Remantadin 50 mg tabletės, naudojimo instrukcijos

Vardas:

INN: Rimantadinas (Rimantadinas).

Išleidimo forma: tabletes.

ATX kodas: J05AC02.

Aprašymas:

baltos spalvos tabletės su abipus išgaubtu paviršiumi.

Sudėtis:

kiekvienoje tabletėje yra:

Rimantadino hidrochloridas, 50 mg;

laktozės monohidratas, kalcio stearatas, bulvių krakmolas.

Farmakoterapinė grupė:

Antivirusiniai vaistai sisteminiam naudojimui. Cikliniai aminai.

Farmakologinės savybės

Farmakodinamika

Rimantadino hidrochloridas (toliau - rimantadinas) veiksmingas prieš įvairias A gripo viruso (ypač A 2 tipo) štamus. Aktyvus prieš erkinio encefalito virusu (Centrinės Europos ir Rusijos pavasario-vasaros), kuris priklauso arbovirus Flaviviridae šeimos grupei.

Rimantadinas slopina viruso replikaciją ankstyvuoju ciklo etapu, galbūt sutrikdydamas viruso apvalkalo susidarymą. Genetiniai tyrimai parodė, kad specifinis viruso proteinas M2 turi svarbų priešvirusinį poveikį rimantadinui nuo A gripo viruso. Invitromantadinas slopina visų trijų A gripo viruso antigeninių potipių replikaciją, kurie buvo izoliuoti nuo žmogaus - H1N1, H2N2 ir H3N2. Rimantadinas neveikia inaktyvintos gripo vakcinos imunogenetikos savybių. Koreliacija tarp A gripo viruso ir rimantadino jautrumo bei klinikinio vaisto veiksmingumo nebuvo nustatyta.

Rimantadinas turi antitoksinį poveikį nuo gripo, kurį sukelia virusas B. Tai nėra efektyvus kitoms ūminėms respiracinėms virusinėms infekcijoms.

Dėl rimantadino vartojimo gali atsirasti gripo A viruso štamų atsparumas rimantadino veikimui. Šie atsparūs štamai gali sukelti tipiškų klinikinių simptomų gripo vystymąsi žmonėms iš kontaktinės grupės.

Rimantadino vartojantiems pacientams pasireiškė atsparumas rimantadinui sezoninių ir pandeminių gripo virusų štamuose. Pakeitimas bent vienoje iš penkių aminorūgščių transmembranos srityje M2 sukelia atsparumo rimantadinui vystymąsi. Dažniausiai pasitaikantys pakeitimai, dėl kurių H1N1 ir H3N2 virusų atsparumas rimantadinui atsiranda, yra susijęs su S31N, rečiau jie pasireiškia dėl A30F, V27A, V30A ir L26F pakaitų.

Buvo nustatyta, kad S31N gripo A (H1N1) virusai (S-OIV), kurie buvo atsparūs rimantadinui, buvo substitucijos. Apsvarstykite vietines rekomendacijas dėl gripo virusų atsparumo antivirusiniams vaistams.

Farmakokinetika

Rimantadinas yra gerai, bet lėtai absorbuojamas iš virškinimo trakto. Bendravimas su plazmos baltymais yra apie 40%. Maksimali 100 mg 1 kartą per parą dozė yra 74 ng / ml (nuo 45 ng / ml iki 138 ng / ml), o 100 mg 2 kartus per parą - 416 ng / ml. Didžioji dalis vaisto plačiai metabolizuojama kepenyse.

Pusinės eliminacijos laikas iš kraujo plazmos yra 24-36 valandos. Pašalinta su šlapimu: mažiau nei 25% dozės nepakeista, apie 20% - hidroksilo metabolitų pavidalu. Inkstų nepakankamumas pusinės eliminacijos periodas padidėja maždaug 2 kartus. Pacientams, kuriems yra inkstų nepakankamumas, ir vyresnio amžiaus žmonėms jis gali kauptis toksiškose koncentracijose, jei dozė nėra koreguojama proporcingai kreatinino klirenso sumažėjimui.

Naudojimo indikacijos

Ankstyvas gripo gydymas ir profilaktika suaugusiesiems ir vaikams iki 7 metų amžiaus; gripo profilaktika peraugusių epidemijų metu.

Dozavimas ir vartojimas

Priimkite viduje po maisto, nusiprauskite vandeniu.

Gripo gydymas turėtų prasidėti per 24-48 valandas po simptomų atsiradimo.

Kaip gripo Remantadin-Belmed gydymo priemonė, nustatyta pagal vieną iš šių schemų:

Schema 1: suaugusiesiems: 1-osios dienos - 100 mg 3 kartus per dieną; 2 ir 3 dienomis - 100 mg 2 kartus per dieną; 4 ir 5 dienomis - 100 mg 1 kartą per parą. 1-osios ligos dienos metu galima skirti vaistą 150 mg 2 kartus per dieną arba 300 mg dozę.

2 schema: suaugusiesiems: 100 mg (dvi 50 mg tabletės) 2 kartus per dieną 7 dienas.

Vaikai nuo 7 iki 10 metų skiria 50 mg 2 kartus per parą; 11-14 metų - 50 mg 3 kartus per dieną; Gydymo kursas yra 5 dienos.

Gripo profilaktikai Remantadinas-Belmedas skiria 50 mg 1 kartą per parą 10-15 dienų. Vakcinuojantis gydytojas gali padidinti dozę suaugusiesiems iki 100 mg du kartus per parą.

Pacientams, kuriems yra sunkus kepenų funkcijos sutrikimas, sunkus inkstų veiklos sutrikimas (kreatinino klirensas nuo 5 iki 29 ml / min.) Arba inkstų nepakankamumas (kreatinino klirensas ≤ 10 ml / min.) Ir senyviems pacientams, rekomenduojama dozę sumažinti iki 100 mg per parą. Dėl galimos rimantadino metabolitų kaupimosi pacientams, kurių sutrikusi kepenų veikla ir (arba) inkstų funkcija, būtina kontroliuoti šalutinį poveikį.

Šalutinis poveikis

Iš centrinės nervų sistemos šono: sumažėjęs sugebėjimas susikaupti, nemiga, galvos svaigimas, galvos skausmas, nervingumas, dirglumas, per didelis nuovargis, ataksija, depresija, eisenos sutrikimai, euforija, padidėjęs fizinis aktyvumas, drebulys, haliucinacijos, traukuliai.

Iš virškinimo sistemos: sausa burnos gleivinė, anoreksija, pykinimas, gastralija, vėmimas, vidurių pūtimas, viduriavimas.

Kvėpavimo sistemos dalis: dusulys, bronchospazmas, kosulys.

Nuo pojūčių: spengimas ausyse, skonio sutrikimas arba praradimas, kvapo sutrikimas.

Kadangi širdies ir kraujagyslių sistema: širdies plakimas, tachikardija, arterinė hipertenzija, cerebrovaskuliniai sutrikimai, širdies nepakankamumas, sinkopas.

Kita: hiperbilirubinemija, alerginės reakcijos (odos bėrimas).

Nepageidaujamų reakcijų dažnis, ypač susijęs su virškinimo trakte ir nervų sistema, žymiai padidėja vartojant didesnes dozes nei rekomenduojama.

Kontraindikacijos

  • Padidėjęs jautrumas vaistui
  • ūminė kepenų liga
  • ūminė ir lėtinė inkstų liga,
  • tirotoksikozė
  • nėštumo ir žindymo laikotarpiu (gydymo laikotarpiu reikia nutraukti maitinimą krūtimi),
  • vaikų amžius iki 7 metų.

Atsargiai. Epilepsija, arterine hipertenzija, smegenų kraujagyslių aterosklerozė, lėtinis inkstų ir (arba) kepenų nepakankamumas.

Perdozavimas

Rimantadino vartojant didelėmis dozėmis, šalutinis poveikis padidėja.

Amantadino perdozavimas (toks kaip rimantadinas) pasireiškė išsiveržimo, haliucinacijų, širdies aritmijų vystymuisi, o mirtis buvo įmanoma.

Jei turite perdozavimo simptomų, turite nutraukti vaisto vartojimą ir kreiptis į gydytoją.

Saugos priemonės

Gydant pacientus, kuriems yra inkstų ir (arba) kepenų nepakankamumas, būtina mažesnė vaisto dozė.

Naudojant rimantadino vartojimą, gali pasireikšti lėtinė kartu vartojamų ligų pasekmė.

Senyviems pacientams, sergantiems arterine hipertenzija, padidėja intrakrebrinės kraujavimo rizika.

Pacientai, kuriems gydant rimantadiną-Belmedą pasireiškė epilepsija ir prieštraukulinis gydymas, padidina epilepsijos priepuolių riziką. Tokiais atvejais kartu su antikonvulsiniais preparatais rekomenduojama skirti Remantadin-Belmed dozę iki 100 mg per parą. Jei konvulcinis konfiskavimas sutrinka, Remantadine-Belmed vartojimas turi būti nutrauktas.

Šio vaisto negalima vartoti pacientams, kuriems yra retas įgimtas galaktozės netoleravimas, Lapp laktazės trūkumas ar gliukozės ir galaktozės malabsorbcija.

Remantadine-Belmed vartojimas nėra vakcinacijos prieš gripą pakaitalas, atsižvelgiant į nacionalinių sveikatos priežiūros institucijų rekomendacijas. Gydytojai turi apsvarstyti vietines rekomendacijas, kai nuspręs dėl rimantadino-Belmed paskyrimo gripo profilaktikai ar gydymui.

Buvo įrodyta, kad Remantadinas-Belmedas veiksmingas gripo A viruso profilaktikai. Remantadinas-Belmedas visiškai neleidžia susidaryti imuninio atsako į infekcinį agentą, todėl asmenys, vartoję Remantadin-Belmed, gali susidaryti imuninį atsaką dėl ligos ar vakcinacijos, o tai yra svarbu vėlesniam kontaktiniam naudojimui su virusais su panašia antigenine kompozicija. Jei gripo epidemijos metu skiepijamas gripas, gydytojo rekomendacija gydymui rimantadinu gali būti naudojama antikūnų gamybai reikalingam laikotarpiui (2-4 savaites).

Rimantadino-Belmedo vaikų paskyrimo veiksmingumas gydant gripą nebuvo galutinai nustatytas. Remantadinas-Belmedas, vartojamas per 48 valandas nuo ligos pradžios, sumažina karščiavimo trukmę ir kitus gripo simptomus. Gydytojo nuožiūra rimantadinas-Belmed gripo gydymui gali būti skiriamas vaikams iki 7 metų amžiaus, sergantiems komplikacijomis (diabetu, širdies liga, pjautuvo ląstelių anemija ir kt.), Kuriems yra didelė komplikacijų atsiradimo rizika.

Vartokite nėštumo ir žindymo laikotarpiu.

Neleistinas vartojimas nėštumo ir žindymo laikotarpiu (gydymo laikotarpiu reikia nutraukti maitinimą krūtimi).

Poveikis vairavimo gebėjimui

Naudojant Rimantadine-Belmed, negalima atmesti tikimybės, kad bus sumažintas sugebėjimas susikaupti, todėl nerekomenduojama važiuoti transporto priemonėmis ir kita veikla, kuriai reikia didesnio dėmesio ir greito reakcijos.

Sąveika su kitais vaistais

Padidina stimuliuojančio kofeino poveikį. Mažina vaistų nuo epilepsijos veiksmingumą. Adsorbentai, rišikliai ir dengimo medžiagos mažina rimantadino absorbciją. Šarmo rūgštingumas (amonio chloridas, askorbo rūgštis ir tt) sumažina rimantadino veiksmingumą (dėl padidėjusio inkstų ekskrecijos). Šarminis šarmavimas (acetozalamidas, natrio bikarbonatas ir kt.) Padidina jo veiksmingumą (dėl to, kad sumažėja rimantadino išsiskyrimas inkstuose). Paracetamolis ir acetilsalicilo rūgštis sumažina didžiausią rimantadino koncentraciją plazmoje 11%. Cimetidinas sumažina rimantadino klirensą 18%.

Imuninės vakcinos su gyvybe susilpnėjusi gripo vakcina neturėtų būti skiriama praėjus 48 valandoms po gydymo Remantadine-Belmed nutraukimo. Remantadino-Belmedo nerekomenduojama vartoti per dvi savaites po intranazalinės gyvos susilpnintos vakcinos vartojimo, nes Rimantadinas gali slopinti vakcinoje esančių viruso štamų replikaciją.

Laikymo sąlygos

Saugoma nuo drėgmės ir šviesos ne aukštesnėje kaip 25 ° C temperatūroje.

Laikyti vaikams nepasiekiamoje vietoje.

Tinkamumo laikas - 5 metai.

Nenaudokite pasibaigus tinkamumo laikui, nurodytam ant pakuotės.

Pakavimas

10 tablečių lizdinėse plokštelėse. Viena, dvi lizdinės plokštelės pakuotės kartu su naudojimo instrukcija dedamos į pakuotę iš kartono.

REMANTADIN® (50 mg) Rimantadinas

loading...

Instrukcija

loading...
  • Rusų kalba
  • азақша

Prekybinis pavadinimas

Tarptautinis nepatentinis pavadinimas

Dozavimo forma

Kompozicija

Vienoje tabletėje yra

veikliosios medžiagos - 50 mg rimantadino hidrochlorido,

pagalbinės medžiagos: laktozės monohidratas, bulvių krakmolas, stearino rūgštis

Aprašymas

Balta arba beveik baltos plokščios tabletės su paviršiumi

Farmakoterapinė grupė

Antivirusiniai vaistai sisteminiam vartojimui. Tiesioginio veikimo antivirusiniai vaistai. Cikliniai aminai. Rimantadinas.

ATX kodas J05AC02

Farmakologinės savybės

Farmakokinetika

Prarijus rimantadiną gerai absorbuojamas virškinimo trakte, jo biologinis prieinamumas gerai patenka į visus audinius ir kūno skysčius į smegenų skystį. Apie 40% veikliosios medžiagos jungiasi su plazmos baltymais. Maksimali koncentracija plazmoje pasiekiama per 5-7 valandas. Veiklioji medžiaga intensyviai metabolizuojama kepenyse, hidroksilinama, konjuguojama ir gliukuronizuojama. Vidutinis eliminacijos pusperiodis suaugusiesiems yra 25 valandos, pagyvenusiems - 32 val., Vaikams nuo 13 iki 38 valandų. Jis daugiausia išsiskiria su šlapimu, 15% - per inkstus.

Farmakodinamika

Remantadinas yra adamantano darinys, turintis antivirusinį aktyvumą. Šis vaistas yra veiksmingas prieš A gripo virusą ir taip pat turi antitoksinį poveikį gripui, kurį sukelia B tipo virusas. Remantadinas slopina viruso replikaciją ankstyvose ciklo stadijose, galbūt sutrikdant viruso apvalkalo susidarymą. Atsižvelgiant į rimantadino antivirusinį poveikį prieš A gripo virusą, labai svarbus viriono M2 geno specifinis baltymas. In vitro rimantadinas slopina trijų žmogaus antigeninių A tipo gripo viruso H1N1, H2N2 ir H3N2 antigenų, išskirtų iš žmonių, replikaciją. Remantadinas neveikia inaktyvintos gripo A vakcinos imunogenetikos savybių. Remantadinas atsparūs virusai buvo izoliuoti, naudojant rimantadiną uždaroje aplinkoje.

Remantadinas taip pat veiksmingas prieš arbovirusus, kurie yra erkinio encefalito sukėlėjai.

Naudojimo indikacijos

- ankstyvam gripo gydymui suaugusiesiems ir vaikams

- siekiant užkirsti kelią gripui epidemijos metu

- suaugusieji dėl virusinės etiologijos erkinio encefalito prevencijos.

Dozavimas ir vartojimas

Remantadinas geriamas valgant su vandeniu.

Vaisto vartojimas turėtų būti pradėtas iškart po pirmųjų gripo simptomų. Terapinis poveikis yra ryškesnis, jei vartojimas yra pradėtas per pirmąsias 48 valandas nuo ligos.

Gripo gydymas: suaugusiesiems pirmąją dieną - 100 mg (2 tabletės) tris kartus per dieną, antrąją ir trečią dieną - 100 mg du kartus per dieną, ketvirtą ir penktąją dienas - 100 mg vieną kartą per parą. Pirmoje ligos dieną galima vartoti 3 tabletes du kartus per dieną arba po 6 tabletes dozės.

Vaikams: nuo 7 iki 10 metų amžiaus 50 mg skiriama du kartus per parą, nuo 11 iki 14 metų - 50 mg tris kartus per parą, vyresni nei 14 metų - dozės suaugusiesiems.

Gydymo trukmė - 5 dienos.

Gripo profilaktika: suaugusiesiems po 50 mg vieną kartą per parą iki 30 dienų.

Veido erkinio encefalito prevencija po erkės įsiurbimo: suaugusiesiems - 100 mg du kartus per dieną tris dienas, kai kuriais atvejais (kaip nurodė gydytojas) - 5 dienos.

Rimantadino vartojimas turėtų prasidėti iš karto po erkių įkandimo, bet ne vėliau kaip per 48 valandas.

Kai kuriais atvejais (rizikos grupės, dalyviai, vaikštinėję mišku užaugusiomis reljefomis, palikdami palapines ir kt.) Suaugusiems žmonėms priimtinas užkirsti kelią erkinio encefalito (be erkių įkandimo) su vienos tabletės rimantadinu du kartus per dieną iki 15 dienų.

Šalutinis poveikis

- galvos svaigimas, galvos skausmas

- pykinimas, vėmimas, viduriavimas, apetito praradimas, pilvo skausmas.

Kontraindikacijos

- padidėjęs jautrumas vaisto adamantano grupei ar jo sudedamosioms dalims

- ūminė kepenų liga

- ūminė ir lėtinė inkstų liga

- vaikai iki 7 metų

- nėštumas ir žindymas

- paveldima galaktozės netoleravimas, laktazės trūkumas.

Vaistų sąveika

Remantadinas sumažina antiepilepsinių vaistų veiksmingumą.

Adsorbentai, rišikliai ir dengimo medžiagos mažina rimantadino absorbciją.

Paracetamolis ir acetilsalicilo rūgštis sumažina rimantadino koncentraciją kraujo plazmoje ir sumažina jo efektyvumą.

Cimetidinas sumažina veikliosios medžiagos išsiskyrimą iš organizmo.

Turėtum vengti alkoholio, nes gali pasireikšti nepageidaujamos reakcijos iš centrinės nervų sistemos.

Specialios instrukcijos

Būkite atsargūs pacientams, turintiems virškinimo trakto ligų, kepenų funkcijos sutrikimų, sunkių širdies ligų ir širdies aritmijų, senyvų žmonių. Tokiais atvejais rekomenduojama mažinti vaisto dozę.

Su epilepsijos istorija ir vykstančiu prieštraukuliniu gydymu, vartojančiu rimantadiną, padidėja epilepsijos priepuolių rizika. Tokiais atvejais rimantadino dozė sumažinama iki 100 mg per parą. Jei atsiranda ataka, rimantadinas nutraukiamas.

Laktozė. Vienoje tabletėje yra 74,5 mg laktozės. Jis neturėtų būti skiriamas pacientams, kuriems yra retas įgimtas galaktozės netoleravimas, Lapp trūkumas laktazėje ar gliukozės ir galaktozės malabsorbcija.

Vaisto poveikis gebėjimui vairuoti transporto priemonę ar potencialiai pavojingą mašiną

Remantadinas neturi įtakos gebėjimui vairuoti transporto priemonę ar potencialiai pavojingą mašiną, tačiau žmonėms, kuriems yra galvos svaigimas, galvos skausmas ar kitas šalutinis poveikis iš centrinės nervų sistemos, reikia atsargiai.

Perdozavimas

Simptomai: sujaudinimas, haliucinacijos, aritmija.

Gydymas: apsinuodijimo atveju būtina išlaikyti gyvybes palaikančias funkcijas. Perdozavus centrinės nervų sistemos simptomus, intraveninis fizostigmino vartojimas yra veiksmingas. Remantadinas iš dalies išsiskiria hemodialize.

Išleidimo forma ir pakuotė

10 tablečių lizdinės juostelės pakuotėje iš polivinilchlorido ir aliuminio folijos plėvelės.

Ant 2 lizdinės juostelės pakuotės kartu su naudojimo instrukcija valstybine ir rusų kalba pateikiama pakuotėje iš kartono.

Laikymo sąlygos

Laikyti sausoje, tamsioje vietoje ne aukštesnėje kaip 25 С temperatūroje.

Laikyti vaikams nepasiekiamoje vietoje!

Tinkamumo laikas

Nenaudokite pasibaigus tinkamumo laikui, nurodytam ant pakuotės.

Vaistinių pardavimo sąlygos

Registracijos liudijimo turėtojas / gamintojas

Adresas: st. Rupnitsa 5, Olaine, LV-2114, Latvija.

Kazachstano Respublikos organizacijos, kuri gauna pretenzijas (pasiūlymus) dėl vartotojų vaistų kokybę ir atsakinga už vaisto saugumo stebėjimą po registracijos, pavadinimas, adresas ir kontaktinė informacija (telefonas, faksas, el. Paštas).

"OLAYNFARM" atstovybė

050009 Almata, pr Abaja 151/115, 807 biuras

Rimantadinas

loading...

Aprašymas nuo 2016 m. Balandžio 25 d

  • Lotyniškas pavadinimas: Remantadinas
  • ATX kodas: J05AC02
  • Veiklioji medžiaga: Rimantadinas (Rimantadinas)
  • Gamintojas: Olainfarm (Latvija), UAB Rozfarm (Rusija), OAO Irbitsky HFZ (Rusija), OFP Obolensky FP ZAO (Rusija), OAO Tatkhimpharmpreparaty (Rusija), Maskvos Endokrininės gamyklos (Rusija)

Kompozicija

loading...

Sudedamosios dalys 1 tabletė: 50 mg rimantadino. Laktozės monohidratas, kalcio stearatas, talkas, bulvių krakmolas, kaip pagalbinės medžiagos.

Atleiskite formą

loading...
  • 100 mg kapsulės.
  • 50 mg tabletės.

Farmakologinis poveikis

loading...

Antivirusinis.

Farmakodinamika ir farmakokinetika

loading...

Farmakodinamika

Remantadinas, iš kokių yra šių tablečių? Šis antivirusinis agentas, kurio pagrindinis mechanizmas yra slopinti ankstyvą viruso reprodukcijos etapą po jo patekimo į ląstelę, blokuoja viruso genetinės medžiagos perdavimą ląstelės citoplazmui.

Jis paveikia A gripo virusą ir erkinio encefalito virusą (arbovirusą). Veiksminga pradinėje infekcijos stadijoje (6-7 valandos), dėl kurios sumažėja gripo paplitimas ir simptomų sunkumas.

Farmakokinetika

Lėtai, bet visiškai absorbuojamas virškinamojo trakto. 40% prisijungia prie kraujo baltymų. Veikliosios medžiagos koncentracija nosies sekrete yra didesnė nei 50% plazmoje. Metabolizmas pasireiškia kepenyse. Pusinės eliminacijos laikas yra 24-30 valandų. Pašalinta inkstų. Pacientams, kuriems yra inkstų funkcijos nepakankamumas, kaupiasi toksinės koncentracijos, nes nėra dozės koregavimo.

Rimantadino vartojimo indikacijos

loading...
  • ankstyvas gripo gydymas;
  • gripo profilaktika epidemose;
  • erkių sukeliamo encefalito prevencija.

Kontraindikacijos

loading...
  • inkstų liga;
  • kepenų liga;
  • tirotoksikozė;
  • amžius iki 7 metų;
  • nėštumas;

Arterinės hipertenzijos, aterosklerozės ir epilepsijos atveju jis skiriamas atsargiai. Pagyvenę žmonės, kurių padidėjęs kraujospūdis, padidina hemoraginio insulto riziką. Su epilepsija galimo epilepsijos priepuolių atsiradimo istorijoje.

Šalutinis poveikis

loading...
  • skausmas skrandyje, anoreksija, pilvo pūtimas, burnos sausumas, pykinimas;
  • galvos skausmas, nervingumas, nemiga, nerimas, sumažėjusi koncentracija, dirglumas, mieguistumas;
  • alerginės reakcijos.

Rimantadino vartojimo instrukcijos (metodas ir dozavimas)

loading...

Rimantadino tabletės, naudojimo instrukcijos

Tabletės geriama per burną po valgio. Gripo gydymui laikykitės šios schemos: 1 diena - 100 mg tris kartus, 2 ir 3 dieną - 100 mg du kartus, 100 mg 4 dieną. Profilaktikai 50 mg per parą 10-15 dienų.

Kaip vartoti vaistą su erkiniu įkandimu? Per pirmąsias 72 valandas išgerkite 100 mg 2 kartus per parą.

Rimantadino LIP vartojimo instrukcijos

Gripo gydymui laikykitės tokios schemos: 1 diena - 100 mg tris kartus, 2 ir 3 dieną - 100 mg du kartus, 4 dieną - 100 mg 1 kartą. Profilaktikai 50 mg per parą 10-15 dienų. Remantadin Aktitab turi tas pačias indikacijas ir yra vartojamas toje pačioje dozavimo schemoje.

Vaikams nuo 1 metų nustatytas rimantadinas sirupe. Vaikų sirupas išduodamas pavadinimu "Orvirem" ir "Algirem". Dozavimo metodas bus nurodytas žemiau.

Perdozavimas

loading...

Perdozavimas pasireiškia pykinimu, metalo skonio pasirodymu burnoje ir raginimu vemti. Būdinga psichodelinė kelionė kartu su baimė, panika, meluzijos, haliucinacijos, intensyvus mąstymo procesas. Rekomenduojamas intraveninis fizostigmino vartojimas 1-2 mg (suaugusiesiems) ir 0,5 mg vaikams.

Sąveika

loading...

Adsorbentai ir dengimo medžiagos mažina veikliosios medžiagos absorbciją.

Tai, kad rūgština šlapimą, sumažina rimantadino veiksmingumą, o šarminis šlapimas padidina efektyvumą. Rimantadino klirensas vartojant cimetidiną mažėja.

Rimantadinas sumažina antiepilepsinių vaistų poveikį.

Didžiausia veikliosios medžiagos koncentracija kraujyje sumažina paracetamolio ir acetilsalicilo rūgšties paruošimą.

Pardavimo sąlygos

loading...

Laikymo sąlygos

loading...

Sandėliavimo temperatūra iki 25 ° C.

Tinkamumo laikas

loading...

Remantadinas vaikams

loading...

Rimantadino vartojimo vaikams instrukcijos: 50 mg tabletės skirtos 7-10 metų vaikams du kartus, nuo 10 metų - 50 mg tris kartus per parą. Sunkiais atvejais ji gali būti skiriama 3-7 metų amžiaus vaikams, tačiau 1,5 mg / kg dozė iš 2 dozių.

Algirmo sirupas (rimantadino + alginato matricos nešiklis) gali būti naudojamas vaikams nuo 1 metų. Natrio alginatas turi adsorbuojančią ir detoksikacinį poveikį, dėl kurio padidėja vaisto antitoksinis aktyvumas. Sumažinti jo dozę ir sumažinti nepageidaujamų reakcijų riziką, todėl ilgesnį laiką Algirem patenka į kraują. Šaukštelis sirupo sudėtyje yra 10 mg rimantadino, vartojamas po valgio, pagal schemą.

Nuo 1 iki 3 metų: 2 šaukštai. sirupas tris kartus per parą per 1 dieną; 2 šaukštai. du kartus per dieną, 2 ir 3 dienas; 4 dienos - 2 šaukštai. 1 sirupas.

Nuo 3 iki 7 metų: 3 šaukštai. tris kartus per dieną 1 diena, 3 šaukštai. du kartus per dieną, 2 ir 3 dienas; 4 dienos - 3 šaukštai. 1 kartą.
Veiksmingas įleidimo atveju per pirmąsias dvi dienas nuo ligos pradžios. Tai puikiai tinka Viferon (tepalas, gelis, tiesiosios žarnos žvakidės).

Kitų grupių antivirusiniai vaistai: Tamiflu gali būti skiriamas vaikams, vyresniems nei vieneriems metams - 2 mg / kg 2 kartus ir Arbidol yra patvirtintas naudoti vaikams nuo 3 metų.

Analogai

loading...

Analogai, turintys tą patį veiklią sudedamąją dalį ir panašų antivirusinį poveikį: Remantadinas Ste, Olvirem, Remanttininas Actitab, Polirem, Algirem, Arbidol, Kagocel, Tamiflu.

Atsiliepimai apie rimantadiną

loading...

Remantadine tabletės, nuo ko jos vartoja? Tai yra antivirusinis vaistas, slopinantis viruso dauginimąsi. Tai yra "ilgai kepenys" antivirusinių vaistų rinkoje - vartojama nuo 1975 m. Kaip aprašyta daugelyje apžvalgų, jo profilaktinis gydymas yra veiksmingas gripo protrūkio atvejais uždarose kolektyvose. Tačiau pastaraisiais metais dauguma gripo A virusų (iki 50%) tapo atsparūs šiam vaistui, todėl jis prarado savo aktualumą. Jis nėra efektyvus kitose kvėpavimo takų viruso ligose ir A / H1N1 virusas, kuris sukelia pandemijas, yra atsparus jam. Todėl Rusijos Federacijos Sveikatos ir socialinės plėtros ministerija nerekomenduoja naudoti rimantadino pandemijos laikotarpiu.

Virusų jautrumas II klasės vaistams išlieka: oseltamiviras, zanamiviras, peramiviras. Neseniai pasirodė III klasės vaistai (aprotininas, kamostatas) ir užima lyderio poziciją gydant gripą.

Atsiliepimai apie rimantadiną taip pat yra naudojami svorio netekimui. Tai grindžiama tuo, kad vienas iš vaisto šalutinių poveikių yra apetito sumažėjimas, net anoreksija. Reikia pažymėti, kad rimantadino vartojimo indikacijose nenumatytas jo vartojimas. Šalutinis poveikis, įskaitant inkstų ir kepenų pažeidimą, neuropsichiatriniai sutrikimai (45,5 proc. Atvejų), anemija nepagrindžia jo vartojimo, siekiant sumažinti svorį. Sutinku, kad už prarastus kilogramus galima sumokėti didelę kainą.

Kaina rimantadinas kur pirkti

loading...

Šį vaistą galima lengvai įsigyti bet kurioje vaistinėje. Remantadino kaina priklauso nuo gamintojo, todėl tabletes Nr. 20 iš Biochemist (Rusija) galima įsigyti už 57-66 rublius, tuo pačiu kainų diapazonu yra Remantadin Aktivab Obolensky FP ZAO (Rusija). Panašus tablečių "Olijfarm" (Latvija) kaina kainuoja 189-205 rublių. Norėdami įsigyti vaistą, jums nereikia recepto.

Remantadino tabletės 50 mg, 20 vnt.

Remantadino tabletės 50 mg, 20 vnt., Apibūdinimas:

Lotyniškas pavadinimas

Atleiskite formą

Analogai išleidimo forma

Pakavimas

Farmakologinis poveikis

Remantadinas yra antivirusinis vaistas, amantadino darinys arba medantana, naudojamas kaip antiparkinsoninis preparatas, kuris kartu su specifiniu chemoterapiniu vaistu, turinčiu antivirusinį aktyvumą. Remantadinas veikia prieš skirtingas A gripo viruso štamas (ypač A2) aktyviai veikia nuo erkinių encefalito virusų (Vidurio Europos ir Rusijos pavasarį-vasarą), priklausančių Flaviviridae šeimos arbovirusų grupei. Pagrindinis viruso veikimo mechanizmas yra ankstyvo specifinio reprodukcijos etapo slopinimas, kai virusas patenka į ląstelę ir prieš pradinę RNR transkripciją.
Farmakologinis vaisto veiksmingumas yra užtikrinamas, užkertant kelią viruso dauginimui pradiniame infekcijos proceso etape.

Analogai sudėtyje

Indikacijos

- ankstyvas gripo gydymas ir profilaktika suaugusiesiems ir vaikams iki 7 metų amžiaus;
- gripo profilaktika peraugusių epidemijų metu;
- virusinės etiologijos erkinio encefalito prevencija.

Kontraindikacijos

- ūminė kepenų liga;
- ūminė ir lėtinė inkstų liga;
- tirotoksikozė;
- nėštumas;
- padidėjęs jautrumas vaistui.

Specialios instrukcijos

Rimantadino vartojimas gali sustiprinti lėtines komplikacijas. Senyviems pacientams, sergantiems arterine hipertenzija, padidėja hemoraginio insulto pavojus.

Su gripo B virusu rimantadinas turi antitoksinį poveikį. Profilaktinis gydymas yra efektyvus kontaktams su pacientais, infekcijos plitimui uždarose kolektyvose ir didelės rizikos susirgti gripo epidemijos metu. Galbūt vaistų atsparių virusų atsiradimas.

Kompozicija

1 tabletė yra 50 mg rimantadino.

Dozavimas ir vartojimas

Viduje, po valgio, geriamasis vanduo.

Gripo gydymas: suaugusiesiems - 1 diena - 300 mg per parą 1-3 dozėms; 2 ir 3 dienas - 100 mg 2 kartus per dieną; 4 ir 5 dienos - 100 mg 1 kartą per parą; 7-10 metų vaikai - 50 mg 2 kartus per dieną, 11-14 metų - 50 mg 3 kartus per dieną 5 dienas.

Gripo profilaktika: suaugusiesiems - 50 mg 1 kartą per dieną 30 dienų.

Erkinio encefalito prevencija: ne vėliau kaip per 48 valandas nuo erkinio įkandimo - 100 mg 2 kartus per dieną su 12 valandų intervalu 3-5 dienas; rizikos grupės (asmenys, gyvenantys ar gyvenantys miško plote) - 100 mg 2 kartus per dieną 15 dienų.

Ūminės herpeso infekcijos gydymas: 100 mg per parą 1 recepcija 3 dienas; paūmėjimų prevencija - 100 mg 1 kartą per 3 dienas.

Pacientams, sergantiems epilepsija ir antikonvulsiniu terapija, kuriems buvo skiriama maksimali paros dozė 100 mg per parą (skiriant antikonvulsinį gydymą dėl epilepsijos priepuolių pavojaus). Senyvo amžiaus žmonėms ir CRF dozę reikia mažinti.

Šalutinis poveikis

Iš centrinės nervų sistemos šono: sumažėjęs sugebėjimas susikaupti, nemiga, galvos svaigimas, galvos skausmas, nervingumas, per didelis nuovargis.
Virškinimo sistemos dalis: burnos gleivinės sausumas, anoreksija, pykinimas, gastralija, vėmimas.

Vaistų sąveika

Paracetamolis ir ASA sumažina rimantadino Cmax atitinkamai 11 ir 10%.
Cimetidinas sumažina rimantadino klirensą 18%.

Rimantadinas 50 mg 20 tablečių
Naudojimo instrukcijos

Gamintojas: Biosintezė, Penza, Rusija

Registracijos numeris

№ 002669 / 01-2003 nuo 07.04.2009

Prekybinis vaisto pavadinimas

Tarptautinis nepatentinis pavadinimas

Cheminis pavadinimas

a-metiltriciklo [3.3.1.1.7.7] dekan-1-metanamino hidrochloridas

Dozavimo forma

Rimantadino sudėtis vienai tabletėje

Rimantadino hidrochloridas - 50 mg

laktozės monohidratas (pieno cukrus) - 60 mg

bulvių krakmolas - 37 mg

kalcio stearato monohidratas - 1,5 mg

Rimantadino aprašymas

balta tabletė, plokščia cilindro formos su grioveliu.

Farmakoterapinė grupė

ATX kodas

Farmakologinės savybės

Farmakodinamika

Rimantadinas yra aktyvus prieš įvairias A gripo viruso štamas.

Rimantadinas yra silpna bazė, padidindama endosomų, kurių vikiozės membrana supa viruso daleles po jų patekimo į ląstelę, pH. Užkirsti kelią rūgštėjimą vakuolėmis blokuojant sintezės viruso apvalkalą su endosome membranos, tokiu būdu užkertant kelią virusinės genetinės medžiagos perkėlimą į ląstelių citoplazmoje. Rimantadinas taip pat slopina viruso dalelių išsiskyrimą iš ląstelės, tai yra, pertraukia viruso genomo transkripciją.

Farmakokinetika

Po geriamojo vartojimo rimantadinas yra beveik visiškai absorbuojamas žarnyne. Absorbcija yra lėta. Bendravimas su plazmos baltymais yra apie 40%. Paskirstymo tūris: suaugusieji - 17-25 l / kg, vaikai - 289 l. Nosies sekrecijos koncentracija yra 50% didesnė nei plazmoje. Didžiausia veikliosios medžiagos koncentracija kraujo plazmoje 100 mg kartą per parą yra 181 ng / ml, 100 mg 2 kartus per parą - 416 ng / ml. Metabolizuota kepenyse. Pusinės eliminacijos laikas yra nuo 24 iki 36 valandų; 75-85% priimtos dozės išsiskiria su inkstais daugiausia metabolitų forma, 15% - nepakitusi.

Lėtinio inkstų nepakankamumo metu pusinės eliminacijos laikas padidėja 2 kartus. Pacientams, kuriems yra inkstų nepakankamumas, ir vyresnio amžiaus žmonėms jis gali kauptis toksiškose koncentracijose, jei dozė nėra koreguojama proporcingai kreatinino klirenso sumažėjimui.

Rimantadino indikacijos

Gripo A profilaktika ir ankstyvas gydymas suaugusiesiems ir vyresniems nei 7 metų vaikams.

Rimantadino kontraindikacijos

ūminė kepenų liga;

ūminė ir lėtinė inkstų liga;

padidėjęs jautrumas rimantadinui;

nėštumas ir maitinimas krūtimi;

su laktozės trūkumu, laktozės netolerancija, gliukozės-galaktozės malabsorbcija (kadangi laktozė yra įtraukta į preparatą).

Vartokite nėštumo metu ir žindymo metu

Rimantadinas nėštumo ir žindymo laikotarpiu yra draudžiamas.

Atsargiai

Arterinė hipertenzija, smegenų arteriosklerozė, kepenų nepakankamumas, epilepsija, virškinimo trakto ligos.

Rimantadinas Dozavimas ir vartojimas

Viduje, po valgio, geriamasis vanduo.

Gripo gydymas turėtų prasidėti per 24-48 valandas po simptomų atsiradimo.

Suaugusiesiems pirmąją dieną skiriami 100 mg 3 kartus per parą; antrą ir trečią dieną 100 mg 2 kartus per dieną; ketvirtą ir penktą dieną po 100 mg vieną kartą per parą. Pirmąją ligos dieną galima vartoti vieną 300 mg dozę.

Vaikai nuo 7 iki 10 metų skiria 50 mg 2 kartus per parą; nuo 11 iki 14 metų - 50 mg 3 kartus per dieną. Senesni nei 14 metų - dozės suaugusiesiems. Priimkite per 5 dienas.

Gripo profilaktikai suaugusiesiems skiriama 50 mg kartą per parą iki 30 dienų.

Vaikams nuo 7 metų - 50 mg vieną kartą per parą 15 dienų.

Šalutinis poveikis

Virškinimo sistemos dalis: burnos džiūvimas, pykinimas, vėmimas, apetito praradimas, epigurminis skausmas, pilvo pūtimas.

Iš centrinės nervų sistemos šono: galvos skausmas, galvos svaigimas, nemiga, susilpnėjusi koncentracija, mieguistumas, nerimas, dirglumas, nuovargis.

Kita: hiperbilirubinemija, alerginės reakcijos (odos išbėrimas, niežėjimas, dilgėlinė).

Perdozavimas

Simptomai: sujaudinimas, haliucinacijos, aritmija.

Gydymas: skrandžio praplovimas, simptominis gydymas: veikla, skirta gyvybiškai svarbioms funkcijoms palaikyti. Rimantadinas iš dalies pašalinamas hemodializės būdu.

Rimantadinas Sąveika su kitais vaistais

Rimantadinas sumažina antiepilepsinių vaistų veiksmingumą.

Paracetamolis ir askorbo rūgštis sumažina didžiausią rimantadino koncentraciją kraujo plazmoje 11%.

Cimetidinas sumažina rimantadino klirensą 18%.

Adsorbentai, rišikliai ir dengimo medžiagos mažina rimantadino absorbciją.

Alkalizavimas reiškia šlapimą (acetazolamidą, natrio bikarbonatą ir kitus), padidina rimantadino veiksmingumą dėl jo išsiskyrimo inkstais.

Specialios instrukcijos

Rimantadino vartojimas gali sustiprinti lėtinį jungtinį susirgimų skaičių. Senyviems pacientams, sergantiems arterine hipertenzija, padidėja hemoraginio insulto pavojus.

Vadovaujantis epilepsijos ir tebevykstančio prieštraukulinio gydymo istorija, atsižvelgiant į rimantadino vartojimą, padidėja epilepsijos priepuolių atsiradimo rizika. Tokiais atvejais kartu su antikonvulsiniais terapijais rimantadinas vartojamas po 100 mg dozės per parą. Profilaktinis gydymas yra efektyvus kontaktams su pacientais, infekcijos plitimui uždarose kolektyvose ir didelės rizikos susirgti gripo epidemijos metu. Galbūt vaistų atsparių virusų atsiradimas.

Poveikis gebėjimui vairuoti transporto priemonę ir valdymo mechanizmus

Gydymo laikotarpiu būtina susilaikyti nuo vairuotojo transporto priemonių ir kitų potencialiai pavojingų veiklų, kurioms reikia didesnės koncentracijos ir psichomotorinių greičių.

Atleiskite formą

10 tablečių lizdinėje pakuotėje.

Ant 20 tablečių oranžinio stiklo ar polimerinių bankų.

Kiekviena stiklainį ar 1,2 lizdinės plokštelės kartu su naudojimo instrukcijomis yra dedama į kartoninę dėžutę.

100 kartulių lizdinės plokštelės su vienodu kiekiu naudojimo instrukcijų yra dedamos į kartoninę dėžutę.

Kitas dozių skaičius (tūris) pakuotėje. Rimantadino tabletės

Tinkamumo laikas

5 metai. Nenaudokite pasibaigus tinkamumo laikui, nurodytam ant pakuotės.

Laikymo sąlygos

Sausoje vietoje esant ne aukštesnei kaip 25 ° C temperatūrai.

Laikyti vaikams nepasiekiamoje vietoje.

Vaistinių pardavimo sąlygos

Gamintojas

UAB "Biosintez", Rusija.

Juridinis adresas ir prašymų adresas

UAB "Biosintez", Rusija, 440033, Penza, ul. Draugystė, 4, tel / fax (8412) 57-72-49

Remantadinas (50 mg tabletės arba kapsulės, sirupas) - vartojimo instrukcijos, analogai, apžvalgos, vaistų šalutinis poveikis ir indikacijos gripo gydymui ir profilaktikai, įskaitant epidemiją suaugusiesiems ir vaikams

Šiame puslapyje paskelbtos išsamios instrukcijos apie rimantadino vartojimą. Galimos vaisto dozavimo formos (50 mg tabletės), taip pat jo analogai. Pateikiama informacija apie šalutinį poveikį, kurį rimantadinas gali sukelti sąveikai su kitais vaistiniais preparatais. Be informacijos apie ligas, kurių gydymui ir profilaktikai yra skiriamas vaistas (gripo gydymas ir profilaktika, įskaitant epidemijos metu), išsamiai aprašomi recepto algoritmai, galimos dozės suaugusiesiems ir vaikams, nurodoma galimybė vartoti nėštumo ir maitinimo krūtimi metu. Rimantadino anotacija papildyta pacientų ir gydytojų apžvalgomis.

Vartojimo ir dozavimo instrukcijos

Vakarinėje, po valgymo, 1-osios dienos - 100 mg 3 kartus (arba 300 mg vieną kartą), 2-ąją ir 3-ą dieną - 100 mg 2 kartus, 4-osios dienos - 100 mg 1 kartą; vaikai nuo 7 iki 10 metų - 50 mg 2 kartus per dieną, nuo 11 iki 14 metų - 3 kartus per dieną. Kurso trukmė - 5 dienos.

Kaip profilaktinis preparatas, 50 mg vieną kartą per parą 10-15 dienų.

Po encefalitinės erkės įkandimo - 100 mg 2 kartus per dieną kitas 72 valandas.

Išleidimo formos

Kitos vaisto formos, įskaitant sirupą ar kapsules, nėra, galbūt šie vaistai yra klastotės.

Remantadinas yra antivirusinis agentas, gautas iš adamantano. Pagrindinis viruso veikimo mechanizmas yra ankstyvo specifinio reprodukcijos etapo slopinimas, kai virusas patenka į ląstelę ir prieš pradinę RNR transkripciją. Farmakologinis veiksmingumas yra užtikrinamas, slopindamas viruso dauginimą pradiniame infekcijos proceso etape.

Jis aktyvus prieš įvairias gripo A viruso (ypač A2 tipo) štamas, taip pat erkinių encefalito virusus (Vidurio Europos ir Rusijos pavasarį vasarą), priklausančius Flaviviridae šeimos arbovirusų grupei.

Farmakokinetika

Prarijus, lėtai, beveik visiškai absorbuojamas žarnyne. Nosies sekrecijos koncentracija yra 50% didesnė už plazmą. Metabolizuota kepenyse. Pašalinta inkstų (15% - nepakitusi, 20% - hidroksilo metabolitų pavidalu).

Indikacijos

  • suaugusiesiems ir vyresniems nei 7 metų vaikams gripo profilaktikai ir ankstyvam gydymui;
  • gripo profilaktika peraugusių epidemijų metu;
  • virusinės etiologijos erkinio encefalito prevencija.

Kontraindikacijos

  • ūminė kepenų liga;
  • ūminė ir lėtinė inkstų liga;
  • tirotoksikozė;
  • nėštumas;
  • vaikai iki 7 metų;
  • Padidėjęs jautrumas rimantadinui (rimantadino veikliosios medžiagos).

Specialios instrukcijos

Rimantadinas vartojamas atsargiai, kai serga arterinė hipertenzija, epilepsija (įskaitant istoriją) ir smegenų kraujagyslių aterosklerozė.

Rimantadino vartojimas gali sustiprinti lėtinį jungtinį susirgimų skaičių. Senyviems pacientams, sergantiems arterine hipertenzija, padidėja hemoraginio insulto pavojus. Su epilepsijos ir prieštraukulinio gydymo istorija rodo, kad rimantadino vartojimo metu padidėja epilepsijos priepuolių rizika. Tokiais atvejais kartu su antikonvulsiniais terapijais rimantadinas yra skiriamas iki 100 mg dozės per parą.

Su gripo B virusu rimantadinas turi antitoksinį poveikį.

Bendra priėmimas su alkoholiu nerekomenduojama. Galimas kepenų komplikacijų atsiradimas, įskaitant kepenų nepakankamumą.

Profilaktinis gydymas yra efektyvus kontaktams su pacientais, infekcijos plitimui uždarose kolektyvose ir didelės rizikos susirgti gripo epidemijos metu. Galbūt vaistų atsparių virusų atsiradimas.

Šalutinis poveikis

  • epigastrinis skausmas;
  • meteorizmas;
  • padidėjęs bilirubino kiekis kraujyje;
  • burnos džiūvimas;
  • anoreksija;
  • pykinimas, vėmimas;
  • galvos skausmas;
  • nemiga;
  • nervingumas;
  • galvos svaigimas;
  • koncentracijos sutrikimas;
  • mieguistumas;
  • nerimas;
  • padidėjęs jautrumas;
  • nuovargis;
  • alerginės reakcijos.

Vaistų sąveika

Kartu vartojant rimantadiną, sumažėja antiepilepsinių vaistų veiksmingumas.

Adsorbentai, rišikliai ir dengimo medžiagos mažina rimantadino absorbciją.

Priemonės, rūgštinančių šlapimą (amonio chlorido, askorbo rūgštis), sumažinti rimantadino veiksmingumą (savo naudos dėl išsiskyrimą per inkstus).

Šlapimo šarminės priemonės (acetazolamidas, natrio bikarbonatas) padidina jo efektyvumą (sumažėja ekskrecija inkstuose).

Cimetidinas sumažina rimantadino klirensą 18%.

Analogai vaistui Remantadinas

Veiksmingos medžiagos struktūriniai analogai (taip pat pridedami panašios antivirusinės orientacijos vaistai):

  • Algirmas;
  • Amiksinas (panašus efektas);
  • Arbidol (panašus efektas);
  • Ingavirinas (panašus poveikis);
  • Kagocel (panašus efektas);
  • Orvirem;
  • Rimantadinas;
  • Rimantadino hidrochloridas.

Naudoti vaikams

Remantantinas yra draudžiamas vaikams iki 7 metų amžiaus.

Vartokite nėštumo ir žindymo laikotarpiu

Remantadinas, 50 mg tabletės, 20 vnt.

Naudojimo instrukcijos

Aktyvus ingredientas

Dozavimo forma

Gamintojas

Kompozicija

Veiklioji medžiaga: rimantadino hidrochloridas 50,0 mg;

Pagalbinės medžiagos: laktozė 74,5 mg, 24,0 mg bulvių krakmolo, 1,5 mg stearino rūgšties.

Farmakologinis poveikis

Ūkių grupė: antivirusinis agentas.
Farmacinis veiksmas: antivirusinis agentas, gautas iš adamantano; veiksmingas prieš skirtingus A tipo gripo virusus, I ir II tipo virusus Herpes simplex, erkinių encefalito virusus (Vidurio Europos ir Rusijos pavasarį vasarą iš Aravirirusinių šeimos arbovirusų grupės Flaviviridae). Jis turi antitoksinį ir imunomoduliacinį poveikį.
Polimero struktūra užtikrina ilgalaikę rimantadino apytaką organizme, leidžiančią ją naudoti ne tik medicininiais tikslais, bet ir prevenciniais tikslais. Slopina ankstyvą specifinės reprodukcijos stadiją (po to, kai virusas pateko į ląstelę ir prieš pradinę RNR transkripciją); sukelia alfa ir gamma interferono gamybą, didina limfocitų - natūralių žudikių ląstelių (NK-ląstelių), T ir B limfocitų funkcinį aktyvumą.
Būdamas silpna baze, jis padidina endosomų, kurių vakuuminės membranos ir aplinkinių virusų dalelės patenka į ląstelę, pH. Šiose vakuolėse parūgštinimo prevencija blokuoja viruso apvalkalo suliejimą su endosomų membrana, taip užkertant kelią virusinės genetinės medžiagos perkėlimas į ląstelės citoplazmą. Rimantadinas taip pat slopina viruso dalelių išsiskyrimą iš ląstelės, t. Y. pertraukia viruso genomo transkripciją.
Profilaktinis rimantadino vartojimas esant 200 mg paros dozei sumažina gripo atsiradimo riziką, taip pat sumažina gripo simptomų ir serologinių reakcijų sunkumą. Kai kurie gydymo efektai taip pat gali atsirasti, jei jie yra paskirti per pirmąsias 18 valandų po pirmųjų gripo požymių atsiradimo.

Indikacijos

Gripo A profilaktika ir ankstyvas gydymas suaugusiesiems ir vyresniems nei 7 metų vaikams.

Kontraindikacijos

  • ūminė kepenų liga
  • ūminė ir lėtinė inkstų liga
  • tirotoksikozė
  • padidėjęs jautrumas rimantadinui
  • nėštumas ir žindymas
  • vaikai iki 7 metų amžiaus

Atsargiai esant hipertenzijai, smegenų arteriosklerozei, kepenų nepakankamumui, epilepsijai, virškinamojo trakto ligoms.

Šalutinis poveikis

Virškinimo trakto dalis: burnos džiūvimas, pykinimas, vėmimas, apetito praradimas, epigurminis skausmas, pilvo pūtimas;

Centrinės nervų sistemos dalis: galvos skausmas, galvos svaigimas, nemiga, neurologinės reakcijos, sutrikusi koncentracija, mieguistumas, nerimas, dirglumas, nuovargis;

Kita: hiperbilirubinemija, alerginės reakcijos (odos išbėrimas, niežėjimas, dilgėlinė).

Sąveika

Remantadinas sumažina antiepilepsinių vaistų veiksmingumą.
Paracetamolis ir askorbo rūgštis sumažina didžiausią rimantadino koncentraciją kraujo plazmoje 11%.

Cimetidinas sumažina rimantadino klirensą 18%.

Adsorbentai, rišikliai ir dengimo medžiagos (acetazolamidas, natrio bikarbonatas ir kt.) Didina rimantadino veiksmingumą dėl jo išsiskyrimo inkstais.

Šlapimo oksidatoriai (pvz., Askorbo rūgštis) sumažina Remantadine® veiksmingumą, padidindami jo ekskreciją inkstėmis.

Kaip vartoti, vartojimo eigą ir dozę

Viduje, po valgio, geriamasis vanduo.

Gripo gydymas: suaugusiesiems - 1 diena - 300 mg per parą 1-3 dozėms; 2 ir 3 dienas - 100 mg 2 kartus per dieną; 4 ir 5 dienos - 100 mg 1 kartą per parą; 7-10 metų vaikai - 50 mg 2 kartus per dieną, 11-14 metų - 50 mg 3 kartus per dieną 5 dienas.

Gripo profilaktika: suaugusiesiems - 50 mg 1 kartą per dieną 30 dienų.

Erkinio encefalito prevencija: ne vėliau kaip per 48 valandas nuo erkinio įkandimo - 100 mg 2 kartus per dieną su 12 valandų intervalu 3-5 dienas; rizikos grupės (asmenys, gyvenantys ar gyvenantys miško plote) - 100 mg 2 kartus per dieną 15 dienų.

Ūminės herpeso infekcijos gydymas: 100 mg per parą 1 recepcija 3 dienas; paūmėjimų prevencija - 100 mg 1 kartą per 3 dienas.

Pacientams, sergantiems epilepsija ir antikonvulsiniu terapija, kuriems buvo skiriama maksimali paros dozė 100 mg per parą (skiriant antikonvulsinį gydymą dėl epilepsijos priepuolių pavojaus). Senyvo amžiaus žmonėms ir CRF dozę reikia mažinti.

Perdozavimas

Simptomai: sujaudinimas, haliucinacijos, aritmija.

Gydymas: skrandžio praplovimas, simptominis gydymas: veikla, skirta gyvybiškai svarbioms funkcijoms palaikyti. Rimantadinas iš dalies pašalinamas hemodializės būdu.

Specialios instrukcijos

Rimantadino vartojimas gali sustiprinti lėtines komplikacijas. Senyviems pacientams, sergantiems arterine hipertenzija, padidėja hemoraginio insulto pavojus.

Su epilepsijos istorija ir vykstančiu prieštraukuliniu gydymu, vartojančiu rimantadiną, padidėja epilepsijos priepuolių rizika. Tokiais atvejais kartu su antikonvulsiniais terapijais rimantadinas yra skiriamas iki 100 mg dozės per parą.

Su gripo B virusu rimantadinas turi antitoksinį poveikį.
Profilaktinis gydymas yra efektyvus kontaktams su pacientais, infekcijos plitimui uždarose kolektyvose ir didelės rizikos susirgti gripo epidemijos metu.

Galbūt vaistų atsparių virusų atsiradimas.
Remantadinas neturi įtakos gebėjimui vairuoti transporto priemonę, tačiau žmonėms, kurie serga galvos svaigimu, galvos skaudais ar kitais centrinės nervų sistemos šalutiniais poveikiais, reikia atsargiai.
Atsargiai vartoti laktazės trūkumą, laktozės netoleravimą, laktozės / izomaltozės malabsorbcijos sindromą, nes Preparato sudėtyje yra laktozės.

Daugiau Straipsnių Apie Peršalimo