas). Sunkiais atvejais perdozavimo besivystančių kepenų nepakankamumas gali sukurti ūminio inkstų nepakankamumo su vamzdinio nekrozės (įskaitant sunkus kepenų pažeidimas nesant), aritmija, pankreatitas, encefalopatijos, ir koma. Suaugusių pacientų hepatotoksinis poveikis yra 10 g ar daugiau.

Gydymas: nustokite vartoti vaistą ir nedelsdami kreipkitės į gydytoją. Rekomenduojamas skrandžio plovimas ir enterosorbentų (aktyvintos anglies, polipepano) priėmimas; administravimo donorą iš SH grupėmis ir prekursorių glutationo sintezės - metionino per 8-9 valandų po to, kai perdozavimo ir N-acetilcisteino -. 12 valandų už papildomų terapinių veiklos reikia (toliau administravimo metionino, / administruojant N-acetilcisteino) yra nustatomas priklausomai nuo paracetamolio koncentracija kraujyje, taip pat laikas, praėjęs po jo priėmimo. 24 valandas po paracetamolio vartojimo pacientų, kuriems yra sunkus kepenų funkcijos sutrikimas, gydymas turėtų būti atliekamas kartu su nuodų kontrolės centro arba specializuoto kepenų ligų skyriaus specialistais.

Sąveika su kitais vaistais
Ilgalaikis paracetamolio ir kitų NVNU vartojimas kartu padidina "analgezinės" nefropatijos ir inkstų papiliarinės nekrozės atsiradimo riziką, pasireiškiančią galutinio inkstų nepakankamumo stadijoje.

Vienu metu ilgalaikis paracetamolio vartojimas didelėmis dozėmis ir salicilatai padidina inkstų ar šlapimo pūslės vėžio riziką.

Diflunisal paracetamolio koncentracija kraujo plazmoje padidėja 50%, todėl padidėja hepatotoksinio poveikio rizika.

Mielotoksiniai vaistai didina vaisto hematotoksiškumą.

Ilgalaikis vaistas padidina netiesioginių antikoaguliantų (varfarino ir kitų kumarinų) poveikį, todėl padidėja kraujavimo rizika. Induktoriai mikrosomų oksidacijos fermentai kepenyse (barbitūratai, fenitoinas, karbamazepinas, rifampicinas, AZT, fenitoinas, etanolis, flumetsinol, fenilbutazono ir tricikliai antidepresantai) padidinti toksinio poveikio kepenims riziką perdozavimo. Mikrosomų oksidacijos inhibitoriai (cimetidinas) sumažina hepatotoksinio poveikio riziką.

Metoklopramidas ir domperidonas padidėja, o kolestiraminas sumažina paracetamolio absorbcijos greitį. Etanolis prisideda prie ūminio pankreatito vystymosi. Šis vaistas gali sumažinti urikozurinių vaistų aktyvumą.

Specialios instrukcijos
Prieš vartodami vaistą, turėtumėte pasikonsultuoti su savo gydytoju, jei:

  • Turite kepenų ar inkstų liga;
  • Jūs vartojate vaistų nuo pykinimo ir vėmimo (metoklopramidas, domperidonas), taip pat vaistus, kurie mažina cholesterolio kiekį kraujyje (kolestiraminas);
  • Jūs vartojate antikoaguliančių medžiagų ir ilgai reikalingos skausmą malšinančios medžiagos. Šiuo atveju paracetamolis gali būti vartojamas retkarčiais;
  • Jūs esate nėščia ar maitinate krūtimi;

Atliekant šlapimo rūgšties ir cukraus kiekio kraujyje nustatymo tyrimus, apie gydymą reikia informuoti gydytoją.

PREKANČIOS TOKSINIUS PARACETAMO GYVYBIO PAŽEIDIMUS, NEBETRUOKITE ALKOHOLINIŲ GĖRIMŲ PRIĖMIMO, BET KOKIA ALKOHOLIUOSE VARTOJAMŲ ASMENŲ.

Atleiskite formą
Tabletės, padengtos plėvele 500 mg.

PVC / aliuminio lizdinė plokštelė, kurioje yra 6 arba 12 tablečių.

1 arba 2 lizdinės plokštelės (po 6 arba 12 tablečių) supakuojamos į kartoninę dėžutę kartu su naudojimo instrukcijomis.

Tinkamumo laikas
5 metai.
Nenaudokite pasibaigus tinkamumo laikui, nurodytam ant pakuotės.

Laikymo sąlygos
Laikyti ne aukštesnėje kaip 25 ° C temperatūroje.
Laikyti vaikams nepasiekiamoje vietoje.

Vaistinių pardavimo sąlygos
Per skaitiklį.

Made by Glasgow, Dungarvan, Ireland, Knockbrak, Jungtinė Karalystė Sveikatos priežiūra, Jungtinė Karalystė, 980 Great West Road, Brentford, Middlesex, TW8 9GS
Atstovas Rusijos Federacijoje / Importuotojas: UAB "GlaxoSmithKline Healthcare", Rusija, 109180, Maskva, Jakimanskaya Emb., 2.

Panadol

loading...

Aprašymas nuo 2016 m. Birželio 20 d

  • Lotyniškas pavadinimas: Panadol
  • ATC kodas: N02BE01
  • Veiklioji medžiaga: paracetamolis (paracetamolis)
  • Gamintojas: GlaxoSmithKline Consumer Healthcare (Jungtinė Karalystė)

Panadolio kompozicija

loading...

Tabletėje yra 500 mg paracetamolio. Papildomos sudėtinės dalys: povidonas, kalio sorbatas, kukurūzų krakmolas, triacetinas, pregelifikuotas krakmolas, hipromeliozė, stearino rūgštis, talkas.

Tirpios tabletės sudėtis: 500 mg veikliosios medžiagos ir papildomos sudėtinės dalys: dimetikonas, natrio laurilsulfatas, povidonas, natrio karbonatas, citrinų rūgštis, natrio bikarbonatas, natrio sacharinatas, sorbitolis.

Atleiskite formą

loading...

Panadol yra tabletės pavidalu: Panadol tirpstančios tabletės ir plėvele dengtos tabletės.

Tirpios tabletės yra baltos spalvos, plokščios formos, grubus paviršius, iškirptas kraštas ir rizika iš vienos pusės.

Plėvelės apvalkalo tabletės yra kapsulės formos, plokščios, baltos spalvos, vienoje pusėje pavojaus ir kitoje pusėje yra specialus reljefinis "Panadol".

Farmakologinis poveikis

loading...

Antižeminis analgetikas. Veiklioji medžiaga turi karščiavimą, analgetiką. Įtakos principas grindžiamas COX-1,2 blokavimu daugiausia centrinėje nervų sistemos dalyje. Aktyvus ingredientas veikia termoreguliacijos ir skausmo centrus.

Paracetamolio poveikis nuo uždegimo praktiškai nėra ryškus. Aktyvus ingredientas nedirgina virškinamojo trakto gleivinės (žarnos, skrandžio). Panadolis negali paveikti prostaglandinų sintezavimo proceso periferijoje esančiuose audiniuose, todėl vaistas neturi įtakos vandens ir druskų metabolizmui.

Farmakodinamika ir farmakokinetika

loading...

Šis vaistas greitai patenka iš virškinamojo trakto lūžio pasyviu transportu. Veiklioji medžiaga absorbuojama daugiausia iš plonosios žarnos. Maksimali paracetamolio koncentracija po vienos 500 mg dozės yra registruojama po 10-60 minučių (C (max) = 6 μg / ml). Po 6 valandų indikatorius sklandžiai pasiekia 11-12 μg / ml.

Veiklioji medžiaga būdinga vienodam paskirstymui skystoje terpėje ir kūno audiniuose, nepatenkantiems į smegenų skystį ir riebalinį audinį.

Sujungimas su plazmos baltymu neviršija 10%, šiek tiek padidėja perdozavus. Gliukuronido ir sulfato metabolitai nesusijungia su plazmos baltymais, net esant santykinai didelėms dozėms. Panadolis metabolizuojamas daugiausia kepenyse dėl konjugacijos su sulfatu ir gliukuronidu, taip pat dėl ​​oksidacijos dalyvaujant citochromui P450 ir mišriems kepenų oksidams.

N-acetil-p-benzoquinoneimine (hidroksilinto metabolito neigiamas poveikis), suformuotas inkstų ir kepenų sistemų mažais kiekiais kaip sąveikos mišrių formų oksidazės, detoksikuotos dėl jungimosi prie glutationo rezultatas. Perdozavus, kaupiasi N-acetil-p-benzoquinoneimine, kuris gali sukelti audinių pažeidimus. Didelė paracetamolio dalis yra susijusi su gliukurono rūgštimi, nepilnametis - su sieros rūgštimi. Šie konjuguoti metabolitai neturi biologinio poveikio ir neturi aktyvumo. Naujagimių ir priešlaikinių kūdikių metabolizmas yra būdingas sulfato metabolitų susidarymui.

Pusinės eliminacijos laikas yra 1-3 valandos. Kepenų sistemos cirozės metu T1 2 žymiai padidėja. Inkstų klirensas pasiekia 5%. Per inkstų sistemą vaistas išsiskiria su šlapimu, sulfato ir gliukuronido konjugatų pavidalu. Mažiau nei 5% paracetamolio išsiskiria nepakitę.

Vartojimo indikacijos, iš kurių yra Panadol tabletės

loading...

Vaistas skirtas simptominiam gydymui ir skausmo malšinimui:

Kaip febrifugas (febrilinis sindromas), vaistas skirtas padidėjusiam kūno temperatūrai (šaltas, gripas, infekcija). Šis vaistas neturi įtakos pagrindinės ligos progresavimui ir eigai ir yra naudojamas tik skausmo simptomų sunkumui sumažinti.

Kontraindikacijos

loading...

Su individualiu padidėjusiu jautrumu Panadol nėra skiriamas. Amžiaus riba yra iki 6 metų.

Santykinės kontraindikacijos:

  • Gilberto sindromas;
  • kepenų nepakankamumas;
  • gerybine hiperbilirubinemija;
  • alkoholio pakenkimas kepenų sistemai;
  • inkstų nepakankamumas;
  • nėštumas;
  • virusinis hepatitas;
  • vyresnis amžius;
  • gliukozės-6-fosfato dehidrogenazės trūkumas;
  • alkoholizmas;
  • maitinimas krūtimi.

Šalutinis poveikis

loading...

Panadolis gerai toleruojamas gamintojo rekomenduojamose dozėse.

Neigiami šlapimo sistemos pokyčiai:

  • intersticinis nefritas;
  • inkstų skausmai;
  • papiliarinė nekrozė;
  • nespecifinė bakteriurija.

Kitos reakcijos:

  • anemija;
  • neutropenija;
  • odos bėrimas;
  • angioneurozinė edema;
  • agranulocitozė;
  • dispepsiniai simptomai;
  • trombocitopenija;
  • niežulys;
  • methemoglobinemija;
  • hepatotoksinis poveikis, kepenų pažeidimas.

Panadol vartojimo instrukcijos (metodas ir dozavimas)

loading...

Paprastosios tabletės Panadol, naudojimo instrukcijos

Suaugusiesiems, jei reikia, skiriama 500-1000 mg 4 kartus per dieną. Rekomenduojamas laiko tarpas tarp priėmimų yra 4 valandos. Per dieną galite vartoti ne daugiau kaip 8 tabletes. Ilgalaikis Panadol vartojimas kaip anestetikas (ne daugiau kaip 5 dienos) ir karščiavimą mažinantis preparatas (ne ilgiau kaip 3 dienas) draudžiamas. Sprendimą didinti dienos dozavimą ar gydymo trukmę priima gydantis gydytojas.

Išpurškiančios tabletės Panadol, naudojimo instrukcijos

Tabletės prieš vartojant ištirpintos stiklinėje vandens. Jūs galite vartoti ne daugiau kaip 4 tabletes per parą. Tirpsta Panadol skiriama daugiausia tuo atveju, jei yra sunku nuryti tabletes ir pediatrijoje.

Perdozavimas

loading...

Gamintojas rekomenduoja vartoti vaistus tik nurodymuose nurodytomis dozėmis. Jei vartojate didesnę dozę, nedelsiant reikia kreiptis dėl medicininės priežiūros, net jei nėra neigiamų simptomų, nes galimas uždelstas kepenų sistemos pažeidimas. Suaugusiems pacientams pirmieji kepenų pažeidimo požymiai pastebimi vartojant daugiau kaip 10 gramų vaisto. Daugiau kaip 5 gramų priėmimas turi tam tikrų kategorijų piliečių, turinčių rizikos veiksnių, toksinį poveikį:

  • gėrimų, kurių sudėtyje yra alkoholio, naudojimas dideliais kiekiais ir dažnai;
  • vartojant fenitoiną, fenobarbitalį, karbamazepiną, rifampiciną, primidoną, Hypericum perforatum preparatus ir kitus vaistus, skatinančius kepenų fermentų gamybą;
  • glutationo trūkumas (su ŽIV infekcija, cistine fibroze, bloga mityba, išsekimas ir pasninkavimas).

Apsinuodijimo požymiai:

  • padidėjęs prakaitavimas;
  • pykinimas;
  • epigastrinis skausmas;
  • odos bėrimas;
  • vėmimas.

Esant sunkiam apsinuodijimui, gali išsivystyti ūminis inkstų nepakankamumas, aritmija, encefalopatija, koma, kanalėlių nekrozė ir pankreatitas.

Gydymas apima skrandžio plovimą, enterozorbinių vaistų vartojimą (polipepenas, aktyvintoji anglis), glutationo-metionino ir SH donatorių sintezės pirmtakų įvedimą. Esant ryškiems kepenų sistemos pažeidimams gydymas atliekamas vadovaujant nuodų kontrolės centro specialistams.

Sąveika

loading...

Gali padidėti hepatotoksinis poveikis, tuo pačiu metu gydant mikrosominius kepenų fermentus ir vaistinius preparatus, kurių hepatotoksinis poveikis, gydymas tuo pačiu metu. Įregistruojamas vidutiniškai ryškus ar nedidelis protrombino laiko padidėjimas.

Paracetamolio absorbcija mažinama skiriant anticholinerginius vaistus. Gydant geriamaisiais kontraceptikais, sumažėja analgezinio poveikio sunkumas ir padidėja ekskrecija. Paracetamolis slopina urikozurinių vaistų veiklą. Panadolio biologinio prieinamumo indeksas sumažėja, kai naudojamas aktyvuotas anglies kiekis. Sumažėjęs diazepamo išsiskyrimas registruojamas.

Atsižvelgiant į zidovudiną, padidėja mielodesinis poveikis. Medicinos praktikoje pranešta apie 1 sunkios toksinės žalos kepenų sistemai atvejį. Vartojant Isoniazid, padidėja toksiškumas. Paracetamolio metabolizmas (oksidacija, gliukuronizacija) pagreitėja ir jo veiksmingumas sumažėja kartu vartojant šiuos vaistus:

Kolestiraminas sulėtino paracetamolio absorbciją (jei laiko tarpo tarp priėmimų per 1 valandą nepastebėta). Panadol pagreitina Lamotrigina pašalinimą. Metoclopramidas padidina paracetamolio koncentraciją kraujyje, padidindamas jo absorbciją. Probenecidas sumažina Panadol klirensą. Priešingas poveikis yra susijęs su sulfinpirazonu ir rifampicinu. Etinil estradiolis padidina vaisto absorbciją iš žarnyno skausmo.

Pardavimo sąlygos

loading...

Jis išleidžiamas specializuotuose punktuose, vaistinėse pateikus gydytojo recepto formą.

Laikymo sąlygos

loading...

Gamintojui rekomenduojama palaikyti temperatūros sąlygas (iki 30 laipsnių), kad vaisto veiksmingumas būtų išsaugotas per visą pakuotėje nurodytą laikotarpį.

Tinkamumo laikas

loading...

Specialios instrukcijos

loading...

Gamintojas rekomenduoja periodiškai tikrinti kraujo skaičių. Kepdami cholesterolio kiekį mažinančius vaistus (kolestiraminą), vaistinių preparatų nuo uţdegimo (domperidonas, metoklopramidas), inkstų ir kepenų sistemos patologiją reikia atsargiai.

Paprastai Panadol vartoti draudžiama, jei būtina kasdien vartoti antikoaguliantus. Bandydami cukraus ir šlapimo rūgšties kiekį kraujyje būtina pranešti gydytojui apie paracetamolio vartojimą. Alkoholio vartojimas gydymo metu neleidžiamas. Būkite atsargūs asmenims, sergantiems lėtiniu alkoholizmu.

Analogai

loading...
  • Paracetamolis;
  • Efferalgan;
  • Pravažiavimas;
  • Perfalgan;
  • Cefkon D.

Vaikams

loading...

Vaikai 6-9 metai, vaistas skiriamas 3-4 kartus per dieną, 2 tabletės. Laiko intervalas tarp gamintojo rekomenduojamų priėmimų yra 4 valandos. Didžiausia paros dozė yra 1000 mg (2 tabletės).

Vaikams nuo 9 iki 12 metų vaistas skiriamas 4 kartus per parą, 1 tabletė. Jūs galite vartoti ne daugiau kaip 4 tabletes per parą.

Panadol nėštumo metu (ir laktacijos metu)

loading...

Aktyvus komponentas gali praeiti per placentos barjerą. Neigiamas Panadolio poveikis vaisiui nėra registruotas, todėl prireikus galima vartoti vaistą nėštumo metu.

"Panadol" maitina krūtimi

Veiklioji medžiaga išsiskiria su pienu žindymo laikotarpiu, kai jo koncentracija yra 0,04-0,23% motinos paimtos paracetamolio dozės. Prieš pradedant gydymą, įvertinamas poreikis gauti Panadol ir laukiama žala vaisiui / vaikui. Eksperimentiniai tyrimai nenustatė teratogeninio, embriotoksinio ir mutageninio paracetamolio poveikio.

"Panadole" atsiliepimai

loading...

Vaistas gerai toleruojamas ir, atsižvelgiant į gydymo sąlygas, dozavimo rekomendacijos retai sukelia neigiamas reakcijas. Pacientų ir gydytojų atsiliepimai dažniausiai yra teigiami. Vienas iš narkotikų privalumų yra jo prieinamumas ir mažos kainos.

Kaina Panadol, kur nusipirkti

"Panadol" kaina priklauso nuo pardavimo regiono, vaistinės grandinės ir retai viršija 100 rublių Rusijoje.

Panadol vartojimo instrukcijos

Panadolis yra vaistas, turintis nesteroidinį, karščiavimą mažinančią, priešuždegiminį poveikį paciento organizmui. Veikliosios paracetamolio sudedamosios dalies poveikis yra mažinti aukštą kūno temperatūrą, suteikiant analgetinį poveikį. Dėl didelio gaminamų formų skaičiaus, nuo pirmojo gyvenimo mėnesio narkotiką galima vartoti ne tik suaugusiems, bet ir kūdikiams.

Tinkamumo laikas priklauso nuo išsiskyrimo formos. Vidutiniškai jis svyruoja nuo 3 iki 5 metų. Pagrindinės tabletės formos laikymo sąlygos yra laikomos temperatūros režimu iki 30 ° C, sirupo iki 25 ° C temperatūros ir tiesiosios žarnos žvakučių (žvakučių) temperatūra iki 20 ° C.

Atleiskite formą

Panadol galima įsigyti keliomis formomis.

Tabletės yra baltos spalvos, dengtos. Jie turėtų būti vartojami tik žodžiu. Kiekvienoje lizdinėje plokštelėje yra 12 tablečių. Vienoje tabletėje yra 500 mg paracetamolio.

Pakaba (sirupas) skirta vaikams nuo 6 mėnesių. Galimas stikliniame butelyje, kurio tūris yra 50 ml ar 100 ml, su aviečių aromatinėmis medžiagomis. Penkių ml suspensijos yra 120 mg paracetamolio.

Rektalinės žvakės skirtos vaikams nuo 6 mėnesių. Kiekvienoje žvakidėje yra 125 mg ir 250 mg paracetamolio. Pakuotėje yra 10 vnt.

Išpūstos tabletės Panadol Solubl yra skirti tirpalo gamybai. Vienoje tabletėje yra 500 mg paracetamolio, iš viso 12 vienetų viename pakelyje.

Farmakologinės savybės

Panadolis yra nesteroidinis, neselektyvus, priešuždegiminis vaistas. Veiklioji medžiaga paracetamolis turi stiprų analgetinį ir karščiavimą veikiantį poveikį. Kai fermento ciklooksigenazės aktyvumas sumažėja, prostaglandino sintezė yra slopinama. Antipyretic ir analgezijos rezultatas dėl sumažėjusio prostaglandinų skaičiaus centrinėje nervų sistemoje. Priešuždegiminis poveikis yra nereikšmingas dėl to, kad paracetamolis yra deaktyvuojamas ląstelių peroksidazių.

Papildomos Panadol medžiagos: kukurūzai ir pregelatinizuotas krakmolas, kalio sorbatas, povidonas, stearino rūgštis, triacetinas, talkas, hipromeliozė.

"Panadol Active", kurio sudėtyje yra bikarbonato, pagreitina paracetamolio absorbciją, kuri užtikrina greitesnį gydomąjį poveikį.

Panadol Extra (Panadol extra) turi papildomą komponentą - kofeiną, dėl kurio gijimo efektas pasireiškia greičiau. Patvirtinta naudoti tik suaugusiesiems ir vaikams nuo 12 metų.

Išgertas vaistas greitai absorbuojamas virškinimo trakte, maksimali koncentracija plazmoje pasireiškia per 30-120 minučių. Panadolis veiksmingas praėjus 30-40 minučių po vartojimo, o temperatūra sumažėja greičiau, jei vaistas geriamas per burną, rektaalnei vartojant, temperatūra lėtai mažėja, tačiau poveikis trunka ilgiau. Metabolizuojama kepenyse. Jis išsiskiria per inkstus po 2-3 valandų.

Naudojimo indikacijos

Panadol vartojamas kaip šaltkrėtis nuo peršalimo ir gripo, po postimmunizavimo karščiavimas. Mes patariame papildomai perskaityti straipsnį "Kaip sumažinti gripo temperatūrą".

Vaistas padeda pašalinti įvairių etiologijų skausmą:

  • migrena;
  • galvos skausmas;
  • dantų skausmas;
  • raumenų skausmas;
  • reumatas skausmas;
  • neuralgija;
  • algomenorėja.

Vartojimo būdas ir rekomenduojamos dozės

Panadol tabletę reikia nuryti nesukeldami, gerkite daug vandens. Išteptą tabletę nuleisti stikline vandens, kurio tūris yra 100 ml. Gerkite sirupą vaikams su vandeniu arba sultimis. Jei reikia, praskieskite šiek tiek vandens. Žvakės naudojamos rektališkai. Tarp vaisto vartojimo reikia stebėti 4 valandų intervalą.

Panadol pagrindinės naudojimo instrukcijos.

Panadolio vartojimas su piliulėmis. Suaugusis arba vaikas, vyresnis nei 12 metų, turėtų vartoti vieną 500 arba 1000 mg dozę, kuri atitinka vienos ar dviejų tablečių dozę. Didžiausia leistina dozė priėmimo dienai yra 4000 mg (8 vienetai). Vaikams nuo 6 iki 12 metų vienkartinė dozė yra 250-500 mg (0,5 arba 1 tabletė). Dienos dozė neturi būti didesnė kaip 2000 mg.

Panadolio naudojimas sirupo pavidalu. Viena dozė vaikams nuo šešių mėnesių iki vienerių metų svyruoja nuo 60 iki 120 mg paracetamolio, tai atitinka 0,5-1 arbatinius šaukštus suspensijos. Nuo 1 metų iki 3 metų nuo 120 iki 180 mg, atitinka vieną ar 1,5 arbatinius šaukštelius; nuo 3 iki 6 metų nuo 180 iki 240 mg paracetamolio (2-3 arbatinius šaukštelius); nuo 6 iki 12 metų, nuo 240 iki 360 mg paracetamolio (3-5 šaukštelių); vaikai nuo 12 metų nuo 360 iki 600 mg paracetamolio (3-5 arbatinukai).

Taikymas Panadol Baby (Panadol Baby) žvakės tiesiosios žarnos. Dozė priklausys nuo vaiko kūno svorio. 10-15 mg paracetamolio 1 kg kūno svorio. Naudokite, jei reikia, išlaikyti 4-6 valandų intervalą, nuo 3 iki 4 kartų per dieną. Paros dozė neturi būti didesnė kaip 60 mg 1 kg faktinio svorio. Vaikams, sveriantiems nuo 8 iki 12,5 kg, švirkšti vieną žvakę 125 mg kas 4-6 valandas 3-4 kartus per dieną. Draudžiama vartoti daugiau kaip 4 žvakidės per dieną.

Panadol vartokite, kad normalizuotumėte kūno temperatūrą, skausmo malšinimas leidžiamas ne ilgiau kaip 3 dienas iš eilės. Jei paciento būklė nepagerėjo, kreipkitės į gydytoją.

Kontraindikacijos, perdozavimas ir šalutinis poveikis

Pagrindinės kontraindikacijos yra individualus netoleravimas vieno iš vaisto sudedamųjų dalių. Kiekvienai amžiaus grupei reikia naudoti specialią dozavimo formą (tabletes, sirupą, žvakučius). Naudokite atsargiai viruso hepatitu, inkstų ir kepenų nepakankamumu, alkoholizmu, vyresnio amžiaus žmonėms.

  • individuali netolerancija;
  • hiperbilirubinemija;
  • kepenų ir inkstų funkcijos sutrikimas;
  • kraujo pažeidimas (leukemija, anemija);
  • Panadol Solubl draudžiama vartoti vaikams iki 6 metų amžiaus;
  • Panadol Active draudžiama vartoti vaikams iki 12 metų.

Šalutinis poveikis, kuriuo buvo tiksliai laikomasi dozavimo, praktiškai nebuvo stebimas. Galimas šalutinis poveikis niežulys, bėrimas, edema, inkstų kolika, anemija, intersticinis nefritas.

Perdozavimo simptomai pasireiškia nuo 6 iki 4 dienų, virškinimo trakto sutrikimai, gausus prakaitavimas, silpnumas, aritmija, traukuliai, kvėpavimo slopinimas.

Nėštumo ir žindymo laikotarpiu

Panadol vartojamas atsargiai ir tik pagal receptą vartojamas nėštumo ir žindymo laikotarpiu. Ji neturi mutageninio poveikio, prasiskverbia į placentos barjerą, išsiskiria į motinos pieną. Būtina vartoti vaistą, kai nauda motinai viršija neigiamą vaiko vartojimo galimybę.

Vaistų sąveika

Paracetamolio ir nesteroidinių vaistų nuo uždegimo derinys padidina inkstų nekrozės ar nesėkmės, nefropatijos riziką.

Diflunisal padidina vaisto koncentraciją 50%, o tai sukelia hepatotoksinį poveikį.

Mielotoksiniai vaistai, ilgai derinantys su Panadol, kelia kraujavimo riziką.

Paracetamolio ir etanolio derinys sukelia ūminio pankreatito vystymąsi.

Analogai

Panadol turi daug analogų, vienas pigiausių ir pigiausių - paracetamolis.

Vaikus galima pakeisti Cefecon, vaikų panadoliu, tylenoliu. Suaugusieji "Efferalgan", "Perfalgan", "Ifimol".

Efektyvumas ir atsiliepimai

Paracetamolis turi didelį efektyvumą, greitą analgetiką ir karščiavimą mažinančią poveikį. Dėl įvairių išleidimo formų ji gali būti naudojama tiek labai mažiems vaikams, tiek suaugusiesiems. Pagrindinis dalykas yra sekti dozę ir reikiamą intervalą tarp Panadol vartojimo. Efektyvumą patvirtins klientų atsiliepimai.

Nina, Irkutskas: "Aš dirbu kaip didelės įmonės vadybininkas, dažnai turiu eiti į komandiruotes. Klimato kaita dažnai daro įtaką sveikatai. Pasirodo sloga, gerklės skausmas ir karščiavimas. Man labai sunku gerti paprastas tabletes. Todėl aš nusipirkau Panadol tirpių tablečių. Labai jaukus, įdėti į vandenį, ištirpęs ir lengvai gėrė. Temperatūra pradeda mažėti po 30 minučių, o tai labai svarbu, kai reikia susitikti su verslo partneriais. "Panadol" visada mane išgelbėjo, todėl jis visuomet slypi mano kelionės krepšyje. "

Panadol

  • GlaxoSmithKline, Jungtinė Karalystė
  • Galiojimo pabaigos data: iki 09/01/2022
  • GlaxoSmithKline, Jungtinė Karalystė
  • Galiojimo terminas: iki 01.06.2022
  • GlaxoSmithKline, Jungtinė Karalystė
  • Galiojimo terminas: iki 01.12.2020

Panadol naudojimo instrukcijos

Su šiuo produktu pirkti

Lotyniškas pavadinimas

Atleiskite formą

Panadol Tabletės yra tirpios.

Kompozicija

    Padengtos panadolio tabletės:
    1 tabletė yra
    Aktyvus ingredientas
  • paracetamolis 500 mg;
    Pagalbinės medžiagos: kukurūzų krakmolas, iš anksto kleisterizuoto krakmolo, kalio sorbatas, povidonas, talkas, stearino rūgštis, triacetinas, hipromeliozė.
    Tirpios Panadol tabletės:
    1 tabletė yra
    Aktyvus ingredientas
  • paracetamolis 500 mg;
    Pagalbinės medžiagos: sorbitolis, natrio sacharinatas, natrio bikarbonatas, povidonas, natrio laurilsulfatas, dimetikonas, citrinų rūgštis, natrio karbonatas.

Pakavimas

Panadol dengtos tabletės.

12 tablečių lizdinėje plokštelėje. Vienoje kartono pakuotėje yra 1 lizdinė plokštelė.

Panadol tirpios tabletės.

2 tablečių juostoje. Pakuotėje yra 6 juostelės.

Farmakologinis poveikis

Paracetamolis reiškia analgetinius ne narkotinius preparatus.

Jis turi skausmą, karščiavimą ir nedidelį priešuždegiminį poveikį.

Šis vaistas nesukelia skrandžio gleivinės sudirginimo.

Prarijus paracetamolį greitai virškinimo trakte absorbuojamas, daugiausia plonojoje žarnoje, daugiausia pasyviu transportu. Po vienos 500 mg C dozėsmaks kraujo plazmoje pasiekiama per 10-60 minučių ir yra apie 6 μg / ml, po to palaipsniui mažėja ir po 6 valandų ji yra 11-12 μg / ml.

Plačiai paplitęs audiniuose ir daugiausia kūno skysčiuose, išskyrus riebalinį audinį ir smegenų skilvelius.

Baltymų susirišimas yra mažesnis nei 10% ir šiek tiek padidėja perdozavus. Sulfatų ir gliukuronidų metabolitai nesusijungia su plazmos baltymais, net ir santykinai didelėmis koncentracijomis.

Paracetamolis metabolizuojamas daugiausia kepenyse, konjuguojamas su gliukuronidu, konjuguoja su sulfatu ir oksiduoja, dalyvaujant mišriems kepenų oksidams ir citochromui P450.

Hidroksilintas metabolitas neigiamas poveikis - N-acetil-p-benzoquinoneimine, kuris yra suformuotas labai mažais kiekiais kepenyse ir inkstuose įtakos mišrių Oxidases ir paprastai detoksikuotas, prisijungdamas prie glutationo gali įkaisti su paracetamolio perdozavimo ir sukelti audinių pažeidimą.

Suaugusiems žmonėms didžioji dalis paracetamolio yra susijusi su gliukurono rūgštimi ir mažesniu mastu su sieros rūgštimi. Šie konjuguoti metabolitai neturi biologinio aktyvumo. Priešlaikinius kūdikius, naujagimius ir pirmuosius gyvenimo metus dominuoja sulfato metabolitas.

T1/2 yra 1-3 valandos. Pacientams, sergantiems kepenų ciroze, T1/2 dar keletas Paracetamolio inkstų klirensas yra 5%.

Šlapime išsiskiria daugiausia gliukuronido ir sulfato konjugatų pavidalu. Mažiau kaip 5% išsiskiria kaip nepakeistas paracetamolis.

Panadolis, vartojimo indikacijos

Skausmo sindromas:

  • Galvos skausmas.
  • Migrena
  • Dantų skausmas.
  • Gerklės skausmas.
  • Nugaros skausmas.
  • Raumenų skausmai.
  • Su skausmingomis menstruacijomis.

Garsusis sindromas (kaip febrifugas).

Esant aukštai temperatūrai su peršalimu ir gripu.

Kontraindikacijos

Panadol dengtos tabletės.

  • vaikai iki 6 metų;
  • padidėjęs jautrumas vaistui.

Atsargumo turėtų būti naudojamas narkotikas inkstų ir kepenų nepakankamumo, gerybinės hiperbilirubinemiją (įskaitant Gilbert sindromas), virusinio hepatito, Trūkumas gliukozės-6-fosfato dehidrogenazės, alkoholio kepenų ligos, alkoholizmo, senyvo amžiaus, nėštumo ir laktacijos.

Panadol tirpios tabletės.

Lėtinis alkoholizmas, padidėjęs jautrumas paracetamoliui.

Dozavimas ir vartojimas

Panadol dengtos tabletės.

Suaugusiems žmonėms (įskaitant pagyvenusius žmones) reikia skirti 500 mg-1 g (1-2 tabletes), jei reikia, 4 kartus per dieną. Intervalu tarp dozių - ne mažiau kaip 4 valandas, vieną dozę (2 tabletes) galima vartoti ne daugiau kaip 4 kartus (po 8 tabletes) per 24 valandas.

Vaikai nuo 6 iki 9 metų skiria 1/2 skirtuką. 3-4 kartus per dieną, jei reikia. Intervalas tarp dozių - ne mažiau kaip 4 valandos. Maksimali vienkartinė dozė vaikams nuo 6 iki 9 metų - 1/2 karto. (250 mg), maksimali paros dozė - 2 lapai. (1 g).

9-12 metų vaikai skiria 1 kortelę. iki 4 kartų per dieną, jei reikia. Tarpas tarp dozių - mažiausiai 4 valandos, vienos dozės (1 tabletė). Gali būti vartojamas ne daugiau kaip 4 kartus (4 lapai). Per 24 valandas.

Vaistas nerekomenduojamas vartoti daugiau kaip 5 dienas kaip anestetikas, o gydytojas turi stebėti ne mažiau kaip 3 dienas nuo vaistinio preparato. Vaisto paros dozės didinimas arba gydymo trukmė yra įmanoma tik prižiūrint gydytojui.

Panadol tirpios tabletės.

Tabletės "Panadol" prieš vartojimą reikia ištirpinti mažiausiai 100 ml (pusė puodelio) vandens.

Paprastai 1-2 tabletes 3-4 kartus per dieną, jei reikia. Tarpas tarp dozių - mažiausiai 4 valandos.

Didžiausia vienkartinė dozė suaugusiems - 2 tabletės (1 g), maksimali dozė - 8 tabletės (4 g).

Vaikams (6-12 metų), jei reikia, reikia skirti 1 / 2-1 tabletes 3-4 kartus per dieną. Tarpas tarp dozių - mažiausiai 4 valandos.

Maksimali vienkartinė dozė vaikams 1 tabletė (0,5 g), maksimali paros dozė - 2 tabletės (2 g).

Vaikams dozė apskaičiuojama atsižvelgiant į vaiko kūno svorį: didžiausia vienkartinė dozė yra 10-15 mg / kg kūno svorio, didžiausia paros dozė yra 60 mg / kg kūno svorio.

Vaikams rekomenduojama naudoti vaistų dozes.

Vaistas nerekomenduojamas ilgiau kaip penkias dienas kaip anestetikas ir daugiau kaip tris dienas kaip vaistas nuo užkietėjimo nerekomenduojama ir gydytojas to nepastebi. Vaisto dienos dozės padidėjimas arba gydymo trukmė yra įmanoma tik prižiūrint gydytojui. Neviršykite nurodytos dozės. Perdozavimo atveju nedelsdami kreipkitės į gydytoją, net jei jaučiatės gerai.

Vartokite nėštumo ir žindymo laikotarpiu

Paracetamolis įsiskverbia į placentos barjerą. Iki šiol neatsirado neigiamo paracetamolio poveikio žmonėms vaisiui.

Paracetamolis išsiskiria su motinos pienu: jo kiekis piene yra 0,04-0,23% motinos dozės.

Jei paracetamolis vartojamas nėštumo ir žindymo laikotarpiu (žindant kūdikį), kruopščiai pasveriama numatoma motinos gydymo nauda ir galimas pavojus vaisiui ar kūdikiui.

Eksperimentiniais tyrimais paracetamolio embriotoksinis, teratogeninis ir mutageninis poveikis nenustatytas.

Šalutinis poveikis

Rekomenduojamomis dozėmis šis vaistas paprastai gerai toleruojamas.

Alerginės reakcijos: kartais - odos bėrimas, niežėjimas, angioedema.

Iš hemopoetinės sistemos: retai - anemija, trombocitopenija, methemoglobinemija.

Šlapimo sistemos dalis: ilgai vartojamas didelėmis dozėmis - inkstų kolika, nespecifinė bakteriurija, intersticinis nefritas, papiliarinė nekrozė.

Specialios instrukcijos

Ilgalaikis vartojimas didelėse dozėse reikalingas kraujo nuotraukos kontrolė.

Atsargiai ir tik prižiūrint gydytojui, vaistą reikia vartoti dėl kepenų ar inkstų ligų, vartojant vaistų nuo uždegimo (metoklopramidas, domperidonas), taip pat vaistus, mažinančius cholesterolio kiekį kraujyje (kolestiraminą).

Atsižvelgiant į kasdieninį analgetikų vartojimo kartu su antikoaguliantais poreikį, paracetamolis gali būti vartojamas kartais.

Atliekant šlapimo rūgšties nustatymo tyrimus ir gliukozės kiekį kraujyje, apie gydymą Panadol reikia įspėti gydytoją.

Siekiant išvengti toksinių žalingų poveikių kepenims, paracetamolis neturėtų būti derinamas su alkoholinių gėrimų vartojimu, taip pat turi būti vartojamas asmenims, linkusiems į lėtinį alkoholio vartojimą.

Vaistų sąveika

Kartu vartojant kartu su mikrosominių kepenų fermentų induktoriais, kurių poveikis yra hepatotoksinis, padidėja paracetamolio hepatotoksinio poveikio padidėjimas.

Taikant kartu su antikoaguliantais, gali būti šiek tiek ar vidutiniškai ryškus protrombino laiko padidėjimas.

Kartu vartojant anticholinerginius vaistus, paracetamolis gali susilpnėti.

Vartojant kartu su geriamaisiais kontraceptikais, pagreitėja paracetamolio išskyrimas iš organizmo ir gali sumažėti analgezinis poveikis.

Naudojant kartu su šlapimo rūgštimi, jų veiksmingumas mažėja.

Vienu metu naudojant aktyvintą angliuką sumažėja paracetamolio biologinis prieinamumas.

Vartojant kartu su diazepamu, gali sumažėti diazepamo išsiskyrimas.

Yra pranešimų apie galimybę sustiprinti zidovudino mielodesinį poveikį kartu su paracetamoliu. Aprašytas sunkus toksiškos kepenų pažeidimo atvejis.

Aprašyti paracetamolio toksinio veikimo pasireiškimo simptomai, kartu vartojami kartu su izoniazidu.

Kartu vartojant kartu su karbamazepinu, fenitoinu, fenobarbitaliu ir primidonu, paracetamolio veiksmingumas mažėja, kurį sukelia jo metabolizmo (gliukuronizacijos ir oksidacijos procesai) padidėjimas ir pašalinimas iš organizmo. Apibūdinami hepatotoksinio poveikio atvejai, tuo pat metu naudojant paracetamolį ir fenobarbitalį.

Naudojant kolestiraminą mažiau kaip 1 valandą po paracetamolio vartojimo, galima sumažinti pastarųjų absorbciją.

Vartojant kartu su lamotriginu, vidutiniškai padidėja lamotrigino pašalinimas iš organizmo.

Vartojant kartu su metoklopramidu, padidėja paracetamolio absorbcija ir padidėja jo koncentracija kraujo plazmoje.

Kartu vartojant probenecidą, paracetamolis gali mažėti; su rifampicinu, sulfinpirazonu - galimas paracetamolio klirensas padidėja dėl jo metabolizmo kepenyse.

Kai kartu su etinilestradioliu vartojamas paracetamolis absorbuojamas iš žarnyno.

Daugiau Straipsnių Apie Peršalimo