VIFERON naudojimo instrukcijos, kaina

Šiame puslapyje rasite išsamią informaciją apie vaistą "Viferon", mes parengėme instrukcijas, kaip naudoti kiekvieną tabletę, peržiūrėkite arba galite palikti savo nuomonę apie šį vaistą. Galite nusipirkti internetu arba rasti vaistinėse jūsų mieste.

Bendra informacija

Viferon vartojimo instrukcijos

Šis vaistas yra patvirtintas kaip nebranduolinė.

Vaistas turi būti laikomas vaikams nepasiekiamoje vietoje, apsaugotas nuo šviesos 2 ° -8 ° C temperatūroje. Tinkamumo laikas - 2 metai.

Dozavimas ir vartojimas

Vaistas vartojamas rektaliniu būdu.

Komplekse gydant infekcines ir uždegimines ligas vaikams

Vaikams, kuriems yra naujagimis (įskaitant ankstyvą gestacinį amžių ilgiau kaip 34 savaites), Viferon® skiriama 150 000 TV per parą 1 žvakidė 2 kartus per parą, 12 valandų intervalu. Gydymo kursas yra 5 dienos.

Priešlaikinius kūdikius, kurių gestacinis amžius yra mažesnis nei 34 savaitės, Viferon® skiriama 150 tūkstančių TV per parą 1 žvakidė 3 kartus per parą su 8 valandų intervalu. Gydymo kursas yra 5 dienos.

Rekomenduojamas vaisto "Viferon®" kursų skaičius įvairiems infekcinėms ir uždegiminėms ligoms vaikams, įskaitant naujagimiai ir priešlaikiniai kūdikiai: ARVI, įskaitant gripą, įskaitant sudėtinga bakterinė infekcija - 1-2 kursai; pneumonija (bakterinė, virusinė, chlamidiozė) - 1-2 kursai; sepsis - 2-3 kursai; meningitas - 1-2 kursai; herpes infekcija - 2 kursai; enterovirusinė infekcija - 1-2 kursai; citomegalovirusinė infekcija - 2-3 kursai; mikoplazmozė, kandidozė, įskaitant Visceralinis - 2-3 kursai. Pertrauka tarp kursų yra 5 dienos. Remiantis klinikinėmis indikacijomis, gydymą galima tęsti.

Kompleksinis lėtinio virusinio hepatito B, C ir D vaistų ir suaugusiųjų gydymas

Vaikams, sergantiems lėtiniu virusiniu hepatitu, vaisto dozė priklauso nuo amžiaus. Vaikams iki 6 mėnesių Viferonas skiriamas 300-500 tūkst. TV per parą dozę; nuo 6 iki 12 mėnesių amžiaus - 500 tūkst. TV per parą. Vaikai nuo 1 iki 7 metų amžiaus - 3 milijonai / m 2 kūno paviršiaus ploto / paros, o 7 metų amžiaus - 5 milijonai / m 2 per parą. Apskaičiavimas kiekvienai konkrečiam pacientui dozės yra atliekamas dauginant rekomenduojama-už-amžiaus dozę per kūno paviršiaus ploto, apskaičiuotas pagal apskaičiuojant kūno paviršiaus ploto aukštį ir svorį Garford, Terry ir Rourke, padalinti iš 2 administravimo Nomogramos, suapvalintas iki dozavimo tinkamą žvakutes,. Vaisto vartojamas 2 kartus per parą po 12 valandų, pirmąsias 10 dienų per dieną, po to 3 kartus per savaitę. kas antrą dieną 6-12 mėnesių Kurso trukmė nustatoma pagal klinikinį veiksmingumą ir laboratorinius parametrus.

Kūdikių, sergantiems lėtiniu virusiniu hepatitu tariamas aktyvumo laipsnio ir kepenų cirozė iki plazmaforezės ir / arba hemosorption rodo taikymas Viferon ® kompozicija 1 žvakutės formos 2 kartus / per dieną atlikti po 12 valandų 14 dienų (vaikams iki 7 metų amžiaus - Viferon ® 150 tūkstančių TV, vaikai nuo 7 metų - Viferon ® 500 tūkst. TV).

Su lėtiniu virusiniu hepatitu sergantiems pacientams Viferon® skiriama 3 milijonai TV 1 žvakidės 2 kartus per parą, 12 valandų pertrauka 10 dienų per dieną, po to 3 kartus per savaitę kas antrą dieną 6-12 mėnesių. Gydymo trukmė nustatoma pagal klinikinį veiksmingumą ir laboratorinius parametrus.

Sudėtinio gydymo suaugusiems žmonėms, įskaitant nėščios moterys su urogenitalinėmis infekcijomis įskaitant urogenitalinę formą)

Suaugusiems žmonėms su pirmiau minėtomis infekcijomis, išskyrus herpetiką, Vivo 500 mg 1 TV žvakidė skiriama 2 kartus per parą po 12 valandų. Kursas yra 5-10 dienų. Remiantis klinikinių indikacijų duomenimis, gydymas Viferon® rektalinių žvakučių forma gali būti tęsiamas su 5 dienų intervalais.

Kai herpeso infekcija yra paskirta, Viferon® 1 milijoną TV, 1 žvakidė, 2 kartus per dieną per 12 valandų. Gydymo kursas yra 10 ar daugiau dienų, skiriant pasikartojančią infekciją. Rekomenduojama nedelsiant pradėti gydyti, kai atsiranda pirmieji odos ir gleivinės pažeidimų požymiai (niežėjimas, deginimas, paraudimas). Gydant periodinį herpesą, pageidautina pradėti gydymą prodrominiu laikotarpiu arba pačioje recidyvo požymių pasireiškimo pradžioje.

Nėščioms moterims su urogenitalinės infekcijos (įskaitant herpes) II nėštumo trimestrą (nuo 14 savaičių) 500 tūkstančių TV taikyti Viferon 1 žvakutė 2 kartus / per dieną kas 12 valandų 10 dienų, po 1 žvakutę 2 kartus per dieną 12 val. 2 kartus per savaitę - 10 dienų. Po 4 savaičių vaisto Viferon® profilaktiniai kursai yra 150 tūkstančių TV, po 1 infuzinę dozę kas 12 valandų 5 dienas, o profilaktinis kursas kartojamas kas 4 savaites. Jei būtina, gydymo kursą galima atlikti prieš gimdymą.

Sudėtinga gripo ir kitų ūminių kvėpavimo takų virusinių ligų (įskaitant tuos, kuriuos komplikuoja bakterinė infekcija) gydymas suaugusiems

Viferon® 500 tūkst. TV tepkite 1 žvakučiu 2 kartus per parą, 12 valandų per dieną. Gydymo kursas yra 5-10 dienų.

- kompleksiškai gydant infekcines ir uždegimines ligas vaikams, taip pat ir neišnešiotų naujagimių, SARS, įskaitant gripo (įskaitant sudėtingas bakterinė infekcija), plaučių uždegimas (bakterinis, virusinės, Chlamydia), meningitas (bakterinės, virusinės), sepsis, intrauterinės infekcijos (Chlamydia, herpes infekcija, citomegaloviruso infekcijos, enteroviruso infekcijų, kandidozė, įskaitant visceralinę, mikoplazmozę);

- kaip kompleksinio lėtinio virusinio hepatito B, C ir D vaistų ir suaugusiųjų gydymo, įskaitant kartu su plazmafezės ir hemosorbcijos vartojimu, lėtiniu virusiniu hepatitu, ryškiu aktyvumu ir apsunkina kepenų cirozė;

- kaip kompleksinio gydymo suaugusiems, įskaitant pacientus, dalis nėščioms moterims su virškinimo trakto infekcijos, (Chlamydia infekcijų, citomegaloviruso infekcijos, ureaplasmosis, trichomonozių, bakterijų vaginosis, ŽPV infekcija, bakterinė vaginozė, periodinio makšties kandidoze mikoplazmozė); pirminė ar pasikartojanti herpetinė odos ir gleivinės infekcija, lokalizuota forma, lengvas ar vidutinio sunkumo, taip pat. urogenitalinė forma;

- sudėtinė gripo ir kitų ūminių kvėpavimo takų virusinių ligų (įskaitant tuos, kuriuos komplikuoja bakterinė infekcija) gydymas suaugusiems žmonėms.

Išsamios vartojimo instrukcijos nurodomos: šalutinis poveikis, kontraindikacijos, vartojimas nėštumo metu, informacija apie sąveiką su kitais vaistais ir specialios instrukcijos.
RODYTI FULL INSTRUCTIONS

Taip pat galite atsisiųsti instrukcijas į savo kompiuterį: atsisiųskite

Vilprafen Solutab - oficialios naudojimo instrukcijos

loading...

INSTRUKCIJOS
(informacija specialistams)
dėl vaisto vartojimo medicinoje

Registracijos numeris:

Prekinis pavadinimas: WILPRAFEN SOLUTAB

Tarptautinis nepatentinis pavadinimas (INN): Josamycin

Dozavimo forma: disperguojamosios tabletės

1 tabletės sudėtis

Veiklioji medžiaga:
Josamicinas 1000 mg (atitinka heramicino propionatą) -1067,66 mg.

Pagalbinės medžiagos:
Mikrokristalinė celiuliozė - 564,53 mg, giproloza - 199,82 mg natrio dokusato - 10,02 mg aspartamo - 10,09 mg Koloidinis silicio dioksidas - 2,91 mg braškių skonį suteikiančios medžiagos - 50.05 mg magnio stearatas - 34,92 mg.

Aprašymas:

Balta arba balta su gelsvu šešėliavimu iš pailgos formos tablečių, saldus, su braškių kvapu. Su užrašu "JOSA" ir rizika vienoje tabletės pusėje bei užrašas "1000" - kita.

Farmakoterapinė grupė: antibiotikas, makrolidai.

ATC kodas: J01FA07

Farmakologinės savybės

Farmakodinamika.
Šis vaistas skirtas bakterinių infekcijų gydymui; Jososamicino bakteriotazinis aktyvumas, kaip ir kiti makrolidai, yra dėl bakterijų baltymų sintezės slopinimo. Kuriant didelio koncentracijų uždegimo dėmesį, jis turi baktericidinį poveikį.
Jozamicinas labai aktyvus prieš ląstelės viduje bakterijų (Chlamydia trachomatis ir Chlamydia pneumoniae, Mycoplasma pneumoniae, Mycoplasma hominis, Ureaplasma urealyticum, Legionella pneumophila); Gramatikos būtybės Šiek tiek įtakoja enterobakterijas, todėl nekeičia natūralios virškinimo trakto bakterijų floros. Veiksmingas atsparumas eritromicinui. Atsparumas josamicinui vystosi rečiau nei kitiems makrolidų antibiotikams.

Farmakokinetika.
Nurijus, joamicinas greitai ir visiškai absorbuojamas iš virškinamojo trakto, maisto vartojimas neturi įtakos biologiniam prieinamumui. Didžiausia josamicino koncentracija serume pasiekiama per 1-2 valandas po nuryti. Apie 15% josamicino prisijungia prie plazmos baltymų. Ypač didelės medžiagos koncentracijos yra plaučiuose, tonziliuose, seilėse, prakaite ir ašaros. Skrandžio koncentracija viršija koncentraciją plazmoje 8-9 kartus. Kaupiasi kauliniame audinyje. Jis praeina placentos barjerą, išsiskiria į motinos pieną. Josamiacinas metabolizuojamas kepenyse į mažiau aktyvius metabolitus ir išskiriamas daugiausia tulžimi. Druskos išsiskyrimas su šlapimu mažesnis nei 20%.

Naudojimo indikacijos

Ūminės ir lėtinės infekcijos, atsirandančios dėl vaistui jautrių mikroorganizmų, pavyzdžiui:
Viršutinių kvėpavimo takų ir ENT infekcijos:
Tonzilitas, faringitas, paratonzillit, laringito, vidurinės ausies uždegimo, sinusitas, difterijos toksoido (difterijos, kad tolesniam gydymui), o taip pat dėl ​​skarlatina padidėjęs jautrumas penicilinui atveju.
Žemutinės kvėpavimo takų infekcijos:
Ūminis bronchitas, lėtinio bronchito paūmėjimas, pneumonija (taip pat sukelta netipinių patogenų), kosulys, psitakozė.
Dantų infekcijos
Gingivitas ir periodonto ligos. Oftalmologijos infekcijos Blefaritas, dakriozitozė.
Odos ir minkštųjų audinių infekcijos
Piodermija, furunkulozė, juodligė, erysipelas (padidėjęs jautrumas penicilinui), spuogai, limfangitas, limfadenitas, veninė limfogranuloma.
Genitūrinės infekcijos
Prostatitas, uretritas, gonorėja, sifilis (padidėjusio jautrumo penicilinui atveju), chlamidija, mikoplazma (įskaitant ureaplasmą) ir mišrios infekcijos.

Kontraindikacijos

padidėjęs jautrumas makrolidų antibiotikams, sunkus kepenų funkcijos sutrikimas

Nėštumas ir žindymas

Naudoti nėštumo metu ir maitinant krūtimi po medicininio naudos / rizikos įvertinimo leidžiama. PSO Europos biuras rekomenduoja josamiciną kaip pasirinktinį vaistą chlamidinės infekcijos gydymui nėščioms moterims.

Dozavimas ir vartojimas

Rekomenduojama paros dozė suaugusiesiems ir paaugliams, vyresniems nei 14 metų, yra nuo 1 iki 2 g josamicino. Paros dozę reikia suskirstyti į 2-3 dozes. Jei reikia, dozę galima padidinti iki 3 g per parą.
Vaikams nuo 1 metų vidutinis kūno svoris yra 10 kg.
Vaikams, kurių kūno svoris yra ne mažesnis kaip 10 kg, paros dozė yra 40-50 mg / kg kūno svorio per dieną, suskirstyta į 2-3 dozes: vaikams, kurių kūno svoris yra 10-20 kg, vaistas skiriamas 250-500 mg ( 1 / 4-1 / 2 tabletės, ištirpintos vandenyje) 2 kartus per dieną vaikams, kurių kūno svoris 20-40 kg, vaistas skiriamas nuo 500 mg iki 1000 mg (1/2 tabletės -1 tabletė ištirpinta vandenyje) 2 kartus per dieną, daugiau kaip 40 kg - 1000 mg (1 tabletė) 2 kartus per dieną.
Paprastai gydymo trukmę nustato gydytojas. Remiantis Pasaulio sveikatos organizacijos rekomendacijomis dėl antibiotikų vartojimo, streptokokų infekcijų gydymo trukmė turi būti bent 10 dienų.

"Antihelikobacter" terapijos schemose heramicinas skiriamas 1 g dozę 2 kartus per parą 7-14 dienų kartu su kitais vaistiniais preparatais standartinėmis dozėmis (famotidino 40 mg per parą arba 150 mg ranitidino 150 mg 2 paros dozėmis + josamicino 1 g 2 paros / diena + metronidazolis 500 mg 2 kartus per parą; 20 mg omeprazolo (arba 30 mg lansoprazolio arba 40 mg pantoprazolo arba 20 mg esomeprazolo arba 20 mg rabeprazolo) 2 kartus per parą + amoksicilinas 1 g 2 kartus per parą + 1 g jasamicino 2 kartus per parą; 20 mg omeprazolio (arba 30 mg lansoprazolio arba 40 mg pantoprazolo arba 20 mg esomeprazolio arba 20 mg rabefrazolio) 2 kartus per parą + amoksicilinas 1 g 2 / day + josamicino 1 g 2 kartus per parą + bismuto tri-kalio rūgšties 240 mg 2 kartus per parą: famotidinas 40 mg per parą + furazidonas 100 mg 2 kartus per parą + josamicinas 1 g 2 kartus per parą + bismuto tri-kalio di-citratas 240 mg 2 p / diena).

Atsižvelgiant į skrandžio gleivinės atrofiją su achlorhidria, patvirtina pH-metrika: amoksicilinas 1 g 2 kartus per parą + josamicinas 1 g 2 kartus per parą + bismuto trikalija D ir citratas 240 mg 2 kartus per parą.

Paprastai ir sferinėmis spuogais rekomenduojama pirmąsias 2-4 savaites skirti heramicino dozę 500 mg du kartus per parą, o po to - 500 mg josamicino vieną kartą per parą, kaip palaikomąjį gydymą 8 savaites.

Disperguojamosios tabletės Vilprafen Solyutab galima vartoti įvairiais būdais: tabletę galima nuryti sveikai, nuplauti vandeniu arba anksčiau, prieš pradėdami vartoti, ištirpinus vandenyje. Tabletės turi būti ištirpintos mažiausiai 20 ml vandens. Prieš vartojimą atsargiai sumaišykite gautą suspensiją.

Poveikis gebėjimui vairuoti transporto priemones ir dirbti su mechanizmais
Nėra reikšmingo vaisto poveikio gebėjimui vairuoti ir dirbti su mechanizmais.

Šalutinis poveikis

Iš virškinamojo trakto
Retai - apetito praradimas, pykinimas, rėmuo, vėmimas, disbiozė ir viduriavimas. Jei yra nuolatinis sunkus viduriavimas, reikia atsižvelgti į galimybę, atsižvelgiant į antibiotikų foną, sukurti besivystančią gyvybei pseudomembraninį kolitą.
Padidėjusio jautrumo reakcijos:
Labai retais atvejais gali būti alerginės odos reakcijos (pvz., Dilgėlinė).
Kepenų ir tulžies takų
Kai kuriais atvejais pastebėtas trumpalaikis kepenų fermentų aktyvumo padidėjimas plazmoje, retais atvejais kartu su tulžies nutekėjimo ir gelta pažeidžiama.
Klausos pagalba
Retais atvejais pasireiškė nuo dozės priklausomas trumpalaikis klausos sutrikimas.
Kita: labai retai - kandidozė.

Perdozavimas ir kitos priėmimo klaidos

Iki šiol nėra duomenų apie specifinius apsinuodijimo simptomus. Perdozavimo atveju reikėtų numatyti simptomus, aprašytus skyriuje "Šalutinis poveikis", ypač iš virškinimo trakto. Jei praleidote vieną vaistą, turite nedelsdami sušvirkšti vaisto dozę. Tačiau, jei reikia skirti kitą dozę, neturėtumėte vartoti "užmirštos" dozės, bet turėtumėte grįžti į įprastą gydymo schemą. Nevartokite dvigubos dozės. Prasidėjus gydymui arba anksčiau nutraukus vaisto vartojimą, gydymo sėkmė tikėtina.

Sąveika su kitais vaistais

Vilprafen Solutab / kiti antibiotikai
Kadangi bakteriostatikai gali sumažinti kitų antibiotikų, tokių kaip penicilinai ir cefalosporinai, baktericidinį poveikį, reikėtų vengti vartoti jasamicino kartu su šiais antibiotikų tipais. Josamicinas neturėtų būti skiriamas kartu su linkomicinu, nes gali sumažėti jų veiksmingumas.
Vilprafen Solutab / Xanthines
Kai kurie makrolidų antibiotikų atstovai sulėtino ksantinų (teofilino) pašalinimą, dėl kurio gali atsirasti galimas apsinuodijimas. Klinikiniai ir eksperimentiniai tyrimai rodo, kad heramicino poveikis teofilino atpalaidavimui yra mažesnis nei kitų makrolidų antibiotikų.
Vilprafen Solutab / antihistamininiai vaistai
Vartojant kartu su josamicinu ir antihistamininiais preparatais, kurių sudėtyje yra terfenadino ar astemizolo, gali būti stebimas terfenadino ir astemizolio išsiskyrimo pavojus, o tai savo ruožtu gali sukelti gyvybei pavojingų širdies aritmijų vystymąsi.
Wilprafen Solutab / runkelių alkaloidai
Atskirai pranešama apie padidėjusį kraujagyslių susilpnėjimą, vartojant kartu su skerdenos alkaloidais ir makrolidų antibiotikais. Yra vienas atvejis, kai pacientas vartoja ergotamino toleranciją vartojant josamiciną. Todėl kartu su josamicino ir ergotamino vartojimu turėtų būti deramai prižiūrima pacientų.
Vilprafeno solubatas / ciklosporinas
Dėl jungiamojo josamicino ir ciklosporino paskyrimo gali padidėti ciklosporino koncentracija kraujyje ir sukelti nefrotoksinį ciklosporino koncentraciją kraujyje. Reikia nuolat stebėti ciklosporino koncentraciją plazmoje.
Vilprafenas Solutabas / Digoksinas
Su jungiamuoju joamicino ir digoksino paskyrimu gali padidėti jo koncentracija kraujo plazmoje.
Vilprafeno solutabas / hormoniniai kontraceptikai
Retais atvejais makrolidų gydymo metu hormoninių kontraceptikų kontracepcijos poveikis gali būti nepakankamas. Šiuo atveju rekomenduojama papildomai naudoti nehormoninius kontraceptikus.

Specialios instrukcijos

Pacientams, kurių inkstų nepakankamumas, gydymas turi būti atliekamas atsižvelgiant į atitinkamų laboratorinių tyrimų rezultatus.
Reikėtų atkreipti dėmesį į kryžminį pasipriešinimą įvairiems makrolidų antibiotikams (pavyzdžiui, mikroorganizmai, kurie yra atsparūs gydymui antibiotikais, susijusiais chemine struktūra, taip pat gali būti atsparūs josamicinui).

Formos išsiskyrimas: 1000 mg disperguojamosios tabletės.
Standartinė pakuotė:
5 ar 6 tabletes, išsiskiriančias lizdinėje plokštelėje, pagamintos iš polivinilchlorido plėvelės ir aliuminio folijos. Ant 2 lizdinės plokštelės kartu su naudojimo instrukcija kartono pakuotėje.

Tinkamumo laikas: 2 metai

Vilprafen Solutab negalima vartoti pasibaigus tinkamumo laikui, nurodytam ant pakuotės.

Laikymo sąlygos

Sąrašas B.
Laikyti sausoje vietoje, apsaugotoje nuo šviesos ne aukštesnėje kaip 25 ° C temperatūroje.
Laikyti vaistą vaikams nepasiekiamoje vietoje!

Vaistinių pardavimo sąlygos

Receptinis gydytojas

Registrantas (GĮ savininkas)

Astslaus Pharma Europe BV, Elizabeth 19, 2353 EB Leiderdorp,
Nyderlandai / "Astellas Pharma Europe B.V."
Elisabethhof 19.2353 EW Leiderdorp, Nyderlandai.

Gamintojas:
Montefarmako S.
Italija / Montefarmaco S.p.A.
Via Galilei, n.7. 0016 Pero (MI), Italia

Pakuotojas (pirminė pakuotė)
Montefarmaco S.p.A., Italija

Pakuotojas (antrinė / tretinė pakuotė)
Montefarmako S.p.A., Italija arba Temmler Italia S.p.L., Italija
Kokybės kontrolės išdavimas
Temmler Italia S.L., Italija
Esant pakavimui UAB "ORTAT"
Gamintojas Montefarmako S.
Italija / Montefarmaco S.p.A. Via Galilei, n. 720016 Pero (MG), Italia

Pakuotojas ir atleidimo kontrolė
UAB "ORTAT", Rusija
157092, Kostroma regionas, Сусанинский
rajonas, s. Šiaurė, m. Kharitonovo.

Pretenzijos, siunčiamos Maskvos Astello atstovybei
Pharma Yura B.V. ne:
109147 Maskva, марксистская ul. 16,
"Mosalarko Plaza-1" verslo centras,

Vilprafenas - vartojimo instrukcijos, apžvalgos, analogai ir išsiskyrimo formos (tabletės 500 mg ir 1000 mg solyutus) vaistas, skirtas ureaplazmozės, chlamidijos ir kitų infekcijų gydymui suaugusiesiems, vaikams ir nėštumo metu

loading...

Šiame straipsnyje galite perskaityti vaisto "Vilprafen" naudojimo instrukcijas. Pateiktos svetainės lankytojų apžvalgos - šio vaisto vartotojai, taip pat specialistų nuomonė apie vilprafeno naudojimą jų praktikoje. Didelis prašymas aktyviau įtraukti savo atsiliepimus apie vaistą: šis vaistas padėjo arba nepadėjo atsikratyti ligos, kokių komplikacijų ir šalutinių reiškinių pastebėta, kurią gamintojas gali nenurodyti anotacijoje. Vilprafeno analogai su turimais struktūriniais analogais. Vartokite suaugusiems, vaikams, taip pat nėštumo ir maitinimo krūtimi metu kiaušidžių, chlamidijų, bronchito, pneumonijos ir kitų infekcijų gydymui.

Vilprafenas - antibakterinis vaistas iš makrolidų grupės. Veikimo mechanizmas yra susijęs su pablogėjusiomis baltymų sintezėmis mikrobinėje ląstelėje dėl grįžtamojo rišimosi į 50S ribosomos subvienetą. Terapinėse koncentracijose, kaip taisyklė, būdingas bakteriostazinis poveikis, lėtėja bakterijų augimas ir dauginimasis. Kuriant didelę uždegimo koncentraciją protrūkyje, gali būti baktericidinis poveikis.

Josamicinas (aktyvus vaisto Vilprafeno ingredientas) veikia prieš gramteigiamas ir gramneigiamas bakterijas.

Paprastai jis nėra aktyvus prieš enterobakterijas, todėl jis silpnai veikia virškinimo trakto mikroflorą. Kai kuriais atvejais išlieka atsparus eritromicinui ir kitiems 14- ir 15-ojo tipo makrolidams (streptokokams, stafilokokams). Atsparumas josamicino yra mažiau paplitęs nei 14- ir 15-ojo tipo makrolidai.

Farmakokinetika

Išgėrus per burną, Vilprafenas greitai absorbuojamas iš virškinimo trakto. Maisto suvartojimas neturi įtakos biologiniam prieinamumui. Josamicinas gerai paskirstytas organuose ir audiniuose (išskyrus smegenis), sukuriant koncentracijas, didesnes už plazmą, ir ilgą laiką lieka terapiniu lygiu. Josamicinas sukuria itin didelę koncentraciją plaučiuose, tonzilėse, seilėse, prakaite ir ašarose. Skrandžio koncentracija viršija koncentraciją plazmoje 8-9 kartus. Jis praeina placentos barjerą, išsiskiria į motinos pieną. Išskyrimas iš esmės yra tulžies išsiskyrimas su šlapimu neviršija 10%.

Indikacijos

Infekcinės ir uždegiminės ligos, kurias sukelia jautrūs vaistams mikroorganizmai:

  • viršutinių kvėpavimo takų ir viršutinių kvėpavimo takų infekcijos (faringitas, tonzilitas, paratonsilitas, laringitas, vidurinės ausies uždegimas, sinusitas);
  • difterija (be gydymo difterijos antitoksinu);
  • skarlatina (padidėjęs jautrumas penicilinui);
  • apatinių kvėpavimo takų infekcijos (ūminis bronchitas, lėtinio bronchito paūmėjimas, bendruomenėje įgyta pneumonija, įskaitant tuos, kuriuos sukelia netipiniai patogenai);
  • kosulys
  • psitakozė;
  • burnos ertmės infekcijos (gingivitas, perikoronitas, periodontitas, alveolitas, alveolinis abscesas);
  • akių infekcijos (blefaritas, dakriozitritas);
  • odos ir minkštųjų audinių infekcijos (folikulitas, furunkulys, furunkulozė, abscesas, spuogai, limfagitas, limfadenitas, flegma, panarititas, žaizdos / įskaitant pooperacines ir (arba) burnos infekcijas);
  • juodligė
  • erysipelas (padidėjusio jautrumo penicilinui atveju);
  • šlapimo takų ir lytinių organų infekcijos (uretritas, cervicitas, epididimitas, chlamidiozė ir (ar) mikoplazmos sukeltas prostatitas);
  • venerinė limfogranuloma;
  • gonoreja, sifilis (padidėjusio jautrumo penicilinui atveju);
  • Helicobacter pylori sukelti virškinamojo trakto ligos (įskaitant pepsinę opa ir dvylikapirštę žarną, lėtinį gastritą).

Išleidimo formos

500 mg tabletės ir 1000 mg tabletės (Vilprafen Solutab).

Vartojimo ir dozavimo instrukcijos

Rekomenduojama paros dozė suaugusiems ir paaugliams, vyresniems nei 14 metų, yra 1-2 g 2-3 dozėmis. Jei reikia, dozę galima padidinti iki 3 g per parą.

Vaikams nuo 1 metų vidutinis kūno svoris yra 10 kg.

Vaikams, sveriantiems ne mažiau kaip 10 kg, skiriama paros dozė 40-50 mg / kg kūno svorio per parą, suskirstyta į 2-3 dozes: 250-500 mg (1 / 4-1 / 2 tabletės ištirpintos vandenyje) 2 kartus per dieną, vaikams, kurių kūno svoris 20-40 kg, kiekvieną kartą skiriama po 500-1000 mg (1/2-1 tabletes ištirpinus vandenyje) 2 kartus per dieną, vaikai su svoriu kūno daugiau kaip 40 kg - 1000 mg (1 tabletė) 2 kartus per dieną.

Paprastai gydymo trukmę nustato gydytojas ir nuo 5 iki 21 dienos priklauso nuo infekcijos pobūdžio ir sunkumo. Remiantis PSO rekomendacijomis, streptokokinio tonzilito gydymo trukmė turi būti bent 10 dienų.

Antihelikobaktų gydymo schemose Vilprafenas skiriamas 1 g dozę 2 kartus per dieną 7-14 dienų kartu su kitais vaistais standartinėmis dozėmis:

  • famotidinas 40 mg per parą arba 150 mg ranitidinas 2 kartus per dieną + josamicinas 1 g 2 kartus per dieną + metronidazolas 500 mg 2 kartus per dieną;
  • 20 mg omeprazolio (arba 30 mg lansoprazolio arba 40 mg pantoprazolo arba 20 mg esomeprazolio arba 20 mg rabeprazolio) 2 kartus per parą + 1 mg amoksicilino 2 kartus per dieną + 1 g 2-joamicino 2 kartus per parą;
  • omeprazolis 20 mg (arba 30 mg lansoprazolio arba 40 mg pantoprazolo arba 20 mg esomeprazolio arba 20 mg rabeprazolo) 2 kartus per dieną + 1 g amoksicilino 2 kartus per dieną + 1 g 2-joamicino 2 kartus per dieną + 240 mg bismuto tri-kalio dicitatas 2 kartus per dieną;
  • famotidinas 40 mg per parą + 100 mg furazolidonas 2 kartus per dieną + josamicinas 1 g 2 kartus per parą + 240 mg bismuto tri-kalio rūgšties dozė 2 kartus per dieną).

Atsižvelgiant į skrandžio gleivinės atrofiją su achlorhidria, patvirtina pH-metrika: amoksicilinas 1 g 2 kartus per dieną + 1 g josamicino 2 kartus per dieną + 240 mg bismuto trikalio dicistatas 2 kartus per dieną.

Paprastai ir sferinėmis spuogomis rekomenduojama skirti pirmąsias 2-4 savaites vilprafeną 500 mg dozės 2 kartus per parą, o po to - 500 mg josamicino vieną kartą per parą kaip palaikomąjį gydymą 8 savaites.

Vilprafen Solutab tabletes galima vartoti įvairiais būdais: tabletę galima nuryti visą, prieš vartojimą nuplauti vandeniu arba ištirpinti vandenyje. Tabletės turi būti ištirpintos mažiausiai 20 ml vandens. Prieš pradėdami gerai suplakite suspensiją.

Vartojant Vilprafen reikia nepamiršti, kad jei praleidote vieną dozę, turite nedelsdami sušvirkšti vaisto dozę. Tačiau, jei reikia skirti kitą dozę, negalima vartoti praleistos dozės, reikia grįžti į normalią gydymo schemą. Nevartokite dvigubos dozės. Prasidėjus gydymui arba anksčiau nutraukus vaisto vartojimą, sumažėja gydymo sėkmės tikimybė.

Šalutinis poveikis

  • diskomfortas skrandyje;
  • pykinimas;
  • pilvo diskomfortas;
  • vėmimas;
  • viduriavimas, vidurių užkietėjimas;
  • stomatitas;
  • sumažėjęs apetitas;
  • pseudomembraninis kolitas;
  • dilgėlinė;
  • angioneurozinė edema;
  • anafilaksinė reakcija;
  • bulvinis dermatitas;
  • daugiaformė eritema, eksudatyvas (įskaitant Stepono-Džonsono sindromą);
  • gelta;
  • nuo dozės priklausomas trumpalaikis klausos praradimas;
  • purpura.

Kontraindikacijos

  • sunki kepenų funkcijos sutrikimas;
  • vaikai, sverianti mažiau nei 10 kg;
  • padidėjęs jautrumas vaistui;
  • Padidėjęs jautrumas makrolidų antibiotikams.

Vartokite nėštumo ir žindymo laikotarpiu

Gydytojas gali leisti vartoti nėštumo metu ir maitinant krūtimi tik įvertinus naudą ar riziką.

Europos vaistų agentūra PSO rekomenduoja Vilprafeną vartoti kaip chlamidinę infekciją nėščioms moterims.

Specialios instrukcijos

Jei yra nuolatinis sunkus viduriavimas, reikia atkreipti dėmesį į gyvybei pavojingą pseudomembraninį kolitą dėl josomicino fono.

Pacientams, kuriems yra inkstų funkcijos nepakankamumas, gydymas turi būti atliekamas atsižvelgiant į atitinkamų laboratorinių tyrimų rezultatus (endogeninio kreatinino klirensas).

Reikėtų atkreipti dėmesį į kryžminį atsparumą skirtingiems makrolidų antibiotikams (mikroorganizmai, kurie yra atsparūs gydymui antibiotikais, susijusiais su chemine struktūra, taip pat gali būti atsparūs josamicinui).

Vaistų sąveika

Nuo Bakteriostatiniai antibiotikai in vitro gali sumažinti baktericidinių antibiotikų antimikrobinį poveikį, todėl reikėtų vengti jų kartu vartoti. Vilprafenas negalima skirti kartu su linkosamidais, nes galbūt abipusis jų veiksmingumo mažėjimas.

Kai kurie makrolidų grupės atstovai sulėtino ksantinų (teofilino) pašalinimą, dėl to gali atsirasti apsinuodijimo požymių. Klinikiniai ir eksperimentiniai tyrimai rodo, kad josamicino poveikis teofilino eliminacijai yra mažesnis nei kitų makrolidų.

Kartu vartojant kartu su vilprafenu ir antihistamininiais preparatais, kurių sudėtyje yra terfenadino ar astemizolio, gali padidėti gyvybei pavojingų aritmijų rizika.

Skiriant vienkartinius skerdenos alkaloidus ir makrolidinius antibiotikus, kartu skiriant vaistinio preparato sustiprinimą, yra atskiros vazokonstrikcijos padidinimo ataskaitos. Viena stebėjimas dėl josamicino vartojimo.

Kartu su josamicino ir ciklosporino vartojimu gali padidėti ciklosporino koncentracija plazmoje ir padidėti nefrotoksiškumo pavojus. Reikia nuolat stebėti ciklosporino koncentraciją plazmoje.

Su jungiamuoju joamicino ir digoksino paskyrimu gali padidėti jo koncentracija kraujo plazmoje.

Analogai vaisto Vilprafen

Veikliosios medžiagos struktūriniai analogai:

Vilprafen Solutab

loading...

Tabletės, baltos arba baltos skaidomybės tabletės, gelsvos spalvos, pailgos, saldžios, su braškių kvapu; su užrašu "IOSA" ir rizika vienoje tabletės pusėje bei užrašas "1000" - kita vertus.

Pagalbinės medžiagos: mikrokristalinė celiuliozė - 564,53 mg, hipromazė - 199,82 mg, natrio dozė - 10,02 mg, aspartamas - 10,09 mg, koloidinis silicio dioksidas - 2,91 mg, braškių kvapioji medžiaga - 50,05 mg, magnio stearatas - 34,92 mg.

5 vienetai - PVC / PVDC / aliuminio folijos lizdinės plokštelės (2) - kartoninės pakuotės.

Antibiotikų grupės makrolidai. Jis turi bakteriostatinį poveikį dėl bakterijų baltymų sintezės slopinimo. Kuriant didelio koncentracijų uždegimo dėmesį, jis turi baktericidinį poveikį.

Labai aktyvus prieš inkstų ląstelių mikroorganizmus: Chlamydia trachomatis ir Chlamydia pneumonuae, Mycoplasma pneumoniae, Mycoplasma hominis, Ureaplasma urealyticum, Legionella pneumophila; prieš gramteigiamas aerobines bakterijas: Staphylococcus aureus, Streptococcus pyogenes ir Streptococcus pneumoniae (pneumokokas), Corynebacterium diphtheriae; gramneigiamosios aerobinės bakterijos: Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae, Haemophilus influenzae, Bordetella pertussis; prieš kai kurias anaerobines bakterijas: Peptococcus, Peptostreptococcus, Clostridium perfringens.

Josamycinas taip pat aktyvus prieš Treponema pallidum.

Išgėrus oromediją, josamicinas greitai absorbuojamas iš virškinimo trakto. Sumaks yra pasiekiamas per 1-2 valandas po nuryti. Praėjus 45 minutėms po 1 g dozės, vidutinis josamicino koncentracija plazmoje yra 2,41 mg / l.

Sąsaja su plazmos baltymu neviršija 15%.

Pusiausvyros būklė pasiekiama per 2-4 dienos reguliarios vartojimo dienos.

Josamycinas yra gerai paskirstytas kūne ir kaupiasi įvairiuose audiniuose: plaučiuose, palmitinių ląstelių limfos audiniuose, šlapimo sistemos organuose, odoje ir minkštuose audiniuose. Ypač didelės koncentracijos yra plaučiuose, tonzilėse, seilėse, prakaite ir ašaros. Josamicino koncentracija žmogaus polimorfonukleariniuose leukocituose, monocituose ir alveoliniame makrofagose yra apie 20 kartų didesnė negu kitose kūno kūno dalyse.

Josamicinas biotransformuojamas kepenyse su mažiau aktyviais metabolitais.

Išskyrimas iš esmės su tulžimi, išsiskyrimas su šlapimu yra mažesnis nei 20%.

Virškinimo sistemos dalis: retai - apetito stoka, pykinimas, rėmuo, vėmimas, viduriavimas, pseudomembraninis kolitas; kai kuriais atvejais - padidėjęs kepenų transaminazių aktyvumas, tulžies nutekėjimo pažeidimas ir gelta.

Alerginės reakcijos: retai - dilgėlinė.

Kita: kai kuriais atvejais nuo dozės priklausomas trumpalaikis klausos praradimas.

Bakteriostatikos antibiotikai gali sumažinti kitų antibiotikų, tokių kaip penicilinai ir cefalosporinai, baktericidinį poveikį (kartu reikia vartoti josamiciną su penicilinu ir cefalosporinu).

Vartojant kartu jasamiciną su linkomicinu, gali sumažėti šių vaistų veiksmingumas.

Josamicinas mažina teofilino eliminaciją lėčiau negu kitų makrolidų antibiotikų.

Josamicinas sulėtina terfenadino ar astemizolio pašalinimą, todėl padidėja gyvybei pavojingų aritmijų rizika.

Yra atskiros ataskaitos apie padidėjusį vazokonstrikcinį poveikį, kartu vartojant makrolidų ir skalsių alkaloidus. Vartojant josamiciną, yra 1 atvejis, kai ergotamino netoleravimas.

Kai kartu vartojamas josamicinas ir ciklosporinas, ciklosporino koncentracija kraujo plazmoje gali padidėti iki nefrotoksinio poveikio.

Vartojant kartu jasamiciną ir digoksiną, gali padidėti jo koncentracija kraujo plazmoje.

Retais atvejais vartojant makrolidus, hormoninių kontraceptikų kontracepcijos poveikis gali būti nepakankamas.

Atsižvelgiant į pseudomembraninio kolito vystymąsi, josamicinas turėtų būti atšauktas ir reikia skirti tinkamą gydymą. Narkotikai, kurie mažina žarnyno judrumą, yra kontraindikuotini.

Pacientams, sergantiems inkstų funkcijos nepakankamumu, dozavimo režimo koregavimas reikalingas pagal CC vertes.

Josamicinas neskirtas ankstyviems kūdikiams. Vaikams, kuriems yra naujagimiai, būtina stebėti kepenų funkciją.

Reikėtų atkreipti dėmesį į kryžminį atsparumą skirtingiems makrolidų antibiotikams (pavyzdžiui, mikroorganizmai, kurie yra atsparūs gydymui antibiotikais, susijusiais su chemine struktūra, taip pat gali būti atsparūs josamicinui).

Naudojimas nėštumo ir žindymo laikotarpiu yra įmanomas tik tais atvejais, kai numatoma nauda motinai yra didesnė už galimą pavojų vaisiui ar vaikui.

Makrolidų gydymui ir tuo pačiu hormonų kontracepcijos vartojimui turėtų būti toliau naudojama nehormoninė kontracepcija.

Vilprafen Solutab

loading...

Vilprafen Solyubab: naudojimo instrukcijos ir apžvalgos

Lotyniškas pavadinimas: Wilprafen solutab

ATX kodas: J01FA07

Veiklioji sudedamoji dalis: Josamicinas (Josamycinas)

Gamintojas: ASTELLAS PHARMA EUROPE B.V. (Nyderlandai)

Apibūdinimo ir nuotraukos atnaujinimas: 2014-07-26

Kainos vaistinėse: nuo 663 rub.

Vilprafen Solyutab - antibiotikų makrolidai.

Išleidimo forma ir sudėtis

loading...

Vilprafen Solutab dozavimo forma yra disperguojamosios tabletės: pailgos, baltos ar baltos spalvos su gelsvu atspalviu, vienoje pusėje užrašas "1000", ryžiai ir užrašas "IOSA" iš kitos pusės, su braškių ir saldaus skonio kvapu (5 vnt. lizdinės plokštelės, 2 dėžutės kartoninėje dėžutėje).

Sudedamosios dalys 1 tabletė:

  • veikliosios medžiagos: josamicinas (propionato pavidalu) - 1000 mg;
  • papildomos sudedamosios dalys: mikrokristalinė celiuliozė (564,53 mg), hipprolizė (199,82 mg), braškių kvapioji medžiaga (50,05 mg), magnio stearatas (34,92 mg), aspartamas (10,09 mg), natrio docute (10, 02 mg), koloidinis silicio dioksidas (2,91 mg).

Farmakologinės savybės

loading...

Farmakodinamika

Veiklioji Vilprafen Solutab - josamicino medžiaga yra makrolidų grupės antibakterinis preparatas. Jo veikimo mechanizmas yra susijęs su gebėjimu sutrikdyti baltymų sintezę mikrobinėje ląstelėje dėl grįžtamo susiejimo su 508 ribosomos subvienetu. Naudojant terapines dozes, vaistas paprastai turi bakteriostatinį poveikį, sulėtindamas bakterijų dauginimąsi ir augimą. Kilus uždegimo protrūkiui, didelės koncentracijos gali turėti baktericidinį poveikį.

Vilprafen Soljutab aktyvus prieš tokius mikroorganizmus: Gram-teigiamas bakterijas (Staphylococcus spp, įskaitant meticilinui jautrus Staphylococcus aureus, Propionibacterium acnes, Corynebacterium diphtheriae, Bacillus anthracis, Listeria monocytogenes, kurias sukelia Streptococcus spp, įskaitant S. pyogenes ir S. pneumoniae..), gramneigiamos Bakterijos (Moraxella catarrhalis, Helicobacter pylori, Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Haemophilus influenzae, Haemophilus ducreyi, Brucella spp., Campylobacter jejuni, Legionella spp. spp., įskaitant C. trachomatis, Chlamydophila spp., įskaitant C. pneumoniae, Mycoplasma spp., įskaitant M. hominis, M. pneum Oniae ir M. Genitalium), kai kurie anaerobai (Peptococcus spp., Clostridium spp., Bacteroides fragilis, Peptostreptococcus spp.).

Paprastai "Vilprafen Solutab" nėra veiksmingas prieš enterobakterijas ir todėl turi tam tikrą poveikį virškinamojo trakto mikroflorai.

Kai kuriais atvejais josamicinas išlieka atsparus eritromicinui ir kitiems 14- ir 15-ojo tipo makrolidams (stafilokokams, streptokokams). Atsparumas josamicino yra mažiau paplitęs nei 14- ir 15-ojo tipo makrolidai.

Farmakokinetika

Išgėrus veikliąją medžiagą Vilyprafen Solutab greitai absorbuojamas iš virškinimo trakto. Jo bioaktyvumas nepriklauso nuo maisto suvartojimo. Didžiausia koncentracija plazmoje, kai 1000 mg dozė yra 2-3 μg / ml, vaistas pasiekia po 60 minučių.

Apie 15% josamicino yra susijęs su plazmos baltymais. Medžiaga yra gerai paskirstyta audiniuose ir organuose (išskyrus smegenis), ypač plaučiuose, tonzilėse, seilėse, ašaros ir prakaitas, todėl jų koncentracija yra didesnė už plazmą (palyginus, kiaušidėje jo koncentracija yra 8-9 kartus didesnė už plazma), kuri ilgą laiką išlieka terapiniu lygiu.

Josamicinas prasiskverbia į placentos barjerą, išskiriamas su motinos pienu.

Vaistas metabolizuojamas kepenyse, kad susidarytų mažiau aktyvūs metabolitai. Jis išsiskiria daugiausia su tulžimi, nedideliu kiekiu (ne daugiau kaip 10%) išsiskiria inkstai. Laikotarpis t1/2 (pusinės eliminacijos periodas) - 1-2 valandos, sutrikus kepenų funkcijai gali padidėti.

Naudojimo indikacijos

loading...

Vadovaujantis instrukcijomis, Vilufrafenas Solutab skirtas infekcinėms ir uždegiminėms ligoms, kurias sukelia josomicino ir šių sistemų bei organų jautrūs mikroorganizmai:

  • odos ir minkštųjų audinių: spuogai, panaritijų, furunkulozių, furunkulių, flegmonų, juodligės, absceso, folikulito, erysipelų, limfadenito, limfangito, nudegimų ir žaizdų (įskaitant pooperacines) infekcijas;
  • urogenitalinė sistema: epididimitas, cervicitas, prostatitas, chlamidiozė ir (arba) mikoplazmos sukeltas uretritas, venerinė limfogranuloma, gonorėja, sifilis (pacientams, kuriems padidėjęs jautrumas penicilinams);
  • burnos ertmės (odontologija): alveolitas, perikoronitas, periodontitas, gingivitas, alveolinis abscesas;
  • LOR organai ir viršutiniai kvėpavimo takai: laringitas, sinusitas, tonzilitas, paratonsilitas, vidurinės ausies uždegimas, faringitas, skarlatina (pacientams, kuriems yra padidėjęs jautrumas penicilinui), difterija (be gydymo difterijos toksoidu);
  • apatiniai kvėpavimo takai: psitakozė, kosulys, ūminis bronchitas ir lėtinė, bendruomenėje įgyta pneumonija (taip pat sukelta netipinių patogenų);
  • virškinimo traktas (susijęs su Helicobacter pylori infekcija): lėtinis gastritas, pepsinė opa, dvylikapirštės žarnos opa;
  • regos organas (oftalmologija): blefaritas, dakriocistitas.

Kontraindikacijos

loading...
  • sunkūs kepenų funkciniai sutrikimai;
  • vaikų kūno svoris yra mažesnis nei 10 kg;
  • Padidėjęs jautrumas bet kuriam pagalbiniam vaisto komponentui, josamicino ar kitiems makrolidams.

Vartojimo instrukcijos Vilprafena Solutab: metodas ir dozavimas

loading...

Disperguojamosios tabletės Vilprafen Solutab gali būti imamas visas, suspaustas skysčiu arba iškart prieš ištirpinant vandenyje (mažiausiai 20 ml) ir kruopščiai sumaišant gautą suspensiją. Pastaroji galimybė labiausiai tinka vaikams, ypač mažiems.

Suaugusiesiems ir paaugliams nuo 14 metų vaisto dozė yra nuo 1000 iki 2000 mg per parą 2-3 dozėmis. Esant sunkiems infekcijos atvejams, dozę galima padidinti iki 3000 mg per parą.

Vaikams, kurių kūno svoris ne mažesnis kaip 10 kg (paprastai nuo 1 metų), paros dozė apskaičiuojama pagal svorį: 40-50 mg / kg 2-3 dozėmis.

Taigi, vaikai, priklausomai nuo kūno svorio, yra skirti:

  • nuo 10 iki 20 kg - 250-500 mg josamicino (¼ - ½ tabletės) 2 kartus per dieną;
  • nuo 20 iki 40 kg - 500-1000 mg (½ - 1 tabletė) 2 kartus per dieną;
  • daugiau kaip 40 kg - 1000 mg (1 tabletė) 2 kartus per dieną.

Gydymo trukmę nustato gydytojas, priklausomai nuo įrodymų ir ligos eigos, tai gali būti 5-21 diena. Norint išgydyti streptokokinį tonzilitą, atsižvelgiant į Pasaulio sveikatos organizacijos (PSO) rekomendacijas, tai trunka mažiausiai 10 dienų.

Su įprastomis ir sferinėmis ančiuvėmis gydymo pradžioje Vilprafenas Solutabas (pirmosios 2-4 savaites) yra 500 mg dozė 2 kartus per parą, kitoms 8 savaites palaikomasis gydymas - 500 mg 1 kartą per parą.

Dėl ligų, susijusių su bakterijos Helicobacter pylori virškinimo trakte, Vilprafen Solutab skiriamas 1000 mg dozėmis 2 kartus per parą 7-14 dienų be vieno iš standartinių antihelicobacter gydymo režimų:

  • 40 mg / dieną famotidino arba 150 mg 2 kartus per parą ranitidino + 500 mg 2 kartus per parą metronidazolo;
  • 40 mg / per dieną famotidino + 100 mg 2 kartus per parą furazolidono + 240 mg 2 kartus per dieną bismuto tripakio rūgšties;
  • 20 mg omeprazolo (arba 20 mg rabefazolo arba 20 mg esomeprazolo arba 30 mg lansoprazolo arba 40 mg pantoprazolo) 2 kartus per parą + 240 mg 2 kartus per parą bismuto tri-kalio rūgšties dozėje + 1000 mg 2 kartus per parą amoksicilino;
  • 20 mg omeprazolo (arba 20 mg rabefazolo arba 20 mg esomeprazolo arba 30 ml lansoprazolo arba 40 mg pantoprazolo) 2 kartus per parą + 1000 mg 2 kartus per parą amoksicilino.

Jei pacientui atsiranda skrandžio gleivinės atrofija, kartu su achlorhidria, patvirtintą pH-metrine, Vilprafen Solutab skiriama 1000 mg doze 2 kartus per dieną papildomai prie tokio gydymo: 1000 mg 2 kartus per parą bismuto trisodio dichitrato 2 kartus per parą.

Vilprafen Solyutab: naudojimo instrukcijos

loading...

Šis vaistas priklauso makrolidų antibiotikams. Jei "Vilprafen solyutab" vartojate rekomenduojamomis dozėmis, tai bakteriostatinis poveikis daugeliui mikroorganizmų. Padidėjusi koncentracija turi baktericidinį poveikį. Parodo veiklą prieš gramteigiamą ir gramneigiamą bakteriją. Tai neturi įtakos enterobakterijoms, todėl jo poveikis virškinamojo trakto mikroflorai bus minimalus. Atsparumas aktyviam komponentui yra gana retas.

Išleidimo forma ir sudėtis

loading...

Josamicinas - pagrindinis vaisto aktyvus ingredientas. "Vilprafen Solyutab" gamintojas gamina tabletes. Tabletės yra baltos arba lengvos gelsvos. "IOSA" ant jų paviršiaus užrašyta linija iš vienos pusės ir "1000" kita. Tabletės forma yra pailgos. Skonis yra saldus. Jame yra braškių aromatas.

1 tabletėje aktyviojo ingrediento kiekis joamino yra 1000 mg. Papildomos medžiagos yra mikrokristalinė celiuliozė, aspartamas, braškių kvapioji medžiaga, natrio druska, magnio stearatas, hiprolozė ir koloidinis silicio dioksidas.

Naudojimo indikacijos

loading...

Vilprafeno solutabas gali būti naudojamas daugelyje infekcinių ir uždegiminių ligų. Tai apima:

  • kosulys
  • dakriocistitas, blefaritas ir kitos oftalmologinės ligos;
  • skarlatina;
  • juodligė
  • erysipelas;
  • bronchitas. Įvairūs pneumonijos tipai;
  • ENT organų infekcijos (tonzilitas, sinusitas, ausys, faringitas ir daugelis kitų);
  • burnos ligos;
  • difterija;
  • psitakozė;
  • limfogranuloma veneriškai;
  • Helicobacter pylori sukelti virškinimo trakto ligos;
  • gimdos kaklelio sistemos ligos;
  • lytiniu keliu plintančios ligos (ypač su padidėjusiu jautrumu penicilino grupei);
  • minkštųjų audinių ar odos infekcija.

Kontraindikacijos

loading...

Vaisto "Vilprafen Solyutab" paskirtis yra draudžiama esant tokioms ligoms ir ligoms:

  • kepenų ligos, kurios yra sunkios;
  • jautrumas šanaminam arba bet kuriam pagalbiniam elementui;
  • jautrumo reakcijos į makrolidų grupės antibiotikus;
  • Vaikai, kurių svoris neviršijo 10 kilogramų.

Dozavimas ir vartojimas

loading...

Suaugusiems ir paaugliams, kuriems yra 14 metų, rekomenduojama paros dozė yra nuo 1 iki 2 gramų, suskirstyta į 2-3 dozes. Jei reikia padidinti dozę, leidžiama didinti iki 3 gramų per 24 valandas.

Pediatrija vaikams, kurių svoris siekė 10 kilogramų, Vilprafen Soljutab vartojamas 40-50 mg / kg kūno svorio. Ši paros dozė padalinta į 2 arba 3 dozes.

Vaikui sveriant nuo 10 iki 20 kilogramų, dozė nuo 250 iki 500 mg rekomenduojama du kartus per 24 valandas. Vartojant ketvirtį ar pusę tabletės ištirpinama vandenyje.

Jei kūno svoris yra 20-40 kilogramų, dozė yra nuo 500 iki 1000 mg du kartus per 24 valandas (pusė tabletės ištirpinama vandenyje).

Vaikams, kurių svoris viršija 40 kilogramų, Vilprafen Soljutab skiriamas po 1 tabletę du kartus per parą.

Gydymo kursas skirtas ne trumpiau kaip 5 dienas. Esant sunkioms sąlygoms, leidžiama jį pratęsti iki 3 savaičių. Streptokokų infekcijos sukeltam tonzilitui gydyti kursas yra skiriamas ne trumpiau kaip 10 dienų.

Tabletes leidžiama vartoti sveikai, nuplauti skysčiu arba ištirpinti ne mažiau kaip 20 ml vandens. Suspensiją reikia kruopščiai sumaišyti.

Terapija Helicobacter pylori reikalauja vartoti Vilprafen Solyutab kartu su kitais vaistais. Rekomenduojama 1 g dozė jos dozę du kartus per 24 valandas. Gydymo kursas nuo 1 iki 2 savaičių. Šiuo atveju kartu vartojamų vaistų dozė yra žinoma.

Sferinio ir įprasto spuogų gydymo kursas yra šiek tiek kitoks. Pirmos 15-30 dienų josiminas imamas 500 mg du kartus per dieną. Tada atliekamas palaikomasis kursas per 8 savaičių laikotarpį. Šiuo metu vaistas yra vartojamas po 500 mg 1 kartą per parą.

Šalutinis poveikis

loading...

Gana dažnai pasireiškia dispepsiniai pasireiškimai pykinimo pojūčio formoje, raumenų skausmai, viduriavimas, diskomfortas epigastriume. Kartais yra stomatitas, apetito netekimas, vidurių užkietėjimas. Pseudomembraninis kolitas yra labai retas.

Galimos alerginės reakcijos yra anafilaksinės reakcijos, edema (įskaitant Quincke edemą), dilgėlinė, eritema, įvairūs dermatito tipai.

Retais atvejais gali atsirasti kepenų funkcijos sutrikimas ir gelta.

Yra duomenų apie klausos pablogėjimą, išlaikant savarankišką ir tiesiogiai priklausomą nuo jos kiekio dozę.

Purpura yra labai reta.

Specialios instrukcijos

loading...

Pseudomembraninio kolito, liga, kuri kelia rimtą pavojų paciento gyvenimui, grėsmė gali būti rodoma nuolatinio viduriavimo.

Kai reikia skirti josaminą pacientams, sergantiems inkstų nepakankamumu, būtina atlikti laboratorinę diagnostiką ir įvertinti biocheminius kraujo parametrus. Reikia didinti atsargumą gydant šiuos pacientus.

Būtina atsižvelgti į kryžminio atsparumo makrolidų antibiotikams tikimybę.

Vaistas Vilprafen Solyutab neturi įtakos sudėtingų mechanizmų valdymui.

Sunkių apraiškų kepenų ligos yra kontraindikacija skirti lėšų skyrimą.

"Vilprafen Solyutab" pediatrijos praktikoje nenaudojamas vaikų, sveriančių mažiau nei 10 kilogramų, gydymui.

Tais atvejais, kai pacientas netyčia pamiršo išgerti Vilprafen Solutab dozę, jis turi būti vartojamas kuo greičiau. Tačiau, jei jau yra laiko kitai dozei, turėtumėte vartoti įprastą dozę.

Gydymo sėkmė priklauso nuo teisingai nustatyto vaisto vartojimo ir tikslios dozės.

"Vilprafen Solutab" analogai

loading...

"Vilprafen Solyutus" gamintojas gamina įvairiose vaisto formose. Gydytojas gali skirti jį įprastai (anksčiau neištirpęs skystoje) tabletės formoje, taip pat suspensijos pavidalu.

Sandėliavimo sąlygos ir sąlygos

loading...

Galiojimo laikas 2 metai. "Vilprafen solyutus" reikia laikyti sausoje vietoje toli nuo saulės spindulių, esant temperatūrai ne daugiau kaip 25 laipsnių.

Vilprafen Solyutab kainuoja 1000 mg tabletes

loading...

Vilprafen Solutab tabletės disperguojamos 1000 mg - 650-700 rublių.

Daugiau Straipsnių Apie Peršalimo