Panadol - vartojimo instrukcijos, apžvalgos, analogai ir išleidimo formos (tabletės 500 mg, papildomas kofeinas, suspensija ar sirupas vaikams, kūdikiai, žarnos tiesios žarnos), vaistai skausmui ir temperatūrai gydyti suaugusiesiems, vaikams ir nėštumo metu. Kompozicija

Šiame straipsnyje galite perskaityti vaisto "Panadol" naudojimo instrukcijas. Pateiktos svetainės lankytojų apžvalgos - šio vaisto vartotojai, taip pat specialistų gydytojų nuomonės apie Panadol vartojimą praktikoje. Didelis prašymas aktyviau įtraukti savo atsiliepimus apie vaistą: šis vaistas padėjo arba nepadėjo atsikratyti ligos, kokių komplikacijų ir šalutinių reiškinių pastebėta, kurią gamintojas gali nenurodyti anotacijoje. Panadolio analogai, esant turimiems struktūriniams analogams. Naudokite įvairiems skausmams ir temperatūrai gydyti suaugusiesiems, vaikams, taip pat nėštumo ir maitinimo krūtimi metu. Vaisto sudėtis.

Panadolis yra antipiretinis analgetikas. Jis turi skausmą ir karščiavimą. Panadol Extra sudėtyje yra paracetamolio arba dviejų veikliųjų sudedamųjų dalių: paracetamolio ir kofeino derinio.

Paracetamolis blokuoja COX centrinėje nervų sistemoje, veikdamas skausmo ir termoreguliacijos centrus (ląstelių audinio peroksidazė neutralizuoja paracetamolio poveikį COX uždegimo audiniuose), o tai paaiškina beveik visą priešuždegiminį poveikį. Nepakankamas poveikis prostaglandinų sintezei periferiniuose audiniuose lemia neigiamą poveikį vandens ir druskų metabolizmui (natrio ir vandens susilaikymui) ir virškinimo trakto gleivinei.

Kofeinas stimuliuoja smegenų psichomotorinius centrus, turi analeptinį poveikį, stiprina analgetikų poveikį, pašalina mieguistumą ir nuovargį, didina fizinį ir psichinį poveikį.

Kompozicija

Paracetamolis + pagalbinės medžiagos.

Paracetamolis + kofeinas + pagalbinės medžiagos (Panadol Extra).

Žvakės ir sirupas vaikams yra tik paracetamolis.

Farmakokinetika

Absorbcija yra didelė. Panadolis greitai ir beveik visiškai absorbuojamas iš virškinimo trakto. Paracetamolio pasiskirstymas kūno skysčiuose yra palyginti tolygus. Metabolizuojamas daugiausia kepenyse, kai susidaro keli metabolitai. Kūdikiams iš pirmųjų dviejų gyvenimo dienų ir vaikams nuo 3 iki 10 metų pagrindinis paracetamolio metabolitas yra paracetamolio sulfatas, 12 metų ir vyresniems vaikams - konjuguotu gliukuronidu. Gavus terapines 90-100% dozės dozes, per vieną dieną išsiskiria su šlapimu. Pagrindinis vaisto kiekis išleidžiamas po konjugacijos kepenyse. Nepakitusioje formoje paracetamolis išleidžiamas ne daugiau kaip 3% paros dozės.

Indikacijos

  • galvos skausmas;
  • migrena;
  • dantų skausmas;
  • nugaros skausmas;
  • neuralgija;
  • raumenų ir reumato skausmas;
  • skausmingos menstruacijos;
  • simptominis peršalimo ir gripo gydymas (siekiant sumažinti karščiavimą);
  • mažinti padidėjusį kūno temperatūrą nuo peršalimo, gripo ir infekcinių ligų vaikystėje (įskaitant vėją, parotitą, tymus, raudonukę, skarlatyką) fone;
  • dantų skausmui (įskaitant danteną), galvos skausmą, ausų skausmą per ausį ir gerklę.

Išleidimo formos

Tabletės, padengtos plėvele 500 mg.

Tabletes Panadol Extra.

Vaisto "Vaikų Panadol Baby" (kartais netinkamai vadinamas sirupu) pakaba.

125 mg ir 250 mg žvakučių tiesiosios žarnos (vaikams).

Vartojimo ir dozavimo instrukcijos

Suaugusiems žmonėms (įskaitant pagyvenusius žmones) vaisto dozė yra 500 mg-1 g (1-2 tabletės), jei reikia, 4 kartus per dieną. Intervalu tarp dozių - ne mažiau kaip 4 valandas, vieną dozę (2 tabletes) galima vartoti ne daugiau kaip 4 kartus (po 8 tabletes) per 24 valandas.

Vaikai nuo 6 iki 9 metų skiria po 1/2 tabletės 3-4 kartus per dieną, jei reikia. Tarp dozių - mažiausiai 4 valandos. Maksimali vienkartinė dozė vaikams nuo 6 iki 9 metų - 1/2 tabletės (250 mg), didžiausia paros dozė - 2 tabletės (1 g).

9-12 metų vaikams, jei reikia, reikia skirti 1 tabletę iki 4 kartų per dieną. Intervalu tarp dozių - ne mažiau kaip 4 valandas, vieną dozę (1 tabletė) galima vartoti ne daugiau kaip 4 kartus (4 tabletes) per 24 valandas.

Vaistas nerekomenduojamas vartoti daugiau kaip 5 dienas kaip anestetikas, o gydytojas turi stebėti ne mažiau kaip 3 dienas nuo vaistinio preparato. Vaisto paros dozės didinimas arba gydymo trukmė yra įmanoma tik prižiūrint gydytojui.

Suaugusieji (įskaitant vyresnio amžiaus žmones) ir vyresni nei 12 metų vaikai yra prireikus 1-2 tabletes 3-4 kartus per dieną. Intervalas tarp dozių - mažiausiai 4 valandos. Didžiausia vienkartinė dozė - 2 tabletės, maksimali paros dozė - 8 tabletės.

Vaistas nerekomenduojamas ilgiau kaip penkias dienas kaip anestetikas ir daugiau kaip tris dienas kaip vaistas nuo užkietėjimo nerekomenduojama ir gydytojas to nepastebi.

Vaisto dienos dozės padidėjimas arba gydymo trukmė yra įmanoma tik prižiūrint gydytojui.

Suspensija arba sirupas

Vaistas vartojamas per burną. Prieš vartojimą gerai suplakite. Matavimo švirkštas, įdėtas į pakuotės viduje, leidžia tinkamai ir racionaliai suvartoti preparatą.

Vaisto dozė priklauso nuo vaiko amžiaus ir kūno svorio.

Vaikams, vyresniems nei 3 mėnesius, vaisto dozė yra 15 mg / kg kūno svorio 3-4 kartus per dieną, o didžiausia paros dozė yra ne didesnė kaip 60 mg / kg kūno svorio. Jei reikia, galite vartoti vaistą kas 4-6 valandas vieną kartą (15 mg / kg), bet ne daugiau kaip 4 kartus per 24 valandas.

Neviršykite rekomenduojamos dozės.

Priėmimo trukmė be konsultacijos su gydytoju: sumažinti temperatūrą - ne ilgiau kaip 3 dienas, skausmui mažinti - ne ilgiau kaip 5 dienas.

Ateityje, be terapinio efekto, būtina pasikonsultuoti su gydytoju.

Suaugusiesiems ir paaugliams, kurių kūno masė yra didesnė nei 60 kg, jos yra vartojamos vienoje 500 mg dozėje arba keturias kartus per dieną. Maksimali gydymo trukmė yra 5-7 dienos.

Didžiausia dozė: vienkartinė - 1 g, paros dozė - 4 g.

Vienkartinės dozės geriamajam 6-12 metų vaikui - 250-500 mg, 1-5 metai - 120-250 mg, nuo 3 mėnesių iki 1 metų - 60-120 mg, iki 3 mėnesių - 10 mg / kg. Vienkartinės dozės vartojant tiesiosios žarnos 6-12 metų vaikams - 250-500 mg, 1-5 metai - 125-250 mg.

Vartojimo dažnumas yra 4 kartus per dieną su mažiausiai 4 valandų intervalu. Maksimali gydymo trukmė - 3 dienos.

Didžiausia dozė: 4 vienkartinės dozės per parą.

Šalutinis poveikis

  • odos bėrimas;
  • niežulys;
  • angioneurozinė edema;
  • leukopenija, trombocitopenija, methemoglobinemija, agranulocitozė, hemolizinė anemija;
  • dispepsiniai sutrikimai (įskaitant pykinimą, epigurminį skausmą);
  • miego sutrikimas;
  • tachikardija.

Kontraindikacijos

  • sunkus kepenų funkcijos sutrikimas;
  • sunkus inkstų funkcijos sutrikimas;
  • arterinė hipertenzija;
  • glaukoma;
  • miego sutrikimai;
  • epilepsija;
  • naujagimio laikotarpis;
  • vaikų amžius iki 12 metų ("Panadol Extra");
  • padidėjęs jautrumas vaistui.

Vartokite nėštumo ir žindymo laikotarpiu

Atsargiai vartokite vaistą nėštumo ir žindymo laikotarpiu.

Specialios instrukcijos

Jei ilgai vartojama didelė dozė, būtina kontroliuoti kraujo vaizdą.

Vartojant vaistą nerekomenduojama per daug suvartoti arbatos ir kavos, nes tai gali sukelti susijaudinimą, miego sutrikimą, tachikardiją, širdies aritmijas.

Siekiant išvengti toksinių žalingų poveikių kepenims, paracetamolis neturėtų būti derinamas su alkoholinių gėrimų vartojimu, taip pat turi būti vartojamas asmenims, linkusiems į lėtinį alkoholio vartojimą.

Pacientams, sergantiems atonine bronchine astma, pollinoze, yra didesnė alerginių reakcijų atsiradimo rizika.

Gali pakeisti sportininkų dopingo kontrolės testų rezultatus.

Vaistų sąveika

Ilgą laiką vartojant vaistą padidėja netiesioginių antikoaguliantų (varfarino ir kitų kumarinų) poveikis, dėl kurio padidėja kraujavimo rizika.

Šis vaistas didina MAO inhibitorių poveikį.

Barbitūratai, fenitoinas, etanolis (alkoholis), rifampicinas, fenilbutazonas, tricikliniai antidepresantai ir kiti mikrosominiai oksidacijos stimuliatoriai padidina hidroksilintų aktyvių metabolitų gamybą, todėl gali būti sunkus apsinuodijimas mažomis perdozavimo sąlygomis.

Mikrosomų oksidacijos inhibitoriai (cimetidinas) sumažina hepatotoksinio poveikio riziką.

Atsižvelgiant į paracetamolio įtaką, chloramfenikoolio išsiskyrimo laikas yra 5 kartus didesnis.

Kofeinas pagreitina ergotamino absorbciją.

Kartu vartojant paracetamolį ir alkoholį padidėja hepatotoksinio poveikio ir ūminio pankreatito pavojus.

Metoklopramidas ir domperidonas padidėja, o kolestiraminas sumažina paracetamolio absorbcijos greitį.

Šis vaistas gali sumažinti urikozurinių vaistų veiksmingumą.

Analogai vaisto Panadol

Veikliosios medžiagos struktūriniai analogai:

  • Akamol Teva;
  • Aldolor;
  • Apap
  • Acetaminofenas;
  • Daleron;
  • Vaikų panadolas;
  • Vaikų tylenolis;
  • Ifimol;
  • Calpol;
  • Ksumapar;
  • Lupocet;
  • Mexalen;
  • Pamol;
  • "Panadol Junior";
  • Panadolyje tirpios tabletės;
  • Paracetamolis;
  • Paracetamolis (acetopenas);
  • Paracetamolis vaikams;
  • Paracetamolio sirupas 2,4%;
  • Perfalgan;
  • Pravažiavimas;
  • Ištrauka yra vaikų;
  • Sanidol;
  • Strimol;
  • Tylenolis;
  • Tylenolis kūdikiams;
  • Febritset;
  • Cefecone D;
  • Efferalgan.

PANADOL

loading...

◊ tabletės, plėvele dengta balta kapsulovidnoy formos su plokščiu krašto vienoje pusėje iš dengtų tablečių ženklo štampavimo metodą trikampis, iš kitos pusės - riziką.

Pagalbinės medžiagos: kukurūzų krakmolas - 21,4 mg gelifikuotas krakmolas - 50 mg kalio sorbatas - 0,6 mg Povidonas - 2 mg Talkas - 15 mg stearino rūgšties - 5 mg, triacetinas - 0,83 mg hipromeliozė - 4,17 mg.

6 vnt - lizdinės plokštelės (2) - kartoninės pakuotės.
12 vnt. - lizdinės plokštelės (1) - kartoninės pakuotės.

Nugaros skausmas nuo uždegimo. Jis turi skausmą ir karščiavimą. Blokuoja COX-1 ir COX-2 daugiausia centrinėje nervų sistemoje, turinčiai įtakos skausmo centrams ir termoreguliacijai.

Poveikis priešuždegiminiam poveikiui praktiškai nėra. Neleidžia sudirginti skrandžio ir žarnyno gleivinės. Jis neturi įtakos vandens ir druskų metabolizmui, nes jis neturi įtakos prostaglandinų sintezei periferiniuose audiniuose.

Siurbimas ir paskirstymas

Absorbcija - aukšta, Cmaks yra pasiekiamas per 0,5-2 valandas ir yra 5-20 μg / ml.

Bendravimas su plazmos baltymais - 15%. Įsiskverbia į BBB. Mažiau nei 1% paracetamolio dozės, kurią maitina slauganti motina, patenka į motinos pieną. Terapiškai efektyvi paracetamolio koncentracija kraujo plazmoje pasiekiama 10-15 mg / kg dozės pavidalu.

Metabolizmas ir išsiskyrimas

Metabolizuota kepenyse (90-95%): 80% reaguoja su gliukurono rūgšties ir sulfatų konjugacija, susidaro neaktyvūs metabolitai; 17% hidroksilinta, kad susidarytų 8 aktyvūs metabolitai, konjuguoti su glutationo, kad susidarytų neaktyvūs metabolitai. Jei trūksta glutationo, šie metabolitai gali blokuoti hepatocitų fermentų sistemas ir sukelti jų nekrozę. CYP 2E1 izofermentas taip pat dalyvauja vaisto metabolizme.

T1/2 - 1-4 valandos. Inkstai kaip metabolitai, daugiausia konjugatai, išskiriami tik 3% nepakitę.

Farmakokinetika specialiose klinikinėse situacijose

Senyviems pacientams vaisto klirensas mažėja ir T padidėja.1/2.

- skausmo sindromas: galvos skausmas, migrena, danties skausmas, gerklės skausmas, nugaros skausmas, raumenų skausmas, skausmingos menstruacijos;

- febrilio sindromas (kaip febrifugas): padidėjusi kūno temperatūra nuo peršalimo ir gripo.

Šis vaistas skirtas skausmui sumažinti vartojimo metu ir neturi įtakos ligos progresavimui.

- vaikų amžius iki 6 metų;

- padidėjęs jautrumas vaistui.

Atsargumo turėtų būti naudojamas narkotikas inkstų ir kepenų nepakankamumo, gerybinės hiperbilirubinemiją (įskaitant Gilbert sindromas), virusinio hepatito, Trūkumas gliukozės-6-fosfato dehidrogenazės, alkoholio kepenų ligos, alkoholizmo, senyvo amžiaus, nėštumo ir laktacijos.

Suaugusiems žmonėms (įskaitant pagyvenusius žmones) reikia skirti 500 mg-1 g (1-2 tabletes), jei reikia, 4 kartus per dieną. Intervalu tarp dozių - ne mažiau kaip 4 valandas, vieną dozę (2 tabletes) galima vartoti ne daugiau kaip 4 kartus (po 8 tabletes) per 24 valandas.

Vaikai nuo 6 iki 9 metų skiria 1/2 skirtuką. 3-4 kartus per dieną, jei reikia. Intervalas tarp dozių - ne mažiau kaip 4 valandos. Maksimali vienkartinė dozė vaikams nuo 6 iki 9 metų - 1/2 karto. (250 mg), maksimali paros dozė - 2 lapai. (1 g).

9-12 metų vaikai skiria 1 kortelę. iki 4 kartų per dieną, jei reikia. Tarpas tarp dozių - mažiausiai 4 valandos, vienos dozės (1 tabletė). Gali būti vartojamas ne daugiau kaip 4 kartus (4 lapai). Per 24 valandas.

Vaistas nerekomenduojamas vartoti daugiau kaip 5 dienas kaip anestetikas, o gydytojas turi stebėti ne mažiau kaip 3 dienas nuo vaistinio preparato. Vaisto paros dozės didinimas arba gydymo trukmė yra įmanoma tik prižiūrint gydytojui.

Rekomenduojamomis dozėmis šis vaistas paprastai gerai toleruojamas.

Alerginės reakcijos: kartais - odos bėrimas, niežėjimas, angioedema.

Iš hemopoetinės sistemos: retai - anemija, trombocitopenija, methemoglobinemija.

Šlapimo sistemos dalis: ilgai vartojamas didelėmis dozėmis - inkstų kolika, nespecifinė bakteriurija, intersticinis nefritas, papiliarinė nekrozė.

Vaistą reikia vartoti tik rekomenduojamomis dozėmis. Jei viršysite rekomenduojamą dozę, nedelsdami kreipkitės į gydytoją, net jei turite geros sveikatos, nes gali kilti sunkus kepenų pažeidimas.

Vartojant ≥ 10 g paracetamolio, gali pasireikšti kepenų pažeidimas suaugusiesiems. Gydant ≥ 5 g paracetamolio, gali pasireikšti kepenų pažeidimas pacientams, kuriems būdingi šie rizikos veiksniai:

- ilgalaikis gydymas karbamazepinu, fenobarbitaliu, fenitoinu, primidonu, rifampicinu, Hypericum perforatum preparatais ar kitais vaistais, kurie stimuliuoja kepenų fermentus;

- nuolatinį alkoholio vartojimą;

- galbūt glutationo trūkumas (blogojo mitybos, cistinės fibrozės, ŽIV infekcijos, bado ir bado atveju).

Ūminio apsinuodijimo paracetamoliu simptomai yra pykinimas, vėmimas, pilvo skausmas, prakaitavimas, odos bėrimas. Po 1-2 dienų nustatomi kepenų pažeidimo požymiai (skausmas kepenyse, padidėjęs kepenų fermentų aktyvumas). Sunkiais atvejais perdozavimo besivystančių kepenų nepakankamumas gali sukurti ūminio inkstų nepakankamumo su vamzdinio nekrozės (įskaitant sunkus kepenų pažeidimas nesant), aritmija, pankreatitas, encefalopatijos, ir koma. Suaugusių pacientų hepatotoksinis poveikis atsiranda ≥ 10 g paracetamolio.

Gydymas: nustokite vartoti vaistą ir nedelsdami kreipkitės į gydytoją. Rekomenduojamas skrandžio plovimas ir enterosorbentų (aktyvintos anglies, polipepano) priėmimas; administravimo donorą iš SH grupėmis ir prekursorių glutationo sintezės - metionino per 8-9 valandų po to, kai perdozavimo ir N-acetilcisteino -. 12 valandų už papildomų terapinių veiklos reikia (toliau administravimo metionino, / administruojant N-acetilcisteino) yra nustatomas priklausomai nuo paracetamolio koncentracija kraujyje, taip pat laikas, praėjęs po jo priėmimo. 24 valandas po paracetamolio vartojimo pacientų, kuriems yra sunkus kepenų funkcijos sutrikimas, gydymas turėtų būti atliekamas kartu su nuodų kontrolės centro arba specializuoto kepenų ligų skyriaus specialistais.

Ilgesnis paracetamolio ir kitų NVNU vartojimas didina "analgetikinės" nefropatijos ir inkstų papiliarinės nekrozės, kuri yra galutinio inksto nepakankamumas, atsiradimo riziką.

Vienu metu ilgalaikis paracetamolio vartojimas didelėmis dozėmis ir salicilatai padidina inkstų ar šlapimo pūslės vėžio riziką.

Diflunisal paracetamolio koncentracija kraujo plazmoje padidėja 50%, todėl padidėja hepatotoksinio poveikio rizika.

Mielotoksiniai vaistai didina vaisto hematotoksiškumą.

Ilgalaikis vaistas padidina netiesioginių antikoaguliantų (varfarino ir kitų kumarinų) poveikį, todėl padidėja kraujavimo rizika.

Induktoriai mikrosomų oksidacijos fermentai kepenyse (barbitūratai, fenitoinas, karbamazepinas, rifampicinas, AZT, fenitoinas, etanolis, flumetsinol, fenilbutazono ir tricikliai antidepresantai) padidinti toksinio poveikio kepenims riziką perdozavimo.

Mikrosomų oksidacijos inhibitoriai (cimetidinas) sumažina hepatotoksinio poveikio riziką.

Metoklopramidas ir domperidonas padidėja, o kolestiraminas sumažina paracetamolio absorbcijos greitį.

Etanolis, vartojamas kartu su paracetamoliu, prisideda prie ūminio pankreatito vystymosi.

Šis vaistas gali sumažinti urikozurinių vaistų aktyvumą.

Ilgalaikis vartojimas didelėse dozėse reikalingas kraujo nuotraukos kontrolė.

Atsargiai ir tik prižiūrint gydytojui, vaistą reikia vartoti dėl kepenų ar inkstų ligų, vartojant vaistų nuo uždegimo (metoklopramidas, domperidonas), taip pat vaistus, mažinančius cholesterolio kiekį kraujyje (kolestiraminą).

Atsižvelgiant į kasdieninį analgetikų vartojimo kartu su antikoaguliantais poreikį, paracetamolis gali būti vartojamas kartais.

Atliekant šlapimo rūgšties nustatymo tyrimus ir gliukozės kiekį kraujyje, apie gydymą Panadol reikia įspėti gydytoją.

Siekiant išvengti toksinių žalingų poveikių kepenims, paracetamolis neturėtų būti derinamas su alkoholinių gėrimų vartojimu, taip pat turi būti vartojamas asmenims, linkusiems į lėtinį alkoholio vartojimą.

Panadol tabletės - oficialios naudojimo instrukcijos

loading...

Registracijos numeris:

Prekinis pavadinimas: PANADOL

Tarptautinis nepatentinis pavadinimas:

Dozavimo forma:

Vaisto sudėtis (1 tabletė)

Veiklioji medžiaga: paracetamolis 500 mg. Pagalbinės medžiagos: kukurūzų krakmolas, iš anksto kleisterizuoto krakmolo, kalio sorbatas, povidonas, talkas, stearino rūgštis, triacetinas, hipromeliozė.

Aprašymas
Balta kapsulės tabletė su plokščiu kraštu.

Vienoje tabletės pusėje panaudota PANADOL įspaudimo forma, o kitoje pusėje - pavojus.

Farmakoterapinė grupė:

ATX kodas: N02BE01

Farmakologinės savybės
Šis vaistas turi analgezines ir karščiavimą mažinančias savybes. Blokai TsOG1 ir TsOG2 daugiausia centrinėje nervų sistemoje, veikiant skausmo centrų ir termoreguliacijos. Poveikis priešuždegiminiam poveikiui praktiškai nėra. Neleidžia sudirginti skrandžio ir žarnyno gleivinės. Jis neturi įtakos vandens ir druskų metabolizmui, nes jis neturi įtakos prostaglandinų sintezei periferiniuose audiniuose.

Farmakokinetika
Absorbcija yra didelė, TCmax pasiekiamas per 0,5-2 valandas; Cmax - 5-20 mkg / ml. Bendravimas su plazmos baltymais -15%. Įsiskverbia į BBB. Mažiau nei 1% paracetamolio dozės, kurią maitina slauganti motina, patenka į motinos pieną. Terapiškai efektyvi paracetamolio koncentracija kraujo plazmoje pasiekiama 10-15 mg / kg dozės pavidalu. Metabolizuota kepenyse (90-95%): 80% reaguoja su gliukurono rūgšties ir sulfatų konjugacija, susidaro neaktyvūs metabolitai; 17% hidroksilina, susidaro aktyvūs metabolitai, konjuguojami su glutationo ir susidaro jau neaktyvūs metabolitai. Jei trūksta glutationo, šie metabolitai gali blokuoti hepatocitų fermentų sistemas ir sukelti jų nekrozę. CYP2E1 izofermentas taip pat dalyvauja vaisto metabolizme. Pusinės eliminacijos laikas yra (T1 / 2) -1-4 valandos. Jis išskiriamas inkstų kaip metabolitų, daugiausia konjugatų, tik 3% nepakitusio. Senyviems pacientams vaisto klirensas mažėja, o pusinės eliminacijos laikas padidėja.

Indikacijos
Simptominė terapija:

  1. skausmo sindromas: galvos skausmas, migrena, danties skausmas, gerklės skausmas, nugaros skausmas, raumenų skausmas, skausmingi menstruacijos
  2. febrilio sindromas (kaip febrifugas). Su padidėjusia kūno temperatūra nuo "šaltų" ligų ir gripo fono. Šis vaistas skirtas skausmui sumažinti vartojimo metu ir neturi įtakos ligos progresavimui.

Kontraindikacijos

  • padidėjęs jautrumas;
  • vaikų amžius iki 6 metų.

Atsargiai
Atsargiai inkstų ir kepenų nepakankamumo, gerybinės hiperbilirubinemiją (įskaitant Gilbert sindromas), virusinio hepatito, trūkumas gliukozės-6-fosfato dehidrogenazės, alkoholio kepenų ligos, alkoholizmo, senyvo amžiaus, nėštumo ir laktacijos.

Dozavimas ir vartojimas:

Suaugusieji (įskaitant pagyvenusius žmones): 0,5-1 g (1-2 tabletės), jei reikia, 4 kartus per dieną. Intervalu tarp dozių - ne mažiau kaip 4 valandas, vieną dozę (2 tabletes) galima vartoti ne daugiau kaip 4 kartus (po 8 tabletes) per 24 valandas.

Vaikai (6-9 metai): 1/2 tabletės 3-4 kartus per dieną, jei reikia. Tarpas tarp dozių - mažiausiai 4 valandos. Maksimali vienkartinė dozė vaikams nuo 6-9 metų - 1/2 tabletės (250 mg), maksimali paros dozė - 2 tabletės (1 g).

Vaikai (9-12 metų amžiaus): 1 tabletė, jei reikia, 4 kartus per dieną. Intervalu tarp dozių - ne mažiau kaip 4 valandas, vieną dozę (1 tabletė) galima vartoti ne daugiau kaip 4 kartus (4 tabletes) per 24 valandas.

Vaistas nerekomenduojamas vartoti daugiau kaip 5 dienas kaip anestetikas, o gydytojas turi stebėti ne mažiau kaip 3 dienas nuo vaistinio preparato. Vaisto paros dozės didinimas arba gydymo trukmė yra įmanoma tik prižiūrint gydytojui.

Šalutinis poveikis
Rekomenduojamomis dozėmis šis vaistas paprastai gerai toleruojamas. Paracetamolis retai sukelia šalutinį poveikį. Kartais gali atsirasti alerginė reakcija odos bėrimas, niežulys, angioedema. Retai - kraujo sistemos sutrikimai (anemija, trombocitopenija, methemoglobinemija).

Jei ilgai vartojama didelėmis dozėmis, padidėja kepenų ir inkstų funkcijos sutrikimo tikimybė (inkstų kolika, nespecifinė bakteriurija, intersticinis nefritas, papiliarinė nekrozė), todėl būtina kontroliuoti kraujo vaizdą.

Perdozavimas
Vaistą reikia vartoti tik rekomenduojamomis dozėmis. Jei viršiję rekomenduojamą dozę, nedelsdami kreipkitės į gydytoją, net jei jaučiatės gerai, nes gali kilti sunkus kepenų pažeidimas.

Suaugusių žmonių kepenų pažeidimas yra įmanomas, vartojant 10 ar daugiau gramų paracetamolio. Jei vartojate 5 ar daugiau gramų paracetamolio, gali pasireikšti kepenų pažeidimas pacientams, kuriems būdingi šie rizikos veiksniai:

  • ilgalaikis gydymas karbamazepinu, fenobarbitaliu, fenitoinu, primidonu, rifampicinu, Hypericum perforatum preparatais ar kitais preparatais, stimuliuotais kepenų fermentais;
  • nuolatinis alkoholio perteklius;
  • galbūt turintis glutationo trūkumą (su nepakankama mityba, cistine fibroze, ŽIV infekcija, badavimu, išnaudota)

Ūminio paracetamolio apsinuodijimo simptomai yra pykinimas, vėmimas, pilvo skausmas, prakaitavimas, odos bėrimas. Po 1-2 dienų nustatomi kepenų pažeidimo požymiai (skausmas kepenyse, padidėjęs "kepenų" fermentų aktyvumas). Sunkiais atvejais perdozavimo besivystančių kepenų nepakankamumas gali sukurti ūminio inkstų nepakankamumo su vamzdinio nekrozės (įskaitant sunkus kepenų pažeidimas nesant), aritmija, pankreatitas, encefalopatijos, ir koma. Suaugusių pacientų hepatotoksinis poveikis yra 10 g ar daugiau.

Gydymas: nustokite vartoti vaistą ir nedelsdami kreipkitės į gydytoją. Rekomenduojamas skrandžio plovimas ir enterosorbentų (aktyvintos anglies, polipepano) priėmimas; administravimo donorą iš SH grupėmis ir prekursorių glutationo sintezės - metionino per 8-9 valandų po to, kai perdozavimo ir N-acetilcisteino -. 12 valandų už papildomų terapinių veiklos reikia (toliau administravimo metionino, / administruojant N-acetilcisteino) yra nustatomas priklausomai nuo paracetamolio koncentracija kraujyje, taip pat laikas, praėjęs po jo priėmimo. 24 valandas po paracetamolio vartojimo pacientų, kuriems yra sunkus kepenų funkcijos sutrikimas, gydymas turėtų būti atliekamas kartu su nuodų kontrolės centro arba specializuoto kepenų ligų skyriaus specialistais.

Sąveika su kitais vaistais
Ilgalaikis paracetamolio ir kitų NVNU vartojimas kartu padidina "analgezinės" nefropatijos ir inkstų papiliarinės nekrozės atsiradimo riziką, pasireiškiančią galutinio inkstų nepakankamumo stadijoje.

Vienu metu ilgalaikis paracetamolio vartojimas didelėmis dozėmis ir salicilatai padidina inkstų ar šlapimo pūslės vėžio riziką.

Diflunisal paracetamolio koncentracija kraujo plazmoje padidėja 50%, todėl padidėja hepatotoksinio poveikio rizika.

Mielotoksiniai vaistai didina vaisto hematotoksiškumą.

Ilgalaikis vaistas padidina netiesioginių antikoaguliantų (varfarino ir kitų kumarinų) poveikį, todėl padidėja kraujavimo rizika. Induktoriai mikrosomų oksidacijos fermentai kepenyse (barbitūratai, fenitoinas, karbamazepinas, rifampicinas, AZT, fenitoinas, etanolis, flumetsinol, fenilbutazono ir tricikliai antidepresantai) padidinti toksinio poveikio kepenims riziką perdozavimo. Mikrosomų oksidacijos inhibitoriai (cimetidinas) sumažina hepatotoksinio poveikio riziką.

Metoklopramidas ir domperidonas padidėja, o kolestiraminas sumažina paracetamolio absorbcijos greitį. Etanolis prisideda prie ūminio pankreatito vystymosi. Šis vaistas gali sumažinti urikozurinių vaistų aktyvumą.

Specialios instrukcijos
Prieš vartodami vaistą, turėtumėte pasikonsultuoti su savo gydytoju, jei:

  • Turite kepenų ar inkstų liga;
  • Jūs vartojate vaistų nuo pykinimo ir vėmimo (metoklopramidas, domperidonas), taip pat vaistus, kurie mažina cholesterolio kiekį kraujyje (kolestiraminas);
  • Jūs vartojate antikoaguliančių medžiagų ir ilgai reikalingos skausmą malšinančios medžiagos. Šiuo atveju paracetamolis gali būti vartojamas retkarčiais;
  • Jūs esate nėščia ar maitinate krūtimi;

Atliekant šlapimo rūgšties ir cukraus kiekio kraujyje nustatymo tyrimus, apie gydymą reikia informuoti gydytoją.

PREKANČIOS TOKSINIUS PARACETAMO GYVYBIO PAŽEIDIMUS, NEBETRUOKITE ALKOHOLINIŲ GĖRIMŲ PRIĖMIMO, BET KOKIA ALKOHOLIUOSE VARTOJAMŲ ASMENŲ.

Atleiskite formą
Tabletės, padengtos plėvele 500 mg.

PVC / aliuminio lizdinė plokštelė, kurioje yra 6 arba 12 tablečių.

1 arba 2 lizdinės plokštelės (po 6 arba 12 tablečių) supakuojamos į kartoninę dėžutę kartu su naudojimo instrukcijomis.

Tinkamumo laikas
5 metai.
Nenaudokite pasibaigus tinkamumo laikui, nurodytam ant pakuotės.

Laikymo sąlygos
Laikyti ne aukštesnėje kaip 25 ° C temperatūroje.
Laikyti vaikams nepasiekiamoje vietoje.

Vaistinių pardavimo sąlygos
Per skaitiklį.

Made by Glasgow, Dungarvan, Ireland, Knockbrak, Jungtinė Karalystė Sveikatos priežiūra, Jungtinė Karalystė, 980 Great West Road, Brentford, Middlesex, TW8 9GS
Atstovas Rusijos Federacijoje / Importuotojas: UAB "GlaxoSmithKline Healthcare", Rusija, 109180, Maskva, Jakimanskaya Emb., 2.

Panadol ® (Panadol)

loading...

Veiklioji medžiaga:

loading...

Turinys

loading...

Farmakologinė grupė

loading...

3D vaizdai

loading...

Kompozicijos ir išleidimo forma

loading...

1 tabletė, padengta, yra paracetamolio 500 mg; lizdinėje pakuotėje po 12, dėžutėje yra 1 lizdinė plokštelė.

1 tirpi tabletė - 500 mg; 2 laminuotos juostelės dėžutėje su 6 juostelėmis.

Farmakologinis poveikis

loading...

Slopina PG sintezę centrinėje nervų sistemoje, sumažina hipotalaminio termoreguliacijos centro sužadinimo, didina šilumos perdavimą.

Farmakodinamika

loading...

Jis turi analgetines ir antipyretic savybes; pastarieji pasireiškia bet kokio gimdos karščiavimo sindromu.

Farmakokinetika

loading...

Greitai ir beveik visiškai absorbuojamas iš virškinamojo trakto. Plazmos koncentracijos smailės po 30-60 min., T1/2 plazma - 1-4 val. Metabolizuojama kepenyse. Išskirtas su šlapimu, daugiausia esterių su gliukuronine ir sieros rūgštimi forma; mažiau nei 5% rodomas nepakitęs.

Indikacijos vaistas Panadol ®

loading...

Silpno arba vidutinio stiprumo skausmai (galvos skausmas, migrena, nugaros skausmas, artralgija, mialgija, neuralgija, dantų skausmas, menalgija). Garsus sindromas su peršalimu.

Kontraindikacijos

loading...

Šalutinis poveikis

loading...

Alerginės reakcijos odos bėrimų pavidalu.

Sąveika

loading...

Padidina netiesioginių antikoaguliantų (kumarino darinių) poveikį. Metoklopramidas arba domperidonas padidėja, o kolestiraminas sumažina absorbcijos greitį.

Dozavimas ir vartojimas

loading...

Viduje suaugusieji - 2 lentelės. iki 4 kartų per dieną su intervalais tarp mažiausiai 4 valandų dozių (didžiausia paros dozė yra 8 tabletės) vaikams nuo 6 iki 12 metų - 1 / 2-1 tablečių. iki 4 kartų per dieną, kai intervalas tarp mažiausiai 4 valandų dozių (didžiausia dienos dozė - 4 tab.). Tirpios tabletės prieš ištirpdamos 1/2 puodelio vandens.

Perdozavimas

loading...

Perdozavimo simptomai per pirmąsias 24 valandas yra pilvo skausmas, pykinimas, vėmimas ir skausmas pilve. Pasibaigus 12-48 valandoms po injekcijos, kepenų funkcijos nepakankamumas (encefalopatija, koma, mirtis) gali pasireikšti inkstų ir kepenų pažeidimu. Kepenų pažeidimas yra įmanomas vartojant 10 g ar daugiau (suaugusiesiems). Ūminis inkstų funkcijos nepakankamumas su kanalėlių nekrozė gali išsivystyti, jei nėra sunkių kepenų pažeidimų. Kiti perdozavimo simptomai yra širdies aritmija ir pankreatitas. Gydymas - vartojant metioniną per burną arba į / įvedant N-acetilcisteiną.

Saugos priemonės

loading...

Negalima derėti su kitais vaistiniais preparatais, įskaitant paracetamolį, skirtą vaikams iki 6 metų amžiaus. Būtina laikytis atsargumo priemonių, kai yra sunkus kepenų ar inkstų funkcijos sutrikimas. Gydymo metu būtina išskirti alkoholio vartojimą.

Specialios instrukcijos

loading...

Perdozavimo rizika didėja pacientams, sergantiems nesteroidinėmis alkoholinėmis kepenų ligomis.

Panadol® vaisto laikymo sąlygos

loading...

Laikyti vaikams nepasiekiamoje vietoje.

Vaisto "Panadol®" tinkamumo laikas

tabletės, plėvele dengtos 500 mg - 5 metai.

tabletės, plėvele dengtos 500 mg - 5 metai.

500 mg tirpių tablečių - 4 metai.

Nenaudokite pasibaigus tinkamumo laikui, nurodytam ant pakuotės.

Panadol: naudojimo instrukcijos

Kompozicija

Vienoje tabletėje yra 500 mg paracetamolio.

Pagalbinės medžiagos: paruoštas krakmolas, kukurūzų krakmolas, povidonas, kalio sorbatas, talkas, stearino rūgštis, vanduo, hidroksipropilmetilceliuliozė, triacetinas.

Aprašymas

Farmakologinis poveikis

Farmakologinės savybės: vaistas turi analgetikų ir karščiavimą mažinančių savybių. Blokuoja ciklooksigenazę centrinėje nervų sistemoje, veikdamas skausmo ir termoreguliacijos centrus. Poveikis priešuždegiminiam poveikiui praktiškai nėra. Neleidžia sudirginti skrandžio ir žarnyno gleivinės. Jis neturi įtakos vandens ir druskų metabolizmui, nes jis neturi įtakos prostaglandinų sintezei periferiniuose audiniuose.

Naudojimo indikacijos

2. Garsusis sindromas kaip febrifugas. Esant aukštai temperatūrai nuo "šaltų" ligų ir gripo fone.

Kontraindikacijos

• sunkūs kepenų ar inkstų pažeidimai;

• draudžiama vartoti jaunesniems nei 9 metų vaikams, sveriantiems mažiau nei 35 kilogramus.

Dozavimas ir vartojimas

Vaikai (9-12 metų amžiaus): 1 tabletė, jei reikia, 4 kartus per dieną. Intervalu tarp dozių - ne mažiau kaip 4 valandas, vieną dozę (1 tabletė) galima vartoti ne daugiau kaip 4 kartus (4 tabletes) per 24 valandas.

Vaistas nerekomenduojamas vartoti daugiau kaip 5 dienas kaip anestetikas, o gydytojas turi stebėti ne mažiau kaip 3 dienas nuo vaistinio preparato. Vaisto paros dozės didinimas arba gydymo trukmė yra įmanoma tik prižiūrint gydytojui.

Neviršykite nurodytos dozės. Perdozavimo atveju nedelsdami kreipkitės į gydytoją, net jei jaučiatės gerai.

Šalutinis poveikis

Jei ilgai vartojama didelėmis dozėmis, padidėja kepenų ir inkstų funkcijos sutrikimo tikimybė (inkstų kolika, nespecifinė bakteriurija, intersticinis nefritas, papiliarinė nekrozė), todėl būtina kontroliuoti kraujo vaizdą. Jei pasireiškia neįprasti simptomai, turėtumėte kreiptis į gydytoją.

Perdozavimas

Gydymas: nutraukite vaisto vartojimą ir nedelsdami kreipkitės į gydytoją.

Rekomenduojamas skrandžio plovimas ir enterosorbentų (aktyvintos anglies, polipepano) priėmimas. Acetilcisteinas yra specifinis priešnuodis parazetamolio apsinuodijimui.

Atsitiktinai perdozavus, nedelsdami kreipkitės medicininės pagalbos, net jei turite geros sveikatos.

Sąveika su kitais vaistais

Metoklopramidas ir domperidonas padidėja, o cholesterraminas sumažina paracetamolio absorbcijos greitį. Etanolis prisideda prie ūminio pankreatito vystymosi. Šis vaistas gali sumažinti urikozurinių vaistų aktyvumą.

Programos funkcijos

• Jums yra kepenų ar inkstų liga;

• vartojate vaistų nuo pykinimo ir vėmimo (metoklopramidas, domperidonas), taip pat vaistus, kurie mažina cholesterolio kiekį kraujyje (cholestiraminas);

• Jūs vartojate antikoaguliantų, ir jums reikia skausmo malšintuvų kiekvieną dieną ilgą laiką. Šiuo atveju paracetamolis gali būti vartojamas retkarčiais;

• esate nėščia ar slaugote.

Asmenims apie alko holį, prieš priimant preparatą, būtina kreiptis į gydytoją. Jei yra didesnė už rekomenduojamą dozę, paracetamas gali pakenkti plaukui.

Panadol tabletės: naudojimo instrukcijos

Panadol tabletės priklauso antipirenų ir analgetikų farmakologinei grupei. Jie naudojami simptominiam gydymui siekiant sumažinti kūno temperatūrą karščiavimu, taip pat sumažinti skausmo sunkumą įvairiose ligose.

Išleidimo forma ir sudėtis

Panadol tabletės yra baltos spalvos, kapsulės formos su plokščiais kraštais ir lygaus paviršiaus. Jie yra padengti enterinių plėvelių danga. Pagrindinis vaistinio preparato ingredientas yra paracetamolis, jo vienoje tabletėje yra 500 mg. Jame taip pat yra pagalbinių komponentų, kurie apima:

  • Triacetinas.
  • Želatinizuotas krakmolas.
  • Povidonas.
  • Hipromeliozė.
  • Stearino rūgštis.
  • Talkas.
  • Kukurūzų krakmolas
  • Kalio sorbatas.

Panadol tabletės supakuotos į 6 ar 12 vienetų lizdines plokšteles. Dėžutėje yra 1 arba 2 lizdinės plokštelės su tinkamu tablečių skaičiumi, taip pat anotacija prie vaisto.

Farmakologinis poveikis

Veiklioji medžiaga granulės Panadol paracetamolio slopina fermento ciklooksigenazės (COX), kuris katalizuoja arachidono rūgšties reakciją į uždegimo mediatorių prostaglandinų, kurie yra atsakingas už gaminio temperatūros padidėjimas (Poveikis termoreguliaciniu centro centrinės nervų sistemos dalies) ir skausmo plėtros (turi tiesioginį Dirginantis poveikis jutimo nervų galūnės ir veikia smegenų skausmo centrus). Sumažinus prostaglandinų koncentraciją centrinės nervų sistemos struktūrose, vaistas turi karščiavimą nuo karščiavimo (mažina kūno temperatūrą karščiavimu) ir anestezijos poveikį. Skirtingai nuo kitų NVNU (nesteroidinių priešuždegiminių vaistų), paracetamolis beveik neturi priešuždegiminio poveikio. Taip pat, paracetamolio nedirgina gleivinės skrandžio, dvylikapirštės žarnos ir vandens-druskų apykaitą kūno, nes ji neturi įtakos prostaglandinų periferiniuose audiniuose lygį, o tik į centrinės nervų sistemos struktūrų.

Panadol tabletės veikliosios medžiagos yra pakankamai greitai ir beveik visiškai absorbuojamos į kraują iš žarnyno skausmo. Paracetamolis yra tolygiai paskirstytas kūno audiniuose, prasiskverbia į kraujo ir smegenų barjerą centrinės nervų sistemos audiniuose. Be to, mažu kiekiu (mažiau nei 1% visos leistinos dozės) paracetamolis pateko į motinos pieną žindymo laikotarpiu. Panadol tabletės veikliosios medžiagos metabolizuojama kepenyse, kad susidarytų neaktyvūs skilimo produktai, kurių inkstai daugiausiai išsiskiria su šlapimu. Paracetamolio pusinės eliminacijos laikas (laikas, per kurį pašalinama pusė visos vaisto dozės) yra apie 1-4 valandas.

Naudojimo indikacijos

Panadol tabletės yra simptominio gydymo būdas keliose situacijose:

  • Skausmo sunkumo sumažėjimas, ypač su dantų skausmu, vidutinio intensyvumo galvos skausmu, skausmu nugaroje, raumenimis, algomenorėja (skausmingos menstruacijos moterims).
  • Kaip vaistas nuo karščiavimo, Panadol tabletės yra naudojamos esant aukštai temperatūrai (karščiui), atsižvelgiant į kataraktos patologiją, ūminę kvėpavimo takų virusinę infekciją ir gripą.

Panadol tabletės sumažina skausmo sunkumą, taip pat temperatūrą karščiavimu jų vartojimo metu, jie neturi įtakos patologinio proceso priežastims, taip pat jo progresavimui ir progresavimui.

Kontraindikacijos

Absoliutus kontraindikacijos vartojant Panadol tabletes yra individualus netoleravimas paracetamolio ar pagalbinių vaistų, taip pat vaiko iki 6 metų amžiaus. Su priežiūros preparatas taikomas inkstų arba kepenų vidutinis sunkumo nepakankamumas, virusinio hepatito (kepenų uždegimo, kurį sukelia virusų), gerybinė hiperbilirubinemiją (padidėjęs bilirubino kiekis kraujyje), įskaitant įgimtų sutrikimų ir kepenų (Gilbert sindromas) gedimas gliukozės fermento 6-fosfato dehidrogenazė (atsakinga už eritrocitų ląstelių membranos funkcinę būklę), alkoholiniai ar toksiniai kepenų pažeidimai (įskaitant alkoholizmą), taip pat senyvo amžiaus žmonėms, Kintamosios srovės linijos ir krūtimi maitinančios moterys. Prieš pradėdami vartoti tabletes, turite įsitikinti, kad nėra kontraindikacijų.

Dozavimas ir vartojimas

Panadol tabletės geriamos, nepriklausomai nuo valgio. Jie nėra kramtyti ir nuplaunami dideliu kiekiu vandens. Dozavimas priklauso nuo paciento amžiaus:

  • 6-9 metų vaikai - ½ tabletes 3-4 kartus per dieną, o intervalas tarp vaisto vartojimo turi būti bent 4 valandos. Maksimali Panadol dozė per parą neviršija 2 tablečių.
  • Vaikams nuo 9 iki 12 metų - po 1 tabletę iki 4 kartų per parą, jei reikia, intervalas tarp jų vartojimo neturėtų būti trumpesnis nei 4 valandos, o didžiausia paros dozė yra 4 tabletės.
  • Vaikams nuo 12 metų ir suaugusiems - 1-2 tabletes 4 kartus per dieną, taip pat intervalas tarp tablečių turi būti ne maţesnis kaip 4 kartus per dieną, o didţiausia paros dozė neturi būti didesnė kaip 8 tabletės.

Panadol tabletės yra vaistas simptominiam gydymui, todėl gydymas neturėtų viršyti 5 dienų. Jei reikia, tolesnį vaisto vartojimą turėtumėte pasitarti su savo gydytoju.

Šalutinis poveikis

Apskritai, jei vartojama rekomenduojama terapinė dozė, Panadol tabletės gerai toleruojamos, kartais gali būti šalutiniai poveikiai iš kelių kūno sistemų:

  • Kraujo ir kaulų čiulpų raudona - sumažinti raudonųjų kraujo ląstelių kiekis (anemija) ir trombocitų (trombocitopenija) kiekis kraujyje, didinant koncentracijas oksiduotos formos hemoglobino kraujo methemoglobino (methemoglobinemija).
  • Šlapimo sistema - intersticinis nefritas (uždegimas inkstų audinio), nespecifinių bakteriurija (paplitimas bakterijų šlapime), inkstų dieglių (išreikštas spazmas inkstų Cewka su sunkia paroksimalines skausmą išvaizdą juosmens), spenelių nekrozė (sunaikinimas inkstų gumbuota).
  • Alerginė reakcija - odos bėrimas ir niežulys ją, angioneurozinė angioneurozinė edema (sunki patinimas minkštųjų audinių veido srityje ir išorinių lytinių organų).

Jei yra šalutinių poveikių požymių, turite nutraukti Panadol tablečių vartojimą ir kreiptis į gydytoją.

Specialios instrukcijos

Prieš pradėdami vartoti panadolio tabletes, atidžiai perskaitykite vaisto instrukciją. Yra keletas specialių instrukcijų, skirtų atkreipti dėmesį į:

  • Ilgalaikio Panadol tabletės vartojimo atveju būtina reguliariai stebėti periferinio kraujo funkcinės būklės laboratorinius parametrus.
  • Vartojant antikoaguliantus (vaistus, kurie mažina kraujo krešėjimą), vaistas vartojamas labai atsargiai.
  • Vaisto vartojimas kartu su kepenų ar inkstų patologija, kartu su jų funkcinės veiklos sumažėjimu yra įmanomas tik prižiūrint gydytojui.
  • Panadol tabletėms vartoti negalima vartoti alkoholio, kad būtų išvengta toksinės žalos vystymuisi.
  • Šis narkotikas nerekomenduojamas žmonėms, sergantiems lėtiniu alkoholizmu.
  • Tabletės veiklioji medžiaga Panadol gali sąveikauti su kitų farmakologinių grupių vaistiniais preparatais, todėl gydytojui apie tai reikėtų įspėti apie galimą jų vartojimą.
  • Narkotiką galima vartoti nėščioms ar žindančioms moterims, tačiau tik gydytojo tikslais ir prižiūrint.
  • Šis vaistas neturi tiesioginio poveikio smegenų žievės funkcinei veiklai, psichomotorinių reakcijų greičiui ir sugebėjimui susikaupti.

Vaistinių tinkle Panadol tabletės išduodamos kaip be recepto vaistas. Jei turite klausimų ar abejojate dėl vaisto vartojimo, pasitarkite su savo gydytoju.

Perdozavimas

Su dideliu viršija rekomenduojamą terapinę dozę, kreipkitės į gydytoją net perdozavimo ekranų nebuvimas, dėl to, kad galima plėtra toksinio kepenų pažeidimo, simptomų, kurie sukūrė po tam tikro laiko. Ūmus apsinuodijimas gali išsivystyti pykinimas, vėmimas, pilvo skausmas, prakaitavimas ir blyški oda. Tada, po tam tikro laiko tarpą (ne mažiau kaip 1-2 valandas) išsivysčiusių simptomų kepenų nepakankamumo, inkstų pažeidimo ir, kasos (pankreatitas), struktūrų centrinės nervų sistemos, tol, kol koma vystymosi. Perdozavimo gydymas yra nutraukti vaisto vartojimą, plauti skrandį, žarnas, žarnyno sorbentus (aktyvintą angliarą), nes neseniai (iki 1 valandos) perdozavus. Konkretus paracetamolio priešnuodis yra glutationas (SH-grupių donatorius), jis naudojamas medicinos ligoninėje.

Tablečių analogai Panadol

Panašus į Panadol tablečių veikliąją medžiagą ir terapinį poveikį yra vaistai Efferalgan, paracetamolis, Strymol.

Sandėliavimo sąlygos ir sąlygos

Panadol tabletės galiojimo laikas yra 5 metai nuo jų pagaminimo. Vaistas turi būti laikomas originalioje gamyklinėje pakuotėje, tamsoje, sausoje, vaikams nepasiekiamoje vietoje, esant oro temperatūrai ne aukštesnei kaip + 25 ° C.

Panadol tablečių kaina

Vidutinė Panadol tabletės kaina vaistinėse Maskvoje priklauso nuo jų kiekio pakuotėje:

  • 6 tabletes - 44-48 rubliai.
  • 12 tablečių - 64-67 rubliai.

Panadol

Aprašymas nuo 2016 m. Birželio 20 d

  • Lotyniškas pavadinimas: Panadol
  • ATC kodas: N02BE01
  • Veiklioji medžiaga: paracetamolis (paracetamolis)
  • Gamintojas: GlaxoSmithKline Consumer Healthcare (Jungtinė Karalystė)

Panadolio kompozicija

Tabletėje yra 500 mg paracetamolio. Papildomos sudėtinės dalys: povidonas, kalio sorbatas, kukurūzų krakmolas, triacetinas, pregelifikuotas krakmolas, hipromeliozė, stearino rūgštis, talkas.

Tirpios tabletės sudėtis: 500 mg veikliosios medžiagos ir papildomos sudėtinės dalys: dimetikonas, natrio laurilsulfatas, povidonas, natrio karbonatas, citrinų rūgštis, natrio bikarbonatas, natrio sacharinatas, sorbitolis.

Atleiskite formą

Panadol yra tabletės pavidalu: Panadol tirpstančios tabletės ir plėvele dengtos tabletės.

Tirpios tabletės yra baltos spalvos, plokščios formos, grubus paviršius, iškirptas kraštas ir rizika iš vienos pusės.

Plėvelės apvalkalo tabletės yra kapsulės formos, plokščios, baltos spalvos, vienoje pusėje pavojaus ir kitoje pusėje yra specialus reljefinis "Panadol".

Farmakologinis poveikis

Antižeminis analgetikas. Veiklioji medžiaga turi karščiavimą, analgetiką. Įtakos principas grindžiamas COX-1,2 blokavimu daugiausia centrinėje nervų sistemos dalyje. Aktyvus ingredientas veikia termoreguliacijos ir skausmo centrus.

Paracetamolio poveikis nuo uždegimo praktiškai nėra ryškus. Aktyvus ingredientas nedirgina virškinamojo trakto gleivinės (žarnos, skrandžio). Panadolis negali paveikti prostaglandinų sintezavimo proceso periferijoje esančiuose audiniuose, todėl vaistas neturi įtakos vandens ir druskų metabolizmui.

Farmakodinamika ir farmakokinetika

Šis vaistas greitai patenka iš virškinamojo trakto lūžio pasyviu transportu. Veiklioji medžiaga absorbuojama daugiausia iš plonosios žarnos. Maksimali paracetamolio koncentracija po vienos 500 mg dozės yra registruojama po 10-60 minučių (C (max) = 6 μg / ml). Po 6 valandų indikatorius sklandžiai pasiekia 11-12 μg / ml.

Veiklioji medžiaga būdinga vienodam paskirstymui skystoje terpėje ir kūno audiniuose, nepatenkantiems į smegenų skystį ir riebalinį audinį.

Sujungimas su plazmos baltymu neviršija 10%, šiek tiek padidėja perdozavus. Gliukuronido ir sulfato metabolitai nesusijungia su plazmos baltymais, net esant santykinai didelėms dozėms. Panadolis metabolizuojamas daugiausia kepenyse dėl konjugacijos su sulfatu ir gliukuronidu, taip pat dėl ​​oksidacijos dalyvaujant citochromui P450 ir mišriems kepenų oksidams.

N-acetil-p-benzoquinoneimine (hidroksilinto metabolito neigiamas poveikis), suformuotas inkstų ir kepenų sistemų mažais kiekiais kaip sąveikos mišrių formų oksidazės, detoksikuotos dėl jungimosi prie glutationo rezultatas. Perdozavus, kaupiasi N-acetil-p-benzoquinoneimine, kuris gali sukelti audinių pažeidimus. Didelė paracetamolio dalis yra susijusi su gliukurono rūgštimi, nepilnametis - su sieros rūgštimi. Šie konjuguoti metabolitai neturi biologinio poveikio ir neturi aktyvumo. Naujagimių ir priešlaikinių kūdikių metabolizmas yra būdingas sulfato metabolitų susidarymui.

Pusinės eliminacijos laikas yra 1-3 valandos. Kepenų sistemos cirozės metu T1 2 žymiai padidėja. Inkstų klirensas pasiekia 5%. Per inkstų sistemą vaistas išsiskiria su šlapimu, sulfato ir gliukuronido konjugatų pavidalu. Mažiau nei 5% paracetamolio išsiskiria nepakitę.

Vartojimo indikacijos, iš kurių yra Panadol tabletės

Vaistas skirtas simptominiam gydymui ir skausmo malšinimui:

Kaip febrifugas (febrilinis sindromas), vaistas skirtas padidėjusiam kūno temperatūrai (šaltas, gripas, infekcija). Šis vaistas neturi įtakos pagrindinės ligos progresavimui ir eigai ir yra naudojamas tik skausmo simptomų sunkumui sumažinti.

Kontraindikacijos

Su individualiu padidėjusiu jautrumu Panadol nėra skiriamas. Amžiaus riba yra iki 6 metų.

Santykinės kontraindikacijos:

  • Gilberto sindromas;
  • kepenų nepakankamumas;
  • gerybine hiperbilirubinemija;
  • alkoholio pakenkimas kepenų sistemai;
  • inkstų nepakankamumas;
  • nėštumas;
  • virusinis hepatitas;
  • vyresnis amžius;
  • gliukozės-6-fosfato dehidrogenazės trūkumas;
  • alkoholizmas;
  • maitinimas krūtimi.

Šalutinis poveikis

Panadolis gerai toleruojamas gamintojo rekomenduojamose dozėse.

Neigiami šlapimo sistemos pokyčiai:

  • intersticinis nefritas;
  • inkstų skausmai;
  • papiliarinė nekrozė;
  • nespecifinė bakteriurija.

Kitos reakcijos:

  • anemija;
  • neutropenija;
  • odos bėrimas;
  • angioneurozinė edema;
  • agranulocitozė;
  • dispepsiniai simptomai;
  • trombocitopenija;
  • niežulys;
  • methemoglobinemija;
  • hepatotoksinis poveikis, kepenų pažeidimas.

Panadol vartojimo instrukcijos (metodas ir dozavimas)

Paprastosios tabletės Panadol, naudojimo instrukcijos

Suaugusiesiems, jei reikia, skiriama 500-1000 mg 4 kartus per dieną. Rekomenduojamas laiko tarpas tarp priėmimų yra 4 valandos. Per dieną galite vartoti ne daugiau kaip 8 tabletes. Ilgalaikis Panadol vartojimas kaip anestetikas (ne daugiau kaip 5 dienos) ir karščiavimą mažinantis preparatas (ne ilgiau kaip 3 dienas) draudžiamas. Sprendimą didinti dienos dozavimą ar gydymo trukmę priima gydantis gydytojas.

Išpurškiančios tabletės Panadol, naudojimo instrukcijos

Tabletės prieš vartojant ištirpintos stiklinėje vandens. Jūs galite vartoti ne daugiau kaip 4 tabletes per parą. Tirpsta Panadol skiriama daugiausia tuo atveju, jei yra sunku nuryti tabletes ir pediatrijoje.

Perdozavimas

Gamintojas rekomenduoja vartoti vaistus tik nurodymuose nurodytomis dozėmis. Jei vartojate didesnę dozę, nedelsiant reikia kreiptis dėl medicininės priežiūros, net jei nėra neigiamų simptomų, nes galimas uždelstas kepenų sistemos pažeidimas. Suaugusiems pacientams pirmieji kepenų pažeidimo požymiai pastebimi vartojant daugiau kaip 10 gramų vaisto. Daugiau kaip 5 gramų priėmimas turi tam tikrų kategorijų piliečių, turinčių rizikos veiksnių, toksinį poveikį:

  • gėrimų, kurių sudėtyje yra alkoholio, naudojimas dideliais kiekiais ir dažnai;
  • vartojant fenitoiną, fenobarbitalį, karbamazepiną, rifampiciną, primidoną, Hypericum perforatum preparatus ir kitus vaistus, skatinančius kepenų fermentų gamybą;
  • glutationo trūkumas (su ŽIV infekcija, cistine fibroze, bloga mityba, išsekimas ir pasninkavimas).

Apsinuodijimo požymiai:

  • padidėjęs prakaitavimas;
  • pykinimas;
  • epigastrinis skausmas;
  • odos bėrimas;
  • vėmimas.

Esant sunkiam apsinuodijimui, gali išsivystyti ūminis inkstų nepakankamumas, aritmija, encefalopatija, koma, kanalėlių nekrozė ir pankreatitas.

Gydymas apima skrandžio plovimą, enterozorbinių vaistų vartojimą (polipepenas, aktyvintoji anglis), glutationo-metionino ir SH donatorių sintezės pirmtakų įvedimą. Esant ryškiems kepenų sistemos pažeidimams gydymas atliekamas vadovaujant nuodų kontrolės centro specialistams.

Sąveika

Gali padidėti hepatotoksinis poveikis, tuo pačiu metu gydant mikrosominius kepenų fermentus ir vaistinius preparatus, kurių hepatotoksinis poveikis, gydymas tuo pačiu metu. Įregistruojamas vidutiniškai ryškus ar nedidelis protrombino laiko padidėjimas.

Paracetamolio absorbcija mažinama skiriant anticholinerginius vaistus. Gydant geriamaisiais kontraceptikais, sumažėja analgezinio poveikio sunkumas ir padidėja ekskrecija. Paracetamolis slopina urikozurinių vaistų veiklą. Panadolio biologinio prieinamumo indeksas sumažėja, kai naudojamas aktyvuotas anglies kiekis. Sumažėjęs diazepamo išsiskyrimas registruojamas.

Atsižvelgiant į zidovudiną, padidėja mielodesinis poveikis. Medicinos praktikoje pranešta apie 1 sunkios toksinės žalos kepenų sistemai atvejį. Vartojant Isoniazid, padidėja toksiškumas. Paracetamolio metabolizmas (oksidacija, gliukuronizacija) pagreitėja ir jo veiksmingumas sumažėja kartu vartojant šiuos vaistus:

Kolestiraminas sulėtino paracetamolio absorbciją (jei laiko tarpo tarp priėmimų per 1 valandą nepastebėta). Panadol pagreitina Lamotrigina pašalinimą. Metoclopramidas padidina paracetamolio koncentraciją kraujyje, padidindamas jo absorbciją. Probenecidas sumažina Panadol klirensą. Priešingas poveikis yra susijęs su sulfinpirazonu ir rifampicinu. Etinil estradiolis padidina vaisto absorbciją iš žarnyno skausmo.

Pardavimo sąlygos

Jis išleidžiamas specializuotuose punktuose, vaistinėse pateikus gydytojo recepto formą.

Laikymo sąlygos

Gamintojui rekomenduojama palaikyti temperatūros sąlygas (iki 30 laipsnių), kad vaisto veiksmingumas būtų išsaugotas per visą pakuotėje nurodytą laikotarpį.

Tinkamumo laikas

Specialios instrukcijos

Gamintojas rekomenduoja periodiškai tikrinti kraujo skaičių. Kepdami cholesterolio kiekį mažinančius vaistus (kolestiraminą), vaistinių preparatų nuo uţdegimo (domperidonas, metoklopramidas), inkstų ir kepenų sistemos patologiją reikia atsargiai.

Paprastai Panadol vartoti draudžiama, jei būtina kasdien vartoti antikoaguliantus. Bandydami cukraus ir šlapimo rūgšties kiekį kraujyje būtina pranešti gydytojui apie paracetamolio vartojimą. Alkoholio vartojimas gydymo metu neleidžiamas. Būkite atsargūs asmenims, sergantiems lėtiniu alkoholizmu.

Analogai

  • Paracetamolis;
  • Efferalgan;
  • Pravažiavimas;
  • Perfalgan;
  • Cefkon D.

Vaikams

Vaikai 6-9 metai, vaistas skiriamas 3-4 kartus per dieną, 2 tabletės. Laiko intervalas tarp gamintojo rekomenduojamų priėmimų yra 4 valandos. Didžiausia paros dozė yra 1000 mg (2 tabletės).

Vaikams nuo 9 iki 12 metų vaistas skiriamas 4 kartus per parą, 1 tabletė. Jūs galite vartoti ne daugiau kaip 4 tabletes per parą.

Panadol nėštumo metu (ir laktacijos metu)

Aktyvus komponentas gali praeiti per placentos barjerą. Neigiamas Panadolio poveikis vaisiui nėra registruotas, todėl prireikus galima vartoti vaistą nėštumo metu.

"Panadol" maitina krūtimi

Veiklioji medžiaga išsiskiria su pienu žindymo laikotarpiu, kai jo koncentracija yra 0,04-0,23% motinos paimtos paracetamolio dozės. Prieš pradedant gydymą, įvertinamas poreikis gauti Panadol ir laukiama žala vaisiui / vaikui. Eksperimentiniai tyrimai nenustatė teratogeninio, embriotoksinio ir mutageninio paracetamolio poveikio.

"Panadole" atsiliepimai

Vaistas gerai toleruojamas ir, atsižvelgiant į gydymo sąlygas, dozavimo rekomendacijos retai sukelia neigiamas reakcijas. Pacientų ir gydytojų atsiliepimai dažniausiai yra teigiami. Vienas iš narkotikų privalumų yra jo prieinamumas ir mažos kainos.

Kaina Panadol, kur nusipirkti

"Panadol" kaina priklauso nuo pardavimo regiono, vaistinės grandinės ir retai viršija 100 rublių Rusijoje.

Daugiau Straipsnių Apie Peršalimo