MIG 400 - vaisto vartojimo instrukcijos, apžvalgos, analogai ir išsiskyrimo formos (400 mg tabletės), skirtos gydyti galvos skausmą, dantų skausmą ir temperatūros sumažėjimą suaugusiesiems, vaikams ir nėštumo metu. Kompozicija

Šiame straipsnyje galite perskaityti naudojimo narkotikų MIG 400 atsiliepimus pristatytas lankytojams instrukcijas - vartotojams narkotikų, taip pat nuomones gydytojų kvalifikacijos į MIG 400 naudoti savo praktikoje. Didelis prašymas aktyviau įtraukti savo atsiliepimus apie vaistą: šis vaistas padėjo arba nepadėjo atsikratyti ligos, kokių komplikacijų ir šalutinių reiškinių pastebėta, kurią gamintojas gali nenurodyti anotacijoje. Analogai MIG 400, esant turimiems struktūriniams analogams. Naudokite galvos skausmui ir dantų skausmui gydyti ir sumažinkite suaugusiųjų, vaikų, taip pat nėštumo ir maitinimo krūtimi temperatūrą. Vaisto sudėtis.

MIG 400 yra nesteroidinis vaistas nuo uždegimo (NVNU). Ibuprofenas (400 MIG narkotikų aktyvus agentas) yra propiono rūgšties darinys, ir turi analgetiką, antipiretines ir anti-priešuždegiminiu poveikiu dėl neselektyviam, blokuodamas COX-1 ir COX-2, o taip pat kaip slopinamojo poveikio dėl prostaglandinų sintezę.

Analgesinis poveikis yra labiausiai ryškus uždegiminiam skausmui. Narkotikų antagonistika nėra narkotinis.

Kaip ir kiti NVNU, ibuprofenas turi antitrombocitų aktyvumą.

Kompozicija

Ibuprofenas + pagalbinės medžiagos.

Farmakokinetika

Prarijus, vaistas gerai absorbuojamas iš virškinimo trakto. Sujungimas su plazmos baltymu yra apie 99%. Jis lėtai paskirstomas sinovijos skystyje ir yra pašalinamas iš jo lėčiau nei iš plazmos. Ibuprofenas metabolizuojamas kepenyse daugiausia izobutilinės grupės hidroksilavimu ir karboksiliavimu. Metabolitai yra farmakologiškai neaktyvūs. Iki 90% dozės šlapime gali būti aptiktos kaip metabolitai ir jų konjugatai. Mažiau nei 1% išsiskiria su šlapimu nepakitusiomis medžiagomis, o mažesniu mastu - tulžimi.

Indikacijos

  • galvos skausmas;
  • migrena;
  • dantų skausmas;
  • neuralgija;
  • skausmas raumenyse ir sąnariuose;
  • mėnesinių skausmas, karščiavimas su peršalimu ir gripu.

Išleidimo formos

400 mg dengtos tabletės.

Naudojimo ir dozavimo režimo instrukcijos

Vaistas vartojamas per burną. Dozavimo režimas nustatomas atskirai, priklausomai nuo įrodymų.

Suaugusiesiems ir vyresniems nei 12 metų vaikams skiriamas vaistas, paprastai pradinėje dozėje - 200 mg 3-4 kartus per dieną. Kad būtų pasiektas greitas terapinis poveikis, dozę galima padidinti iki 400 mg 3 kartus per dieną. Pasiekus gydomąjį poveikį, paros dozė sumažinama iki 600-800 mg.

Vaisto negalima vartoti ilgiau kaip 7 dienas arba didesnėmis dozėmis. Jei reikia, vartokite ilgiau ar didesnėmis dozėmis, turėtumėte kreiptis į gydytoją.

Šalutinis poveikis

  • pilvo skausmas;
  • pykinimas, vėmimas;
  • rėmuo;
  • apetito praradimas;
  • viduriavimas;
  • meteorizmas;
  • vidurių užkietėjimas;
  • virškinimo trakto gleivinės išopėjimas, kuris kai kuriais atvejais yra sudėtingas dėl perforacijos ir kraujavimo;
  • burnos gleivinės sudirginimas ar sausumas;
  • burnos skausmas;
  • dantenų gleivinės išsiplėtimas;
  • aftozinis stomatitas;
  • dusulys;
  • bronchospazmas;
  • klausos praradimas;
  • skambesys arba spengimas ausyse;
  • nuodingas nugaros skausmas;
  • neryškus regėjimas ar dvigubas regėjimas;
  • sąnarių edema ir akies voko (alerginė kilmė);
  • galvos skausmas;
  • galvos svaigimas;
  • nemiga;
  • nerimas;
  • nervingumas ir dirglumas;
  • psichomotorinė agitacija;
  • mieguistumas;
  • depresija;
  • painiavos;
  • haliucinacijos;
  • aseptinis meningitas (dažniau pacientams, sergantiems autoimuninėmis ligomis);
  • širdies veiklos sutrikimas;
  • tachikardija;
  • padidėjęs kraujospūdis;
  • ūminis inkstų nepakankamumas;
  • nefrozinis sindromas (edema);
  • odos išbėrimas (paprastai eriteminis arba urtikarnaya);
  • niežulys;
  • angioneurozinė edema;
  • anafilaktoidinės reakcijos;
  • anafilaksinis šokas;
  • bronchospazmas;
  • karščiavimas;
  • daugiaformė erudė eksudato (įskaitant Stevenso-Džonsono sindromą);
  • toksinė epidermio nekrolizė (Lyello sindromas);
  • eozinofilija;
  • alerginis rinitas;
  • anemija (įskaitant hemolizmą, aplazmą), trombocitopenija ir trombocitopeninė purpura, agranulocitozė, leukopenija;
  • gliukozės koncentracijos serume sumažėjimas.

Kontraindikacijos

  • organų erozinės ir opensinės ligos: virškinimo traktas (įskaitant skrandžio opa ir dvylikapirštės žarnos opa, ūminė fazė, Krono liga, UC);
  • "aspirino triada";
  • hemofilija ir kiti kraujavimo sutrikimai (įskaitant hipokoaguliaciją), hemoraginė diatezė;
  • kraujavimas iš įvairių etiologijų;
  • gliukozės-6-fosfato dehidrogenazės trūkumas;
  • regos nervo ligos;
  • nėštumas;
  • žindymo laikotarpis;
  • vaikai iki 12 metų;
  • padidėjęs jautrumas vaistui;
  • padidėjęs jautrumas acetilsalicilo rūgščiai ar kitiems nesteroidiniams priešuždegiminiams vaistams.

Vartokite nėštumo ir žindymo laikotarpiu

Netinkami ir griežtai kontroliuojami MIG 400 vartojimo saugumo nėštumo metu tyrimai. Narkotiką draudžiama vartoti nėštumo ir žindymo metu (žindant kūdikius).

Ibuprofeno vartojimas gali neigiamai paveikti moters vaisingumą ir nerekomenduojamas moterims, planuojančioms nėštumą.

Specialios instrukcijos

Jei yra virškinimo trakto kraujavimo požymių, MIG 400 turi būti atšauktas.

Ibuprofenas gali užmaskuoti objektyvius ir subjektyvius simptomus, todėl pacientams, sergantiems infekcinėmis ligomis, vaistą reikia skirti atsargiai.

Bronchų spazmas gali pasireikšti ligoniams, sergantiems astma ar alerginėmis reakcijomis istorijoje ar šiuo metu.

Šalutinis poveikis gali būti sumažintas vartojant vaistą minimalioje veiksmingoje dozėje. Ilgesniu analgetikų vartojimu galima išvengti analgezinės nefropatijos.

Pacientai, kuriems pasireiškia regėjimo sutrikimas gydant ibuprofenu, turi nutraukti gydymą ir atlikti oftalmologinį tyrimą.

Ibuprofenas gali padidinti kepenų fermentų aktyvumą.

Gydymo metu būtina kontroliuoti periferinio kraujo vaizdą ir kepenų bei inkstų funkcinę būklę.

Gastropatijos simptomai atsiranda, atidžiai stebima, įskaitant esophagogastroduodenoscopy, kraujo tyrimą su hemoglobino, hematokrito ir slapto kraujo tyrimo išmatomis.

Kad būtų išvengta NVNU vystymosi, gastropatopatija, MIG 400 rekomenduojama sujungti su prostaglandinu E (misoprostoliu).

Jei reikia, nustatykite 17-ketosteroidų vaistą reikia atšaukti 48 valandas prieš tyrimą.

Etanolis (alkoholis) gydymo laikotarpiu nerekomenduojamas.

Poveikis gebėjimui vairuoti transporto priemonę ir valdymo mechanizmus

Pacientai turi susilaikyti nuo visų veiksmų, kuriems reikia didesnio psichomotorinių reakcijų dėmesio ir greito elgesio.

Vaistų sąveika

Galima sumažinti furosemido ir tiazidinių diuretikų veiksmingumą dėl natrio susilaikymo, susijusio su prostaglandinų sintezės slopimu inkstuose.

Ibuprofenas gali padidinti geriamųjų antikoaguliantų poveikį (kartu vartoti nerekomenduojama).

Su skyrimas tuo pačiu metu su aspirino PPG 400 sumažina jo trombocitų agregacijos slopinti (kuri gali būti padidinta dažnį ūminio vainikinių kraujagyslių nepakankamumu pacientams, kuriems, kaip antitrombocitines medžiagas acetilsalicilo rūgšties, mažos dozės).

Ibuprofenas gali sumažinti antihipertenzinių vaistų veiksmingumą.

Ibuprofeno vartojimo metu literatūroje aprašyti atskiri atvejai, kai digoksinas, fenitoinas ir ličio koncentracija plazmoje didėja.

Ibuprofenas, kaip ir kiti nesteroidiniai vaistai nuo uždegimo, turėtų būti vartojamas atsargiai kartu su acetilsalicilo rūgštimi arba kitais NSAID ir GCS, nes Tai padidina nepageidaujamo vaisto poveikio virškinimo traktui riziką.

MIG 400 gali padidinti metotreksato koncentraciją plazmoje.

Kombinuotas gydymas zidovudinu ir ibuprofenu gali padidinti hemartrozės ir hematomos pavojų ŽIV infekuotiems pacientams, sergantiems hemofilija.

Kombinuotas ibuprofeno ir takrolimuzo vartojimas gali didinti nefrotoksinio poveikio riziką dėl prostaglandino sintezės sutrikimo inkstuose.

Ibuprofenas pagerina geriamųjų hipoglikeminių vaistų ir insulino hipoglikeminį poveikį; gali tekti keisti dozę.

Analogai vaisto MIG 400

Veikliosios medžiagos struktūriniai analogai:

  • Advil Likvi-jels;
  • Advil;
  • ArtroKam;
  • Bonifen;
  • Brufenas;
  • Brufen retard;
  • Burana;
  • Deblock;
  • Vaikų Motrin;
  • Yra ilgas;
  • Ibupromas;
  • Ibuprom Max;
  • Ibuprom "Sprint Caps";
  • Ibuprofenas;
  • Ibusanas;
  • Ibutop gelis;
  • Ibufenas;
  • Iprenas;
  • MIG 200;
  • Nurofenas;
  • Nurofenas vaikams;
  • Nurofen Forte;
  • Pedea;
  • Solpaflex;
  • Faspik.

Mig Pill Indications

loading...

Mig tabletes dažnai vartoja galvos skausmui. Šis priešuždegiminis vaistas turi daugybę kitų požymių, nes jis gali įveikti bet kokį skausmą.

Mig - tai aprašymas

loading...

Mig tabletės (400 mg), atstovaujančios nebrangių nesteroidinių priešuždegiminių vaistų (NVNU) grupei. Kompoziciją sudaro pagrindinis aktyvus ingredientas - ibuprofenas (reiškia propiono rūgšties junginius), taip pat daug pagalbinių komponentų:

  • titano dioksidas;
  • makrogolis;
  • silicio dioksidas;
  • krakmolas ir tt

Mig yra analgetikas, taip pat antipiretinis, priešuždegiminis agentas, kurio naudojimas yra pagrįstas įvairiose medicinos srityse. Veiklioji medžiaga yra gyvybiškai svarbus vaistas, gerai ištirtas jo saugumas, veikimo mechanizmas ir šalutinis poveikis.

"Mig" tabletės yra tokios: ant viršaus jos padengtos apsauginiu apvalkalu, jie yra balti, ovalo formos, yra pavojus atskyrimo paviršiuje ir "E" iš abiejų pusių. Vaisto galima įsigyti lizdinėse plokštelėse po 10 vnt. Pakuotėje po 1 arba 2 lizdines plokšteles. Kaina už 20 tablečių - 160 rublių, kaina už 10 tablečių - 80 rublių. Negalima supainioti vaisto su tabletes "Diamond Mig" - ši dezinfekavimo priemonė turi antiseptinį poveikį.

Farmakologinės savybės ir veiksmai

loading...

Kaip ir kiti nesteroidiniai vaistai nuo uždegimo, po vartojimo ibuprofenas turi teigiamą poveikį organizmui:

  • padeda pašalinti skausmą ar jį silpninti;
  • padeda sušvelninti uždegimą, vietinį odos paraudimą;
  • atkuria normalų kraujagyslių pralaidumą, šalina edemą;

Toks poveikis pasiekiamas nutraukus fermentų - 1 ir 2 ciklooksigenazės gamybą, kurie yra būtini uždegiminių tarpininkų (prostaglandinų) gamybai. Jei skausmo sindromas yra uždegimas, akmenų skausmas yra akivaizdus.

Todėl vaistas turi neatsiejamą poveikį, todėl turi įtakos bet kokiems patologiniams procesams, vykstantiems organizme.

Tabletės nepriklauso nuo narkotinių analgetikų. Jie turi angiagregantinę funkciją - užkerta kelią trombocitų sukibimui, į kuriuos reikia atsižvelgti nustatant gydymo kursą.

Maksimali koncentracija kraujyje pasiekiama po 2 valandų, ryšys su plazmos baltymais yra labai didelis (98%). Veiklioji medžiaga įsiskverbia į sinovijos skysčio ir kaupiasi joje. Metabolitai išsiskiria su šlapimu, mažai proporcingai su tulžimi.

Naudojimo indikacijos

loading...

Šis vaistas gali būti vartojamas nuo įvairių patologijų, kartu su skausmu, patinimu, uždegimu. Dažniausiai vaistas rekomenduojamas nuo galvos skausmo, kurį sukelia migrena, vazospasmas, reakcija į oro pasikeitimus, kraujagyslių distonijos pasireiškimai, kaklo stuburo osteochondrozė.

Stomatologijoje rekomenduojama ne rečiau kaip kartą. Pagrindinės nuorodos yra susijusios su dantų skausmu:

  • danties ištraukimas;
  • dantų šaknies rezekcija;
  • srautas;
  • kariesas;

Ginekologijoje šis vaistas pasireiškė skausmingomis menstruacijomis - algodismenoreja, adnexitu, endometritu ir kitomis uždegiminėmis ligomis, turinčiomis karščiavimą ir skausmą. Urologijos ir nefrologijos metu akimirka yra nustatoma, kai akmuo juda (inkstų kolika) kaip anestetikas, o cistito, uretrito atveju - jis greitai stabdo skausmingus simptomus.

Mig tabletes pagalbos įvairių patologijų judėjimo sistemos - kai jie yra rodomi osteoartrito, iškilimų, išvaržų, radikulito sindromo, Raumenų-tonikas sindromo, artrito, bursito,, sinovito ir kitų uždegiminių ir degeneracinių ligų kaulų, sąnarių, raiščių, ir sausgyslių skaičius. Galite gerti raumenų skausmo malšinimo priemonę su neuritu - ji veikia vienodai galingai su bet kokia liga.

Naudojimo instrukcijos

loading...

Vaistui leidžiama gauti vaikus nuo 12 metų. Jaunesniems pacientams vaistas yra draudžiamas. Vienkartinis priėmimas leidžiamas be gydytojo paskyrimo, tačiau kursų terapija atliekama tik pagal specialisto rekomendacijas. Dozavimo režimas - individualus, priklauso nuo tablečių vartojimo nurodymų Mig.

Šis vaistas neturi įtakos priežasčių ir progresavimo pagrindinės patologijos - jo veiksmas, daugiausia, yra simptominis.

Pradinė dozė yra 200 mg vaisto arba pusė tabletės. Dozė yra 3-4 kartus per parą nurodytoje dozėje.

Paprastai poveikis pasiekiamas jau po 20-30 minučių po nurijimo, tačiau sunkiais atvejais dėl ryškių poveikių turite laukti 2-3 dozių. Norint sustiprinti ir paspartinti rezultatą, galite vartoti 400 mg Mig, kartodami gydymą tris kartus per dieną. Gydymo taisyklės yra tokios:

  • didžiausia dozė per dieną - 1200 mg vaisto;
  • pasiekus analgezinį efektą, reikia sumažinti paros dozę iki 600-800 mg;
  • neįmanoma gerti akimirkos ilgiau kaip 7 dienas, didelių dozių atveju gydymo kursas yra iki 4-5 dienų;
  • ilgesnis gydymas leidžiamas tik su gydytojo patvirtinimu ir priežiūra.

Su sutrikusia inkstų funkcija, kepenyse, Mig dozė sumažinama 1,5-2 kartus.

Remiantis anotacija, tolesnis dozės didėjimas arba vaisto pratęsimas gali sukelti perdozavimo požymių. Tai galvos skausmo sindromas, slėgio kritimas, aritmija, depresija, stuporas, inkstų funkcijos nepakankamumas, acidozė, koma. Gydymas atliekamas medicinos įstaigoje!

Kontraindikacijos tabletės

loading...

Nėštumo metu vaisto negalima gerti. Išsamūs ibuprofeno poveikio vaisiui tyrimai nebuvo atlikti, tačiau moterims, planuojančioms nėštumą, vaistas gali neigiamai paveikti gebėjimą įsivaizduoti. Žindymo metu taip pat draudžiama vartoti vaistą - aktyvus ingredientas gali patekti į pieną ir pakenkti kūdikiui.

Vaikai iki 12 vaistų yra kontraindikuotini. Kiti "Mig" tablečių vartojimo draudimai yra šie:

  • virškinimo sistemos ligų paūmėjimas - pepsinė opa, lėtinis gastritas, erozinis ir atrofinis gastritas, kolitas;
  • Krono liga, UC bet kuriame etape;
  • tinklainės patologija, regos nervas;

Senyvo amžiaus žmonėms, kuriems yra organų nepakankamumas, gydymas yra atliekamas labai atsargiai. Gydytojo prižiūrint, tabletės yra skiriamos dėl negalavimų, kraujo pokyčių dėl neaiškių priežasčių.

Šalutinis poveikis

loading...

Labiausiai paplitęs virškinimo sistemos šalutinis poveikis. Žmonės, kurie linkę gastritas ir kitos virškinimo patologijos dažnai yra skausmas skrandyje, didina skrandžio sulčių rūgštingumą, yra pilvo pūtimas, viduriavimas (vidurių užkietėjimas - retai), pykinimas, rėmuo, vėmimas, sumažėjęs apetitas. Ypatingai sunkiais atvejais jis gali atidaryti kraujavimas (ypač skrandžio opa istoriją), iš ibuprofeno opa piktnaudžiavimo pasirodo gydymo fone pirmą kartą.

Kitas šalutinis poveikis:

  • stomatitas;
  • burnos džiūvimas;
  • kepenų pažeidimas;
  • bronchų spazmas, dusulys;
  • triukšmai galvos, ausyse;
  • regos sutrikimas;
  • akių obstrukcija, akių paraudimas.

Žmonėms, sergantiems autoimuninėmis ligomis, gali išsivystyti neinfekcinis meningitas, kuris yra rimta "Mig" komplikacija. Taip pat tarp "šalutinio poveikio" buvo haliucinacijos, depresija ar nerimas, dirglumas, slėgio pokyčiai, alerginė oda ir anafilaksinės reakcijos, įvairūs kraujo pokyčiai.

Analogai ir kita informacija

loading...

Tarp panašių veikliųjų ingredientų analogų yra daug skausmo malšintuvų. Kiek yra analogai ir jų pavadinimai, nurodyti lentelėje.

Mig 400: naudojimo instrukcijos

loading...

Kompozicija

loading...

Veiklioji vaisto medžiaga yra ibuprofenas. Vienoje dengtoje tabletėje yra:

Kukurūzų krakmolas, bevandenis koloidinis silicio dioksidas, natrio druskos krakmolo glikolatas (A tipas), magnio stearatas

Hipromeliozė, makrogolis 4000, povidonas K 30, titano dioksidas (E 171)

Aprašymas

loading...

Pievakčios tabletės, padengtos, nuo baltos iki beveik baltos spalvos, su išpjova iš abiejų pusių. Viršutinėje pusėje yra dvi įspaustos "E", esančios abiejose briaunos pusėse.

Naudojimo indikacijos

loading...

MIG® yra priešuždegiminis ir analgezinis vaistas (nesteroidinis priešuždegiminis vaistas, NG1VP), kuris turi karščiavimą mažinančią poveikį.

MIG® yra naudojamas

simptominis gydymas

skausmas nuo lengvo iki vidutinio sunkumo

papildomai 200 mg ibuprofeno (1/2 tabletes) karščiavimo.

Kontraindikacijos

loading...

su padidėjusiu jautrumu ibuprofenui arba bet kuriai iš vaisto sudedamųjų dalių;

Jei anksčiau, vartojusi acetilsalicilo rūgštį ar kitus nesteroidinius priešuždegiminius vaistus, pasireiškė alerginės reakcijos, tokios kaip:

- nosies gleivinės patinimas

- odos reakcijos (paraudimas, bėrimas ir kt.);

už neaiškios kilmės kraujo susidarymo pažeidimus; jei yra dabartinių ar anksčiau pasikartojančių skrandžio ar dvylikapirštės žarnos opų (pepsinė opa) arba kraujavimas (du ar daugiau atskirų epizodų, susijusių su patvirtinta pepsine opa arba kraujavimas);

esant ankstesniam kraujavimui iš virškinimo trakto arba perforacija, susijusi su anksčiau paskirtu gydymu nesteroidiniais vaistais nuo uždegimo;

su kraujavimu į smegenis (smegenų kraujagyslių kraujavimas) arba šiuo metu esančiais kitais kraujavimais;

Pacientams, kuriems anksčiau buvo opa, ypač apsunkintas kraujavimas ar perforacija (žr. 2 skyrių "Nenaudokite MIG®") ir vyresnio amžiaus pacientams, padidėja kraujavimas iš virškinimo trakto, žarnų susidarymo ar jo perforacijos, didėjančios NSAID dozės. Tokių pacientų gydymas turėtų būti pradėtas mažiausia galima doze.

Šiems pacientams, taip pat pacientams, kuriems reikia kartu vartoti mažą acetilsalicilo rūgšties (ASA) ar kitų vaistų, kurie padidina virškinimo trakto sutrikimų riziką, gydymą reikia apsvarstyti, naudojant kombinuotą terapiją su apsauginėmis priemonėmis (pvz., misoprostolio ar protonų siurblio inhibitorius).

Pacientai, ypač vyresnio amžiaus žmonės, turėję šalutinį poveikį iš virškinimo trakto istorijoje, turėtų pranešti apie visus neįprastus su virškinimo sistema susijusius simptomus (ypač virškinimo trakto kraujavimą), ypač pradinėse gydymo stadijose.

Tuo pačiu metu ypač atsargiai reikia vartoti vaistus, kurie gali padidinti opos arba kraujavimo riziką. Šie vaistai yra geriami kortikosteroidai, antikoaguliantai, tokie kaip varfarinas, selektyvūs serotonino atpalaidavimo inhibitoriai, vartojami depresijai gydyti, arba antitrombocitiniai vaistai, tokie kaip acetilsalicilo rūgštis (žr. 2 skyrių "Kiti vaistai").

Jei MIG® vartojate kraujavimą iš virškinimo trakto arba opos, gydymą su vaistu reikia nutraukti.

Nesteroidiniai priešuždegiminiai vaistai turi būti atsargiai skirti pacientams, sergantiems virškinamojo trakto ligos istorija (opinis kolitas, Krono liga), nes jų būklė gali pablogėti (žr. 4 skyrių "Galimas šalutinis poveikis").

Poveikis širdies ir kraujagyslių sistemai

Tokie vaistai kaip MIG® gali kelti širdies priepuolio (miokardo infarkto) ar insulto atsiradimo pavojų. Visų komplikacijų atsiradimo rizika didėja dėl to, kad padidėja dozė ir gydymo trukmė su šiuo vaistu. Neviršykite rekomenduojamos dozės ir gydymo trukmės (ne ilgiau kaip 4 dienas).

Jei pasireiškė nekontroliuojama arterinė hipertenzija, stazinis širdies nepakankamumas, širdies ir kraujagyslių sistemos ligos, periferinių arterijų ir (arba) smegenų kraujagyslių ligos, turėtumėte pasitarti su savo gydytoju ar vaistine apie gydymą šiuo vaistu. Tas pats kruopštus įvertinimas turėtų būti atliekamas prieš pradedant ilgalaikį gydymą arba esant širdies ligai, jeigu patyrėte insultą arba manote, kad Jums kyla šių ligų rizika (pvz., Jeigu yra padidėjęs kraujo spaudimas, diabetas, padidėjęs kraujospūdis cholesterolio kiekis arba jei esate rūkalius).

Yra pranešimų, kad labai retais atvejais NVNU vartojimas buvo susijęs su sunkiomis odos reakcijomis, pasireiškiančiomis paraudimu ir susidarymu.

Pirmą kartą atsiradus odos išbėrimui, gleivinės uždegimams ar kitiems padidėjusio jautrumo požymiams, jūs turėtumėte nutraukti MIG® vartojimą ir kreiptis į gydytoją.

- Kai kurioms autoimuninėms ligoms (sisteminei raudonąja vilklige ir mišrioms kolagenosioms) MIG® gali būti taikomas tik nuodugniai įvertinus naudos ir rizikos santykį. Yra padidėjusi neinfekcinio uždegimo simptomų rizika. smegenų kriauklės (aseptinis meningitas) (žr. 4 skyrių).

Reikia ypač atidžiai stebėti mediciną:

dėl virškinimo trakto sutrikimų arba dėl lėtinės uždegiminės žarnų ligos (opinio kolito, Krono ligos); padidėjęs kraujospūdis ar širdies nepakankamumas;

sutrikus inkstų funkcijai (nes pacientams, sergantiems inkstų ligomis, gali pasireikšti ūminis inkstų funkcijos sutrikimas)

pažeidžiant kepenų funkciją; dehidratacijos metu;

tiesiogiai po išsamių chirurginių intervencijų; su alergija (pvz., odos reakcija į kitus vaistus, astma, žiedadulkių alergija), lėtinis nosies gleivinės patinimas ar lėtinės kvėpavimo takų ligos, kartu su jų susiaurėjimu;

- Labai retai, vartojant MIG®, gali išsivystyti sunkios padidėjusio jautrumo reakcijos (pvz., Anafilaksinis šokas). Po pirmųjų padidėjusio jautrumo reakcijų po MIG® vartojimo požymių gydymą reikia nedelsiant nutraukti.

- Ibuprofenas, veikiantis MIG® ingredientas, gali laikinai slopinti trombocitų funkciją (trombocitų agregaciją). Atsižvelgiant į tai, būtina atidžiai stebėti pacientus, sergančius kraujavimo sutrikimais.

- Vienalaikis vaistų, kurių sudėtyje yra ibuprofeno, vartojimas gali slopinti antikoaguliantų poveikį mažoms acetilsalicilo rūgšties dozėms (kraujo krešulių prevencijai). Šiuo atveju leidžiama vartoti tik ibuprofensoderzhaschie vaistus, kaip nurodė gydytojas.

Jei vartojate vaistų, kurie sumažina kraujo krešėjimą ar mažina cukraus kiekį kraujyje, atsargiai nustatykite kraujo krešėjimą ar cukraus kiekį kraujyje.

Turėtumėte informuoti savo gydytoją ar vaistininką apie dabartinius ar neseniai vartojančius kitus vaistus, įskaitant be recepto vartojamą vaistą.

Ibuprofeno poveikį gali įtakoti kai kurie antikoaguliantiniai vaistai (vaistai, neleidžiantys kraujo krešėjimui), tokie kaip acetilsalicilo rūgštis / aspirinas, varfarinas, tiklopidinas; kai kurie kraujospūdžio mažinimo vaistai (AKF inhibitoriai, tokie kaip kaptoprilis, beta adrenoblokatoriai, angiotenzino II antagonistai), taip pat kiti vaistai. Savo ruožtu ibuprofenas taip pat gali paveikti šių vaistų veikimą. Todėl prieš vartojant ibuprofen kartu su kitais vaistais bet kuriuo atveju, turėtumėte pasikonsultuoti su gydytoju.

Toliau aprašytų veikliųjų sudedamųjų dalių ar grupių poveikis gali pasikeisti vartojant MIG®.

Atleiskite formą

loading...

Lizdinės plokštelės pagamintos iš nepermatomos PVC plėvelės ir aliuminio folijos, padengtos dekoratyvine medžiaga. Lizdinės plokštelės supakuotos į lankstines dėžutes iš 10 ir 20 padengtų tablečių.

Laikymo sąlygos

loading...

Laikyti vaikams nepasiekiamoje vietoje.

Šis vaistas nereikalauja specialių laikymo sąlygų.

Tinkamumo laikas

loading...

Galiojimo pabaigos data baigiasi paskutinę nurodyto mėnesio dieną.

Mig 400

loading...

Aprašymas nuo 2013 11 04

  • Lotyniškas pavadinimas: MIG 400
  • ATX kodas: M01AE01
  • Veiklioji medžiaga: Ibuprofenas (Ibuprofenumas)
  • Gamintojas: Berlin-Chemie / Menarini (Vokietija), A. Menarini farmacijos pramonės grupė (Italija)

Kompozicija

loading...

Papildomos sudėtinės dalys - koloidinis silicio dioksidas, kukurūzų krakmolas, natrio karboksimetilkrakmolas, magnio stearatas.

Korpusas apima hipromeliozę, povidoną K30, titano dioksidą, makrogolį 4000.

Atleiskite formą

loading...

Vaistas parduodamas dengtų tablečių pavidalu.

Farmakologinis poveikis

loading...

Šis vaistas yra nesteroidinis priešuždegiminis agentas.

Farmakodinamika ir farmakokinetika

Mig 400 tablečių sudėtyje yra ibuprofeno, kuris yra vaistas nuo uždegimo ir priešuždegiminių savybių. Jis slopina neatsiejamą COX-1 ir COX-2, taip pat prostaglandinų sintezę.

Narkotikų antagoniškos savybės yra labiausiai ryškios dėl uždegiminio skausmo. Analgezinis poveikis nėra narkotinis.

Vartoję tabletes viduje vaistas gerai absorbuojamas iš virškinimo trakto. Didžiausia veikliojo ingrediento koncentracija plazmoje pasiekiama po maždaug 120 minučių po tablečių vartojimo 400 mg dozėje.

Bendravimas su kraujo plazmos baltymais 99%. Aktyvus ingredientas lėtai paskirstomas sinovijos skystyje. Jis biotransformuojamas kepenyse izobutilio grupės karboksilinimo ir hidroksilinimo būdu. Sudaro farmakologiškai neaktyvius metabolitus.

Plazmos pusinės eliminacijos laikas yra 2-3 val. Metabolitų ir jų konjugatų forma išsiskiria su šlapimu. Nedidelė vaisto dalis išsiskiria nepakitusi šlapime ir tulžyje.

Naudojimo indikacijos

Vaistas skirtas vartoti:

Jei jums reikia žinoti, kokiais atvejais gali padėti "Mig 400" tablečių vartojimas, patariama pasikonsultuoti su gydytoju.

Kontraindikacijos

Šį įrankį draudžiama naudoti, kai:

  • hemoraginė diatezė;
  • padidėjęs jautrumas vaistui;
  • eroziniai ir opensiniai virškinamojo trakto pažeidimai;
  • hemofilija ir kiti kraujavimo sutrikimai;
  • nėštumas;
  • amžius iki 12 metų;
  • maitinimas krūtimi;
  • neigiama reakcija į acetilsalicilo rūgštį ir kitus nesteroidinius priešuždegiminius vaistus;
  • aspirino astma;
  • kraujavimas;
  • gliukozės-6-fosfato dehidrogenazės trūkumas;
  • regos nervo ligos.

Su priežiūros vaistas turi būti naudojamas pagyvenusių žmonių, taip pat kaip ir hipertenzija, kepenų arba inkstų nepakankamumu, hiperbilirubinemiją gastritas, kolitas, širdies nepakankamumas, kepenų cirozė su vartų venos hipertenzijos, nefrozinio sindromo, skrandžio ir dvylikapirštės žarnos opos atveju (įskaitant anamnezės ), enteritas, kraujo ligos.

Šalutinis poveikis

Mig 400 vartojimas gali sukelti šias nepageidaujamas reakcijas:

  • Virškinimo traktas: vėmimas, pilvo skausmas, apetito praradimas, pykinimas, meteorizmas, rėmuo, viduriavimas, vidurių užkietėjimas;
  • jutimo organai: sausos arba sudirgintos akys, klausos praradimas, nuovargio nervo pažeidimas, dilgčiojimas arba spengimas ausyse, neryškus arba dvigubas regėjimas, jungiamoji edema ir vokai;
  • SSS: širdies nepakankamumas, padidėjęs kraujospūdis, tachikardija;
  • alerginis bėrimas, angioedema, dusulys, anafilaksinis šokas, eritema, eozinofilijos, niežulys, anafilaktoidinės reakcijos, bronchų spazmas, karščiavimas, Lajelio sindromas, rinitas;
  • pokytis laboratorinių parametrų: padidėjęs kreatinino koncentracija kraujo serume, padidėjusi kraujavimo laiką, sumažinti hemoglobino kiekis, sumažėjęs kreatinino klirensas, padidėjęs kepenų transaminazių aktyvumą, sumažinti gliukozės kiekį kraujo serume, sumažinti hematokrito;
  • kvėpavimo organai: dusulys, bronchų spazmai;
  • CNS: nemiga, galvos skausmas, nervingumas, psichomotorinis agitacija, depresija, haliucinacijos, galvos svaigimas, nerimas, dirglumas, mieguistumas, sąmonės sutrikimas;
  • šlapimo sistema: alerginis nefritas, ūminis inkstų nepakankamumas, cistitas, nefrozinis sindromas, poliureja;
  • hematopoetinė sistema: trombocitopeninė purpura, anemija, leukopenija, trombocitopenija, agranulocitozė.

Retais atvejais pranešė, išopėjimas virškinimo trakto dalies gleivinę, skausmo burnoje, aftinis stomatitas, hepatito, dirginimo arba sausumas burnos gleivinės, dantenų gleivinės opų, pankreatitas, aseptinio meningito.

Su ilgalaikiu lėšų panaudojimu didelėse dozėse didėja virškinimo trakto gleivinės virškinimo sutrikimas, regėjimo sutrikimas, kraujavimas.

Naudojimo instrukcija Mig 400 (metodas ir dozavimas)

Vaistas vartojamas viduje. Tiems, kurie vartoja Mig 400 tabletes, vartojimo instrukcija rodo, kad dozės nustatomos atskirai, priklausomai nuo įrodymų.

Paprastai pradėkite vartoti 200 mg kas 3-4 kartus. Jei reikia, dozė gali būti padidinta iki 400 mg, vartojama 3 kartus per dieną. Pasiekus gydomąjį poveikį, paros dozė sumažinama iki 600-800 mg.

Naudojimo instrukcijos MiG 400 praneša, kad negalima vartoti šio vaisto ilgiau nei savaitę arba didesnėmis dozėmis, nesikreipiant į specialistą.

Su inkstų, širdies ar kepenų funkcijos sutrikimu dozė yra sumažinta.

Perdozavimas

Taikant šį narkotiką dozių, viršijančių galimo pilvo skausmas, vėmimas, mieguistumas, galvos skausmas, metabolinė acidozė, ūminis inkstų nepakankamumas, bradikardija, prieširdžių virpėjimas, pykinimas, mieguistumas, depresija, spengimas ausyse, koma, pažymėtos sumažėja slėgis, tachikardija, kvėpavimo sustojimas.

Jei po perdozavimo praėjo mažiau nei 60 minučių, skrandžiai praplauti. Be to, parodyta, kad yra šarminis gėrimas, aktyvintos anglies suvartojimas, priverstinis diurezė. Simptominis gydymas.

Sąveika

Gavus Mig 400, gali būti sumažėjęs furosemido ir tiazidinių diuretikų poveikis, kurį gali sukelti natrio susilaikymas dėl prostaglandinų sintezės slopinimo.

Be to, vaisto veiklioji medžiaga gali pagerinti geriamųjų antikoaguliantų poveikį. Jų bendras priėmimas nėra pageidautinas.

Ibuprofenas taip pat sumažina acetilsalicilo rūgšties antitrombocitinį poveikį ir sumažina antihipertenzinių vaistų veiksmingumą.

Mig 400 turi būti vartojamas atsargiai kartu su NSAID ir GCS, nes tai gali sukelti nepageidaujamas reakcijas iš virškinimo trakto.

ŽIV infekuotiems pacientams, sergantiems hemofilija, ibuprofeno ir zidovudino derinys padidina hemartrozės riziką.

Derinant su takrolimuzu padidėja nefrotoksinio poveikio tikimybė dėl prostaglandinų sintezės slopinimo.

Pagal vaisto Mig 400 įtaką geriamųjų hipoglikeminių vaistų ir insulino hipoglikeminės savybės padidėja. Gali prireikti dozės koregavimo.

Pardavimo sąlygos

Tabletės parduodamos vaistinėse be recepto.

Laikymo sąlygos

Sandėliavimo temperatūra iki 30 ° C. Vaistas turi būti saugomas nuo saulės.

Tinkamumo laikas

Komentarai apie Mig 400

Internetu yra įvairių nuomonių apie šį narkotiką. Kai kurie "Mig 400" atsiliepimai rodo, kad tabletes veiksmingai padeda šalinti galvos skausmą ir dantų skausmą, o kai kurios iš jų yra nepakankamos. Kartais yra pranešimų apie nepageidaujamus reiškinius, daugiausia odos alergines reakcijas. Be to, kai kuriose apžvalgose teigiama, kad vaistas iš tikrųjų padėjo susidoroti su galvos skausmu tik per pusvalandį, tačiau ilgai neveikė.

Mig 400 kaina, kur pirkti

Produkto kaina 20 pakelių pakuotėje yra apie 140 rublių. 400 Mig kaina 10 pakuočių pakuotėje - 70-80 rublių.

MIG 400

◊ tabletės, plėvele dengtos balti arba beveik baltos ovalo formos, su dvipusio rizika dalijant įspausta "E" ir "E" ant abiejų iš vienos pusės rizikos pusių.

Pagalbinės medžiagos: kukurūzų krakmolas - 215 mg, natrio karboksimetilkrakmolas (A tipas) - 26 mg, koloidinis silicio dioksidas - 13 mg, magnio stearatas - 5,6 mg.

Korpuso sudėtis: hipromeliozė (klampumas 6 MPa × s) - 2,946 mg, titano dioksidas (E171) - 1,918 mg, povidonas K30 - 0,518 mg, makrogolis 4000 - 0,56 mg.

10 vnt. - lizdinės plokštelės (1) - kartoninės pakuotės.
10 vnt. - lizdinės plokštelės (2) - kartoninės pakuotės.

Nesteroidinis priešuždegiminis vaistas (NVNU). Ibuprofenas yra propiono rūgšties darinys ir turi analgetiką, antipiretines ir anti-priešuždegiminiu poveikiu dėl neselektyviam, blokuodamas COX-1 ir COX-2, o taip pat kaip slopinamojo poveikio dėl prostaglandinų sintezę.

Analgesinis poveikis yra labiausiai ryškus uždegiminiam skausmui. Narkotikų antagonistika nėra narkotinis.

Kaip ir kiti NVNU, ibuprofenas turi antitrombocitų aktyvumą.

Prarijus, vaistas gerai absorbuojamas iš virškinimo trakto. Cmaks Ibuprofeno koncentracija plazmoje yra maždaug 30 μg / ml, o po 400 mg dozės vartojimo praeina maždaug 2 valandos.

Sujungimas su plazmos baltymu yra apie 99%. Jis lėtai paskirstomas sinovijos skystyje ir yra pašalinamas iš jo lėčiau nei iš plazmos.

Ibuprofenas metabolizuojamas kepenyse daugiausia izobutilinės grupės hidroksilavimu ir karboksiliavimu. Metabolitai yra farmakologiškai neaktyvūs.

Jis būdingas dviejų fazių eliminacijos kinetika. T1/2 iš plazmos yra 2-3 valandos. Iki 90% dozės šlapime gali būti apibūdinti kaip metabolitai ir jų konjugatai. Mažiau nei 1% išsiskiria su šlapimu nepakitusiomis medžiagomis, o mažesniu mastu - tulžimi.

- raumenų ir sąnarių skausmas;

- Menstruacinis skausmas, karščiavimas su peršalimu ir gripu.

- organų erozijos ir opensinės ligos: GIT (įskaitant skrandžio opa ir dvylikapirštės žarnos opa, ūminė fazė, Krono liga, UC);

- hemofilija ir kiti kraujavimo sutrikimai (įskaitant hipokoaguliaciją), hemoraginė diatezė;

- įvairių etiologijų kraujavimas;

- regos nervo ligos;

- vaikų amžius iki 12 metų;

- padidėjęs jautrumas vaistui;

- padidėjęs jautrumas acetilsalicilo rūgščiai ar kitiems nesteroidiniams priešuždegiminiams vaistams.

Šį vaistą reikia vartoti atsargiai šiais atvejais: senatvėje; širdies veiklos sutrikimas; arterinė hipertenzija; kepenų cirozė su portaline hipertenzija; kepenų ir (arba) inkstų nepakankamumas, nefrozinis sindromas, hiperbilirubinemija; skrandžio ir dvylikapirštės žarnos opas (istorijoje), gastritas, enteritas, kolitas; nežinomos etiologijos kraujo ligos (leukopenija ir anemija).

Vaistas vartojamas per burną. Dozavimo režimas nustatomas atskirai, priklausomai nuo įrodymų.

Suaugusiesiems ir vyresniems kaip 12 metų vaikams skiriamas vaistas, paprastai pradinėje dozėje - 200 mg 3-4 kartus per dieną. Kad būtų pasiektas greitas terapinis poveikis, dozę galima padidinti iki 400 mg 3 kartus per dieną. Pasiekus gydomąjį poveikį, paros dozė sumažinama iki 600-800 mg.

Vaisto negalima vartoti ilgiau kaip 7 dienas arba didesnėmis dozėmis. Jei reikia, vartokite ilgiau ar didesnėmis dozėmis, turėtumėte kreiptis į gydytoją.

Pacientams, kurių inkstų funkcija sutrikusi, kepenys ar širdis, dozę reikia mažinti.

Virškinimo sistemos dalis: nesteroidiniai vaistai nuo uždegimo - gastropatija - pilvo skausmas, pykinimas, vėmimas, rėmuo, apetito praradimas, viduriavimas, meteorizmas, vidurių užkietėjimas; retai - virškinimo trakto gleivinės išopėjimas, kuris kai kuriais atvejais yra sudėtingas dėl perforacijos ir kraujavimo; galimas burnos gleivinės sudirgimas ar sausumas, burnos skausmas, dantenų gleivinės uždegimas, aftozinis stomatitas, pankreatitas, hepatitas.

Kvėpavimo sistemos dalis: dusulys, bronchų spazmas.

Jausmų dalis: klausos praradimas, skambėjimas arba spengimas ausyse, regos nervo sistemos toksinis pažeidimas, neryškus matymas ar dvigubas regėjimas, skotoma, sausumas ir akių sudirginimas, sąnarių edema ir akių voko (alerginė kilmė).

Dėl centrinės nervų sistemos ir periferinės nervų sistemos dalis: galvos skausmas, galvos svaigimas, nemiga, nerimas, nervingumas ir dirglumas, susijaudinimas, mieguistumo, depresija, sumišimas, haliucinacijos, retai - aseptinis meningitas (dažniau pacientams, sergantiems autoimuninėmis ligomis).

Kadangi širdies ir kraujagyslių sistema: širdies nepakankamumas, tachikardija, padidėjęs kraujo spaudimas.

Šlapimo sistemos dalis: ūminis inkstų nepakankamumas, alerginis nefritas, nefrozinis sindromas (edema), poliureja, cistitas.

Alerginės reakcijos: odos išbėrimas (paprastai eriteminis arba urtikarija), niežulys, angioedema, anafilaktoidinės reakcijos, anafilaksinis šokas, bronchų susiaurėjimas arba patogenezės, karščiavimas, eritema (įskaitant Stevens-Johnson sindromą), toksinė epidermolizė (sindromas Lyell), eozinofilija, alerginis rinitas.

Nuo kraujodaros sistemos: anemija (įskaitant hemolizinę, aplastinė), trombocitopenija ir trombocitopeninė purpura, agranulocitozė, leukopenija.

Nuo laboratorinių parametrų: padidinti kraujavimo laiką gali sumažėti gliukozės koncentracija serume, mažina QC, sumažėja hematokrito ir hemoglobino koncentracija, padidėjęs kreatinino koncentracija kraujo serume, padidėti kepenų transaminazių.

Su ilgalaikio naudojimo didelėmis dozėmis vaistas padidina opalige virškinimo trakto gleivinėje riziką, kraujavimą (virškinimo trakto, dantenų, gimdos, hemorrhoidal), regos sutrikimas (pažeidžiant spalvinio regėjimo, skotoma, regos nervo pažeidimo).

Simptomai: pilvo skausmas, pykinimas, vėmimas, letargija, mieguistumas, depresija, galvos skausmas, spengimas ausyse, metabolinė acidozė, koma, ūminis inkstų nepakankamumas, sumažėjęs kraujospūdis, bradikardija, tachikardija, prieširdžių virpėjimas, kvėpavimo sustojimas.

Gydymas: skrandžio plovimas (tik vieną valandą po paskyrimo), aktyvuotos anglies, šarminis vanduo, diurezės, simptominė terapija (korekcija rūgščių-šarmų balanso, kraujo spaudimas).

Galima sumažinti furosemido ir tiazidinių diuretikų veiksmingumą dėl natrio susilaikymo, susijusio su prostaglandinų sintezės slopimu inkstuose.

Ibuprofenas gali padidinti geriamųjų antikoaguliantų poveikį (kartu vartoti nerekomenduojama).

Kai vartojant kartu su acetilsalicilo rūgštimi, ibuprofenas sumažina jo trombocitų agregacijos slopinti (galimą padidėjimą ūminio vainikinių kraujagyslių nepakankamumu dažnis pacientų, gaunančių prieštrombocitiniai agentai, kaip mažų dozių acetilsalicilo rūgšties).

Ibuprofenas gali sumažinti antihipertenzinių vaistų veiksmingumą.

Ibuprofeno vartojimo metu literatūroje aprašyti atskiri atvejai, kai digoksinas, fenitoinas ir ličio koncentracija plazmoje didėja.

Ibuprofenas, kaip ir kiti nesteroidiniai vaistai nuo uždegimo, turėtų būti vartojamas atsargiai kartu su acetilsalicilo rūgštimi arba kitais NSAID ir GCS, nes Tai padidina nepageidaujamo vaisto poveikio virškinimo traktui riziką.

Ibuprofenas gali padidinti metotreksato koncentraciją plazmoje.

Kombinuotas gydymas zidovudinu ir ibuprofenu gali padidinti hemartrozės ir hematomos pavojų ŽIV infekuotiems pacientams, sergantiems hemofilija.

Kombinuotas ibuprofeno ir takrolimuzo vartojimas gali didinti nefrotoksinio poveikio riziką dėl prostaglandino sintezės sutrikimo inkstuose.

Ibuprofenas pagerina geriamųjų hipoglikeminių vaistų ir insulino hipoglikeminį poveikį; gali tekti keisti dozę.

Jei atsiranda kraujavimo iš virškinimo trakto požymių, ibuprofenas turi būti pašalintas.

Ibuprofenas gali užmaskuoti objektyvius ir subjektyvius simptomus, todėl pacientams, sergantiems infekcinėmis ligomis, vaistą reikia skirti atsargiai.

Bronchų spazmas gali pasireikšti ligoniams, sergantiems astma ar alerginėmis reakcijomis istorijoje ar šiuo metu.

Šalutinis poveikis gali būti sumažintas vartojant vaistą minimalioje veiksmingoje dozėje. Ilgesniu analgetikų vartojimu galima išvengti analgezinės nefropatijos.

Pacientai, kuriems pasireiškia regėjimo sutrikimas gydant ibuprofenu, turi nutraukti gydymą ir atlikti oftalmologinį tyrimą.

Ibuprofenas gali padidinti kepenų fermentų aktyvumą.

Gydymo metu būtina kontroliuoti periferinio kraujo vaizdą ir kepenų bei inkstų funkcinę būklę.

Gastropatijos simptomai atsiranda, atidžiai stebima, įskaitant esophagogastroduodenoscopy, kraujo tyrimą su hemoglobino, hematokrito ir slapto kraujo tyrimo išmatomis.

Kad būtų išvengta NVNU sukėlimo - gastropatijos, rekomenduojama skirti ibuprofeną kartu su prostaglandinu E (misoprostoliu).

Jei reikia, nustatykite 17-ketosteroidų vaistą reikia atšaukti 48 valandas prieš tyrimą.

Etanolis gydymo laikotarpiu nerekomenduojamas.

Poveikis gebėjimui vairuoti transporto priemonę ir valdymo mechanizmus

Pacientai turi susilaikyti nuo visų veiksmų, kuriems reikia didesnio psichomotorinių reakcijų dėmesio ir greito elgesio.

Netinkamų ir griežtai kontroliuojamų ibuprofeno saugumo tyrimų nėštumo metu tyrimų nėra. Narkotiką draudžiama vartoti nėštumo ir žindymo metu (žindant kūdikius).

Ibuprofeno vartojimas gali neigiamai paveikti moters vaisingumą ir nerekomenduojamas moterims, planuojančioms nėštumą.

Gydymo metu būtina inkstų funkcinės būklės kontrolė.

Šis vaistas yra patvirtintas kaip nebranduolinė.

Vaistas turi būti laikomas vaikams nepasiekiamoje vietoje, apsaugotas nuo šviesos, ne aukštesnėje kaip 30 ° C temperatūroje. Tinkamumo laikas - 3 metai.

MIG 400: naudojimo instrukcijos

MIG 400 tabletės yra kliniškai ir farmakologiškai nesteroidinių priešuždegiminių vaistų grupės. Jie naudojami simptominiam ir patogeniniam įvairių organizmo uždegiminių procesų gydymui, kartu su skausmo sindromu.

Išleidimo forma ir sudėtis

Vaistas MIG 400 yra tiekiamas tabletėmis, padengtas enterine danga. Jie yra ovalios pailgos formos, abipus išgaubto paviršiaus, baltos spalvos ir atskyrimo rizikos. Pagrindinis vaistinio preparato ingredientas yra ibuprofenas, jo sudėtis vienoje tabletėje yra 400 mg. Jame taip pat yra pagalbinių komponentų, kurie apima:

  • Bevandenis koloidinis silicio dioksidas.
  • Kukurūzų krakmolas
  • Magnio stearatas.
  • Karboksimetilkrakmolo natris.
  • Titano dioksidas.
  • Macrogol 4000.
  • Hipromeliozė.
  • Povidonas K30.

Mig 400 tablečių pakuotėje yra 10 vienetų lizdinės plokštelės. Dėžutėje yra 1 arba 2 lizdinės plokštelės ir vaisto vartojimo instrukcijos.

Farmakologinis poveikis

Aktyvus ingredientas yra ibuprofenas tabletės MIG 400 slopina fermentą ciklooksigenazę (COX 1 ir 2), kuris katalizuoja metu uždegiminių reakcijų konvertuoti arachidono rūgšties prostaglandinų (uždegimo mediatorių) reakciją. Tai lemia prostaglandinų sumažėjimą uždegiminio proceso audiniuose ir atitinkamą terapinį poveikį:

  • Sumažintas skausmas.
  • Hiperemijos sumažėjimas (uždegiminio atsako audinių užpildymas kraujyje).
  • Sumažėjęs patinimas.

Kaip ir kiti NVNU, tabletės MIG 400 sumažinti agregaciją (surišti) trombocitų ir formavimo trombų, ir taip pat sumažina, kad apsauginių veiksnių skrandžio gleivinės su padidėjusia rizika opos plėtros (defektai) jame veiklą.

Išgerdami tabletę MIG 400 per burną, ibuprofenas yra gerai ir greitai absorbuojamas į kraują iš plonosios žarnos lūpos. Jis yra tolygiai paskirstytas kūno audiniuose, metabolizuojamuose kepenyse, su neaktyviais skilimo produktais, kurie daugiausia išsiskiria su šlapimu. Veikliosios medžiagos pusinės eliminacijos laikas iš kraujo plazmos (laikas, per kurį pašalinama pusė visos vaisto dozės) yra apie 3-4 valandas.

Naudojimo indikacijos

Metformino tabletės yra skirtos simptominiam ir patogeneziniam kūno uždegiminių procesų gydymui, kartu su skausmu:

  • Galvos skausmas, įskaitant migreną (sunkus paroksizminis galvos skausmas).
  • Skausmas įvairių raumenų ir sąnarių.
  • Sunkios menstruacijos moterims.
  • Neuralgija - skausmas dėl aseptinio uždegimo periferinių nervų.
  • Dantų skausmas

Be to, MIG 400 tablečių yra naudojama siekiant sumažinti kūno temperatūrą karščiavimu, ypač sukelta infekcinio proceso organizme.

Kontraindikacijos

MIG 400 tablečių vartojimas yra draudžiamas daugelyje patologinių ir fiziologinių organizmo būklių, įskaitant:

  • Padidėjęs jautrumas, ibuprofeno ar pagalbinių komponentų narkotikais, taip pat individualios netolerancijos acetilsalicilo rūgštimi arba kitų farmakologinių grupių atstovų NVNU.
  • Erozinės ir opensinės virškinimo trakto ligos (skrandžio opa arba dvylikapirštės žarnos opa, opinis kolitas) ūminėje stadijoje.
  • Hemofilija, hemoraginė diatēze ir kiti patologiniai krešėjimo sutrikimai.
  • "Aspirino triados" buvimas - netoleravimas acetilsalicilo rūgščiai, nosies polipozei ir bronchinei astmai (alerginis bronchų uždegimas).
  • Kraujavimas kūno įvairaus intensyvumo ir lokalizacijos metu narkotikų vartojimo metu arba perduotas neseniai.
  • Fermento gliukozės-6-fosfato dehidrogenazės trūkumas, būtinas normaliai eritrocitų funkcinei būklei.
  • Įvairūs regos nervo patologija.
  • Nėštumas bet kuriuo metu jo metu ir žindymo laikotarpiu.

Atsargiai preparato skiriant kartu su: hipertenzija (padidėjęs kraujo slėgio), kongestinis širdies nepakankamumas, mažinant funkcinį aktyvumą kepenų arba inkstų, lėtinio žinoma peptinės opos ligos remisijos (pagerėjimo), skrandžio uždegimas (gastritas), plonas (enteritas) ir storio (kolito a) žarnyno, hiperbilirubinemijos (padidėjusi bilirubino koncentracija kraujyje), nepaaiškintos kilmės kraujo patologijos. Prieš pradėdami vartoti MIG 400 tabletes, turite įsitikinti, kad nėra kontraindikacijų.

Dozavimas ir vartojimas

MIG 400 tabletes geriama burnoje, geriausiai po valgio, siekiant sumažinti neigiamą veikliosios medžiagos poveikį skrandžiui ir žarnoms. Jie nėra kramtyti ir nuplaunami dideliu kiekiu vandens. Pradinė MIG 400 tablečių terapinė dozė suaugusiems ir vyresniems nei 12 metų vaikams yra 200 mg 3-4 kartus per parą, o prireikus ji gali būti padidinta iki 400 mg 3 kartus per dieną, kai gydomasis poveikis pasiekiamas, dozė yra mažesnė. Nerekomenduojama vartoti vaisto ilgiau kaip 7 dienas. Jei skausmas pasireiškia, kreipkitės į gydytoją. Pacientai, kuriems yra sutrikusi širdies, kepenų ar inkstų patologija, sumažina dozę.

Šalutinis poveikis

MIG 400 tablečių vartojimas gali sukelti nepageidaujamų reakcijų iš įvairių organų ir sistemų atsiradimą:

  • Virškinimo sistema - pykinimas, rėmuo, vėmimas, apetito praradimas, pilvo skausmas (pageidautina viršutinių sekcijų), pilvo pūtimas (pilvo pūtimas), vidurių užkietėjimas arba viduriavimas, sausumas, ir skausmas į burną, uždegiminio atsako burnos gleivinės su formavimo jame defektas (aftozinis stomatitas), kepenų uždegimas (hepatitas), kasa (pankreatitas), dantenų uždegimas (gingivitas).
  • Nervų sistemos - galvos skausmas, nemiga arba mieguistumas, galvos svaigimas, nerimas, dirglumas, nervingumas, depresija (nuotaikos ilgo nuosmukio), psichomotorinis sujaudinimas, sumišimas su haliucinacijomis vystymosi, retai vystosi aseptinis meningitas (smegenų uždegimą ir nugaros smegenų membranų).
  • Širdies ir kraujagyslių sistema. Padidėjęs kraujo spaudimas, širdies nepakankamumas, tachikardija (širdies susitraukimų dažnis).
  • Kraujo ir kaulų čiulpų raudona - sumažinti leukocitų skaičius (leukopenija), raudonųjų kraujo ląstelių (mažakraujystė), granulocitų (agranulocitozė), trombocitų (trombocitopenija).
  • Kvėpavimo sistema - bronchų spazmas (bronchų siaurėjimas dėl sienelių lygiųjų raumenų spazmų) ir dusulys.
  • Pojūčiai - klausa, sumažinti jo mastą, paplitimą triukšmo ar spengimas ausyse, toksinė žalos regos nervo, neryškus matymas, jo neryškus, dvejinimasis akyse, dėmių atsiradimas regėjimo lauke (skotoma), sausumas iš junginės paviršiaus, su savo uždegimas (konjunktyvitas).
  • Laboratorinės parametrai - didinti kapiliarinio kraujavimo, sumažėjimas ilgis hematokrito ir hemoglobino, padidėjusios kreatinino koncentracijos serume kraujo ir fermentų aktyvumo kepenų transaminazių (ALT, AST).
  • Alerginės reakcijos - bėrimas ir niežulys, dilgėlinė (būdinga bėrimas ir niežulys, odos primenančiu įgėlimas), sunkus nekroziniai alerginės odos pažeidimai, lydimi savo porcijas (Lyell sindromas arba Stevens-Johnson), angioedema praradimo (tariama patinimas minkštųjų audinių veido sritis ir išoriniams lyties organų), alerginis uždegimas nosies gleivinės (rinitas) ir bronchų (astmos arba bronchito), anafilaksinis šokas (sunki alerginė reakcija sistema su ryškus sumažėjimas arterinio slėgio ir poliorgano sutrikimas).

Ilgalaikio MIG 400 tablečių vartojimo atveju šalutinio poveikio tikimybė didėja. Atsiradus nepageidaujamoms reakcijoms, vaisto vartojimą reikia nutraukti.

Specialios instrukcijos

Prieš pradėdami vartoti MIG 400 tabletes, atidžiai ištirkite anotaciją vaistui, įsitikinkite, kad nėra kontraindikacijų, taip pat atkreipkite dėmesį į daugybę konkrečių nurodymų dėl jo vartojimo.

  • Dėl vidaus kraujavimo požymių atsiradimo būtina nedelsiant nutraukti vaisto vartojimą.
  • Šis vaistas gali užmaskuoti patologinio proceso simptomus, kuriuos reikėtų apsvarstyti diagnostikos metu.
  • Pilvo skausmas, vartojant tabletes MIG 400, reikia atidžiai išnagrinėti, atsižvelgiant į galimą kepenų spazmai.
  • Alkoholio vartojimas narkotikų vartojimo metu nėra įtrauktas.
  • MIG 400 tabletės gali sąveikauti su vaistiniais preparatais iš kitų farmakologinių grupių.
  • Ilgalaikio gydymo vaistu metu reikia stebėti laboratorinius kepenų, inkstų ir kraujo funkcinio aktyvumo rodiklius.
  • Jei būtina atlikti 17-ketosteroidų lygio nustatymą laboratorijoje, vaistą reikia nutraukti praėjus 48 valandoms iki tyrimo.
  • Narkotiko vartojimo metu rekomenduojama nutraukti veiklą, dėl kurios reikia didinti psichomotorinių reakcijų koncentraciją ir greitį.

Vaistinių tinkle MIG 400 tabletes parduodami be recepto. Jei turite klausimų ar abejojate jų vartojimu, turėtumėte kreiptis į gydytoją.

Perdozavimas

Su labai viršija rekomenduojamą terapinę dozę MIG 400 tabletės atsiranda simptomų, perdozavimo, kuri apima pilvo skausmas, pykinimas, vėmimas, sumišimas sąmonės iki koma, depresija, mieguistumo, galvos skausmas, spengimas ausyse vystymosi, ūmaus inkstų nepakankamumo, kritinis kraujospūdžio sumažėjimas, širdies susitraukimų dažnio ir ritmo sutrikimas. Perdozavimo gydymas yra skrandžio, žarnų, žarnyno sorbentų (aktyvintos anglies) skalbimas, taip pat simptominis gydymas.

Tablečių analogai MIG 400

Panašūs preparatai MIG 400 tablečių sudėties ir gydomojo poveikio požiūriu yra Nurofenas, Ibuprofenas.

Sandėliavimo sąlygos ir sąlygos

MIG 400 tablečių tinkamumo laikas yra 3 metai nuo pagaminimo datos. Jie turėtų būti laikomi tamsoje, sausoje vietoje, vaikams nepasiekiamoje oro temperatūroje ne aukštesnėje kaip + 30 ° C temperatūroje.

MiG 400 kaina

Vidutinė kaina 10 MIG 400 tablečių vaistinėse Maskvoje svyruoja nuo 75 iki 78 rublių.

Daugiau Straipsnių Apie Peršalimo